JPH06200111A - 樹脂組成物および粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】（Ａ）炭素数４〜１２のアルキル基を有するア
クリル酸若しくはメタクリル酸のアルキルエステル単量
体単位〔以下（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量
体単位という〕またはこれと（Ｂ）その他のビニル単量
体単位を構成単量体単位とする重合体、（Ｃ）式１で示
される化合物および（Ｄ）水性媒体からなる樹脂組成
物、または（Ａ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル
単量体単位および（Ｂ）その他のビニル単量体単位を構
成単量体単位とし、（Ａ）と（Ｂ）の単量体単位の配合
割合が特定された共重合体、（Ｃ）式（１）で示される
化合物並びに（Ｄ）水性媒体からなる粘着剤組成物。 【効果】低泡性で塗工性に優れ、更に該粘着剤組成物は
優れた粘着力およびタック力を有する。 （Ｘは炭素数２〜４のアルキレン基、ｌは１〜１００の
正数。Ｙは硫酸等の酸の残基、Ｚは水素であるかまたは
Ｙとの塩形成物質を表す。Ｗは炭素数１〜９のアルキル
基。ｍは０または１〜４の正数、ｎは１〜５の正数、ｍ
とｎとの合計値は５以下。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、低泡性で良好な塗工性
を有する樹脂組成物および、更に粘着力、凝集力または
タックのバランスに優れた粘着剤組成物に関するもので
ある。

【０００２】

【従来技術】従来、アクリル酸またはメタクリル酸のア
ルキルエステル〔以下（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルと総称する〕を主成分とする重合体からなる樹脂組
成物は、重合用乳化剤にポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルまたはそのスルホン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテルまたはそのスルホン酸塩等を組
み合わせて使用している。

【０００３】しかしながら、上記乳化剤は一般に起泡性
が強く、こうした乳化剤を用いて製造された樹脂は、輸
送あるいは塗工する際、泡立ちを生じ易く、実用に際し
て障害が生じることが多かった。

【０００４】そこで、例えば泡立ちを抑える目的で、該
樹脂に消泡剤を添加することが通常行なわれているが、
必ずしも消泡効果が充分でない場合があり、また消泡剤
の添加によって接着性あるいは粘着性等を損なったり、
塗工した際の塗面のハジキの原因になることが多かっ
た。

【０００５】また、低泡性の重合乳化剤としてプロピレ
ンオキサイドあるいはエチレンオキサイドブロック共重
合体型の界面活性剤が知られているが、これらを用いて
重合した場合には、重合中に多量の凝集物が生成し、ま
た得られるエマルジョンの安定性が不充分であるといっ
た欠点があり、必ずしも満足できるものではなかった。

【０００６】

【発明が解決しようする課題】本発明者らは、輸送時あ
るいは塗工時において低泡性で、消泡剤等の添加を必ず
しも必要とせず、しかも塗工した際、塗面のハジキ等が
なく、作業性に優れたアクリル系ポリマー樹脂組成物を
提供し、また、上記性質を兼ね備えた上に、更に常温の
みならず低温においても粘着力、凝集力またはタックの
バランスに優れた粘着剤組成物を提供せんと鋭意研究し
た結果、本発明を完成した。

【０００７】

【課題を解決する為の手段】本発明の第一発明（以下本
発明１と称す）は、（Ａ）炭素数が４〜１２のアルキル
基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体
単位またはこれと（Ｂ）その他のビニル単量体単位を構
成単量体単位とする重合体、（Ｃ）式（１）で示される
化合物および（Ｄ）水性媒体からなる樹脂組成物であ
る。また本発明の第二発明（以下本発明２と称す）は、
（Ａ）炭素数が４〜１２のアルキル基を有する（メタ）
アクリル酸アルキルエステル単量体単位および（Ｂ）そ
の他のビニル単量体単位を構成単量体単位とし、全単量
体の合計量を基準にして前記（Ａ）単量体単位が６０〜
９９．９重量％および（Ｂ）単量体単位が０．１〜４０
重量％である共重合体、（Ｃ）式（１）で示される化合
物並びに（Ｄ）水性媒体からなる粘着剤組成物である。

【０００８】

【化３】

【０００９】（本発明１および２における単量体単位）
以下、本発明における単量体単位について詳細に説明す
る。なお、本明細書で（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルに関して使用するアルキルとはシクロアルキルを含
むものとする。

【００１０】本発明における重合体の構成単量体単位で
ある（Ａ）は、炭素数４〜１２の鎖状または環状のアル
キル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルで
ある。

【００１１】具体的な（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルとしては、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシ
ル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アク
リル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチ
ル、（メタ）アクリル酸ｎ−ノニル、（メタ）アクリル
酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）ア
クリル酸ラウリル等が挙げられ、特に（メタ）アクリル
酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メ
タ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘ
キシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル等が挙
げられる。

【００１２】本発明１の重合体は、上記（Ａ）の単独重
合体が挙げられるが、その他に（Ａ）と共重合性のその
他のビニル単量体単位、すなわち上記（Ｂ）との共重合
体も挙げられる。

【００１３】（Ｂ）その他のビニル単量体単位として
は、（Ａ）の（メタ）アクリル酸アルキルエステルと共
重合可能な単量体をいずれも使用でき、具体的には（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、
（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸
ｎ−プロピル等の炭素数１〜３のアルキル基を有する
（メタ）アクリル酸アルキルエステル、スチレン、α−
メチルスチレン、ビニルトルエン等のビニル芳香族系単
量体、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸、イ
タコン酸、フマル酸およびマレイン酸等の不飽和カルボ
ン酸、イタコン酸モノエチルエステル、フマル酸モノブ
チルエステルおよびマレイン酸モノブチルエステル等の
不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、（メタ）
アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸
２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロ
キシプロピル、２−ヒドキシ−３−フェノキシプロピル
（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレ
ート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレー
ト、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレー
トおよび、ポリエチレングリコール−ポリプロピレング
リコールモノ（メタ）アクリレート等の水酸基含有ビニ
ル単量体、アクリロニトリル、α−クロルアクリロニト
リルおよびメタクリロニトリル等のシアン化ビニル系単
量体、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチロ
ールアクリルアミド等のエチレン系不飽和カルボン酸ア
ミドおよびＮ置換化合物、アリルアルコール等の不飽和
アルコール、その他にメタクリル酸グリシジル等のエポ
キシ化合物、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン
等のビニル化合物が挙げられる。

【００１４】本発明１における重合体が共重合体である
場合は、（Ａ）の単量体単位は、（Ａ）及び（Ｂ）の単
量体単位の合計量を基準として、６０重量％以上が好ま
しい。

【００１５】本発明２における共重合体において、
（Ａ）の単量体単位と（Ｂ）の単量体単位の配合割合
は、（Ａ）及び（Ｂ）の単量体合計量を基準として、
（Ａ）が６０〜９９．９重量％、（Ｂ）が０．１〜４０
重量％であり、好ましくは（Ａ）が８０〜９９重量％、
（Ｂ）が１〜２０重量％である。（Ａ）の単量体単位が
６０重量％未満では、低温時における粘着力のタックが
低下し、９９．９重量％を超えると粘着剤の凝集力が低
下する。

【００１６】本発明２における共重合体において、
（Ｂ）の単量体単位として、シアノ基、カルボキシ基、
水酸基、アミド基またはエポキシ基を有する単量体単位
（以下、官能性単量体単位という）を、（Ａ）および
（Ｂ）の単量体単位の合計量を基準にして、０．３重量
％〜７重量％の割合で含有するすることが好ましい。特
に好ましい官能性単量体単位の割合は０．５〜３重量％
である。上記官能性単量体単位の割合が７重量％を超え
ると、得られる共重合体のガラス転位温度が高くなり、
粘着組成物のタックの低下につながる恐れがある。

【００１７】上記官能性単量体単位の内、より好ましい
単量体はシアノ基、カルボキシ基、水酸基またはアミド
基を有する単量体単位であり、特に好ましい単量体はカ
ルボキシル基またはアミド基を有する単量体単位であ
る。

【００１８】（本発明１および２の重合体の製造方法）
本発明１および２における重合体あるいは共重合体は、
公知の乳化重合法、溶液重合法または懸濁重合法等を採
用して、常法に従い上記の単量体をラジカル重合させる
ことにより得られるが、好ましくは水性乳化重合法が挙
げられる。重合においては必要に応じて連鎖移動剤、可
塑剤を添加しても良い。さらに重合後に、粘着付与剤、
レベリング剤、濡れ剤、増粘剤、架橋剤、防腐剤、防錆
剤、顔料、可塑剤、充填剤、凍結防止剤、高沸点溶剤お
よび消泡剤を適宜添加しても良い。

【００１９】（（Ｃ） 式（１）で示される化合物）本
発明１または２において重合体と共に用いられる、式
（１）で示される化合物について説明する。

【００２０】

【化４】

【００２１】式（１）で示される化合物におけるＸは炭
素数２〜４のアルキレン基である。その具体例としては
エチレン、プロピレン、ブチレンであり、好ましくはエ
チレンまたはプロピレンである。

【００２２】式（１）のｌは１〜１００の正数であり、
好ましくは１〜３０であり、更に好ましくは１〜１０で
ある。

【００２３】式（１）のＹは硫酸、燐酸、コハク酸、ス
テアリン酸またはオレイン酸から選ばれる酸の残基を表
し、それらの中でも好ましくいものは硫酸である。

【００２４】式（１）のＺは水素であるか、または上記
Ｙとの塩形成物質、例えばナトリウム、カリウム等のア
ルカリ金属、アンモニウム等が挙げられ、好ましくはナ
トリウムまたはアンモニウムである。

【００２５】式（１）のＷは炭素数１〜９のアルキル基
を表し、好ましくはメチルである。Ｗはフェノール骨格
のどの部位に置換していても良い。またｍは０または１
〜４の正数を表し、好ましくは１である。

【００２６】式（１）のフェノール骨格に置換している
α−メチルベンジル基は、フェノール骨格のどの部位に
置換しても良い。また、ｎは１〜５の正数を表し、好ま
しくは１〜３である。なお、ｎの値とｍの値の合計値は
５以下である。

【００２７】式（１）で示される化合物の好適な具体例
を列挙すると、ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α
−メチルベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム
（エチレンオキサイド付加モル数３）、ポリオキシエチ
レンモノメチルビス（α−メチルベンジル）フェニルエ
ーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル
数３）、ポリオキシエチレンモノメチルトリス（α−メ
チルベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エ
チレンオキサイド付加モル数３）、ポリオキシエチレン
モノメチルモノ（α−メチルベンジル）フェニルエーテ
ル硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル数
５）、ポリオキシエチレンモノメチルビス（α−メチル
ベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレ
ンオキサイド付加モル数５）、ポリオキシエチレンモノ
メチルトリス（α−メチルベンジル）フェニルエーテル
硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル数
５）、ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α−メチル
ベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレ
ンオキサイド付加モル数７）、ポリオキシエチレンモノ
メチルビス（α−メチルベンジル）フェニルエーテル硫
酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル数７）、
ポリオキシエチレンモノメチルトリス（α−メチルベン
ジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオ
キサイド付加モル数７）、ポリオキシエチレンモノメチ
ルモノ（α−メチルベンジル）フェニルエーテル硫酸ア
ンモニウム（エチレンオキサイド付加モル数１０）、ポ
リオキシエチレンモノメチルビス（α−メチルベンジ
ル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキ
サイド付加モル数１０）、ポリオキシエチレンモノメチ
ルトリス（α−メチルベンジル）フェニルエーテル硫酸
アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル数１０）、
ポリオキシエチレンモノ（α−メチルベンジル）フェニ
ルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加
モル数１０）、ポリオキシエチレンビス（α−メチルベ
ンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレン
オキサイド付加モル数１０）、ポリオキシエチレントリ
ス（α−メチルベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモ
ニウム（エチレンオキサイド付加モル数１０）、ポリオ
キシエチレンテトラ（α−メチルベンジル）フェニルエ
ーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド付加モル
数１０）、ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α−メ
チルベンジル）フェニルエーテル硫酸ナトリウム（エチ
レンオキサイド付加モル数１０）等が挙げられる。

【００２８】本発明１または２の組成物において、
（Ａ）の単量体単位または、更に（Ｂ）の単量体単位か
らなる重合体と、式（１）で示される化合物の好ましい
配合割合は、既述した重合体１００重量部に対して式
（１）で示される化合物を０．１〜１０重量部とするこ
とが好ましく、更に好ましくは１〜５重量部である。
０．１重量部未満では、組成物における重合体が不安定
となり、凝集物を発生する可能性があり、また、１０重
量部を超えると塗膜の耐水性の低下や凝集力の低下に繋
がる恐れがある。

【００２９】本発明１または２の組成物は、上記重合体
に式（１）で示される化合物を添加することによって製
造しても良いが、当該重合体の製造方法として水性乳化
重合を採用し、重合に際して式（１）で示される化合物
を乳化剤として用い、各単量体を乳化重合することによ
って、本発明１または２の組成物を直接製造する方法
は、組成物の調製上簡便であり、組成物がより低泡性と
なり有利な方法である。

【００３０】式（１）で示される化合物を乳化剤として
用いる場合、単独でも十分機能を発揮するが、必要に応
じて従来公知の乳化剤、高分子乳化剤、保護コロイド等
を発明の効果を阻害しない範囲で併用することも可能で
ある。

【００３１】（（Ｄ）水性媒体）本発明１または２にお
ける水性媒体は、水または、水と水可溶性の有機溶媒か
らなる混合溶媒が有り、有機溶媒の具体例としてはメチ
ルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、
グリセリン、アセトン、１，４−ジオキサン、グリコー
ルーカルボネートまたはグリコールモノメチルエーテル
等が挙げられる。本発明における水または混合溶媒の各
成分の割合は、本発明１または２における重合体が可溶
性ないし分散性を維持し得る範囲内で適宜設定すればよ
い。

【００３２】本発明１の樹脂組成物は、塗料、接着剤ま
たはインキ等の、従来アクリル系樹脂組成物が用いられ
ている技術分野で、幅広く適用することが出来る。

【００３３】本発明２の粘着剤組成物は、離型紙、紙、
ポリエチレン、プロピレン、ポリエステル等からなる基
材シートの表面に乾燥後の厚みが２０〜５０μとなるよ
うに塗布することにより、粘着シートに加工でき、得ら
れた粘着シートは粘着テープ、粘着ラベル、粘着ポスタ
ー等の用途に用いることが出来る。

【００３４】

【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
更に具体的に説明する。以下の各例において部とあるの
は重量部を、また％とあるのは重量％を意味する。ま
た、消泡性、塗工性並びに粘着物性について粘着力、保
持力およびタックは、それぞれ次に示す方法によって測
定した。 消泡性 エマルジョン組成物３０ｍｌ（水で希釈して固形分を１
０％に調整）を５０ｍｌの共栓付きシリンダーに取り、
５０回強く振とうして静置し、直後、５分後および１５
分後の液面高さを測定した。 塗工性 塗工機に３本ロールのリバースロールコーターを使用
し、乾燥後の組成物塗布厚を１５〜２５ミクロンになる
様、調節して、シリコン処理した離型紙に塗工して、塗
面の様子を目視にてハジキの有無で判断した。 粘着力 ５０μ厚ポリエステルフィルムに乾燥後の厚みが２５μ
となるように粘着剤を直接塗布し、１００℃×２分乾燥
して粘着フィルムを作る。これについて、被着体として
ステンレス板を用いＪＩＳＺ−０２３７に規定の、１８
０度引きはがし法に準じて２３℃×６５％ＲＨ及び０℃
×３０％ＲＨ雰囲気下で測定した。 保持力 粘着力試験と同様の粘着フィルムを作りステンレス板に
２５×２５ｍｍで貼合わせ、８０℃にて１Ｋｇ荷重をか
けて剥がれ落ちる迄の時間を測定した。３時間保持した
場合、ずれ幅を測定した。 タック 粘着力試験と同様の粘着フィルムを作りＪＩＳＺ−０２
３７の球転法に準じて２３℃×６５％ＲＨ及び０℃×３
０％ＲＨ雰囲気下で測定した。

【００３５】実施例１ 撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロートを装着した３リッ
トル４ツ口フラスコに水１００部を仕込み８０℃に昇温
した。ジョッキにアクリル酸２−エチルヘキシル１００
部、ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α−メチルベ
ンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレン
オキサイド付加モル数１０）２部、水９２部を入れて乳
化させ、これと５％過硫酸アンモニウム水溶液８部と
を、前記フラスコに４時間かけて連続的に滴下し、重合
を行なった。滴下終了後、さらに８０℃で２時間熟成を
行い室温まで冷却して粘度１５０ｃｐｓ、固形分３３．
３％、ｐＨ１．７の重合体エマルジョンを得た。得られ
たエマルジョンは、凝集物も殆ど無く安定であった。こ
のエマルジョン１００部に、１０％アンモニア水を加
え、ｐＨ７．０に調整しポリカルボン酸型増粘剤（商品
名Ｂ−３００ 東亞合成化学工業（株）製）０．８部添
加し、粘度９，０００ｃｐｓの樹脂組成物を得た。この
樹脂組成物の消泡性および塗工性を表１に示した。

【００３６】

【表１】

【００３７】実施例２ 撹拌機、温度計、冷却器、滴下ロートを装着した３リッ
トル４ツ口フラスコに水３０部を仕込み８０℃に昇温し
た。ジョッキにアクリル酸２−エチルヘキシル８０部、
アクリル酸エチル１５部、アクリル酸２．７部、Ｎ−メ
チロ−ルアクリルアミド０．３部を混合した。この混合
物に、ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α−メチル
ベンジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレ
ンオキサイド付加モル数１０）２部、水６２部を加え、
乳化し、これと５％の過硫酸アンモニウム水溶液８部を
前記フラスコに４時間かけて連続的に滴下し重合を行っ
た。滴下終了後、さらに８０℃で２時間熟成を行い室温
まで冷却して粘度１５０ｃｐｓ、固形分４９．１％、ｐ
Ｈ１．７の共重合体エマルジョンを得た。得られたエマ
ルジョンは、凝集物も殆ど無く安定であった。このエマ
ルジョン１００部に、１０％アンモニア水を加え、ｐＨ
７．０に調整しポリカルボン酸型増粘剤（商品名Ｂ−３
００）を０．８部添加し、粘度９，０００ｃｐｓの粘着
剤を得た。この粘着剤の消泡性および塗工性を表１に、
また粘着物性を表２に示した。

【００３８】

【表２】

【００３９】実施例３ アクリル酸２−エチルヘキシル７０部、アクリル酸ｎ−
ブチル２０部、メタクリル酸メチル５部、アクリル酸２
−ヒドロキシエチル３部、メタクリル酸２部、ポリオキ
シエチレンモノメチルトリス（α−メチルベンジル）フ
ェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサイド
付加モル数５）を３．０部を加え乳化した以外は実施例
２と同様の方法で重合し、粘度２２０ｃｐｓ、固形分５
１．０％、ｐＨ１．８の共重合体エマルジョンを得た。
このエマルジョンを実施例１と同様に増粘し、粘着剤を
得た。この粘着剤の消泡性および塗工性を表１に、また
粘着物性を表２に示した。

【００４０】実施例４ アクリル酸２−エチルヘキシル８５部、アクリル酸メチ
ル１０部、酢酸ビニル２部、メタクリル酸２．５部、Ｎ
−メチロ−ルアクリルアミド０．３部、ｎ−ドデシルメ
ルカプタン０．２部を混合し、ポリオキシエチレンモノ
メチルトリス（α−メチルベンジル）フェニルエーテル
硫酸ナトリウム（エチレンオキサイド付加モル数３）
３．０部を用いて乳化した以外は、実施例２と同様の方
法で重合し、粘度２１０ｃｐｓ、固形分５０．２％、ｐ
Ｈ１．８の共重合体エマルジョンを得た。この粘着剤の
消泡性および塗工性を表１に、粘着物性を表２に示し
た。

【００４１】比較例１ ポリオキシエチレンモノメチルモノ（α−メチルベンジ
ル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキ
サイド付加モル数１０）に代えてポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキサ
イド付加モル数６）を２．０部を用いる以外は、実施例
２と同様に乳化重合した後、得られた共重合体エマルジ
ョンを同様に増粘し、粘着剤組成物を得た。この粘着剤
の消泡性および塗工性を表１に、粘着物性を表２に示し
た。

【００４２】比較例２ ポリオキシエチレンモノメチルトリス（α−メチルベン
ジル）フェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオ
キサイド付加モル数５）に代えてラウリル硫酸ナトリウ
ムを３．０部を用いる以外は、実施例３と同様に乳化重
合した後、得られた共重合体エマルジョンを同様に増粘
し、粘着剤組成物を得た。この粘着剤の消泡性および塗
工性を表１に、粘着物性を表２に示した。

【００４３】比較例３ ポリオキシエチレンモノメチルトリス（α−メチルベン
ジル）フェニルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキ
サイド付加モル数３）に代えてポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサ
イド付加モル数６）を２．０部を用いる以外は、実施例
４と同様に乳化重合した後、得られた共重合体エマルジ
ョンを同様に増粘し、粘着剤組成物を得た。この粘着剤
の消泡性および塗工性を表１に示し、粘着物性を表２に
示した。

【００４４】比較例４ ポリオキシエチレンモノメチルトリス（α−メチルベン
ジル）フェニルエーテル硫酸ナトリウム（エチレンオキ
サイド付加モル数３）に代えてポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル硫酸アンモニウム（エチレンオキサ
イド付加モル数６）を２．０部を用いる以外は、実施例
４と同様に乳化重合した後、得られた共重合体エマルジ
ョンに１０％アンモニア水を加えて、ｐＨ７．０に調整
し、更にポリカルボン酸型増粘剤（商品名Ｂ−３００）
を０．８部添加することにより粘度９，０００ｃｐｓと
したものに、更にシリコーン系消泡剤（商品名ＳＮデフ
ォマー３８２ サンノプコ（株）製 ）を１．０部添加
して粘着剤を得た。この粘着剤の消泡性および塗工性を
表１に、粘着物性を表２に示した。

【００４５】

【発明の効果】本発明１の樹脂組成物は、輸送時あるい
は塗工時において低泡性で、消泡剤等の添加を必ずしも
必要とせず、しかも塗工した際、塗面のハジキ等がな
く、作業性に優れている。また、本発明２の粘着剤組成
物は、上記性質を兼ね備えた上に、更に常温のみならず
低温においても粘着力、凝集力およびタックに優れ、更
にそれらのバランスも良く、粘着ラベル用としてのみな
らず粘着テープ、粘着シート用としても幅広く使用でき
る粘着剤組成物である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 家迫 博 愛知県名古屋市港区船見町１番地の１ 東 亞合成化学工業株式会社名古屋総合研究所 内 (72)発明者 三浦 洋治 愛知県名古屋市港区船見町１番地の１ 東 亞合成化学工業株式会社名古屋総合研究所 内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）炭素数が４〜１２のアルキル基を有
   するアクリル酸若しくはメタクリル酸のアルキルエステ
   ル単量体単位またはこれと（Ｂ）その他のビニル単量体
   単位を構成単量体単位とする重合体、（Ｃ）式（１）で
   示される化合物および（Ｄ）水性媒体からなる樹脂組成
   物。 【化１】
2. 【請求項２】（Ａ）炭素数が４〜１２のアルキル基を有
   するアクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステル
   単量体単位および（Ｂ）その他のビニル単量体単位を構
   成単量体単位とし、全単量体の合計量を基準にして前記
   （Ａ）単量体単位が６０〜９９．９重量％および（Ｂ）
   単量体単位が０．１〜４０重量％である共重合体、
   （Ｃ）式（１）で示される化合物並びに（Ｄ）水性媒体
   からなる粘着剤組成物。 【化２】