JPH06197945A - 耐臭性被膜形成用組成物 - Google Patents
耐臭性被膜形成用組成物Info
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- JPH06197945A JPH06197945A JP5015848A JP1584893A JPH06197945A JP H06197945 A JPH06197945 A JP H06197945A JP 5015848 A JP5015848 A JP 5015848A JP 1584893 A JP1584893 A JP 1584893A JP H06197945 A JPH06197945 A JP H06197945A
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- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 基材に対して臭気の転移または付着を防止す
ることができる耐臭性被膜形成用組成物を提供すること
を目的とする。 【構成】 １分子中にアミンと複数の加水分解性基を有
する第１のケイ素化合物と、１分子中にアミンを含有せ
ず複数の加水分解性基を有する第２のケイ素化合物とが
含有され、第１のケイ素化合物と第２のケイ素化合物の
少なくとも一方は１分子中に３個以上の加水分解性基を
有する。第１および第２のケイ素化合物のうち、１分子
中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の重量Ａ
と、１分子中に３個以上の加水分解性基を有するケイ素
化合物の重量Ｂとの合計に対する重量Ａの割合が２０〜
９０％であり、第１のケイ素化合物の重量Ｃと第２のケ
イ素化合物の重量Ｄとの合計に対する重量Ｃの割合が２
０〜９０％であり、第２のケイ素化合物は所定の化合物
から選ばれた少なくとも１種である。
ることができる耐臭性被膜形成用組成物を提供すること
を目的とする。 【構成】 １分子中にアミンと複数の加水分解性基を有
する第１のケイ素化合物と、１分子中にアミンを含有せ
ず複数の加水分解性基を有する第２のケイ素化合物とが
含有され、第１のケイ素化合物と第２のケイ素化合物の
少なくとも一方は１分子中に３個以上の加水分解性基を
有する。第１および第２のケイ素化合物のうち、１分子
中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の重量Ａ
と、１分子中に３個以上の加水分解性基を有するケイ素
化合物の重量Ｂとの合計に対する重量Ａの割合が２０〜
９０％であり、第１のケイ素化合物の重量Ｃと第２のケ
イ素化合物の重量Ｄとの合計に対する重量Ｃの割合が２
０〜９０％であり、第２のケイ素化合物は所定の化合物
から選ばれた少なくとも１種である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、臭気の転移または付着
を防止すべき基材の表面に適用され、臭気物質が直接的
または間接的に接触した場合にも当該基材に臭気が転移
することを防止する耐臭性被膜を形成する耐臭性被膜形
成用組成物に関する。
を防止すべき基材の表面に適用され、臭気物質が直接的
または間接的に接触した場合にも当該基材に臭気が転移
することを防止する耐臭性被膜を形成する耐臭性被膜形
成用組成物に関する。
【０００２】通常の生活環境には種々の臭気物質が存在
する。例えば、各種の食品、牧草、樹木、動物、その他
の生体物質から直接的にあるいは腐敗によって、プロピ
オン酸、吉草酸、イソ吉草酸、酪酸、その他の有機酸な
どの臭気物質による臭気が発生する。然るに、このよう
な臭気が直接的にまたは間接的に物体に接触すると、臭
気がその組織の内部にまで滲み込んでいわば固定されて
しまい、通常の水洗洗浄やアルカリによる洗浄によって
も十分に脱臭を行うことができないような場合も少なく
ない。
する。例えば、各種の食品、牧草、樹木、動物、その他
の生体物質から直接的にあるいは腐敗によって、プロピ
オン酸、吉草酸、イソ吉草酸、酪酸、その他の有機酸な
どの臭気物質による臭気が発生する。然るに、このよう
な臭気が直接的にまたは間接的に物体に接触すると、臭
気がその組織の内部にまで滲み込んでいわば固定されて
しまい、通常の水洗洗浄やアルカリによる洗浄によって
も十分に脱臭を行うことができないような場合も少なく
ない。
【０００３】以上のような事情から、多くの物体に対し
て臭気の転移または付着することの防止が強く望まれて
いる。例えば、臭気を発する物質のための容器、生鮮食
料品などの腐敗や変質によって臭気を発するに至る物の
ための容器、臭気が充満する室を区画する壁材およびそ
のような室内に配置される物体、その他においては、臭
気物質が直接的にまたは間接的に接触する結果それに臭
気が転移または付着してそれ自体が臭気を発するように
なることの防止が望まれている。そして、例えば容器に
おけるそのような臭気の転移または付着が十分に防止さ
れれば、当該容器内にその後に収容される物質に当該臭
気が再転移することもないので、きわめて好ましいこと
である。
て臭気の転移または付着することの防止が強く望まれて
いる。例えば、臭気を発する物質のための容器、生鮮食
料品などの腐敗や変質によって臭気を発するに至る物の
ための容器、臭気が充満する室を区画する壁材およびそ
のような室内に配置される物体、その他においては、臭
気物質が直接的にまたは間接的に接触する結果それに臭
気が転移または付着してそれ自体が臭気を発するように
なることの防止が望まれている。そして、例えば容器に
おけるそのような臭気の転移または付着が十分に防止さ
れれば、当該容器内にその後に収容される物質に当該臭
気が再転移することもないので、きわめて好ましいこと
である。
【０００４】本発明に係る耐臭性被膜形成用組成物は、
臭気の転移または付着の防止が望まれる物体を基材と
し、この基材の表面に適用されて耐臭性被膜を形成する
ためのものである。ここに「耐臭性被膜」とは、基材の
表面を被覆して臭気が転移または付着することを防止
し、当該被膜自体に転移または付着した臭気はこれを容
易に除去することができてその消臭性または防臭性が有
効に回復され維持される性質を有する被膜をいう。
臭気の転移または付着の防止が望まれる物体を基材と
し、この基材の表面に適用されて耐臭性被膜を形成する
ためのものである。ここに「耐臭性被膜」とは、基材の
表面を被覆して臭気が転移または付着することを防止
し、当該被膜自体に転移または付着した臭気はこれを容
易に除去することができてその消臭性または防臭性が有
効に回復され維持される性質を有する被膜をいう。
【０００５】
【従来の技術】従来、各種の物体に対し、臭気の転移ま
たは付着を防止するための防臭手段として、いわゆる防
臭剤または消臭剤を当該物体に予め適用する方法が知ら
れている。例えば特開昭６３−１６８１７１号公報およ
び特開平２−８００５１号公報には、消臭剤などを繊維
製品に含浸・塗布させ、または付着させる防臭処理手段
が開示されている。
たは付着を防止するための防臭手段として、いわゆる防
臭剤または消臭剤を当該物体に予め適用する方法が知ら
れている。例えば特開昭６３−１６８１７１号公報およ
び特開平２−８００５１号公報には、消臭剤などを繊維
製品に含浸・塗布させ、または付着させる防臭処理手段
が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の防臭処理手段による場合には、消臭性あるい
は防臭性の耐久性が低く、例えば水洗洗浄などを行った
ときには消臭性あるいは防臭性が大幅に低下しあるいは
完全に失われるようになり、再度の防臭処理が必要とな
る。本発明は、基材に適用されて好適な被膜を形成し、
これにより基材に対して臭気の転移または付着を防止す
ることができ、しかも当該被膜は、それ自体に転移した
臭気を水洗洗浄によって容易に除去することができ、消
臭性または防臭性に優れた耐臭性被膜形成用組成物を提
供することを目的とする。
うな従来の防臭処理手段による場合には、消臭性あるい
は防臭性の耐久性が低く、例えば水洗洗浄などを行った
ときには消臭性あるいは防臭性が大幅に低下しあるいは
完全に失われるようになり、再度の防臭処理が必要とな
る。本発明は、基材に適用されて好適な被膜を形成し、
これにより基材に対して臭気の転移または付着を防止す
ることができ、しかも当該被膜は、それ自体に転移した
臭気を水洗洗浄によって容易に除去することができ、消
臭性または防臭性に優れた耐臭性被膜形成用組成物を提
供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明に係る耐臭性被膜
形成用組成物は、１分子中にアミンおよび複数の加水分
解性基を有する第１のケイ素化合物と、１分子中にアミ
ンを含有せず複数の加水分解性基を有する第２のケイ素
化合物とを含有してなり、前記第１のケイ素化合物およ
び第２のケイ素化合物の少なくとも一方は１分子中に３
個以上の加水分解性基を有するケイ素化合物を含有し、
第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物のうち、
１分子中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の
重量Ａと、１分子中に３個以上の加水分解性基を有する
ケイ素化合物の重量Ｂとの合計に対する重量Ａの割合が
２０〜９０％であり、第１のケイ素化合物の重量Ｃと第
２のケイ素化合物の重量Ｄとの合計に対する重量Ｃの割
合が２０〜９０％であり、第２のケイ素化合物は下記
（イ）〜（ホ）の化合物から選ばれた少なくとも１種で
あることを特徴とする。 （イ）１分子中に複数の加水分解性基を有するポリジオ
ルガノシロキサン （ロ）Ｒ0 (3-m) Ｒ1 m ＳｉＯ1/2 単位 （ｍは１，
２，又は３を表す）と、Ｒ0 (2-n) Ｒ1 n ＳｉＯ2/2 単
位 （ｎは０，１，又は２を表す）と、Ｒ0 (1-p) Ｒ1
p ＳｉＯ3/2 単位 （ｐは０，又は１を表す）とを含ん
でなるシロキサン樹脂（但し、Ｒ0 は加水分解性基、Ｒ
1 はメチル基またはフェニル基を表し、該シロキサン樹
脂は、１分子中に複数の加水分解性基を有する。） （ハ）式Ｒ2 a ＳｉＸ4-a （Ｒ2 は炭素数が１〜５の飽
和または不飽和の一価の炭化水素基、Ｘは加水分解性
基、ａは２または３である。）で表わされる有機シリコ
ン化合物 （ニ）上記（ハ）の有機シリコン化合物の部分加水分解
縮合物 （ホ）シリケートまたはその部分加水分解縮合物
形成用組成物は、１分子中にアミンおよび複数の加水分
解性基を有する第１のケイ素化合物と、１分子中にアミ
ンを含有せず複数の加水分解性基を有する第２のケイ素
化合物とを含有してなり、前記第１のケイ素化合物およ
び第２のケイ素化合物の少なくとも一方は１分子中に３
個以上の加水分解性基を有するケイ素化合物を含有し、
第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物のうち、
１分子中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の
重量Ａと、１分子中に３個以上の加水分解性基を有する
ケイ素化合物の重量Ｂとの合計に対する重量Ａの割合が
２０〜９０％であり、第１のケイ素化合物の重量Ｃと第
２のケイ素化合物の重量Ｄとの合計に対する重量Ｃの割
合が２０〜９０％であり、第２のケイ素化合物は下記
（イ）〜（ホ）の化合物から選ばれた少なくとも１種で
あることを特徴とする。 （イ）１分子中に複数の加水分解性基を有するポリジオ
ルガノシロキサン （ロ）Ｒ0 (3-m) Ｒ1 m ＳｉＯ1/2 単位 （ｍは１，
２，又は３を表す）と、Ｒ0 (2-n) Ｒ1 n ＳｉＯ2/2 単
位 （ｎは０，１，又は２を表す）と、Ｒ0 (1-p) Ｒ1
p ＳｉＯ3/2 単位 （ｐは０，又は１を表す）とを含ん
でなるシロキサン樹脂（但し、Ｒ0 は加水分解性基、Ｒ
1 はメチル基またはフェニル基を表し、該シロキサン樹
脂は、１分子中に複数の加水分解性基を有する。） （ハ）式Ｒ2 a ＳｉＸ4-a （Ｒ2 は炭素数が１〜５の飽
和または不飽和の一価の炭化水素基、Ｘは加水分解性
基、ａは２または３である。）で表わされる有機シリコ
ン化合物 （ニ）上記（ハ）の有機シリコン化合物の部分加水分解
縮合物 （ホ）シリケートまたはその部分加水分解縮合物
【０００８】以上において、第１のケイ素化合物は、γ
−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、およびＮ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピ
ル〕ジエチレントリアミンから選ばれた少なくとも１種
であることが好ましい。
−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、およびＮ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピ
ル〕ジエチレントリアミンから選ばれた少なくとも１種
であることが好ましい。
【０００９】以下、本発明について具体的に説明する。
本発明においては、１分子中にアミンおよび複数の加水
分解性基を有する第１のケイ素化合物と、１分子中にア
ミンを含有せず複数の加水分解性基を有する第２のケイ
素化合物とを必須の成分として耐臭性被膜形成用組成物
を構成する。ここに、第１のケイ素化合物および第２の
ケイ素化合物の少なくとも一方は１分子中に３個以上の
加水分解性基を有するケイ素化合物を含有するものであ
る。
本発明においては、１分子中にアミンおよび複数の加水
分解性基を有する第１のケイ素化合物と、１分子中にア
ミンを含有せず複数の加水分解性基を有する第２のケイ
素化合物とを必須の成分として耐臭性被膜形成用組成物
を構成する。ここに、第１のケイ素化合物および第２の
ケイ素化合物の少なくとも一方は１分子中に３個以上の
加水分解性基を有するケイ素化合物を含有するものであ
る。
【００１０】本発明における第１のケイ素化合物は、１
分子中に第１アミン基、第２アミン基または第３アミン
基のいずれかを１つ以上有し、かつ、１分子中に加水分
解性基を２つ以上有するシラン化合物またはポリシロキ
サンである。この第１のケイ素化合物は１種のみでよ
く、２種以上を用いてもよい。ここで加水分解性基と
は、水酸基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、ハロゲン原子などを指
すが、好適には、水酸基またはアルコキシ基である。こ
のような第１のケイ素化合物には、下記化１、化２また
は化３で表されるものが包含される。
分子中に第１アミン基、第２アミン基または第３アミン
基のいずれかを１つ以上有し、かつ、１分子中に加水分
解性基を２つ以上有するシラン化合物またはポリシロキ
サンである。この第１のケイ素化合物は１種のみでよ
く、２種以上を用いてもよい。ここで加水分解性基と
は、水酸基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、ハロゲン原子などを指
すが、好適には、水酸基またはアルコキシ基である。こ
のような第１のケイ素化合物には、下記化１、化２また
は化３で表されるものが包含される。
【００１１】
【化１】
【００１２】
【化２】
【００１３】
【化３】
【００１４】本発明においては、上記化１で表されるも
ののうち、下記の式（ａ）、式（ｂ）、または式（ｃ）
で表わされるアミン含有ケイ素化合物が第１のケイ素化
合物として好適である。
ののうち、下記の式（ａ）、式（ｂ）、または式（ｃ）
で表わされるアミン含有ケイ素化合物が第１のケイ素化
合物として好適である。
【００１５】式（ａ） Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）2 ＮＨ（ＣＨ2 ）3 ＳｉＲa m （ＯＲ
b ）n 式（ｂ） Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3 ＳｉＲa m （ＯＲb ）n 式（ｃ） Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ）2 Ｓｉ（ＯＲb ）3 式中、Ｒa は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒb は−ＣＨ
3 または−Ｃ2 Ｈ5 、ｍは０または１の整数およびｎは
２または３の整数であってｍとｎの合計が３となる数で
ある。
b ）n 式（ｂ） Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ）3 ＳｉＲa m （ＯＲb ）n 式（ｃ） Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ）2 Ｓｉ（ＯＲb ）3 式中、Ｒa は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒb は−ＣＨ
3 または−Ｃ2 Ｈ5 、ｍは０または１の整数およびｎは
２または３の整数であってｍとｎの合計が３となる数で
ある。
【００１６】本発明において、第１のケイ素化合物とし
て使用される化合物の具体例としては以下のものを挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。 ３−〔Ｎ−アリル−Ｎ−（２−アミノエチル）〕アミノ
プロピルトリメトキシシラン Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン ３−アミノプロピルトリエトキシシラン Ｎ−３−トリメトキシシリルプロピル−ｍ−フエニレン
ジアミン Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン ｐ−〔Ｎ−（２−アミノエチル）アミノメチル〕フエネ
チルトリメトキシシラン Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメ
トキシシラン Ｎ，Ｎ−ビス〔３−（メチルジメトキシシリル）プロピ
ル〕エチレンジアミン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン これらのうち、特にγ−（２−アミノエチル）アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン
および３−アミノプロピルトリエトキシシランなどを好
適に用いることができる。
て使用される化合物の具体例としては以下のものを挙げ
ることができるが、これらに限定されるものではない。 ３−〔Ｎ−アリル−Ｎ−（２−アミノエチル）〕アミノ
プロピルトリメトキシシラン Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン ３−アミノプロピルトリエトキシシラン Ｎ−３−トリメトキシシリルプロピル−ｍ−フエニレン
ジアミン Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン ｐ−〔Ｎ−（２−アミノエチル）アミノメチル〕フエネ
チルトリメトキシシラン Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメ
トキシシラン Ｎ，Ｎ−ビス〔３−（メチルジメトキシシリル）プロピ
ル〕エチレンジアミン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン これらのうち、特にγ−（２−アミノエチル）アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−ア
ミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン
および３−アミノプロピルトリエトキシシランなどを好
適に用いることができる。
【００１７】本発明において、第２のケイ素化合物とし
ては、１分子中にアミンを含有せず加水分解性基を２個
または３個以上有するケイ素化合物であって、下記
（イ）〜（ホ）の化合物から選ばれた少なくとも１種ま
たは２種以上が用いられる。 （イ）１分子中に複数の加水分解性基を有するポリジオ
ルガノシロキサン （ロ）Ｒ0 (3-m) Ｒ1 m ＳｉＯ1/2 単位 （ｍは１，
２，または３を表す）と、Ｒ0 (2-n) Ｒ1 n ＳｉＯ2/2
単位 （ｎは０，１，または２を表す）と、Ｒ0 (1-p)
Ｒ1 p ＳｉＯ3/2 単位 （ｐは０，または１を表す）と
を含んでなるシロキサン樹脂（但し、Ｒ0 は加水分解性
基、Ｒ1 はメチル基またはフェニル基を表し、該シロキ
サン樹脂は、１分子中に複数の加水分解性基を有す
る。） （ハ）式Ｒ2 a ＳｉＸ4-a （Ｒ2 は炭素数が１〜５の飽
和または不飽和の一価炭化水素基、Ｘは加水分解性基、
ａは２または３である。）で表わされる有機シリコン化
合物 （ニ）上記（ハ）の有機シリコン化合物の部分加水分解
縮合物 （ホ）シリケートまたはその部分加水分解縮合物
ては、１分子中にアミンを含有せず加水分解性基を２個
または３個以上有するケイ素化合物であって、下記
（イ）〜（ホ）の化合物から選ばれた少なくとも１種ま
たは２種以上が用いられる。 （イ）１分子中に複数の加水分解性基を有するポリジオ
ルガノシロキサン （ロ）Ｒ0 (3-m) Ｒ1 m ＳｉＯ1/2 単位 （ｍは１，
２，または３を表す）と、Ｒ0 (2-n) Ｒ1 n ＳｉＯ2/2
単位 （ｎは０，１，または２を表す）と、Ｒ0 (1-p)
Ｒ1 p ＳｉＯ3/2 単位 （ｐは０，または１を表す）と
を含んでなるシロキサン樹脂（但し、Ｒ0 は加水分解性
基、Ｒ1 はメチル基またはフェニル基を表し、該シロキ
サン樹脂は、１分子中に複数の加水分解性基を有す
る。） （ハ）式Ｒ2 a ＳｉＸ4-a （Ｒ2 は炭素数が１〜５の飽
和または不飽和の一価炭化水素基、Ｘは加水分解性基、
ａは２または３である。）で表わされる有機シリコン化
合物 （ニ）上記（ハ）の有機シリコン化合物の部分加水分解
縮合物 （ホ）シリケートまたはその部分加水分解縮合物
【００１８】本発明において用いられる第２のケイ素化
合物の具体例としては、例えば、両末端が水酸基で封鎖
されたポリジメチルシロキサン（好ましくはシロキサン
繰り返し単位の数が３〜１８のシリコーンオイル）、メ
トキシ基含有メチルシリコーンレジン、メトキシ基含有
メチルフェニルシリコーンレジン、シラノール基含有メ
チルシリコーンレジン、シラノール基含有メチルフェニ
ルシリコーンレジン、エチルシリケート、ｎ−プロピル
オルトシリケート、ジアルキルジメトキシシラン、アル
キルトリメトキシシランなどを挙げることができる。
合物の具体例としては、例えば、両末端が水酸基で封鎖
されたポリジメチルシロキサン（好ましくはシロキサン
繰り返し単位の数が３〜１８のシリコーンオイル）、メ
トキシ基含有メチルシリコーンレジン、メトキシ基含有
メチルフェニルシリコーンレジン、シラノール基含有メ
チルシリコーンレジン、シラノール基含有メチルフェニ
ルシリコーンレジン、エチルシリケート、ｎ−プロピル
オルトシリケート、ジアルキルジメトキシシラン、アル
キルトリメトキシシランなどを挙げることができる。
【００１９】本発明においては、上述の第１のケイ素化
合物および第２のケイ素化合物を必須の成分として耐臭
性被膜形成用組成物が構成されるが、第１のケイ素化合
物および第２のケイ素化合物の少なくとも一部は、１分
子中に少なくとも３個以上の加水分解性基を有するケイ
素化合物であることが必要である。
合物および第２のケイ素化合物を必須の成分として耐臭
性被膜形成用組成物が構成されるが、第１のケイ素化合
物および第２のケイ素化合物の少なくとも一部は、１分
子中に少なくとも３個以上の加水分解性基を有するケイ
素化合物であることが必要である。
【００２０】以下に本発明の耐臭性被膜形成用組成物と
して好適な組合せの具体例を示す。 例１ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例２ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例３ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例４ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン メトキシ基含有フェニルメチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
して好適な組合せの具体例を示す。 例１ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例２ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例３ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例４ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン メトキシ基含有フェニルメチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
【００２１】例５ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン ジメチルジメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例６ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン シリケート 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例７ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン ジメチルジメトキシシラン 例８ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン ジメチルジメトキシシラン
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン ジメチルジメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例６ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン シリケート 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例７ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン ジメチルジメトキシシラン 例８ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン ジメチルジメトキシシラン
【００２２】例９ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 例１０ Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１１ Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１２ ３−アミノプロピルトリエトキシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 例１０ Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１１ Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチレ
ントリアミン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１２ ３−アミノプロピルトリエトキシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
【００２３】例１３ ３−アミノプロピルトリエトキシシラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１４ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン ジメチルジメトキシシラン 例１５ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン ジメチルジメトキシシラン 例１６ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
キシシラン メトキシ基含有メチルシリコーンレジン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１４ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン ジメチルジメトキシシラン 例１５ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン ジメチルジメトキシシラン 例１６ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル
【００２４】例１７ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１８ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル メトキシ基含有メチルシリコーンレジン ジメチルメトキシシラン 例１９ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル シリケート
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル 例１８ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメト
キシシラン メチルトリメトキシシラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル メトキシ基含有メチルシリコーンレジン ジメチルメトキシシラン 例１９ γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシ
シラン 両末端ＯＨ封鎖シリコーンオイル シリケート
【００２５】以上の第１のケイ素化合物および第２のケ
イ素化合物を含有してなる本発明の耐臭性被膜形成用組
成物は、その配合割合について、以下の条件１および条
件２が満足されることが必要である。 条件１ 第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物のうち、
１分子中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の
重量をＡとし、１分子中に３個以上の加水分解性基を有
するケイ素化合物の重量をＢとするとき、それらの合計
（Ａ＋Ｂ）に対するＡの割合α（α＝Ａ／（Ａ＋Ｂ））
が２０〜９０％であること。 条件２ 第１のケイ素化合物の重量をＣとし、第２のケイ素化合
物の重量をＤとするとき、それらの合計（Ｃ＋Ｄ）に対
するＣの割合β（β＝Ｃ／（Ｃ＋Ｄ））が２０〜９０％
であること。
イ素化合物を含有してなる本発明の耐臭性被膜形成用組
成物は、その配合割合について、以下の条件１および条
件２が満足されることが必要である。 条件１ 第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物のうち、
１分子中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の
重量をＡとし、１分子中に３個以上の加水分解性基を有
するケイ素化合物の重量をＢとするとき、それらの合計
（Ａ＋Ｂ）に対するＡの割合α（α＝Ａ／（Ａ＋Ｂ））
が２０〜９０％であること。 条件２ 第１のケイ素化合物の重量をＣとし、第２のケイ素化合
物の重量をＤとするとき、それらの合計（Ｃ＋Ｄ）に対
するＣの割合β（β＝Ｃ／（Ｃ＋Ｄ））が２０〜９０％
であること。
【００２６】そして、上記の割合αは３０〜８０％であ
ることが好ましく、割合βは３０〜８０％であることが
好ましい。また、αおよびβが共にこれらの範囲である
ことが特に好ましく、更にαが３０〜８０％でかつβが
５０〜８０％であることが一層好ましい。
ることが好ましく、割合βは３０〜８０％であることが
好ましい。また、αおよびβが共にこれらの範囲である
ことが特に好ましく、更にαが３０〜８０％でかつβが
５０〜８０％であることが一層好ましい。
【００２７】第１のケイ素化合物と第２のケイ素化合物
について、割合αが過小である場合には十分な強度をも
った被膜を得ることができず、一方過大である場合に
は、ひび割れが生じ易く被膜状になりにくい。また、割
合βが過小である場合には十分な耐臭性効果を得ること
ができず、一方過大である場合には、ひび割れが生じ易
く被膜を形成しにくい。
について、割合αが過小である場合には十分な強度をも
った被膜を得ることができず、一方過大である場合に
は、ひび割れが生じ易く被膜状になりにくい。また、割
合βが過小である場合には十分な耐臭性効果を得ること
ができず、一方過大である場合には、ひび割れが生じ易
く被膜を形成しにくい。
【００２８】本発明の耐臭性被膜形成用組成物には、必
要に応じて適宜の添加剤を添加することができる。添加
剤の代表的なものは硬化促進触媒であって、これを配合
することにより、当該組成物の塗布膜の硬化に要する時
間を短縮することができる。このような硬化促進触媒と
しては、有機銅系触媒、有機鉛系触媒などが好ましく、
具体的には例えばジブチルチンジアセテート、ジブチル
チンジラウレートなどを挙げることができる。このよう
な硬化促進触媒の配合割合は、組成物に対して例えば
２．０重量％以下の割合であることが好ましい。また、
芳香剤、着色剤、防黴剤、粘度調整剤、その他の添加剤
を必要に応じて用いることができる。
要に応じて適宜の添加剤を添加することができる。添加
剤の代表的なものは硬化促進触媒であって、これを配合
することにより、当該組成物の塗布膜の硬化に要する時
間を短縮することができる。このような硬化促進触媒と
しては、有機銅系触媒、有機鉛系触媒などが好ましく、
具体的には例えばジブチルチンジアセテート、ジブチル
チンジラウレートなどを挙げることができる。このよう
な硬化促進触媒の配合割合は、組成物に対して例えば
２．０重量％以下の割合であることが好ましい。また、
芳香剤、着色剤、防黴剤、粘度調整剤、その他の添加剤
を必要に応じて用いることができる。
【００２９】本発明の耐臭性被膜形成用組成物は、実用
上液状であることが好ましい。好適な液体状態を得るた
めに、適宜の溶剤を用いることができ、特にアルコール
系溶剤または芳香族系溶剤が好ましい。更に、基材に対
する当該組成物の濡れ性を向上させる目的で、適宜の界
面活性剤を添加することもできる。この場合には、特に
フッ素系界面活性剤を用いることが好ましく、その添加
割合は組成物全体に対し０．５重量％以下であることが
好ましい。
上液状であることが好ましい。好適な液体状態を得るた
めに、適宜の溶剤を用いることができ、特にアルコール
系溶剤または芳香族系溶剤が好ましい。更に、基材に対
する当該組成物の濡れ性を向上させる目的で、適宜の界
面活性剤を添加することもできる。この場合には、特に
フッ素系界面活性剤を用いることが好ましく、その添加
割合は組成物全体に対し０．５重量％以下であることが
好ましい。
【００３０】本発明に係る組成物は、各組成成分を一括
して混合することによって容易に調製することができる
が、各組成成分を順次に混合してもよく、この場合にお
いて通常は特に混合の順序に制限はない。
して混合することによって容易に調製することができる
が、各組成成分を順次に混合してもよく、この場合にお
いて通常は特に混合の順序に制限はない。
【００３１】本発明の耐臭性被膜形成用組成物は、臭気
の転移または付着の防止が望まれる物体よりなる基材の
表面に適宜の手段によって塗布され、被膜を形成させる
ことにより使用される。塗布に際して、好適な塗布性を
得るために、当該耐臭性被膜形成用組成物を適宜の有機
溶剤により希釈することも可能である。塗布の手段とし
ては、スプレー法、刷毛塗り法、ロールコーテイング
法、浸漬法などの手段を利用することができる。
の転移または付着の防止が望まれる物体よりなる基材の
表面に適宜の手段によって塗布され、被膜を形成させる
ことにより使用される。塗布に際して、好適な塗布性を
得るために、当該耐臭性被膜形成用組成物を適宜の有機
溶剤により希釈することも可能である。塗布の手段とし
ては、スプレー法、刷毛塗り法、ロールコーテイング
法、浸漬法などの手段を利用することができる。
【００３２】本発明の耐臭性被膜形成用組成物が適用さ
れる基材の物体は特に制限されるものではなく、ゴム、
プラスチック、シーラント、木材、繊維、無機材料、そ
の他の種々の物質よりなる物体を基材とすることができ
る。そして、特に臭気の原因となる物質が表面から内部
に浸入して固定され、その結果、通常の表面洗浄では当
該臭気の除去を十分に行うことができないような物体に
対して、きわめて有効である。
れる基材の物体は特に制限されるものではなく、ゴム、
プラスチック、シーラント、木材、繊維、無機材料、そ
の他の種々の物質よりなる物体を基材とすることができ
る。そして、特に臭気の原因となる物質が表面から内部
に浸入して固定され、その結果、通常の表面洗浄では当
該臭気の除去を十分に行うことができないような物体に
対して、きわめて有効である。
【００３３】本発明の耐臭性被膜形成用組成物による塗
布膜は、成分として含有されている加水分解性基の作用
により硬化性を有している。従って、塗布された被膜を
常温で放置することによって硬化させることも可能であ
るが、実際には加熱することが好ましく、例えば１５０
℃以下の温度で１０分以内の加熱処理によって硬化を促
進させることができる。そして既述のように、硬化促進
触媒を用いることによって、硬化のための条件を緩和す
ることができる。
布膜は、成分として含有されている加水分解性基の作用
により硬化性を有している。従って、塗布された被膜を
常温で放置することによって硬化させることも可能であ
るが、実際には加熱することが好ましく、例えば１５０
℃以下の温度で１０分以内の加熱処理によって硬化を促
進させることができる。そして既述のように、硬化促進
触媒を用いることによって、硬化のための条件を緩和す
ることができる。
【００３４】
【発明の効果】本発明の耐臭性被膜形成用組成物によれ
ば、１分子中にアミンおよび複数の加水分解性基を有す
る第１のケイ素化合物と、１分子中にアミンを含有せず
複数の加水分解性基を有する第２のケイ素化合物とが一
体的に結合されて被膜が形成されるが、この被膜は、そ
れ自体において消臭性または防臭性を有すると共に、臭
気の透過が防止されるため、基材の表面に適用されるこ
とにより当該基材に対する臭気の転移または付着が十分
に防止される。しかも、この被膜は良好な耐臭性を有す
るものとなる。すなわち、臭気物質が直接的または間接
的に接触した場合には、当該被膜それ自体に臭気の転移
または付着が生ずるが、この臭気は水洗洗浄によってき
わめて容易に除去することができ、しかも水洗洗浄後に
もなお有効な消臭性または防臭性が維持され、しかも優
れた膜強度を有している。従って、適宜の水洗洗浄によ
り臭気の除去を行うことができて消臭性または防臭性が
回復されるため、繰り返して消臭性または防臭性付与の
処理を行うことが不要である。また、本発明の耐臭性被
膜形成用組成物に用いられる各成分は、いずれも入手が
容易なものである点においても、非常に有利である。
ば、１分子中にアミンおよび複数の加水分解性基を有す
る第１のケイ素化合物と、１分子中にアミンを含有せず
複数の加水分解性基を有する第２のケイ素化合物とが一
体的に結合されて被膜が形成されるが、この被膜は、そ
れ自体において消臭性または防臭性を有すると共に、臭
気の透過が防止されるため、基材の表面に適用されるこ
とにより当該基材に対する臭気の転移または付着が十分
に防止される。しかも、この被膜は良好な耐臭性を有す
るものとなる。すなわち、臭気物質が直接的または間接
的に接触した場合には、当該被膜それ自体に臭気の転移
または付着が生ずるが、この臭気は水洗洗浄によってき
わめて容易に除去することができ、しかも水洗洗浄後に
もなお有効な消臭性または防臭性が維持され、しかも優
れた膜強度を有している。従って、適宜の水洗洗浄によ
り臭気の除去を行うことができて消臭性または防臭性が
回復されるため、繰り返して消臭性または防臭性付与の
処理を行うことが不要である。また、本発明の耐臭性被
膜形成用組成物に用いられる各成分は、いずれも入手が
容易なものである点においても、非常に有利である。
【００３５】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明するが、本発明
はこれらによって制限されるものではない。実施例にお
いて使用された第１のケイ素化合物は、以下の成分１〜
４として示されるものである。 成分１；γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリ
メトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＳ
Ｈ3 ）3 成分２；γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチ
ルジメトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ3 ）2 ＣＨ3 成分３；３−アミノプロピルトリエトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 成分４；Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕
ジエチレントリアミン Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3
はこれらによって制限されるものではない。実施例にお
いて使用された第１のケイ素化合物は、以下の成分１〜
４として示されるものである。 成分１；γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリ
メトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＳ
Ｈ3 ）3 成分２；γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチ
ルジメトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＣ
Ｈ3 ）2 ＣＨ3 成分３；３−アミノプロピルトリエトキシシラン ＮＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＨ2 Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）3 成分４；Ｎ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕
ジエチレントリアミン Ｈ2 Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ）2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3
【００３６】実施例において使用された第２のケイ素化
合物は、以下の成分５〜１３として示されるものであ
る。 成分５；シラノール基含有メチルシリコーンレジン（ト
ルエン５０％希釈品、粘度１５ｃｐ） 成分６；メトキシ基含有メチルシリコーンレジン（不揮
発分１００％、粘度２５ｃｐ） 成分７；メトキシ基含有フェニルメチルシリコーンレジ
ン（不揮発分１００％、粘度１５ｃｐ） 成分８；メチルトリメトキシシラン ＣＨ3 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3 成分９；ジメチルジメトキシシラン （ＣＨ3)2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）2 成分１０；テトラエチルシリケート Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）4 成分１１；下記の化４で示される構造を有し、ＳｉＯ2
分が４０．０〜４１．０重量％であるシリケート
合物は、以下の成分５〜１３として示されるものであ
る。 成分５；シラノール基含有メチルシリコーンレジン（ト
ルエン５０％希釈品、粘度１５ｃｐ） 成分６；メトキシ基含有メチルシリコーンレジン（不揮
発分１００％、粘度２５ｃｐ） 成分７；メトキシ基含有フェニルメチルシリコーンレジ
ン（不揮発分１００％、粘度１５ｃｐ） 成分８；メチルトリメトキシシラン ＣＨ3 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）3 成分９；ジメチルジメトキシシラン （ＣＨ3)2 Ｓｉ（ＯＣＨ3 ）2 成分１０；テトラエチルシリケート Ｓｉ（ＯＣ2 Ｈ5 ）4 成分１１；下記の化４で示される構造を有し、ＳｉＯ2
分が４０．０〜４１．０重量％であるシリケート
【００３７】
【化４】
【００３８】成分１２；上記化４と同じ構造を有し、Ｓ
ｉＯ2 分が約４５重量％のシリケート 成分１３；下記化５に示されるシリコーンオイル
ｉＯ2 分が約４５重量％のシリケート 成分１３；下記化５に示されるシリコーンオイル
【００３９】
【化５】
【００４０】実施例において使用された添加剤は、以下
の成分１４〜１５として示されるものである。 成分１４；触媒 ジブチルチンジアセテート 成分１５；界面活性剤 フロラードＦＣ−４３０（住友
スリーエム製） 実施例において使用された溶剤は、成分１６として示さ
れるものである。 成分１６；溶剤 イソプロピルアルコール
の成分１４〜１５として示されるものである。 成分１４；触媒 ジブチルチンジアセテート 成分１５；界面活性剤 フロラードＦＣ−４３０（住友
スリーエム製） 実施例において使用された溶剤は、成分１６として示さ
れるものである。 成分１６；溶剤 イソプロピルアルコール
【００４１】実施例１ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５、成分８、成分９およ
び成分１３を用い、溶剤として成分１６を用いた。これ
らの各成分を種々の割合で配合して耐臭性被膜形成用組
成物１Ａ〜１Ｋを調製した。各成分の割合を表１に示
す。
第２のケイ素化合物として成分５、成分８、成分９およ
び成分１３を用い、溶剤として成分１６を用いた。これ
らの各成分を種々の割合で配合して耐臭性被膜形成用組
成物１Ａ〜１Ｋを調製した。各成分の割合を表１に示
す。
【００４２】表１において、「アミン」の欄に記載され
ている「有」は、当該化合物が第１のケイ素化合物であ
ることを示し、「無」は、当該化合物が第２のケイ素化
合物であることを示す。「ＨＹＤ」の欄に記載されてい
る数字は、当該ケイ素化合物が１分子中に有する加水分
解性基の数を示すが、「３＊」は３個以上の加水分解性
基を有することを示す。なお、各組成物において、第１
のケイ素化合物と第２のケイ素化合物との重量部合計は
１００となっている。また、以上の事項は、後述する他
の実施例に係る表２〜表７においても同様である。
ている「有」は、当該化合物が第１のケイ素化合物であ
ることを示し、「無」は、当該化合物が第２のケイ素化
合物であることを示す。「ＨＹＤ」の欄に記載されてい
る数字は、当該ケイ素化合物が１分子中に有する加水分
解性基の数を示すが、「３＊」は３個以上の加水分解性
基を有することを示す。なお、各組成物において、第１
のケイ素化合物と第２のケイ素化合物との重量部合計は
１００となっている。また、以上の事項は、後述する他
の実施例に係る表２〜表７においても同様である。
【００４３】実施例２ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５〜成分１３を用い、更
に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶剤であ
る成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で配
合して耐臭性被膜形成用組成物２Ａ〜２Ｉを調製した。
各成分の割合を表２に示す。
第２のケイ素化合物として成分５〜成分１３を用い、更
に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶剤であ
る成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で配
合して耐臭性被膜形成用組成物２Ａ〜２Ｉを調製した。
各成分の割合を表２に示す。
【００４４】実施例３ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５および成分１３を用
い、更に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶
剤である成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割
合で配合して耐臭性被膜形成用組成物３Ａ〜３Ｍを調製
した。各成分の割合を表３に示す。
第２のケイ素化合物として成分５および成分１３を用
い、更に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶
剤である成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割
合で配合して耐臭性被膜形成用組成物３Ａ〜３Ｍを調製
した。各成分の割合を表３に示す。
【００４５】実施例４ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５および成分９を用い、
更に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶剤で
ある成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で
配合して耐臭性被膜形成用組成物４Ａ〜４Ｆを調製し
た。各成分の割合を表４に示す。
第２のケイ素化合物として成分５および成分９を用い、
更に添加剤である成分１４および成分１５並びに溶剤で
ある成分１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で
配合して耐臭性被膜形成用組成物４Ａ〜４Ｆを調製し
た。各成分の割合を表４に示す。
【００４６】実施例５ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５を用い、更に添加剤で
ある成分１４および成分１５並びに溶剤である成分１６
を用いた。これらの各成分を種々の割合で配合して耐臭
性被膜形成用組成物５Ａ〜５Ｄを調製した。各成分の割
合を表５に示す。
第２のケイ素化合物として成分５を用い、更に添加剤で
ある成分１４および成分１５並びに溶剤である成分１６
を用いた。これらの各成分を種々の割合で配合して耐臭
性被膜形成用組成物５Ａ〜５Ｄを調製した。各成分の割
合を表５に示す。
【００４７】実施例６ 第１のケイ素化合物として成分１〜成分４を用い、第２
のケイ素化合物として成分６成分１３を用い、更に添加
剤である成分１４および成分１５並びに溶剤である成分
１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で配合して
耐臭性被膜形成用組成物６Ａ〜６Ｄを調製した。各成分
の割合を表６に示す。
のケイ素化合物として成分６成分１３を用い、更に添加
剤である成分１４および成分１５並びに溶剤である成分
１６を用いた。これらの各成分を種々の割合で配合して
耐臭性被膜形成用組成物６Ａ〜６Ｄを調製した。各成分
の割合を表６に示す。
【００４８】比較例１ 第１のケイ素化合物として成分１および成分２を用い、
第２のケイ素化合物として成分５、成分９および成分１
３を用い、更に添加剤である成分１４および成分１５並
びに溶剤である成分１６を用いた。これらの各成分を種
々の割合で配合して組成物７Ａ〜７Ｈを調製した。各成
分の割合を表７に示す。
第２のケイ素化合物として成分５、成分９および成分１
３を用い、更に添加剤である成分１４および成分１５並
びに溶剤である成分１６を用いた。これらの各成分を種
々の割合で配合して組成物７Ａ〜７Ｈを調製した。各成
分の割合を表７に示す。
【００４９】評価 上記組成物を適用する基材として、スライドグラスにシ
リコーンゴム系シーラントを５×５０ｍｍの領域に塗布
し、常温で７日間放置して硬化させたものを用いた。こ
の基材のシーラントの表面に、上記実施例１〜６、比較
例１により得られた耐臭性被膜形成用組成物の各々１ｇ
を均一に塗布し、硬化のために２５℃で１日間放置して
試料を作製した。得られた試料の各々を、組成物の塗布
を行わない基材よりなる対照用試料と共に、プロピオン
酸を入れた容量２００ミリリットルの密閉容器内にプロ
ピオン酸と直接接触しない状態に入れて２５℃で３日間
放置した。その後各試料を取り出したところ、実施例の
試料は、対照用試料に比して明確にその臭気の程度が低
いものであった。また、対照用試料以外の各試料につい
て、水道水で５分間洗浄した後における被膜の状態およ
び臭気の残留の程度を嗅覚によって判定する操作を行っ
た。その結果を、被膜の状態と共に、表１〜表７に示
す。
リコーンゴム系シーラントを５×５０ｍｍの領域に塗布
し、常温で７日間放置して硬化させたものを用いた。こ
の基材のシーラントの表面に、上記実施例１〜６、比較
例１により得られた耐臭性被膜形成用組成物の各々１ｇ
を均一に塗布し、硬化のために２５℃で１日間放置して
試料を作製した。得られた試料の各々を、組成物の塗布
を行わない基材よりなる対照用試料と共に、プロピオン
酸を入れた容量２００ミリリットルの密閉容器内にプロ
ピオン酸と直接接触しない状態に入れて２５℃で３日間
放置した。その後各試料を取り出したところ、実施例の
試料は、対照用試料に比して明確にその臭気の程度が低
いものであった。また、対照用試料以外の各試料につい
て、水道水で５分間洗浄した後における被膜の状態およ
び臭気の残留の程度を嗅覚によって判定する操作を行っ
た。その結果を、被膜の状態と共に、表１〜表７に示
す。
【００５０】表中、「膜」の欄は被膜の状態を示したも
のであり、同欄に記載の「○」は基材に上記組成物を塗
布・硬化した後の被膜が均一に形成されていることを示
し、「×」は被膜が形成されていないことを示す。同様
に「臭気」の欄は、臭気の残留の程度を６段階臭気強度
試験により嗅覚で判定した結果を示す。この試験におい
ては、臭気強度を６段階に分類し、臭気強度「０」は臭
気が感知されない状態を、「１」は臭気を僅かに感知さ
れる状態を、「２」は何の臭いであるかがわかる程度の
弱い臭気が感知される状態を、「３」は臭気が楽に感知
される状態を、「４」は強い臭気が感知される状態を、
「５」は強烈な臭気が感知される状態を示す。表１〜７
において、「臭気」の欄の符号の「○」は臭気強度が０
〜２であることを示し、「×」は臭気強度が３〜５であ
ることを示す。
のであり、同欄に記載の「○」は基材に上記組成物を塗
布・硬化した後の被膜が均一に形成されていることを示
し、「×」は被膜が形成されていないことを示す。同様
に「臭気」の欄は、臭気の残留の程度を６段階臭気強度
試験により嗅覚で判定した結果を示す。この試験におい
ては、臭気強度を６段階に分類し、臭気強度「０」は臭
気が感知されない状態を、「１」は臭気を僅かに感知さ
れる状態を、「２」は何の臭いであるかがわかる程度の
弱い臭気が感知される状態を、「３」は臭気が楽に感知
される状態を、「４」は強い臭気が感知される状態を、
「５」は強烈な臭気が感知される状態を示す。表１〜７
において、「臭気」の欄の符号の「○」は臭気強度が０
〜２であることを示し、「×」は臭気強度が３〜５であ
ることを示す。
【００５１】表１〜７の結果から明らかなように、第１
のケイ素化合物と第２のケイ素化合物とを条件１および
条件２が満足される状態で組合せることにより、被膜状
態が良好で防臭性に優れた耐臭性被膜形成組成物を得る
ことができる。
のケイ素化合物と第２のケイ素化合物とを条件１および
条件２が満足される状態で組合せることにより、被膜状
態が良好で防臭性に優れた耐臭性被膜形成組成物を得る
ことができる。
【００５２】
【表１】
【００５３】
【表２】
【００５４】
【表３】
【００５５】
【表４】
【００５６】
【表５】
【００５７】
【表６】
【００５８】
【表７】
Claims (2)
- 【請求項１】 １分子中にアミンおよび複数の加水分解
性基を有する第１のケイ素化合物と、１分子中にアミン
を含有せず複数の加水分解性基を有する第２のケイ素化
合物とを含有してなり、 前記第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物の少
なくとも一方は１分子中に３個以上の加水分解性基を有
するケイ素化合物を含有し、 第１のケイ素化合物および第２のケイ素化合物のうち、
１分子中に２個の加水分解性基を有するケイ素化合物の
重量Ａと、１分子中に３個以上の加水分解性基を有する
ケイ素化合物の重量Ｂとの合計に対する重量Ａの割合が
２０〜９０％であり、 第１のケイ素化合物の重量Ｃと第２のケイ素化合物の重
量Ｄとの合計に対する重量Ｃの割合が２０〜９０％であ
り、 第２のケイ素化合物は下記（イ）〜（ホ）の化合物から
選ばれた少なくとも１種であることを特徴とする耐臭性
被膜形成用組成物。 （イ）１分子中に複数の加水分解性基を有するポリジオ
ルガノシロキサン （ロ）Ｒ0 (3-m) Ｒ1 m ＳｉＯ1/2 単位 （ｍは１，
２，または３を表す）と、Ｒ0 (2-n) Ｒ1 n ＳｉＯ2/2
単位 （ｎは０，１，または２を表す）と、Ｒ0 (1-p)
Ｒ1 p ＳｉＯ3/2 単位 （ｐは０，または１を表す）と
を含んでなるシロキサン樹脂（但し、Ｒ0 は加水分解性
基、Ｒ1 はメチル基またはフェニル基を表し、該シロキ
サン樹脂は、１分子中に複数の加水分解性基を有す
る。） （ハ）式Ｒ2 a ＳｉＸ4-a （Ｒ2 は炭素数が１〜５の飽
和または不飽和の一価の炭化水素基、Ｘは加水分解性
基、ａは２または３である。）で表わされる有機シリコ
ン化合物 （ニ）上記（ハ）の有機シリコン化合物の部分加水分解
縮合物 （ホ）シリケートまたはその部分加水分解縮合物 - 【請求項２】 第１のケイ素化合物が、γ−（２−アミ
ノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−
（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、およ
びＮ−〔（３−トリメトキシシリル）プロピル〕ジエチ
レントリアミンから選ばれた少なくとも１種である請求
項１に記載の耐臭性被膜形成用組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5015848A JPH06102080B2 (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 耐臭性被膜形成用組成物 |
| US08/174,970 US5391680A (en) | 1993-01-06 | 1993-12-29 | Odor resistant film-forming composition |
| DE69426271T DE69426271T2 (de) | 1993-01-06 | 1994-01-04 | Geruchsbeständige Beschichtungszusammensetzung |
| EP94100045A EP0606063B1 (en) | 1993-01-06 | 1994-01-04 | Odor resistant film-forming composition |
| CA002112873A CA2112873C (en) | 1993-01-06 | 1994-01-05 | Odor resistant film-forming composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5015848A JPH06102080B2 (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 耐臭性被膜形成用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06197945A true JPH06197945A (ja) | 1994-07-19 |
| JPH06102080B2 JPH06102080B2 (ja) | 1994-12-14 |
Family
ID=11900244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5015848A Expired - Lifetime JPH06102080B2 (ja) | 1993-01-06 | 1993-01-06 | 耐臭性被膜形成用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5391680A (ja) |
| EP (1) | EP0606063B1 (ja) |
| JP (1) | JPH06102080B2 (ja) |
| CA (1) | CA2112873C (ja) |
| DE (1) | DE69426271T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011110513A (ja) * | 2009-11-27 | 2011-06-09 | Nicca Chemical Co Ltd | ガス吸着剤、ガス吸着素材及びガス吸着素材の製造方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4443824A1 (de) * | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Huels Chemische Werke Ag | Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| US6835457B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-12-28 | Markem Corporation | Marking substrates |
| US20040219373A1 (en) * | 2003-02-19 | 2004-11-04 | Rhodia Chimie | Textile coating formulations comprising crosslinkable liquid silicones, metal alkoxides and functional coreactants |
| FR2865223B1 (fr) * | 2004-01-21 | 2007-11-16 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'une formulation silicone pour la fonctionnalisation durable des textiles pour les vetements de sport |
| FR2868443B1 (fr) * | 2004-03-31 | 2006-06-02 | Rhodia Chimie Sa | Composition mixte silicone-compose organique fluore pour conferer de l'oleophobie et/ou de l'hydrophobie a un materiau textile |
| DE102014222826A1 (de) * | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Wacker Chemie Ag | Vernetzbare Organopolysiloxanzusammensetzungen |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627267B2 (ja) * | 1985-09-11 | 1994-04-13 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
| JP2543760B2 (ja) * | 1989-02-21 | 1996-10-16 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | プライマ―組成物 |
| JP3500168B2 (ja) * | 1992-07-02 | 2004-02-23 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 |
-
1993
- 1993-01-06 JP JP5015848A patent/JPH06102080B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-29 US US08/174,970 patent/US5391680A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-01-04 DE DE69426271T patent/DE69426271T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-04 EP EP94100045A patent/EP0606063B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-05 CA CA002112873A patent/CA2112873C/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011110513A (ja) * | 2009-11-27 | 2011-06-09 | Nicca Chemical Co Ltd | ガス吸着剤、ガス吸着素材及びガス吸着素材の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06102080B2 (ja) | 1994-12-14 |
| CA2112873A1 (en) | 1994-07-07 |
| EP0606063B1 (en) | 2000-11-15 |
| EP0606063A2 (en) | 1994-07-13 |
| DE69426271T2 (de) | 2001-07-12 |
| DE69426271D1 (de) | 2000-12-21 |
| CA2112873C (en) | 1998-08-25 |
| US5391680A (en) | 1995-02-21 |
| EP0606063A3 (en) | 1996-05-01 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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