JPH06194513A - 蛋白質薄膜のパターニング方法 - Google Patents
蛋白質薄膜のパターニング方法Info
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- JPH06194513A JPH06194513A JP34371392A JP34371392A JPH06194513A JP H06194513 A JPH06194513 A JP H06194513A JP 34371392 A JP34371392 A JP 34371392A JP 34371392 A JP34371392 A JP 34371392A JP H06194513 A JPH06194513 A JP H06194513A
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- JP
- Japan
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- thin film
- protein thin
- protein
- film
- patterning
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】蛋白質薄膜を能率よくかつ高精度にパターニン
グする。 【構成】蛋白質薄膜2を、蛋白質分解酵素の水溶液を用
いてエッチングする。
グする。 【構成】蛋白質薄膜2を、蛋白質分解酵素の水溶液を用
いてエッチングする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は蛋白質薄膜のパターニン
グ方法に関するものである。
グ方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】例えば液晶表示素子に用いられる蛋白質
のカラーフィルタは、一般に、基板上にカゼイン等の蛋
白質の薄膜を形成し、この蛋白質薄膜を所定形状にパタ
ーニングして所定の色(赤、緑、青等)に染色する方法
で形成されている。
のカラーフィルタは、一般に、基板上にカゼイン等の蛋
白質の薄膜を形成し、この蛋白質薄膜を所定形状にパタ
ーニングして所定の色(赤、緑、青等)に染色する方法
で形成されている。
【0003】この蛋白質薄膜のパターニングは、従来、
基板上に形成した蛋白質薄膜の上に所定パターンのレジ
スト膜を形成し、この蛋白質薄膜の前記レジスト膜で覆
われていない部分を温水でエッチングする方法で行なわ
れている。
基板上に形成した蛋白質薄膜の上に所定パターンのレジ
スト膜を形成し、この蛋白質薄膜の前記レジスト膜で覆
われていない部分を温水でエッチングする方法で行なわ
れている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
蛋白質薄膜のパターニング方法では、蛋白質薄膜のエッ
チングに時間がかかるし、またエッチング時間が長いた
めに蛋白質薄膜のサイドエッチングが進行して、パター
ニング精度も悪くなるという問題があった。本発明の目
的は、蛋白質薄膜を能率よくかつ高精度にパターニング
することができる蛋白質薄膜のパターニング方法を提供
することにある。
蛋白質薄膜のパターニング方法では、蛋白質薄膜のエッ
チングに時間がかかるし、またエッチング時間が長いた
めに蛋白質薄膜のサイドエッチングが進行して、パター
ニング精度も悪くなるという問題があった。本発明の目
的は、蛋白質薄膜を能率よくかつ高精度にパターニング
することができる蛋白質薄膜のパターニング方法を提供
することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、蛋白質薄膜
を、蛋白質分解酵素の水溶液を用いてエッチングするこ
とを特徴とするものである。
を、蛋白質分解酵素の水溶液を用いてエッチングするこ
とを特徴とするものである。
【0006】
【作用】このように、蛋白質分解酵素の水溶液を用いて
蛋白質薄膜をエッチングすると、蛋白質薄膜が短時間で
能率よくエッチングされるし、またエッチング時間が短
いために蛋白質薄膜のサイドエッチングもほとんど生じ
ないから、パターニング精度も高くなる。
蛋白質薄膜をエッチングすると、蛋白質薄膜が短時間で
能率よくエッチングされるし、またエッチング時間が短
いために蛋白質薄膜のサイドエッチングもほとんど生じ
ないから、パターニング精度も高くなる。
【0007】
【実施例】以下、本発明の一実施例を、液晶表示素子の
基板上に形成したカラーフィルタ用蛋白質薄膜のパター
ニングを例にとって図1を参照し説明する。
基板上に形成したカラーフィルタ用蛋白質薄膜のパター
ニングを例にとって図1を参照し説明する。
【0008】図1(a)は液晶表示素子の基板(例えば
ガラス基板)1上に蛋白質薄膜2を形成した状態を示し
ており、この蛋白質薄膜2は、基板1上に例えばカゼイ
ン等の蛋白質の溶液をスピンコート法等によって塗布
し、この塗布膜を乾燥させて形成する。
ガラス基板)1上に蛋白質薄膜2を形成した状態を示し
ており、この蛋白質薄膜2は、基板1上に例えばカゼイ
ン等の蛋白質の溶液をスピンコート法等によって塗布
し、この塗布膜を乾燥させて形成する。
【0009】このように基板1上に蛋白質薄膜2を形成
した後は、図1(b)に示すように、前記蛋白質薄膜2
の上に、蛋白質分解酵素では分解されないフォトレジス
トをスピンコート法等によって塗布し、この塗布膜を乾
燥させてレジスト膜3を形成する。なお、このフォトレ
ジストは、例えばポリビニルアルコールの桂皮酸エステ
ル等の通常のエッチングに用いられるフォトレジストで
よい。
した後は、図1(b)に示すように、前記蛋白質薄膜2
の上に、蛋白質分解酵素では分解されないフォトレジス
トをスピンコート法等によって塗布し、この塗布膜を乾
燥させてレジスト膜3を形成する。なお、このフォトレ
ジストは、例えばポリビニルアルコールの桂皮酸エステ
ル等の通常のエッチングに用いられるフォトレジストで
よい。
【0010】次に、上記レジスト膜3を所定パターンの
露光マスク(図示せず)を用いて露光処理し、次いで現
像処理して、図1(c)に示すように、前記レジスト膜
3を、蛋白質薄膜2のカラーフィルタとなる部分を覆う
形状にパターニングする。
露光マスク(図示せず)を用いて露光処理し、次いで現
像処理して、図1(c)に示すように、前記レジスト膜
3を、蛋白質薄膜2のカラーフィルタとなる部分を覆う
形状にパターニングする。
【0011】次に、上記蛋白質薄膜2のレジスト膜3で
覆われていない部分を蛋白質分解酵素の水溶液を用いて
エッチングし、この蛋白質薄膜2を図1(d)に示すよ
うにカラーフィルタ形状にパターニングする。
覆われていない部分を蛋白質分解酵素の水溶液を用いて
エッチングし、この蛋白質薄膜2を図1(d)に示すよ
うにカラーフィルタ形状にパターニングする。
【0012】この場合、上記蛋白質分解酵素の水溶液と
しては、水素イオン濃度(PH)が4〜6になるように
緩衝液を添加した調整水を36〜40℃に加熱した温水
に、水に溶けやすい蛋白質分解酵素として、例えばほと
んどの種類の蛋白質を分解できるペプシンを溶解させた
ものを用いる。
しては、水素イオン濃度(PH)が4〜6になるように
緩衝液を添加した調整水を36〜40℃に加熱した温水
に、水に溶けやすい蛋白質分解酵素として、例えばほと
んどの種類の蛋白質を分解できるペプシンを溶解させた
ものを用いる。
【0013】このように、蛋白質分解酵素が作用する環
境条件を整えた水溶液を用いて上記蛋白質薄膜2をエッ
チングすると、この蛋白質薄膜2が短時間で能率よくエ
ッチングされるとともに、そのエッチング時間が短いた
めに蛋白質薄膜2のサイドエッチングもほとんど生じな
いから、この蛋白質薄膜2を高精度にパターニングする
ことができる。
境条件を整えた水溶液を用いて上記蛋白質薄膜2をエッ
チングすると、この蛋白質薄膜2が短時間で能率よくエ
ッチングされるとともに、そのエッチング時間が短いた
めに蛋白質薄膜2のサイドエッチングもほとんど生じな
いから、この蛋白質薄膜2を高精度にパターニングする
ことができる。
【0014】この後は、図1(e)に示すように上記レ
ジスト膜3を剥離し、次いで純水により洗浄して蛋白質
薄膜2のパターニングを終了する。なお、カラーフィル
タは、パターニングした各蛋白質薄膜2を染色して形成
するが、例えば赤、青、緑の三色のカラーフィルタを形
成する場合は、各蛋白質薄膜2を選択的にレジストでマ
スクしながら、これら蛋白質薄膜2を順次赤、青、緑に
染色すればよい。
ジスト膜3を剥離し、次いで純水により洗浄して蛋白質
薄膜2のパターニングを終了する。なお、カラーフィル
タは、パターニングした各蛋白質薄膜2を染色して形成
するが、例えば赤、青、緑の三色のカラーフィルタを形
成する場合は、各蛋白質薄膜2を選択的にレジストでマ
スクしながら、これら蛋白質薄膜2を順次赤、青、緑に
染色すればよい。
【0015】すなわち、上記蛋白質薄膜のパターニング
方法は、蛋白質薄膜2を、蛋白質分解酵素の水溶液を用
いてエッチングするものであり、このように、蛋白質分
解酵素の水溶液を用いて蛋白質薄膜2をエッチングする
と、蛋白質薄膜2が短時間で能率よくエッチングされる
し、またエッチング時間が短いために蛋白質薄膜のサイ
ドエッチングもほとんど生じないから、パターニング精
度も高くなる。したがって、このパターニング方法によ
れば、蛋白質薄膜2を能率よくかつ高精度にパターニン
グすることができる。
方法は、蛋白質薄膜2を、蛋白質分解酵素の水溶液を用
いてエッチングするものであり、このように、蛋白質分
解酵素の水溶液を用いて蛋白質薄膜2をエッチングする
と、蛋白質薄膜2が短時間で能率よくエッチングされる
し、またエッチング時間が短いために蛋白質薄膜のサイ
ドエッチングもほとんど生じないから、パターニング精
度も高くなる。したがって、このパターニング方法によ
れば、蛋白質薄膜2を能率よくかつ高精度にパターニン
グすることができる。
【0016】なお、上記実施例では、パターニング後に
染色によりカラーフィルタとされる蛋白質薄膜2のパタ
ーニングについて説明したが、本発明のパターニング方
法は、あらかじめ顔料を添加して所望の色に着色してお
いた蛋白質薄膜のパターニングにも利用できるし、ま
た、カラーフィルタとなる蛋白質薄膜に限らず、液晶の
分子を配向させるための配向膜となる蛋白質薄膜など、
種々の蛋白質薄膜のパターニングにも広く適用すること
ができる。また、蛋白質分解酵素はペプシンに限らず、
キモトリプシン等の他の酵素も、使用する蛋白質の種類
に応じて好適に用いられる。
染色によりカラーフィルタとされる蛋白質薄膜2のパタ
ーニングについて説明したが、本発明のパターニング方
法は、あらかじめ顔料を添加して所望の色に着色してお
いた蛋白質薄膜のパターニングにも利用できるし、ま
た、カラーフィルタとなる蛋白質薄膜に限らず、液晶の
分子を配向させるための配向膜となる蛋白質薄膜など、
種々の蛋白質薄膜のパターニングにも広く適用すること
ができる。また、蛋白質分解酵素はペプシンに限らず、
キモトリプシン等の他の酵素も、使用する蛋白質の種類
に応じて好適に用いられる。
【0017】
【発明の効果】本発明の蛋白質薄膜のパターニング方法
は、蛋白質薄膜を、蛋白質分解酵素の水溶液を用いてエ
ッチングするものであるから、蛋白質薄膜を能率よくか
つ高精度にパターニングすることができる。
は、蛋白質薄膜を、蛋白質分解酵素の水溶液を用いてエ
ッチングするものであるから、蛋白質薄膜を能率よくか
つ高精度にパターニングすることができる。
【図1】(a)〜(e)はそれぞれ本発明の一実施例に
よる蛋白質薄膜のパターニング方法を示す各工程図。
よる蛋白質薄膜のパターニング方法を示す各工程図。
1…基板 2…蛋白質薄膜 3…レジスト膜
Claims (1)
- 【請求項1】基板上に形成した蛋白質薄膜を所定形状に
パターニングする方法において、前記蛋白質薄膜を、蛋
白質分解酵素の水溶液を用いてエッチングすることを特
徴とする蛋白質薄膜のパターニング方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34371392A JPH06194513A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 蛋白質薄膜のパターニング方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP34371392A JPH06194513A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 蛋白質薄膜のパターニング方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06194513A true JPH06194513A (ja) | 1994-07-15 |
Family
ID=18363679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP34371392A Pending JPH06194513A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 蛋白質薄膜のパターニング方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06194513A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
-
1992
- 1992-12-24 JP JP34371392A patent/JPH06194513A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
US7651662B2 (en) | 2000-02-16 | 2010-01-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US7724319B2 (en) | 2002-04-10 | 2010-05-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
US7951577B2 (en) | 2003-07-17 | 2011-05-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
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