JPH06172740A - 速硬化型水系接着剤 - Google Patents
速硬化型水系接着剤Info
- Publication number
- JPH06172740A JPH06172740A JP35253992A JP35253992A JPH06172740A JP H06172740 A JPH06172740 A JP H06172740A JP 35253992 A JP35253992 A JP 35253992A JP 35253992 A JP35253992 A JP 35253992A JP H06172740 A JPH06172740 A JP H06172740A
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- Japan
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- emulsion
- polyvinyl alcohol
- polymer compound
- aqueous solution
- solution
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 接着作業能率に優れ、作業環境の改善ならび
に安全確保に役立つ速硬化型水系接着剤を得る。 【構成】 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水溶液および／又は水分散エマルジョンからなる
Ａ液と、ホルムアミド基を有する化合物および／又は水
分散エマルジョンからなるＢ液とからなる速硬化型水系
接着剤。
に安全確保に役立つ速硬化型水系接着剤を得る。 【構成】 分子内にアセトアセチル基を有する高分子化
合物の水溶液および／又は水分散エマルジョンからなる
Ａ液と、ホルムアミド基を有する化合物および／又は水
分散エマルジョンからなるＢ液とからなる速硬化型水系
接着剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、木材、プラスチック、
紙、布等の各種素材の接着に利用できる２液別塗布型の
速硬化型水系接着剤に関する。
紙、布等の各種素材の接着に利用できる２液別塗布型の
速硬化型水系接着剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、合板、ハードボード等の木質材、
硅酸カルシウム板、石綿スレート板等の無機質板ならび
に化粧板、成形品等のプラスチックなどを接着する場
合、酢酸ビニル系エマルジョン型接着剤、合成ゴム系溶
剤型接着剤等を使用していた。
硅酸カルシウム板、石綿スレート板等の無機質板ならび
に化粧板、成形品等のプラスチックなどを接着する場
合、酢酸ビニル系エマルジョン型接着剤、合成ゴム系溶
剤型接着剤等を使用していた。
【０００３】しかしながら、前者にあっては被着体表面
に接着剤を塗布し被着体を相互に重ねた後、長時間に圧
締する必要があり、作業能率が著しく低いという問題が
ある。
に接着剤を塗布し被着体を相互に重ねた後、長時間に圧
締する必要があり、作業能率が著しく低いという問題が
ある。
【０００４】後者にあっては、有機溶剤を希釈成分とし
て含有するため、作業時、室内に有機溶剤の蒸気が充満
して人体に有害であり、かつまた火災の危険があるなど
の問題がある。
て含有するため、作業時、室内に有機溶剤の蒸気が充満
して人体に有害であり、かつまた火災の危険があるなど
の問題がある。
【０００５】発明者らは、前記の従来の技術における課
題、即ち、接着作業能率の向上、作業環境の改善ならび
に安全確保等を目的として本発明を完成した。
題、即ち、接着作業能率の向上、作業環境の改善ならび
に安全確保等を目的として本発明を完成した。
【０００６】発明者らは、分子内にアセトアセチル基を
有する高分子化合物の水溶液および／又は水分散エマル
ジョンからなるＡ液と、ホルムアミド基を有する高分子
化合物の水溶液および／又は水分散エマルジョンからな
るＢ液とからなる速硬化型水系接着剤により前記の如き
課題を解決した。
有する高分子化合物の水溶液および／又は水分散エマル
ジョンからなるＡ液と、ホルムアミド基を有する高分子
化合物の水溶液および／又は水分散エマルジョンからな
るＢ液とからなる速硬化型水系接着剤により前記の如き
課題を解決した。
【０００７】本発明で使用するＡ液のうち、分子内にア
セトアセチル基を有する高分子化合物の水性溶液として
は、ポリビニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロ
ース、澱粉などの水溶性高分子化合物をアセトアセチル
化したアセトアセチル化ポリビニルアルコール、アセト
アセチル化ヒドロキシアルキルセルロース、アセトアセ
チル化澱粉などの水性溶液が用いられる。
セトアセチル基を有する高分子化合物の水性溶液として
は、ポリビニルアルコール、ヒドロキシアルキルセルロ
ース、澱粉などの水溶性高分子化合物をアセトアセチル
化したアセトアセチル化ポリビニルアルコール、アセト
アセチル化ヒドロキシアルキルセルロース、アセトアセ
チル化澱粉などの水性溶液が用いられる。
【０００８】分子内にアセトアセチル基を有する高分子
化合物の水性エマルジョンとしては、アセトアセチル基
を含有する単量体とα、βエチレン性単量体とを乳化共
重合したアセトアセチル化共重合体エマルジョンや前記
の分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合物を乳
化剤とした高分子エマルジョンが挙げられる。
化合物の水性エマルジョンとしては、アセトアセチル基
を含有する単量体とα、βエチレン性単量体とを乳化共
重合したアセトアセチル化共重合体エマルジョンや前記
の分子内にアセトアセチル基を有する高分子化合物を乳
化剤とした高分子エマルジョンが挙げられる。
【０００９】分子内にアセトアセチル基を有する高分子
化合物の例として、アセトアセチル化ポリビニルアルコ
ールについてのべると、これはポリビニルアルコールと
ジケテンとを公知の方法で反応させてえられる。たとえ
ばポリビニルアルコールを酢酸溶媒中に分散させてお
き、これにジケテンを添加する方法や、ポリビニルアル
コールをジメチルホルムアルデヒドまたはジオキサンな
どの溶媒にあらかじめ溶解しておき、これにジケテンを
添加する方法などがある。また、ポリビニルアルコール
にジケテンガスまたは液状ジケテンを直接接触させても
らえる。
化合物の例として、アセトアセチル化ポリビニルアルコ
ールについてのべると、これはポリビニルアルコールと
ジケテンとを公知の方法で反応させてえられる。たとえ
ばポリビニルアルコールを酢酸溶媒中に分散させてお
き、これにジケテンを添加する方法や、ポリビニルアル
コールをジメチルホルムアルデヒドまたはジオキサンな
どの溶媒にあらかじめ溶解しておき、これにジケテンを
添加する方法などがある。また、ポリビニルアルコール
にジケテンガスまたは液状ジケテンを直接接触させても
らえる。
【００１０】使用するポリビニルアルコールはポリ酢酸
ビニルをケン化してえられた重合度２００〜３０００、
ケン化度３０〜１００モル％のポリビニルアルコールや
その誘導体、又は酢酸ビニルと共重合性を有する単量体
と酢酸ビニルとの共重合体のケン化物であって、水溶性
のものが好ましい。
ビニルをケン化してえられた重合度２００〜３０００、
ケン化度３０〜１００モル％のポリビニルアルコールや
その誘導体、又は酢酸ビニルと共重合性を有する単量体
と酢酸ビニルとの共重合体のケン化物であって、水溶性
のものが好ましい。
【００１１】前記のようにしてえられたアセトアセチル
化ポリビニルアルコールのうち、本発明で用いられるも
のは、アセトアセチル化度が０．５〜２０モル％の５〜
５０％水溶液が好ましい。アセトアセチル化ヒドロキシ
アルキルセルロースやアセトアセチル化澱粉も同様にし
て製造される。
化ポリビニルアルコールのうち、本発明で用いられるも
のは、アセトアセチル化度が０．５〜２０モル％の５〜
５０％水溶液が好ましい。アセトアセチル化ヒドロキシ
アルキルセルロースやアセトアセチル化澱粉も同様にし
て製造される。
【００１２】次に、分子内にアセトアセチル基を有する
高分子化合物の水性エマルジョンについて説明する。ア
セトアセチル基を含有する単量体、例えばアクリルアセ
トアセテート、ビニルアセトアセテート、２−アセトア
セトキシエチルアクリレート、２−アセトアセトキシエ
チルメタクリレート、２−アセトアセトキシプロピルア
クリレート、２−アセトアセトキシプロピルメタクリレ
ートなどと、α、βエチレン性単量体、例えば酢酸ビニ
ル、α位で分岐した飽和脂肪酸のビニルエステルなどの
ビニルエステル、メチルアクリレート又はメチル（メ
タ）クリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ノニル（メタ）アクリレートなどの（メ
タ）アクリレート、スチレン、アクリロニトリルエチレ
ン、塩化ビニルなどのモノビニル単量体などとを乳化共
重合することにより、分子内にアセトアセチル基を有す
る高分子化合物の水性エマルジョンがえられる。また、
アセトアセチル化ポリビニルアルコールょ乳化剤として
乳化重合した重合体水性エマルジョンも含まれる。
高分子化合物の水性エマルジョンについて説明する。ア
セトアセチル基を含有する単量体、例えばアクリルアセ
トアセテート、ビニルアセトアセテート、２−アセトア
セトキシエチルアクリレート、２−アセトアセトキシエ
チルメタクリレート、２−アセトアセトキシプロピルア
クリレート、２−アセトアセトキシプロピルメタクリレ
ートなどと、α、βエチレン性単量体、例えば酢酸ビニ
ル、α位で分岐した飽和脂肪酸のビニルエステルなどの
ビニルエステル、メチルアクリレート又はメチル（メ
タ）クリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）ア
クリレート、ノニル（メタ）アクリレートなどの（メ
タ）アクリレート、スチレン、アクリロニトリルエチレ
ン、塩化ビニルなどのモノビニル単量体などとを乳化共
重合することにより、分子内にアセトアセチル基を有す
る高分子化合物の水性エマルジョンがえられる。また、
アセトアセチル化ポリビニルアルコールょ乳化剤として
乳化重合した重合体水性エマルジョンも含まれる。
【００１３】水性エマルジョンの濃度は通常、３０〜７
０％が適当である。
０％が適当である。
【００１４】本発明で使用されるＢ液に係るホルムアミ
ド基を有する高分子化合物の水溶液としてはビニルホル
ムアミド、Ｎアリルホルムアミド、アクリルホルムアミ
ド等のモノマーの重合物を水溶液化したもの、あるいは
これらモノマーと酢酸ビニルモノマー、スチレンモノマ
ー、メチルメチアクリレート等とを共重合した共重合物
を水溶液化したものがある。
ド基を有する高分子化合物の水溶液としてはビニルホル
ムアミド、Ｎアリルホルムアミド、アクリルホルムアミ
ド等のモノマーの重合物を水溶液化したもの、あるいは
これらモノマーと酢酸ビニルモノマー、スチレンモノマ
ー、メチルメチアクリレート等とを共重合した共重合物
を水溶液化したものがある。
【００１５】ホルムアミド基を有する水分散エマルジョ
ンは、前記モノマー単独の乳化重合もしくは該モノマー
と酢酸ビニル、スチレン、メチルメチアクリレート、エ
チルヘキシル（メタ）アクリレートとの乳化共重合によ
り得られる。
ンは、前記モノマー単独の乳化重合もしくは該モノマー
と酢酸ビニル、スチレン、メチルメチアクリレート、エ
チルヘキシル（メタ）アクリレートとの乳化共重合によ
り得られる。
【００１６】分子内にアセトアセチル基を有する高分子
化合物あるいは水分散エマルジョンと、ホルムアミド基
を有する高分子化合物あるいは水分散エマルジョンと
は、推測するに式１に示す反応により架橋構造を形成し
て急速にゲル化するものと考えられる。
化合物あるいは水分散エマルジョンと、ホルムアミド基
を有する高分子化合物あるいは水分散エマルジョンと
は、推測するに式１に示す反応により架橋構造を形成し
て急速にゲル化するものと考えられる。
【００１７】
【式１】
【００１８】従って、アセトアセチル基を有する高分子
化合物の水溶液および／又は水性エマルジョンと、ホル
ムアミド基を有する高分子化合物の水溶液および／又は
水性エマルジョンを、別々に被着体表面に塗布し、塗布
面同士を密着させるとゲル化が短時間に進行し、接着が
発現するに至る。
化合物の水溶液および／又は水性エマルジョンと、ホル
ムアミド基を有する高分子化合物の水溶液および／又は
水性エマルジョンを、別々に被着体表面に塗布し、塗布
面同士を密着させるとゲル化が短時間に進行し、接着が
発現するに至る。
【００１９】本発明になる速硬化型水系接着剤は前記の
成分を必須とするが、硬化速度を速くするためにＡ液又
はＢ液のいずれかに塩化亜鉛等の金属塩を添加したり、
接着剤に柔軟性、強靱性、弾性等を付与するために合成
樹脂エマルジョン、ゴムラテックスあるいは水溶性高分
子等を添加したり、粘度調整や流動性の調整のために各
種の充填剤、粘度調整剤等が適宜添加される。
成分を必須とするが、硬化速度を速くするためにＡ液又
はＢ液のいずれかに塩化亜鉛等の金属塩を添加したり、
接着剤に柔軟性、強靱性、弾性等を付与するために合成
樹脂エマルジョン、ゴムラテックスあるいは水溶性高分
子等を添加したり、粘度調整や流動性の調整のために各
種の充填剤、粘度調整剤等が適宜添加される。
【００２０】本発明の速硬化型水系接着剤は合板、パー
チクルボード、ハードボード等の木質系材料、硅酸カル
シウム板、石綿スレート板等の無機質材料、板紙、段ボ
ール等の紙質材料ならびに化粧板、成形品等のプラスチ
ック材料等の接着作業に高能率を提供するものである。
チクルボード、ハードボード等の木質系材料、硅酸カル
シウム板、石綿スレート板等の無機質材料、板紙、段ボ
ール等の紙質材料ならびに化粧板、成形品等のプラスチ
ック材料等の接着作業に高能率を提供するものである。
【００２１】以下、実施例と比較例により本発明を説明
する。
する。
実施例１ 下記の各成分を混合してＡ液とした。重合度８００、ケ
ン化度９９モル％のポリビニルアルコールにアセトアセ
チル基を８．０モル％付加させたアセトアセチル変性ポ
リビニルアルコールの２０％水溶液１００重量部及びア
イカアイボンＡ−３７０（アイカ工業(株)社製の濃度４
２％酢酸ビニルエマルジョン）５０重量部。ついで下記
の成分をＢ液とした。分子量１０万のポリビニルホルム
アミドの２０％水溶液。
ン化度９９モル％のポリビニルアルコールにアセトアセ
チル基を８．０モル％付加させたアセトアセチル変性ポ
リビニルアルコールの２０％水溶液１００重量部及びア
イカアイボンＡ−３７０（アイカ工業(株)社製の濃度４
２％酢酸ビニルエマルジョン）５０重量部。ついで下記
の成分をＢ液とした。分子量１０万のポリビニルホルム
アミドの２０％水溶液。
【００２２】実施例２ 下記の各成分を混合してＡ液とした。重合度１６００、
ケン化度８８％のポリビニルアルコールにアセトアセチ
ル基を８．０モル％付加させたアセトアセル変性ポリビ
ニルアルコールの２０％水溶液１００重量部及びアイカ
アイボンＡ−３７０、５０重量部。ついで下記の成分を
Ｂ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミドの
２０％水溶液。
ケン化度８８％のポリビニルアルコールにアセトアセチ
ル基を８．０モル％付加させたアセトアセル変性ポリビ
ニルアルコールの２０％水溶液１００重量部及びアイカ
アイボンＡ−３７０、５０重量部。ついで下記の成分を
Ｂ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミドの
２０％水溶液。
【００２３】実施例３ 下記の成分をＡ液とした。ポリビニルアルコールを乳化
剤として、２−アセトアセトキシエチルアクリレート／
酢酸ビニル（重量比２３／７７）を乳化重合してえた濃
度５０％のエマルジョン１００重量部。ついで下記の成
分をＢ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミ
ドの２０％水溶液。
剤として、２−アセトアセトキシエチルアクリレート／
酢酸ビニル（重量比２３／７７）を乳化重合してえた濃
度５０％のエマルジョン１００重量部。ついで下記の成
分をＢ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミ
ドの２０％水溶液。
【００２４】実施例４ 下記の成分をＡ液とした。ポリビニルアルコールを乳化
剤として、２−アセトアセトキシプロピルアクリレート
／酢酸ビニル（重量比１５／８５）を乳化重合してえた
濃度５０％のエマルジョン１００重量部。ついで下記の
成分をＢ液とした。ポリビニルアルコールを乳化剤とし
てビニルホルムアミド／酢酸ビニル（重量比３２／６
８）を乳化重合してえた濃度５０％のエマルジョン１０
０重量部。
剤として、２−アセトアセトキシプロピルアクリレート
／酢酸ビニル（重量比１５／８５）を乳化重合してえた
濃度５０％のエマルジョン１００重量部。ついで下記の
成分をＢ液とした。ポリビニルアルコールを乳化剤とし
てビニルホルムアミド／酢酸ビニル（重量比３２／６
８）を乳化重合してえた濃度５０％のエマルジョン１０
０重量部。
【００２５】比較例１ 下記の成分をＡ液とした。実施例１で使用したアイカア
イボンＡ−３７０、１００重量部。ついで下記の成分を
Ｂ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミドの
２０％水溶液。
イボンＡ−３７０、１００重量部。ついで下記の成分を
Ｂ液とした。分子量１０万のポリビニルホルムアミドの
２０％水溶液。
【００２６】比較例２ 下記の成分を接着剤とした。実施例１で使用したアイカ
アイボンＡ−３７０。
アイボンＡ−３７０。
【００２７】試験結果 実施例１〜４、比較例１〜２の接着剤を使用し下記の試
験方法に準じて各試験を実施した。結果は表１の通りで
あった。
験方法に準じて各試験を実施した。結果は表１の通りで
あった。
【００２８】比較試験 実施例１〜４および比較例１〜２の接着剤を用い、ＪＩ
Ｓ Ｋ６８５３「接着剤の割裂接着強さ試験方法」に示
された方法に準じて、接着強さを測定した結果を表１に
示す。
Ｓ Ｋ６８５３「接着剤の割裂接着強さ試験方法」に示
された方法に準じて、接着強さを測定した結果を表１に
示す。
【００２９】試験方法の概略は次の如くである。パーチ
クルボード（８０mm×８０mm×１０mm）と中比重繊維板
（ＭＤＦ）（８５mm×８０mm×２mm）の２片の被着体
で、パーチクルボード側にＡ液を塗布量約１５０ｇ／ｍ
2塗布し、ＭＤＦ側にＢ液を塗布量約３０ｇ／ｍ2塗布
し、両面を密着貼合わせて、直ちに約２kg／cm2で５秒
間圧締し、解圧直後、および２４時間後（経時）の割裂
強度を測定した。なお、試験における雰囲気温度は２０
℃であった。試験速度は２００mm／mmで行った。
クルボード（８０mm×８０mm×１０mm）と中比重繊維板
（ＭＤＦ）（８５mm×８０mm×２mm）の２片の被着体
で、パーチクルボード側にＡ液を塗布量約１５０ｇ／ｍ
2塗布し、ＭＤＦ側にＢ液を塗布量約３０ｇ／ｍ2塗布
し、両面を密着貼合わせて、直ちに約２kg／cm2で５秒
間圧締し、解圧直後、および２４時間後（経時）の割裂
強度を測定した。なお、試験における雰囲気温度は２０
℃であった。試験速度は２００mm／mmで行った。
【００３０】初期割裂強度……解圧直後、測定を行う。 常態割裂強度……解圧後、２４時間経過した後、測定を
行う。 耐水割裂強度……２４時間養生後、試験片を水中に２４
時間浸漬し、濡れたまま割裂強度を測定する。 耐熱割裂強度……２４時間養生後、試験片を８０℃雰囲
気下に３０分間静置した後、そのまま割裂強度を測定す
る。
行う。 耐水割裂強度……２４時間養生後、試験片を水中に２４
時間浸漬し、濡れたまま割裂強度を測定する。 耐熱割裂強度……２４時間養生後、試験片を８０℃雰囲
気下に３０分間静置した後、そのまま割裂強度を測定す
る。
【００３１】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 分子内にアセトアセチル基を有する高分
子化合物の水溶液および／又は水分散エマルジョンから
なるＡ液と、ホルムアミド基を有する高分子化合物の水
溶液および／又は水分散エマルジョンからなるＢ液とか
らなる速硬化型水系接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35253992A JPH06172740A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | 速硬化型水系接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35253992A JPH06172740A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | 速硬化型水系接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172740A true JPH06172740A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18424757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35253992A Pending JPH06172740A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | 速硬化型水系接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172740A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0960925A1 (en) * | 1998-05-22 | 1999-12-01 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Adhesive composition |
| JP2008266398A (ja) * | 2007-04-18 | 2008-11-06 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物 |
-
1992
- 1992-12-09 JP JP35253992A patent/JPH06172740A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0960925A1 (en) * | 1998-05-22 | 1999-12-01 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Adhesive composition |
| JP2008266398A (ja) * | 2007-04-18 | 2008-11-06 | Aica Kogyo Co Ltd | 接着剤組成物 |
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