JPH06172196A - 血液粘性低下剤及びそれを含む組成物 - Google Patents
血液粘性低下剤及びそれを含む組成物Info
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- JPH06172196A JPH06172196A JP4325809A JP32580992A JPH06172196A JP H06172196 A JPH06172196 A JP H06172196A JP 4325809 A JP4325809 A JP 4325809A JP 32580992 A JP32580992 A JP 32580992A JP H06172196 A JPH06172196 A JP H06172196A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 微小循環を改善するために血液粘性を低下さ
せることができ、安全性の高い血液粘性低下剤及びそれ
を含む組成物を提供する。 【構成】 艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、丹
参から選ばれる１種又は２種以上の生薬抽出物及び／又
はその分画物を、血液粘性低下剤の有効成分とする。ま
た、この血液粘性低下剤を飲食品、医薬品、医薬部外品
等の組成物に配合する。
せることができ、安全性の高い血液粘性低下剤及びそれ
を含む組成物を提供する。 【構成】 艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、丹
参から選ばれる１種又は２種以上の生薬抽出物及び／又
はその分画物を、血液粘性低下剤の有効成分とする。ま
た、この血液粘性低下剤を飲食品、医薬品、医薬部外品
等の組成物に配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液粘性低下剤に関
し、詳しくは、艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹
皮、丹参の抽出物あるいはその分画物を有効成分として
含有し、微小循環系の血流停滞や微小血栓の易発状態等
を改善する血液粘性低下剤及びそれを含む組成物に関す
る。
し、詳しくは、艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹
皮、丹参の抽出物あるいはその分画物を有効成分として
含有し、微小循環系の血流停滞や微小血栓の易発状態等
を改善する血液粘性低下剤及びそれを含む組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、微小循環系の血流停滞や微小血栓
の易発状態等を改善する薬剤としては、塩酸イソクスプ
リン、シンナリジン、マレイン酸シネパシド等の薬剤が
用いられているが、これらの多くは、平滑筋弛緩作用に
より血管を拡張させ、末梢血行を改善する効果を持つも
のである。
の易発状態等を改善する薬剤としては、塩酸イソクスプ
リン、シンナリジン、マレイン酸シネパシド等の薬剤が
用いられているが、これらの多くは、平滑筋弛緩作用に
より血管を拡張させ、末梢血行を改善する効果を持つも
のである。
【０００３】しかし、微小循環を改善するためには、こ
れらによって血管を拡張させるだけでなく、赤血球変形
能を向上させて血液粘性を低下させる等、血液の流れの
性質改善が重要となるが、微小循環を改善するための血
液粘性低下剤として現在知られているものはない。
れらによって血管を拡張させるだけでなく、赤血球変形
能を向上させて血液粘性を低下させる等、血液の流れの
性質改善が重要となるが、微小循環を改善するための血
液粘性低下剤として現在知られているものはない。
【０００４】一方、従来より艾葉等の生薬に関しては、
止血作用、抗真菌作用、健胃作用を示す成分が含まれて
いることが知られており、収斂性止血剤あるいは鎮痛薬
として広く利用されてきた。また艾葉に含まれる成分中
には、血液凝固時間抑制作用、プロトロンビン時間及び
活性化部分トロンボプラスチン時間を延長する作用、抗
プラスミン活性、血小板凝集活性阻害等の作用をもつも
のがあることも知られているが、これらを利用して血液
の粘性を低下させ、それによって微小循環を改善すると
いう試みは、いまだ報告されていない。
止血作用、抗真菌作用、健胃作用を示す成分が含まれて
いることが知られており、収斂性止血剤あるいは鎮痛薬
として広く利用されてきた。また艾葉に含まれる成分中
には、血液凝固時間抑制作用、プロトロンビン時間及び
活性化部分トロンボプラスチン時間を延長する作用、抗
プラスミン活性、血小板凝集活性阻害等の作用をもつも
のがあることも知られているが、これらを利用して血液
の粘性を低下させ、それによって微小循環を改善すると
いう試みは、いまだ報告されていない。
【０００５】また、近年いわゆる機能性食品の有用性が
指摘されるようになっているが、美肌作用を有するもの
は知られていない。肌の状態は健康状態と関わりが深
く、また、人の健康は食生活によるところが大きく、食
品によって美肌効果を得ることは望ましいことと考えら
れる。
指摘されるようになっているが、美肌作用を有するもの
は知られていない。肌の状態は健康状態と関わりが深
く、また、人の健康は食生活によるところが大きく、食
品によって美肌効果を得ることは望ましいことと考えら
れる。
【０００６】ところで、美肌作用を訴求した場合、肌へ
の血行促進のために微小循環系の血流改善等が考えられ
るが、従来知られている血行促進剤を食品に添加し、日
常摂取することは安全性からみて好ましいことではな
い。さらに、微小循環系の血流改善作用を有するものは
知られていない。
の血行促進のために微小循環系の血流改善等が考えられ
るが、従来知られている血行促進剤を食品に添加し、日
常摂取することは安全性からみて好ましいことではな
い。さらに、微小循環系の血流改善作用を有するものは
知られていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、微小循環を改善するために血液
粘性を低下させることができ、しかも安全性の高い血液
粘性低下剤及びそれを含む組成物を提供することを課題
とする。
らなされたものであり、微小循環を改善するために血液
粘性を低下させることができ、しかも安全性の高い血液
粘性低下剤及びそれを含む組成物を提供することを課題
とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を行った結果、艾葉、甘草、地
黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、丹参の抽出物が血液粘性を低
下させ、さらに艾葉、甘草の抽出物が赤血球変形能を向
上させることを見出し、本発明に至った。
解決するために鋭意研究を行った結果、艾葉、甘草、地
黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、丹参の抽出物が血液粘性を低
下させ、さらに艾葉、甘草の抽出物が赤血球変形能を向
上させることを見出し、本発明に至った。
【０００９】すなわち本発明は、艾葉、甘草、地黄、黄
耆、蒲黄、牡丹皮、丹参から選ばれる１種又は２種以上
の生薬抽出物及び／又はその分画物を有効成分として含
有する血液粘性低下剤、及びこの血液粘性低下剤を含有
する組成物を提供する。
耆、蒲黄、牡丹皮、丹参から選ばれる１種又は２種以上
の生薬抽出物及び／又はその分画物を有効成分として含
有する血液粘性低下剤、及びこの血液粘性低下剤を含有
する組成物を提供する。
【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
血液粘性低下剤は、艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡
丹皮、丹参から選ばれる１種又は２種以上の生薬抽出物
及び／又はその分画物を有効成分として含有する。これ
らの抽出物は、艾葉（チョウセンヨモギの葉）、地黄
（アカヤジオウなどの根茎）、甘草（カンゾウの根又は
ストロン）、黄耆（キバナオウギの根）、蒲黄（ヒメガ
マなどの花粉）、牡丹皮（ボタンの根皮）、丹参（タン
ジンの根）から熱水で抽出されるものであり、例えば１
００℃の水で還流抽出したものが挙げられる。
血液粘性低下剤は、艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡
丹皮、丹参から選ばれる１種又は２種以上の生薬抽出物
及び／又はその分画物を有効成分として含有する。これ
らの抽出物は、艾葉（チョウセンヨモギの葉）、地黄
（アカヤジオウなどの根茎）、甘草（カンゾウの根又は
ストロン）、黄耆（キバナオウギの根）、蒲黄（ヒメガ
マなどの花粉）、牡丹皮（ボタンの根皮）、丹参（タン
ジンの根）から熱水で抽出されるものであり、例えば１
００℃の水で還流抽出したものが挙げられる。
【００１１】これらの抽出物はそのまま使用してもよ
く、又その抽出物のうち血液粘性低下作用を有する有効
成分が含まれる分画物を使用してもよい。例えば、艾葉
抽出物を巨大網目構造合成吸着剤を充填したカラムに通
すと、血液粘性低下作用を有する有効成分は前記吸着剤
に吸着されず通過する。この際、艾葉抽出物のうち苦み
成分や、水溶液とした場合に濁りの原因となる成分は吸
着剤に吸着されるので、有効成分を含む画分から除くこ
とができる。特に食品に添加する場合や液体として使用
する場合には、このような分画物を用いることが好まし
い。
く、又その抽出物のうち血液粘性低下作用を有する有効
成分が含まれる分画物を使用してもよい。例えば、艾葉
抽出物を巨大網目構造合成吸着剤を充填したカラムに通
すと、血液粘性低下作用を有する有効成分は前記吸着剤
に吸着されず通過する。この際、艾葉抽出物のうち苦み
成分や、水溶液とした場合に濁りの原因となる成分は吸
着剤に吸着されるので、有効成分を含む画分から除くこ
とができる。特に食品に添加する場合や液体として使用
する場合には、このような分画物を用いることが好まし
い。
【００１２】本発明の血液粘性低下剤は、このような生
薬抽出物及び／又はその分画物を、そのまま、あるいは
凍結乾燥等したものを基剤に配合することにより得られ
る。基剤としては、錠剤、カプセルあるいはドリンク等
の経口用基剤が好ましい。
薬抽出物及び／又はその分画物を、そのまま、あるいは
凍結乾燥等したものを基剤に配合することにより得られ
る。基剤としては、錠剤、カプセルあるいはドリンク等
の経口用基剤が好ましい。
【００１３】本発明の血液粘性低下剤の投与量は特に限
定されないが、通常は、生薬の水抽出物として成人１日
当り０．００１ｇ以上であり、好ましくは０．０１〜５
ｇである。この範囲で使用することにより、所期の効果
が期待できる。
定されないが、通常は、生薬の水抽出物として成人１日
当り０．００１ｇ以上であり、好ましくは０．０１〜５
ｇである。この範囲で使用することにより、所期の効果
が期待できる。
【００１４】又、本発明の組成物は、種々の組成物、例
えば飲食品、医薬品、医薬部外品等に上記血液粘性低下
剤を配合したものである。これらの組成物における上記
血液粘性低下剤の配合量は、通常は、生薬の水抽出物と
して成人１日当り０．００１ｇ以上であり、好ましくは
０．０１〜５ｇである。特に、ヨモギ等は古くから食用
に用いられているものであり、長期連用が可能である。
えば飲食品、医薬品、医薬部外品等に上記血液粘性低下
剤を配合したものである。これらの組成物における上記
血液粘性低下剤の配合量は、通常は、生薬の水抽出物と
して成人１日当り０．００１ｇ以上であり、好ましくは
０．０１〜５ｇである。特に、ヨモギ等は古くから食用
に用いられているものであり、長期連用が可能である。
【００１５】本発明の血液粘性低下剤は、血液粘度低下
作用を有し、特に艾葉又は甘草抽出物は血液粘度低下作
用に加えて赤血球変形能促進作用を有し、その結果、こ
れらを投与すると血液粘度が低下する。
作用を有し、特に艾葉又は甘草抽出物は血液粘度低下作
用に加えて赤血球変形能促進作用を有し、その結果、こ
れらを投与すると血液粘度が低下する。
【００１６】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。
【００１７】
【製造例】はじめに、本発明に用いる生薬抽出物及びそ
の分画物の製造例を、艾葉を例として説明する。尚、他
の生薬についても同様にして製造すればよい。
の分画物の製造例を、艾葉を例として説明する。尚、他
の生薬についても同様にして製造すればよい。
【００１８】艾葉３００ｇを３ｌの水を用いて、１００
℃、３時間還流抽出し、濾過して水抽出物を得る。この
抽出物を６００ｍｌのＸＡＤ−２（巨大網目構造合成吸
着剤；オルガノ（株）製）に通し、非吸着画分として通
過液を得る。
℃、３時間還流抽出し、濾過して水抽出物を得る。この
抽出物を６００ｍｌのＸＡＤ−２（巨大網目構造合成吸
着剤；オルガノ（株）製）に通し、非吸着画分として通
過液を得る。
【００１９】次に、前記カラムに２ｌの２０ｖｏｌ％エ
タノール液を通し、２０％エタノール溶出画分を得る。
更に２ｌの９９．５ｖｏｌ％エタノール液をカラムに通
して、９９．５％エタノール溶出画分を得る。それぞれ
の分割物溶液を、減圧下で溶媒留去して、各々４９ｇ、
５．３ｇ、５．１ｇの固形分として分画物を得た。
タノール液を通し、２０％エタノール溶出画分を得る。
更に２ｌの９９．５ｖｏｌ％エタノール液をカラムに通
して、９９．５％エタノール溶出画分を得る。それぞれ
の分割物溶液を、減圧下で溶媒留去して、各々４９ｇ、
５．３ｇ、５．１ｇの固形分として分画物を得た。
【００２０】これらの分画物を、下記に示したように、
動物に摂取させ、血液粘性低下効果を調べたところ、非
吸着画分にのみこの効果が認められた。
動物に摂取させ、血液粘性低下効果を調べたところ、非
吸着画分にのみこの効果が認められた。
【００２１】
【実施例及び比較例】艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、
牡丹皮、丹参を熱水抽出し、その抽出液を凍結乾燥した
ものを動物に投与して、全血粘度を測定し、艾葉、甘草
については赤血球変形能を測定した。
牡丹皮、丹参を熱水抽出し、その抽出液を凍結乾燥した
ものを動物に投与して、全血粘度を測定し、艾葉、甘草
については赤血球変形能を測定した。
【００２２】また、比較例として、川キュウ、桃仁、柴
胡を、上記と同様に熱水抽出し、凍結乾燥したものを用
い、全血粘度を測定し、川キュウ、柴胡については赤血
球変形能を測定した。
胡を、上記と同様に熱水抽出し、凍結乾燥したものを用
い、全血粘度を測定し、川キュウ、柴胡については赤血
球変形能を測定した。
【００２３】＜全血粘度の測定＞各生薬抽出物をマウス
に経口投与して、全血粘度の変化を調べた。１群５匹づ
つのＩＣＰ系雄性マウス（９週齢、日本クレア）に、Ｃ
Ｅ−２（日本クレア）８０％、ミルクカゼイン２０％の
固形飼料を自由に摂取させる一方、各抽出物５重量％を
１重量％のカルボキシメチルセルロースナトリウム（ｃ
ｍｃ−Ｎａ）水溶液に溶解させたものを、０．５ｍｌ／
匹／日で１４日間連続して投与した。また、対照群に
は、１重量％ｃｍｃ−Ｎａ水溶液を０．５ｍｌ／匹／日
で１４日間連続して投与した。
に経口投与して、全血粘度の変化を調べた。１群５匹づ
つのＩＣＰ系雄性マウス（９週齢、日本クレア）に、Ｃ
Ｅ−２（日本クレア）８０％、ミルクカゼイン２０％の
固形飼料を自由に摂取させる一方、各抽出物５重量％を
１重量％のカルボキシメチルセルロースナトリウム（ｃ
ｍｃ−Ｎａ）水溶液に溶解させたものを、０．５ｍｌ／
匹／日で１４日間連続して投与した。また、対照群に
は、１重量％ｃｍｃ−Ｎａ水溶液を０．５ｍｌ／匹／日
で１４日間連続して投与した。
【００２４】１４日後から、各群のマウスを絶食させ、
絶食開始から１８時間後に頚静脈から採血を行い、エチ
レンジアミン四酢酸二カリウム（ＥＤＴＡ−２Ｋ）（全
血１ｍｌあたり１ｍｇ）を加えて非凝固血とした。その
うち０．５ｍｌを、コーン・プレート・ビスコメータ
（cone-plate-viscometer：バイオレオライザーＢＲＬ
−５００、東京計器製）にとり、３７．５ｓｅｃ-1のず
り応力で、全血粘度の測定を行った。その結果を表１に
示す。尚、表中の数値は、対照群の全血粘度に対する各
抽出物投与群の全血粘度の百分率を表す。
絶食開始から１８時間後に頚静脈から採血を行い、エチ
レンジアミン四酢酸二カリウム（ＥＤＴＡ−２Ｋ）（全
血１ｍｌあたり１ｍｇ）を加えて非凝固血とした。その
うち０．５ｍｌを、コーン・プレート・ビスコメータ
（cone-plate-viscometer：バイオレオライザーＢＲＬ
−５００、東京計器製）にとり、３７．５ｓｅｃ-1のず
り応力で、全血粘度の測定を行った。その結果を表１に
示す。尚、表中の数値は、対照群の全血粘度に対する各
抽出物投与群の全血粘度の百分率を表す。
【００２５】
【表１】
【００２６】この結果から、艾葉、甘草、地黄、黄耆、
蒲黄、牡丹皮、丹参の各抽出物には、血液粘性を低下す
る作用を有することが明らかである。特に、艾葉抽出物
の血液粘性低下効果は著しい。
蒲黄、牡丹皮、丹参の各抽出物には、血液粘性を低下す
る作用を有することが明らかである。特に、艾葉抽出物
の血液粘性低下効果は著しい。
【００２７】艾葉抽出物の分画物に関し、前記製造例で
得られた各分画物を用いて同様の試験をしたところ、非
吸着画分に有意に血液粘性低下作用が見られた。その
他、結果は示さないが、紅花、当帰、赤芍、牛膝、大
黄、沙棘、莪朮、白芍、宇金、延胡索、益母草、茯苓、
人参、三七、大薊に関しても同様の試験を行ったとこ
ろ、有意な効果は得られなかった。
得られた各分画物を用いて同様の試験をしたところ、非
吸着画分に有意に血液粘性低下作用が見られた。その
他、結果は示さないが、紅花、当帰、赤芍、牛膝、大
黄、沙棘、莪朮、白芍、宇金、延胡索、益母草、茯苓、
人参、三七、大薊に関しても同様の試験を行ったとこ
ろ、有意な効果は得られなかった。
【００２８】＜赤血球変形能の測定＞次に、艾葉、甘
草、川キュウ、あるいは柴胡の抽出物をマウスに経口摂
取させた後の赤血球変形能の変化を調べた。
草、川キュウ、あるいは柴胡の抽出物をマウスに経口摂
取させた後の赤血球変形能の変化を調べた。
【００２９】上記全血粘度の測定と同様に、固形飼料を
摂取させ、あるいは各抽出物を投与した。抽出物の投与
１４日目から絶食させ、絶食開始１８時間後に頚静脈か
ら採血を行い、ＥＤＴＡ−２Ｋ（全血１ｍｌあたり１ｍ
ｇ）を加えて非凝固血とした。そのうち０．１ｍｌを、
４．９ｍｌの生理食塩水に加えて、３７℃、５分間イン
キュベートし、直径１３ｍｍ 穴径３μｍのヌクレポア
フィルター（Costar Corp. 製）付注射筒に入れ、減圧
下（−１５ｍｍＨｇ）で、最初の１ｍｌがフィルターを
通過時間を測定することにより、赤血球変形能を測定し
た。結果を表２に示す。
摂取させ、あるいは各抽出物を投与した。抽出物の投与
１４日目から絶食させ、絶食開始１８時間後に頚静脈か
ら採血を行い、ＥＤＴＡ−２Ｋ（全血１ｍｌあたり１ｍ
ｇ）を加えて非凝固血とした。そのうち０．１ｍｌを、
４．９ｍｌの生理食塩水に加えて、３７℃、５分間イン
キュベートし、直径１３ｍｍ 穴径３μｍのヌクレポア
フィルター（Costar Corp. 製）付注射筒に入れ、減圧
下（−１５ｍｍＨｇ）で、最初の１ｍｌがフィルターを
通過時間を測定することにより、赤血球変形能を測定し
た。結果を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】この結果から明らかなように、艾葉抽出物
及び甘草抽出物は赤血球の変形能を有意に向上させる作
用を有する。赤血球変形能が向上することは全血粘性を
低下させることの大きな要因となる。末梢血管の直径
は、赤血球の大きさと同程度あるいはそれ以下であり、
赤血球が末梢血管を通過するには変形する必要があると
いわれていることから、赤血球変形能の向上は、全血粘
度の低下と併せて血行促進に寄与すると考えられる。
及び甘草抽出物は赤血球の変形能を有意に向上させる作
用を有する。赤血球変形能が向上することは全血粘性を
低下させることの大きな要因となる。末梢血管の直径
は、赤血球の大きさと同程度あるいはそれ以下であり、
赤血球が末梢血管を通過するには変形する必要があると
いわれていることから、赤血球変形能の向上は、全血粘
度の低下と併せて血行促進に寄与すると考えられる。
【００３２】
【発明の効果】本発明の血液粘性低下剤は、艾葉、甘
草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、あるいは丹参の抽出物
を含有し、安全性が高く、血液粘度を低下させる作用を
有する。特に、艾葉、甘草の抽出物を含むものは、血液
粘度低下作用に加えて赤血球変形能を高める作用を有す
る。その結果、血液粘度が低下し、微小循環を改善し得
る。
草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹皮、あるいは丹参の抽出物
を含有し、安全性が高く、血液粘度を低下させる作用を
有する。特に、艾葉、甘草の抽出物を含むものは、血液
粘度低下作用に加えて赤血球変形能を高める作用を有す
る。その結果、血液粘度が低下し、微小循環を改善し得
る。
Claims (2)
- 【請求項１】 艾葉、甘草、地黄、黄耆、蒲黄、牡丹
皮、丹参から選ばれる１種又は２種以上の生薬抽出物及
び／又はその分画物を有効成分として含有する血液粘性
低下剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の血液粘性低下剤を含有す
る組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4325809A JPH06172196A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 血液粘性低下剤及びそれを含む組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4325809A JPH06172196A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 血液粘性低下剤及びそれを含む組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172196A true JPH06172196A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18180843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4325809A Pending JPH06172196A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 血液粘性低下剤及びそれを含む組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172196A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001039887A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Soutetsu Cho | 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 |
| US6813828B2 (en) | 2002-01-07 | 2004-11-09 | Gel Pak L.L.C. | Method for deconstructing an integrated circuit package using lapping |
| US6884663B2 (en) | 2002-01-07 | 2005-04-26 | Delphon Industries, Llc | Method for reconstructing an integrated circuit package using lapping |
| JP2011088846A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Kazuo Fukuda | 鎮痛作用を有する患部貼付剤とその使用方法 |
| WO2014104162A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 興和株式会社 | 医薬 |
-
1992
- 1992-12-04 JP JP4325809A patent/JPH06172196A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001039887A (ja) * | 1999-07-29 | 2001-02-13 | Soutetsu Cho | 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 |
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| JPWO2014104162A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2017-01-12 | 興和株式会社 | 医薬 |
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