JPH06148846A - 熱現像カラー感光材料 - Google Patents

熱現像カラー感光材料

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JPH06148846A
JPH06148846A JP29516292A JP29516292A JPH06148846A JP H06148846 A JPH06148846 A JP H06148846A JP 29516292 A JP29516292 A JP 29516292A JP 29516292 A JP29516292 A JP 29516292A JP H06148846 A JPH06148846 A JP H06148846A
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JP
Japan
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dye
light
chemical
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JP29516292A
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English (en)
Inventor
Takayasu Yamazaki
高康 山崎
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 感光材料の生保存性を向上させ、かつ処理時
の水量および水質の変動に対して安定な熱現像カラー感
光材料を提供する。 【構成】 支持体から最も遠い非感光性保護層に、酸処
理ゼラチンを含有し、かつ同一層中にカルシウム塩およ
びフッ素系界面活性剤を有する熱現像カラー感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は熱現像カラー感光材料に
関するものであり、特に感光材料の生保存性に優れ、か
つ現像処理時に使用する水量および水質の変動に対して
濃度変動の少ない熱現像カラー感光材料に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】熱現像感光材料はこの技術分野では公知
であり、熱現像感光材料とそのプロセスについては、例
えば「写真工学の基礎」非銀塩写真編(1982年コロ
ナ社発行)の242頁〜255頁に記載されている。
【0003】熱現像でカラー画像を得る方法について
も、多くの方法が提案されている。例えば、米国特許第
3531286号、同3761270号、同40212
40号、ベルギー特許第802519号、リサーチディ
スクロージャー誌(以下RDと略称する。)1975年
9月31〜32頁等には現像薬の酸化体とカプラーとの
結合により色画像を形成する方法が提案されている。
【0004】しかし、上記のカラー画像を得る熱現像感
光材料は非定着型であるため画像形成後もハロゲン化銀
が残っており、強い光にさらされたり、長期保存をする
と徐々に白地が着色しているという重大な問題を引き起
こされる。さらに、以上の諸方法では一般に現像に比較
的長時間を要し、得られた画像も高いカブリと低い画像
濃度しか得られないという欠点を有していた。
【0005】これらの欠点を改善するため、加熱により
画像状に拡散性の色素を形成または放出させ、この拡散
性の色素を、水などの溶媒によって媒染剤を有する受像
材料に転写する方法が提案されている(米国特許第45
00626号、同4483914号、同4503137
号、同4559920号;特開昭59−165054号
等)。
【0006】上記の方法では、まだ現像温度が高く、感
光材料の生保存性も充分とは言えない。そこで塩基ある
いは塩基プレカーサーと微量の水の存在下で加熱現像
し、色素の転写を行なわせることにより現像促進、現像
温度の低下、処理の簡易化をする方法が特開昭59−2
18443号、同61−238056号、欧州特許21
0660A2号等に開示されている。
【0007】熱現像でポジのカラー画像を得る方法につ
いても多くの方法が提案されている。その中でも、米国
特許第4559290号にはいわゆるDRR化合物を色
像放出能力のない酸化型にした化合物と還元剤もしくは
その前駆体を存在させ、熱現像によりハロゲン化銀の露
光量に応じて還元剤を酸化させ、酸化されずに残った還
元剤により還元して拡散性色素を放出させる方法が提案
されている。また、欧州特許公開220746号、特開
昭64−13546号には、同様の機構で拡散性色素を
放出する化合物として、N−X結合(Xは酸素原子、窒
素原子または硫黄原子を表わす。)の還元的な開裂によ
って拡散性色素を放出する化合物を用いる熱現像カラー
感光材料が記載されており、有望視されている。この方
法は、支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化銀、バイ
ンダー、電子伝達剤、および/またはその前駆体、 電
子供与体および/またはその前駆体、および還元されて
拡性色素を放出する被還元性色素供与性化合物を有する
多層構成の熱現像カラー感光材料を露光後加熱して、ハ
ロゲン化銀の量に応じて電子供与体を酸化し、被還元性
色素供与性化合物を酸化されずに残った電子供与体によ
り還元して拡散性の色素を放出させ、これを媒染剤を有
する色素固定材料に転写してポジのカラー画像を形成す
る方法である。
【0008】上記のような熱現像カラー感光材料におい
ては、感光材料の生保存性に優れ、現像処理時に使用す
る水量および水質の変動に対して濃度変動の少ない熱現
像カラー感光材料の開発が望まれている。
【0009】感光材料の生保存性を改善させるために古
くから多くの検討がなされている。最近、特開平2−5
3049、同2−53050、同2−230143、同
2−235044、等に特定の電子伝達剤を用いたり、
使用方法を工夫する事また特開平3−102345号の
様に電子伝達剤プレカーサーを併用する事により感光材
料の生保存性を改善する方法が開示されている。しかし
これらの方法は確かに有効であるが、まだ不十分であっ
たり、白地を損なったりするといった問題点があった。
また、現像処理時に使用する水量および水質の変動に対
して濃度変動の少ない感光材料の開発については、有効
な手段が見つかっておらず、新技術の開発が望まれてい
た。
【0010】
【発明の目的】したがって本発明の目的は、感光材料の
保存性に優れ、現像処理時に使用する水量および水質の
変動に対して濃度変動の少ない熱現像カラー感光材料を
提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を解
決すべく研究を行った結果、下記の感光材料によって目
的が達成されることを見出した。
【0012】支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化
銀、バインダー、電子伝達剤、および/またはその前駆
体、電子供与体および/またはその前駆体、および還元
されて拡散性色素を放出する被還元性色素供与性化合物
を有する多層構成の熱現像カラー感光材料において、支
持体から最も遠い非感光性保護層に酸処理ゼラチンを含
有し、かつ同一層中にカルシウム塩並びにフッ素系界面
活性剤を有することを特徴とするとする熱現像感光材
料。
【0013】酸処理ゼラチンとは通常のアルカリ浸漬を
行なうものであり、等イオン点が40℃でpH6.0〜
pH9.3のものを指す。本発明に用いられる酸処理ゼ
ラチンの好ましい添加量は、1×10-2〜1×10g/
2 であり、より好ましくは1×10-1〜1g/m2
ある。
【0014】本発明の非感光性保護層に用いられるカル
シウム塩の例としては塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸
塩、酢酸塩等のカルシウム塩を挙げることができる。こ
れらのカルシウム塩は、1種のみ用いても併用しても良
い。本発明のカルシウム塩の好ましい添加量は1×10
-1〜1×103 mg/m2 であり、より好ましくは1〜1×
102 mg/m2 である。併用する時は、合計量が上記範囲
内にあれば良い。
【0015】本発明で支持体から最も遠い非感光性保護
層に用いられるフッ素系界面活性剤は、低分子でも高分
子でもよい。それらの化合物例としては特開昭62−2
45,259号に記載のものを用いることができる。本
発明においてフッ素系界面活性剤は、0.0002g/
2 〜0.02g/m2 、好ましくは0.0005g/
2 〜0.01g/m2 を支持体から最も遠い非感光性
保護層に添加し用いる。以下に本発明で使用されるフッ
素系界面活性剤の好ましい例を示すが、本発明はこれに
限定されるものではない。
【0016】
【化1】
【0017】
【化2】
【0018】
【化3】
【0019】
【化4】
【0020】
【化5】
【0021】本発明に用いる熱現像感光材料は、基本的
には支持体上に感光性ハロゲン化銀、バインダーを有す
るものであり、さらに必要に応じて有機金属塩酸化剤、
色素供与性化合物などを含有させることができる。これ
らの成分は同一の層に添加することが多いが、反応可能
な状態であれば別層に分割して添加することもできる。
例えば着色している色素供与性化合物はハロゲン化銀乳
剤の下層に存在させると感度の低下を妨げる。還元剤は
熱現像感光材料に内蔵するのが好ましいが、例えば後述
する色素固定要素から拡散させるなどの方法で、外部か
ら供給するようにしてもよい。
【0022】イエロー、マゼンタ、シアンの3原色を用
いて色度図内の広範囲の色を得るためには、少なくとも
3層のそれぞれ異なるスペクトル領域に感光性を持つハ
ロゲン化銀乳剤層を組み合わせて用いる。例えば青感
層、緑感層、赤感層の3層の組み合わせ、緑感層、赤感
層、赤外感光層の組み合わせなどがある。各感光層は通
常型のカラー感光材料で知られている種々の配列順序を
採ることができる。また、これらの各感光層は必要に応
じて2層以上に分割してもよい。更に熱現像感光材料に
は、上記の保護層の他に、下塗り層、中間層、黄色フィ
ルター層、アンチハレーション層、バック層等の種々の
補助層を設けることができる。
【0023】本発明に使用し得るハロゲン化銀は、塩化
銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化
銀のいずれでもよい。本発明で使用するハロゲン化銀乳
剤は、表面潜像型乳剤であっても、内部潜像型乳剤であ
ってもよい。内部潜像型乳剤は造核剤や光カブラセとを
組合わせて直接反転乳剤として使用される。また、粒子
内部と粒子表層が異なる相を持ったいわゆるコアシェル
乳剤であってもよい。ハロゲン化銀乳剤は単分散でも多
分散でもよく、単分散乳剤を混合して用いてもよい。粒
子サイズは0.1〜2μm、特に0.2〜1.5μmが
好ましい。ハロゲン化銀粒子の晶癖は立方体、8面体、
14面体、高アスペクト比の平板状その他のいずれでも
よい。具体的には、米国特許第4,500,626号第
50欄、同4,628,021号、リサーチ・ディスク
ロージャー誌(以下RDと略記する)17029(19
78年)、特開昭62−253159号、特開平3−1
10555号、同2−236546号、同1−1677
43号等に記載されているハロゲン化銀乳剤のいずれも
が使用できる。
【0024】ハロゲン化銀乳剤は未後熟のまま使用して
もよいが通常は化学増感して使用する。通常型感光材料
用乳剤で公知の硫黄増感法、還元増感法、貴金属増感法
およびセレン増感法などを単独または組合わせて用いる
ことができる。これらの化学増感を含窒素複素環化合物
の存在下で行うこともできる(特開昭62−25315
9号)。本発明において使用される感光性ハロゲン化銀
の塗設量は、銀換算1mgないし10g/m2の範囲であ
る。
【0025】本発明においては、感光性ハロゲン化銀と
共に、有機金属塩を酸化剤として併用することもでき
る。このような有機金属塩の中、有機銀塩は、特に好ま
しく用いられる。上記の有機銀塩酸化剤を形成するのに
使用し得る有機化合物としては、米国特許第4,50
0,626号第52〜53欄等に記載のベンゾトリアゾ
ール類、脂肪酸その他の化合物がある。また特開昭60
−113235号記載のフェニルプロピオール酸銀など
のアルキニル基を有するカルボン酸の銀塩や、特開昭6
1−249044号記載のアセチレン銀も有用である。
有機銀塩は2種以上を併用してもよい。以上の有機銀塩
は、感光性ハロゲン化銀1モルあたり、0.01ないし
10モル、好ましくは0.01ないし1モルを併用する
ことができる。感光性ハロゲン化銀と有機銀塩の塗布量
合計は銀換算で50mgないし10g/m2が適当である。
【0026】本発明においては種々のカブリ防止剤また
は写真安定剤を使用することができる。その例として
は、RD17643(1978年)24〜25頁に記載
のアゾール類やアザインデン類、特開昭59−1684
42号記載の窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類、
あるいは特開昭59−111636号、特開平4−73
649号記載のメルカプト化合物およびその金属塩、特
開昭62−87957号、特開平4−255845号に
記載されているアセチレン化合物類などが用いられる。
【0027】本発明に用いられるハロゲン化銀は、メチ
ン色素類その他によって分光増感されてもよい。用いら
れる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合
シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシ
アニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘ
ミオキソノール色素が包含される。具体的には、米国特
許第4,617,257号、特開昭59−180550
号、同60−140335号、RD17029(197
8年)12〜13頁等に記載の増感色素が挙げられる。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合わせを用いてもよく、増感色素の組合わせは特に、強
色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素ととも
に、それ自身分光増感作用をもたない色素あるいは可視
光を実質的に吸収しない化合物であって、強色増感を示
す化合物を乳剤中に含んでもよい(例えば米国特許第
3,615,641号、特開昭63−23145号等に
記載のもの)。これらの増感色素を乳剤中に添加する時
期は化学熟成時もしくはその前後でもよいし、米国特許
第4,183,756号、同4,225,666号に従
ってハロゲン化銀粒子の核形成前後でもよい。添加量は
一般にハロゲン化銀1モル当り10-8ないし10-2モル
程度である。
【0028】感光材料や色素固定要素の構成層のバイン
ダーには親水性のものが好ましく用いられる。その例と
しては特開昭62−253159号の(26)頁〜(2
8)頁に記載されたものが挙げられる。具体的には、透
明か半透明の親水性バインダーが好ましく、例えばゼラ
チン、ゼラチン誘導体等のタンパク質またはセルロース
誘導体、デンプン、アラビアゴム、デキストラン、プル
ラン等の多糖類のような天然化合物と、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド重合
体、その他の合成高分子化合物が挙げられる。また、特
開昭62−245260号等に記載の高吸水性ポリマ
ー、すなわち−COOMまたは−SO3 M(Mは水素原
子またはアルカリ金属)を有するビニルモノマーの単独
重合体またはこのビニルモノマー同士もしくは他のビニ
ルモノマーとの共重合体(例えばメタクリル酸ナトリウ
ム、メタクリル酸アンモニウム、住友化学(株)製のス
ミカゲルL−5H)も使用される。これらのバインダー
は2種以上組み合わせて用いることもできる。
【0029】微量の水を供給して熱現像を行うシステム
を採用する場合、上記の高吸水性ポリマーを用いること
により、水の吸収を迅速に行うことが可能となる。ま
た、高吸水性ポリマーを色素固定層やその保護層に使用
すると、転写後に色素が色素固定要素から他のものに再
転写するのを防止することができる。本発明において、
バインダーの塗布量は1m2当たり20g以下が好まし
く、特に10g以下、更には7g以下にするのが適当で
ある。
【0030】感光材料または色素固定要素の構成層(バ
ック層を含む)には、寸度安定化、カール防止、接着防
止、膜のヒビ割れ防止、圧力増減感防止等の膜物性改良
の目的で種々のポリマーラテックスを含有させることが
できる。具体的には、特開昭62−245258号、同
62−136648号、同62−110066号等に記
載のポリマーラテックスのいずれも使用できる。特に、
ガラス転移点の低い(40℃以下)ポリマーラテックス
を媒染層に用いると媒染層のヒビ割れを防止することが
でき、またガラス転移点が高いポリマーラテックスをバ
ック層に用いるとカール防止効果が得られる。
【0031】本発明に用いる電子供与体としては、熱現
像感光材料の分野で知られているものを用いることがで
きる。また、それ自身は還元性を持たないが現像過程で
求核試薬や熱の作用により還元性を発現する還元剤プレ
カーサーも用いることができる。本発明に用いられる電
子供与体の例としては、米国特許第4,500,626
号の第49〜50欄、同4,483,914号の第30
〜31欄、同4,330,617号、同4,590,1
52号、特開昭60−140335号の第(17)〜
(18)頁、同57−40245号、同56−1387
36号、同59−178458号、同59−53831
号、同59−182449号、同59−182450
号、同60−119555号、同60−128436号
から同60−128439号まで、同60−19854
0号、同60−181742号、同61−259253
号、同62−244044号、同62−131253号
から同62−131256号まで、欧州特許第220,
746A2号の第78〜96頁等に記載の電子供与体や
電子供与体プレカーサーがある。米国特許第3,03
9,869号に開示されているもののような種々の電子
供与体の組合せも用いることができる。
【0032】電子伝達剤またはそのプレカーサーは、前
記した電子供与体またはそのプレカーサーの中から選ぶ
ことができる。電子伝達剤またはそのプレカーサーはそ
の移動性が耐拡散性の電子供与体より大きいことが望ま
しい。特に有用な電子伝達剤は1−フェニル−3−ピラ
ゾリドン類又はアミノフェノール類である。電子伝達剤
と組合せて用いる耐拡散性の電子供与体としては、前記
した還元剤の中で感光材料の層中で実質的に移動しない
ものであればよく、好ましくはハイドロキノン類、スル
ホンアミドフェノール類、スルホンアミドナフトール
類、特開昭53−110827号に電子供与体として記
載されている化合物が挙げられる。本発明に於いては電
子供与体と電子伝達剤の総添加量は銀1モルに対して
0.01〜20モル、特に好ましくは0.1〜10モル
である。
【0033】本発明においては、画像形成物質として銀
を用いることができる。また高温状態下で銀イオンが銀
に還元される際、この反応に逆対応して可動性色素を生
成するか、あるいは放出する化合物、すなわち色素供与
性化合物を含有することもできる。色素供与性化合物の
例として、画像状に拡散性色素を放出乃至拡散する機能
を持つ化合物を挙げることができる。この型の化合物は
次の一般式〔LI〕で表わすことができる。 (Dye−Y)n−Z 〔LI〕 Dyeは色素基、一時的に短波化された色素基または色
素前駆体基を表わし、Yは単なる結合又は連結基を表わ
し、Zは画像状に潜像を有する感光性銀塩に対応又は逆
対応して(Dye−Y)n−Zで表わされる化合物の拡
散性に差を生じさせるか、または、Dyeを放出し、放
出されたDyeと(Dye−Y)n−Zとの間に拡散性
において差を生じさせるような性質を有する基を表わ
し、nは1または2を表わし、nが2の時、2つのDy
e−Yは同一でも異なっていてもよい。一般式〔LI〕
で表わされる色素供与性化合物の具体例としては下記の
〜の化合物を挙げることができる。尚、下記の〜
はハロゲン化銀の現像に逆対応して拡散性の色素像
(ポジ色素像)を形成するものである。
【0034】米国特許第3,134,764号、同
3,362,819号、同3,597,200号、同
3,544,545号、同3,482,972号等に記
載されている、ハイドロキノン系現像薬と色素成分を連
結した色素現像薬。この色素現像薬はアルカリ性の環境
下で拡散性であるが、ハロゲン化銀と反応すると非拡散
性になるものである。 米国特許第4,503,137号等に記されている通
り、アルカリ性の環境下で拡散性色素を放出するがハロ
ゲン化銀と反応するとその能力を失う非拡散性の化合物
も使用できる。その例としては、米国特許第3,98
0,479号等に記載された分子内求核置換反応により
拡散性色素を放出する化合物、米国特許第4,199,
354号等に記載されたイソオキサゾロン環の分子内巻
き換え反応により拡散性色素を放出する化合物が挙げら
れる。
【0035】米国特許第4,559,290号、欧州
特許第220,746A2号、米国特許第4,783,
396号、公開技報87−6199等に記されている通
り、現像によって酸化されずに残った還元剤と反応して
拡散性色素を放出する非拡散性の化合物も使用できる。
その例としては、米国特許第4,139,389号、同
4,139,379号、特開昭59−185333号、
同57−84453号等に記載されている還元された後
に分子内の求核置換反応により拡散性の色素を放出する
化合物、米国特許第4,232,107号、特開昭59
−101649号、同61−88257号、RD240
25(1984年)等に記載された還元された後に分子
内の電子移動反応により拡散性の色素を放出する化合
物、西独特許第3,008,588A号、特開昭56−
142530号、米国特許第4,343,893号、同
4,619,884号等に記載されている還元後に一重
結合が開裂して拡散性の色素を放出する化合物、米国特
許第4,450,223号等に記載されている電子受容
後に拡散性色素を放出するニトロ化合物、米国特許第
4,609,610号等に記載されている電子受容後に
拡散性色素を放出する化合物等が挙げられる。
【0036】また、より好ましいものとして、欧州特許
第220,746A2号、公開技報87−6199、米
国特許第4,783,396号、特開昭63−2016
53号、同63−201654号等に記載された一分子
内にN−X結合(Xは酸素、硫黄または窒素原子を表
す)と電子吸引性基を有する化合物、特開平1−268
42号に記載された一分子内にSO2 −X(Xは上記と
同義)と電子吸引性基を有する化合物、特開昭63−2
71344号に記載された一分子内にPO−X結合(X
は上記と同義)と電子吸引性基を有する化合物、特開昭
63−271341号に記載された一分子内にC−X′
結合(X′はXと同義か又は−SO2 −を表す)と電子
吸引性基を有する化合物が挙げられる。また、特開平1
−161237号、同1−161342号に記載されて
いる電子受容性基と共役するπ結合により還元後に一重
結合が開裂し拡散性色素を放出する化合物も利用でき
る。この中でも特に一分子内にN−X結合と電子吸引性
基を有する化合物が好ましい。その具体例は欧州特許第
220,746A2号または米国特許第4,783,3
96号に記載された化合物(1)〜(3)、(7)〜
(10)、(12)、(13)、(15)、(23)〜
(26)、(31)、(32)、(35)、(36)、
(40)、(41)、(44)、(53)〜(59)、
(64)、(70)、公開技報87−6199に記載さ
れた化合物(11)〜(23)などである。
【0037】本発明では、前述の如く現像抑制剤放出レ
ドックス化合物を用いる事が出来る。例えば、特開昭6
1−213,847号、同62−260,153号、特
開平2−68,547号、同2−110,557号、同
2−253,253号、同1−150,135号に記載
されたものを用いることができる。本発明に用いられる
現像抑制剤放出レドックス化合物の合成法は例えば特開
昭61−213,847号、同62−260,153
号、米国特許第4,684,604号、特開平1−26
9936号、米国特許第3,379,529号、同3,
620,746号、同4,377,634号、同4,3
32,878号、特開昭49−129,536号、同5
6−153,336号、同56−153,342号など
に記載されている。
【0038】本発明の現像抑制剤放出レドックス化合物
は、ハロゲン化銀1モルあたり1×10-6〜5×10-2
モル、より好ましくは1×10-5〜1×10-2モルの範
囲内で用いられる。 本発明に用いられる現像抑制剤放
出レドックス化合物は、適当な水混和性有機溶媒、例え
ば、アルコール類(メタノール、エタノール、プロパノ
ール、フッ素化アルコール)、ケトン類(アセトン、メ
チルエチルケトン)、ジメチルホルムアミド、ジメチル
スルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いる
ことができる。また、既に良く知られている乳化分散法
によって、ジブチルフタレート、トリレジルフォスフェ
ート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタ
レートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンな
どの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作
成して用いることもできる。あるいは固体分散法として
知られている方法によって、現像抑制剤放出レドックス
化合物の粉末を水の中にボールミル、コロイドミル、あ
るいは超音波によって分散して用いることもできる。
【0039】本発明の熱現像カラー感光材料は、デキス
トラン、プルランおよびこれらの誘導体の1種以上を含
有することが好ましい。デキストラン、プルランは多糖
類の一種で、D−グルコースの重合体である。本発明に
用いるデキストランは分子量2万〜200万のものが好
ましく、特に10万〜80万のものが好ましい。またプ
ルランは2万〜200万のものが好ましい。デキストラ
ンやプルラン誘導体としては、デキストランやプルラン
にスルフィン酸基やアミノ基等を導入して硬膜剤と容易
に反応し得るようにしたものなどが挙げられる。デキス
トラン、プルラン、これらの誘導体は単独で用いても、
二種以上を併用してもよい。デキストラン、プルランお
よびこれらの誘導体を含有させる層は熱現像感光材料の
いずれの層でもよいが、中間層、保護層に含有させる事
が好ましい。デキストラン、プルランおよび/またはこ
れらの誘導体の使用量は0.01〜10g/m2、好まし
くは0.05〜5g/m2の範囲である。このような使用
範囲とするのは、0.01g/m2未満では本発明の実効
がなく、10g/m2をこえると膜質が逆に悪化するから
である。
【0040】色素供与性化合物、耐拡散性還元剤、電子
供与体などの疎水性添加剤は米国特許第2,322,0
27号記載の方法などの公知の方法により感光材料の層
中に導入することができる。この場合には、特開昭59
−83154号、同59−178451号、同59−1
78452号、同59−178453号、同59−17
8454号、同59−178455号、同59−178
457号などに記載のような高沸点有機溶媒を、必要に
応じて沸点50℃〜160℃の低沸点有機溶媒と併用し
て、用いることができる。高沸点有機溶媒の量は用いら
れる色素供与性化合物1gに対して10g以下、好まし
くは5g以下である。また、バインダー1gに対して1
cc以下、更には0.5cc以下、特に0.3cc以下が適当
である。特公昭51−39853号、特開昭51−59
943号に記載されている重合物による分散法も使用で
きる。水に実質的に不溶な化合物の場合には、前記方法
以外にバインダー中に微粒子にして分散含有させること
ができる。疎水性化合物を親水性コロイドに分散する際
には、種々の界面活性剤を用いることができる。例えば
特開昭59−157636号の第(37)〜(38)頁
に界面活性剤として挙げたものを使うことができる。本
発明においては感光材料に現像の活性化と同時に画像の
安定化を図る化合物を用いることができる。好ましく用
いられる具体的化合物については米国特許第4,50
0,626号の第51〜52欄に記載されている。
【0041】色素の拡散転写により画像を形成するシス
テムにおいては感光材料と共に色素固定要素が用いられ
る。色素固定要素は感光材料とは別々の支持体上に別個
に塗設される形態であっても、感光材料と同一の支持体
上に塗設される形態であってもよい。感光材料と色素固
定要素相互の関係、支持体との関係、白色反射層との関
係は米国特許第4,500,626号の第57欄に記載
の関係が本願にも適用できる。本発明に好ましく用いら
れる色素固定要素は媒染剤とバインダーを含む層を少な
くとも1層有する。媒染剤は写真分野で公知のものを用
いることができ、その具体例としては米国特許第4,5
00,626号第58〜59欄や特開昭61−8825
6号第(32)〜(41)頁に記載の媒染剤、特開昭6
2−244043号、同62−244036号等に記載
のものを挙げることができる。また、米国特許第4,4
63,079号に記載されているような色素受容性の高
分子化合物を用いてもよい。色素固定要素には必要に応
じて保護層、剥離層、カール防止層などの補助層を設け
ることができる。特に保護層を設けるのは有用である。
【0042】感光材料および色素固定要素の構成層に
は、可塑剤、スベリ剤、あるいは感光材料と色素固定要
素の剥離性改良剤として高沸点有機溶媒を用いることが
できる。具体例には特開昭62−253159号の(2
5)頁、同62−245253号などに記載されたもの
がある。更に、上記の目的のために、各種のシリコーン
オイル(ジメチルシリコーンオイルからジメチルシロキ
サンに各種の有機基を導入した変性シリコーンオイルま
での総てのシリコーンオイル)を使用できる。その例と
しては、信越シリコーン(株)発行の「変性シリコーン
オイル」技術資料P6−18Bに記載の各種変性シリコ
ーンオイル、特にカルボキシ変性シリコーン(商品名X
−22−3710)などが有効である。また特開昭62
−215953号、同63−46449号に記載のシリ
コーンオイルも有効である。
【0043】感光材料や色素固定要素には退色防止剤を
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止
剤、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。
酸化防止剤としては、例えばクロマン系化合物、クマラ
ン系化合物、フェノール系化合物(例えばヒンダードフ
ェノール類)、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミ
ン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開
昭61−159644号記載の化合物も有効である。紫
外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化合物(米
国特許第3,533,794号など)、4−チアゾリド
ン系化合物(米国特許第3,352,681号など)、
ベンゾフェノン系化合物(特開昭46−2784号な
ど)、その他特開昭54−48535号、同62−13
6641号、同61−88256号等に記載の化合物が
ある。また、特開昭62−260152号記載の紫外線
吸収性ポリマーも有効である。金属錯体としては、米国
特許第4,241,155号、同4,245,018号
第3〜36欄、同第4,254,195号第3〜8欄、
特開昭62−174741号、同61−88256号
(27)〜(29)頁、同63−199248号、特開
平1−75568号、同1−74272号等に記載され
ている化合物がある。
【0044】有用な退色防止剤の例は特開昭62−21
5272号(125)〜(137)頁に記載されてい
る。色素固定要素に転写された色素の退色を防止するた
めの退色防止剤は予め色素固定要素に含有させておいて
もよいし、感光材料などの外部から色素固定要素に供給
するようにしてもよい。上記の酸化防止剤、紫外線吸収
剤、金属錯体はこれら同士を組み合わせて使用してもよ
い。感光材料や色素固定要素には蛍光増白剤を用いても
よい。特に色素固定要素に蛍光増白剤を内蔵させるか、
感光材料などの外部から供給させるのが好ましい。その
例としては、K.Veenkataraman 編「The Chemistry of
Synthetic Dyes 」第V巻第8章、特開昭61−143
752号などに記載されている化合物を挙げることがで
きる。より具体的には、スチルベン系化合物、クマリン
系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサゾリル系
化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系化合
物、カルボスチリル系化合物などが挙げられる。蛍光増
白剤は退色防止剤と組み合わせて用いることができる。
【0045】感光材料や色素固定要素の構成層に用いる
硬膜剤としては、米国特許第4,678,739号第4
1欄、特開昭59−116655号、同62−2452
61号、同61−18942号等に記載の硬膜剤が挙げ
られる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤(ホルム
アルデヒドなど)、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬
膜剤、ビニルスルホン系硬膜剤(N,N′−エチレン−
ビス(ビニルスルホニルアセタミド)エタンなど)、N
−メチロール系硬膜剤(ジメチロール尿素など)、ある
いは高分子硬膜剤(特開昭62−234157号などに
記載の化合物)が挙げられる。特に好ましくは特開平3
−114,043記載のビニルスルホン系硬膜剤が用い
られる。
【0046】感光材料や色素固定要素の構成層には、塗
布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促
進等の目的で種々の界面活性剤を使用することができ
る。界面活性剤の具体例は特開昭62−173463
号、同62−183457号等に記載されている。感光
材料や色素固定要素の構成層には、スベリ性改良、帯電
防止、剥離性改良等の目的で有機フルオロ化合物を含ま
せてもよい。有機フルオロ化合物の代表例としては、特
公昭57−9053号第8〜17欄、特開昭61−20
944号、同62−135826号等に記載されている
フッ素系界面活性剤、またはフッ素油などのオイル状フ
ッ素系化合物もしくは四フッ化エチレン樹脂などの固体
状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ素化合物が挙げら
れる。
【0047】感光材料や色素固定要素にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭6
1−88256号(29)頁記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビー
ズ、AS樹脂ビーズなどの特開昭63−274944
号、同63−274952号記載の化合物がある。その
他、感光材料および色素固定要素の構成層には、熱溶
剤、消泡剤、防菌防バイ剤、コロイダルシリカ等を含ま
せてもよい。これらの添加剤の具体例は特開昭61−8
8256号第(26)〜(32)頁に記載されている。
【0048】本発明において感光材料及び/又は色素固
定要素には画像形成促進剤を用いることができる。画像
形成促進剤には銀塩酸化剤と還元剤との酸化還元反応の
促進、色素供与性物質からの色素の生成または色素の分
解あるいは拡散性色素の放出等の反応の促進および、感
光材料層から色素固定層への色素の移動の促進等の機能
があり、物理化学的な機能からは塩基または塩基プレカ
ーサー、求核性化合物、高沸点有機溶媒(オイル)、熱
溶剤、界面活性剤、銀または銀イオンと相互作用を持つ
化合物等に分類される。ただし、これらの物質群は一般
に複合機能を有しており、上記の促進効果のいくつかを
合せ持つのが常である。これらの詳細については米国特
許4,678,739号第38〜40欄に記載されてい
る。塩基プレカーサーとしては、熱により脱炭酸する有
機酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセン転位ま
たはベックマン転位によりアミン類を放出する化合物な
どがある。その具体例は米国特許第4,511,493
号、特開昭62−65038号等に記載されている。
【0049】少量の水の存在下に熱現像と色素の転写を
同時に行うシステムにおいては、塩基及び/又は塩基プ
レカーサーは色素固定要素に含有させるのが感光材料の
保存性を高める意味で好ましい。本発明においては欧州
特許公開210,660号、米国特許第4,740,4
45号に記載されている難溶性金属化合物およびこの難
溶性金属化合物を構成する金属イオンと錯形成反応しう
る化合物(錯形成化合物という)の組合せを用いる。具
体的には、特開平2−269,338号第(2)〜
(6)頁に記載されている。難溶性金属化合物として特
に好ましい化合物は、水酸化亜鉛,酸化亜鉛および両者
の混合物である。
【0050】本発明において感光材料及び/又は色素固
定要素には、現像時の処理温度および処理時間の変動に
対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停止剤を
用いることができる。ここでいう現像停止剤とは、適性
現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中
の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および
銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物である。具体
的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱
により共存する塩基と置換反応を起す親電子化合物、ま
たは含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物及びその
前駆体等が挙げられる。更に詳しくは特開昭62−25
3159号(31)〜(32)頁に記載されている。
【0051】本発明において感光材料や色素固定要素の
支持体としては、処理温度に耐えることのできるものが
用いられる。一般的には、紙、合成高分子(フィルム)
が挙げられる。具体的には、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリイミド、セルロース類(例え
ばトリアセチルセルロース)またはこれらのフィルム中
へ酸化チタンなどの顔料を含有させたもの、更にポリプ
ロピレンなどから作られるフィルム法合成紙、ポリエチ
レン等の合成樹脂パルプと天然パルプとから作られる混
抄紙、ヤンキー紙、バライタ紙、コーティッドペーパー
(特にキャストコート紙)、金属、布類、ガラス類等が
用いられる。これらは、単独で用いることもできるし、
ポリエチレン等の合成高分子で片面または両面をラミネ
ートされた支持体として用いることもできる。この他
に、特開昭62−253159号(29)〜(31)頁
に記載の支持体を用いることができる。これらの支持体
の表面に親水性バインダーとアルミナゾルや酸化スズの
ような半導性金属酸化物、カーボンブラックその他の帯
電防止剤を塗布してもよい。
【0052】感光材料に画像を露光し記録する方法とし
ては、例えばカメラなどを用いて風景や人物などを直接
撮影する方法、プリンターや引伸機などを用いてリバー
サルフィルムやネガフィルムを通して露光する方法、複
写機の露光装置などを用いて、原画をスリットなどを通
して走査露光する方法、画像情報を電気信号を経由して
発光ダイオード、各種レーザーなどを発光させ露光する
方法、画像情報をCRT、液晶ディスプレイ、エレクト
ロルミネッセンスディスプレイ、プラズマディスプレイ
などの画像表示装置に出力し、直接または光学系を介し
て露光する方法などがある。
【0053】感光材料へ画像を記録する光源としては、
上記のように、自然光、タングステンランプ、発光ダイ
オード、レーザー光源、CRT光源などの米国特許第
4,500,626号第56欄記載の光源を用いること
ができる。また、非線形光学材料とレーザー光等のコヒ
ーレントな光源を組み合わせた波長変換素子を用いて画
像露光することもできる。ここで非線形光学材料とは、
レーザー光のような強い光電界をあたえたときに現れる
分極と電界との間の非線形性を発現可能な材料であり、
ニオブ酸リチウム、リン酸二水素カリウム(KDP)、
沃素酸リチウム、BaB2 4 などに代表される無機化
合物や、尿素誘導体、ニトロアニリン誘導体、例えば3
−メチル−4−ニトロピリジン−N−オキシド(PO
M)のようなニトロピリジン−N−オキシド誘導体、特
開昭61−53462号、同62−210432号に記
載の化合物が好ましく用いられる。波長変換素子の形態
としては、単結晶光導波路型、ファイバー型等が知られ
ておりそのいずれもが有用である。また、前記の画像情
報は、ビデオカメラ、電子スチルカメラ等から得られる
画像信号、日本テレビジョン信号規格(NTSC)に代
表されるテレビ信号、原画をスキャナーなど多数の画素
に分割して得た画像信号、CG、CADで代表されるコ
ンピューターを用いて作成された画像信号を利用でき
る。
【0054】感光材料及び/又は色素固定要素は、加熱
現像もしくは色素の拡散転写のための加熱手段としての
導電性の発熱体層を有する形態であってもよい。この場
合の透明または不透明の発熱要素には、特開昭61−1
45544号等に記載のものを利用できる。なおこれら
の導電層は帯電防止層としても機能する。熱現像工程で
の加熱温度は、約50℃〜約250℃で現像可能である
が、特に約80℃〜約180℃が有用である。色素の拡
散転写工程は熱現像と同時に行ってもよいし、熱現像工
程終了後に行ってもよい。後者の場合、転写工程での加
熱温度は、熱現像工程における温度から室温の範囲で転
写可能であるが、特に50℃以上で熱現像工程における
温度よりも約10℃低い温度までがより好ましい。
【0055】色素の移動は熱のみによっても生じるが、
色素移動を促進するために溶媒を用いてもよい。また、
特開昭59−218443号、同61−238056号
等に詳述されるように、少量の溶媒(特に水)の存在下
で加熱して現像と転写を同時または連続して行う方法も
有用である。この方式においては、加熱温度は50℃以
上で溶媒の沸点以下が好ましい。例えば溶媒が水の場合
は50℃以上100℃以下が望ましい。現像の促進およ
び/または拡散性色素の色素固定層への移動のために用
いる溶媒の例としては、水または無機のアルカリ金属塩
や有機の塩基を含む塩基性の水溶液(これらの塩基とし
ては画像形成促進剤の項で記載したものが用いられる)
を挙げることができる。また、低沸点溶媒、または低沸
点溶媒と水もしくは塩基性の水溶液との混合溶液なども
使用することができる。また界面活性剤、カブリ防止
剤、難溶性金属塩と錯形成化合物を溶媒中に含ませても
よい。
【0056】これらの溶媒は、色素固定要素、感光材料
またはその両者に付与する方法で用いることができる。
その使用量は全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒の
重量以下(特に全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒
の重量から全塗布膜の重量を差引いた量以下)という少
量でよい。感光層または色素固定層に溶媒を付与する方
法としては、例えば、特開昭61−147244号(2
6)頁に記載の方法がある。また、溶媒をマイクロカプ
セルに閉じ込めるなどの形で予め感光材料もしくは色素
固定要素またはその両者に内蔵させて用いることもでき
る。
【0057】また色素移動を促進するために、常温では
固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を感光材料ま
たは色素固定要素に内蔵させる方式も採用できる。親水
性熱溶剤は感光材料、色素固定要素のいずれに内蔵させ
てもよく、両方に内蔵させてもよい。また内蔵させる層
も乳剤層、中間層、保護層、色素固定層いずれでもよい
が、色素固定層および/またはその隣接層に内蔵させる
のが好ましい。親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピ
リジン類、アミド類、スルホンアミド類、イミド類、ア
ルコール類、オキシム類その他の複素環類がある。ま
た、色素移動を促進するために、高沸点有機溶剤を感光
材料及び/又は色素固定要素に含有させておいてもよ
い。
【0058】現像および/または転写工程における加熱
方法としては、加熱されたブロックやプレートに接触さ
せたり、熱板、ホットプレッサー、熱ローラー、ハロゲ
ンランプヒーター、赤外および遠赤外ランプヒーターな
どに接触させたり、高温の雰囲気中を通過させるなどが
ある。感光要素と色素固定要素とを重ね合わせ、密着さ
せる時の圧力条件や圧力を加える方法は特開昭61−1
47244号27頁に記載の方法が適用できる。
【0059】本発明の写真要素の処理には種々の熱現像
装置のいずれもが使用できる。例えば、特開昭59−7
5247号、同59−177547号、同59−181
353号、同60−18951号、実開昭62−259
44号、特開平3−131856号、同3−13185
1号等に記載されている装置などが好ましく使用され
る。
【0060】
【実施例】以下実施例をもって本発明の説明を行うが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
【0061】実施例1 水酸化亜鉛の分散物の調整法について述べる。
【0062】平均粒子サイズが0.2μmの水酸化亜鉛
12.5g、分散剤としてカルボキシメチルセルロース
1g、ポリアクリル酸ソーダ0.1gを4%ゼラチン水
溶液100mlに加え、ミルで平均粒径0.75mmのガラ
スビーズを用いて30分間粉砕した。ガラスビーズを分
離し、水酸化亜鉛の分散物を得た。
【0063】次に電子伝達剤の分散物の調整法について
述べる。
【0064】下記の電子伝達剤10g、分散剤としてポ
リエチレングリコールノニルフェニルエーテル0.5
g、下記のアニオン性界面活性剤0.5gを5%ゼラチ
ン水溶液に加え、ミルで平均粒径0.75mmのガラスビ
ーズを用いて60分間粉砕した。ガラスビーズを分離
し、平均粒径0.35μmの電子伝達剤の分散物を得
た。
【0065】
【化6】
【0066】
【化7】
【0067】次に色素トラップ剤分散物の調整法につい
て述べる。
【0068】下記のポリマーラテックス(固形分13
%)108ml、下記の界面活性剤20g、水1232ml
の混合液を攪拌しながら、下記のアニオン性界面活性剤
の5%水溶液600mlを10分間かけて添加した。この
様にして作った分散物を限外ろ過モジュールを用いて、
500mlまで濃縮、脱塩した。次に1500mlの水を加
えてもう一度同様な操作を繰り返し色素トラップ剤分散
物500gを得た。
【0069】
【化8】
【0070】
【化9】
【0071】
【化10】
【0072】次に疎水性添加剤のゼラチン分散物の調整
法について述べる。
【0073】シアン、マゼンタ、イエローの色素供与化
合物、電子供与体のゼラチン分散物を、それぞれ表1の
処方どうり調整した。即ち各油相成分を、約60℃に加
熱溶解させ均一な溶液とし、この溶液と約60℃に加温
した水相成分を加え、攪拌混合した後ホモジナイザーで
13分間、12000rpm で分散した。これに加水し、
攪拌して均一な分散物を得た。
【0074】
【表1】
【0075】
【化11】
【0076】
【化12】
【0077】
【化13】
【0078】
【化14】
【0079】
【化15】
【0080】
【化16】
【0081】
【化17】
【0082】
【化18】
【0083】
【化19】
【0084】
【化20】
【0085】
【化21】
【0086】
【化22】
【0087】
【化23】
【0088】
【化24】
【0089】次に、感光性ハロゲン化銀乳剤の作り方に
ついて述べる。
【0090】 感光性ハロゲン化銀乳剤(1) 〔赤感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水500ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.5g、塩化ナトリウム3gおよび
下記の薬品(A)30mgを加えて45℃に保温したも
の)に、表2の(I)液と(II)液を同時に20分間等
流量で添加した。6分後さらに表2の(III) 液と(IV)
液を同時に25分間等流量で添加した。また(III) 、
(IV)液の添加開始10分後から色素のゼラチン分散物
の水溶液(水105ml中にゼラチン1g、下記の色素
(a)70mg、下記の色素(b)139mg、下記の色素
(c)5mgを含み45℃に保温したもの)を20分間か
けて添加した。
【0091】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.2、pAgを
7.8に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムと塩化金酸を加えて68℃で最適に化学増感し、
次いで下記化35で示すカブリ防止剤(2)を加えた後
冷却した。このようにして平均粒子サイズ0.30μm
の単分散立方体塩臭化銀乳剤635gを得た。
【0092】
【化25】
【0093】
【表2】
【0094】
【化26】
【0095】
【化27】
【0096】
【化28】
【0097】 感光性ハロゲン化銀乳剤(2) 〔赤感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水800ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.5g、塩化ナトリウム6gおよび
薬品(A)30mgを加えて65℃に保温したもの)に、
表3の(I)液と(II)液を同時に30分間等流量で添
加した。5分後さらに表3の(III) 液と(IV)液を同時
に15分間等流量で添加した。また(III) 、(IV)液の
添加開始2分後から色素のゼラチン分散物の水溶液(水
95ml中にゼラチン1.1g、前記の色素(a)76m
g、前記の色素(b)150mg、前記の色素(c)5mg
を含み50℃に保温したもの)を18分間かけて添加し
た。
【0098】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.2、pAgを
7.8に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムと塩化金酸を加えて68℃で最適に化学増感し、
次いで下記カブリ防止剤(1)を加えた後冷却した。こ
のようにして平均粒子サイズ0.50μmの単分散立方
体塩臭化銀乳剤635gを得た。
【0099】
【表3】
【0100】 感光性ハロゲン化銀乳剤(3) 〔緑感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水690ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.5g、塩化ナトリウム4gおよび
前記の薬品(A)15mgを加えて47℃に保温したも
の)に、表4の(I)液と(II)液を同時に8分間等流
量で添加した。10分後さらに表4の(III) 液と(IV)
液を同時に32分間等流量で添加した。また(III) 、
(IV)液の添加終了1分後に色素のゼラチン分散物の水
溶液(水100ml中にゼラチン2.5g、下記の色素
(d)250mgを含み45℃に保温したもの)を一括し
て添加した。
【0101】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.0、pAgを
7.6に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて68℃で最適に化学増感し、次いで下記
カブリ防止剤(1)を加えた後冷却した。このようにし
て平均粒子サイズ0.27μmの単分散立方体塩臭化銀
乳剤635gを得た。
【0102】
【表4】
【0103】
【化29】
【0104】 感光性ハロゲン化銀乳剤(4) 〔緑感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水700ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.3g、塩化ナトリウム6gおよび
前記の薬品(A)15mgを加えて60℃に保温したも
の)に、表5の(I)液と(II)液を同時に20分間等
流量で添加した。10分後さらに表5の(III) 液と(I
V)液を同時に20分間等流量で添加した。また(III)
、(IV)液の添加終了1分後に色素のゼラチン分散物
の水溶液(水75ml中にゼラチン1.8g、前記の色素
(d)180mgを含み45℃に保温したもの)を一括し
て添加した。
【0105】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.0、pAgを
7.6に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて68℃で最適に化学増感し、次いで下記
カブリ防止剤(1)を加えた後冷却した。このようにし
て平均粒子サイズ0.45μmの単分散立方体塩臭化銀
乳剤635gを得た。
【0106】
【表5】
【0107】 感光性ハロゲン化銀乳剤(5) 〔青感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水690ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.5g、塩化ナトリウム5gおよび
前記の薬品(A)15mgを加えて51℃に保温したも
の)に、表6の(I)液と(II)液を同時に8分間等流
量で添加した。10分後さらに表6の(III) 液と(IV)
液を同時に32分間等流量で添加した。また(III) 、
(IV)液の添加終了1分後に色素の水溶液(水95mlと
メタノール5ml中に、下記の色素(e)235mgと下記
の色素(f)120mgを含み45℃に保温したもの)を
一括して添加した。
【0108】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.0、pAgを
7.7に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて68℃で最適に化学増感し、次いで下記
カブリ防止剤(1)を加えた後冷却した。このようにし
て平均粒子サイズ0.30μmの単分散立方体塩臭化銀
乳剤635gを得た。
【0109】
【表6】
【0110】
【化30】
【0111】
【化31】
【0112】 感光性ハロゲン化銀乳剤(6) 〔青感乳剤層用〕良く攪拌
しているゼラチン水溶液(水695ml中にゼラチン20
g、臭化カリウム0.3g、塩化ナトリウム9gおよび
前記の薬品(A)15mgを加えて63℃に保温したも
の)に、表7の(I)液と(II)液を同時に10分間等
流量で添加した。10分後さらに表7の(III) 液と(I
V)液を同時に30分間等流量で添加した。また(III)
、(IV)液の添加終了1分後に色素の水溶液(水66m
lとメタノール4ml中に、前記の色素(e)155mgと
前記の色素(f)78mgを含み60℃に保温したもの)
を一括して添加した。
【0113】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン22gを加えて、pHを6.0、pAgを
7.7に調整し4−ヒドロキシ−6−メチル−1,3,
3a,7−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて68℃で最適に化学増感し、次いで下記
カブリ防止剤(1)を加えた後冷却した。このようにし
て平均粒子サイズ0.52μmの単分散立方体塩臭化銀
乳剤635gを得た。
【0114】
【表7】
【0115】以上のものを用いて第8表に示す感光材料
101を作った。
【0116】
【表8】
【0117】
【表9】
【0118】
【表10】
【0119】
【化32】
【0120】
【化33】
【0121】
【化34】
【0122】
【化35】
【0123】
【化36】
【0124】
【化37】
【0125】
【化38】
【0126】感光材料101から第7層の構成を変更す
ること以外は、感光材料101と全く同様にして第9表
に示す感光材料102〜120を作った。
【0127】
【表11】
【0128】次に受像材料の作り方について述べる。
【0129】
【表12】
【0130】第10表に示す様な構成の受像材料R10
1を作った。
【0131】
【表13】
【0132】
【化39】
【0133】
【化40】
【0134】
【化41】
【0135】以上の感光材料101〜120および受像
材料R101を用い、特願昭63−137104号記載
の画像記録装置を使い処理した。即ち、原画〔連続的に
濃度が変化しているY・M・Cy・グレーのウェッジが
記録されているテストチャート〕をスリットを通して走
査露光し、露光済の感光材料を40℃に保温した水に
2.5秒間浸したのち、ローラーで絞り直ちに受像材料
と膜面が接するように重ね合わせた。次いで吸水した膜
面の温度が80℃となるように温度調節したヒートドラ
ムを用い、17秒間加熱し受像材料から感光材料をひき
はがすと、受像材料上に原画に対応した鮮明なカラー画
像が得られた。
【0136】これらのカラー画像について、グレーのウ
ェッジ部分を濃度測定した。最高濃度(Dmax)、最低濃
度(Dmin)の結果を第11表に示す。
【0137】次に、上記感光材料101〜120をロー
ル状に巻かれた状態で、45−80%RHで5日間放置
後同様に露光・処理を行った。濃度測定は、Xライト社
製濃度測定器Xライト404を用いて反射濃度を測定し
た。その結果も第11表に示した。
【0138】
【表14】
【0139】
【表15】
【0140】また上記感光材料101,106,10
8,109,114,119,120を同様に露光し、
その後硝酸カルシウムにて硬度1度〜100度に調製さ
れた水を用いて処理を行った。濃度測定は、Xライト社
製濃度測定器Xライト404を用いて反射濃度を測定し
た。結果を第12表に示した。
【0141】
【表16】
【0142】第11表、第12表の結果から、カルシウ
ム塩を添加することによってフレッシュ写真性の最高濃
度が上昇することが判る。また、フッ素系界面活性剤を
添加することによって強制経時後の最低濃度の上昇が抑
えられることも明らかである。更に、酸処理ゼラチンを
使用することで硬水処理時の最低濃度の上昇が抑えら
れ、これらを組み合わせることで生保存性が良好で、か
つ処理時に使用する水の量および水質の変動に対して濃
度変動の少ない熱現像カラー感光材料が得られる。
【0143】
【発明の効果】本発明によれば、生保存性が良好で、か
つ処理時に使用する水の量および水質の変動に対して濃
度変動の少ない熱現像カラー感光材料が得られる。
【手続補正書】
【提出日】平成5年1月12日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0069
【補正方法】変更
【補正内容】
【0069】
【化8】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 支持体上に少なくとも感光性ハロゲン化
    銀、バインダー、電子伝達剤、および/またはその前駆
    体、電子供与体および/またはその前駆体、および還元
    されて拡散性色素を放出する被還元性色素供与性化合物
    を有する多層構成の熱現像カラー感光材料において、支
    持体から最も遠い非感光性保護層に酸処理ゼラチンを含
    有し、かつ同一層中にカルシウム塩並びにフッ素系界面
    活性剤を有することを特徴とするとする熱現像感光材
    料。
JP29516292A 1992-11-04 1992-11-04 熱現像カラー感光材料 Pending JPH06148846A (ja)

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