JPH0613446B2 - 種籾の被覆剤 - Google Patents
種籾の被覆剤Info
- Publication number
- JPH0613446B2 JPH0613446B2 JP61088262A JP8826286A JPH0613446B2 JP H0613446 B2 JPH0613446 B2 JP H0613446B2 JP 61088262 A JP61088262 A JP 61088262A JP 8826286 A JP8826286 A JP 8826286A JP H0613446 B2 JPH0613446 B2 JP H0613446B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- white carbon
- gypsum
- peroxide
- calcium peroxide
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- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［技術分野］ 本発明は、種籾の被覆剤に関し、更に詳しくは酸素供給
作用を有する種籾被覆剤におけるアルカリ障害を防止し
た被覆剤に関する。
作用を有する種籾被覆剤におけるアルカリ障害を防止し
た被覆剤に関する。
［従来技術と問題点］ 水稲の直播栽培には湛水土中直播方法と乾田直播方法と
があり、前者では土壌中での酸素不足により、また後者
では湛水中での酸素不足により発芽不良となる例が多
い。この対策として、従来、過酸化カルシウム（ＣａＯ
２）を水稲種子に粉衣し、土壌中ないし湛水中で酸素を
供給する技術が知られている。
があり、前者では土壌中での酸素不足により、また後者
では湛水中での酸素不足により発芽不良となる例が多
い。この対策として、従来、過酸化カルシウム（ＣａＯ
２）を水稲種子に粉衣し、土壌中ないし湛水中で酸素を
供給する技術が知られている。
上記過酸化カルシウムは土壌中の水と反応して次式のよ
うに水酸化カルシウムと過酸化水素とを生じ、該過酸化
水素が分解して酸素を発生する。
うに水酸化カルシウムと過酸化水素とを生じ、該過酸化
水素が分解して酸素を発生する。
CaO2+2H2O→Ca(OH)2+H2O+1/2O2…… ところが、他方、過酸化カルシウムの分解によって生じ
る水酸化カルシウムにより、土壌が強アルカリ性にな
り、これが発芽直後の幼芽、幼根の成育に悪影響を与
え、発芽不良を充分には改善しえない虞れが懸念され
る。また、過酸化カルシウムは、通常、水酸化カルシウ
ムと過酸化水素との反応により製造されるので、製造過
程中で残存した水酸化カルシウムによっても同様の問題
が生じる。とくに、水面下の土壌中に播種した種籾は、
通常、出葉までに１〜２週間を要し、低温下では更に数
週間を要する。この間に過酸化カルシウムの分解により
土壌中のpHが次第に上昇し、上記アルカリ障害が著しく
なる。
る水酸化カルシウムにより、土壌が強アルカリ性にな
り、これが発芽直後の幼芽、幼根の成育に悪影響を与
え、発芽不良を充分には改善しえない虞れが懸念され
る。また、過酸化カルシウムは、通常、水酸化カルシウ
ムと過酸化水素との反応により製造されるので、製造過
程中で残存した水酸化カルシウムによっても同様の問題
が生じる。とくに、水面下の土壌中に播種した種籾は、
通常、出葉までに１〜２週間を要し、低温下では更に数
週間を要する。この間に過酸化カルシウムの分解により
土壌中のpHが次第に上昇し、上記アルカリ障害が著しく
なる。
因に、従来は上記過酸化カルシウムを用いた場合でも、
発芽率は６０％前後に留まる。
発芽率は６０％前後に留まる。
この問題を解決するため、従来、過酸化カルシウムに発
芽促進剤、発根促進剤、或いは、他の薬剤を添加併用す
ることが試みられているが、本質的な対策となりえな
い。
芽促進剤、発根促進剤、或いは、他の薬剤を添加併用す
ることが試みられているが、本質的な対策となりえな
い。
［問題点の解決手段］ 本発明者等は、先に、該被覆成分中にリン酸化合物ある
いは硫酸化合物を添加し、過酸化カルシウムに由来する
水酸化カルシウムと結合させて安定な石灰化合物を形成
させれば、遊離の水酸化カルシウムが排除されアルカリ
化が防止されることを見出した（特願昭５９−６７４４
５号）。
いは硫酸化合物を添加し、過酸化カルシウムに由来する
水酸化カルシウムと結合させて安定な石灰化合物を形成
させれば、遊離の水酸化カルシウムが排除されアルカリ
化が防止されることを見出した（特願昭５９−６７４４
５号）。
本発明は、上記被覆剤を更に改善し、過酸化カルシウム
と併用されるリン酸化合物や硫酸化合物に代えて反応性
に富むホワイトカーボンまたはシリカフラワーを用いる
ことにより、過酸化カルシウムの分解によって生じる水
酸化カルシウムをケイ酸カルシウムとして固定し、同時
に被覆強度をも高め、発芽率を一層向上した被覆剤を提
供するものである。
と併用されるリン酸化合物や硫酸化合物に代えて反応性
に富むホワイトカーボンまたはシリカフラワーを用いる
ことにより、過酸化カルシウムの分解によって生じる水
酸化カルシウムをケイ酸カルシウムとして固定し、同時
に被覆強度をも高め、発芽率を一層向上した被覆剤を提
供するものである。
［発明の構成］ 本発明によれば、(1)過酸化カルシウムおよび石膏と共
に、常温でカルシウムイオンと反応してケイ酸カルシウ
ムを生じるホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含
有することを特徴とする種籾の被覆剤が提供される。ま
た、その好適な実施態様として、(2)過酸化カルシウム
量および該過酸化カルシウムに随伴する遊離の水酸化カ
ルシウム量の合計量に対して０．０５モル〜１．０モル
のホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含有する上
記被覆剤、(3)石膏が半水石膏または可溶性無水石膏で
ある上記被覆剤が提供される。
に、常温でカルシウムイオンと反応してケイ酸カルシウ
ムを生じるホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含
有することを特徴とする種籾の被覆剤が提供される。ま
た、その好適な実施態様として、(2)過酸化カルシウム
量および該過酸化カルシウムに随伴する遊離の水酸化カ
ルシウム量の合計量に対して０．０５モル〜１．０モル
のホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含有する上
記被覆剤、(3)石膏が半水石膏または可溶性無水石膏で
ある上記被覆剤が提供される。
本発明の種籾被覆剤は、過酸化カルシウムを含み、さら
に常温（４０℃以下）でＣａ＋＋と反応してケイ酸カル
シウムを生じるホワイトカーボンまたはシリカフラワー
を含む。過酸化カルシウムは酸素供給源であり、またホ
ワイトカーボンまたはシリカフラワーは主に過酸化カル
シウムの分解によって生じる遊離の水酸化カルシウムを
ケイ酸カルシウムとして固定するための添加剤である。
に常温（４０℃以下）でＣａ＋＋と反応してケイ酸カル
シウムを生じるホワイトカーボンまたはシリカフラワー
を含む。過酸化カルシウムは酸素供給源であり、またホ
ワイトカーボンまたはシリカフラワーは主に過酸化カル
シウムの分解によって生じる遊離の水酸化カルシウムを
ケイ酸カルシウムとして固定するための添加剤である。
ホワイトカーボンはゴム等の充填剤として用いられてい
る含水ケイ酸であり、カーボンブラックとほぼ同径の微
細粒子であることからホワイトカーボンと称されてい
る。またシリカフラワーはアーチソン法による炭化珪素
の製造時に副生する微細な含水ケイ酸であり、これらは
何れも常温で水田ないし土壌中で徐々に水酸化カルシウ
ムと反応してケイ酸カルシウムを生成する。この結果、
遊離の水酸化カルシウムが減少するので土壌ないし水田
のpHが低下し、種籾のアルカリ障害が防止される。
る含水ケイ酸であり、カーボンブラックとほぼ同径の微
細粒子であることからホワイトカーボンと称されてい
る。またシリカフラワーはアーチソン法による炭化珪素
の製造時に副生する微細な含水ケイ酸であり、これらは
何れも常温で水田ないし土壌中で徐々に水酸化カルシウ
ムと反応してケイ酸カルシウムを生成する。この結果、
遊離の水酸化カルシウムが減少するので土壌ないし水田
のpHが低下し、種籾のアルカリ障害が防止される。
珪素化合物でも、ホワイトカーボンやシリカフラワーと
異なり、常温でＣａ＋＋との反応性が低いものは除かれ
る。例えば、シリカ硝子は化学的に極めて安定であり本
発明の効果が得られない。またシリカゲルも非常に多く
の種類があり必ずしも本発明の効果が得られない。さら
に、ケイ酸アルカリなどはＣａ＋＋と反応するアルカリ
性成分を放出するので適当ではない。
異なり、常温でＣａ＋＋との反応性が低いものは除かれ
る。例えば、シリカ硝子は化学的に極めて安定であり本
発明の効果が得られない。またシリカゲルも非常に多く
の種類があり必ずしも本発明の効果が得られない。さら
に、ケイ酸アルカリなどはＣａ＋＋と反応するアルカリ
性成分を放出するので適当ではない。
被覆剤中のホワイトカーボンやシリカフラワーの添加量
は概ね被覆剤中に含まれる過酸化カルシウム量によって
定められる。なお、過酸化カルシウムは一般に水酸化カ
ルシウムと過酸化水素との反応によって製造されるので
通常の過酸化カルシウムには遊離の水酸化カルシウムが
含まれており、従って、この場合、被覆剤中のホワイト
カーボンおよびシリカフラワーの添加量は被覆剤中に含
まれる過酸化カルシウム量と共に該過酸化カルシウムに
随伴する遊離の水酸化カルシウム量との合計量によって
定められる。
は概ね被覆剤中に含まれる過酸化カルシウム量によって
定められる。なお、過酸化カルシウムは一般に水酸化カ
ルシウムと過酸化水素との反応によって製造されるので
通常の過酸化カルシウムには遊離の水酸化カルシウムが
含まれており、従って、この場合、被覆剤中のホワイト
カーボンおよびシリカフラワーの添加量は被覆剤中に含
まれる過酸化カルシウム量と共に該過酸化カルシウムに
随伴する遊離の水酸化カルシウム量との合計量によって
定められる。
また、ホワイトカーボンやシリカフラワーと水酸化カル
シウムとの反応は土壌環境によっても一様ではなく、さ
らに未反応のまま流亡する量も考慮しなければならな
い。これらのことから、種播後の初期pHを低下するのに
必要なホワイトカーボンまたはシリカフラワーの量は被
覆剤中に含まれる過酸化カルシウム量および該過酸化カ
ルシウムに随伴する遊離の水酸化カルシウム量の合計量
に対して０．０５モル以上が適当である。また、発芽後
まで、pHを低く保つには上記合計量に対して１．０モル
程度が適当である。ホワイトカーボンまたはシリカフラ
ワーの含有量が上記合計量に対して０．０５モルより少
ないとpHが十分に低下せずアルカリ障害の抑制効果が不
十分となる。またホワイトカーボンまたはシリカフラワ
ーの量が上記合計量に対して１．０モルより多いと被覆
が剥離し易くなるので好ましくない。
シウムとの反応は土壌環境によっても一様ではなく、さ
らに未反応のまま流亡する量も考慮しなければならな
い。これらのことから、種播後の初期pHを低下するのに
必要なホワイトカーボンまたはシリカフラワーの量は被
覆剤中に含まれる過酸化カルシウム量および該過酸化カ
ルシウムに随伴する遊離の水酸化カルシウム量の合計量
に対して０．０５モル以上が適当である。また、発芽後
まで、pHを低く保つには上記合計量に対して１．０モル
程度が適当である。ホワイトカーボンまたはシリカフラ
ワーの含有量が上記合計量に対して０．０５モルより少
ないとpHが十分に低下せずアルカリ障害の抑制効果が不
十分となる。またホワイトカーボンまたはシリカフラワ
ーの量が上記合計量に対して１．０モルより多いと被覆
が剥離し易くなるので好ましくない。
酸素供給源である過酸化カルシウムの含有量は被覆剤全
量に対して１０〜４０重量％であれば良い。
量に対して１０〜４０重量％であれば良い。
上記所定量の過酸化カルシウム粉末とホワイトカーボン
粉末またはシリカフラワー粉末および石膏を混合して本
発明の種籾被覆剤が得られる。なお前述の如く、過酸化
カルシウムは一般に水酸化カルシウムと過酸化水素との
反応によって製造されるが、過酸化カルシウムの生成時
にホワイトカーボンやシリカフラワーを添加するのは好
ましくない。この場合には被覆剤中でケイ酸カルシウム
が形成され、種播後のＣａ＋＋を固定化する作用を期待
できない。
粉末またはシリカフラワー粉末および石膏を混合して本
発明の種籾被覆剤が得られる。なお前述の如く、過酸化
カルシウムは一般に水酸化カルシウムと過酸化水素との
反応によって製造されるが、過酸化カルシウムの生成時
にホワイトカーボンやシリカフラワーを添加するのは好
ましくない。この場合には被覆剤中でケイ酸カルシウム
が形成され、種播後のＣａ＋＋を固定化する作用を期待
できない。
上記過酸化カルシウム、ホワイトカーボンまたはシリカ
フラワーと共に石膏が添加される。石膏は半水石膏また
は可溶性無水石膏が好ましい。該石膏は固形化剤ないし
粘結剤であり、被覆強度を高める。石膏の添加量はホワ
イトカーボンやシリカフラワーの量によって異なるが、
概ね被覆剤全量に対して１０〜５０重量％が適当であ
る。
フラワーと共に石膏が添加される。石膏は半水石膏また
は可溶性無水石膏が好ましい。該石膏は固形化剤ないし
粘結剤であり、被覆強度を高める。石膏の添加量はホワ
イトカーボンやシリカフラワーの量によって異なるが、
概ね被覆剤全量に対して１０〜５０重量％が適当であ
る。
本発明の被覆剤は、必要に応じ、上記成分に加えて硬化
促進剤または硬化遅延剤を含有することができる。硬化
促進剤または硬化遅延剤は通常用いられているもので良
く、例えば、塩化カリウム、カリ明ばん、リン酸塩など
が挙げられる。
促進剤または硬化遅延剤を含有することができる。硬化
促進剤または硬化遅延剤は通常用いられているもので良
く、例えば、塩化カリウム、カリ明ばん、リン酸塩など
が挙げられる。
［発明の効果］ 本発明の種籾被覆剤は、種播後、水田または土壌中の水
によって過酸化カルシウムが加水分解して酸素を発生さ
せ、水田または土壌中の酸素不足を解消する。また、こ
の過酸化カルシウムの加水分解などによって生じた水酸
化カルシウムとホワイトカーボンまたはシリカフラワー
が反応してケイ酸カルシウムを生成するので遊離の水酸
化カルシウムが減少し、水田ないし土壌中のpH上昇が抑
制されアルカリ障害が防止される。
によって過酸化カルシウムが加水分解して酸素を発生さ
せ、水田または土壌中の酸素不足を解消する。また、こ
の過酸化カルシウムの加水分解などによって生じた水酸
化カルシウムとホワイトカーボンまたはシリカフラワー
が反応してケイ酸カルシウムを生成するので遊離の水酸
化カルシウムが減少し、水田ないし土壌中のpH上昇が抑
制されアルカリ障害が防止される。
またホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含まない
従来の種籾被覆剤に比べて被覆強度が大きいので、水中
および土中にける被覆の崩壊が少なく安定である。
従来の種籾被覆剤に比べて被覆強度が大きいので、水中
および土中にける被覆の崩壊が少なく安定である。
さらに、水酸化カルシウムの反応によって形成されるケ
イ酸カルシウムは稲の肥料成分としても有用であるな
ど、本発明の種籾被覆剤は種々の利点を有する。
イ酸カルシウムは稲の肥料成分としても有用であるな
ど、本発明の種籾被覆剤は種々の利点を有する。
［実施例および比較例］ 実施例１ 過酸化カルシウム(CaO2:85wt%、Ca(OH)2:13wt%)に焼石膏
と希釈剤（炭酸Ca）を第１表に示す重量比で配合し、粉
砕した後に、ホワイトカーボン（日本シリカ工業社製、
商品名ニプシルＶＮ３）を混合して第１表に示す試料を
調製した。該試料３００ｇを秤量し、ビーカ中で水２０
０ccと均一に混合し、静置して１日、４日、７日、２１
日後の溶液のpHを測定した。この結果を第１表に示し
た。なお上記ホワイトカーボンを混合しない試料を比較
例として示した。
と希釈剤（炭酸Ca）を第１表に示す重量比で配合し、粉
砕した後に、ホワイトカーボン（日本シリカ工業社製、
商品名ニプシルＶＮ３）を混合して第１表に示す試料を
調製した。該試料３００ｇを秤量し、ビーカ中で水２０
０ccと均一に混合し、静置して１日、４日、７日、２１
日後の溶液のpHを測定した。この結果を第１表に示し
た。なお上記ホワイトカーボンを混合しない試料を比較
例として示した。
実施例２ 過酸化カルシウム、石膏およびホワイトカーボンを第２
表の割合に配合してなる被覆剤で水稲の種子を被覆し、
水田に種播して発芽状態を調べた。この結果を第２表に
示した。なお、上記被覆は、水中に４日浸漬して催芽直
前の状態にした水稲種子を用い、第２表に示す被覆成分
を乾燥籾あたり当量加え、パン型造粒機で水を噴霧しな
がら形成した。この被覆種籾は１日放置後、ワグネルポ
ット(a//5000)に３０粒宛、２０mmの深さに播種した。
表の割合に配合してなる被覆剤で水稲の種子を被覆し、
水田に種播して発芽状態を調べた。この結果を第２表に
示した。なお、上記被覆は、水中に４日浸漬して催芽直
前の状態にした水稲種子を用い、第２表に示す被覆成分
を乾燥籾あたり当量加え、パン型造粒機で水を噴霧しな
がら形成した。この被覆種籾は１日放置後、ワグネルポ
ット(a//5000)に３０粒宛、２０mmの深さに播種した。
Claims (3)
- 【請求項１】過酸化カルシウムおよび石膏と共に、常温
でカルシウムイオンと反応してケイ酸カルシウムを生じ
るホワイトカーボンまたはシリカフラワーを含有するこ
とを特徴とする種籾の被覆剤。 - 【請求項２】過酸化カルシウム量および該過酸化カルシ
ウムに随伴する遊離の水酸化カルシウム量の合計量に対
して０．０５モル〜１．０モルのホワイトカーボンまた
はシリカフラワーを含有する特許請求の範囲第１項の被
覆剤。 - 【請求項３】上記石膏が半水石膏または可溶性無水石膏
である特許請求の範囲第１項の被覆剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61088262A JPH0613446B2 (ja) | 1986-04-18 | 1986-04-18 | 種籾の被覆剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61088262A JPH0613446B2 (ja) | 1986-04-18 | 1986-04-18 | 種籾の被覆剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62246505A JPS62246505A (ja) | 1987-10-27 |
| JPH0613446B2 true JPH0613446B2 (ja) | 1994-02-23 |
Family
ID=13937966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61088262A Expired - Lifetime JPH0613446B2 (ja) | 1986-04-18 | 1986-04-18 | 種籾の被覆剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0613446B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1037567C (zh) * | 1993-11-24 | 1998-03-04 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 用于水稻直播的种子处理剂 |
| DE102007027758B4 (de) * | 2007-06-16 | 2011-02-10 | Bruno Peter | Verfahren zum Vorkeimen von Saatgut |
| CN111793433B (zh) * | 2020-07-23 | 2022-01-28 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种纳米种子包衣剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5269711A (en) * | 1975-12-05 | 1977-06-10 | Yoshiaki Nakamura | Special paddy for nursery |
-
1986
- 1986-04-18 JP JP61088262A patent/JPH0613446B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62246505A (ja) | 1987-10-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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