JPH02321B2 - - Google Patents
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- JPH02321B2 JPH02321B2 JP58199956A JP19995683A JPH02321B2 JP H02321 B2 JPH02321 B2 JP H02321B2 JP 58199956 A JP58199956 A JP 58199956A JP 19995683 A JP19995683 A JP 19995683A JP H02321 B2 JPH02321 B2 JP H02321B2
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Description
本発明は生体適応性に優れた歯科用セメント組
成物に関する。歯科医療の臨床分野に於ける公知
のセメント材料としては、酸化亜鉛を正リン酸水
溶液で練和して用いるリン酸亜鉛セメント、酸化
硅素を正リン酸水溶液で練和して用いるケイ酸セ
メント、又上記正リン酸約70％水溶液で練和する
代わりにポリ不飽和カルボン酸約50％溶液で酸化
亜鉛と練和するポリカルボン酸セメント（ポリカ
ルボキシレートセメント）、酸化硅素と練和する
イオノマーセメント等があるが、いずれも生体親
和性の点で充分とは言えない。その結果歯髄への
刺激性、象牙細管への侵入等多くの問題点があ
る。 又、特開58―83605に述べられているように酸
化亜鉛等の金属酸化物に不飽和カルボン酸の重合
物の乾燥粉末を予め混入した水硬性カルボン酸セ
メントにアパタイト〔Ca10（PO4）6（OH）2〕を混
合した公知技術もある。 アパタイトは化学的に活性が低くセメント結合
剤である不飽和カルボン酸と反応するのは酸化亜
鉛等の金属酸化物である。従つてアパタイトの混
入量が増加するにしたがつて物性（主に破砕抗
力）が低下してくる。その為生体親和性と物性と
は二律背反の関係にありアパタイトの特徴である
生体親和性と充分に満足させる歯科用セメントの
実現は困難である。 本発明はこの化学活性の低いアパタイトの代わ
りにアパタイト前駆体であり化学活性のあるα―
リン酸三カルシウムを用いる歯科用セメントを提
供することにある。 α―リン酸三カルシウムは水和反応により各PH
条件下においてリン酸水素カルシウム、リン酸八
カルシウム、水酸化カルシウムアパタイトが生成
されることが知られている。 (1) PH5.5以下で Ca3（PO4）2＋4H2O →2CaHPO4・2H2O＋Ca（OH）2 (2) PH5.5〜7.5で 3Ca3（PO4）2＋7H2O →Ca8H2（PO4）6・5H2O＋Ca（OH）2 (3) PH7.5以上で （10―Ｚ）Ca3（PO4）2＋３（２＋ｎ−Ｚ）H2O→3Ca1
0-Z（HPO4）Z（PO4）6-Z（OH）2-Z ・nH2O＋２（１−Ｚ）H3PO4 この様にα―リン酸三カルシウムは化学活性が
高く水和反応により水酸化カルシウムアパタイト
を生成することを利用して生体親和性の高い歯科
用組成物を提供することが可能となつた。 本発明の基本成分であり歯科用セメント組成物
の粉末成分となるα―リン酸三カルシウムは、γ
―ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを等モ
ル量混和し均一化した後、1200℃に昇温し１時間
保持した後、急冷させる。これを用途に応じて微
粉化（150メツシユ通過）する。このα―リン酸
三カルシウムに必要に応じて０〜24重量％の範囲
で亜鉛、アルミニウム、マグネシウムの酸化物を
添加して1000℃以下で１時間焼入後微粉化して用
いる。この熱合成されたα―リン酸三カルシウム
は化学的活性に富み水のみとも反応して硬化する
と同時にアパタイト類に転化する。従つて公知技
術のアパタイト（非活性）をセメント粉末に混入
するよりも物性がよくなる可能性が高い。 以下に実施例で本発明を更に詳しく説明する。 １ 粉末（Ｐ） γ―ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを
等モル混和し、その混和物に表―の様に金属酸
化物を加え1200℃で２時間熱合成する。これを微
粉末化してセメント粉末とする。
成物に関する。歯科医療の臨床分野に於ける公知
のセメント材料としては、酸化亜鉛を正リン酸水
溶液で練和して用いるリン酸亜鉛セメント、酸化
硅素を正リン酸水溶液で練和して用いるケイ酸セ
メント、又上記正リン酸約70％水溶液で練和する
代わりにポリ不飽和カルボン酸約50％溶液で酸化
亜鉛と練和するポリカルボン酸セメント（ポリカ
ルボキシレートセメント）、酸化硅素と練和する
イオノマーセメント等があるが、いずれも生体親
和性の点で充分とは言えない。その結果歯髄への
刺激性、象牙細管への侵入等多くの問題点があ
る。 又、特開58―83605に述べられているように酸
化亜鉛等の金属酸化物に不飽和カルボン酸の重合
物の乾燥粉末を予め混入した水硬性カルボン酸セ
メントにアパタイト〔Ca10（PO4）6（OH）2〕を混
合した公知技術もある。 アパタイトは化学的に活性が低くセメント結合
剤である不飽和カルボン酸と反応するのは酸化亜
鉛等の金属酸化物である。従つてアパタイトの混
入量が増加するにしたがつて物性（主に破砕抗
力）が低下してくる。その為生体親和性と物性と
は二律背反の関係にありアパタイトの特徴である
生体親和性と充分に満足させる歯科用セメントの
実現は困難である。 本発明はこの化学活性の低いアパタイトの代わ
りにアパタイト前駆体であり化学活性のあるα―
リン酸三カルシウムを用いる歯科用セメントを提
供することにある。 α―リン酸三カルシウムは水和反応により各PH
条件下においてリン酸水素カルシウム、リン酸八
カルシウム、水酸化カルシウムアパタイトが生成
されることが知られている。 (1) PH5.5以下で Ca3（PO4）2＋4H2O →2CaHPO4・2H2O＋Ca（OH）2 (2) PH5.5〜7.5で 3Ca3（PO4）2＋7H2O →Ca8H2（PO4）6・5H2O＋Ca（OH）2 (3) PH7.5以上で （10―Ｚ）Ca3（PO4）2＋３（２＋ｎ−Ｚ）H2O→3Ca1
0-Z（HPO4）Z（PO4）6-Z（OH）2-Z ・nH2O＋２（１−Ｚ）H3PO4 この様にα―リン酸三カルシウムは化学活性が
高く水和反応により水酸化カルシウムアパタイト
を生成することを利用して生体親和性の高い歯科
用組成物を提供することが可能となつた。 本発明の基本成分であり歯科用セメント組成物
の粉末成分となるα―リン酸三カルシウムは、γ
―ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを等モ
ル量混和し均一化した後、1200℃に昇温し１時間
保持した後、急冷させる。これを用途に応じて微
粉化（150メツシユ通過）する。このα―リン酸
三カルシウムに必要に応じて０〜24重量％の範囲
で亜鉛、アルミニウム、マグネシウムの酸化物を
添加して1000℃以下で１時間焼入後微粉化して用
いる。この熱合成されたα―リン酸三カルシウム
は化学的活性に富み水のみとも反応して硬化する
と同時にアパタイト類に転化する。従つて公知技
術のアパタイト（非活性）をセメント粉末に混入
するよりも物性がよくなる可能性が高い。 以下に実施例で本発明を更に詳しく説明する。 １ 粉末（Ｐ） γ―ピロリン酸カルシウムと炭酸カルシウムを
等モル混和し、その混和物に表―の様に金属酸
化物を加え1200℃で２時間熱合成する。これを微
粉末化してセメント粉末とする。
【表】
２ 液体(L)
公知の方法で表―の組成となる共重合物を合
成し練和操作性を考慮した上で約50％水溶液とし
て用いる。
成し練和操作性を考慮した上で約50％水溶液とし
て用いる。
【表】
３ セメントの物性
１），２）で述べられた粉末組成物、液体組成
物を混和し物性を測定した。（表―） 試験法はJIS T6602に従つた。
物を混和し物性を測定した。（表―） 試験法はJIS T6602に従つた。
Claims (1)
- １ α―リン酸三カルシウム｛α―Ca3（PO4）2｝
のみを主成分として金属酸化物を０〜24％含有す
る粉末物と、この粉末物の反応硬化剤として働き
この粉末物との練和操作性を得るために水溶液と
なつているアクリル酸と他の不飽和カルボン酸と
の共重合物水溶液と、からなる歯科用セメント組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58199956A JPS6183107A (ja) | 1983-10-27 | 1983-10-27 | 歯科用セメント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58199956A JPS6183107A (ja) | 1983-10-27 | 1983-10-27 | 歯科用セメント組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183107A JPS6183107A (ja) | 1986-04-26 |
| JPH02321B2 true JPH02321B2 (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=16416391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58199956A Granted JPS6183107A (ja) | 1983-10-27 | 1983-10-27 | 歯科用セメント組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183107A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH021285A (ja) * | 1988-01-11 | 1990-01-05 | Asahi Optical Co Ltd | 固着可能な歯科用及び医科用顆粒状骨補填材、その固着方法及び骨補填物 |
| US7455805B2 (en) * | 2003-10-28 | 2008-11-25 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Resin-modified inorganic phosphate cement for solid freeform fabrication |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5551751A (en) * | 1978-10-07 | 1980-04-15 | Kagaku Gijutsucho Mukizai | Manufacture of porous apatite molded body |
| JPS5883605A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Takuro Ishibashi | 歯科用セメント組成物とその製法 |
| JPS59182263A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-17 | 科学技術庁無機材質研究所長 | リン酸カルシウム質セメント硬化物の生成法 |
| JPS6036404A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-25 | Mirai Kagaku Kenkyusho:Kk | 歯科用組成物 |
-
1983
- 1983-10-27 JP JP58199956A patent/JPS6183107A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5551751A (en) * | 1978-10-07 | 1980-04-15 | Kagaku Gijutsucho Mukizai | Manufacture of porous apatite molded body |
| JPS5883605A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-19 | Takuro Ishibashi | 歯科用セメント組成物とその製法 |
| JPS59182263A (ja) * | 1983-03-31 | 1984-10-17 | 科学技術庁無機材質研究所長 | リン酸カルシウム質セメント硬化物の生成法 |
| JPS6036404A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-25 | Mirai Kagaku Kenkyusho:Kk | 歯科用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6183107A (ja) | 1986-04-26 |
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