JPH06128136A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH06128136A JPH06128136A JP17020792A JP17020792A JPH06128136A JP H06128136 A JPH06128136 A JP H06128136A JP 17020792 A JP17020792 A JP 17020792A JP 17020792 A JP17020792 A JP 17020792A JP H06128136 A JPH06128136 A JP H06128136A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】消炎効果に優れる皮膚外用剤を提供することを
目的とする。 【構成】アラントインまたはその誘導体、グリチルレチ
ンまたはその誘導体、パントテン酸またはその誘導体、
ビタミンＥまたはその誘導体からなる群から選ばれる一
種又は二種以上と、トレハロースとを含有する皮膚外用
剤。
目的とする。 【構成】アラントインまたはその誘導体、グリチルレチ
ンまたはその誘導体、パントテン酸またはその誘導体、
ビタミンＥまたはその誘導体からなる群から選ばれる一
種又は二種以上と、トレハロースとを含有する皮膚外用
剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アラントインまたはそ
の誘導体、グリチルレチンまたはその誘導体、パントテ
ン酸またはその誘導体、ビタミンＥまたはその誘導体か
らなる群から選ばれる一種又は二種以上と、トレハロー
スとを含有する優れた消炎効果を有する皮膚外用剤を提
供するものである。
の誘導体、グリチルレチンまたはその誘導体、パントテ
ン酸またはその誘導体、ビタミンＥまたはその誘導体か
らなる群から選ばれる一種又は二種以上と、トレハロー
スとを含有する優れた消炎効果を有する皮膚外用剤を提
供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、アラントイン、グリチルレチ
ン、パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘導体等
を消炎を目的として、あるいは、湿疹、皮膚炎、蕁麻
疹、薬疹などの治療を目的として化粧品や医薬品に配合
されることが多い。
ン、パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘導体等
を消炎を目的として、あるいは、湿疹、皮膚炎、蕁麻
疹、薬疹などの治療を目的として化粧品や医薬品に配合
されることが多い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬剤のみを配合した皮膚外用剤の消炎効果は、未だ満
足できるものではなかった。
の薬剤のみを配合した皮膚外用剤の消炎効果は、未だ満
足できるものではなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記事情
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、アラントイン、グリチ
ルレチン、パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘
導体と、トレハロースとを組み合わせると、消炎効果が
相乗的に亢進することを見出し、本発明を完成するに至
った。すなわち本発明は、アラントインまたはその誘導
体、グリチルレチンまたはその誘導体、パントテン酸ま
たはその誘導体、ビタミンＥまたはその誘導体からなる
群から選ばれる一種又は二種以上と、トレハロースとを
含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するもので
ある。
に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、アラントイン、グリチ
ルレチン、パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘
導体と、トレハロースとを組み合わせると、消炎効果が
相乗的に亢進することを見出し、本発明を完成するに至
った。すなわち本発明は、アラントインまたはその誘導
体、グリチルレチンまたはその誘導体、パントテン酸ま
たはその誘導体、ビタミンＥまたはその誘導体からなる
群から選ばれる一種又は二種以上と、トレハロースとを
含有することを特徴とする皮膚外用剤を提供するもので
ある。
【０００５】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるアラントインまたはその誘導体は、ア
ラントイン、アラントインアセチル−ＤＬ−メチオニ
ン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラ
ントインジヒドロキシアルミニウム、アラントインポリ
ガラクツロン酸等である。グリチルレチンまたはその誘
導体は、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸アラントイン、グリチルレチン酸グリセリ
ン、グリチルレチン酸ステアリル等である。パントテン
酸またはその誘導体は、パントテニルアルコール、パン
トテニルエチルエーテル、パントテン酸カルシウム、パ
ントテン酸ナトリウム、アセチルパントテニルエチルエ
ーテル、安息香酸パントテニルエチルエーテルエステル
等である。ビタミンＥまたはその誘導体は、ｄ−δ−ト
コフェロール、dl−α−トコフェロール、酢酸dl−α−
トコフェロール、リノール酸dl−α−トコフェロール、
ニコチン酸dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−
トコフェロール等である。これらの配合量は皮膚外用剤
全量中の0.1 〜５重量％の範囲内である。0.1 重量％未
満では薬効が期待できず、５重量％を超えて配合して
も、それ以上の効果の増大は少なく、不経済である。な
お、グリチルリチンは甘味成分をして甘草中にも存在す
ることが知られているが、本発明においては当然のこと
ながら甘草抽出物として配合されても構わない。
発明に用いられるアラントインまたはその誘導体は、ア
ラントイン、アラントインアセチル−ＤＬ−メチオニ
ン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラ
ントインジヒドロキシアルミニウム、アラントインポリ
ガラクツロン酸等である。グリチルレチンまたはその誘
導体は、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸、グリチ
ルレチン酸アラントイン、グリチルレチン酸グリセリ
ン、グリチルレチン酸ステアリル等である。パントテン
酸またはその誘導体は、パントテニルアルコール、パン
トテニルエチルエーテル、パントテン酸カルシウム、パ
ントテン酸ナトリウム、アセチルパントテニルエチルエ
ーテル、安息香酸パントテニルエチルエーテルエステル
等である。ビタミンＥまたはその誘導体は、ｄ−δ−ト
コフェロール、dl−α−トコフェロール、酢酸dl−α−
トコフェロール、リノール酸dl−α−トコフェロール、
ニコチン酸dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−
トコフェロール等である。これらの配合量は皮膚外用剤
全量中の0.1 〜５重量％の範囲内である。0.1 重量％未
満では薬効が期待できず、５重量％を超えて配合して
も、それ以上の効果の増大は少なく、不経済である。な
お、グリチルリチンは甘味成分をして甘草中にも存在す
ることが知られているが、本発明においては当然のこと
ながら甘草抽出物として配合されても構わない。
【０００６】本発明に係るトレハロースは、Ｄ−グルコ
ースが２つ結合した形の２糖類であり、その結合様式は
α，α−、α，β−、β，β−の３種類があり、天然
に、多く存在が認められるα，α−の結合様式のものが
一般的である。本発明に用いられるトレハロースの配合
量は、皮膚外用剤全量中の0.01〜30重量％であり、好ま
しくは0.05〜20重量％である。0.01重量％未満では消炎
の相乗効果が発揮されない傾向にある。
ースが２つ結合した形の２糖類であり、その結合様式は
α，α−、α，β−、β，β−の３種類があり、天然
に、多く存在が認められるα，α−の結合様式のものが
一般的である。本発明に用いられるトレハロースの配合
量は、皮膚外用剤全量中の0.01〜30重量％であり、好ま
しくは0.05〜20重量％である。0.01重量％未満では消炎
の相乗効果が発揮されない傾向にある。
【０００７】本発明の皮膚外用剤には上記の必須構成成
分に加えて、必要に応じて、通常医薬品、化粧品等の皮
膚外用剤に用いられるその他の成分、例えばエデト酸、
二、三又は四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、メタリ
ン酸ナトリウム等の金属イオン封鎖剤、ブチルヒドロキ
シトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、酸化防止
剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタノー
ル、イソプロパノール等の低級アルコール類、増粘剤、
色剤、粉末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リ
ン酸等の無機酸等を配合することができる。当然のこと
ながら、これらの成分は本発明の効果を損なわない質的
量的範囲内で用いられなければならない。
分に加えて、必要に応じて、通常医薬品、化粧品等の皮
膚外用剤に用いられるその他の成分、例えばエデト酸、
二、三又は四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、メタリ
ン酸ナトリウム等の金属イオン封鎖剤、ブチルヒドロキ
シトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、酸化防止
剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタノー
ル、イソプロパノール等の低級アルコール類、増粘剤、
色剤、粉末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リ
ン酸等の無機酸等を配合することができる。当然のこと
ながら、これらの成分は本発明の効果を損なわない質的
量的範囲内で用いられなければならない。
【０００８】本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、
溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、
水−油−粉末三層系等、どのような剤型でも構わない。
また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧
水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル、ボディ
用皮膚外用剤や軟膏等の外用剤に用いることができる。
溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−二層系、
水−油−粉末三層系等、どのような剤型でも構わない。
また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、化粧
水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャル、ボディ
用皮膚外用剤や軟膏等の外用剤に用いることができる。
【０００９】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、トレハロースを
併用することにより、アラントイン、グリチルレチン、
パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘導体のもつ
消炎効果を相乗的に増大させることができるものであ
る。
併用することにより、アラントイン、グリチルレチン、
パントテン酸、ビタミンＥまたはそれらの誘導体のもつ
消炎効果を相乗的に増大させることができるものであ
る。
【００１０】
【実施例】つぎに実施例および比較例をあげて、本発明
を具体的に明らかにする。本発明はこれにより限定され
るものではない。配合量は重量％である。
を具体的に明らかにする。本発明はこれにより限定され
るものではない。配合量は重量％である。
【００１１】実施例１〜３、比較例１〜３ 基剤として下記の化粧水を用いて表−１に示すグリチル
レチンおよびトレハロースをそれぞれ配合した実施例、
比較例を製造した。 （基剤） エタノール 3.0 1,3 −ブチレングリコール 10.0 ポリオキシエチレン（15モル）オレイルアルコールエーテル 0.5 オレイルアルコール 0.1 エチルパラベン 0.1 香料 0.05 イオン交換水 残量
レチンおよびトレハロースをそれぞれ配合した実施例、
比較例を製造した。 （基剤） エタノール 3.0 1,3 −ブチレングリコール 10.0 ポリオキシエチレン（15モル）オレイルアルコールエーテル 0.5 オレイルアルコール 0.1 エチルパラベン 0.1 香料 0.05 イオン交換水 残量
【００１２】
【表１】
【００１３】実施例１〜３および比較例１〜３につい
て、実使用テストを実施して、日焼け後の肌のほてりを
おさえる消炎効果を評価した。試験方法はつぎのとおり
である。 （試験方法）20〜30代の女性15名６群を被験者として、
夏の海浜で半日、海水浴をした後、それぞれの群に実施
例１〜３及び比較例１〜３のいずれかを適宜２日にわた
って使用してもらい、消炎効果の満足感を聴取した。結
果を表−２に示す。表−２中の数字は１５名中の満足し
たと回答した人の数である。この結果より、トレハロー
スにグリチルレチンの消炎効果をさらに増大する効果が
あることが明らかである。
て、実使用テストを実施して、日焼け後の肌のほてりを
おさえる消炎効果を評価した。試験方法はつぎのとおり
である。 （試験方法）20〜30代の女性15名６群を被験者として、
夏の海浜で半日、海水浴をした後、それぞれの群に実施
例１〜３及び比較例１〜３のいずれかを適宜２日にわた
って使用してもらい、消炎効果の満足感を聴取した。結
果を表−２に示す。表−２中の数字は１５名中の満足し
たと回答した人の数である。この結果より、トレハロー
スにグリチルレチンの消炎効果をさらに増大する効果が
あることが明らかである。
【００１４】
【表２】
【００１５】実施例４ ナイトクリーム 次の処方に従い、常法によりナイトクリームを製造し
た。 セタノール 4.0 ワセリン 7.0 スクワラン 21.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.2 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノステアレート 2.8 イソプロピルミリステート 6.0 エチルパラベン 0.3 香料 0.2 プロピレングリコール 10.0 1,3 −ブチレングリコール 5.0 グリチルレチン 0.1 トレハロース 2.0 イオン交換水 残量
た。 セタノール 4.0 ワセリン 7.0 スクワラン 21.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.2 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノステアレート 2.8 イソプロピルミリステート 6.0 エチルパラベン 0.3 香料 0.2 プロピレングリコール 10.0 1,3 −ブチレングリコール 5.0 グリチルレチン 0.1 トレハロース 2.0 イオン交換水 残量
【００１６】実施例５ ファンデーション 次の処方に従い、常法によりファンデーションを製造し
た。 セタノール 3.5 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.5 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 1.5 ポリオキシエチレン（25モル）セチルエーテル 1.0 香料 0.2 グリセリン 3.0 プロピレングリコール 8.0 調合粉末 12.0 アラントイン 3.0 トレハロース 0.1 イオン交換水 残量
た。 セタノール 3.5 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.5 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 1.5 ポリオキシエチレン（25モル）セチルエーテル 1.0 香料 0.2 グリセリン 3.0 プロピレングリコール 8.0 調合粉末 12.0 アラントイン 3.0 トレハロース 0.1 イオン交換水 残量
【００１７】実施例６ 乳液 次の処方に従い、常法により乳液を製造した。 ステアリン酸 2.5 セタノール 1.5 ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン（10モル）オレエート 2.0 プロピルパラベン 0.1 酢酸ｄｌ−α−トコフェロール 0.5 香料 0.2 ポリエチレングリコール１５００ 3.0 トリエタノールアミン 1.0 トレハロース 1.0 イオン交換水 残量
【００１８】実施例７ 吸水軟膏 次の処方に従い、常法により吸水軟膏を製造した。 ワセリン 40.0 ステアリルアルコール 15.0 モクロウ 15.0 ポリオキシエチレン（10モル）オレエート 0.25 ステアリン酸モノグリセライド 0.25 パントテニルアルコール 3.0 トレハロース 3.0 イオン交換水 残量
【００１９】実施例８ ヘアートニック 次の処方に従い、常法によりヘアートニックを製造し
た。 エタノール 50.0 ポリオキシエチレン（８モル）オレエート 1.5 ヒノキチオール 0.1 グリチルリチン 1.0 トレハロース 15.0 エチルパラベン 0.1 香料 0.05 イオン交換水 残量 実施例４〜８は、いずれも消炎効果に優れ、経時安定
性、使用性、安全性にも優れていた。
た。 エタノール 50.0 ポリオキシエチレン（８モル）オレエート 1.5 ヒノキチオール 0.1 グリチルリチン 1.0 トレハロース 15.0 エチルパラベン 0.1 香料 0.05 イオン交換水 残量 実施例４〜８は、いずれも消炎効果に優れ、経時安定
性、使用性、安全性にも優れていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7252−4Ｃ 31/195 9283−4Ｃ 31/355 9360−4Ｃ 31/415 ＡＢＥ 9360−4Ｃ 31/56 9360−4Ｃ 31/70 ＡＤＡ 8314−4Ｃ ＡＧＡ
Claims (1)
- 【請求項１】アラントインまたはその誘導体、グリチル
レチンまたはその誘導体、パントテン酸またはその誘導
体、ビタミンＥまたはその誘導体からなる群から選ばれ
る一種又は二種以上と、トレハロースとを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17020792A JP2720246B2 (ja) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17020792A JP2720246B2 (ja) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128136A true JPH06128136A (ja) | 1994-05-10 |
| JP2720246B2 JP2720246B2 (ja) | 1998-03-04 |
Family
ID=15900655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17020792A Expired - Lifetime JP2720246B2 (ja) | 1992-06-04 | 1992-06-04 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2720246B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11124308A (ja) * | 1997-10-22 | 1999-05-11 | Kao Corp | 化粧料 |
| US6248779B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-06-19 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for treating dermatoses |
| JP2002080336A (ja) * | 2000-03-02 | 2002-03-19 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 体臭抑制剤とその用途 |
| JP2007008831A (ja) * | 2005-06-28 | 2007-01-18 | Kowa Co | 口内炎治療のための口腔用組成物 |
| JP2012153685A (ja) * | 2011-01-07 | 2012-08-16 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 安全なｉｌ−１７産生抑制剤 |
| EP3143983A1 (en) | 2003-02-13 | 2017-03-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | External dermatological formulation comprising saccharide derivative of alpha, alpha-trehalose |
| CN112438903A (zh) * | 2019-08-28 | 2021-03-05 | 科丝美诗株式会社 | 包含山梨糖醇或其混合物作为有效成分的皮肤刺激缓解及皮肤炎症缓解用化妆品组合物 |
-
1992
- 1992-06-04 JP JP17020792A patent/JP2720246B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6248779B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-06-19 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for treating dermatoses |
| US6306898B1 (en) | 1995-04-21 | 2001-10-23 | Sekisui Kaisha Kogyo Kabushiki Kaisha | External preparations for the treatment of dermatoses |
| JPH11124308A (ja) * | 1997-10-22 | 1999-05-11 | Kao Corp | 化粧料 |
| JP2002080336A (ja) * | 2000-03-02 | 2002-03-19 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 体臭抑制剤とその用途 |
| EP3143983A1 (en) | 2003-02-13 | 2017-03-22 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | External dermatological formulation comprising saccharide derivative of alpha, alpha-trehalose |
| JP2007008831A (ja) * | 2005-06-28 | 2007-01-18 | Kowa Co | 口内炎治療のための口腔用組成物 |
| JP2012153685A (ja) * | 2011-01-07 | 2012-08-16 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | 安全なｉｌ−１７産生抑制剤 |
| CN112438903A (zh) * | 2019-08-28 | 2021-03-05 | 科丝美诗株式会社 | 包含山梨糖醇或其混合物作为有效成分的皮肤刺激缓解及皮肤炎症缓解用化妆品组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2720246B2 (ja) | 1998-03-04 |
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Legal Events
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