JPH06116596A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH06116596A JPH06116596A JP4289666A JP28966692A JPH06116596A JP H06116596 A JPH06116596 A JP H06116596A JP 4289666 A JP4289666 A JP 4289666A JP 28966692 A JP28966692 A JP 28966692A JP H06116596 A JPH06116596 A JP H06116596A
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- acid
- detergent composition
- group
- amphoteric surfactant
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 外観、起泡力、経日安定性（外観、色相、臭
気）の良好なアミノ酸型界面活性剤を含有した洗浄剤組
成物を提供する。 【構成】 両性界面活性剤（Ａ）、およびヒドロキシカ
ルボン酸および／またはその塩（Ｂ）からなり、（Ａ）
１００重量部に対し（Ｂ）が２〜２０重量部であること
を特徴とする洗浄剤組成物（Ｉ）；ならびに（Ｉ）とア
ニオン性界面活性剤からなり、（Ｉ）とアニオン性界面
活性剤の重量比が１０／１〜１／１０である洗浄剤組成
物（ＩＩ）。
気）の良好なアミノ酸型界面活性剤を含有した洗浄剤組
成物を提供する。 【構成】 両性界面活性剤（Ａ）、およびヒドロキシカ
ルボン酸および／またはその塩（Ｂ）からなり、（Ａ）
１００重量部に対し（Ｂ）が２〜２０重量部であること
を特徴とする洗浄剤組成物（Ｉ）；ならびに（Ｉ）とア
ニオン性界面活性剤からなり、（Ｉ）とアニオン性界面
活性剤の重量比が１０／１〜１／１０である洗浄剤組成
物（ＩＩ）。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、更
に詳しくはアミノ酸型両性界面活性剤を含有する刺激が
少なく、起泡力、経日安定性、外観の優れた洗浄剤組成
物に関する。
に詳しくはアミノ酸型両性界面活性剤を含有する刺激が
少なく、起泡力、経日安定性、外観の優れた洗浄剤組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、両性界面活性剤は低刺激性シャン
プー基剤として知られている。さらに両性界面活性剤の
中でも、β−アラニンタイプ（特公昭５２−３０４０５
号公報）またはグリシンタイプのアミノ酸型両性界面活
性剤は低濃度溶液における石鹸の洗浄力向上のための改
質剤として知られている。
プー基剤として知られている。さらに両性界面活性剤の
中でも、β−アラニンタイプ（特公昭５２−３０４０５
号公報）またはグリシンタイプのアミノ酸型両性界面活
性剤は低濃度溶液における石鹸の洗浄力向上のための改
質剤として知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アミノ
酸型両性界面活性剤は、特に中性領域ではにごりが生じ
るなど溶液安定性が悪いため、従来からプロピレングリ
コールなどを添加剤として使用していた（特公昭５２−
３０４０５号公報）。さらに経日的に着色が生じ、やは
り溶液安定性が悪いといった問題を有している。また中
和するため少量の酸を用いる例はあるが、多量に用いら
れることはなかった。
酸型両性界面活性剤は、特に中性領域ではにごりが生じ
るなど溶液安定性が悪いため、従来からプロピレングリ
コールなどを添加剤として使用していた（特公昭５２−
３０４０５号公報）。さらに経日的に着色が生じ、やは
り溶液安定性が悪いといった問題を有している。また中
和するため少量の酸を用いる例はあるが、多量に用いら
れることはなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは外観、起泡
力、経日安定性（外観、色相、臭気）の良好なアミノ酸
型両性界面活性剤を含有した洗浄剤組成物を得るべく鋭
意検討した結果、特定の有機酸、すなわちヒドロキシカ
ルボン酸を特定の量添加することにより上記問題点が解
決することを見いだし、本発明に到達した。
力、経日安定性（外観、色相、臭気）の良好なアミノ酸
型両性界面活性剤を含有した洗浄剤組成物を得るべく鋭
意検討した結果、特定の有機酸、すなわちヒドロキシカ
ルボン酸を特定の量添加することにより上記問題点が解
決することを見いだし、本発明に到達した。
【０００５】すなわち本発明は両性界面活性剤（Ａ）、
およびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩
（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量部に対し（Ｂ）が２
〜２０重量部であることを特徴とする洗浄剤組成物
（Ｉ）；ならびに（Ｉ）とアニオン性界面活性剤からな
り、（Ｉ）とアニオン性界面活性剤の重量比が１０／１
〜１／１０である洗浄剤組成物（ＩＩ）に関する。
およびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩
（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量部に対し（Ｂ）が２
〜２０重量部であることを特徴とする洗浄剤組成物
（Ｉ）；ならびに（Ｉ）とアニオン性界面活性剤からな
り、（Ｉ）とアニオン性界面活性剤の重量比が１０／１
〜１／１０である洗浄剤組成物（ＩＩ）に関する。
【０００６】 本発明の両性界面活性剤（Ａ）としては
カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、イミダゾリ
ン型、アミノ酸型、アミノ硫酸エステル型などがある。
カルボキシベタイン型、スルホベタイン型、イミダゾリ
ン型、アミノ酸型、アミノ硫酸エステル型などがある。
【０００７】さらに、本発明の洗浄剤組成物のアミノ酸
型両性界面活性剤（ａ）は、下記一般式 （式中、Ｒは炭素数６〜２５のアルキル基またはアルケ
ニル基；Ｘは-（ＣＨ2）ｎＣＯＯＭ、水素原子または炭
素数１〜３のアルキル基；Ｍは、各々独立に水素原子、
アルカリ金属，アルカリ土類金属、アンモニウムカチオ
ン、低級アルカノールアミンカチオンまたは塩基性アミ
ノ酸カチオン；ｍ、ｎは１または２を表わす。）で表さ
れる。
型両性界面活性剤（ａ）は、下記一般式 （式中、Ｒは炭素数６〜２５のアルキル基またはアルケ
ニル基；Ｘは-（ＣＨ2）ｎＣＯＯＭ、水素原子または炭
素数１〜３のアルキル基；Ｍは、各々独立に水素原子、
アルカリ金属，アルカリ土類金属、アンモニウムカチオ
ン、低級アルカノールアミンカチオンまたは塩基性アミ
ノ酸カチオン；ｍ、ｎは１または２を表わす。）で表さ
れる。
【０００８】一般式（１）において、Ｒとしては、通
常、炭素数６〜２５の直鎖または分岐鎖のアルキル基
（ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デ
シル基、ウンデシル基、２−エチルデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノ
ナデシル基、エイコシル基、ヘキコシル基、ドコシル基
など）およびアルケニル基（ヘキセニル基、ヘプテニル
基、オクテニル基、デセニル基、２−エチルデセニル基
ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テト
ラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、
ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基
など）が挙げられる。これらＲで示される基のうち好ま
しいものは、炭素数８〜１８の直鎖アルキル基である。
常、炭素数６〜２５の直鎖または分岐鎖のアルキル基
（ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デ
シル基、ウンデシル基、２−エチルデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノ
ナデシル基、エイコシル基、ヘキコシル基、ドコシル基
など）およびアルケニル基（ヘキセニル基、ヘプテニル
基、オクテニル基、デセニル基、２−エチルデセニル基
ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テト
ラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、
ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基
など）が挙げられる。これらＲで示される基のうち好ま
しいものは、炭素数８〜１８の直鎖アルキル基である。
【０００９】一般式（１）において、Ｍとしては、水素
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
カチオン、低級アルカノールアミンカチオンまたは塩基
性アミノ酸カチオンが挙げられる。アルカリ金属として
は、リチウム、カリウム、ナトリウムなど；アルカリ土
類金属としては、カルシウム、マグネシウムなど；低級
アルカノールアミンカチオンとしては、トリエタノール
アミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミンな
どのカチオン；塩基性アミノ酸カチオンとしては、リジ
ン、アルギニンなどのカチオンが挙げられる。好ましく
は、水素原子、アルカリ金属、アルカノールアミンカチ
オンであり、特に好ましくは、水素原子カリウム、ナト
リウム、トリエタノールアミンカチオンである。これら
は２種以上の混合物であってもよい。
原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
カチオン、低級アルカノールアミンカチオンまたは塩基
性アミノ酸カチオンが挙げられる。アルカリ金属として
は、リチウム、カリウム、ナトリウムなど；アルカリ土
類金属としては、カルシウム、マグネシウムなど；低級
アルカノールアミンカチオンとしては、トリエタノール
アミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミンな
どのカチオン；塩基性アミノ酸カチオンとしては、リジ
ン、アルギニンなどのカチオンが挙げられる。好ましく
は、水素原子、アルカリ金属、アルカノールアミンカチ
オンであり、特に好ましくは、水素原子カリウム、ナト
リウム、トリエタノールアミンカチオンである。これら
は２種以上の混合物であってもよい。
【００１０】一般式（１）で示されるアミノ酸型両性界
面活性剤（ａ）はモノカルボン酸類およびジカルボン酸
類から成り、モノカルボン酸類とジカルボン酸類との重
量比は通常１００／０〜１０／９０であり、好ましくは
９５／５〜１５／８５である。モノカルボン酸類の重量
比が１０未満であると泡立ちが悪くなる。
面活性剤（ａ）はモノカルボン酸類およびジカルボン酸
類から成り、モノカルボン酸類とジカルボン酸類との重
量比は通常１００／０〜１０／９０であり、好ましくは
９５／５〜１５／８５である。モノカルボン酸類の重量
比が１０未満であると泡立ちが悪くなる。
【００１１】一般式（１）で表わされるアミノ酸型両性
界面活性剤（ａ）は、アルキルアミンまたはアルケニル
アミンをアクリル酸もしくはその塩またはアクリル酸エ
ステルなどとマイケル付加反応させ、必要により得られ
た反応物を加水分解することにより製造することができ
る。このマイケル付加反応温度は通常０〜１００℃、好
ましくは２０〜９０℃である。０℃以下では冷却にコス
トがかかり、１００℃を越える場合、着色が著しくな
る。このマイケル付加反応の際使用するアクリル酸エス
テルとしては、コスト面からメチルエステルまたはエチ
ルエステルが好ましい。マイケル付加反応において使用
するアクリル酸またはその塩またはアクリル酸エステル
の使用量は、アルキルアミンまたはアルケニルアミンに
対して通常１．０〜５．０倍モルであり、好ましくは
１．０５〜２．１倍モルである。１．０倍未満の場合、
未反応のアルキルアミンまたはアルケニルアミンが残り
泡立ちが悪くなる。未反応のアクリル酸またはアクリル
酸エステルは通常、減圧下除去することができる。減圧
度は通常０〜４００ｍｍＨｇであり、温度は４０〜１５
０℃である。 加水分解においては塩酸、硫酸などを用
いる酸加水分解；金属ナトリウム、液体メチラート、Ｎ
ａＯＨ、ＫＯＨなどを用いるアルカリ加水分解；水だけ
での加水分解などいずれも使用可能である。加水分解温
度は通常５０〜１５０℃、好ましくは７０〜１１０℃で
ある。５０℃以下では時間がかかり、１５０℃を越える
場合、着色が著しくなる。
界面活性剤（ａ）は、アルキルアミンまたはアルケニル
アミンをアクリル酸もしくはその塩またはアクリル酸エ
ステルなどとマイケル付加反応させ、必要により得られ
た反応物を加水分解することにより製造することができ
る。このマイケル付加反応温度は通常０〜１００℃、好
ましくは２０〜９０℃である。０℃以下では冷却にコス
トがかかり、１００℃を越える場合、着色が著しくな
る。このマイケル付加反応の際使用するアクリル酸エス
テルとしては、コスト面からメチルエステルまたはエチ
ルエステルが好ましい。マイケル付加反応において使用
するアクリル酸またはその塩またはアクリル酸エステル
の使用量は、アルキルアミンまたはアルケニルアミンに
対して通常１．０〜５．０倍モルであり、好ましくは
１．０５〜２．１倍モルである。１．０倍未満の場合、
未反応のアルキルアミンまたはアルケニルアミンが残り
泡立ちが悪くなる。未反応のアクリル酸またはアクリル
酸エステルは通常、減圧下除去することができる。減圧
度は通常０〜４００ｍｍＨｇであり、温度は４０〜１５
０℃である。 加水分解においては塩酸、硫酸などを用
いる酸加水分解；金属ナトリウム、液体メチラート、Ｎ
ａＯＨ、ＫＯＨなどを用いるアルカリ加水分解；水だけ
での加水分解などいずれも使用可能である。加水分解温
度は通常５０〜１５０℃、好ましくは７０〜１１０℃で
ある。５０℃以下では時間がかかり、１５０℃を越える
場合、着色が著しくなる。
【００１２】該ヒドロキシカルボン酸あるいはその塩
（Ｂ）としては通常、水酸基を１〜３個およびカルボキ
シル基を１〜３個含有する脂肪族カルボン酸あるいはそ
のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムカチ
オン、アルカノールアミンカチオン、塩基性アミノ酸カ
チオンの塩が挙げられる。好ましくは乳酸、リンゴ酸、
クエン酸、酒石酸あるいはこれらのナトリウム塩、カリ
ウム塩、トリエタノールアミンカチオン塩であり、特に
好ましいものは乳酸、クエン酸である。またこれらのヒ
ドロキシカルボン酸、およびその塩は２種以上併用して
もよい。酢酸やプロピオン酸等の低級モノカルボン酸で
は臭気が悪く、塩酸や硫酸などの鉱酸、コハク酸などの
ジカルボン酸では泡立ちが悪くなる。
（Ｂ）としては通常、水酸基を１〜３個およびカルボキ
シル基を１〜３個含有する脂肪族カルボン酸あるいはそ
のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムカチ
オン、アルカノールアミンカチオン、塩基性アミノ酸カ
チオンの塩が挙げられる。好ましくは乳酸、リンゴ酸、
クエン酸、酒石酸あるいはこれらのナトリウム塩、カリ
ウム塩、トリエタノールアミンカチオン塩であり、特に
好ましいものは乳酸、クエン酸である。またこれらのヒ
ドロキシカルボン酸、およびその塩は２種以上併用して
もよい。酢酸やプロピオン酸等の低級モノカルボン酸で
は臭気が悪く、塩酸や硫酸などの鉱酸、コハク酸などの
ジカルボン酸では泡立ちが悪くなる。
【００１３】本発明の洗浄剤組成物は両性界面活性剤
（Ａ）およびヒドロキシカルボン酸および／またはその
塩（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量部に対し（Ｂ）は
２〜２０重量部であり、好ましいものは５〜１５重量部
である。この洗浄剤組成物のｐＨは通常４．５〜９．０
である。
（Ａ）およびヒドロキシカルボン酸および／またはその
塩（Ｂ）からなり、（Ａ）１００重量部に対し（Ｂ）は
２〜２０重量部であり、好ましいものは５〜１５重量部
である。この洗浄剤組成物のｐＨは通常４．５〜９．０
である。
【００１４】本発明のアミノ酸型両性界面活性剤（ａ）
およびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩
（Ｂ）からなる洗浄剤組成物（Ｉ）には、さらに必要に
より、アミノ酸型両性界面活性剤以外の両性界面活性
剤、例えばカルボキシベタイン型（ヤシ油脂肪酸アミド
プロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウロイルアミ
ドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタインなど）；スルホベタイン型（ラ
ウリルジメチルアミノスルホベタインなど）；イミダゾ
リン型（２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなど）；アミ
ノ硫酸エステル型（Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ビスポリオ
キシエチレン硫酸エステル塩など）を併用してもよい。
またこれらは２種以上（Ｉ）と併用してもよい。
およびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩
（Ｂ）からなる洗浄剤組成物（Ｉ）には、さらに必要に
より、アミノ酸型両性界面活性剤以外の両性界面活性
剤、例えばカルボキシベタイン型（ヤシ油脂肪酸アミド
プロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウロイルアミ
ドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメ
チルアミノ酢酸ベタインなど）；スルホベタイン型（ラ
ウリルジメチルアミノスルホベタインなど）；イミダゾ
リン型（２−ラウリル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなど）；アミ
ノ硫酸エステル型（Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ビスポリオ
キシエチレン硫酸エステル塩など）を併用してもよい。
またこれらは２種以上（Ｉ）と併用してもよい。
【００１５】さらに、本発明は両性界面活性剤（Ａ）お
よびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩（Ｂ）
からなる洗浄剤組成物（Ｉ）とアニオン界面活性剤から
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）に関する。すなわち本発明の
洗浄剤組成物（ＩＩ）は、アニオン性界面活性剤を配合
することによりシャンプー基剤に適用でき、皮膚にマイ
ルドで毛髪への吸着感があり、洗髪後すべりの良い髪に
仕上げることができる。アニオン性界面活性剤としては
下記一般式（２）〜（１０）で表わされる化合物からな
る群より選ばれる少なくとも一種以上のアニオン界面活
性剤を含有し、（Ｉ）とアニオン界面活性剤の重量比が
１０／１〜１／１０である洗浄剤組成物である。 （式中、Ｒ1は炭素数６〜２２のアルキル基またはアル
ケニル基；Ｍは、各々独立に水素原子、アルカリ金属，
アルカリ土類金属、アンモニウムカチオン、低級アルカ
ノールアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸カチオン；
Ｒ2は水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分枝鎖のア
ルキル基；Ｒ3は水素またはメチル基；Ｙは−ＮＨ−、
−Ｎ（ＣＨ3）−または−Ｎ（Ｃ2Ｈ5）−で示される基
または酸素原子：Ａは炭素数２〜３のアルキレン基；ｓ
は０〜５０；ｑは１または２；ｒは１〜３の整数であ
る。） 好ましくは（Ｉ）とアニオン界面活性剤の重量比が４／
１〜１／１０であり、さらに好ましくは２／１〜１／１
０である。重量比が１／１０未満の場合、髪に対するす
べりが悪くなる。この洗浄剤組成物のｐＨは通常４〜９
である。一般式（２）〜（１０）で示されるアニオン界
面活性剤としては、具体的には表１のイ〜ルで示される
化合物が挙げられる。
よびヒドロキシカルボン酸および／またはその塩（Ｂ）
からなる洗浄剤組成物（Ｉ）とアニオン界面活性剤から
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）に関する。すなわち本発明の
洗浄剤組成物（ＩＩ）は、アニオン性界面活性剤を配合
することによりシャンプー基剤に適用でき、皮膚にマイ
ルドで毛髪への吸着感があり、洗髪後すべりの良い髪に
仕上げることができる。アニオン性界面活性剤としては
下記一般式（２）〜（１０）で表わされる化合物からな
る群より選ばれる少なくとも一種以上のアニオン界面活
性剤を含有し、（Ｉ）とアニオン界面活性剤の重量比が
１０／１〜１／１０である洗浄剤組成物である。 （式中、Ｒ1は炭素数６〜２２のアルキル基またはアル
ケニル基；Ｍは、各々独立に水素原子、アルカリ金属，
アルカリ土類金属、アンモニウムカチオン、低級アルカ
ノールアミンカチオンまたは塩基性アミノ酸カチオン；
Ｒ2は水素原子、炭素数１〜４の直鎖または分枝鎖のア
ルキル基；Ｒ3は水素またはメチル基；Ｙは−ＮＨ−、
−Ｎ（ＣＨ3）−または−Ｎ（Ｃ2Ｈ5）−で示される基
または酸素原子：Ａは炭素数２〜３のアルキレン基；ｓ
は０〜５０；ｑは１または２；ｒは１〜３の整数であ
る。） 好ましくは（Ｉ）とアニオン界面活性剤の重量比が４／
１〜１／１０であり、さらに好ましくは２／１〜１／１
０である。重量比が１／１０未満の場合、髪に対するす
べりが悪くなる。この洗浄剤組成物のｐＨは通常４〜９
である。一般式（２）〜（１０）で示されるアニオン界
面活性剤としては、具体的には表１のイ〜ルで示される
化合物が挙げられる。
【００１６】
【表１】
【００１７】本発明の両性界面活性剤（Ａ）およびヒド
ロキシカルボン酸および／またはその塩からなる洗浄剤
組成物（Ｉ）、並びに（Ｉ）とアニオン界面活性剤から
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）には、さらに、一般式（２）
〜（１０）に示したアニオン界面活性剤以外のアニオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤
を配合してもよい。また、さらに、保湿剤、高分子化合
物、キレート剤、低級アルコール類、香料、着色、防腐
剤、水など通常、シャンプー、ボディーシャンプー、リ
ンスなどの香粧品や化粧品に使用される成分を配合する
ことができる。具体的には、アニオン界面活性剤として
はポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリルエーテル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２モル付加）ラ
ウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫
酸ナトリウム、ジラウリルリン酸ナトリウム、ラウリル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、石鹸など；非イオン界
面活性剤としては１：１型ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミド、ラウリルジメチルアミンオキシド、モノステアリ
ン酸グリセリン、ポリオキシエチレン高級アルキルエー
テル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール４０
０、ジステアリン酸ポリエチレングリコール６０００、
モノラウリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタンなど；カチオン界面活性剤としては
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステア
リルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸
アミノプロピルエチルジメチルアンモニウムなどが挙げ
られる。保湿剤としてはグリセリン、ジグリセリン、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウムなど；高分子化合物とし
てはカチオン化セルロース、ポリエチレングリコール、
ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガ
ム、カチオン化グァーガムなど；キレート剤としてはエ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム、コハク酸ナトリウ
ム、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸ナト
リウムなど；低級アルコール類としてはエタノール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコールなどが挙
げられる。
ロキシカルボン酸および／またはその塩からなる洗浄剤
組成物（Ｉ）、並びに（Ｉ）とアニオン界面活性剤から
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）には、さらに、一般式（２）
〜（１０）に示したアニオン界面活性剤以外のアニオン
界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤
を配合してもよい。また、さらに、保湿剤、高分子化合
物、キレート剤、低級アルコール類、香料、着色、防腐
剤、水など通常、シャンプー、ボディーシャンプー、リ
ンスなどの香粧品や化粧品に使用される成分を配合する
ことができる。具体的には、アニオン界面活性剤として
はポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリルエーテル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２モル付加）ラ
ウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫
酸ナトリウム、ジラウリルリン酸ナトリウム、ラウリル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム、石鹸など；非イオン界
面活性剤としては１：１型ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミド、ラウリルジメチルアミンオキシド、モノステアリ
ン酸グリセリン、ポリオキシエチレン高級アルキルエー
テル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール４０
０、ジステアリン酸ポリエチレングリコール６０００、
モノラウリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタンなど；カチオン界面活性剤としては
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステア
リルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸
アミノプロピルエチルジメチルアンモニウムなどが挙げ
られる。保湿剤としてはグリセリン、ジグリセリン、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウムなど；高分子化合物とし
てはカチオン化セルロース、ポリエチレングリコール、
ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガ
ム、カチオン化グァーガムなど；キレート剤としてはエ
チレンジアミン四酢酸ナトリウム、コハク酸ナトリウ
ム、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸ナト
リウムなど；低級アルコール類としてはエタノール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコールなどが挙
げられる。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物（Ｉ）および（Ｉ
Ｉ）の形態は、通常、液体、ペースト、固体、粉末など
であるが、液体およびペーストが使いやすく好ましい。
液体およびペースト状のシャンプー組成物の場合、通
常、一般式（１）で表わされるアミノ酸型両性界面活性
剤が１〜４０重量％、界面活性剤の合計量が１５〜５０
重量％、油性基剤０〜１０重量％、ヒドロキシカルボン
酸が０．２〜１０重量％、水が３７〜８５重量％用いら
れる。
Ｉ）の形態は、通常、液体、ペースト、固体、粉末など
であるが、液体およびペーストが使いやすく好ましい。
液体およびペースト状のシャンプー組成物の場合、通
常、一般式（１）で表わされるアミノ酸型両性界面活性
剤が１〜４０重量％、界面活性剤の合計量が１５〜５０
重量％、油性基剤０〜１０重量％、ヒドロキシカルボン
酸が０．２〜１０重量％、水が３７〜８５重量％用いら
れる。
【００１９】本発明の洗浄剤組成物（Ｉ）および（Ｉ
Ｉ）は、ボディーシャンプー、洗顔料などの皮膚洗浄
剤、シャンプーなどの毛髪洗浄剤、皿洗い用洗剤などの
家庭用洗剤などとして有用である。
Ｉ）は、ボディーシャンプー、洗顔料などの皮膚洗浄
剤、シャンプーなどの毛髪洗浄剤、皿洗い用洗剤などの
家庭用洗剤などとして有用である。
【００２０】本発明の洗浄剤組成物（Ｉ）および（Ｉ
Ｉ）を毛髪洗浄剤に適用する場合、第４級アンモニウム
基を含有する化合物、シリコーンおよびタンパク誘導体
などを併用すると、毛髪に対するきしみがさらに少なく
なるなどのコンディショニング効果が期待できる。第４
級アンモニウム基を含有する化合物としては、「ＣＴＦ
Ａ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃ
ｔｉｏｎａｒｙ（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｏｉｌ
ｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉ
ａｔｉｏｎＩｎｃ． １９８２年発行）」に記載のカチ
オン性界面活性剤およびカチオン性高分子があげられ
る。好ましくは塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジ
メチルアンモニウムおよびカチオン化セルロースであ
る。シリコーンとしてはジメチルポリシロキサン、ジメ
チルポリシロキサンのメチル基の一部に各種の有機基を
導入した変性シリコーン、環状ジメチルポリシロキサン
などがあげられる。変性シリコーンとしては、α−オレ
フィン基またはα−メチルスチレン基を導入したもの、
ポリエーテル基を導入したもの、アルコール変性したも
のなどがあげられる。好ましくは、ポリエーテル基を導
入したポリエーテル変性シリコンである。例えば、ＫＦ
３５１Ａ、ＫＦ３５２Ａ、ＫＦ３５３Ａ、ＫＦ６１０
Ａ、ＫＦ９０７、ＫＦ９１１（信越化学工業株式会社
製）などが該当する。タンパク誘導体としては、加水分
解動物タンパク質（加水分解カゼインナトリウム、加水
分解ケラチン、加水分解コラーゲンなど）があげられ
る。これらの化合物は、洗浄剤組成物中に通常０．０１
〜３．０％、好ましくは０．１〜１．０％配合できる。
０．０１％未満ではコンディショニング効果が不足し，
３．０％を超える配合は実質上必要が無い。
Ｉ）を毛髪洗浄剤に適用する場合、第４級アンモニウム
基を含有する化合物、シリコーンおよびタンパク誘導体
などを併用すると、毛髪に対するきしみがさらに少なく
なるなどのコンディショニング効果が期待できる。第４
級アンモニウム基を含有する化合物としては、「ＣＴＦ
Ａ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃ
ｔｉｏｎａｒｙ（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｔｏｉｌ
ｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉ
ａｔｉｏｎＩｎｃ． １９８２年発行）」に記載のカチ
オン性界面活性剤およびカチオン性高分子があげられ
る。好ましくは塩化ステアリルトリメチルアンモニウ
ム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジ
メチルアンモニウムおよびカチオン化セルロースであ
る。シリコーンとしてはジメチルポリシロキサン、ジメ
チルポリシロキサンのメチル基の一部に各種の有機基を
導入した変性シリコーン、環状ジメチルポリシロキサン
などがあげられる。変性シリコーンとしては、α−オレ
フィン基またはα−メチルスチレン基を導入したもの、
ポリエーテル基を導入したもの、アルコール変性したも
のなどがあげられる。好ましくは、ポリエーテル基を導
入したポリエーテル変性シリコンである。例えば、ＫＦ
３５１Ａ、ＫＦ３５２Ａ、ＫＦ３５３Ａ、ＫＦ６１０
Ａ、ＫＦ９０７、ＫＦ９１１（信越化学工業株式会社
製）などが該当する。タンパク誘導体としては、加水分
解動物タンパク質（加水分解カゼインナトリウム、加水
分解ケラチン、加水分解コラーゲンなど）があげられ
る。これらの化合物は、洗浄剤組成物中に通常０．０１
〜３．０％、好ましくは０．１〜１．０％配合できる。
０．０１％未満ではコンディショニング効果が不足し，
３．０％を超える配合は実質上必要が無い。
【００２１】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。以下にお
いて、部および％はそれぞれ重量部および重量％を示
す。
が、本発明はこれに限定されるものではない。以下にお
いて、部および％はそれぞれ重量部および重量％を示
す。
【００２２】実施例および比較例で得られた洗浄剤組成
物の起泡力、ｐＨ、外観、経日安定性（外観、色相、臭
気）使用性（泡質、風合い、泡立ち）、すべり感、皮膚
刺激性の試験方法は次の通りである。 試験法 （イ） 起泡力 ５℃硬水（ドイツ式硬度）を用いて洗浄剤組成物の１.
５％水溶液２００ｃｃを調整し、３０℃においてジュー
サーミキサー（東芝製MX-390GX）で３０秒間攪拌し、そ
の時の泡高（ｍｍ）により起泡力を評価した。 （ロ） ｐＨ ｐＨはガラス電極によるｐＨ計を用い、調整した組成物
のｐＨをそのまま測定した。 （ハ） 外観 洗浄剤組成物を１００ｍｌのガラス製ボトルに入れ２５
℃および０℃の恒温槽中に３０日間放置した後、外観を
肉眼で観察し、作成直後の外観（透明液状）と比較し、
次の基準で評価した。 −評価基準− ○変化無し △若干かすみが有る ×著しく濁る （ニ） 色相 （ハ）と同じ試料を作り、２５℃および５０℃の恒温槽
中に３０日間放置した後、着色の度合を肉眼で観察し次
の基準で評価した。 −評価基準− ○：着色無し △：若干着色する ×：著しく着色する （ホ） 臭気 （ハ）と同じ試料を作り、２５℃および５０℃の恒温槽
中に３０日間放置した後、臭気の官能検査を行い次の基
準で評価した。 −評価基準− ○：臭気変化無し △：若干臭気が変化した ×：著しく臭気が変化した （ヘ） 使用性 使用性は、表５に示す組成のシャンプーを男女各１０名
のパネルに実際に使用させ、使用時の「泡立ち」、「泡
質」、「風合い」につき次の基準で評価した。 −評価基準− 「泡立ち」および「風合い」 ○良好 △普通 ×劣っている 「泡質」 ○クリーミー △普通 ×荒い （ト） すべり感 約４０℃の２％界面活性剤水溶液２００ｍｌの中に、約
１ｇの毛髪束を５分間浸漬させる。その後、２００ｍｌ
のイオン交換水で十分すすぎ風乾させる。処理した毛髪
束を２５℃、６５％R.H.に約８時間放置後、レーダー式
摩擦測定器を用い毛髪移動速度０．９ｍ／分での摩擦体
（硬質ウレタン）との動摩擦力を測定し、動摩擦係数を
下式より計算した。 動摩擦係数 ＝ ［2.303log（Ｔ1／Ｔ1−Ｔ）］／π Ｔ1：固定荷重（ｍｇ） Ｔ ：動摩擦力（ｍｇ） 評価はイオン交換水を比較対照とし、次の基準で評価し
た。 −評価基準− ○イオン交換水より動摩擦係数が小さい △イオン交換水と同程度 ×イオン交換水より動摩擦係数が大きい （チ） 皮膚刺激性 表５に示す組成物の１．０％（有効）水溶液を調整し、
男女各５名によるクローズド・パッチテスト（４８時間
後、上腕内側）を行い、次の基準で評価した。 −評価基準− ０：反応（紅斑）無し １：ごく軽度の紅斑 ２：明瞭な紅斑 ３：中程度から強度の紅斑 ４肉様の赤い紅斑
物の起泡力、ｐＨ、外観、経日安定性（外観、色相、臭
気）使用性（泡質、風合い、泡立ち）、すべり感、皮膚
刺激性の試験方法は次の通りである。 試験法 （イ） 起泡力 ５℃硬水（ドイツ式硬度）を用いて洗浄剤組成物の１.
５％水溶液２００ｃｃを調整し、３０℃においてジュー
サーミキサー（東芝製MX-390GX）で３０秒間攪拌し、そ
の時の泡高（ｍｍ）により起泡力を評価した。 （ロ） ｐＨ ｐＨはガラス電極によるｐＨ計を用い、調整した組成物
のｐＨをそのまま測定した。 （ハ） 外観 洗浄剤組成物を１００ｍｌのガラス製ボトルに入れ２５
℃および０℃の恒温槽中に３０日間放置した後、外観を
肉眼で観察し、作成直後の外観（透明液状）と比較し、
次の基準で評価した。 −評価基準− ○変化無し △若干かすみが有る ×著しく濁る （ニ） 色相 （ハ）と同じ試料を作り、２５℃および５０℃の恒温槽
中に３０日間放置した後、着色の度合を肉眼で観察し次
の基準で評価した。 −評価基準− ○：着色無し △：若干着色する ×：著しく着色する （ホ） 臭気 （ハ）と同じ試料を作り、２５℃および５０℃の恒温槽
中に３０日間放置した後、臭気の官能検査を行い次の基
準で評価した。 −評価基準− ○：臭気変化無し △：若干臭気が変化した ×：著しく臭気が変化した （ヘ） 使用性 使用性は、表５に示す組成のシャンプーを男女各１０名
のパネルに実際に使用させ、使用時の「泡立ち」、「泡
質」、「風合い」につき次の基準で評価した。 −評価基準− 「泡立ち」および「風合い」 ○良好 △普通 ×劣っている 「泡質」 ○クリーミー △普通 ×荒い （ト） すべり感 約４０℃の２％界面活性剤水溶液２００ｍｌの中に、約
１ｇの毛髪束を５分間浸漬させる。その後、２００ｍｌ
のイオン交換水で十分すすぎ風乾させる。処理した毛髪
束を２５℃、６５％R.H.に約８時間放置後、レーダー式
摩擦測定器を用い毛髪移動速度０．９ｍ／分での摩擦体
（硬質ウレタン）との動摩擦力を測定し、動摩擦係数を
下式より計算した。 動摩擦係数 ＝ ［2.303log（Ｔ1／Ｔ1−Ｔ）］／π Ｔ1：固定荷重（ｍｇ） Ｔ ：動摩擦力（ｍｇ） 評価はイオン交換水を比較対照とし、次の基準で評価し
た。 −評価基準− ○イオン交換水より動摩擦係数が小さい △イオン交換水と同程度 ×イオン交換水より動摩擦係数が大きい （チ） 皮膚刺激性 表５に示す組成物の１．０％（有効）水溶液を調整し、
男女各５名によるクローズド・パッチテスト（４８時間
後、上腕内側）を行い、次の基準で評価した。 −評価基準− ０：反応（紅斑）無し １：ごく軽度の紅斑 ２：明瞭な紅斑 ３：中程度から強度の紅斑 ４肉様の赤い紅斑
【００２３】（実施例１）表２記載のアミノ酸型界面活
性剤（ａ−１）〜（ａ−１１）およびヒドロキシカルボ
ン酸を表３記載の組成（重量部）で配合し、これに水
（残部）を加えて全量を１００部にすることにより、本
発明の洗浄剤組成物（Ｉ）を調製した。
性剤（ａ−１）〜（ａ−１１）およびヒドロキシカルボ
ン酸を表３記載の組成（重量部）で配合し、これに水
（残部）を加えて全量を１００部にすることにより、本
発明の洗浄剤組成物（Ｉ）を調製した。
【００２４】
【表２】
【００２５】
【表３】
【００２６】起泡力、ｐＨ、外観、色相、臭気を性能評
価した結果を表４に示す。
価した結果を表４に示す。
【００２７】
【表４】
【００２８】この結果から、ヒドロキシカルボン酸を添
加した洗浄剤組成物（Ｉ）は弱酸性〜中性において良好
な起泡力を保ち、かつ外観、色相、臭気の経日安定性が
いずれも優れている。
加した洗浄剤組成物（Ｉ）は弱酸性〜中性において良好
な起泡力を保ち、かつ外観、色相、臭気の経日安定性が
いずれも優れている。
【００２９】（実施例２）下記洗浄剤組成物（Ｉ−１）
〜（Ｉ−６）とアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、
カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、添加剤を、
表５記載の組成（重量部）で配合し、さらに香料および
色素の適量を加え、さらに水（残量）を加えて全量を１
００部とすることにより洗浄剤組成物（ＩＩ）を調製し
た。
〜（Ｉ−６）とアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、
カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、添加剤を、
表５記載の組成（重量部）で配合し、さらに香料および
色素の適量を加え、さらに水（残量）を加えて全量を１
００部とすることにより洗浄剤組成物（ＩＩ）を調製し
た。
【００３０】洗浄剤組成物 （Ｉ−１）：表３の実施例1-1の洗浄剤組成物 （Ｉ−２）：表３の実施例1-2の洗浄剤組成物 （Ｉ−３）：表３の実施例1-3の洗浄剤組成物 （Ｉ−４）：表３の実施例1-4の洗浄剤組成物 （Ｉ−５）：表３の比較例２の洗浄剤組成物 （Ｉ−６）：表３の比較例４の洗浄剤組成物
【００３１】表５で用いた活性剤および添加剤としては
以下に挙げるものを使用した。 活性剤Ａ： 1:1型ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 活性剤Ｂ： ポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリ
ル硫酸ナトリウム 活性剤Ｃ： ラウリルスルホコハク酸２ナトリウム 活性剤Ｄ： ポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリ
ルスルホコハク酸２ナトリウム 活性剤Ｅ： カルボキシル化ポリオキシエチレン（３モ
ル付加）ラウリルエーテルナトリウム 活性剤Ｆ： カルボキシル化ポリオキシエチレン（３モ
ル付加）トリデシルエーテルナトリウム 活性剤Ｇ： ラウロイルザルコシンナトリウム 活性剤Ｈ： N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム 活性剤Ｉ： N-ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸ナ
トリウム 活性剤Ｊ： スルホコハク酸ポリオキシエチレン（５モ
ル付加）ラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム 活性剤Ｋ： 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 活性剤Ｌ： エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピル
エチルジメチルアンモニウム 活性剤Ｍ： ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン 活性剤Ｎ： 2-ココイル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン 活性剤Ｏ： N-ココイルペプチドナトリウム 活性剤Ｐ： ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 活性剤Ｑ： ラウリルジメチルアミノスルホベタイン ＣＣ ： カチオン化セルロース（レオガードＧ、
ライオン株式会社製） ＫＧ ： カチオン化グアーガム（ラボールガムＣ
Ｇ−Ｍ、大日本製薬株式会社製） ＥＦ ： ポリオキシエチレン（６０モル付加）牛
脂アルキルエーテル ＧＫ ： ポリオキシエチレン（１２０モル付加）
メチルグルコシドジオレート キレート剤： 1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸
ナトリウム ＳＰ ： 加水分解シルク（シルクプロテイン、岩
瀬コスファ株式会社製） シリコーン： ジメチルポリシロキサン（ＫＦ３５２
Ａ、信越化学工業株式会社製） ＰＯＧ ： ポリグリセリン（分子量７４０）
以下に挙げるものを使用した。 活性剤Ａ： 1:1型ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 活性剤Ｂ： ポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリ
ル硫酸ナトリウム 活性剤Ｃ： ラウリルスルホコハク酸２ナトリウム 活性剤Ｄ： ポリオキシエチレン（２モル付加）ラウリ
ルスルホコハク酸２ナトリウム 活性剤Ｅ： カルボキシル化ポリオキシエチレン（３モ
ル付加）ラウリルエーテルナトリウム 活性剤Ｆ： カルボキシル化ポリオキシエチレン（３モ
ル付加）トリデシルエーテルナトリウム 活性剤Ｇ： ラウロイルザルコシンナトリウム 活性剤Ｈ： N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム 活性剤Ｉ： N-ヤシ油脂肪酸アシル-L-グルタミン酸ナ
トリウム 活性剤Ｊ： スルホコハク酸ポリオキシエチレン（５モ
ル付加）ラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム 活性剤Ｋ： 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 活性剤Ｌ： エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピル
エチルジメチルアンモニウム 活性剤Ｍ： ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン 活性剤Ｎ： 2-ココイル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロ
キシエチルイミダゾリニウムベタイン 活性剤Ｏ： N-ココイルペプチドナトリウム 活性剤Ｐ： ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 活性剤Ｑ： ラウリルジメチルアミノスルホベタイン ＣＣ ： カチオン化セルロース（レオガードＧ、
ライオン株式会社製） ＫＧ ： カチオン化グアーガム（ラボールガムＣ
Ｇ−Ｍ、大日本製薬株式会社製） ＥＦ ： ポリオキシエチレン（６０モル付加）牛
脂アルキルエーテル ＧＫ ： ポリオキシエチレン（１２０モル付加）
メチルグルコシドジオレート キレート剤： 1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸
ナトリウム ＳＰ ： 加水分解シルク（シルクプロテイン、岩
瀬コスファ株式会社製） シリコーン： ジメチルポリシロキサン（ＫＦ３５２
Ａ、信越化学工業株式会社製） ＰＯＧ ： ポリグリセリン（分子量７４０）
【００３２】
【表５】
【００３３】起泡力、使用性、すべり感および皮膚刺激
性を性能評価した結果を表６に示す。
性を性能評価した結果を表６に示す。
【００３４】
【表６】
【００３５】この結果から本発明のアミノ酸型両性界面
活性剤（ａ）およびヒドロキシカルボン酸（Ｂ）を含み
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、添加剤などから
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）は皮膚にマイルドで髪に対す
る風合いが良好でしかもすべり感が良好となることがわ
かる。
活性剤（ａ）およびヒドロキシカルボン酸（Ｂ）を含み
アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、添加剤などから
なる洗浄剤組成物（ＩＩ）は皮膚にマイルドで髪に対す
る風合いが良好でしかもすべり感が良好となることがわ
かる。
【発明の効果】従来、両性界面活性剤は皮膚等に刺激が
少なく良好な界面活性剤であるが経日安定性に問題があ
り、かつ中性付近では外観が悪かった。しかし、本発明
の組成物は、弱酸性〜中性の領域で起泡力、および外
観、色相、臭気などの経日安定性に優れ、しかも洗浄中
および洗浄後の感触が良好であるばかりでなく、皮膚に
温和な洗浄剤組成物を得ることができるものである。
少なく良好な界面活性剤であるが経日安定性に問題があ
り、かつ中性付近では外観が悪かった。しかし、本発明
の組成物は、弱酸性〜中性の領域で起泡力、および外
観、色相、臭気などの経日安定性に優れ、しかも洗浄中
および洗浄後の感触が良好であるばかりでなく、皮膚に
温和な洗浄剤組成物を得ることができるものである。
Claims (4)
- 【請求項１】 両性界面活性剤（Ａ）、およびヒドロキ
シカルボン酸および／またはその塩（Ｂ）からなり、
（Ａ）１００重量部に対し（Ｂ）が２〜２０重量部であ
ることを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 該両性界面活性剤（Ａ）が下記一般式 （式中、Ｒは炭素数６〜２５のアルキル基またはアルケ
ニル基；Ｘは-（ＣＨ2）ｎＣＯＯＭ、水素原子または炭
素数１〜３のアルキル基；Ｍは、各々独立に水素原子、
アルカリ金属，アルカリ土類金属、アンモニウムカチオ
ン、低級アルカノールアミンカチオンまたは塩基性アミ
ノ酸カチオン；ｍ、ｎは１または２を表わす。）で表さ
れるアミノ酸型両性界面活性剤（ａ）である請求項１記
載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 該ヒドロキシカルボン酸および／または
その塩（Ｂ）が乳酸、リンゴ酸、クエン酸および酒石酸
からなる群より選ばれる１種以上のヒドロキシカルボン
酸（ｂ）である請求項１または２記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 請求項１記載の洗浄剤組成物（Ｉ）とア
ニオン性界面活性剤からなり、（Ｉ）とアニオン性界面
活性剤の重量比が１０／１〜１／１０である洗浄剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289666A JP2511776B2 (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4289666A JP2511776B2 (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06116596A true JPH06116596A (ja) | 1994-04-26 |
| JP2511776B2 JP2511776B2 (ja) | 1996-07-03 |
Family
ID=17746183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4289666A Expired - Fee Related JP2511776B2 (ja) | 1992-10-02 | 1992-10-02 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2511776B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995004804A1 (de) * | 1993-08-06 | 1995-02-16 | La Marina Patent Holding S.A. | Phosphat- und chlorfreies waschmittel |
| JP2017209296A (ja) * | 2016-05-25 | 2017-11-30 | 国立大学法人愛媛大学 | 眼表面・眼瞼摩擦係数測定装置および眼表面・眼瞼摩擦係数評価方法 |
| CN108383743A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-10 | 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 | β-丙氨酸副产物的处理方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5338633A (en) * | 1976-09-16 | 1978-04-08 | Lion Corp | Method for preventing deterioration of color and fragrance of base of toiletary and cosmetic contaiing amidoamine-type amphoteric surface active agent. |
| JPS5984995A (ja) * | 1982-11-04 | 1984-05-16 | 味の素株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JPS63161092A (ja) * | 1986-12-24 | 1988-07-04 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤 |
| JPH02182798A (ja) * | 1988-11-05 | 1990-07-17 | Sandoz Ag | 両性界面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物 |
-
1992
- 1992-10-02 JP JP4289666A patent/JP2511776B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5338633A (en) * | 1976-09-16 | 1978-04-08 | Lion Corp | Method for preventing deterioration of color and fragrance of base of toiletary and cosmetic contaiing amidoamine-type amphoteric surface active agent. |
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| CN108383743A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-10 | 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 | β-丙氨酸副产物的处理方法 |
| CN108383743B (zh) * | 2018-03-30 | 2020-11-03 | 安徽省恒锐新技术开发有限责任公司 | β-丙氨酸副产物的处理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2511776B2 (ja) | 1996-07-03 |
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