JPH06111762A - 電子放射物質、低圧水銀蒸気放電ランプ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置 - Google Patents
電子放射物質、低圧水銀蒸気放電ランプ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置Info
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- JPH06111762A JPH06111762A JP26193692A JP26193692A JPH06111762A JP H06111762 A JPH06111762 A JP H06111762A JP 26193692 A JP26193692 A JP 26193692A JP 26193692 A JP26193692 A JP 26193692A JP H06111762 A JPH06111762 A JP H06111762A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は分解・活性化工程の不要の新たな電
子放射物質とそれを用いた低圧水銀蒸気放電ランプ、お
よびその点灯方法、点灯装置を提供する。 【構成】 第一の発明に係る電子放射物質は、アルカリ
土類金属のタンタル酸塩からなり、第二の発明に係る低
圧水銀蒸気放電ランプは、第一の発明の電子放射物質を
フィラメント電極に被着したものである。第三の発明
は、第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプをフィラ
メントの陰極輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃
で点灯することを特徴とする。第四の発明は、第二の発
明に係る低圧水銀蒸気放電ランプをフィラメントの陰極
輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃で点灯する点
灯回路を設けたことを特徴とする。 【効果】 本発明により低圧水銀蒸気放電ランプは、電
子放射物質の分解・活性化工程による不純ガスにより蛍
光体の発光効率が低下したり、ランプの始動電圧やラン
プ電圧の過度の上昇がおきにくく、また、フィラメント
電極の輝点温度を適性にすることでスパッタと電子放射
物質の早期蒸発、ランプの短寿命を防止できる。
子放射物質とそれを用いた低圧水銀蒸気放電ランプ、お
よびその点灯方法、点灯装置を提供する。 【構成】 第一の発明に係る電子放射物質は、アルカリ
土類金属のタンタル酸塩からなり、第二の発明に係る低
圧水銀蒸気放電ランプは、第一の発明の電子放射物質を
フィラメント電極に被着したものである。第三の発明
は、第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプをフィラ
メントの陰極輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃
で点灯することを特徴とする。第四の発明は、第二の発
明に係る低圧水銀蒸気放電ランプをフィラメントの陰極
輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃で点灯する点
灯回路を設けたことを特徴とする。 【効果】 本発明により低圧水銀蒸気放電ランプは、電
子放射物質の分解・活性化工程による不純ガスにより蛍
光体の発光効率が低下したり、ランプの始動電圧やラン
プ電圧の過度の上昇がおきにくく、また、フィラメント
電極の輝点温度を適性にすることでスパッタと電子放射
物質の早期蒸発、ランプの短寿命を防止できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、低圧水銀蒸気放電ラ
ンプに使用される電子放射物質の改良に関する。また併
せてその電子放射物質を使用した低圧水銀蒸気放電ラン
プ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀
蒸気放電ランプ点灯装置に関する。
ンプに使用される電子放射物質の改良に関する。また併
せてその電子放射物質を使用した低圧水銀蒸気放電ラン
プ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀
蒸気放電ランプ点灯装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】低圧水銀蒸気放電ランプに使用されてい
る電子放射物質は、各種知られているが、一般的に知ら
れているものは、アルカリ土類炭酸塩である。このもの
は、ランプ製造工程で、フィラメントにアルカリ土類炭
酸塩、例えば（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）ＣＯ3 を塗布し、そ
の後、フィラメントに電流を流してフィラメントを発熱
させて、このアルカリ土類炭酸塩を分解・炭酸ガス放出
を行わせ、フィラメントに（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）Ｏを残
すようにしている。
る電子放射物質は、各種知られているが、一般的に知ら
れているものは、アルカリ土類炭酸塩である。このもの
は、ランプ製造工程で、フィラメントにアルカリ土類炭
酸塩、例えば（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）ＣＯ3 を塗布し、そ
の後、フィラメントに電流を流してフィラメントを発熱
させて、このアルカリ土類炭酸塩を分解・炭酸ガス放出
を行わせ、フィラメントに（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）Ｏを残
すようにしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
アルカリ土類炭酸塩は、分解・活性化の過程で炭酸ガス
を発生するため、その一部がランプ内に残留して蛍光
体、バルブ等を汚染し、蛍光体の発光効率を低下させた
り、始動電圧やランプ電圧の過度の上昇をもたらす欠点
があった。
アルカリ土類炭酸塩は、分解・活性化の過程で炭酸ガス
を発生するため、その一部がランプ内に残留して蛍光
体、バルブ等を汚染し、蛍光体の発光効率を低下させた
り、始動電圧やランプ電圧の過度の上昇をもたらす欠点
があった。
【０００４】一方、分解・活性化工程の必要ない電子放
射物質として、例えばアルカリ土類タングステン酸塩な
どが知られている。しかしながら、このような分解・活
性化工程の必要ない電子放射物質は、スパッタによって
寿命が短くなる問題点があった。これは、点灯条件が最
も一般的なアルカリ土類炭酸塩と同一で動作させている
ためにあると考えられることが、本発明者らによって明
らかにされた。すなわち従来の分解・活性化工程の必要
ない電子放射物質はそれにふさわしい点灯条件が検討さ
れていなかった。
射物質として、例えばアルカリ土類タングステン酸塩な
どが知られている。しかしながら、このような分解・活
性化工程の必要ない電子放射物質は、スパッタによって
寿命が短くなる問題点があった。これは、点灯条件が最
も一般的なアルカリ土類炭酸塩と同一で動作させている
ためにあると考えられることが、本発明者らによって明
らかにされた。すなわち従来の分解・活性化工程の必要
ない電子放射物質はそれにふさわしい点灯条件が検討さ
れていなかった。
【０００５】そこで本発明は、分解・活性化工程の必要
がなく、かつスパッタによって寿命が短くならない電子
放射物質と、この電子放射物質を使用した低圧水銀蒸気
放電ランプ、その低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法お
よびその低圧水銀蒸気放電ランプの点灯装置を提供する
ことを目的とする。
がなく、かつスパッタによって寿命が短くならない電子
放射物質と、この電子放射物質を使用した低圧水銀蒸気
放電ランプ、その低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法お
よびその低圧水銀蒸気放電ランプの点灯装置を提供する
ことを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、第一の発明に係る電子放射物質は、アルカリ土類金
属のタンタル酸塩からなることを特徴とする。
に、第一の発明に係る電子放射物質は、アルカリ土類金
属のタンタル酸塩からなることを特徴とする。
【０００７】第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプ
は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフィラメント
電極とガラス管内に封入した水銀とからなりアルカリ土
類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質を前記フィ
ラメント電極に被着したことを特徴とする。
は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフィラメント
電極とガラス管内に封入した水銀とからなりアルカリ土
類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質を前記フィ
ラメント電極に被着したことを特徴とする。
【０００８】第三の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプ
の点灯方法は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフ
ィラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなり
アルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質
を前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラ
ンプを前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００℃
ないし１３００℃で点灯することを特徴とする。
の点灯方法は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフ
ィラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなり
アルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質
を前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラ
ンプを前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００℃
ないし１３００℃で点灯することを特徴とする。
【０００９】第四の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプ
点灯装置は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフィ
ラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなりア
ルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質を
前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラン
プと、前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００℃
ないし１３００℃で点灯する点灯回路を具備したことを
特徴とする。
点灯装置は、ガラス管とガラス管の両端に装着したフィ
ラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなりア
ルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質を
前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラン
プと、前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００℃
ないし１３００℃で点灯する点灯回路を具備したことを
特徴とする。
【００１０】
【作用】第一の発明に係る電子放射物質は、分解・活性
化工程の必要がないので、蛍光体の発光効率を低下させ
たり、ランプの始動電圧やランプ電圧の過度の上昇をも
たらすことがなく、また、フィラメント電極の輝点温度
を適性にすることで電子放射物質がスパッタしたり早期
蒸発したりするのを防止できる。
化工程の必要がないので、蛍光体の発光効率を低下させ
たり、ランプの始動電圧やランプ電圧の過度の上昇をも
たらすことがなく、また、フィラメント電極の輝点温度
を適性にすることで電子放射物質がスパッタしたり早期
蒸発したりするのを防止できる。
【００１１】第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプ
は、第一の発明に係る電子放射物質を使用しているの
で、高品質のランプを提供できる。
は、第一の発明に係る電子放射物質を使用しているの
で、高品質のランプを提供できる。
【００１２】第三の発明に係る低圧水銀蒸気放電ランプ
の点灯方法ならびに第四の発明に係る低圧水銀蒸気放電
ランプ点灯装置は、第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電
ランプを、低圧水銀蒸気放電ランプのフィラメント電極
の陰極輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃で点灯
することで、スパッタまたは電子放射物質の早期蒸発と
これらによるランプの短寿命を防止できる。
の点灯方法ならびに第四の発明に係る低圧水銀蒸気放電
ランプ点灯装置は、第二の発明に係る低圧水銀蒸気放電
ランプを、低圧水銀蒸気放電ランプのフィラメント電極
の陰極輝点の温度を１１００℃ないし１３００℃で点灯
することで、スパッタまたは電子放射物質の早期蒸発と
これらによるランプの短寿命を防止できる。
【００１３】
【実施例】以下図１および図４を参照して本発明の第一
の実施例を説明する。図１は低圧水銀蒸気放電ランプ点
灯装置の構成図である。このものは低圧水銀蒸気放電ラ
ンプの一つである蛍光ランプ１と点灯回路３から構成さ
れる。蛍光ランプ１は、ガラス管５内に水銀とペニング
ガスとしての数トールのアルゴンガスが封入されてい
る。ガラス管５内壁には放電によって水銀から放出され
る紫外線を可視光に変換する蛍光体層７が被着されてい
る。ガラス管５内の両端部には熱陰極動作をするフィラ
メント電極９が設けられている。フィラメント電極９は
いわゆるシングルコイル、ダブルコイル、トリプルコイ
ルのいずれでも良い。フィラメント電極９は点灯回路３
に電気的に接続されているリード線１１に支持接続され
ている。点灯回路３はリーケージタイプのトランス１３
を主要な構成としている。トランス１３の一次巻線１３
ａは商用電源１５に接続されいる。トランス１３の二次
巻線１３ｂが蛍光ランプ１の両端のフィラメント電極９
に接続されている。各々のフィラメント電極９の両端は
トランス１３の二次巻線のうちの予熱巻線１３ｃに接続
され、陰極輝点の温度が１１００℃ないし１３００℃と
なるようにフィラメント電極９を常時加熱するようにな
っている。
の実施例を説明する。図１は低圧水銀蒸気放電ランプ点
灯装置の構成図である。このものは低圧水銀蒸気放電ラ
ンプの一つである蛍光ランプ１と点灯回路３から構成さ
れる。蛍光ランプ１は、ガラス管５内に水銀とペニング
ガスとしての数トールのアルゴンガスが封入されてい
る。ガラス管５内壁には放電によって水銀から放出され
る紫外線を可視光に変換する蛍光体層７が被着されてい
る。ガラス管５内の両端部には熱陰極動作をするフィラ
メント電極９が設けられている。フィラメント電極９は
いわゆるシングルコイル、ダブルコイル、トリプルコイ
ルのいずれでも良い。フィラメント電極９は点灯回路３
に電気的に接続されているリード線１１に支持接続され
ている。点灯回路３はリーケージタイプのトランス１３
を主要な構成としている。トランス１３の一次巻線１３
ａは商用電源１５に接続されいる。トランス１３の二次
巻線１３ｂが蛍光ランプ１の両端のフィラメント電極９
に接続されている。各々のフィラメント電極９の両端は
トランス１３の二次巻線のうちの予熱巻線１３ｃに接続
され、陰極輝点の温度が１１００℃ないし１３００℃と
なるようにフィラメント電極９を常時加熱するようにな
っている。
【００１４】フィラメント電極９には電子放射物質（図
示しない）が被着されている。電子放射物質はここでは
バリウムタンタル酸塩（ＢａＴａＯ）である。アルカリ
土類金属としてバリウムが選択されているのは、バリウ
ム金属が仕事関数が小さく、熱電子を放出しやすいから
である。
示しない）が被着されている。電子放射物質はここでは
バリウムタンタル酸塩（ＢａＴａＯ）である。アルカリ
土類金属としてバリウムが選択されているのは、バリウ
ム金属が仕事関数が小さく、熱電子を放出しやすいから
である。
【００１５】この電子放射物質をＮＣバインダーすなわ
ちニトロセルロースに懸濁して、これをフィラメント電
極９に塗布する。この後フィラメント電極９をガラス管
５の両端に封着したのち、ガラス管５内を排気しながら
ＮＣバインダーが分解する程度にフィラメント電極９を
通電加熱する。この際、従来の炭酸塩の電子放射物質と
異なり、電子放射物質そのものの分解・活性化工程が不
要のため、発生するガスは１／４ないし１／１０とな
り、したがってガラス管５内に不純ガスが残留しにく
く、残留不純ガスに基づく欠点、すなわち始動電圧の上
昇、ランプ電圧の上昇、蛍光体汚染による光束劣化、放
電の不安定化（スネーキング）などが発生する原因を小
さくできる。
ちニトロセルロースに懸濁して、これをフィラメント電
極９に塗布する。この後フィラメント電極９をガラス管
５の両端に封着したのち、ガラス管５内を排気しながら
ＮＣバインダーが分解する程度にフィラメント電極９を
通電加熱する。この際、従来の炭酸塩の電子放射物質と
異なり、電子放射物質そのものの分解・活性化工程が不
要のため、発生するガスは１／４ないし１／１０とな
り、したがってガラス管５内に不純ガスが残留しにく
く、残留不純ガスに基づく欠点、すなわち始動電圧の上
昇、ランプ電圧の上昇、蛍光体汚染による光束劣化、放
電の不安定化（スネーキング）などが発生する原因を小
さくできる。
【００１６】また、陰極輝点の温度が１１００℃ないし
１３００℃となるようにフィラメント電極９を常時加熱
するようになっているので、この電子放射物質はスパッ
タしにくく、長寿命のランプが得られる。従来のアルカ
リ土類金属炭酸塩の電子放射物質が陰極輝点の温度が１
０５０℃程度となっているのに比べ、本発明のランプの
陰極輝点温度は高めに制御される必要がある。以下にそ
の理由を述べる。
１３００℃となるようにフィラメント電極９を常時加熱
するようになっているので、この電子放射物質はスパッ
タしにくく、長寿命のランプが得られる。従来のアルカ
リ土類金属炭酸塩の電子放射物質が陰極輝点の温度が１
０５０℃程度となっているのに比べ、本発明のランプの
陰極輝点温度は高めに制御される必要がある。以下にそ
の理由を述べる。
【００１７】第２図は上記実施例の蛍光ランプ１の陰極
輝点温度の変化とランプ点灯時間一万時間後のランプ残
存率との関係をあらわした図である。蛍光ランプ１の陰
極輝点温度は、予熱巻線１３ｃの巻数を変えることで調
整できる。この結果から陰極輝点の温度が１１００℃な
いし１３００℃となるように制御することで長寿命のラ
ンプが得られることがわかる。
輝点温度の変化とランプ点灯時間一万時間後のランプ残
存率との関係をあらわした図である。蛍光ランプ１の陰
極輝点温度は、予熱巻線１３ｃの巻数を変えることで調
整できる。この結果から陰極輝点の温度が１１００℃な
いし１３００℃となるように制御することで長寿命のラ
ンプが得られることがわかる。
【００１８】第３図は電子放射物質を変えたときの点灯
時間とランプ残存率との関係を示す特性図であり、図中
曲線（ａ）は上記実施例の蛍光ランプ１を実施例のとお
り陰極輝点の温度が１１００℃ないし１３００℃となる
ように制御したときの寿命特性を示した特性図である。
あわせて、同じ設計の蛍光ランプを予熱しなかった場
合、従って陰極輝点の温度が１０５０℃の場合について
は曲線（ｂ）、従来の電子放射物質（Ｂａ，Ｃａ，Ｓ
ｒ）Ｏを予熱なしで使用した場合を曲線（ｃ）であらわ
してある。この結果から、本実施例の電子放射物質を使
用したランプは従来と同等の寿命特性が得られているこ
とがわかる。
時間とランプ残存率との関係を示す特性図であり、図中
曲線（ａ）は上記実施例の蛍光ランプ１を実施例のとお
り陰極輝点の温度が１１００℃ないし１３００℃となる
ように制御したときの寿命特性を示した特性図である。
あわせて、同じ設計の蛍光ランプを予熱しなかった場
合、従って陰極輝点の温度が１０５０℃の場合について
は曲線（ｂ）、従来の電子放射物質（Ｂａ，Ｃａ，Ｓ
ｒ）Ｏを予熱なしで使用した場合を曲線（ｃ）であらわ
してある。この結果から、本実施例の電子放射物質を使
用したランプは従来と同等の寿命特性が得られているこ
とがわかる。
【００１９】次に、本実施例の蛍光ランプ１の予熱電圧
を変えていったときの電極特性について、さらに詳細な
実験をた。予熱電圧と電子放射物質の残存率（％）との
関係を知るために、残留Ｂａが吸収する５５４ｎｍの共
鳴線に注目して、この吸収率を調べた。また、点灯中の
電子放射物質の消耗速度を調べるため、これと相関性の
ある点灯中のＢａ+の４５５ｎｍの発光スペクトルを調
べた。さらに予熱電圧を変えていったときにスパッタ発
生原因と関連する陰極降下電圧Ｖｋ、陰極輝点の温度が
どう変化するかを調査した。
を変えていったときの電極特性について、さらに詳細な
実験をた。予熱電圧と電子放射物質の残存率（％）との
関係を知るために、残留Ｂａが吸収する５５４ｎｍの共
鳴線に注目して、この吸収率を調べた。また、点灯中の
電子放射物質の消耗速度を調べるため、これと相関性の
ある点灯中のＢａ+の４５５ｎｍの発光スペクトルを調
べた。さらに予熱電圧を変えていったときにスパッタ発
生原因と関連する陰極降下電圧Ｖｋ、陰極輝点の温度が
どう変化するかを調査した。
【００２０】その結果を図４に示す。予熱電圧が低いと
陰極輝点の温度（スポット温度）が低く、スパッタの原
因となる陰極降下電圧Ｖｋは高い。事実スパッタ発生の
目安となる陰極降下電圧Ｖｋは１５Ｖよりも高い。ま
た、Ｂａ+の４５５ｎｍの発光スペクトルが高いことか
らも、電子放射物質のスパッタ傾向は高いことがわか
る。この結果から、予熱電圧が低い領域では電子放射物
質のスパッタ傾向があることが推測される。
陰極輝点の温度（スポット温度）が低く、スパッタの原
因となる陰極降下電圧Ｖｋは高い。事実スパッタ発生の
目安となる陰極降下電圧Ｖｋは１５Ｖよりも高い。ま
た、Ｂａ+の４５５ｎｍの発光スペクトルが高いことか
らも、電子放射物質のスパッタ傾向は高いことがわか
る。この結果から、予熱電圧が低い領域では電子放射物
質のスパッタ傾向があることが推測される。
【００２１】一方予熱電圧が高過ぎるとＢａの５５４ｎ
ｍ共鳴線の吸収率の低下と、Ｂａ+の４５５ｎｍの発光
スペクトルの増大から、予熱電圧が高過ぎる領域では電
子放射物質の蒸発による消費が早過ぎることが推測され
る。
ｍ共鳴線の吸収率の低下と、Ｂａ+の４５５ｎｍの発光
スペクトルの増大から、予熱電圧が高過ぎる領域では電
子放射物質の蒸発による消費が早過ぎることが推測され
る。
【００２２】したがって、適度な予熱電圧によつてもた
らされる、一定範囲の陰極輝点の温度の制御が要求さ
れ、この適正範囲であれば、電子放射物質のスパッタに
よる短寿命、早期蒸発による短寿命を防止でき、図２に
示されるように蛍光ランプとして適正な寿命を得ること
ができる。そしてその適正温度は、本発明のバリウムタ
ンタル酸塩（ＢａＴａＯ）系電子放射物質の場合、従来
の（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）Ｏ系電子放射物質の場合の１０
５０℃よりも高い１１００ないし１３００℃であること
がわかる。
らされる、一定範囲の陰極輝点の温度の制御が要求さ
れ、この適正範囲であれば、電子放射物質のスパッタに
よる短寿命、早期蒸発による短寿命を防止でき、図２に
示されるように蛍光ランプとして適正な寿命を得ること
ができる。そしてその適正温度は、本発明のバリウムタ
ンタル酸塩（ＢａＴａＯ）系電子放射物質の場合、従来
の（Ｂａ，Ｃａ，Ｓｒ）Ｏ系電子放射物質の場合の１０
５０℃よりも高い１１００ないし１３００℃であること
がわかる。
【００２３】なお上記実施例では電子放射物質はバリウ
ムタンタル酸塩（ＢａＴａＯ）であるが、バリウムの一
部をストロンチウムおよびカルシウムで置き換えても良
い。バリウムの一部をストロンチウムおよびカルシウム
で置き換えることにより、電子放射物質はスパッタに強
くなるとともに、蒸発速度が遅くなる。さらにこれら電
子放射物質にＦｅ，Ｍｎ，ＴｉＯ2 ，ＺｒＯ2 を少量混
合してもよい。これらの添加物によっても、電子放射物
質はスパッタに強くなるとともに、蒸発速度が遅くなる
利点がある。
ムタンタル酸塩（ＢａＴａＯ）であるが、バリウムの一
部をストロンチウムおよびカルシウムで置き換えても良
い。バリウムの一部をストロンチウムおよびカルシウム
で置き換えることにより、電子放射物質はスパッタに強
くなるとともに、蒸発速度が遅くなる。さらにこれら電
子放射物質にＦｅ，Ｍｎ，ＴｉＯ2 ，ＺｒＯ2 を少量混
合してもよい。これらの添加物によっても、電子放射物
質はスパッタに強くなるとともに、蒸発速度が遅くなる
利点がある。
【００２４】上記実施例では、電極を常時予熱し、予熱
電圧を制御して陰極輝点の温度を制御しているが、フィ
ラメント設計を変えて、例えばフィラメントの抵抗値を
高くすることで陰極輝点の温度を高くすることができ、
これにより、予熱をしなくてもよい。
電圧を制御して陰極輝点の温度を制御しているが、フィ
ラメント設計を変えて、例えばフィラメントの抵抗値を
高くすることで陰極輝点の温度を高くすることができ、
これにより、予熱をしなくてもよい。
【００２５】さらに、封入希ガスはアルゴンに限定され
ず、ネオン、キセノン、クリプトン等を適宜組み合わせ
て封入でき、管長、管径、ランプ電流等も自由に設計で
きる。
ず、ネオン、キセノン、クリプトン等を適宜組み合わせ
て封入でき、管長、管径、ランプ電流等も自由に設計で
きる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の電子放射物質の分解・活性化工
程が不要となり、従って本発明にかかる低圧水銀蒸気放
電ランプは、電子放射物質の分解・活性化工程による不
純ガスにより蛍光体の発光効率が低下したり、ランプの
始動電圧やランプ電圧の過度の上昇がおきにくく、ま
た、フィラメント電極の輝点温度を適性にすることでス
パッタリングと電子放射物質の早期蒸発、ランプの短寿
命を防止できる。
程が不要となり、従って本発明にかかる低圧水銀蒸気放
電ランプは、電子放射物質の分解・活性化工程による不
純ガスにより蛍光体の発光効率が低下したり、ランプの
始動電圧やランプ電圧の過度の上昇がおきにくく、ま
た、フィラメント電極の輝点温度を適性にすることでス
パッタリングと電子放射物質の早期蒸発、ランプの短寿
命を防止できる。
【図１】本発明の実施例に係る蛍光ランプ装置の構成図
である。
である。
【図２】本発明の実施例に係る蛍光ランプ装置の陰極輝
点（スポット）温度と点灯時間１０００万時間後のラン
プ残存率（％）との関係を示す相関図である。
点（スポット）温度と点灯時間１０００万時間後のラン
プ残存率（％）との関係を示す相関図である。
【図３】各種電子放射物質を用いたランプの点灯時間と
ランプ残存率（％）との関係を示す相関図である。
ランプ残存率（％）との関係を示す相関図である。
【図４】本発明の実施例に係る蛍光ランプ装置の電極予
熱電圧と各種特性との関係を示す電極特性図である。
熱電圧と各種特性との関係を示す電極特性図である。
１・・・蛍光ランプ、 ３・・・点灯回路、 ５・・・
ガラス管 ７・・・蛍光体層、 ９・・・電極、 １１・・・リー
ド線 １３・・・トランス、 １３ａ・・・一次巻線、 １３
ｂ・・・二次巻線 １５・・・商用電源
ガラス管 ７・・・蛍光体層、 ９・・・電極、 １１・・・リー
ド線 １３・・・トランス、 １３ａ・・・一次巻線、 １３
ｂ・・・二次巻線 １５・・・商用電源
Claims (7)
- 【請求項１】 アルカリ土類金属のタンタル酸塩からな
ることを特徴とする電子放射物質。 - 【請求項２】 前記アルカリ土類金属はバリウムである
ことを特徴とする請求項１の電子放射物質。 - 【請求項３】 バリウムの一部をストロンチウムおよび
カルシウムからなるグループのうち少なくともひとつと
置き換えたことを特徴とする請求項２の電子放射物質。 - 【請求項４】 ガラス管とガラス管の両端に装着したフ
ィラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなり
アルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質
を前記フィラメント電極に被着したことを特徴とする低
圧水銀蒸気放電ランプ。 - 【請求項５】 ガラス管とガラス管の両端に装着したフ
ィラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなり
アルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質
を前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラ
ンプを前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００℃
ないし１３００℃で点灯することを特徴とする低圧水銀
蒸気放電ランプの点灯方法。 - 【請求項６】 前記フィラメントに常時予熱電流を流す
ことを特徴とする請求項５の低圧水銀蒸気放電ランプの
点灯方法。 - 【請求項７】 ガラス管とガラス管の両端に装着したフ
ィラメント電極とガラス管内に封入した水銀とからなり
アルカリ土類金属のタンタル酸塩からなる電子放射物質
を前記フィラメント電極に被着した低圧水銀蒸気放電ラ
ンプと、前記フィラメントの陰極輝点の温度を１１００
℃ないし１３００℃で点灯する点灯回路を具備したこと
を特徴とする低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26193692A JP3267694B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 低圧水銀蒸気放電ランプ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26193692A JP3267694B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 低圧水銀蒸気放電ランプ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06111762A true JPH06111762A (ja) | 1994-04-22 |
| JP3267694B2 JP3267694B2 (ja) | 2002-03-18 |
Family
ID=17368748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26193692A Expired - Fee Related JP3267694B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 低圧水銀蒸気放電ランプ、低圧水銀蒸気放電ランプの点灯方法および低圧水銀蒸気放電ランプ点灯装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3267694B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5949192A (en) * | 1996-08-21 | 1999-09-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Operating apparatus for discharge lamp |
| WO2006011243A1 (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Dynaflo Co., Ltd. | 除菌装置 |
-
1992
- 1992-09-30 JP JP26193692A patent/JP3267694B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5949192A (en) * | 1996-08-21 | 1999-09-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Operating apparatus for discharge lamp |
| WO2006011243A1 (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-02 | Dynaflo Co., Ltd. | 除菌装置 |
| JP2006035104A (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Dynaflo Kk | 除菌装置 |
| GB2430431A (en) * | 2004-07-27 | 2007-03-28 | Dynaflo Co Ltd | Bacterial eliminator |
| GB2430431B (en) * | 2004-07-27 | 2009-12-16 | Dynaflo Co Ltd | Bacterial eliminator |
| US8460556B2 (en) | 2004-07-27 | 2013-06-11 | Youichi Nishioka | Bacterial eliminator |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3267694B2 (ja) | 2002-03-18 |
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