JPH06102734B2 - 多孔性表面を有する中空エラストマー物体の製造方法 - Google Patents

多孔性表面を有する中空エラストマー物体の製造方法

Info

Publication number
JPH06102734B2
JPH06102734B2 JP1052165A JP5216589A JPH06102734B2 JP H06102734 B2 JPH06102734 B2 JP H06102734B2 JP 1052165 A JP1052165 A JP 1052165A JP 5216589 A JP5216589 A JP 5216589A JP H06102734 B2 JPH06102734 B2 JP H06102734B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mandrel
particles
water
elastomeric
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1052165A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH01271438A (ja
Inventor
ユージーン フリッシュ エルドン
Original Assignee
ダウ コーニング ライト コーポレーション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ コーニング ライト コーポレーション filed Critical ダウ コーニング ライト コーポレーション
Publication of JPH01271438A publication Critical patent/JPH01271438A/ja
Publication of JPH06102734B2 publication Critical patent/JPH06102734B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/26Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a solid phase from a macromolecular composition or article, e.g. leaching out
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C67/00Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00
    • B29C67/20Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 for porous or cellular articles, e.g. of foam plastics, coarse-pored
    • B29C67/202Shaping techniques not covered by groups B29C39/00 - B29C65/00, B29C70/00 or B29C73/00 for porous or cellular articles, e.g. of foam plastics, coarse-pored comprising elimination of a solid or a liquid ingredient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/12Mammary prostheses and implants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10Bag-type containers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/753Medical equipment; Accessories therefor
    • B29L2031/7532Artificial members, protheses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S623/00Prosthesis, i.e. artificial body members, parts thereof, or aids and accessories therefor
    • Y10S623/901Method of manufacturing prosthetic device

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、中空の多孔性エラストマー物体を成形する方
法及び、一方の層が多孔性であり且つもう一方の孔のな
い層と連続している、中空の二層エラストマー物体を成
形する方法に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕
医療用分野では、用途によっては多孔性表面を有する移
植可能な重合体に基づく器具を使用することが有利であ
ると提唱されている。例えば、内側に多孔性表面を有す
る人工血管は、血餅を人工血管の表面に留めておくのを
助け、また、血餅が血管壁を破り、血流が人体の種々の
部分に入って塞栓形成する機会を減少させる、と提唱さ
れている。人工乳房の外表面が多孔性であることは被膜
の拘縮の機会を減少させる、ということも提唱されてい
る。
多数の特許文献が多孔性重合体物体を作る方法を開示す
る。例えば、米国特許第4604762号及び同第4459252号明
細書は、塩の粒子又は他の水で溶出可能な物質をエラス
トマー物体と一緒に混合し、この組成物を硬化させ、そ
して水を浸出することにより水で溶出可能な物質を除去
して、多孔性表面の人工器官を成形する方法を開示す
る。
米国特許第4199864号明細書は、型の内側に剥離剤を塗
布し、この塗布した表面に水溶性結晶の層を振りかけ、
アクリル系重合体及び単量体の混合物を入れて型を満た
し、この混合物を熱硬化させ、その後浸出により水溶性
結晶を取除いて、多孔性表面を有するプラスチック移植
片を製作する方法を開示する。剥離剤の例は、鉱油及び
「マー・バ・ホイル(Mar-va-foil)」の名称で市販さ
れる剥離剤として示されている。
米国特許第3700380号明細書は、繊維状、粒状、又は、
例えばNaCl結晶のような顆粒状の物質を、微小キャビテ
ィーがあるけれども滑らかである表面へ適用し、この表
面を固化させ、その後、適用された物質を溶解する溶剤
を使用することによって、微小キャビティーを有する血
液を取扱う人工器官を作製する方法を開示する。
これらの方法を考察すると、マンドレルによって中空で
多孔性表面のエラストマー物体を製造する方法であっ
て、1)実行するのが比較的簡単であって工程が比較的
少しであり、2)細孔の大きさを簡単に調節することを
可能にし、3)不溶性物質をエラストマー組成物中に均
一に分散させること又は粘性組成物を均一に混合するこ
とを必要とせず、4)多孔性層及び非多孔性層を有する
二層物体を製造するのに結合、積層、又は複数溶液の使
用を必要とせず、5)有機溶剤中の分散液又は有機溶剤
溶液を含むエラストマー分散液又は溶液を利用すること
ができ、6)比較的低粘度のエラストマー組成物を利用
することができ、7)溶出可能粒子が重合体に閉じ込め
られるのを最小限にし、8)離型剤の使用を必要とせ
ず、9)たやすく入手できる材料を使用し、10)すぼま
った開口を有する中空物体を成形するために使うことが
でき、11)複雑な形状の物体を成形するのに使うことが
でき、12)医療用途のために安全な材料を用いることが
でき、13)少量で毒性がなく且つ水で溶出することがで
きる溶出可能物質を用いることができ、14)再使用可能
な標準的なステンレス鋼のマンドレルを例えば人工乳房
を作るために使用するのを可能にし、15)例えば人工乳
房を作るのに現行の手順を変更する必要が最小限であ
り、16)比較的費用がかからず、そして、17)多孔性物
体又は、お互いどうし連続しており且つ同じ材料の非多
孔性層と多孔性層とを有する物体を成形することができ
る、改良された方法の必要性が残っている。
〔課題を解決するための手段及び作用効果〕
ここに開示される本発明は、a)マンドレルの表面を、
水、湿潤剤の水溶液又は糖の水溶液のいずれかであるコ
ーティング液でコーティングし、b)このコーティング
したマンドレル表面へ水で溶出可能な粒子の層を付着さ
せ、c)この粒子で被覆されたマンドレル表面へ、水に
不溶性のエラストマーを形成することが可能である流動
性エラストマー組成物の層を適用し、d)このエラスト
マー組成物に粒子で被覆されたマンドレル表面と接触し
ながら凝集結合体を形成させ、e)水性溶媒を用いて上
記凝集結合体から溶出可能粒子を溶解させ、そして、
f)マンドレルから凝集結合体を取りはずすことによっ
て、多孔性の表層を有する中空エラストマー物体を製造
する方法を提供する。上記の工程e)及び工程f)は、
どのような順序で完了しても差支えない。上記のコーテ
ィング液は、水を含んでいるが、湿潤剤及び/又は糖を
更に含んでいてもよい。本発明はまた、マンドレルを最
初にコーティング液でコーティングするのではなくマン
ドレル表面を加熱して、水で溶出可能な粒子をマンドレ
ル表面へ付着させる方法にも関する。この発明の方法に
より製造された物体は、多孔性の層と、この多孔性の層
に隣接する非多孔性の層とを有することができる。
簡単に述べれば、本発明は、マンドレルの外側へ水で溶
出可能な粒子を付着させ、次にこのマンドレルを流動性
エラストマー組成物でコーティングし、このエラストマ
ー組成物を硬化又は固化させ、次いで上記の粒子を溶解
させそしてマンドレルからエラストマーを取りはずすこ
とによって、多孔性表面の重合体物体を成形する方法で
ある。
この発明については、マンドレルの外表面に塩又は糖の
ような水で溶出可能な又は水溶性の粒子を付着させるの
に二つの一般的手法がある。第1の手法は、表面をコー
ティング液で下塗りするのを包含する手法であり、第2
の手法は、粒子が部分的に融解する温度までマンドレル
を加熱することを包含する。下塗りするための適当なコ
ーティング液の例は、水、湿潤剤の水溶液、糖の水溶
液、並びに、湿潤剤及び糖の水溶液である。湿潤剤は、
コーティング液がマンドレルを所望の程度まで均一に濡
らさない場合に使用する。通常は、非常に少量の湿潤剤
が必要とされるに過ぎず、またその量は、特定の湿潤剤
の能力に依存しよう。特定の湿潤剤の最適濃度は、日常
的な実験により決めることができる。水が表面上に広が
るのを増進させることが知られている、アニオン湿潤
剤、カチオン湿潤剤及び非イオン湿潤剤を含めた種々の
湿潤剤を使用することができる。そのような湿潤剤の例
には、石鹸類、例えば脂肪酸石鹸、ロジン石鹸及びトー
ル油石鹸のようなものや、合成洗剤、例えば脂肪アルカ
ノールアミド、スルホン化アミド、スルホン化アミン、
エトキシル化/プロポキシル化アミン/アミド、アミン
オキシド、オレフィンスルホネート、アルキルアリール
スルホネート、エトキシル化アルコールスルフェート、
エトキシル化アルコールスルホネート、及びエーテルス
ルフェートのようなもの、が含まれる。商業的な固形石
鹸及び食器洗い用の液体は、適当であることが分ってい
る。
同様に、様々な種類の糖を糖の水溶液のために用いるこ
とができる。例えば、グルコース、フルクトース、蔗糖
などや、転化糖(果実やハチミツ中に見いだされる)、
及びそれらの混合物、といったような糖類は、この発明
のための好適な糖類である。溶液中の糖の好ましい濃度
は、溶液に水で溶出可能な粒子を取込ませる最小限の濃
度から溶液を余りにも濃いためマンドレルを常法でコー
ティングできないものにする最大限の濃度に及ぶ。一般
に、好ましい糖濃度は、溶液の総重量を基準として5〜
25重量%の範囲である。糖の水溶液は好ましいコーティ
ング液である。場合によっては、糖の水溶液中に添加剤
を含ませることが望ましいことがある。例えば、湿潤剤
を加えれば溶液の湿潤性が向上するであろうし、コーン
スターチのような添加剤を加えれば糖の晶出を最小限に
するのに役立ち且つコーティング液の層を滑らかに保つ
のに役立つであろう。
コーティング液は、浸漬、吹付け、ロール塗り、はけ塗
り等によりマンドレルへコーティングしてよく、またマ
ンドレルの選択された部分へ適用し、あるいはマンドレ
ルの全外表面を被覆してもよい。
コーティング液をマンドレルへ供給したならば、それを
乾燥させて差支えないけれども、水で溶出可能な粒子は
乾燥した冷たい表面には付着しないので、コーティング
液を完全に蒸発させるべきではない。濃厚糖液を使用す
る場合には粒子を付着させる前に、好ましくは濃厚糖液
を、それが認めうるほど移動せず依然として粘着性のま
まであるように、必要なだけ乾燥させる。別の方法で
は、濃厚糖液を乾燥させて非粘着状態にし、次いでマン
ドレルを、濃厚糖液をもう一度粘着性にさせて粒子をこ
の濃厚糖液に付着させる温度まで加熱する。
溶出可能な粒子を付着させる第二の手法は、粒子が部分
的に融解し、そしてそれらが加熱されたマンドレルと接
触する時にマンドレルへ付着する温度まで、マンドレル
表面を加熱することによる手法である。この方法は、溶
出可能な物質として糖を使用する場合に、その融点が例
えば食塩のような他の溶出可能物質に比べて低いため、
十分効果があることが分っている。加熱は、内部加熱機
構又は外部加熱機構によって果たすことができる。マン
ドレルの外表面の温度は、最低でも使用粒子の融点であ
るべきである。粒子は、この方法の結果として得られる
エラストマー物体を多孔性にする形状を維持するため
に、完全に融解すべきではない。従ってマンドレルは、
粒子を適用してからそれらが完全に融解する前に冷却さ
せるべきである。
水で溶出可能な適当な粒子は、塩、糖、炭酸水素ナトリ
ウム、ポリビニルアルコール、セルロース、ゼラチン及
びポリビニルピロリドンのようなものである。好ましく
は、使用する粒子は塩又は糖である。任意的に、固化防
止化合物のような添加剤を粒子に添加しても差支えな
い。溶媒分散液又は溶液をエラストマー組成物として使
用する場合には、組成物の溶媒は水で溶出可能な粒子を
溶解すべきではない。
粒子は、液でコーティングし又は加熱したマンドレルへ
粒子を吹付けもしくは流しかけ、又はそのようなマンド
レルを多数の粒子中に挿入することによってマンドレル
表面へ適用してよい。粒子をマンドレルの選択された部
分へ適用することによって選択された領域を多孔性にす
ることができ、あるいは、粒子をマンドレルの全表面に
適用してもよい。
本発明の好ましい態様においては、濃厚糖液でコーティ
ングしたマンドレルを糖又は塩の結晶の流動床に上方か
ら入れて結晶を適用する。流動床は、結晶を入れる容器
のスクリーン式の底部を通して実質的に乾燥した空気を
吹き込んで簡単に作ることができる。流動床は、粒子を
融解するほど厚くはないけれども暖かい温度で運転して
差支えない。空気は、粒子を固まらせないでおくために
実質的に乾燥していなくてはならない。有利なことに、
流動床を使ってマンドレルをコーティングする場合、こ
の手法は速やかであり、且つ、結果として得られるコー
ティングは一般的に均一である。任意的に、粒子の複数
の層を適用することができるように、粒子でコーティン
グしたマンドレルに水の霧をかけ、この濡れた、粒子で
コーティングしたマンドレルを粒子の別の層で再びコー
ティングし、そしてこれらの工程を繰り返すことができ
る。マンドレルを粒子で一度コーティングすれば、マン
ドレルに空気又は他のガスを静かに吹きつけて、付着し
ていない粒子を取除いて差支えない。
糖及び塩は、細孔の大きさを簡単に調節するのを可能に
する種々の大きさのものが入手可能である。本発明にお
いて使用できるあらゆる様々な種類の粒子の大きさの範
囲を、粒子を篩分けすることにより更に精選してもよ
い。
マンドレル表面上の溶出可能な粒子を溶解しない流体の
形態であることができる限りは、種々のエラストマー組
成物をこの発明の方法で用いることができる。更に、そ
れらの組成物は、水(これは粒子を溶解するために用い
られる)に溶解しない材料を形成することが可能でなく
てはならない。大いに適している組成物は、粒子のコー
ティングされたマンドレルへ適用するのに粒子の形状を
有意に歪めることなく十分低い温度において流動性であ
る架橋可能な組成物及び熱可塑性組成物である。これら
の組成物は、無溶剤でもよく、あるいは溶媒を使用して
もよい。これらの組成物は、室温において硬化性でもよ
く、あるいは、部分真空を適用し又は適用せずに熱、紫
外線又は電子ビームへ暴露して硬化可能であってもよ
い。硬化温度は、少なくとも最初は、粒子がそれらの形
状を失う前に耐えられる温度によって制限される。エラ
ストマーが形成されて多孔性の凝集塊になったならば、
粒子が細孔の形状を提供することはもはや必要とされな
いので、一般に硬化温度はその後、粒子の融点又はそれ
以上の温度へ上げて差支えない。この発明の方法につい
ては、組成物がマンドレルへ適用される以前に早目にゲ
ル化するのを回避するため、少なくとも穏やかな加熱を
必要とする組成物を使用する方が好ましい。2種以上の
組成物が一緒に又はともかく一緒に結合して凝集結合体
を形成する限りは、この発明のエラストマー物体を製造
するために2種以上の組成物を使用してもよい。例え
ば、エラストマー物体は、一方の材料が該物体の半分を
形成しそして他方の材料が他の半分を形成する二つの材
料から製造してもよい。また、二つの材料から、内面が
一方の材料でできておりそして外面が他方の材料ででき
ている物体を製造してもよい。この後者の例は、マンド
レルを最初に一方の材料でコーティングし、後にもう一
方の材料でコーティングして形成されよう。
適当なエラストマー組成物には、シリコーン組成物及び
フルオロシリコーン組成物が含まれる。本発明の方法で
使用することができる適当なシリコーン組成物には、例
えば、白金触媒のような触媒の存在下での≡SiHのCH2
CHSi≡への付加により硬化するエラストマー組成物が含
まれる。シリコーン技術の分野で周知のこの付加反応
は、室温硬化又は熱硬化反応でよい。好ましくは、組成
物の硬化を長引かせるため、また所望の使用粘度を得る
ために、組成物を適当な溶媒、例えば1,1,1−トリクロ
ロエタンで希釈する。未硬化のシリコーンエラストマー
を溶解する他の溶媒も、同様にこの発明で有効であろ
う。例えば、ヘキサメチルジシロキサンはポリジメチル
シロキサン組成物のための溶媒にすることができよう。
また、ジトリフルオロプロピルテトラメチルジシロキサ
ンはフルオロシリコーン組成物のための溶媒にすること
ができよう。
シリコーンの技術分野においてやはり周知である、≡Si
OH基を有するシロキサンと≡SiOR基を有する架橋剤とを
含有している縮合硬化性組成物も、殊にそれらが、一方
の液が他方に対して反応性である二液型パッケージから
吹付けされるため、それらが型の表面へ適用されるまで
互いに接触しない場合には、使用することができよう。
適用される組成物の粘度は、考慮すべき重要な問題であ
る。組成物の粘度が余りにも高いと、粒子の上へ広げそ
してマンドレルを被覆することは困難になる。粘度が余
りにも低いと、流出が過大になる。好ましくは、シリコ
ーン組成物の粘度は、ブルックフィールド粘度計で#1
スピンドル及び10rpmの速度を使って測定して約200cPか
ら約2000cPまでである。シリコーン組成物のトリクロロ
エタン中分散液の適当な濃度は、1,1,1−トリクロロエ
タン中のシリコーンが約9〜15重量%の範囲に及び、よ
り好ましいシリコーン濃度は9〜10重量%の範囲であ
る。
エラストマー組成物の適用は、浸漬、吹付け、流し込
み、あるいは、粒子を実質上かき乱さない他のいずれか
の手法によって行うことができる。典型的には、多孔性
の層と非多孔性の層とを有する物体が所望の場合には、
少なくとも、表面が無光沢から光沢のあるものになって
滑らかで非多孔性の多表面を示すまで、マンドレルのコ
ーティングを続ける。この発明を利用すれば、粒子の層
のみをコーティングしそして粒子の外表面の範囲を越え
てはコーティングを行わないことによって、主体的に多
孔性である物体を成形することができる。同様に、粒子
の層をマンドレルの一部分のみに適用することによっ
て、表面の一部のみに多孔性の層のある物体を成形する
ことができる。
マンドレル/エラストマー界面での気泡の生成を減らす
ためには、色々の技術が考えられる。これらの技術のう
ちのいくつかは、すなわち、1)分散液でコーティング
する前にマンドレルを分散溶媒で予め濡らすこと、2)
最初にコーティングする間マンドレルをより長く分散液
に浸漬させて空気を逃げさせること、3)コーティング
を行う間分散液及びマンドレルをわずかな真空へさらし
て存在している空気の大部分を除去すること、及び、
4)多孔性マンドレルを吹付けによってコーティングす
ることである。
エラストマー物体の厚みは、マンドレルへ適用する組成
物の量によって、例えば、浸漬の回数及び/又はエラス
トマー組成物の粘度によって、調節することができる。
適用されたエラストマー組成物を固化又は硬化させるた
めの条件は、使用する組成物の種類によって決まる。大
抵の場合は、組成物を部分的に硬化させて、プロセスを
続けそして溶出可能な粒子を溶解することだけが必要で
ある。エラストマー組成物が熱硬化させるべきものであ
る場合には、組成物は、エラストマー組成物が実質的に
硬化する前に有意に変形又は溶融しないように十分穏や
かな温度で硬化可能でなければならない。上述の白金で
硬化可能なシリコーン組成物については、150℃未満の
硬化温度が好ましい。この種類の組成物を硬化させる最
も好ましい方法は、最初に75℃で硬化させてあらゆる水
分を除去し、そして温度を1時間ごとに10〜15℃ずつ15
0℃まで上昇させて、徐々に乾燥させ且つ気泡の生成を
最小限にする方法である。エラストマーを部分的に硬化
させる場合には、いずれの時点で硬化を完了させてもよ
い。
エラストマーが少なくとも部分的に硬化したならば、水
又はやや酸性の水を使ってエラストマーから水で溶出可
能な粒子を溶解させて差支えない。他の水を含有する溶
媒も硬化があるが、必ずしも必要とは限らない。水又は
酸性の水を加熱して、溶解の効率を向上させても差支え
ない。
粒子の溶解は、エラストマーが少なくとも部分的に硬化
した後にいつでも行うことができる。例えば、粒子の溶
解は、硬化エラストマーがまだマンドレル上にある間
に、あるいはそれをマンドレルから取りはずしてから、
あるいはそれをマンドレルから取りはずす前と後の両方
で、行うことができる。とは言うものの、粒子はマンド
レルからエラストマーを取りはずす前に少なくとも部分
的に溶解させることが好ましい。
粒子を溶解させるためには、単に粒子を水性溶媒へさら
すだけである。大抵の場合は、エラストマーにはマンド
レルのための取っ手が位置する開口があって、粒子を溶
解するためエラストマーとマンドレルとの間に水が入り
込む場所を提供する。水は、シリコーンエラストマーの
壁を通して注入してもよい。エラストマーが全体を通し
て多孔性である場合には、やはり細孔を通して水を入れ
ても差支えない。いかに溶解を行おうとも、その手法は
細孔を崩壊しないように穏やかであることが最も好まし
い。
マンドレルから硬化エラストマーを取りはずす前に粒子
を溶解する手法には、エラストマーとマンドレルとの間
に離型剤を必要としないという利点がある。この容易な
取りはずし及び成形された物体の弾性は、すぼまった開
口及び/又は複雑な形状を有する中空のエラストマー物
体の成形を可能にする。すぼまった開口を有する物体
は、マンドレルの側面よりも小さくてこの面上に位置す
る領域、例えば取っ手又は支持材が取り付けられた場
所、を未被覆にしておくことによって、マンドレル上で
成形されよう。エラストマーが硬化しそして粒子を溶解
させたならば、エラストマー物体を引き伸ばして取りは
ずし、所望ならばエラストマー物体をロール処理する。
エラストマー物体は外形以上に引き伸ばすことが可能で
あり、そして粒子の除去を前もって行うため容易に取り
はずせるので、複雑な形状にしても差支えない。次い
で、所望ならばこれらの中空物体を逆にして多孔性表面
を物体の外側へ移してもよい。
エラストマー物体を取りはずしたならば、当該技術の分
野において公知である種々の浸出手法を用いて更に別の
工程を行って、粒子の実質上全てが溶解するのを確実に
してもよい。シリコーンエラストマー物体から塩又は糖
の粒子を完全に溶解させるためには、エラストマーを水
性媒体へ数時間浸漬しておくべきである。
多孔性の表面は、所望のままに更に処理を行って、例え
ばその表面を親水性にしてもよく、またバリヤーコート
のようなコーティングをエラストマー物体のいずれの非
多孔性表面へ適用してもよい。
本発明の方法は、人工乳房、組成伸張具、薬物放出移植
片、又は血液の貯蔵袋もしくは人工血管のような管状体
を製造するのに使用されるエラストマー物体を製造する
のに有用である。
この明細書の特許請求の範囲の中に含まれる本発明の上
述の変形及び他の変形を、たとえそのような変形が特に
上で検討されていないとしても、加えることができる。

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】多孔性の表層を有する中空エラストマー物
    体を製造する方法であって、次の諸工程、すなわち、 a)マンドレルの表面の少なくとも一部分を、水、湿潤
    剤の水溶液及び糖の水溶液からなる群より選ばれたコー
    ティング液でコーティングする工程、 b)このコーティングしたマンドレル表面へ水で溶出可
    能な粒子の層を付着させる工程、 c)この粒子で被覆されたマンドレル表面へ、水に不溶
    性のエラストマーを形成することが可能である流動性エ
    ラストマー組成物の層を適用する工程、 d)このエラストマー組成物を上記の粒子で被覆された
    マンドレル表面と接触させながら凝集結合体にする工
    程、 e)水性溶媒を用いて上記の凝集結合体から上記の溶出
    可能な粒子を溶解させる工程、 f)上記のマンドレルから上記の凝集結合体を取りはず
    す工程、 を包含している、上記の方法。
  2. 【請求項2】工程e)を工程f)よりも先に実行する、
    請求項1記載の方法。
  3. 【請求項3】工程e)を工程f)の前と後の両方で実行
    する、請求項1記載の方法。
  4. 【請求項4】工程c)において前記流動性エラストマー
    組成物を、マンドレルの側面に位置していてこの側面よ
    りも小さい領域を除いてマンドレルの全表面へ適用し、
    それによりすぼまった開口を有する中空エラストマー物
    体が成形される、請求項1記載の方法。
  5. 【請求項5】コーティング工程a)の後且つ付着工程
    b)の前に前記マンドレルを加熱する工程を更に包含し
    ている、請求項1記載の方法。
  6. 【請求項6】前記コーティング液が水と湿潤剤との溶液
    からなる、請求項1記載の方法。
  7. 【請求項7】前記エラストマー組成物がシリコーンエラ
    ストマー組成物であり、前記粒子が塩及び糖からなる群
    より選択される、請求項6記載の方法。
  8. 【請求項8】前記シリコーンエラストマー組成物が1,1,
    1−トリクロロエタン中分散液である、請求項7記載の
    方法。
  9. 【請求項9】請求項8記載の方法により成形された中空
    エラストマー物体。
  10. 【請求項10】前記エラストマー組成物がシリコーンエ
    ラストマー組成物であり、前記粒子が塩及び糖からなる
    群より選択される、請求項1記載の方法。
  11. 【請求項11】前記コーティング液が糖の水溶液を含ん
    でいる、請求項10記載の方法。
  12. 【請求項12】前記シリコーンエラストマー組成物が1,
    1,1−トリクロロエタン中分散液である、請求項11記載
    の方法。
  13. 【請求項13】請求項12記載の方法により成形された中
    空エラストマー物体。
  14. 【請求項14】多孔性の表層を有する中空エラストマー
    物体を製造する方法であって、次の諸工程、すなわち、 a)マンドレルの表面の少なくとも一部分を最低でも水
    で溶出可能な粒子の融点まで加熱する工程、 b)この加熱したマンドレル表面へ水で溶出可能な粒子
    の層を、該粒子が完全には融解せずにマンドレルへ付着
    するように適用する工程、 c)この粒子で被覆されたマンドレル表面へ流動性エラ
    ストマー組成物の層を適用する工程、 d)このエラストマー組成物を上記の粒子で被覆された
    マンドレル表面と接触させながら凝集結合体にする工
    程、 e)水性溶媒を用いて上記の凝集結合体から上記の溶出
    可能な粒子を溶解させる工程、 f)上記のマンドレルから上記の凝集結合体を取りはず
    す工程、 を包含している、上記の方法。
  15. 【請求項15】工程e)を工程f)よりも先に実行す
    る、請求項14記載の方法。
  16. 【請求項16】溶解工程e)を取りはずし工程f)の前
    と後の両方で実行する、請求項14記載の方法。
  17. 【請求項17】工程c)において前記流動性エラストマ
    ー組成物を、マンドレルの側面に位置していてこの側面
    よりも小さい領域を除いてマンドレルの全表面へ適用
    し、それによりすぼまった開口を有する中空エラストマ
    ー物体が成形される、請求項14記載の方法。
  18. 【請求項18】前記エラストマー組成物がシリコーンエ
    ラストマー組成物であり、前記粒子が糖である、請求項
    14記載の方法。
  19. 【請求項19】前記シリコーンエラストマー組成物が1,
    1,1−トリクロロエタン中分散液である、請求項18記載
    の方法。
  20. 【請求項20】請求項19記載の方法により成形された中
    空エラストマー物体。
JP1052165A 1988-03-07 1989-03-06 多孔性表面を有する中空エラストマー物体の製造方法 Expired - Lifetime JPH06102734B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US164700 1988-03-07
US07/164,700 US4892544A (en) 1988-03-07 1988-03-07 Methods for forming hollow, porous-surfaced elastomeric bodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01271438A JPH01271438A (ja) 1989-10-30
JPH06102734B2 true JPH06102734B2 (ja) 1994-12-14

Family

ID=22595691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1052165A Expired - Lifetime JPH06102734B2 (ja) 1988-03-07 1989-03-06 多孔性表面を有する中空エラストマー物体の製造方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4892544A (ja)
EP (1) EP0332371B1 (ja)
JP (1) JPH06102734B2 (ja)
AU (1) AU615037B2 (ja)
CA (1) CA1323149C (ja)
DE (1) DE68915587T2 (ja)
ES (1) ES2012671A6 (ja)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4859712A (en) * 1988-10-12 1989-08-22 Cox-Uphoff International Silicone foam and method for making it
US5549860A (en) * 1989-10-18 1996-08-27 Polymedica Industries, Inc. Method of forming a vascular prosthesis
US5549664A (en) * 1990-07-31 1996-08-27 Ube Industries, Ltd. Artificial blood vessel
EP0495127B1 (en) * 1990-07-31 1996-11-27 Ube Industries, Ltd. Artificial blood vessel and production thereof
US5993716A (en) * 1990-10-19 1999-11-30 Draenert; Klaus Material and process for its preparation
US5746200A (en) * 1990-10-19 1998-05-05 Draenert; Klaus Trabecula nasal filter having both macropores and micropores
DE4033344A1 (de) * 1990-10-19 1992-04-23 Draenert Klaus Filter und verfahren zu seiner herstellung
DE4316154C1 (de) * 1993-05-14 1994-04-21 Daimler Benz Ag Verfahren zur sichtseitigen Beschichtung eines Innenausbauteiles
US5500017A (en) * 1994-11-17 1996-03-19 Bretz; Phillip D. Breast implant device
US6065476A (en) * 1994-12-21 2000-05-23 Board Of Regents, University Of Texas System Method of enhancing surface porosity of biodegradable implants
DE69518337T2 (de) * 1995-03-10 2001-02-01 Impra Inc Endoluminal eingekapselter stent und herstellverfahren
US5628786A (en) * 1995-05-12 1997-05-13 Impra, Inc. Radially expandable vascular graft with resistance to longitudinal compression and method of making same
EP0850030B1 (en) 1995-08-24 2004-07-21 Bard Peripheral Vascular, Inc. Method of assembly of a covered endoluminal stent
DE19539449A1 (de) * 1995-10-24 1997-04-30 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren zur Herstellung intraluminaler Stents aus bioresorbierbarem Polymermaterial
US5951586A (en) * 1996-05-15 1999-09-14 Medtronic, Inc. Intraluminal stent
US5928279A (en) 1996-07-03 1999-07-27 Baxter International Inc. Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts
FR2752410A1 (fr) * 1996-08-14 1998-02-20 Navarro Christian Recipient non rigide tel que sachet ou poche permettant plusieurs ponctions ou injections sans perdre son etancheite
US6056993A (en) * 1997-05-30 2000-05-02 Schneider (Usa) Inc. Porous protheses and methods for making the same wherein the protheses are formed by spraying water soluble and water insoluble fibers onto a rotating mandrel
US6168737B1 (en) * 1998-02-23 2001-01-02 The Regents Of The University Of California Method of casting patterned dielectric structures
US6540780B1 (en) 1998-11-23 2003-04-01 Medtronic, Inc. Porous synthetic vascular grafts with oriented ingrowth channels
US6702848B1 (en) * 1999-07-20 2004-03-09 Peter Paul Zilla Foam-type vascular prosthesis with well-defined anclio-permissive open porosity
WO2002015951A2 (en) 2000-08-23 2002-02-28 Thoratec Corporation Coated vascular grafts and methods of use
US6695833B1 (en) * 2000-09-27 2004-02-24 Nellix, Inc. Vascular stent-graft apparatus and forming method
US6818673B2 (en) * 2001-08-24 2004-11-16 Radiant Holdings, Llc Method for producing silicone foam utilizing a mechanical foaming agent
TW574273B (en) * 2001-12-21 2004-02-01 Ind Tech Res Inst Process for producing porous polymer materials
US6890883B2 (en) * 2002-02-11 2005-05-10 Edizone, Lc Biaxially stretched polyester as a photo-receptive layer
EP1542616B1 (en) 2002-09-20 2015-04-22 Endologix, Inc. Stent-graft with positioning anchor
US8048145B2 (en) 2004-07-22 2011-11-01 Endologix, Inc. Graft systems having filling structures supported by scaffolds and methods for their use
US8070718B2 (en) * 2004-12-13 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices formed with a sacrificial structure and processes of forming the same
EP1903985A4 (en) * 2005-07-07 2010-04-28 Nellix Inc SYSTEMS AND METHODS FOR TREATING ENDOVASCULAR ANEVISM
WO2007086964A2 (en) * 2005-10-21 2007-08-02 University Of South Florida Method of producing interconnected volumetric porosity in materials
US20070150041A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Nellix, Inc. Methods and systems for aneurysm treatment using filling structures
US9474833B2 (en) * 2006-12-18 2016-10-25 Cook Medical Technologies Llc Stent graft with releasable therapeutic agent and soluble coating
US8313527B2 (en) 2007-11-05 2012-11-20 Allergan, Inc. Soft prosthesis shell texturing method
WO2009132309A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Nellix, Inc. Stent graft delivery system
JP2011522615A (ja) * 2008-06-04 2011-08-04 ネリックス・インコーポレーテッド 封止装置および使用方法
KR101723170B1 (ko) * 2008-06-12 2017-04-05 애브리 데니슨 코포레이션 재료 및 이를 제조하기 위한 방법
US9790343B2 (en) 2008-06-12 2017-10-17 Avery Dennison Corporation Porous material and method for producing the same
US9050184B2 (en) 2008-08-13 2015-06-09 Allergan, Inc. Dual plane breast implant
JP4815496B2 (ja) * 2009-01-26 2011-11-16 エンパイア テクノロジー ディベロップメント エルエルシー ナノポーラス表面を有する立体製品の製造方法
US20110276078A1 (en) 2009-12-30 2011-11-10 Nellix, Inc. Filling structure for a graft system and methods of use
US8877822B2 (en) 2010-09-28 2014-11-04 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
US9205577B2 (en) 2010-02-05 2015-12-08 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
US9138309B2 (en) 2010-02-05 2015-09-22 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
CA2799196C (en) * 2010-05-10 2015-06-30 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
CA2799211C (en) * 2010-05-11 2015-06-30 Allergan, Inc. Porous materials, methods of making and uses
US11202853B2 (en) * 2010-05-11 2021-12-21 Allergan, Inc. Porogen compositions, methods of making and uses
US8764581B2 (en) * 2010-08-13 2014-07-01 Nike, Inc. Systems and methods for manufacturing a golf ball
US8679279B2 (en) 2010-11-16 2014-03-25 Allergan, Inc. Methods for creating foam-like texture
US8801768B2 (en) 2011-01-21 2014-08-12 Endologix, Inc. Graft systems having semi-permeable filling structures and methods for their use
EP2693980B1 (en) 2011-04-06 2022-07-13 Endologix LLC System for endovascular aneurysm treatment
ES2692653T3 (es) 2012-08-21 2018-12-04 Avery Dennison Corporation Sistemas y métodos para fabricar películas, fibras, esferas y otros artículos porosos
AU2013359158B2 (en) 2012-12-13 2018-08-02 Allergan, Inc. Device and method for making a variable surface breast implant
US9345817B2 (en) 2013-02-28 2016-05-24 Arthrex, Inc. Modified porous materials and methods of creating interconnected porosity in materials
BR112015022688B1 (pt) 2013-03-14 2020-10-06 Endologix, Inc. Método para formação de um material in situ através do aumento do volume de um membro expansível de um dispositivo médico
US10092392B2 (en) 2014-05-16 2018-10-09 Allergan, Inc. Textured breast implant and methods of making same
CN106918660A (zh) * 2017-02-20 2017-07-04 安徽建筑大学 一种有机污染物萃取方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1468355A (en) * 1973-07-18 1977-03-23 Ici Ltd Making porous diaphragms in electrolytic cells
US2688139A (en) * 1950-03-09 1954-09-07 American Optical Corp Anatomical replacement means
US2971221A (en) * 1959-01-30 1961-02-14 Du Pont Process for curing continuous extrusions of compounded elastomers
US3121762A (en) * 1961-07-17 1964-02-18 Du Pont Method and apparatus for producing regenerated cellulose film
GB1051320A (en) * 1964-01-13 1966-12-14 W.R. Grace & Co. Micro-porous polyethylene and a process for the manufacture thereof
US3700380A (en) * 1970-10-01 1972-10-24 Tecna Corp Surface or lining compatible with blood or other tissue
US4003973A (en) * 1972-06-23 1977-01-18 Kabushiki Kaisha Kohjin Process and apparatus for producing sheet film from tubular thermoplastic resin film
JPS529224B2 (ja) * 1973-02-26 1977-03-15
FR2229739B1 (ja) * 1973-05-18 1976-09-17 Rhone Progil
US3992725A (en) * 1973-11-16 1976-11-23 Homsy Charles A Implantable material and appliances and method of stabilizing body implants
FR2280435A1 (fr) * 1974-08-02 1976-02-27 Rhone Poulenc Ind Procede d'obtention d'une membrane microporeuse et nouveau produit ainsi obtenu
US4129470A (en) * 1974-10-17 1978-12-12 Homsy Charles A Method of preparing a porous implantable material from polytetrafluoroethylene and carbon fibers
US4281669A (en) * 1975-05-09 1981-08-04 Macgregor David C Pacemaker electrode with porous system
US4374669A (en) * 1975-05-09 1983-02-22 Mac Gregor David C Cardiovascular prosthetic devices and implants with porous systems
US4199864A (en) * 1975-12-22 1980-04-29 Arthur Ashman Endosseous plastic implant method
US4152183A (en) * 1977-01-14 1979-05-01 Dart Industries, Inc. Method for producing hollow cylindrical structures
US4244689A (en) * 1978-06-27 1981-01-13 Arthur Ashman Endosseous plastic implant
US4321230A (en) * 1980-06-05 1982-03-23 Mobil Oil Corporation Process for recovering film from pressurized extrusion zone
US4604762A (en) * 1981-02-13 1986-08-12 Thoratec Laboratories Corporation Arterial graft prosthesis
JPS59129186A (ja) * 1983-01-13 1984-07-25 Shiyachihata Kogyo Kk 多孔性インキ含浸体の製造方法
US4759757A (en) * 1984-04-18 1988-07-26 Corvita Corporation Cardiovascular graft and method of forming same

Also Published As

Publication number Publication date
US4892544A (en) 1990-01-09
EP0332371A1 (en) 1989-09-13
DE68915587D1 (de) 1994-07-07
AU3100589A (en) 1989-09-07
AU615037B2 (en) 1991-09-19
CA1323149C (en) 1993-10-19
JPH01271438A (ja) 1989-10-30
EP0332371B1 (en) 1994-06-01
ES2012671A6 (es) 1990-04-01
DE68915587T2 (de) 1994-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06102734B2 (ja) 多孔性表面を有する中空エラストマー物体の製造方法
US4906423A (en) Methods for forming porous-surfaced polymeric bodies
US8951596B2 (en) Implants and methods for manufacturing same
US3868445A (en) Dosage unit containing a substance showing a topical effect on the eye, and a method of preparing same
DE60116116T2 (de) Polymere beschichtung für gummigegenstände
US5554659A (en) Injection molded PVA sponge
EP2429446B1 (en) Implants and methods for manufacturing same
JP2007537007A (ja) 溶剤蒸気膜形成を含んだ立体印刷法等の製法
JP3817267B2 (ja) 多孔性材料製品
EP3003414B1 (fr) Implant a porosité controlée en un matériau hybride
CN109012521B (zh) 一种以非水溶性高分子为囊材的包水微胶囊及其制备方法
CN109432505A (zh) 一种3d打印构建的多孔级复合医用凝胶支架及其制备方法
JP6702979B2 (ja) 人工血管の製造方法、及び、多孔質組織再生基材の製造方法
US20110009520A1 (en) Dimensionally stable, shaped articles comprised of dried, aggregated, water-swellable hydrogel microspheres and method of making same
JPS5824451B2 (ja) シンスイセイカイメンジヨウゲルノ セイホウ
CA3053655A1 (en) Tissue scaffold and scaffold composition
Karyappa et al. Newtonian Liquid-Assisted Material Extrusion 3D Printing: Progress, Challenges and Future Perspectives
JPS6245637A (ja) 多孔質ポリビニルアルコ−ル含水ゲル微小球
CN101401963B (zh) 明胶-β-磷酸三钙复合球形颗粒及其制备方法和装置
JPH0662683B2 (ja) 分別アガロイド組成物、それらの製法及び用途
GB2102821A (en) Production of cellular polyurethane
US20220112350A1 (en) Foam casting process
JPS5844341B2 (ja) 生物学的に製剤したポリサツカライドからのゲル製造法
TWI304343B (en) Method for manufacturing hard non-gelatin pharmaceutical capsules
TWI483988B (zh) Plastic material and manufacturing method thereof