JPH06100733A - 液体漂白剤容器用樹脂着色組成物 - Google Patents
液体漂白剤容器用樹脂着色組成物Info
- Publication number
- JPH06100733A JPH06100733A JP27803092A JP27803092A JPH06100733A JP H06100733 A JPH06100733 A JP H06100733A JP 27803092 A JP27803092 A JP 27803092A JP 27803092 A JP27803092 A JP 27803092A JP H06100733 A JPH06100733 A JP H06100733A
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- JP
- Japan
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- resin
- container
- acid
- titanium dioxide
- bleaching agent
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ポリオレフィン樹脂２０〜９９.９５重量部と
表面にアルミニウム及び／又はケイ素の含水酸化物の被
覆を有し、かつ無機酸或は有機酸によってpH２〜５に調
整された二酸化チタン顔料０.０５〜８０重量部を含有
することを特徴とする液体漂白剤容器用樹脂着色組成
物。 【効果】本発明の樹脂着色組成物は過酸化水素溶液と接
触した状態に置いていても分解発生するガス量が著しく
少ないため、過酸化水素系の液体漂白剤用容器の材料と
して用いると長期間の保管においても変形することな
く、漂白剤を安定に保存することができる。
表面にアルミニウム及び／又はケイ素の含水酸化物の被
覆を有し、かつ無機酸或は有機酸によってpH２〜５に調
整された二酸化チタン顔料０.０５〜８０重量部を含有
することを特徴とする液体漂白剤容器用樹脂着色組成
物。 【効果】本発明の樹脂着色組成物は過酸化水素溶液と接
触した状態に置いていても分解発生するガス量が著しく
少ないため、過酸化水素系の液体漂白剤用容器の材料と
して用いると長期間の保管においても変形することな
く、漂白剤を安定に保存することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は過酸化水素を含有する液
体漂白剤の容器用として適した樹脂着色組成物に関す
る。
体漂白剤の容器用として適した樹脂着色組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来より衣料の漂白には過酸化水素が用
いられている。この過酸化水素は通常水溶液となして密
封性の高いポリエチレン等のプラスチック容器に充填さ
れ家庭用液体漂白剤として市販されている。また上記の
プラスチック容器は、内容物を紫外線等から保護するた
めに、顔料によって白色、黄色、赤色、青色に着色され
ている。
いられている。この過酸化水素は通常水溶液となして密
封性の高いポリエチレン等のプラスチック容器に充填さ
れ家庭用液体漂白剤として市販されている。また上記の
プラスチック容器は、内容物を紫外線等から保護するた
めに、顔料によって白色、黄色、赤色、青色に着色され
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】過酸化水素水は、重金
属により接触的に分解されて酸素と水になる性質を有し
ている。そのため過酸化水素水系液体漂白剤を入れたプ
ラスチック容器においてはその着色に用いられている金
属含有顔料の金属によって過酸化水素水が分解される場
合がある。特に二酸化チタンによって着色されたプラス
チック容器では過酸化水素水は二酸化チタンと反応して
分解し、酸素ガスが発生し、過酸化水素水の漂白能力が
著しく低下する。更に発生したガスによってプラスチッ
ク容器が変形することがあった。そのため、過酸化水素
水と接触する部分を未着色樹脂とし、更にその外面を着
色樹脂としたいわゆる多層容器が用いられている。しか
しながら多層容器は製造コストのアップとなるためその
使用には難点があった。本発明者等は、上記の問題を解
決すべく鋭意研究を重ねた結果、表面にアルミニウム及
び／又はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸
或は有機酸によってpH２〜５に調整された二酸化チタン
顔料をポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン樹脂に練り込み、プラスチック容器としたものは、過
酸化水素水の分解が抑制されることを知見して本発明に
到達した。
属により接触的に分解されて酸素と水になる性質を有し
ている。そのため過酸化水素水系液体漂白剤を入れたプ
ラスチック容器においてはその着色に用いられている金
属含有顔料の金属によって過酸化水素水が分解される場
合がある。特に二酸化チタンによって着色されたプラス
チック容器では過酸化水素水は二酸化チタンと反応して
分解し、酸素ガスが発生し、過酸化水素水の漂白能力が
著しく低下する。更に発生したガスによってプラスチッ
ク容器が変形することがあった。そのため、過酸化水素
水と接触する部分を未着色樹脂とし、更にその外面を着
色樹脂としたいわゆる多層容器が用いられている。しか
しながら多層容器は製造コストのアップとなるためその
使用には難点があった。本発明者等は、上記の問題を解
決すべく鋭意研究を重ねた結果、表面にアルミニウム及
び／又はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸
或は有機酸によってpH２〜５に調整された二酸化チタン
顔料をポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィ
ン樹脂に練り込み、プラスチック容器としたものは、過
酸化水素水の分解が抑制されることを知見して本発明に
到達した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ポ
リオレフィン樹脂２０〜９９.９５重量部と表面にアル
ミニウム及び／又はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、
かつ無機酸或は有機酸によってpH２〜５に調整された二
酸化チタン顔料０.０５〜８０重量部を含有することを
特徴とする液体漂白剤容器用樹脂着色組成物を提供する
ものである。以下、本発明を更に詳細に説明する。本発
明で使用する二酸化チタン顔料とは、硫酸法或は塩素法
で製造されたものであり、表面にアルミニウム及び／又
はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸或は有
機酸によってpH２〜５に調製されたものである。なお、
前記のケイ素の含水酸化物の被覆として、緻密な被膜を
形成させることにより、本発明の効果を一層望ましいも
のとすることができる場合がある。二酸化チタンの結晶
にはアナタース型とルチル型があるが、本発明において
は、両者いずれのものも、また両者の混合物も使用する
ことができる。また二酸化チタンは平均粒子径が０.１
〜２μｍのものを使用するのがよい。
リオレフィン樹脂２０〜９９.９５重量部と表面にアル
ミニウム及び／又はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、
かつ無機酸或は有機酸によってpH２〜５に調整された二
酸化チタン顔料０.０５〜８０重量部を含有することを
特徴とする液体漂白剤容器用樹脂着色組成物を提供する
ものである。以下、本発明を更に詳細に説明する。本発
明で使用する二酸化チタン顔料とは、硫酸法或は塩素法
で製造されたものであり、表面にアルミニウム及び／又
はケイ素の含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸或は有
機酸によってpH２〜５に調製されたものである。なお、
前記のケイ素の含水酸化物の被覆として、緻密な被膜を
形成させることにより、本発明の効果を一層望ましいも
のとすることができる場合がある。二酸化チタンの結晶
にはアナタース型とルチル型があるが、本発明において
は、両者いずれのものも、また両者の混合物も使用する
ことができる。また二酸化チタンは平均粒子径が０.１
〜２μｍのものを使用するのがよい。
【０００５】表面のアルミニウム及び／又はケイ素の含
水酸化物の被覆量は二酸化チタン顔料のＴｉＯ2に対し
てＡｌ2Ｏ3及びＳｉＯ2としてそれぞれ０.１〜２０重量
％が適当である。なお、二酸化チタン顔料のpH調整用の
酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン含有酸などの無機
酸、クロル酢酸、スルホン酸、尿酸、馬尿酸などの有機
酸があげられる。本発明で使用されるポリオレフィン樹
脂とは、ブローボトル容器として用いられる従来公知の
ポリオレフィン樹脂であり、例えば、ポリエチレン（比
重０.９１〜０.９７、ＭＦＲ０.０５〜１０ｇ／１０
分）、ポリプロピレン（比重０.８９〜０.９４、ＭＦＲ
０.１〜５ｇ／１０分）を主体としたものでありこれに
他の熱可塑性樹脂を混合したものも用いることができ
る。上記成分から本発明の樹脂着色組成物を製造するの
には、全く従来公知の方法に準じて行うことができる。
例えば、上記各成分を均一に混合し、バンバリーミキサ
ー、ミキシングロール等と用いて溶融混練する方法、あ
るいは押出機によって溶融混練する方法が挙げられる。
なお、本発明においては、上記の樹脂着色組成物に必要
に応じて、他の成分を少量添加することができる。例え
ば紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤その他の公知のポリ
マー用添加剤を所望により添加することができる。
水酸化物の被覆量は二酸化チタン顔料のＴｉＯ2に対し
てＡｌ2Ｏ3及びＳｉＯ2としてそれぞれ０.１〜２０重量
％が適当である。なお、二酸化チタン顔料のpH調整用の
酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン含有酸などの無機
酸、クロル酢酸、スルホン酸、尿酸、馬尿酸などの有機
酸があげられる。本発明で使用されるポリオレフィン樹
脂とは、ブローボトル容器として用いられる従来公知の
ポリオレフィン樹脂であり、例えば、ポリエチレン（比
重０.９１〜０.９７、ＭＦＲ０.０５〜１０ｇ／１０
分）、ポリプロピレン（比重０.８９〜０.９４、ＭＦＲ
０.１〜５ｇ／１０分）を主体としたものでありこれに
他の熱可塑性樹脂を混合したものも用いることができ
る。上記成分から本発明の樹脂着色組成物を製造するの
には、全く従来公知の方法に準じて行うことができる。
例えば、上記各成分を均一に混合し、バンバリーミキサ
ー、ミキシングロール等と用いて溶融混練する方法、あ
るいは押出機によって溶融混練する方法が挙げられる。
なお、本発明においては、上記の樹脂着色組成物に必要
に応じて、他の成分を少量添加することができる。例え
ば紫外線吸収剤、酸化防止剤、滑剤その他の公知のポリ
マー用添加剤を所望により添加することができる。
【０００６】
【作用】上記により製造された樹脂着色組成物は、着色
剤としてその表面がアルミニウムおよび／又はケイ素の
含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸あるいは有機酸に
よってpH２〜５に調整された二酸化チタン顔料を用いて
いるので、通常の二酸化チタン顔料よりも過酸化水素液
の分解が抑制され、分解発生ガス量が著しく少なくな
り、プラスチック容器の変形がほとんど生じることがな
い。
剤としてその表面がアルミニウムおよび／又はケイ素の
含水酸化物の被覆を有し、かつ無機酸あるいは有機酸に
よってpH２〜５に調整された二酸化チタン顔料を用いて
いるので、通常の二酸化チタン顔料よりも過酸化水素液
の分解が抑制され、分解発生ガス量が著しく少なくな
り、プラスチック容器の変形がほとんど生じることがな
い。
【０００７】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 実施例１ 高密度ポリエチレン樹脂［商品名：ショーレックス５０
０３、昭和電工社製品、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ
／１０分］６０重量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ａ
（平均粒径０.２５μｍ、Ａｌ2Ｏ3として１重量％、Ｓ
ｉＯ2として２重量％のアルミニウムおよびケイ素の含
水酸化物被覆を有し、リン酸でpH３.０に調整したも
の）４０重量部を配合し、この配合物を１８０〜２００
℃の温度に加熱された７インチのミキシングロールに投
入し、溶融混練して樹脂着色組成物を得た。
る。 実施例１ 高密度ポリエチレン樹脂［商品名：ショーレックス５０
０３、昭和電工社製品、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ
／１０分］６０重量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ａ
（平均粒径０.２５μｍ、Ａｌ2Ｏ3として１重量％、Ｓ
ｉＯ2として２重量％のアルミニウムおよびケイ素の含
水酸化物被覆を有し、リン酸でpH３.０に調整したも
の）４０重量部を配合し、この配合物を１８０〜２００
℃の温度に加熱された７インチのミキシングロールに投
入し、溶融混練して樹脂着色組成物を得た。
【０００８】実施例２ 高密度ポリエチレン樹脂［商品名：ショーレックス５０
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］８０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｂ（平均粒径０.２５
μｍ、Ａｌ2Ｏ3として１重量％、ＳｉＯ2として２重量
％のアルミニウムおよびケイ素の含水酸化物被覆を有
し、リン酸でpH４.０に調整したもの）２０重量部を配
合し、以下実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得
た。
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］８０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｂ（平均粒径０.２５
μｍ、Ａｌ2Ｏ3として１重量％、ＳｉＯ2として２重量
％のアルミニウムおよびケイ素の含水酸化物被覆を有
し、リン酸でpH４.０に調整したもの）２０重量部を配
合し、以下実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得
た。
【０００９】実施例３ ポリプロピレン樹脂［商品名：ハイポールＢ２４０、三
井石油化学社製品、比重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０
分］６０重量部、実施例１と同様のルチル型二酸化チタ
ン顔料Ａ、４０重量部を配合し、以下実施例１と同様に
して樹脂着色組成物を得た。
井石油化学社製品、比重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０
分］６０重量部、実施例１と同様のルチル型二酸化チタ
ン顔料Ａ、４０重量部を配合し、以下実施例１と同様に
して樹脂着色組成物を得た。
【００１０】実施例４ ポリプロピレン樹脂［商品名：ハイポールＢ２４０、三
井石油化学社製品、比重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０
分］８０重量部、実施例２と同様のルチル型二酸化チタ
ン顔料Ｂ、２０重量部を配合し、以下実施例１と同様に
して樹脂着色組成物を得た。
井石油化学社製品、比重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０
分］８０重量部、実施例２と同様のルチル型二酸化チタ
ン顔料Ｂ、２０重量部を配合し、以下実施例１と同様に
して樹脂着色組成物を得た。
【００１１】比較例１ 高密度ポリエチレン樹脂［商品名：ショーレックス５０
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］６０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｃ（pHが７.０である
こと以外は前記ルチル型二酸化チタン顔料Ａと同じ）４
０重量部を配合し、以下、実施例１と同様にして樹脂着
色組成物を得た。
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］６０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｃ（pHが７.０である
こと以外は前記ルチル型二酸化チタン顔料Ａと同じ）４
０重量部を配合し、以下、実施例１と同様にして樹脂着
色組成物を得た。
【００１２】比較例２ 高密度ポリエチレン樹脂［商品名：ショーレックス５０
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］８０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｄ（pHが８であること
以外は前記ルチル型二酸化チタン顔料Ａと同じ）２０重
量部を配合し、以下、実施例１と同様にして樹脂着色組
成物を得た。
０３、比重０.９４４、ＭＦＲ０.３ｇ／１０分］８０重
量部、ルチル型二酸化チタン顔料Ｄ（pHが８であること
以外は前記ルチル型二酸化チタン顔料Ａと同じ）２０重
量部を配合し、以下、実施例１と同様にして樹脂着色組
成物を得た。
【００１３】比較例３ ポリプロピレン樹脂［商品名：ハイポールＢ２４０、比
重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０分］６０重量部、上記
ルチル型二酸化チタン顔料Ｃ、４０重量部を配合し、以
下、実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得た。
重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０分］６０重量部、上記
ルチル型二酸化チタン顔料Ｃ、４０重量部を配合し、以
下、実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得た。
【００１４】比較例４ ポリプロピレン樹脂［商品名：ハイポールＢ２４０、比
重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０分］８０重量部、上記
ルチル型二酸化チタン顔料Ｄ、２０重量部を配合し、以
下、実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得た。
重０.９１、ＭＦＲ０.５ｇ／１０分］８０重量部、上記
ルチル型二酸化チタン顔料Ｄ、２０重量部を配合し、以
下、実施例１と同様にして樹脂着色組成物を得た。
【００１５】評価方法−１ 実施例または比較例で得た樹脂着色組成物を金属プレス
板二枚（中に１mm厚の金属枠入り）に挟み、温度２００
℃、圧力１５０kg／cm2の加熱式油圧プレス機にて圧縮
成形し、１mm厚の板状にした後５０×２０×１mmの形状
に切削し、試験片とした。上記の試験片を１００mlの試
験官に入れ、これに過酸化水素５％水溶液５０ml注入
し、試験片を浸漬、封入し温度４０℃（浸漬時間１５０
時間と３００時間）および７０℃（浸漬時間４０時間と
７０時間）の条件で撹拌機付ウォーターバス中で加温
し、分解発生するガスを補集した。 これを一定時間維持した後のガス補集量を、上記試験片
を入れない状態で発生するガス量との増減量で評価し
た。その結果を第１表に示す。
板二枚（中に１mm厚の金属枠入り）に挟み、温度２００
℃、圧力１５０kg／cm2の加熱式油圧プレス機にて圧縮
成形し、１mm厚の板状にした後５０×２０×１mmの形状
に切削し、試験片とした。上記の試験片を１００mlの試
験官に入れ、これに過酸化水素５％水溶液５０ml注入
し、試験片を浸漬、封入し温度４０℃（浸漬時間１５０
時間と３００時間）および７０℃（浸漬時間４０時間と
７０時間）の条件で撹拌機付ウォーターバス中で加温
し、分解発生するガスを補集した。 これを一定時間維持した後のガス補集量を、上記試験片
を入れない状態で発生するガス量との増減量で評価し
た。その結果を第１表に示す。
【００１６】評価方法−２（ボトル容器による実用評
価） 実施例または比較例で得た樹脂着色組成物を各々厚さ３
mmのシートとなし、更にこれを角ペレタイザーで切断し
て３×３×３mmの立方体状のペレットとする。この立方
体状ペレット１０重量部と実施例１と同様の高密度ポリ
エチレン樹脂９０重量部を均一に混合し、２００℃に加
熱したスクリュー径４０mmφのブロー成形機にて容量２
００ml肉厚１mmの同筒状のボトル容器を作成した。この
ボトル容器に過酸化水素５％水溶液を１８０ml注入、密
封し、温度４０℃の条件で撹拌機付ウォーターバス中で
加温し、２週間維持した後のボトル外観の変形度合いを
肉眼で観察し評価した。その結果を第１表に示す。
価） 実施例または比較例で得た樹脂着色組成物を各々厚さ３
mmのシートとなし、更にこれを角ペレタイザーで切断し
て３×３×３mmの立方体状のペレットとする。この立方
体状ペレット１０重量部と実施例１と同様の高密度ポリ
エチレン樹脂９０重量部を均一に混合し、２００℃に加
熱したスクリュー径４０mmφのブロー成形機にて容量２
００ml肉厚１mmの同筒状のボトル容器を作成した。この
ボトル容器に過酸化水素５％水溶液を１８０ml注入、密
封し、温度４０℃の条件で撹拌機付ウォーターバス中で
加温し、２週間維持した後のボトル外観の変形度合いを
肉眼で観察し評価した。その結果を第１表に示す。
【００１７】
【表１】
【００１８】変形度合い評価基準 ○：変化なし △：ボトル底部および側部がやや膨らみ変形している。 ×：ボトル底部および側部が明らかに膨らみ変形してい
る。
る。
【００１９】
【発明の効果】本発明の樹脂着色組成物は過酸化水素溶
液と接触した状態に置いていても分解発生するガス量が
著しく少ないため、過酸化水素系の液体漂白剤用容器の
材料として用いると長期間の保管においても変形するこ
となく、漂白剤を安定に保存することができる。
液と接触した状態に置いていても分解発生するガス量が
著しく少ないため、過酸化水素系の液体漂白剤用容器の
材料として用いると長期間の保管においても変形するこ
となく、漂白剤を安定に保存することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 野田 満夫 千葉県印旛郡富里町日吉台３丁目17番地の ９ (72)発明者 石村 安雄 三重県鈴鹿市白子町1935番地 (72)発明者 丸林 裕史 三重県桑名市中央町５丁目38 (72)発明者 山田 英司 三重県四日市市笹川９丁目15番地の21
Claims (1)
- 【請求項１】ポリオレフィン樹脂２０〜９９.９５重量
部と表面にアルミニウム及び／又はケイ素の含水酸化物
の被覆を有し、かつ無機酸或は有機酸によってpH２〜５
に調整された二酸化チタン顔料０.０５〜８０重量部を
含有することを特徴とする液体漂白剤容器用樹脂着色組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27803092A JP3219866B2 (ja) | 1992-09-22 | 1992-09-22 | 液体漂白剤単層容器用樹脂着色組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27803092A JP3219866B2 (ja) | 1992-09-22 | 1992-09-22 | 液体漂白剤単層容器用樹脂着色組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06100733A true JPH06100733A (ja) | 1994-04-12 |
| JP3219866B2 JP3219866B2 (ja) | 2001-10-15 |
Family
ID=17591675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27803092A Expired - Fee Related JP3219866B2 (ja) | 1992-09-22 | 1992-09-22 | 液体漂白剤単層容器用樹脂着色組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3219866B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006001330A1 (ja) * | 2004-06-24 | 2006-01-05 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びにそれを含む樹脂組成物 |
-
1992
- 1992-09-22 JP JP27803092A patent/JP3219866B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006001330A1 (ja) * | 2004-06-24 | 2006-01-05 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びにそれを含む樹脂組成物 |
| JP2006037090A (ja) * | 2004-06-24 | 2006-02-09 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びにそれを含む樹脂組成物 |
| US7579391B2 (en) | 2004-06-24 | 2009-08-25 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Titanium dioxide pigments, process for the production thereof, and resin compositions containing the pigments |
| TWI381024B (zh) * | 2004-06-24 | 2013-01-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | 二氧化鈦顏料及其製造方法以及含其之樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3219866B2 (ja) | 2001-10-15 |
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