JPH0588272B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0588272B2 JPH0588272B2 JP59133057A JP13305784A JPH0588272B2 JP H0588272 B2 JPH0588272 B2 JP H0588272B2 JP 59133057 A JP59133057 A JP 59133057A JP 13305784 A JP13305784 A JP 13305784A JP H0588272 B2 JPH0588272 B2 JP H0588272B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium
- meth
- acrylate
- group
- transparent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- -1 organic acid lithium salt Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 8
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 3
- RLQOUIUVEQXDPW-UHFFFAOYSA-M lithium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Li+].CC(=C)C([O-])=O RLQOUIUVEQXDPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 3
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CCCO1 LCXXNKZQVOXMEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- MAZKNBXUMANNDL-UHFFFAOYSA-M lithium;2-ethylhexanoate Chemical compound [Li+].CCCCC(CC)C([O-])=O MAZKNBXUMANNDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IIDVGIFOWJJSIJ-UHFFFAOYSA-M lithium;2-methylpropanoate Chemical compound [Li+].CC(C)C([O-])=O IIDVGIFOWJJSIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WIAVVDGWLCNNGT-UHFFFAOYSA-M lithium;butanoate Chemical compound [Li+].CCCC([O-])=O WIAVVDGWLCNNGT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- POYDCAKGHSRECA-UHFFFAOYSA-M lithium;decanoate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCC([O-])=O POYDCAKGHSRECA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AZEPWULHRMVZQR-UHFFFAOYSA-M lithium;dodecanoate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O AZEPWULHRMVZQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNDUWCHQCLZPAH-UHFFFAOYSA-M lithium;hexanoate Chemical compound [Li+].CCCCCC([O-])=O PNDUWCHQCLZPAH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTAUEIDLAAYHSL-UHFFFAOYSA-M lithium;octanoate Chemical compound [Li+].CCCCCCCC([O-])=O BTAUEIDLAAYHSL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXMOZGKEVIBBCF-UHFFFAOYSA-M lithium;propanoate Chemical compound [Li+].CCC([O-])=O AXMOZGKEVIBBCF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は、光学的透明性および機械的強度に優
れ、リチウムによる放射線吸収性を有するリチウ
ムを含有する樹脂組成物およびその製造法に関す
る。 〔従来技術〕 アクリル樹脂、スチレン樹脂などの透明性を有
する樹脂材料は、主に板状品として無機ガラスの
代替として、その成形、加工性の便利さから、又
耐衝撃性のあることから、種々の分野で使用され
ている。しかしながら、これら合成樹脂は放射線
遮蔽能を有しないため、その用途への使用ができ
なかつた。そこで近年、アクリル樹脂やスチレン
樹脂に鉛を含有せしめた放射線遮蔽材料が開発さ
れている(特公昭35−2360号、特開昭53−9994
号、同53−9995号、同53−9996号、及び同53−
63310号等)。 しかしながら、上記の鉛含有放射線遮蔽材料は
放射線のうちX線、γ線、α線、β線に対しては
有効なものの、熱中性子線に対しては不十分であ
る。 一方、中性子線遮蔽の高分子材料として、ポリ
エチレンやアクリル樹脂に硼素化合物を添加する
ことも知られている(特開昭55−144597号)。し
かしこの方法も中性子線吸収能は大きいものの、
中性子吸収反応に伴い2次γ線が放出されるた
め、人体への被爆の点で問題がある。 中性子線を吸収する物質としては、上記硼素化
合物以外にリチウムが知られており、中性子吸収
反応の際に放出される2次γ線が非常に少ない点
で注目されている。 そこで従来から、沸化リチウムタイル(特開昭
51−94098)、リチウム入りポリエチレン等のリチ
ウムを使用した中性子線遮蔽材料が提案されてい
るが、透明性および機械的強度の双方に優れかつ
加工が容易な中性子線遮蔽材料は未だ提案されて
いない。 〔発明の目的〕 本発明は、このような状況に鑑み上記問題点を
解決し、熱中性子線吸収能を有する、透明性、機
械的強度および加工性に優れたリチウム含有樹脂
組成物およびその製造法を提供することを目的と
する。 〔発明の構成〕 本発明によれば、透明なアクリル樹脂に、有機
酸リチウム塩または下記一般式(1)
れ、リチウムによる放射線吸収性を有するリチウ
ムを含有する樹脂組成物およびその製造法に関す
る。 〔従来技術〕 アクリル樹脂、スチレン樹脂などの透明性を有
する樹脂材料は、主に板状品として無機ガラスの
代替として、その成形、加工性の便利さから、又
耐衝撃性のあることから、種々の分野で使用され
ている。しかしながら、これら合成樹脂は放射線
遮蔽能を有しないため、その用途への使用ができ
なかつた。そこで近年、アクリル樹脂やスチレン
樹脂に鉛を含有せしめた放射線遮蔽材料が開発さ
れている(特公昭35−2360号、特開昭53−9994
号、同53−9995号、同53−9996号、及び同53−
63310号等)。 しかしながら、上記の鉛含有放射線遮蔽材料は
放射線のうちX線、γ線、α線、β線に対しては
有効なものの、熱中性子線に対しては不十分であ
る。 一方、中性子線遮蔽の高分子材料として、ポリ
エチレンやアクリル樹脂に硼素化合物を添加する
ことも知られている(特開昭55−144597号)。し
かしこの方法も中性子線吸収能は大きいものの、
中性子吸収反応に伴い2次γ線が放出されるた
め、人体への被爆の点で問題がある。 中性子線を吸収する物質としては、上記硼素化
合物以外にリチウムが知られており、中性子吸収
反応の際に放出される2次γ線が非常に少ない点
で注目されている。 そこで従来から、沸化リチウムタイル(特開昭
51−94098)、リチウム入りポリエチレン等のリチ
ウムを使用した中性子線遮蔽材料が提案されてい
るが、透明性および機械的強度の双方に優れかつ
加工が容易な中性子線遮蔽材料は未だ提案されて
いない。 〔発明の目的〕 本発明は、このような状況に鑑み上記問題点を
解決し、熱中性子線吸収能を有する、透明性、機
械的強度および加工性に優れたリチウム含有樹脂
組成物およびその製造法を提供することを目的と
する。 〔発明の構成〕 本発明によれば、透明なアクリル樹脂に、有機
酸リチウム塩または下記一般式(1)
【化】
(式中、R1,R2は炭素数1〜4のアルキル基ま
たはトリフロロメチル基、フエニル基、フロイル
基、テノイル基である。) で表されるリチウムキレート化合物を、リチウム
原子の重量濃度が0.1%ないし5%となる濃度で
均一に含有してなる、透明であることを特徴とす
るリチウム含有樹脂組成物が提供される。 本発明においてアクリル樹脂とは、メチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレー
ト、イソ−プロピル(メタ)アクリレート、n−
ブチル(メタ)アクリレート、イソ−ブチル(メ
タ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリ
レート、n−ベンジル(メタ)アクリレート、n
−オクチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メ
タ)アクリレート、フエニル(メタ)アクリレー
ト、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、
シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボル
ニル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)
アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレー
ト、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレー
ト、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、グリシジル(メタ)アクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルメタアクリレート、エチレンジメ
タアクリレート、トリエチレングリコールジメタ
アクリレート、テトラエチレングリコールジメタ
アクリレート、アリルメタアクリレート、などの
(メタ)アクリレート、および(メタ)アクリル
酸の重合体樹脂又は、前記(メタ)アクリレート
および(メタ)アクリル酸を主成分(50重量%以
上)とし、これと共重合可能な他のモノマーとよ
りなる共重合体樹脂を意味する。 本発明のリチ
ウム含有樹脂組成物の製造法は、特に限定されな
いが例えば、 (a) (メタ)アクリレート (b) リチウム化合物、および (c) 重合開始剤 よりなる混合物を鋳型中で重合する方法があげら
れる。 また、前記の透明な樹脂及びリチウム化合物を
溶剤に溶解し、それを鋳型または板上に流延し、
溶剤を蒸発させるか、あるいは溶剤による溶解物
を押出機等にかけて脱気し、それを押出しうる方
法等があげられる。 上記の製造法において(a)成分の(メタ)アクリ
レートとしては、メチル(メタ)アクリレート、
エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メ
タ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリ
レート、n−ブチル(メタ)アクリレート、sec
−ブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル
(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)ア
クリレート、n−オクチル(メタ)アクリレー
ト、ラウリル(メタ)アクリレート、フエニル
(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アク
リレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2
−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジ
エチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメ
チルアミノエチルメタアクリレート、グリシジル
メタアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタ
アクリレート、エチレンジメタクリレート、トリ
エチレングリコールジメタアクリレート、テトラ
エチレングリコールジメタアクリレート、アリル
メタアクリレート等があげられる。これらは単独
もしくは2種以上混合して用いられる。 本発明で使用されるリチウム化合物は、有機酸
のリチウム塩、例えば(メタ)アクリル酸リチウ
ム、プロピオン酸リチウム、n−酪酸リチウム、
カプロン酸リチウム、カプリル酸リチウム、カプ
リン酸リチウム、イソ酪酸リチウム、ラウリル酸
リチウム、2−エチルヘキサン酸リチウムなどお
よびリチウムキレート化合物、例えばベンゾイル
トリフロロアセチルアセトナートリチウム、テノ
イルトリフロロアセチルアセトナートリチウムな
どがあげられ、これらは単独でまた組合わせて使
用出来る。 これらリチウム化合物の使用量は、リチウム原
子の重量濃度として0.1〜5%の範囲である。0.1
%未満では、得られる樹脂組成物の熱中性子線吸
収性が不足し、一方5%をこえると機械的性質及
び透明性が損なわれる。 また熱中性子線吸収性を向上させるために、リ
チウムの同位体である6Liのみを含むあるいは6Li
を濃縮したリチウム化合物を用いることも本発明
の好ましい実施態様である。 本発明の組成物を鋳型重合してうる際、前記成
分(a),(b)に対し溶解性を有する下記の一般式、 R1−COOH (I) (式中、R1は炭素数1〜20の飽和あるいは不飽
和の炭化水素残基); R2−OCO−R3−COOH () (式中、R2は水素又は炭素数1〜9の飽和ある
いは不飽和の炭化水素残基、R3は炭素数1〜6
の飽和あるいは不飽和の炭化水素残基);
たはトリフロロメチル基、フエニル基、フロイル
基、テノイル基である。) で表されるリチウムキレート化合物を、リチウム
原子の重量濃度が0.1%ないし5%となる濃度で
均一に含有してなる、透明であることを特徴とす
るリチウム含有樹脂組成物が提供される。 本発明においてアクリル樹脂とは、メチル(メ
タ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレー
ト、イソ−プロピル(メタ)アクリレート、n−
ブチル(メタ)アクリレート、イソ−ブチル(メ
タ)アクリレート、tert−ブチル(メタ)アクリ
レート、n−ベンジル(メタ)アクリレート、n
−オクチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メ
タ)アクリレート、フエニル(メタ)アクリレー
ト、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、
シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボル
ニル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)
アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレー
ト、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレー
ト、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、グリシジル(メタ)アクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルメタアクリレート、エチレンジメ
タアクリレート、トリエチレングリコールジメタ
アクリレート、テトラエチレングリコールジメタ
アクリレート、アリルメタアクリレート、などの
(メタ)アクリレート、および(メタ)アクリル
酸の重合体樹脂又は、前記(メタ)アクリレート
および(メタ)アクリル酸を主成分(50重量%以
上)とし、これと共重合可能な他のモノマーとよ
りなる共重合体樹脂を意味する。 本発明のリチ
ウム含有樹脂組成物の製造法は、特に限定されな
いが例えば、 (a) (メタ)アクリレート (b) リチウム化合物、および (c) 重合開始剤 よりなる混合物を鋳型中で重合する方法があげら
れる。 また、前記の透明な樹脂及びリチウム化合物を
溶剤に溶解し、それを鋳型または板上に流延し、
溶剤を蒸発させるか、あるいは溶剤による溶解物
を押出機等にかけて脱気し、それを押出しうる方
法等があげられる。 上記の製造法において(a)成分の(メタ)アクリ
レートとしては、メチル(メタ)アクリレート、
エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メ
タ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリ
レート、n−ブチル(メタ)アクリレート、sec
−ブチル(メタ)アクリレート、tert−ブチル
(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)ア
クリレート、n−オクチル(メタ)アクリレー
ト、ラウリル(メタ)アクリレート、フエニル
(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アク
リレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2
−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジ
エチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメ
チルアミノエチルメタアクリレート、グリシジル
メタアクリレート、テトラヒドロフルフリルメタ
アクリレート、エチレンジメタクリレート、トリ
エチレングリコールジメタアクリレート、テトラ
エチレングリコールジメタアクリレート、アリル
メタアクリレート等があげられる。これらは単独
もしくは2種以上混合して用いられる。 本発明で使用されるリチウム化合物は、有機酸
のリチウム塩、例えば(メタ)アクリル酸リチウ
ム、プロピオン酸リチウム、n−酪酸リチウム、
カプロン酸リチウム、カプリル酸リチウム、カプ
リン酸リチウム、イソ酪酸リチウム、ラウリル酸
リチウム、2−エチルヘキサン酸リチウムなどお
よびリチウムキレート化合物、例えばベンゾイル
トリフロロアセチルアセトナートリチウム、テノ
イルトリフロロアセチルアセトナートリチウムな
どがあげられ、これらは単独でまた組合わせて使
用出来る。 これらリチウム化合物の使用量は、リチウム原
子の重量濃度として0.1〜5%の範囲である。0.1
%未満では、得られる樹脂組成物の熱中性子線吸
収性が不足し、一方5%をこえると機械的性質及
び透明性が損なわれる。 また熱中性子線吸収性を向上させるために、リ
チウムの同位体である6Liのみを含むあるいは6Li
を濃縮したリチウム化合物を用いることも本発明
の好ましい実施態様である。 本発明の組成物を鋳型重合してうる際、前記成
分(a),(b)に対し溶解性を有する下記の一般式、 R1−COOH (I) (式中、R1は炭素数1〜20の飽和あるいは不飽
和の炭化水素残基); R2−OCO−R3−COOH () (式中、R2は水素又は炭素数1〜9の飽和ある
いは不飽和の炭化水素残基、R3は炭素数1〜6
の飽和あるいは不飽和の炭化水素残基);
【化】
(式中、R4は水素またはメチル基、A1は炭素数
2〜6のアルキレン基、nは0または1〜10の整
数である);
2〜6のアルキレン基、nは0または1〜10の整
数である);
以下実施例をもつて本発明をさらに詳細に説明
するが本発明はこれに限定されるものではない。 実施例 1 メタアクリル酸リチウム12g、2−エチルヘキ
サン酸18g、プロピレングリコール6gをメタクリ
ル酸メチル64gに混合し、撹拌しながら60℃に加
熱し溶解させた。この混合液は冷却後も透明であ
つた。 次にこの混合液に重合触媒として0.06gの2,
2′−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
後、脱気し、予め板厚が3mmとなるよう設定され
た常法の無機ガラスの鋳型に注入し、この鋳型を
65℃の温水に2時間浸漬し、次いで120℃の空気
浴に120分間滞在させて重合を完結させた。 鋳型から取り出した樹脂板は透明であつた。 実施例 2 テノイルトリフロロアセチルアセトナートリチ
ウム12gをメタクリル酸メチル88gに混合し溶解
させた。この混合液は透明であつた。この混合液
に2,2′−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロ
ニトリル)0.06gを添加して実施例1と同じ条件
で鋳込重合を行なつた。得られた樹脂板は透明で
あつた。 実施例 3 メタアクリル酸リチウム14g、2−エチルヘキ
サン酸20g、プロピレングリコール6g、スチレン
48g、メタアクリル酸メチル12gを60℃に加熱し
ながら撹拌、混合し、均一な溶液とした。この混
合液は冷却後も透明であつた。 次にこの混合液に重合触媒として0.1gの2,
2′−アゾビス(―2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
のち、実施例1と同様に鋳込重合を行なつた。得
られた樹脂板は透明であつた。 実施例 4 メタアクリル酸リチウム5.8g、2−エチルヘキ
サン酸10.0g、プロピレングリコール0.5gへメタ
クリル酸メチル64.1gを60℃に加熱しながら撹拌
混合し、均一な溶液とし、さらに19.6gのテノイ
ルトリフロロアセチルアセトナートリチウムを加
えて撹拌混合し、透明な混合液を得た。 次にこの混合液に重合触媒として0.1gの2,
2′−アゾビス(―2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
のち、実施例1と同様に鋳込重合を行なつた。得
られた樹脂板は透明であつた。 〔発明の効果〕 本発明のリチウムを含有する樹脂組成物は、人
体に有害な2次γ線を放出しない透明中性子線遮
蔽材料として産業および医学上きわめて有用であ
る。
するが本発明はこれに限定されるものではない。 実施例 1 メタアクリル酸リチウム12g、2−エチルヘキ
サン酸18g、プロピレングリコール6gをメタクリ
ル酸メチル64gに混合し、撹拌しながら60℃に加
熱し溶解させた。この混合液は冷却後も透明であ
つた。 次にこの混合液に重合触媒として0.06gの2,
2′−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
後、脱気し、予め板厚が3mmとなるよう設定され
た常法の無機ガラスの鋳型に注入し、この鋳型を
65℃の温水に2時間浸漬し、次いで120℃の空気
浴に120分間滞在させて重合を完結させた。 鋳型から取り出した樹脂板は透明であつた。 実施例 2 テノイルトリフロロアセチルアセトナートリチ
ウム12gをメタクリル酸メチル88gに混合し溶解
させた。この混合液は透明であつた。この混合液
に2,2′−アゾビス−(2,4−ジメチルバレロ
ニトリル)0.06gを添加して実施例1と同じ条件
で鋳込重合を行なつた。得られた樹脂板は透明で
あつた。 実施例 3 メタアクリル酸リチウム14g、2−エチルヘキ
サン酸20g、プロピレングリコール6g、スチレン
48g、メタアクリル酸メチル12gを60℃に加熱し
ながら撹拌、混合し、均一な溶液とした。この混
合液は冷却後も透明であつた。 次にこの混合液に重合触媒として0.1gの2,
2′−アゾビス(―2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
のち、実施例1と同様に鋳込重合を行なつた。得
られた樹脂板は透明であつた。 実施例 4 メタアクリル酸リチウム5.8g、2−エチルヘキ
サン酸10.0g、プロピレングリコール0.5gへメタ
クリル酸メチル64.1gを60℃に加熱しながら撹拌
混合し、均一な溶液とし、さらに19.6gのテノイ
ルトリフロロアセチルアセトナートリチウムを加
えて撹拌混合し、透明な混合液を得た。 次にこの混合液に重合触媒として0.1gの2,
2′−アゾビス(―2,4−ジメチルバレロニトリ
ル)および離型剤として0.1gのジオクチルスルホ
サクシネートナトリウム塩を添加して溶解させた
のち、実施例1と同様に鋳込重合を行なつた。得
られた樹脂板は透明であつた。 〔発明の効果〕 本発明のリチウムを含有する樹脂組成物は、人
体に有害な2次γ線を放出しない透明中性子線遮
蔽材料として産業および医学上きわめて有用であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 透明なアクリル樹脂に、有機酸リチウム塩ま
たは下記一般式(1) 【化】 (式中、R1,R2は炭素数1〜4のアルキル基ま
たはトリフロロメチル基、フエニル基、フロイル
基、テノイル基である。) で表される化合物とのキレート構造を持つリチウ
ムキレート化合物を、リチウム原子の重量濃度が
0.1%ないし5%となる濃度で均一に含有してな
る、透明であることを特徴とするリチウム含有樹
脂組成物。 2 (a) (メタ)アクリレートから選ばれた少な
くとも一種のビニルモノマー、 (b) 下記一般式(2) 【化】 (式中、R1,R2は炭素数1〜4のアルキル基ま
たはトリフロロメチル基、フエニル基、フロイル
基、テノイル基である。) で表される化合物とのキレート構造を持つリチウ
ムキレート化合物、および (c) 重合開始剤 よりなる混合物を鋳型中で重合することを特徴と
する、リチウム原子の重量濃度が0.1%ないし5
%であるリチウム含有樹脂組成物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59133057A JPS6114257A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | リチウム含有樹脂組成物及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59133057A JPS6114257A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | リチウム含有樹脂組成物及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6114257A JPS6114257A (ja) | 1986-01-22 |
JPH0588272B2 true JPH0588272B2 (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15095812
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59133057A Granted JPS6114257A (ja) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | リチウム含有樹脂組成物及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6114257A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02293435A (ja) * | 1989-05-01 | 1990-12-04 | Teijin Ltd | 柔軟な表面タッチを有する高反撥性織物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5466956A (en) * | 1977-11-09 | 1979-05-29 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Method of stabilizing styrene resin composition containing halogen-containing flame-retarder |
JPS6031555A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Hidetoshi Tsuchida | オキシエチレン(メタ)アクリレ−トポリマ−と無機リチウム塩より成るハイブリド系イオン伝導体 |
JPS6044536A (ja) * | 1983-08-22 | 1985-03-09 | Kohjin Co Ltd | 帯電防止性熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60250056A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-10 | Mitsubishi Electric Corp | 透明帯電防止樹脂組成物 |
-
1984
- 1984-06-29 JP JP59133057A patent/JPS6114257A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5466956A (en) * | 1977-11-09 | 1979-05-29 | Sankyo Yuki Gosei Kk | Method of stabilizing styrene resin composition containing halogen-containing flame-retarder |
JPS6031555A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Hidetoshi Tsuchida | オキシエチレン(メタ)アクリレ−トポリマ−と無機リチウム塩より成るハイブリド系イオン伝導体 |
JPS6044536A (ja) * | 1983-08-22 | 1985-03-09 | Kohjin Co Ltd | 帯電防止性熱可塑性樹脂組成物 |
JPS60250056A (ja) * | 1984-05-25 | 1985-12-10 | Mitsubishi Electric Corp | 透明帯電防止樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6114257A (ja) | 1986-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0108622B1 (en) | Synthetic resin composition and process for producing the same | |
US3652730A (en) | Process for grafting polymerisable monomers onto crystalline unpreactivated polyolefines | |
KR830001986A (ko) | 신규 경화성 조성물 | |
DE1694727B1 (de) | Verfahren zur herstellung von formkoerpern aus methylmetha crylatpolymerisaten | |
US4182821A (en) | Method for producing a lead containing monomer composition and a radiation shielding polymer | |
EP0019121B1 (en) | Process for producing radiation-shielding plastic materials | |
JPH0588272B2 (ja) | ||
US3728314A (en) | Chemical composition for viscosity control and film forming materials | |
JPS6099150A (ja) | 希土類元素を含有する樹脂組成物およびその製造法 | |
JP3780612B2 (ja) | 近赤外吸収樹脂組成物及び材料 | |
CN85100239A (zh) | 防x-射线有机玻璃的制备方法 | |
JPH0262562B2 (ja) | ||
JP2819767B2 (ja) | ビニル又はビニリデン重合体の製造方法 | |
JPS61215610A (ja) | 中性子捕捉透明樹脂材料及びその製造法 | |
JPS61261303A (ja) | 耐熱変形性の優れた熱可塑性共重合体の製造法 | |
JPH035402B2 (ja) | ||
JP3138886B2 (ja) | 透明な鉛含有高分子の製造方法 | |
SU904528A3 (ru) | Способ получени радиационностойкого материала | |
JPS58138743A (ja) | 反応性に富んだ無溶剤型液状樹脂組成物 | |
JPH0262563B2 (ja) | ||
JPH05271466A (ja) | 透明放射線遮蔽材及びその製造方法 | |
JPS6145199B2 (ja) | ||
JP3064059B2 (ja) | 透明放射線遮蔽材及びその製造方法 | |
JPS6145800B2 (ja) | ||
JP2620563B2 (ja) | 透明性に優れた含鉛スチレン誘導体のグラフト共重合体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |