JPH0578241A - ケトプロフエンリジン塩を含む局所用親水性医薬組成物 - Google Patents
ケトプロフエンリジン塩を含む局所用親水性医薬組成物Info
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Abstract
量)のケトプロフェンリジン塩を含む泡沫の形体の親水
性医薬組成物。 【効果】この泡沫は関節、筋肉、腱及び靭帯のリューマ
チ性又は外傷性の痛みがあり且つ炎症の状態の局部治療
に適用される。
Description
ロピオン酸の類に属する抗炎症活性を有する化合物を含
む泡沫の形体の局所用医薬組成物に関する。
まれるアリールプロピオン酸はケトプロフェンリジン塩
としても知られる2−(3−ベンゾイルフェニル)プロ
ピオン酸のリジン塩として表され、この化合物は198
6年10月21日に発行された本出願人名義のイタリア
特許第1,104,556号の目的物を構成するものであ
る。
NSとして知られる2−(3−ベンゾイルフェニル)プ
ロピオン酸又はケトプロフェンはその作用機序が本質的
にプロスタグランジン、プロスタサイクリン及びトロン
ボキサンの生合成の阻害に由来する。ケトプロフェンに
比べてケトプロフェンリジン塩は同様の薬学的プロフィ
ールと類似の消炎鎮痛効果を示すにもかかわらず相当に
高い水中の溶解性と大きな胃の耐性という有利な条件を
提供する。筋肉骨格器官は特に起こり得る体の外傷の結
果として局部炎症過程が形成されやすく、そのため自由
に使える局所非ステロイド性抗炎症(FANS)薬を含
む組成物は便利である。局所投与経路は確かに局部炎症
過程の場合において非ステロイド性抗炎症薬のために選
択される一つの投与経路であり、なぜならそれは大多数
のそのような医薬を用いる治療の間に現れる付帯的な影
響特に胃と腎臓におけるその出現を最小にするからであ
る。
別にして、皮膚に適用される薬物は適当な皮膚層を浸透
して所望の治療効果を産生しなければならない。従って
FANSはその作用が効果を現すには角質層と表皮の生
きている部分を通過しなければならない。角質化された
組織である角質層は人工的な半浸透膜のような挙動を示
し、従って薬物分子は濃度の勾配による受動拡散により
浸透する。従ってこの角質層を通過する浸透速度は担体
中の薬物の濃度、その水中の溶解性及びその角質層と担
体との間の分配係数に依存する。
るためにはそれを高められた濃度で投与すべきこと、従
ってそれを局所投与用医薬形体の中に高濃度で含ませな
ければならないという結論に導かれる。
ケトプロフェンリジン塩の10〜20%の濃度を得るこ
とが可能であり、そのような濃度は他の剤形例えばゲル
では得ることができない。本発明の局所用医薬組成物に
より与えられる別の有利な条件はそれが皮膚とある程度
相互作用することのあり得る賦形剤を極めて低い量含む
ことにより示される。特に泡沫の形体の医薬組成物にお
ける前記賦形剤の量は全部で溶液の5%〜10%(p/
容量)の百分率であり、更にアルコール賦形剤は極めて
低い含有量すなわち5%より低いそれであるが、一方伝
統的な局所用医薬形体例えばFANSを含むゲル又はク
リームにおいてはアルコール賦形剤の百分率は遥かに高
く、それらは溶液の40%(p/容量)に達する場合も
ある。
ケトプロフェンリジン塩溶液、好ましくは15%のケト
プロフェンリジン塩溶液を含み、そしてエロゲート(er
ogate)される場合に適当なガス例えば一般にブタン−
プロパンと呼ばれるブタン、プロパンおよびイソブタン
ガスの混合物、好ましくはブタン:プロパン:イソブタ
ン=4:4:2の比率で混合したものを溶液の3〜7%
(p/p)量で用いて乳化される。
物の量が特に好ましい。泡沫の形体の医薬組成物には他
の成分例えば界面活性剤又はイオン性又は非イオン性乳
化剤、皮膚軟化剤、粘稠剤及び場合により少量の香り及
び静菌物質も含まれる。イオン性乳化剤としてはラウリ
ル硫酸カリウムを使用することができ、そして非イオン
性乳化剤としては非エトキシル化誘導体例えばソルビタ
ンエステル又はエーテル(SPAN)又はエトキシル化
誘導体例えばポリオキシエチレンソルビタンエーテル又
はエステル及びポリオキシメチレンエーテル及びエステ
ル(Cremophor,Myri)を使用することができる。乳化剤
の量は溶液の2〜8%(p/容量)である。イオン性乳
化剤の特に好ましい量は溶液の2〜3%(p/容量)で
あり、一方非イオン性乳化剤についてはその量は溶液の
3〜5%(p/容量)である。
ル、グリセリン又は300〜3,000の平均分子量を
もつポリエチレングリコール(Carbowax of Polywax 30
0-1,500-3,000)を使用することができる。皮膚軟化剤
の量は溶液の2〜6%(p/容量)の間で変動し、溶液
の3〜4%(p/容量)の量が特に好ましい。
飽和脂肪酸の置換されたアミド(Comprelan-Henkel);
置換された及び/又は塩化セルロース例えばメチルエチ
ルセルロース、ナトリウム・カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、イソプロピルメチルセルロー
ス;種々の分子量の置換されたビニルピロリドンポリマ
ー例えばポリビニルピロリドンK30;カルボキシポリ
メチレン(Carbopol)を使用することができる。粘稠剤
の量は溶液の0.2〜3%(p/容量)の間で変動す
る。場合により添加する香りは溶液の0.05〜0.2%
(p/容量)の量のネロリンラベンダーから構成させる
ことができる。
合微生物学的純度を保つために添加することができる静
菌物質は安息香酸とそのエステル(Nipagin-Nipasol)
又はベンジルアルコールから構成させることができ、そ
して溶液の0.1〜0.5%(p/容量)の量を添加す
る。本発明の目的の泡沫形体の局所用抗炎症医薬組成物
は適用が簡単であり、そして関節、筋肉、腱及び靭帯の
リューマチ性又は外傷性の痛みがあり且つ炎症の状態の
局部治療に適している。適当な薬量検討は治療するべき
面積と炎症の実態により泡沫を治療する部位に1日2〜
3回適用し、軽く摩擦して浸透させることを予想する。
はなく例証するためにのみ提示するものである。
化した水(6.5リットル)に溶解する。
プロピレングリコール(0.4kg);PVP K25(ポ
リビニルピロリドン)(0.3kg);ネロリンラベンダー
(0.02kg);ベンジルアルコール(0.03kg)を仕
込み、十分量の水で1リットルにする。
加し、次いで水で所定量(10リットル)にする。
圧濾過し小型ビンに分注する。バルブを小型ビンに取り
付け固定する。ブタン−プロパンガス(5%p/p)を
装填して加圧状態にする。
る。
作を行い、次の最終組成が得られる。
作を行い、次の最終組成が得られる。
作を行い、次の最終組成が得られる。
作を行い、次の最終組成が得られる。
収を雌ウサギ(ニュージーランド、9〜11週令)を使
用し、実施例1に記述したすべての賦形剤組成を持つ種
々の濃度(5%、10%、15%及び20%)の泡沫の
形体の組成物を局所投与して研究した。
間)4群のウサギ(n=3)の背中の100cm2(10cm
×10cm)の面積に10mg/kg(動物の平均体重200
0g±200g)を投与した。
た。2mlの血液を投与後0(投与前)、15、30、6
0、120、240及び360分に採取し、そして尿を
0〜6時間、6〜12時間及び12〜24時間の間に集
めた。
測定をスプロフェン酸を内部標準(IS)として使用す
るHPLC法により行った。
でpH=2.0に酸性化し、エチルエーテルで抽出した。
尿はIS添加後1N NaOHで30分間アルカリ加水
分解し、次いで1N HClを添加して中和し、最後に
1Mリン酸緩衝液でpH=2.0の酸性にし、次いでエチ
ルエーテルで抽出した。血漿と尿のエーテル層を窒素の
もとで蒸発乾燥した。血漿と尿抽出液の残留物を0.2
Mギ酸アンモニウム(pH=6.5)に取り上げ、HPL
Cに注入した(注入量20μl)。
る。 カラム:Merck Lichrospher 10RP-18 5μm 125×
4mm、移動相プレカラム 付き:0.2Mギ酸アンモニウム pH(35%CH3C
N) 流速:1ml/分 検出:UV(258nm)
〜2μg/ml(r2 0.99)、そして尿については0.0
5〜25μg/ml(r2 0.99)の測定範囲で線型であ
る。この方法の限界は0.01μg/mlであり、そして検
出可能な最小濃度は血漿と尿のいずれについても0.0
5μg/mlである。
の泡沫形体のケトプロフェンリジン塩の親水性溶液を1
0mg/kgの用量で投与した場合血漿水準では方法の検出
限界より高い値が測定されないが、一方尿中には投薬可
能な水準のケトプロフェンが認められた。
(±SD)の値を示す。表1は5%、10%、15%及び
20%溶液を適用後尿中ケトプロフェンの水準の増加が
認められ、その量が組成物中に存在する活性素の濃度に
比例する状態を示している。
ンの濃度と組成物中の活性素の濃度との直接比較をダン
カン試験(Duncan test)により行った。得られた結果
はケトプロフェンの5%、10%及び15%を含む製剤
は相互に統計学的に差異がある(p 0.05)が、一方
15%製剤と20%のそれとの間には統計学的差異が存
在しないことを示している。
一用量(10mg/kg)をウサギの皮膚に適用した後のウ
サギ尿中のケトプロフェン酸の累積排泄量と適用後時間
との折れ線図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 活性成分として溶液の10〜20%(p
/容量)の濃度のケトプロフェンリジン塩、溶液の2〜
8%(p/容量)の濃度の適当なイオン性又は非イオン
性乳化剤、溶液の3〜4%(p/容量)の濃度の適当な
皮膚軟化剤、溶液の0.2〜3%(p/容量)の濃度の
適当な粘稠剤、溶液の0.05〜0.02%(p/容量)
の濃度の場合によって加えられる適当な香り及び溶液の
0.1〜0.5%(p/容量)の濃度の適当な静菌性化合
物を含み、そして使用する噴射ガスが3〜7%(p/
p)の濃度のブタン:プロパン:イソブタンの混合物か
らなることを特徴とする泡沫の形体の局所用抗炎症医薬
組成物。 - 【請求項2】 イオン性乳化剤がラウリルサルフェート
から構成され、そして非イオン性乳化剤がソルビタンエ
ステルとエーテル、ポリオキシメチレンエステルとエー
テル、ポリオキシエチレンソルビタンエステルとエーテ
ルからなる群より選ばれ、そして皮膚軟化剤がグリセリ
ン、プロピレングリコール及びポリエチレングリコール
からなる群より選ばれ;粘稠剤がアミド、セルロース、
ビニルピロリドンポリマー及びカルボキシポリメチレン
からなる群より選ばれ;場合によって加えられる香りが
ネロリンラベンダーからなり、そして静菌物質が安息香
酸とそのエステル及びベンジルアルコールからなる群よ
り選ばれる請求項1記載の泡沫の形体の局所用抗炎症医
薬組成物。 - 【請求項3】 ケトプロフェンリジン塩が溶液の15%
(p/容量)の濃度であることを特徴とする請求項1及
び2のいずれか一項記載の泡沫の形体の局所用抗炎症医
薬組成物。 - 【請求項4】 噴射ガスが5%(p/p)の濃度のブタ
ン:プロパン:イソブタン=4:4:2の混合物からな
ることを特徴とする請求項3記載の泡沫の形体の局所用
抗炎症医薬組成物。
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