JPH0563520B2

JPH0563520B2 -

Info

Publication number: JPH0563520B2
Application number: JP59247694A
Authority: JP
Inventors: Akihiro Imamura; Toshiaki Sugizaki
Original assignee: KOSEI KK
Current assignee: KOSEI KK
Priority date: 1984-11-21
Filing date: 1984-11-21
Publication date: 1993-09-10
Also published as: JPS61141797A

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］本発明は、顆粒状皮膚洗浄料に関するものであ
り、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩と結合剤として両
性のアクリル系高分子化合物を必須成分とした顆
粒状皮膚洗浄料である。その目的は、安全性が高
く、顆粒化することにより使用特性を著しく向上
するためであり、特に水に対する溶解性、溶解時
のザラツキのなさ、顆粒のソフト化など優れた顆
粒状皮膚洗浄料を提供することにある。なお、本発明における結合剤とは、粉体同士を
結合して顆粒状に形状を保つ物質をいう。［従来の技術］従来、顆粒状皮膚洗浄料としては、多くの製品
が市場に存在している。しかしながら、顆粒状に
するための結合剤として、デンプン、デキストリ
ン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン等が使用されているが、使用特
性、顆粒の安定性、均一性において十分満足すべ
きものがなかつた。［発明が解決しようとする問題点］本発明者等は、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩と、
結合剤として高分子化合物を必須に配合した顆粒
状皮膚洗浄料において、皮膚刺激が少く、かつ弱
酸性という特性を何ら損うことなく、使用特性、
すなわち良好な起泡力、水への溶解性の改善、溶
解時のザラツキを防ぎ、さらに、顆粒状にするた
めの結合剤の選択により、顆粒のソフト化、すな
わち顆粒を多孔質にし、かつ結合力の強い顆粒を
得ることにより、使用時の溶解性の改善、顆粒の
輸送安定性を向上させるために、鋭意研究の結
果、本発明の顆粒状皮膚洗浄料を得るにいたつ
た。［問題点を解決するための手段］本発明者等は前記問題点を解決すべく、洗浄剤
の主剤をＮ−長鎖アシルアミノ酸塩を用い、結合
剤として特定の両性のアクリル系高分子化合物を
配合することにより、前記問題点を著しく改良す
ることに成功し、この知見に基いて、従来にな
い、新規な顆粒状皮膚洗浄料を発明し完成させた
ものである。以下に本発明の構成について述べる。本発明に使用するＮ−長鎖アシルアミノ酸のモ
ノアルカリ塩を構成するＮ−長鎖アシルアミノ酸
は次の一般式で表わされるものである。（RCOは炭素数12〜36個の脂肪酸残基を示す。
ｎは１または２である。）特に好ましくは、Ｎ−
ステアロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−
ステアロイルアスパラギン酸、Ｎ−ミリストイル
アスパラギン酸等を挙げることができ、Ｄ−体、
Ｌ−体、およびDL−体の別を問わず使用でき、
しかも単独で用いても、複数で用いても良い。一方、上記Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のモノアル
カリ塩を構成する塩基は、例えば、トリエタノー
ルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
アルギニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、
オキシリジン等を挙げることが出来る。また、こ
のうちで塩基性アミノ酸は、Ｄ−体、Ｌ−体およ
びDL−体の別を問わず使用でき、しかも単独で
用いても複数でも用いても良い。Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩の使
用量は、1.0〜60重量％の範囲で使用可能であり、
好ましくは3.0〜50重量％の範囲である。また、もう一方の結合剤として必須成分である
両性のアクリル系高分子化合物は、アクリル酸ア
ルキルアミノエチルエステル、メタアクリル酸ア
ルキルアミノエチルエステル、アクリル酸アルキ
ルエステル、メタアクリル酸アルキルエステル、
アクリル酸、メタアクリル酸の２種以上を共重合
し、ハロゲン化酢酸で両性化した高分子化合物、
例えば、市販品としてはユカフオーマーAM−75
（三菱油化(株)製）等がある。更に具体的には、次の（）、（）群 () （メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチ
ル、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル () （メタ）アクリル酸ステアリル（メタ）アクリル酸ラウリル（メタ）アクリル酸ブチル（メタ）アクリル酸エチルから選ばれた単量体を共重合させ、さらにハロゲ
ン化酢酸処理して両性化したものが挙げられる。また、両性化のアクリル系高分子化合物の平均
分子量は10000〜100000が使用可能であり、この
範囲内であれば、顆粒状皮膚洗浄料として、安全
性および顆粒成型性、使用特性等の面から満足な
製品が得られる。さらに、配合量については、0.1〜15重量％の
範囲であれば、顆粒が硬くなりすぎたり、輸送中
に顆粒がくずれることがなく、感触上満足すべき
皮膚洗浄料が得られる。本発明は、上記成分を必須に配合することを特
徴とする顆粒状皮膚洗浄料であり、さらに化粧料
として一般に使用される界面活性剤、粉体、水溶
性高分子、色素、香料、過脂肪剤等を適宜添加す
ることが出来る。また、本発明の顆粒状皮膚洗浄
料は、洗顔料としてばかりでなく、ボデイ洗浄
料、ハンド洗浄料としても利用出来るものであ
る。本発明の顆粒状皮膚洗浄料の製造方法は、混
合、造粒、乾燥などの工程で行われるが、特に、
造粒工程では湿式造粒機にても製造可能である
が、流動造粒乾燥機を用いれば、工程が簡素化さ
れ、より均一な顆粒が得られるので、大変便利で
ある。本発明の顆粒状皮膚洗浄料は、例えば、以下に
示す方法で製造される。Ｎ−長鎖アシルアミノ酸のモノアルカリ塩と
その他配合成分を均一に混合する。を流動造粒乾燥機内で、水および／または
エタノール溶媒に結合剤である両性のアクリル
系高分子化合物を溶解後、噴霧し、造粒、乾燥
する。容器に充填する。以上の方法で得られた本発明の顆粒状皮膚洗浄
料は、結合剤により見かけは硬い顆粒でありなが
ら使用時、水に対する溶解性が高く、ザラツキが
極めて少なく、かつ、均一な顆粒が得られる。さらに、本発明の両性のアクリル系高分子化合
物の結合剤は、本発明の洗浄料が弱酸性にあるこ
とを妨げず、かつ起泡性、泡質を損うことなく良
好な結果をもたらした。［実施例］次に本発明について、実施例をあげ、さらに説
明する。これらは本発明を何ら限定するものでは
ない。実施例１（処方）（重量％） (1) Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナト
リウム 30.0 (2) ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 (3) ヒドロキシプロピルスターチ 47.9 (4) エタノール 10.0 (5) 香料 0.1 (6) ユカホーマーAM−75（＊１） 7.0 （＊１）メタクリル酸アルキル（C₁〜C₁₈）／
メタアクリル酸ジメチルアミノエチル共重合
物のモノクロル酢酸塩（三菱油化(株)製）（製法）Ａ (1)〜(3)を均一に混合する。Ｂ (4)に(5)、(6)を加え溶解する。ＣＡにＢを噴霧、造粒しながら乾燥し製品とす
る。実施例２（処方）（重量％） (1) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−アスパミギン酸モノ
カリウム 5.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタリン酸モノナ
トリウム 8.0 (3) タルク 28.0 (4) 酸化チタン 2.0 (5) 結晶セルロース 38.9 (6) 香料 0.1 (7) ポリビニルピロリドン 4.0 (8) ユカホーマーAM−75 4.0 (9) エタノール 10.0 （製法）Ａ (1)〜(5)を均一に混合する。Ｂ (6)〜(8)を(9)に溶解する。ＣＡにＢを噴霧、造粒しながら乾燥して製品と
する。［発明の効果］本発明の顆粒状皮膚洗浄料の優秀さを確認する
ために、実施例１、２および以下に示す、比較例
１、２の物理測定と官能検査による評価を行つ
た。比較例１（処方）（重量％） (1) Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナト
リウム３0.0 (2) ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 (3) ヒドロキシプロピルスターチ 54.9 (4) 香料 0.1 (5) エタノール 10.0 （製法）Ａ (1)、(2)および(3)を混合する。Ｂ (5)に(4)を溶解する。ＣＡにＢを噴霧、造粒しながら乾燥し製品を得
る。比較例２（処方）（重量％） (1) Ｎ−ステアロイル−Ｌ−アスパラギン酸モノ
カリウム 5.0 (2) Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタリン酸モノナ
トリウム 8.0 (3) タルク 28.0 (4) 酸化チタン 2.0 (5) 結晶セルロース 42.9 (6) 香料 0.1 (7) ポリビニルピロリドン 4.0 (8) エタルール 10.0 （製法）Ａ (1)〜(5)を均一に混合する。Ｂ (6)、(7)を(8)に溶解する。ＣＡにＢを噴霧、造粒しながら、乾燥して製品
を得る。（比表面積）測定用のサンプルは顆粒径をそろえるために
100メツシユ（0.149mm）以上42メツシユ（0.350
mm）以下、平均粒径60メツシユ（0.250mm）のも
のを対象として測定した。比表面積はモノソープを用いて測定した結果を
表１に示す。いずれの測定値共、６個のサンプルの測定値の
平均である。

【表】表１から明らかなごとく、本発明品は比較例と
比べて、同じ顆粒径でありながら比表面積が大き
い値を示すが、このことは本発明品が多孔質構造
になつており、顆粒内部に空〓が多いことに起因
するものである。従つて、本発明品は、使用の
際、水に対する親和性、溶解性の大変すぐれた性
質を示す。（使用特性）本発明の使用特性について、12名からなる官能
検査専門パネルにより官能評価を行つた。結果を
表２に示す。評価は各パネルの評価点の平均値を示した。（評価点）＋３：非常に良い＋２：良い＋１：やや良い０：どちらとも言えない −１：やや悪い −２：悪い −３：非常に悪い

【表】表２の結果より明らかなように、本発明品の顆
粒状皮膚洗浄料は、比較例と比べて水への溶かし
易さ、溶解時のザラツキのなさ等の使用特性に極
めて優れたものであつた。

Claims

【特許請求の範囲】１ (イ) Ｎ−長鎖アシルアミノ酸（一般式式中、RCOは炭素数12〜26個の脂肪酸残基を
示す。ｎは１または２である。）のモノアルカ
リ塩と、 (ロ) アクリル酸アルキルアミノエチルエステル、
メタアクリル酸アルキルアミノエチルエステ
ル、アクリル酸アルキルエステル、メタアクリ
ル酸アルキルエステル、アクリル酸、メタアク
リル酸の２種以上の共重合物をハロゲン化酢酸
で両性化して得られるアクリル系高分子化合物
からなる結合剤とを必須に配合することを特徴
とする顆粒状皮膚洗浄料。