JPH0563116A - Resin-sealed semiconductor device - Google Patents
Resin-sealed semiconductor deviceInfo
- Publication number
- JPH0563116A JPH0563116A JP2151692A JP2151692A JPH0563116A JP H0563116 A JPH0563116 A JP H0563116A JP 2151692 A JP2151692 A JP 2151692A JP 2151692 A JP2151692 A JP 2151692A JP H0563116 A JPH0563116 A JP H0563116A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- magnesium oxide
- inorganic filler
- semiconductor device
- semiconductor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、半導体封止樹脂によっ
て半導体素子が封止されてなる樹脂封止型半導体装置に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin-encapsulated semiconductor device in which a semiconductor element is encapsulated with a semiconductor encapsulating resin.
【0002】[0002]
【従来の技術】半導体装置のパッケ−ジは、半導体素子
を外部の環境から保護することを主な目的としている
が、このようなパッケ−ジの方法としては、現在エポキ
シ樹脂、シリコ−ン樹脂等を用いた樹脂封止がその主流
となっている。係る樹脂封止に供される半導体封止樹脂
の組成は、樹脂成分と無機充填剤とからなっており、樹
脂成分の主剤としては、上述したようにエポキシ樹脂や
シリコ−ン樹脂が一般的である。一方無機充填剤として
は、通常、シリカ、酸化アンチモン、カ−ボン等が用い
られている。2. Description of the Related Art A package of a semiconductor device has a main purpose of protecting a semiconductor element from an external environment. Currently, as a method of such package, an epoxy resin or a silicone resin is used. The mainstream is resin sealing using such as. The composition of the semiconductor encapsulating resin used for such resin encapsulation is composed of a resin component and an inorganic filler, and as a main component of the resin component, an epoxy resin or a silicone resin is generally used as described above. is there. On the other hand, as the inorganic filler, silica, antimony oxide, carbon, etc. are usually used.
【0003】ところで、近年の半導体素子の高集積化、
高密度化に伴ない、前記半導体素子の稼働時の発熱量が
増大する傾向にあり、前述したような半導体封止樹脂に
よって封止されてなる樹脂封止型半導体装置に対して、
一層の放熱性の向上が要求されている。このような要求
に鑑みて、特開昭61−101524号、特開昭63−
227620号、特開平2−56816号等には、無機
充填剤として従来のシリカ等に代わり、より熱伝導率の
大きい酸化マグネシウムや窒化アルミニウムを用いた半
導体封止樹脂が報告されている。しかしながら、酸化マ
グネシウムや窒化アルミニウムはシリカ等よりも吸水性
が大きいため、このような半導体封止樹脂においては、
今後の半導体素子の高集積化、高密度化の下で要求され
る、より過酷な耐湿性加速試験には耐えることができな
いという問題があった。By the way, in recent years, high integration of semiconductor elements,
With the increase in density, the amount of heat generated during operation of the semiconductor element tends to increase, with respect to the resin-encapsulated semiconductor device encapsulated by the semiconductor encapsulating resin as described above,
Further improvement of heat dissipation is required. In view of such requirements, JP-A-61-101524 and JP-A-63-
No. 227620 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-56816 report a semiconductor encapsulating resin using magnesium oxide or aluminum nitride, which has a higher thermal conductivity, as an inorganic filler, instead of conventional silica or the like. However, since magnesium oxide and aluminum nitride have higher water absorption than silica and the like, in such a semiconductor sealing resin,
There has been a problem that it cannot withstand the more severe accelerated moisture resistance test required in the future with higher integration and higher density of semiconductor elements.
【0004】さらに特開昭57−55921号には、無
機充填剤の酸化マグネシウムをシランカップリング剤で
処理して半導体封止樹脂の耐湿性を高める技術が開示さ
れているが、このような半導体封止樹脂でも、充分な耐
湿性を達成することはできなかった。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-55921 discloses a technique of treating magnesium oxide as an inorganic filler with a silane coupling agent to enhance the moisture resistance of a semiconductor encapsulating resin. Even with the sealing resin, sufficient moisture resistance could not be achieved.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上述したように、樹脂
封止型半導体装置の放熱性向上の観点から、無機充填剤
として酸化マグネシウムや窒化アルミニウムを用いた半
導体封止樹脂の開発が進められているが、このような半
導体封止樹脂においては耐湿性が充分には得られないた
め、未だ実用化には至っていない。本発明はこのような
問題を解決して、放熱性が高く、耐湿性も充分な樹脂封
止型半導体装置を提供することを目的としている。As described above, from the viewpoint of improving the heat dissipation of the resin-encapsulated semiconductor device, development of a semiconductor encapsulation resin using magnesium oxide or aluminum nitride as an inorganic filler has been promoted. However, such a semiconductor encapsulation resin has not yet been put to practical use because moisture resistance cannot be sufficiently obtained. An object of the present invention is to solve such problems and to provide a resin-sealed semiconductor device having high heat dissipation and sufficient moisture resistance.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
になされた本願第1の発明は、樹脂、硬化剤及び無機充
填剤を必須成分とする半導体封止樹脂によって半導体素
子が封止されてなる樹脂封止型半導体装置において、前
記無機充填剤として800℃以上2800℃以下の温度
で焼成した後疎水化処理を施した酸化マグネシウムを用
いた樹脂封止型半導体装置であり、また本願第2の発明
は、樹脂、硬化剤及び無機充填剤を必須成分とする半導
体封止樹脂によって半導体素子が封止されてなる樹脂封
止型半導体装置において、前記無機充填剤として無機の
表面処理剤で疎水化処理を施した窒化アルミニウムを用
いた樹脂封止型半導体装置である。すなわち本発明の樹
脂封止型半導体装置は、半導体封止樹脂の無機充填剤と
しての酸化マグネシウム又は窒化アルミニウムが疎水化
処理されていることを特徴としている。In order to achieve the above object, the first invention of the present application is such that a semiconductor element is encapsulated by a semiconductor encapsulating resin containing a resin, a curing agent and an inorganic filler as essential components. The resin-encapsulated semiconductor device according to claim 2, wherein the inorganic filler is magnesium-oxide which is hydrophobized after being baked at a temperature of 800 ° C. or more and 2800 ° C. or less. Is a resin-encapsulated semiconductor device in which a semiconductor element is encapsulated by a semiconductor encapsulating resin containing a resin, a curing agent and an inorganic filler as essential components, wherein the inorganic filler is hydrophobic with an inorganic surface treatment agent. It is a resin-encapsulated semiconductor device using aluminum nitride that has been subjected to chemical conversion treatment. That is, the resin-encapsulated semiconductor device of the present invention is characterized in that magnesium oxide or aluminum nitride as an inorganic filler of the semiconductor encapsulating resin is subjected to a hydrophobic treatment.
【0007】本発明において、疎水化処理の施された酸
化マグネシウムを得るには、疎水性の基を有する表面処
理剤によって焼成された酸化マグネシウムを処理すれば
よく、このような表面処理剤としてはシランカップリン
グ剤系、チタンカップリング剤系、有機アルミニウム剤
系、フルオロアルキル剤系のもの等を使用することがで
きる。なおこのとき酸化マグネシウムとしては、略球状
を有する微粉末を用いることが、封止を行なう際の作業
性の点からより好ましい。一方本発明において、疎水化
処理の施された窒化アルミニウムを得るには、窒化アル
ミニウム微粉末を無機の表面処理剤とともに有機溶媒中
に浸漬、混合し、この後有機溶媒を蒸発させて400〜
500℃で乾燥させればよく、このような無機の表面処
理剤としてはリン酸、ホウ酸、ケイ酸等の固形酸を使用
することができる。In the present invention, in order to obtain hydrophobized magnesium oxide, it is sufficient to treat the magnesium oxide calcined with a surface-treating agent having a hydrophobic group, and as such a surface-treating agent, A silane coupling agent system, a titanium coupling agent system, an organic aluminum agent system, a fluoroalkyl agent system, or the like can be used. At this time, it is more preferable to use a fine powder having a substantially spherical shape as the magnesium oxide from the viewpoint of workability at the time of sealing. On the other hand, in the present invention, in order to obtain hydrophobized aluminum nitride, aluminum nitride fine powder is immersed in an organic solvent together with an inorganic surface treating agent and mixed, and then the organic solvent is evaporated to 400 to
It may be dried at 500 ° C., and as such an inorganic surface treatment agent, a solid acid such as phosphoric acid, boric acid or silicic acid can be used.
【0008】また本発明で用いることのできる樹脂とし
ては、半導体封止樹脂として通常利用されるものであれ
ば特に限定されず、エポキシ樹脂、フェノ−ル樹脂、ポ
リイミド樹脂、マレイミド樹脂、ポリエステル樹脂、シ
リコ−ン樹脂等の熱硬化性樹脂やポリカ−ボネイト樹
脂、アクリル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、
テフロン樹脂等の熱可塑性樹脂が挙げられる。The resin which can be used in the present invention is not particularly limited as long as it is one that is usually used as a semiconductor encapsulating resin. Epoxy resin, phenol resin, polyimide resin, maleimide resin, polyester resin, Thermosetting resin such as silicone resin, polycarbonate resin, acrylic resin, polyphenylene sulfide resin,
A thermoplastic resin such as Teflon resin may be used.
【0009】さらに本発明で用いることのできる硬化剤
としては、フェノ−ルノボラック樹脂、クレゾ−ルノボ
ラック樹脂、ビスフェノ−ルAのノボラック樹脂、ナフ
ト−ルのノボラック樹脂等のフェノ−ルノボラック樹
脂、2,2´−ジメトキシ−p−キシレンとフェノ−ル
類との縮合重合化合物等のフェノ−ルアラルキル樹脂、
ポリパラオキシスチレン等のポリオキシスチレン、無水
フタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水トリメリッ
ト酸、無水ピロメリット酸、無水ベンゾフェノンテトラ
カルボン酸等の酸無水物や芳香族アミン等が挙げられ
る。本発明では、これらの硬化剤を1種又は2種以上用
いることができる。Further, as the curing agent which can be used in the present invention, phenol novolac resin such as phenol novolac resin, cresol novolac resin, novolac resin of bisphenol A, novolac resin of naphthol, 2,2 A phenol aralkyl resin such as a condensation polymerization compound of ′ -dimethoxy-p-xylene and phenols,
Examples thereof include polyoxystyrene such as polyparaoxystyrene, phthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, benzophenonetetracarboxylic acid anhydride, and aromatic amines. In the present invention, one or more of these curing agents can be used.
【0010】本発明においては、上述したような各成分
を含有する半導体封止樹脂に、さらに必要に応じてイミ
ダゾ−ル又はその誘導体、第3アミン誘導体、ホスフィ
ン又はその誘導体等の硬化促進剤、天然ワックス、合成
ワックス、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、又はエステ
ル、パラフィン等の離型剤、ブロモトルエン、ヘキサブ
ロモベンゼン、三酸化アンチモン等の難燃剤、カ−ボン
ブラック等の着色剤、シリコ−ンオイル、ブタジエンゴ
ム等の可撓性付与剤等を適宜配合してもよい。In the present invention, a semiconductor encapsulating resin containing each of the above-mentioned components and, if necessary, a curing accelerator such as imidazole or its derivative, tertiary amine derivative, phosphine or its derivative, Natural wax, synthetic wax, metal salt of straight chain fatty acid, acid amide or ester, release agent such as paraffin, bromotoluene, hexabromobenzene, flame retardant such as antimony trioxide, colorant such as carbon black, A flexibility-imparting agent such as silicone oil or butadiene rubber may be appropriately blended.
【0011】本発明の樹脂封止型半導体装置は、このよ
うな半導体封止樹脂を用い、半導体素子を封止すること
により得ることができる。この場合、前記半導体素子と
しては集積回路(IC)、大規模集積回路(LSI)、
トランジスタ、サイリスタ、ダイオ−ド等特に限定され
ず、トランスファ−成形、射出成形、圧縮成形、注型等
の方法により、半導体素子の封止を行なうことができ
る。The resin-encapsulated semiconductor device of the present invention can be obtained by encapsulating a semiconductor element using such a semiconductor encapsulating resin. In this case, as the semiconductor element, an integrated circuit (IC), a large scale integrated circuit (LSI),
Transistors, thyristors, diodes, etc. are not particularly limited, and semiconductor elements can be sealed by methods such as transfer molding, injection molding, compression molding, and casting.
【0012】[0012]
【作用】本願第1の発明では、無機充填剤として配合さ
れる酸化マグネシウムを800℃以上2800℃以下の
温度で焼成することにより、前記酸化マグネシウムの表
面状態が改質され、酸化マグネシウムの本来有する高い
吸水性が低減される。このとき、焼成の温度が低すぎる
と前述したような表面状態の改質が不充分となり、焼成
の温度が高すぎると酸化マグネシウムが融解してしま
う。なお、より好ましい焼成温度は800℃以上200
0℃以下である。さらに本願第1の発明では、上記した
ような焼成によって酸化マグネシウムの表面状態が改質
されることにより、焼成前と比較して酸化マグネシウム
と表面処理剤との反応性が向上する。従って、表面処理
剤による酸化マグネシウムの疎水化処理が効率的に行な
われるため、酸化マグネシウムの表面が前記表面処理剤
の有する疎水性の基によって充分に覆われ、酸化マグネ
シウムの水分の吸収を効果的に抑制することができる。In the first aspect of the present invention, the surface condition of the magnesium oxide is modified by firing the magnesium oxide blended as the inorganic filler at a temperature of 800 ° C. or higher and 2800 ° C. or lower, and the original magnesium oxide content is obtained. High water absorption is reduced. At this time, if the firing temperature is too low, the surface state modification as described above becomes insufficient, and if the firing temperature is too high, the magnesium oxide melts. A more preferable firing temperature is 800 ° C or higher and 200.
It is 0 ° C or lower. Further, in the first invention of the present application, the surface state of the magnesium oxide is modified by the above-described firing, so that the reactivity between the magnesium oxide and the surface treatment agent is improved as compared with before the firing. Therefore, the hydrophobic treatment of magnesium oxide by the surface treatment agent is efficiently performed, so that the surface of the magnesium oxide is sufficiently covered with the hydrophobic group of the surface treatment agent, and the absorption of moisture by the magnesium oxide is effective. Can be suppressed to.
【0013】また本願第2の発明では、有機の表面処理
剤に代わり無機の表面処理剤が窒化アルミニウムよりな
る無機充填剤の疎水化処理に使用される。すなわち、本
願第2の発明において無機充填剤として配合される窒化
アルミニウムの場合、従来一般的に使用されていた有機
の表面処理剤では窒化アルミニウム表面との密着性が弱
いため、充分に疎水化処理を施すことができなかった。
これに対し、本発明者らが検討を重ねたところ、無機の
表面処理剤は窒化アルミニウム表面との密着性が良好で
あるという知見を得た。従って本願第2の発明において
は、無機の表面処理剤を使用することにより、窒化アル
ミニウムの表面が前記表面処理剤によって充分に覆われ
るので疎水化処理を効率的に行なうことができ、窒化ア
ルミニウムの水分の吸収を効果的に抑制することが可能
となる。Further, in the second invention of the present application, the inorganic surface treatment agent is used for the hydrophobic treatment of the inorganic filler made of aluminum nitride instead of the organic surface treatment agent. That is, in the case of aluminum nitride compounded as the inorganic filler in the second invention of the present application, since the organic surface treatment agent which has been generally used conventionally has a weak adhesion to the surface of the aluminum nitride, the hydrophobic treatment is sufficiently performed. Could not be applied.
On the other hand, as a result of repeated studies by the present inventors, it was found that the inorganic surface treatment agent had good adhesion to the aluminum nitride surface. Therefore, in the second invention of the present application, by using the inorganic surface treatment agent, the surface of the aluminum nitride is sufficiently covered with the surface treatment agent, so that the hydrophobic treatment can be efficiently performed, and It is possible to effectively suppress the absorption of water.
【0014】[0014]
【実施例】以下に、本発明の実施例について詳細に説明
する。 実施例1EXAMPLES Examples of the present invention will be described in detail below. Example 1
【0015】まず、平均粒径17μmの酸化マグネシウ
ム微粉末を用意し、この酸化マグネシウム微粉末を90
0℃で焼成した後、有機アルミニウム剤系のアセトアル
コキシアルミニウムジイソプロピレ−ト表面処理剤(味
の素社製、AL−M)を使用して疎水化処理を施し本実
施例に係る無機充填剤を得た。またこれとは別に、90
0℃で焼成したが疎水化処理を施さなかった酸化マグネ
シウム微粉末(比較例1)、焼成を行なわずに疎水化処
理のみ施した酸化マグネシウム微粉末(比較例2)、及
び通常の球状シリカ粉末(比較例3)を無機充填剤とし
て用意した。First, a magnesium oxide fine powder having an average particle size of 17 μm is prepared, and this magnesium oxide fine powder is mixed with 90 μm.
After firing at 0 ° C., a hydrophobic treatment was performed using an organoaluminum agent-based acetoalkoxyaluminum diisopropylate surface treatment agent (AL-M manufactured by Ajinomoto Co., Inc.) to give the inorganic filler according to this example. Obtained. In addition to this, 90
Fine magnesium oxide powder calcined at 0 ° C. but not subjected to hydrophobizing treatment (Comparative Example 1), magnesium oxide fine powder only hydrophobized without firing (Comparative Example 2), and ordinary spherical silica powder (Comparative Example 3) was prepared as an inorganic filler.
【0016】次いで、上記したような各無機充填剤につ
いて、それぞれエポキシ当量197のクレゾ−ルノボラ
ック型エポキシ樹脂(住友化学社製、195XL−7
4)9.52wt%、フェノ−ル当量104のフェノ−
ルノボラック樹脂硬化剤(昭和高分子社製、BRG−5
56)5.45wt%、エポキシ当量278のブロム化
エポキシ樹脂難燃剤(日本化薬社製、BREN−S)
2.0wt%、トリフェニルホスフィン0.14wt
%、無機充填剤80.55wt%、カルナバワックス離
型剤0.26wt%、三酸化アンチモン1.25wt
%、カ−ボンブラック0.21wt%、シリコ−ンオイ
ル0.62wt%を常温でヘンシェルミキサ−を用いて
混合し、さらに90〜100℃で加熱ロ−ルを用いて混
練した。なお、シリカ粉末を無機充填剤として用いた場
合は、酸化マグネシウムを無機充填剤としたときと無機
充填剤の体積比が等量となるように配合比を調整した。
次に、得られた組成物を冷却、粉砕しタブレットとし
て、さらにこのタブレットを予熱した後に170℃に加
熱したトランスファ−成形用の金型に流し込み、硬化さ
せて本発明に係る半導体封止樹脂を成形した。Next, regarding each of the above-mentioned inorganic fillers, a cresol novolac type epoxy resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., 195XL-7) having an epoxy equivalent of 197, respectively.
4) Phenol with 9.52 wt% and a phenol equivalent of 104
Lunovolac resin curing agent (Showa High Polymer Co., BRG-5
56) 5.45 wt%, epoxy equivalent 278, brominated epoxy resin flame retardant (Nippon Kayaku Co., BREN-S)
2.0 wt%, triphenylphosphine 0.14 wt
%, Inorganic filler 80.55 wt%, carnauba wax release agent 0.26 wt%, antimony trioxide 1.25 wt
%, Carbon black 0.21 wt% and silicone oil 0.62 wt% were mixed at room temperature with a Henschel mixer, and further kneaded with a heating roll at 90 to 100 ° C. When silica powder was used as the inorganic filler, the compounding ratio was adjusted so that the volume ratio of the inorganic filler was the same as when the magnesium oxide was used as the inorganic filler.
Next, the obtained composition is cooled and pulverized to obtain a tablet, and the tablet is further preheated and then poured into a mold for transfer molding heated to 170 ° C. to be cured to obtain the semiconductor encapsulating resin according to the present invention. Molded.
【0017】このようにして得られた半導体封止樹脂に
ついて、それぞれ熱伝導率、成形性、耐湿性の評価を行
なった結果を表1に示す。なおここで成形性は、得られ
た硬化物の外観で判断し、耐湿性は、条件140℃、4
気圧のプレッシャ−クッカ−テストで評価した。The semiconductor encapsulating resin thus obtained is evaluated for thermal conductivity, moldability and moisture resistance, and the results are shown in Table 1. Here, the moldability is judged by the appearance of the obtained cured product, and the moisture resistance is determined under the conditions of 140 ° C., 4
The pressure was evaluated by a pressure cooker test.
【0018】表1から明らかなように、本実施例に係る
半導体封止樹脂は、シリカを無機充填剤として用いた従
来のもの(比較例3)よりも熱伝導率が大きく、しかも
成形性、耐湿性ともに優れている。これに対し、比較例
1及び比較例2の酸化マグネシウム微粉末を無機充填剤
として用いた半導体封止樹脂では、プレッシャ−クッカ
−テスト開始直後にクラックを生じ、耐湿性が極めて劣
ることが確認された。さらに、表面処理剤として上記し
たような有機アルミニウム剤系のものの代わりに、シラ
ンカップリング剤系のエポキシシランカップリング剤及
びチタンカップリング剤系のプレンアクト(味の素社
製)をそれぞれ使用して半導体封止樹脂を成形した場合
について、得られた半導体封止樹脂の各特性の評価を行
なったところ、ともに同様の良好な結果が得られた。As is apparent from Table 1, the semiconductor encapsulating resin according to this example has a higher thermal conductivity than the conventional one using silica as an inorganic filler (Comparative Example 3), and has excellent moldability. Excellent moisture resistance. On the other hand, it was confirmed that the semiconductor encapsulating resins using the fine magnesium oxide powders of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 as the inorganic filler had cracks immediately after the start of the pressure cooker test and had extremely poor moisture resistance. It was Furthermore, instead of the above-mentioned organoaluminum agent type surface treatment agent, a silane coupling agent type epoxy silane coupling agent and a titanium coupling agent type Plane Act (manufactured by Ajinomoto Co.) are used respectively to seal the semiconductor. The characteristics of the obtained semiconductor encapsulating resin were evaluated in the case of molding the stop resin, and the same good results were obtained.
【0019】[0019]
【表1】 実施例2[Table 1] Example 2
【0020】まず、平均粒径1.5μmの窒化アルミニ
ウム微粉末を用意し、無機の表面処理剤としてリン酸
(関東化学社製)を使用してこの窒化アルミニウム微粉
末に疎水化処理を施し本実施例に係る無機充填剤を得
た。またこれとは別に、有機の表面処理剤(エポキシシ
ランカップリング剤)を使用して疎水化処理を施した窒
化アルミニウム微粉末(比較例1)、疎水化処理を施さ
なかった窒化アルミニウム微粉末(比較例2)、及び通
常の球状シリカ粉末(比較例3)を無機充填剤として用
意した。First, an aluminum nitride fine powder having an average particle size of 1.5 μm is prepared, and phosphoric acid (manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) is used as an inorganic surface treatment agent to subject the aluminum nitride fine powder to a hydrophobizing treatment. The inorganic filler according to the example was obtained. Separately from this, a fine aluminum nitride powder (Comparative Example 1) that has been subjected to a hydrophobic treatment using an organic surface treatment agent (epoxysilane coupling agent) and an aluminum nitride fine powder that has not been subjected to a hydrophobic treatment ( Comparative Example 2) and ordinary spherical silica powder (Comparative Example 3) were prepared as inorganic fillers.
【0021】次いで、上記したような各無機充填剤につ
いて、それぞれエポキシ当量197のクレゾ−ルノボラ
ック型エポキシ樹脂(住友化学社製、195XL−7
4)9.52wt%、フェノ−ル当量104のフェノ−
ルノボラック樹脂硬化剤(昭和高分子社製、BRG−5
56)5.45wt%、エポキシ当量278のブロム化
エポキシ樹脂難燃剤(日本化薬社製、BREN−S)
2.0wt%、トリフェニルホスフィン0.14wt
%、無機充填剤80.55wt%、カルナバワックス離
型剤0.26wt%、三酸化アンチモン1.25wt
%、カ−ボンブラック0.21wt%、シリコ−ンオイ
ル0.62wt%を常温でヘンシェルミキサ−を用いて
混合し、さらに90〜100℃で加熱ロ−ルを用いて混
練した。次に、得られた組成物を冷却、粉砕しタブレッ
トとして、さらにこのタブレットを予熱した後に170
℃に加熱したトランスファ−成形用の金型に流し込み、
硬化させて本発明に係る半導体封止樹脂を成形した。Next, regarding each of the above-mentioned inorganic fillers, a cresol novolac type epoxy resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., 195XL-7) having an epoxy equivalent of 197, respectively.
4) Phenol with 9.52 wt% and a phenol equivalent of 104
Lunovolac resin curing agent (Showa High Polymer Co., BRG-5
56) 5.45 wt%, epoxy equivalent 278, brominated epoxy resin flame retardant (Nippon Kayaku Co., BREN-S)
2.0 wt%, triphenylphosphine 0.14 wt
%, Inorganic filler 80.55 wt%, carnauba wax release agent 0.26 wt%, antimony trioxide 1.25 wt
%, Carbon black 0.21 wt% and silicone oil 0.62 wt% were mixed at room temperature with a Henschel mixer, and further kneaded with a heating roll at 90 to 100 ° C. Next, the obtained composition is cooled and pulverized to give a tablet, which is further heated 170
Pour into a transfer molding die heated to ℃,
The resin was cured to mold the semiconductor sealing resin according to the present invention.
【0022】このようにして得られた半導体封止樹脂に
ついて、それぞれ熱伝導率、成形性、耐湿性、機械的強
度の評価を行なった結果を表1に示す。なおここで成形
性は、得られた硬化物の外観で判断し、耐湿性は、条件
140℃、4気圧のプレッシャ−クッカ−テストで評価
し、機械的強度としては、曲げ強度を測定した。The semiconductor encapsulating resin thus obtained was evaluated for thermal conductivity, moldability, moisture resistance and mechanical strength, and the results are shown in Table 1. Here, the moldability was judged by the appearance of the obtained cured product, the moisture resistance was evaluated by a pressure cooker test under the conditions of 140 ° C. and 4 atm, and the bending strength was measured as the mechanical strength.
【0023】表2から明らかなように、本実施例に係る
半導体封止樹脂は、シリカを無機充填剤として用いた従
来のもの(比較例3)よりも熱伝導率が大きく、しかも
成形性、耐湿性、機械的強度のすべてに優れている。こ
れに対し、比較例1及び比較例2の窒化アルミニウム微
粉末を無機充填剤として用いた半導体封止樹脂では、プ
レッシャ−クッカ−テスト開始直後にクラックを生じ、
耐湿性が極めて劣ることが確認された。As is clear from Table 2, the semiconductor encapsulating resin according to this example has a higher thermal conductivity than the conventional one using silica as an inorganic filler (Comparative Example 3), and has a good moldability, Excellent in moisture resistance and mechanical strength. On the other hand, in the semiconductor encapsulating resins using the aluminum nitride fine powders of Comparative Examples 1 and 2 as the inorganic filler, cracks were generated immediately after the start of the pressure cooker test,
It was confirmed that the moisture resistance was extremely poor.
【0024】[0024]
【表2】 [Table 2]
【0025】[0025]
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、放
熱性が高く充分な耐湿性を有する樹脂封止型半導体装置
を提供することができ、係る樹脂封止型半導体装置によ
れば、半導体素子の高集積化、高密度化にも良好に対応
することができる。As described above in detail, according to the present invention, it is possible to provide a resin-sealed semiconductor device having high heat dissipation and sufficient moisture resistance. Therefore, it is possible to favorably cope with high integration and high density of semiconductor elements.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08K 9/04 KCP 7167−4J C08L 63/00 NKV 8416−4J ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI Technical display location C08K 9/04 KCP 7167-4J C08L 63/00 NKV 8416-4J
Claims (2)
する半導体封止樹脂によって半導体素子が封止されてな
る樹脂封止型半導体装置において、前記無機充填剤とし
て800℃以上2800℃以下の温度で焼成した後疎水
化処理を施した酸化マグネシウムを用いたことを特徴と
する樹脂封止型半導体装置。1. A resin-encapsulated semiconductor device in which a semiconductor element is encapsulated by a semiconductor encapsulating resin containing a resin, a curing agent and an inorganic filler as essential components, wherein the inorganic filler is 800 ° C. or more and 2800 ° C. or less. A resin-encapsulated semiconductor device, characterized in that it uses magnesium oxide that has been subjected to a hydrophobizing treatment after being fired at the temperature.
する半導体封止樹脂によって半導体素子が封止されてな
る樹脂封止型半導体装置において、前記無機充填剤とし
て無機の表面処理剤で疎水化処理を施した窒化アルミニ
ウムを用いたことを特徴とする樹脂封止型半導体装置。2. A resin-encapsulated semiconductor device in which a semiconductor element is encapsulated with a semiconductor encapsulation resin containing a resin, a curing agent and an inorganic filler as essential components, wherein an inorganic surface treatment agent is used as the inorganic filler. A resin-encapsulated semiconductor device characterized by using a hydrophobized aluminum nitride.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2151692A JPH0563116A (en) | 1991-02-12 | 1992-02-07 | Resin-sealed semiconductor device |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3-18763 | 1991-02-12 | ||
JP1876391 | 1991-02-12 | ||
JP2151692A JPH0563116A (en) | 1991-02-12 | 1992-02-07 | Resin-sealed semiconductor device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0563116A true JPH0563116A (en) | 1993-03-12 |
Family
ID=26355490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2151692A Pending JPH0563116A (en) | 1991-02-12 | 1992-02-07 | Resin-sealed semiconductor device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0563116A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001010958A1 (en) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Highly acid-resistant, hydration-resistant magnesium oxide particles and resin compositions |
JP2004503608A (en) * | 2000-06-29 | 2004-02-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Fluoroelastomer composition containing mineral oil |
WO2010084845A1 (en) * | 2009-01-20 | 2010-07-29 | ユニチカ株式会社 | Resin composition and molded article comprising the same |
JP2012149194A (en) * | 2011-01-20 | 2012-08-09 | Panasonic Corp | Epoxy resin composition for sealing semiconductor, and semiconductor device |
-
1992
- 1992-02-07 JP JP2151692A patent/JPH0563116A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001010958A1 (en) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Highly acid-resistant, hydration-resistant magnesium oxide particles and resin compositions |
JP2004503608A (en) * | 2000-06-29 | 2004-02-05 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | Fluoroelastomer composition containing mineral oil |
WO2010084845A1 (en) * | 2009-01-20 | 2010-07-29 | ユニチカ株式会社 | Resin composition and molded article comprising the same |
JP5686605B2 (en) * | 2009-01-20 | 2015-03-18 | ユニチカ株式会社 | Resin composition and molded body comprising the same |
JP2012149194A (en) * | 2011-01-20 | 2012-08-09 | Panasonic Corp | Epoxy resin composition for sealing semiconductor, and semiconductor device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0384774B1 (en) | Semiconductor device encapsulant | |
JP3468996B2 (en) | Epoxy resin composition and resin-encapsulated semiconductor device | |
JP3343704B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JPH0563116A (en) | Resin-sealed semiconductor device | |
JPH11140278A (en) | Resin composition for semiconductor sealing and resin-sealed type semiconductor device sealed with the composition | |
JP3004463B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP2003171531A (en) | Resin composition for sealing and resin-sealed semiconductor device | |
JP3003887B2 (en) | Resin composition for semiconductor encapsulation | |
JPH0249329B2 (en) | ||
JP2951092B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP2595854B2 (en) | Epoxy resin composition and cured product thereof | |
JPH0645740B2 (en) | Epoxy resin composition for semiconductor encapsulation | |
JP2006001986A (en) | Epoxy resin composition for sealing semiconductor and semiconductor device | |
JPH0621152B2 (en) | Sealing resin composition | |
JP3359445B2 (en) | Resin composition | |
JP3310447B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP3235798B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP2823633B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP2991847B2 (en) | Resin composition for semiconductor encapsulation | |
JPH0528243B2 (en) | ||
JP3032067B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JP2001240724A (en) | Epoxy resin composition and semiconductor device | |
JPH03140322A (en) | Epoxy resin molding material for semiconductor-sealing and resin-sealed semiconductor device | |
JP3305098B2 (en) | Epoxy resin composition | |
JPH05235211A (en) | Plastic molded type semiconductor device |