JPH0551540A - 窒化硼素の処理方法 - Google Patents
窒化硼素の処理方法Info
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- JPH0551540A JPH0551540A JP21545291A JP21545291A JPH0551540A JP H0551540 A JPH0551540 A JP H0551540A JP 21545291 A JP21545291 A JP 21545291A JP 21545291 A JP21545291 A JP 21545291A JP H0551540 A JPH0551540 A JP H0551540A
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- Japan
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- coupling agent
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- agent
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 窒化硼素の全重量に対して、チタネートカッ
プリング剤、シランカップリング剤およびノニオンカッ
プリング剤から選ばれた少なくとも１種を０．１〜５．
０重量％混合処理することを特徴とする窒化硼素の処理
方法。 【効果】 本発明の窒化硼素の前処理方法によれば、窒
化硼素の全重量に対してチタネートカップリング剤、シ
ランカップリング剤およびノニオンカップリング剤の１
種または２種以上０．１〜５．０％を混合処理すること
により窒化硼素と溶剤、樹脂等との濡れ性を向上するこ
とができる。
プリング剤、シランカップリング剤およびノニオンカッ
プリング剤から選ばれた少なくとも１種を０．１〜５．
０重量％混合処理することを特徴とする窒化硼素の処理
方法。 【効果】 本発明の窒化硼素の前処理方法によれば、窒
化硼素の全重量に対してチタネートカップリング剤、シ
ランカップリング剤およびノニオンカップリング剤の１
種または２種以上０．１〜５．０％を混合処理すること
により窒化硼素と溶剤、樹脂等との濡れ性を向上するこ
とができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、離型剤、低摩擦剤、耐
熱コーティング剤などに配合される窒化硼素の濡れ性向
上のために窒化硼素をカップリング剤で処理する方法に
関する。
熱コーティング剤などに配合される窒化硼素の濡れ性向
上のために窒化硼素をカップリング剤で処理する方法に
関する。
【０００２】
【従来の技術】窒化硼素は溶剤、樹脂などとの濡れ性が
悪いという欠点がある。従来、窒化硼素は溶剤、樹脂な
どにディスパー（高速撹拌機）、アトライター、サンド
ミル、ボールミル等の分散機で均一に分散させるという
試みがなされているが、分散が困難で長時間要した。そ
して、これらで分散した分散液は、貯蔵安定性が悪く短
時間で二次凝集を起す。これらをコーティングすると表
面がブツブツになり均一で滑らかな塗面にならない。こ
のため、窒化硼素は有用な材料ではありながら、充分に
実用化されるに至っていない。
悪いという欠点がある。従来、窒化硼素は溶剤、樹脂な
どにディスパー（高速撹拌機）、アトライター、サンド
ミル、ボールミル等の分散機で均一に分散させるという
試みがなされているが、分散が困難で長時間要した。そ
して、これらで分散した分散液は、貯蔵安定性が悪く短
時間で二次凝集を起す。これらをコーティングすると表
面がブツブツになり均一で滑らかな塗面にならない。こ
のため、窒化硼素は有用な材料ではありながら、充分に
実用化されるに至っていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、上記従来技術の欠点を解消し、窒化硼素と溶
剤、樹脂等との濡れ性を向上する窒化硼素の処理方法を
提供することにある。
目的は、上記従来技術の欠点を解消し、窒化硼素と溶
剤、樹脂等との濡れ性を向上する窒化硼素の処理方法を
提供することにある。
【０００４】
【課題を解決化るための手段】本発明は、窒化硼素の全
重量に対して、チタネートカップリング剤、シランカッ
プリング剤およびノニオンカップリング剤から選ばれた
少なくとも１種を０．１〜５．０重量％混合処理するこ
とを特徴とする窒化硼素の処理方法を提供するものであ
る。
重量に対して、チタネートカップリング剤、シランカッ
プリング剤およびノニオンカップリング剤から選ばれた
少なくとも１種を０．１〜５．０重量％混合処理するこ
とを特徴とする窒化硼素の処理方法を提供するものであ
る。
【０００５】また、本発明は、窒化硼素の全重量に対し
て、チタネートカップリング剤、シランカップリング剤
およびノニオンカップリング剤から選ばれた少なくとも
１種を０．１〜５．０重量％含む配合物を得、この配合
物を混合処理することを特徴とする窒化硼素の処理方法
を提供するものである。
て、チタネートカップリング剤、シランカップリング剤
およびノニオンカップリング剤から選ばれた少なくとも
１種を０．１〜５．０重量％含む配合物を得、この配合
物を混合処理することを特徴とする窒化硼素の処理方法
を提供するものである。
【０００６】
【作用】濡れ性の悪い窒化硼素はカップリング剤で処理
することにより溶剤、樹脂などに均一に分散させること
ができ、さらに貯蔵安定性も向上させることができる。
することにより溶剤、樹脂などに均一に分散させること
ができ、さらに貯蔵安定性も向上させることができる。
【０００７】以下に本発明をさらに詳細に説明する。
【０００８】本発明は溶剤、樹脂などとの濡れ性が悪い
窒化硼素をカップリング剤で処理する方法に関する。
窒化硼素をカップリング剤で処理する方法に関する。
【０００９】本発明において用いる窒化硼素は従来用い
られているものでよく、粒径は２〜１０μｍ程度であ
る。
られているものでよく、粒径は２〜１０μｍ程度であ
る。
【００１０】本発明において用いるカップリング剤は、
チタネートカップリング剤、シランカップリング剤およ
びノニオンカップリング剤から選ばれた１種以上を用い
る。
チタネートカップリング剤、シランカップリング剤およ
びノニオンカップリング剤から選ばれた１種以上を用い
る。
【００１１】カップリング剤の添加量は、窒化硼素の全
重量に対して、０．１〜５．０重量％とする。０．１％
未満であると窒化硼素の表面処理効果が充分発揮され
ず、５．０％を越えると、離型剤、潤滑剤、低摩擦剤、
耐熱コーティング剤等の性能に悪影響を及ぼす恐れがあ
り、また不経済でもある。好ましくは、カップリング剤
の添加量は、窒化硼素の全重量に対して、０．５〜２．
０重量％である。
重量に対して、０．１〜５．０重量％とする。０．１％
未満であると窒化硼素の表面処理効果が充分発揮され
ず、５．０％を越えると、離型剤、潤滑剤、低摩擦剤、
耐熱コーティング剤等の性能に悪影響を及ぼす恐れがあ
り、また不経済でもある。好ましくは、カップリング剤
の添加量は、窒化硼素の全重量に対して、０．５〜２．
０重量％である。
【００１２】上記のカップリング剤について、代表的な
ものを以下に記す。
ものを以下に記す。
【００１３】チタネートカップリング剤には、イソプロ
ピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルト
リドテシルベンゼン・スルホニルチタネート、テトラ
（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス
（ジ−トリデシル）ホスファイトチタネート等がある。
ピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルト
リドテシルベンゼン・スルホニルチタネート、テトラ
（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス
（ジ−トリデシル）ホスファイトチタネート等がある。
【００１４】シランカップリング剤には、ビニルトリク
ロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス
（β−メトキシエトキシ）シラン等がある。
ロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス
（β−メトキシエトキシ）シラン等がある。
【００１５】ノニオンカップリング剤には、ポリオキシ
エチレン・ラウレート、ポリオキシエチレン・ステアレ
ート、ポリオキシエチレン・オレート等がある。
エチレン・ラウレート、ポリオキシエチレン・ステアレ
ート、ポリオキシエチレン・オレート等がある。
【００１６】溶剤系離型剤、潤滑剤、低摩擦剤、耐熱コ
ーティング剤等の配合物に窒化硼素を配合するに際して
は下記の方法によることができる。 （１）下記方法で事前に窒化硼素をカップリング剤で処
理した物を配合物中に添加する。 （ａ）窒化硼素と必要量のカップリング剤とを直接撹拌
混合する方法（乾式法）。 （ｂ）多量の溶剤中にカップリング剤を溶解し、その中
に窒化硼素を混ぜ撹拌する。充分に撹拌した後溶剤を必
要に応じて除去する。 （２）窒化硼素と必要量のカップリング剤とを配合物に
添加する方法。この場合にも、カップリング剤の量は、
配合物中の窒化硼素の全重量に対して０．５〜５．０重
量％となるようにする。
ーティング剤等の配合物に窒化硼素を配合するに際して
は下記の方法によることができる。 （１）下記方法で事前に窒化硼素をカップリング剤で処
理した物を配合物中に添加する。 （ａ）窒化硼素と必要量のカップリング剤とを直接撹拌
混合する方法（乾式法）。 （ｂ）多量の溶剤中にカップリング剤を溶解し、その中
に窒化硼素を混ぜ撹拌する。充分に撹拌した後溶剤を必
要に応じて除去する。 （２）窒化硼素と必要量のカップリング剤とを配合物に
添加する方法。この場合にも、カップリング剤の量は、
配合物中の窒化硼素の全重量に対して０．５〜５．０重
量％となるようにする。
【００１７】
【実施例】以下に本発明を実施例および比較例に基づい
て具体的に説明する。
て具体的に説明する。
【００１８】（実施例１）トルエン１０００重量部にイ
ソプロピルトリドテシルベンゼン・スルホニルチタネー
ト１重量部を溶解し、窒化硼素（粒径２〜１０μｍ）１
００重量部を加え、ディスパーで１０分撹拌した後吸引
濾過でトルエンを除去し、処理済み窒化硼素を得た。こ
の処理済み窒化硼素を用いて、下記の配合物をボールミ
ルで１０時間処理して耐熱コーティング剤を得た。 処理済み窒化硼素 １０重量部 シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
ソプロピルトリドテシルベンゼン・スルホニルチタネー
ト１重量部を溶解し、窒化硼素（粒径２〜１０μｍ）１
００重量部を加え、ディスパーで１０分撹拌した後吸引
濾過でトルエンを除去し、処理済み窒化硼素を得た。こ
の処理済み窒化硼素を用いて、下記の配合物をボールミ
ルで１０時間処理して耐熱コーティング剤を得た。 処理済み窒化硼素 １０重量部 シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
【００１９】（実施例２）実施例１と同じ窒化硼素を用
い、カップリング剤としてチタネートカップリング剤
（具体名イソプロピルトリイソステアロイルチタネー
ト）を用いて下記の配合物を得、これをボールミルで１
０時間処理して耐熱コーティング剤を得た。 無処理窒化硼素 ９重量部 チタネートカップリング剤 １重量部（味の素（株）） シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
い、カップリング剤としてチタネートカップリング剤
（具体名イソプロピルトリイソステアロイルチタネー
ト）を用いて下記の配合物を得、これをボールミルで１
０時間処理して耐熱コーティング剤を得た。 無処理窒化硼素 ９重量部 チタネートカップリング剤 １重量部（味の素（株）） シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
【００２０】（比較例１）実施例１と同じ窒化硼素をカ
ップリングで処理するとなく用いて得た下記の配合物を
ボールミルで１０時間処理して耐熱コーティング剤を得
た。 無処理窒化硼素 １０重量部 シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
ップリングで処理するとなく用いて得た下記の配合物を
ボールミルで１０時間処理して耐熱コーティング剤を得
た。 無処理窒化硼素 １０重量部 シリコーン樹脂 ５０重量部（東芝シリコーン TSR-117 ） 耐熱顔料 ２０重量部 （大日精化工業 セラミックブラック） フリット １０重量部（日本琺瑯釉薬） 添加剤（分散剤） ５重量部 溶 剤（トルエン） ５重量部 ────────────────── 計 １００重量部
【００２１】上記のようにして得られた種々の耐熱コー
ティング剤について下記の試験方法で試験を行なった。
その結果を表１に示す。
ティング剤について下記の試験方法で試験を行なった。
その結果を表１に示す。
【００２２】（平滑性）塗膜の平滑さを目視で観察し
た。 （耐熱性）１００℃から１００℃おきに９００℃まで２
４時間加熱し、塗膜のふくれ、われ、剥離等を観察し
た。 （耐食性）３００℃で２時間加熱後、耐塩水噴霧性をＪ
ＩＳ Ｋ５４００ ９．１で１６８時間実施した。 （耐磨耗性）ＪＩＳ Ｋ５４００ ８．９のテーバー形
の摩耗試験機で実施した。
た。 （耐熱性）１００℃から１００℃おきに９００℃まで２
４時間加熱し、塗膜のふくれ、われ、剥離等を観察し
た。 （耐食性）３００℃で２時間加熱後、耐塩水噴霧性をＪ
ＩＳ Ｋ５４００ ９．１で１６８時間実施した。 （耐磨耗性）ＪＩＳ Ｋ５４００ ８．９のテーバー形
の摩耗試験機で実施した。
【００２３】
【００２４】
【発明の効果】本発明の窒化硼素の前処理方法によれ
ば、窒化硼素の全重量に対してチタネートカップリング
剤、シランカップリング剤およびノニオンカップリング
剤の１種または２種以上０．１〜５．０％を混合処理す
ることにより窒化硼素と溶剤、樹脂等との濡れ性を向上
することができる。これにより以下の効果が得られる。 カップリング剤処理した窒化硼素を配合した離型剤、
潤滑剤、低摩擦剤、耐熱コーティング剤等は、塗面が滑
らかである。 カップリング剤処理した窒化硼素を配合した離型剤、
潤滑剤、低摩擦剤、耐熱コーティング剤等は、無処理窒
化硼素を配合したコーティング剤と比較して耐熱性、耐
食性、潤滑性等が向上する。
ば、窒化硼素の全重量に対してチタネートカップリング
剤、シランカップリング剤およびノニオンカップリング
剤の１種または２種以上０．１〜５．０％を混合処理す
ることにより窒化硼素と溶剤、樹脂等との濡れ性を向上
することができる。これにより以下の効果が得られる。 カップリング剤処理した窒化硼素を配合した離型剤、
潤滑剤、低摩擦剤、耐熱コーティング剤等は、塗面が滑
らかである。 カップリング剤処理した窒化硼素を配合した離型剤、
潤滑剤、低摩擦剤、耐熱コーティング剤等は、無処理窒
化硼素を配合したコーティング剤と比較して耐熱性、耐
食性、潤滑性等が向上する。
Claims (2)
- 【請求項１】窒化硼素の全重量に対して、チタネートカ
ップリング剤、シランカップリング剤およびノニオンカ
ップリング剤から選ばれた少なくとも１種を０．１〜
５．０重量％混合処理することを特徴とする窒化硼素の
処理方法。 - 【請求項２】窒化硼素の全重量に対して、チタネートカ
ップリング剤、シランカップリング剤およびノニオンカ
ップリング剤から選ばれた少なくとも１種を０．１〜
５．０重量％含む配合物を得、この配合物を混合処理す
ることを特徴とする窒化硼素の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21545291A JPH0551540A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 窒化硼素の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21545291A JPH0551540A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 窒化硼素の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0551540A true JPH0551540A (ja) | 1993-03-02 |
Family
ID=16672604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21545291A Withdrawn JPH0551540A (ja) | 1991-08-27 | 1991-08-27 | 窒化硼素の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0551540A (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1806384A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-11 | General Electric Company | Enhanced boron nitride composition and compositions made therewith |
| US7445797B2 (en) | 2005-03-14 | 2008-11-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Enhanced boron nitride composition and polymer-based compositions made therewith |
| US7527859B2 (en) | 2006-10-08 | 2009-05-05 | Momentive Performance Materials Inc. | Enhanced boron nitride composition and compositions made therewith |
| US7976941B2 (en) | 1999-08-31 | 2011-07-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Boron nitride particles of spherical geometry and process for making thereof |
| JP2012056818A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-03-22 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 六方晶窒化ホウ素粉末及びそれを用いた高熱伝導性、高耐湿性放熱シート |
| US8394489B2 (en) | 2008-03-18 | 2013-03-12 | Kaneka Corporation | Highly thermally conductive resin molded article |
| CN102977641A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-03-20 | 河南理工大学 | 一种煤泥粉体材料的制备方法 |
| CN103087556A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-05-08 | 东莞市万钧化工新材料科技有限公司 | 一种导热填料的表面处理方法及应用 |
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| US9550888B2 (en) | 1999-08-31 | 2017-01-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Low viscosity filler composition of boron nitride particles of spherical geometry and process |
| CN113105743A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-13 | 华南理工大学 | 一种导热型陶瓷化硅橡胶材料及其制备方法 |
-
1991
- 1991-08-27 JP JP21545291A patent/JPH0551540A/ja not_active Withdrawn
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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