JPH05320386A - 力学的性質に優れたコーティング剤 - Google Patents
力学的性質に優れたコーティング剤Info
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- JPH05320386A JPH05320386A JP4127387A JP12738792A JPH05320386A JP H05320386 A JPH05320386 A JP H05320386A JP 4127387 A JP4127387 A JP 4127387A JP 12738792 A JP12738792 A JP 12738792A JP H05320386 A JPH05320386 A JP H05320386A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 融解挙動がシャープで、ある水準以上の融解
熱を有し、力学的特性として硬度、耐摩耗性に優れ、主
目的成分（色材接着力加担物質など）との相溶性に優れ
たコーティング材を提供する。 【構成】下記一般式（Ｉ）、 （ＲはＣ６〜１８直鎖状炭化水素基、Ｒ’は−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２ＯＣ６Ｈ４ＯＣＨ２ＣＨ２−、あるいは−（ＣＨ
（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｃ６Ｈ４ＣＨ（ＣＨ３）２Ｃ
６Ｈ４−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−（但しｎは１〜１
０）の残基）で示される化合物を主材とする力学的性質
の優れたコーティング剤。
熱を有し、力学的特性として硬度、耐摩耗性に優れ、主
目的成分（色材接着力加担物質など）との相溶性に優れ
たコーティング材を提供する。 【構成】下記一般式（Ｉ）、 （ＲはＣ６〜１８直鎖状炭化水素基、Ｒ’は−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２ＯＣ６Ｈ４ＯＣＨ２ＣＨ２−、あるいは−（ＣＨ
（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｃ６Ｈ４ＣＨ（ＣＨ３）２Ｃ
６Ｈ４−（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−（但しｎは１〜１
０）の残基）で示される化合物を主材とする力学的性質
の優れたコーティング剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、感熱紙、特に感熱記録
紙や熱転写紙、あるいはカーボン紙などの色材や、ホッ
トメルト接着剤等に用いるコーティング媒体、その保護
コーティング材、及び一般コーティング材(以下にコー
ティング剤と称する)に関するものである。
紙や熱転写紙、あるいはカーボン紙などの色材や、ホッ
トメルト接着剤等に用いるコーティング媒体、その保護
コーティング材、及び一般コーティング材(以下にコー
ティング剤と称する)に関するものである。
【０００２】一般に、コーティング剤とは、紙、木材、
繊維、金属、プラスチック、医薬、食品などに使用され
る表面保護コート剤、撥水・防水コート剤、サイズ剤、
化粧品、離形剤などのコーティング剤、ポリッシュなど
であり、当然、他物質と混合して使用される場合も多
い。
繊維、金属、プラスチック、医薬、食品などに使用され
る表面保護コート剤、撥水・防水コート剤、サイズ剤、
化粧品、離形剤などのコーティング剤、ポリッシュなど
であり、当然、他物質と混合して使用される場合も多
い。
【０００３】
【従来の技術】コーティング剤は種々の用途に用いられ
ており、その用途により要求性能は多種多様である。基
本的共通性能として、力学性質、熱的性能、耐久性、コ
ーティングに添加される物質との相溶性等の性質を兼ね
備えることが要求されている。
ており、その用途により要求性能は多種多様である。基
本的共通性能として、力学性質、熱的性能、耐久性、コ
ーティングに添加される物質との相溶性等の性質を兼ね
備えることが要求されている。
【０００４】例えば、感熱紙などの情報記録材における
色材の媒体、特に、増感媒体、融点降下媒体やその保護
コ−ティング材は、所定の融点範囲内で、シャープかつ
均一な融点挙動を示し、融解熱が適度であり、均一性が
あり、硬さ、対摩耗性の良好さが要求されている。感熱
記録紙に用いる色材媒体としての石油系パラフィン、高
級脂肪酸アミドなどがそうである。
色材の媒体、特に、増感媒体、融点降下媒体やその保護
コ−ティング材は、所定の融点範囲内で、シャープかつ
均一な融点挙動を示し、融解熱が適度であり、均一性が
あり、硬さ、対摩耗性の良好さが要求されている。感熱
記録紙に用いる色材媒体としての石油系パラフィン、高
級脂肪酸アミドなどがそうである。
【０００５】このことは、接着剤、特にホットメルト接
着剤における溶解粘度低下作用を有する媒体についても
いえる。例えば、エチレン酢酸ビニル共重合体(ＥＶＡ
ｃ系)などのホットメルト接着剤の粘度低下用媒体とし
てのパラフィン系物質がそうである。すなわち接着性を
担う物質、例えばＥＶＡｃなどの粘度低下媒体として、
特定融点を有し、ＥＶＡｃなどとの相溶性に優れ、接着
力の耐熱性、耐寒性に優れたものが必要とされるが、こ
のことは結局、融点が特定範囲内にあること、融点幅の
小さいことに通ずる。
着剤における溶解粘度低下作用を有する媒体についても
いえる。例えば、エチレン酢酸ビニル共重合体(ＥＶＡ
ｃ系)などのホットメルト接着剤の粘度低下用媒体とし
てのパラフィン系物質がそうである。すなわち接着性を
担う物質、例えばＥＶＡｃなどの粘度低下媒体として、
特定融点を有し、ＥＶＡｃなどとの相溶性に優れ、接着
力の耐熱性、耐寒性に優れたものが必要とされるが、こ
のことは結局、融点が特定範囲内にあること、融点幅の
小さいことに通ずる。
【０００６】ホットメルト接着剤は、基本的にはベース
ポリマー、粘着付与剤、ワックスより成立ち、ベースポ
リマーとしてポリエチレン、エチレン酢酸ビニル共重合
体、エチレンアクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂などに用いら
れ、粘着付与剤としてはロジン、ロジン誘導体、テルペ
ン樹脂、脂肪族系石油樹脂などに用いられるワックスと
しては、公知のパラフィンワックスなどが用いられる。
ポリマー、粘着付与剤、ワックスより成立ち、ベースポ
リマーとしてポリエチレン、エチレン酢酸ビニル共重合
体、エチレンアクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂などに用いら
れ、粘着付与剤としてはロジン、ロジン誘導体、テルペ
ン樹脂、脂肪族系石油樹脂などに用いられるワックスと
しては、公知のパラフィンワックスなどが用いられる。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】一般に、コーティング
剤に要求される性質としては、融点15〜105℃の範囲で
融解挙動がシャープで、ある水準以上の融解熱を有し、
力学的特性として硬度、対摩耗性に優れ、主目的成分
(色材接着力加担物質など)との相溶性の優れることが挙
げられる。
剤に要求される性質としては、融点15〜105℃の範囲で
融解挙動がシャープで、ある水準以上の融解熱を有し、
力学的特性として硬度、対摩耗性に優れ、主目的成分
(色材接着力加担物質など)との相溶性の優れることが挙
げられる。
【０００８】前述のような要求に応ずべく、本発明者ら
は先にＲＣＯ2Ｒ'(ＯＣＯＲ)nで表されるコーティング
剤を開発した。このものは全般的には満足する性質を有
するものの、その融点範囲が限られ、しかも、上記化合
物には高融点のものになると結晶の異方性も大きくな
り、一定方向の衝撃に対して脆くなる。また、異方性の
小さいものは総じて融点を低下させる傾向が見られた。
は先にＲＣＯ2Ｒ'(ＯＣＯＲ)nで表されるコーティング
剤を開発した。このものは全般的には満足する性質を有
するものの、その融点範囲が限られ、しかも、上記化合
物には高融点のものになると結晶の異方性も大きくな
り、一定方向の衝撃に対して脆くなる。また、異方性の
小さいものは総じて融点を低下させる傾向が見られた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】そこで、更に広範囲な分
子量域で力学的性質に優れたものを得るべく、上記課題
を種々検討した結果、下記一般式(Ｉ)で示されるコーテ
ィング剤を開発した。
子量域で力学的性質に優れたものを得るべく、上記課題
を種々検討した結果、下記一般式(Ｉ)で示されるコーテ
ィング剤を開発した。
【００１０】但し、Ｒは炭素数６〜18の範囲より選ばれ
る直鎖状炭化水素残基、Ｒ'は−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2−、あるいは−(ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2Ｏ)n−Ｃ6
Ｈ4ＣＨ(ＣＨ3)2Ｃ6Ｈ4−(ＯＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)n− (但
しnは１〜10)で示される残基である。
る直鎖状炭化水素残基、Ｒ'は−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2−、あるいは−(ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2Ｏ)n−Ｃ6
Ｈ4ＣＨ(ＣＨ3)2Ｃ6Ｈ4−(ＯＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)n− (但
しnは１〜10)で示される残基である。
【００１１】ここで、Ｒは炭素数６〜18にあるのが好ま
しく、炭素数が19を超えて融点が高くなると共に、溶融
粘度が大きくなりすぎ、ＥＶＡｃ、色材との相溶性が低
下する方向となる。また逆に、炭素数が６より小である
と、融点、溶解エネルギーが低くなりすぎ、力学的性
能、硬さ、耐摩耗性がやや低下する。
しく、炭素数が19を超えて融点が高くなると共に、溶融
粘度が大きくなりすぎ、ＥＶＡｃ、色材との相溶性が低
下する方向となる。また逆に、炭素数が６より小である
と、融点、溶解エネルギーが低くなりすぎ、力学的性
能、硬さ、耐摩耗性がやや低下する。
【００１２】本発明のコーティング剤は、高級脂肪酸
[ＣＨ3(ＣＨ2)nＣＯＯＨ]とビスヒドロキシエトキシベ
ンゼン[ＨＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ]のよ
うなジオールとのエステル化、あるいは高級脂肪酸メチ
ルエステル[−ＣＯＯＣＨ3]などのアルキルエステルと
ジオールからのエステル交換反応で製造される。
[ＣＨ3(ＣＨ2)nＣＯＯＨ]とビスヒドロキシエトキシベ
ンゼン[ＨＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＨ]のよ
うなジオールとのエステル化、あるいは高級脂肪酸メチ
ルエステル[−ＣＯＯＣＨ3]などのアルキルエステルと
ジオールからのエステル交換反応で製造される。
【００１３】触媒としては、エステル化、エステル交換
反応に使う一般の酸性、アルカリ性触媒、例えば酢酸亜
鉛、チタン化合物などでよい。
反応に使う一般の酸性、アルカリ性触媒、例えば酢酸亜
鉛、チタン化合物などでよい。
【００１４】反応に際しては、１：１モル比の反応、あ
るいは１成分を過剰にして反応させて、例えばビスヒド
ロキシエトキシベンゼン過剰部を減圧下に溜出させて、
エステル化を進める反応、更には、Ｒ−ＣＯＯＣＨ3を
過剰にして反応させ、再結晶法、蒸留法などにより高純
度化させてもよい。
るいは１成分を過剰にして反応させて、例えばビスヒド
ロキシエトキシベンゼン過剰部を減圧下に溜出させて、
エステル化を進める反応、更には、Ｒ−ＣＯＯＣＨ3を
過剰にして反応させ、再結晶法、蒸留法などにより高純
度化させてもよい。
【００１５】なお、(Ｉ)式に示される物質は、所望の染
料、顕色剤、使用温度で増感媒体となるべく、構造、融
点など設定されることはいうまでもない。また、増感媒
体として、(Ｉ)式の化合物に公知のワックス類、すなわ
ち、パラフィンワックス、ステアリン酸アミド、更には
有機酸エステル類、エーテル化合物、その他化合物(フ
ェナントレンなど)の増加剤を併用してもよい。
料、顕色剤、使用温度で増感媒体となるべく、構造、融
点など設定されることはいうまでもない。また、増感媒
体として、(Ｉ)式の化合物に公知のワックス類、すなわ
ち、パラフィンワックス、ステアリン酸アミド、更には
有機酸エステル類、エーテル化合物、その他化合物(フ
ェナントレンなど)の増加剤を併用してもよい。
【００１６】また、染料、顕色剤、増感剤(増感性媒体)
に、安定剤(有機金属塩など)、走行性安定剤(クレーな
どの無機填料など)なども必要に応じ、添加されること
も当然である。
に、安定剤(有機金属塩など)、走行性安定剤(クレーな
どの無機填料など)なども必要に応じ、添加されること
も当然である。
【００１７】更に、(Ｉ)式で示される物質を用いてなる
感熱記録紙の層構成も、公知の水系一般コーティング
法、補助コーティング法などを取り得る。保護層、増感
層の公知の方法による感熱記録紙の構成も取り得る。
感熱記録紙の層構成も、公知の水系一般コーティング
法、補助コーティング法などを取り得る。保護層、増感
層の公知の方法による感熱記録紙の構成も取り得る。
【００１８】
【作用】上記条件を備えた本発明のコーティング剤によ
ると、 Ｒ、Ｒ'を上記範囲の特定な炭素数としたこと、そし
て、エステル結合の導入、及び高純度にすることによ
り、融点が特定化され、しかも融点幅がシャープにな
る。また、融解熱もほぼ180〜270Ｊ／gの範囲に設定で
き、融点と融解エネルギーのバランスが要求性能に適合
することになる。 力学的性質が良好になる。すなわち、高硬度、高耐摩
耗性となる。 直鎖状炭化水素残基とエステル基とからなっているた
めか、ホットメルト接着剤主成分のＥＶＡｃなど、ある
いは多種色剤などとの相溶性が良好となる。樹脂との相
溶性が良好な点では、押出し速度の増大、成形品の表面
平滑性の向上等が認められる。
ると、 Ｒ、Ｒ'を上記範囲の特定な炭素数としたこと、そし
て、エステル結合の導入、及び高純度にすることによ
り、融点が特定化され、しかも融点幅がシャープにな
る。また、融解熱もほぼ180〜270Ｊ／gの範囲に設定で
き、融点と融解エネルギーのバランスが要求性能に適合
することになる。 力学的性質が良好になる。すなわち、高硬度、高耐摩
耗性となる。 直鎖状炭化水素残基とエステル基とからなっているた
めか、ホットメルト接着剤主成分のＥＶＡｃなど、ある
いは多種色剤などとの相溶性が良好となる。樹脂との相
溶性が良好な点では、押出し速度の増大、成形品の表面
平滑性の向上等が認められる。
【００１９】これらにより、熱的、力学的特性に優れた
色材、接着剤のコーティング媒体、その保護コーティン
グ材、および一般コーティング材として良好な性質を発
揮する。なお、Ｒの炭素数は６〜18の範囲で一定である
もの、すなわち炭素数一定の高級脂肪酸、あるいはその
アルキルエステルから得られるものを用いればよいが、
炭素数６〜18の範囲で異なった炭素数の高級脂肪酸、あ
るいはそのアルキルエステルを小部分かつ特定割合で用
いても、力学的性質とのバランスを整えたものとなり、
上記同様に用いることができる。
色材、接着剤のコーティング媒体、その保護コーティン
グ材、および一般コーティング材として良好な性質を発
揮する。なお、Ｒの炭素数は６〜18の範囲で一定である
もの、すなわち炭素数一定の高級脂肪酸、あるいはその
アルキルエステルから得られるものを用いればよいが、
炭素数６〜18の範囲で異なった炭素数の高級脂肪酸、あ
るいはそのアルキルエステルを小部分かつ特定割合で用
いても、力学的性質とのバランスを整えたものとなり、
上記同様に用いることができる。
【００２０】特に、本発明のコーティング剤を使用した
感熱記録紙は、記録のより高速化、それに対応して応答
性の速さ、鮮明画像性などが良好となり、染料、顕色剤
に対する相溶性の良好な増感剤、すなわち本発明でいう
色材の媒体として、本発明の(Ｉ)式で記載されるもの
は、この染料、顕色剤の反応による発色性(熱応答性)を
良好にする作用がある。
感熱記録紙は、記録のより高速化、それに対応して応答
性の速さ、鮮明画像性などが良好となり、染料、顕色剤
に対する相溶性の良好な増感剤、すなわち本発明でいう
色材の媒体として、本発明の(Ｉ)式で記載されるもの
は、この染料、顕色剤の反応による発色性(熱応答性)を
良好にする作用がある。
【００２１】また、染料については、フルオラン系ロイ
コ染料、非フルオラン系ロイコ染料などのラクトン系ロ
イコ染料、スチリル構造を持つ化合物のような非ラクト
ン系染料などの染料、顕色剤についてはビスフェノール
−Ａ、Ｐ-ヒドロキシ安息香酸エステル、ヒドロキシフ
ェニルジカルボン酸、ナフトール誘導体、トリフェニル
メタン系、含硫フェノール系、その他フェノール系等の
顕色剤に本発明の(Ｉ)式なる化合物は適用でき優れた熱
応答性を示す媒体、すなわち増感媒体となる。
コ染料、非フルオラン系ロイコ染料などのラクトン系ロ
イコ染料、スチリル構造を持つ化合物のような非ラクト
ン系染料などの染料、顕色剤についてはビスフェノール
−Ａ、Ｐ-ヒドロキシ安息香酸エステル、ヒドロキシフ
ェニルジカルボン酸、ナフトール誘導体、トリフェニル
メタン系、含硫フェノール系、その他フェノール系等の
顕色剤に本発明の(Ｉ)式なる化合物は適用でき優れた熱
応答性を示す媒体、すなわち増感媒体となる。
【００２２】熱転写紙は、一般にはフィルム(ポリエス
テルなど)又は薄紙などを支持体として、着色剤とワッ
クスを主成分とする熱溶融インク層を設けたものであ
り、ワープロ、コンピューターなどに使用されるが、こ
の熱転写紙(リボン)についても、染料の媒体として、
(Ｉ)式の化合物が有用である。これを用いると熱に対す
る応答性がよく、染料がスムーズに早く転写され得る。
また、既存の公知のワックスに併用することもできる。
テルなど)又は薄紙などを支持体として、着色剤とワッ
クスを主成分とする熱溶融インク層を設けたものであ
り、ワープロ、コンピューターなどに使用されるが、こ
の熱転写紙(リボン)についても、染料の媒体として、
(Ｉ)式の化合物が有用である。これを用いると熱に対す
る応答性がよく、染料がスムーズに早く転写され得る。
また、既存の公知のワックスに併用することもできる。
【００２３】
【実施例】実施例１ ステアリン酸メチルとビスヒドロキシエトキシベンゼン
より触媒にオルトチタン酸イソプロピルを用いてビスエ
トキシベンゼンジステアリン酸エステル[ＣＨ3(ＣＨ2)
16ＣＯＯ−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ(Ｃ
Ｈ2)16ＣＨ3]を得た。
より触媒にオルトチタン酸イソプロピルを用いてビスエ
トキシベンゼンジステアリン酸エステル[ＣＨ3(ＣＨ2)
16ＣＯＯ−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ(Ｃ
Ｈ2)16ＣＨ3]を得た。
【００２４】この物質は物性を測定した結果、下記のよ
うであった。 純 度 99.5％ ｍ.ｐ.(融解ピーク温度) 87.1℃ (示差走査熱
量計による) 結晶融解温度幅 7.0℃ (同上) 融解エネルギー 189.47J/g (同上) 硬度ＪＩＳＫ２２３５ 6.3dmm (25℃)針入
度試験
うであった。 純 度 99.5％ ｍ.ｐ.(融解ピーク温度) 87.1℃ (示差走査熱
量計による) 結晶融解温度幅 7.0℃ (同上) 融解エネルギー 189.47J/g (同上) 硬度ＪＩＳＫ２２３５ 6.3dmm (25℃)針入
度試験
【００２５】これを媒体とした感熱記録剤は、公知のパ
ラフィン系ワックス(例えば本実施例の融点と同程度の
もの)に比べて熱応答性が早く、シャープな画像を得る
ことができた。
ラフィン系ワックス(例えば本実施例の融点と同程度の
もの)に比べて熱応答性が早く、シャープな画像を得る
ことができた。
【００２６】示差走査熱量計には、リガクDSC8230を用
い、ワックス試料を融点以下50℃に保ち、10℃/min以上
で昇温したときの結晶融解パターンより開始温度 ( on
settemperature；Ａ)と終点温度(end point temperatur
e；Ｂ)との差を結晶融解温度幅とし、また、Ｃ〜Ｄとピ
ークＥで囲まれた間の吸熱量を結晶融解エネルギーとし
た。これらは図１に示す通りである。
い、ワックス試料を融点以下50℃に保ち、10℃/min以上
で昇温したときの結晶融解パターンより開始温度 ( on
settemperature；Ａ)と終点温度(end point temperatur
e；Ｂ)との差を結晶融解温度幅とし、また、Ｃ〜Ｄとピ
ークＥで囲まれた間の吸熱量を結晶融解エネルギーとし
た。これらは図１に示す通りである。
【００２７】実施例２ 実施例１で得たものをＥＶＡｃ及びタッキファイヤー
(ブレンド比20：40：４０）にブレンドして接着性能
（段ボール紙)を試験した。その結果を表１に示す。
(ブレンド比20：40：４０）にブレンドして接着性能
（段ボール紙)を試験した。その結果を表１に示す。
【００２８】
【表１】 本発明 比較例 実施例１の物質 ピーク融点87°のパラフィン 接着性 ○ ○ 耐熱クリープ ○ △〜× 耐寒性 ○ △〜× 但し ○：良好 △：可 ×：不可
【００２９】実施例３ 実施例１におけるステアリン酸メチルをラウリン酸メチ
ルに代えビスエトキシベンゼンジラウリン酸エステルを
得た。このものを実施例２と同様にホットメルト接着剤
とてし使用した。この場合も接着性、耐熱クリープ、耐
寒性は比較例に比べて優れた結果となった。
ルに代えビスエトキシベンゼンジラウリン酸エステルを
得た。このものを実施例２と同様にホットメルト接着剤
とてし使用した。この場合も接着性、耐熱クリープ、耐
寒性は比較例に比べて優れた結果となった。
【００３０】
【発明の効果】本発明のコーティング剤の用途として、
例えば、感熱剤用のコーティング媒体あるいはコーテ
ィング剤として使用できる。その際の色材とは、顔料、
染料、発色剤と顕色剤などである。コーティング剤自体
の融点が70〜90°であり、かつ融点がシャープなので都
合がよい。したがって、高速化、高鮮明化に寄与する。 感熱紙の上部保護コート剤として使用することがで
き、熱的性質(融点がシャープ)、耐摩耗性、硬さなどの
力学的性質が適合して良好な効果を発揮する。 ホットメルト接着剤に低粘度化媒体として使用でき
る。例えば、ＥＶＡｃに混ぜて低粘度化媒体とする。ホ
ットメルト接着剤との相溶性が良好であり、接着性良
好、耐熱性、耐寒性良好になる。 その他、広く一般コーティング剤として、硬さ、耐摩
耗性、基体への接着性(親和性)などにおいて優れたもの
となる。
例えば、感熱剤用のコーティング媒体あるいはコーテ
ィング剤として使用できる。その際の色材とは、顔料、
染料、発色剤と顕色剤などである。コーティング剤自体
の融点が70〜90°であり、かつ融点がシャープなので都
合がよい。したがって、高速化、高鮮明化に寄与する。 感熱紙の上部保護コート剤として使用することがで
き、熱的性質(融点がシャープ)、耐摩耗性、硬さなどの
力学的性質が適合して良好な効果を発揮する。 ホットメルト接着剤に低粘度化媒体として使用でき
る。例えば、ＥＶＡｃに混ぜて低粘度化媒体とする。ホ
ットメルト接着剤との相溶性が良好であり、接着性良
好、耐熱性、耐寒性良好になる。 その他、広く一般コーティング剤として、硬さ、耐摩
耗性、基体への接着性(親和性)などにおいて優れたもの
となる。
【図１】示差走査熱量計による測定結果を示すグラフで
ある。
ある。
Ａ 結晶融解開始温度 Ｂ 結晶融解終点温度 Ｅ 結晶融解ピーク温度
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 5/00 ＰＳＤ 6904−4Ｊ 171/02 ＰＬＱ 9167−4Ｊ Ｃ０９Ｊ 11/06 ＪＡＷ 7415−4Ｊ 123/08 ＪＣＪ 7107−4Ｊ 131/04 ＪＣＨ 6904−4Ｊ 171/02 ＪＦＷ 9167−4Ｊ Ｃ０９Ｋ 3/18 １０１ 8318−4Ｈ Ｄ０６Ｍ 13/224 17/00 Ｄ２１Ｈ 27/30 19/10 7199−3Ｂ Ｄ２１Ｈ 1/04 7199−3Ｂ 1/34 Ａ Ｄ０６Ｍ 13/16 17/00 Ａ
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式(Ｉ) 但し、Ｒは炭素数６〜18の範囲より選ばれる直鎖状炭化
水素残基、Ｒ'は−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣ6Ｈ4ＯＣＨ2ＣＨ
2−、あるいは−(ＣＨ(ＣＨ3)ＣＨ2Ｏ)n−Ｃ6Ｈ4ＣＨ
(ＣＨ3)2Ｃ6Ｈ4−(ＯＣＨ2ＣＨ(ＣＨ3)− (但しnは１〜
10)の残基、 で示される化合物を主剤とする力学的性質に優れたコー
ティング剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4127387A JPH05320386A (ja) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | 力学的性質に優れたコーティング剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4127387A JPH05320386A (ja) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | 力学的性質に優れたコーティング剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320386A true JPH05320386A (ja) | 1993-12-03 |
Family
ID=14958737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4127387A Pending JPH05320386A (ja) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | 力学的性質に優れたコーティング剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05320386A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179654A (ja) * | 2003-11-27 | 2005-07-07 | Jsr Corp | ホットメルト型接着剤組成物 |
-
1992
- 1992-05-20 JP JP4127387A patent/JPH05320386A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005179654A (ja) * | 2003-11-27 | 2005-07-07 | Jsr Corp | ホットメルト型接着剤組成物 |
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