JPH05310563A - カルシトニン産生増強剤 - Google Patents
カルシトニン産生増強剤Info
- Publication number
- JPH05310563A JPH05310563A JP14800592A JP14800592A JPH05310563A JP H05310563 A JPH05310563 A JP H05310563A JP 14800592 A JP14800592 A JP 14800592A JP 14800592 A JP14800592 A JP 14800592A JP H05310563 A JPH05310563 A JP H05310563A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcitonin
- enhancer
- straight
- octacosanol
- saturated alcohols
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 生体内で内因的にカルシトニン産生能を上昇
させる物質を提供する。 【構成】 炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、
たとえばオクタコサノールなどの一種または二種以上を
有効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
させる物質を提供する。 【構成】 炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコール、
たとえばオクタコサノールなどの一種または二種以上を
有効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カルシトニン産生増強
剤に関する。
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】骨はタンパク質を主体とする基質と、カ
ルシウムおよびリンを主体とする骨塩から形成されお
り、正常では骨形成と破骨細胞による骨吸収（骨塩溶
出）のバランスにより、一定の骨量を保っている。
ルシウムおよびリンを主体とする骨塩から形成されお
り、正常では骨形成と破骨細胞による骨吸収（骨塩溶
出）のバランスにより、一定の骨量を保っている。
【０００３】カルシトニンは、３２個のアミノ酸からな
る分子量約３，６００のペプチドホルモンである。この
ホルモンは破骨細胞および骨細胞に直接作用し、骨吸収
を抑制している。また、カルシトニンは骨の新生を促進
する効果があり、骨粗鬆症、本態性高カルシウム血症、
原発性副甲状腺機能亢進症、ビタミンＤ中毒症、癌の骨
転移、ペーチェット病などの治療に応用されている。
る分子量約３，６００のペプチドホルモンである。この
ホルモンは破骨細胞および骨細胞に直接作用し、骨吸収
を抑制している。また、カルシトニンは骨の新生を促進
する効果があり、骨粗鬆症、本態性高カルシウム血症、
原発性副甲状腺機能亢進症、ビタミンＤ中毒症、癌の骨
転移、ペーチェット病などの治療に応用されている。
【０００４】現在では、上記の疾病の治療剤として、ウ
ナギ、ブタ、サケなどから抽出した、あるいは抽出物の
誘導体であるカルシトニン製剤が用いられている。
ナギ、ブタ、サケなどから抽出した、あるいは抽出物の
誘導体であるカルシトニン製剤が用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、カルシ
トニンは生体内の極く微量のホルモンであり、ウナギ、
ブタ、サケなどの動物から抽出され、誘導体化されてい
る現在のカルシトニン製剤は収率の面で問題が残されて
いる。また、人体に長期投与すると、体内に抗体ができ
ることにより異物として認識され、途中で効果が失われ
る可能性も十分に考えられる。そこで、生体内で内因的
にカルシトニン産生能を上昇させる効果を持つ物質の開
発が望まれるが、そのような物質は知られていない。
トニンは生体内の極く微量のホルモンであり、ウナギ、
ブタ、サケなどの動物から抽出され、誘導体化されてい
る現在のカルシトニン製剤は収率の面で問題が残されて
いる。また、人体に長期投与すると、体内に抗体ができ
ることにより異物として認識され、途中で効果が失われ
る可能性も十分に考えられる。そこで、生体内で内因的
にカルシトニン産生能を上昇させる効果を持つ物質の開
発が望まれるが、そのような物質は知られていない。
【０００６】従って、本発明の目的は、生体内で内因的
にカルシトニン産生能を上昇させる物質を提供すること
である。
にカルシトニン産生能を上昇させる物質を提供すること
である。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、炭素数２２か
ら３８の直鎖飽和アルコールの一種または二種以上を有
効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
ら３８の直鎖飽和アルコールの一種または二種以上を有
効成分とするカルシトニン産生増強剤である。
【０００８】本発明で用いることのできる炭素数２２か
ら３８の直鎖飽和アルコールとしては、例えば、テトラ
コサノール、ヘキサコサノール、オクタコサノール、ト
リアコンタノール、ドトリアコンタノール、テトラトリ
アコンタノールがある。これらのうち特にオクタコサノ
ールが好ましい。これらは天然のものでも、合成のもの
でも使用可能であり、また、単独で用いても混合物で用
いても良い。
ら３８の直鎖飽和アルコールとしては、例えば、テトラ
コサノール、ヘキサコサノール、オクタコサノール、ト
リアコンタノール、ドトリアコンタノール、テトラトリ
アコンタノールがある。これらのうち特にオクタコサノ
ールが好ましい。これらは天然のものでも、合成のもの
でも使用可能であり、また、単独で用いても混合物で用
いても良い。
【０００９】本発明に使用される炭素数２２から３８の
直鎖飽和アルコールは、主に小麦胚芽油や米糠油から抽
出して精製することによって、直鎖飽和アルコール混合
物として得ることができる。直鎖飽和アルコール混合物
においてオクタコサノールの純度は高いほどカルシトニ
ン産生能に対する効果は高い。
直鎖飽和アルコールは、主に小麦胚芽油や米糠油から抽
出して精製することによって、直鎖飽和アルコール混合
物として得ることができる。直鎖飽和アルコール混合物
においてオクタコサノールの純度は高いほどカルシトニ
ン産生能に対する効果は高い。
【００１０】本発明のカルシトニン産生増強剤は直鎖飽
和アルコールと必要に応じて、薬学上許容される各種の
添加剤、例えばビタミンＥやカルシウムなどを添加する
ことができる。投与形態は水分散物、固形物、油溶状で
用いてもよい。また、投与方法は経口、静脈注射、経皮
吸収でもよい。投与量は、オクタコサノールの摂取量と
して０．０１〜１００ｍｇ／Ｋｇ体重程度が好ましい。
和アルコールと必要に応じて、薬学上許容される各種の
添加剤、例えばビタミンＥやカルシウムなどを添加する
ことができる。投与形態は水分散物、固形物、油溶状で
用いてもよい。また、投与方法は経口、静脈注射、経皮
吸収でもよい。投与量は、オクタコサノールの摂取量と
して０．０１〜１００ｍｇ／Ｋｇ体重程度が好ましい。
【００１１】
【発明の効果】本発明のカルシトニン産生増強剤は、生
体内で内因的にカルシトニンの産生能を上昇させること
ができる。これにより、カルシトニンの持つ生理作用に
より、骨粗鬆症、本態性高カルシウム血症、原発性副甲
状腺機能亢進症、ビタミンＤ中毒症、癌の骨転移、ペー
チェット病などに対しての治療効果が期待される。さら
に、ウナギ、ブタ、サケなどのカルシトニン産生動物に
投与することにより、これらの動物より抽出されている
カルシトニンの産生量の増加が期待される。
体内で内因的にカルシトニンの産生能を上昇させること
ができる。これにより、カルシトニンの持つ生理作用に
より、骨粗鬆症、本態性高カルシウム血症、原発性副甲
状腺機能亢進症、ビタミンＤ中毒症、癌の骨転移、ペー
チェット病などに対しての治療効果が期待される。さら
に、ウナギ、ブタ、サケなどのカルシトニン産生動物に
投与することにより、これらの動物より抽出されている
カルシトニンの産生量の増加が期待される。
【００１２】
【実施例】次に実施例、製剤例および配合飼料例を挙げ
て本発明を更に具体的に説明する。。
て本発明を更に具体的に説明する。。
【００１３】実施例、製剤例および配合飼料例で用いた
直鎖飽和アルコール混合物は米糖油から食品衛生法に準
拠した方法で抽出して精製したもので、炭素数２２から
３８までの直鎖飽和アルコール混合物で炭素数２８のオ
クタコサノールを約１２％含有している。
直鎖飽和アルコール混合物は米糖油から食品衛生法に準
拠した方法で抽出して精製したもので、炭素数２２から
３８までの直鎖飽和アルコール混合物で炭素数２８のオ
クタコサノールを約１２％含有している。
【００１４】実施例１および比較例１［内因的カルシト
ニン産生能の上昇効果試験］ 生後７週齢のウイスター系ラット１２匹を、６匹ずつ組
成１の餌を投与した群（実施例１）、組成１の餌より直
鎖飽和アルコール混合物を除いた餌を投与した群（比較
例１）に分けて２週間飼育を行なった。飲料水は水道水
を用い自由摂取とした。飼育室は７〜１９時を明期、１
９時から７時を暗期、室温は２３±１℃に調節し飼育し
た。
ニン産生能の上昇効果試験］ 生後７週齢のウイスター系ラット１２匹を、６匹ずつ組
成１の餌を投与した群（実施例１）、組成１の餌より直
鎖飽和アルコール混合物を除いた餌を投与した群（比較
例１）に分けて２週間飼育を行なった。飲料水は水道水
を用い自由摂取とした。飼育室は７〜１９時を明期、１
９時から７時を暗期、室温は２３±１℃に調節し飼育し
た。
【００１５】組成１（１００ｇあたり） カゼイン １９．９ｇ αコーンスターチ ６９．１ｇ コーンオイル ４．５ｇ セルロース １．９ｇ ハーパーミネラルミックス ３．６ｇ ビタミンミックス・山口配合 ０．９ｇ 直鎖飽和アルコール混合物 ０．１ｇ
【００１６】内因的カルシトニン産生能の測定は、採血
後、遠心分離操作によって得られた血漿から、抗カルシ
トニン抗体による放射免疫測定法（ラジオイムノアッセ
イ）を用いて、により測定した（生化学実験法１２、ラ
ジオイムノアッセイ、東京化学同人(1989)）。測定値は
実施例、比較例とも６匹の平均値として表わした。結果
を表１に示した。
後、遠心分離操作によって得られた血漿から、抗カルシ
トニン抗体による放射免疫測定法（ラジオイムノアッセ
イ）を用いて、により測定した（生化学実験法１２、ラ
ジオイムノアッセイ、東京化学同人(1989)）。測定値は
実施例、比較例とも６匹の平均値として表わした。結果
を表１に示した。
【００１７】
【表１】
【００１８】実施例１および比較例１の結果から、直鎖
飽和アルコール混合物の投与が内因的カルシトニンの産
生能を著しく上昇させる作用を有することを示してい
る。
飽和アルコール混合物の投与が内因的カルシトニンの産
生能を著しく上昇させる作用を有することを示してい
る。
【００１９】製剤例１ ［散剤］ 直鎖飽和アルコール混合物１重量部およびトウモロコシ
デンプン８重量部を混合し、これにヒドロキシプロピル
セルロース１重量部を含む含水エタノール溶液を加えて
練合する。練合物を４５℃で１５分間乾燥後粉砕した。
ついで４５℃で３時間乾燥し、３２メッシュのＪＩＳ標
準篩で処理することにより散剤を得た。
デンプン８重量部を混合し、これにヒドロキシプロピル
セルロース１重量部を含む含水エタノール溶液を加えて
練合する。練合物を４５℃で１５分間乾燥後粉砕した。
ついで４５℃で３時間乾燥し、３２メッシュのＪＩＳ標
準篩で処理することにより散剤を得た。
【００２０】製剤例２ ［顆粒剤］ 直鎖飽和アルコール混合物１重量部およびトウモロコシ
デンプン８重量部を混合し、これにヒドロキシプロピル
セルロース１重量部を含む含水エタノール溶液を加えて
練合した。練合物を４５℃で１５分間乾燥後粉砕した。
ついで、１２メッシュのＪＩＳ標準篩で処理することに
より、顆粒剤を得た。
デンプン８重量部を混合し、これにヒドロキシプロピル
セルロース１重量部を含む含水エタノール溶液を加えて
練合した。練合物を４５℃で１５分間乾燥後粉砕した。
ついで、１２メッシュのＪＩＳ標準篩で処理することに
より、顆粒剤を得た。
【００２１】製剤例３ ［錠剤］ 直鎖飽和アルコール混合物１重量部およびトウモロコシ
デンプン６重量部を混合し、これにポリビニルピロリド
ン０．３重量部を含む含水エタノール溶液を加えて練合
した。練合物を２４メッシュのＪＩＳ標準篩で処理し、
篩を通過したものを４５℃で３時間乾燥した。乾燥後ス
テアリン酸マグネシウム２．７重量部を加えて混合し、
混合物を回転式打錠機で打錠することにより錠剤を得
た。
デンプン６重量部を混合し、これにポリビニルピロリド
ン０．３重量部を含む含水エタノール溶液を加えて練合
した。練合物を２４メッシュのＪＩＳ標準篩で処理し、
篩を通過したものを４５℃で３時間乾燥した。乾燥後ス
テアリン酸マグネシウム２．７重量部を加えて混合し、
混合物を回転式打錠機で打錠することにより錠剤を得
た。
【００２２】製剤例４ ［カプセル剤］ 製剤例１で得られた散剤をカプセル充填機により、ハー
ドカプセル４号に充填し、カプセル剤を得た。
ドカプセル４号に充填し、カプセル剤を得た。
【００２３】配合飼料例１ ［ウナギ、サケ用］ 直鎖飽和アルコール混合物１重量部と魚粉５５重量部、
オキアミミール１０重量部、小麦粉８重量部、でん粉３
重量部、コーングルテン３重量部、ビタミン混合物３重
量部、ミラネル混合物３重量部およびフィードオイル１
４．９重量部を混合し、常法により二軸エクストルーダ
ーを用いることによりペレットを得た。
オキアミミール１０重量部、小麦粉８重量部、でん粉３
重量部、コーングルテン３重量部、ビタミン混合物３重
量部、ミラネル混合物３重量部およびフィードオイル１
４．９重量部を混合し、常法により二軸エクストルーダ
ーを用いることによりペレットを得た。
Claims (1)
- 【請求項１】 炭素数２２から３８の直鎖飽和アルコー
ルの一種または二種以上を有効成分とするカルシトニン
産生増強剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14800592A JPH05310563A (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | カルシトニン産生増強剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14800592A JPH05310563A (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | カルシトニン産生増強剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05310563A true JPH05310563A (ja) | 1993-11-22 |
Family
ID=15442984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14800592A Pending JPH05310563A (ja) | 1992-05-15 | 1992-05-15 | カルシトニン産生増強剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05310563A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6328998B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-12-11 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition comprising L-carnitine or an alkanoyl L-carnitine and long-chain alkanols |
| WO2004105739A1 (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Eisai Co., Ltd. | 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物 |
-
1992
- 1992-05-15 JP JP14800592A patent/JPH05310563A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6328998B1 (en) * | 1997-08-01 | 2001-12-11 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition comprising L-carnitine or an alkanoyl L-carnitine and long-chain alkanols |
| WO2004105739A1 (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Eisai Co., Ltd. | 高級脂肪酸誘導体含有組成物及び飲食物 |
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