JPH05239454A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH05239454A JPH05239454A JP4073305A JP7330592A JPH05239454A JP H05239454 A JPH05239454 A JP H05239454A JP 4073305 A JP4073305 A JP 4073305A JP 7330592 A JP7330592 A JP 7330592A JP H05239454 A JPH05239454 A JP H05239454A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有機化合物層のうち少なくとも一層が、たと
えば下記一般式化１で表わされる有機化合物を構成成分
とする層であることを特徴とする電界発光素子。 【化１】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。） 【効果】 本発明の電界発光素子は、低い駆動電圧でも
長期間にわたって輝度の高い発光を得ることが出来ると
共に種々の色調を呈することが可能となり、また素子の
作成も真空蒸着法等により容易に行なえるので安価で大
面積の素子を効率よく生産できる等の利点を有する。
えば下記一般式化１で表わされる有機化合物を構成成分
とする層であることを特徴とする電界発光素子。 【化１】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。） 【効果】 本発明の電界発光素子は、低い駆動電圧でも
長期間にわたって輝度の高い発光を得ることが出来ると
共に種々の色調を呈することが可能となり、また素子の
作成も真空蒸着法等により容易に行なえるので安価で大
面積の素子を効率よく生産できる等の利点を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は発光性物質からなる発光
層を有し、電界を印加することにより電気エネルギーを
直接光エネルギーに変換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あ
るいは発光ダイオード等とは異なり大面積の面状発光体
の実現を可能にする電界発光素子に関する。
層を有し、電界を印加することにより電気エネルギーを
直接光エネルギーに変換でき、従来の白熱灯、蛍光灯あ
るいは発光ダイオード等とは異なり大面積の面状発光体
の実現を可能にする電界発光素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】電界発光素子はその発光励起機構の違い
から、（１）発光層内での電子や正孔の局所的な移動に
より発光体を励起し、交流電界でのみ発光する真性電界
発光素子と、（２）電極からの電子と正孔の注入とその
発光層内での再結合により発光体を励起し、直流電界で
作動するキャリア注入型電界発光素子の二つに分けられ
る。（１）の真性電界発光型の発光素子は一般にＺｎＳ
にＭｎ、Ｃｕ等を添加した無機化合物を発光体とするも
のであるが、駆動に２００Ｖ以上の高い交流電圧を必要
とすること、製造コストが高いこと、輝度や耐久性も不
十分である等の多くの問題点を有する。
から、（１）発光層内での電子や正孔の局所的な移動に
より発光体を励起し、交流電界でのみ発光する真性電界
発光素子と、（２）電極からの電子と正孔の注入とその
発光層内での再結合により発光体を励起し、直流電界で
作動するキャリア注入型電界発光素子の二つに分けられ
る。（１）の真性電界発光型の発光素子は一般にＺｎＳ
にＭｎ、Ｃｕ等を添加した無機化合物を発光体とするも
のであるが、駆動に２００Ｖ以上の高い交流電圧を必要
とすること、製造コストが高いこと、輝度や耐久性も不
十分である等の多くの問題点を有する。
【０００３】（２）のキャリア注入型電界発光素子は発
光層として薄膜状有機化合物を用いるようになってから
高輝度のものが得られるようになった。たとえば、特開
昭５９−１９４３９３、米国特許４，５３９，５０７、
特開昭６３−２９５６６９５、米国特許４，７２０，４
３２及び特開昭６３−２６４６９２には、陽極、有機質
ホール注入輸送体、有機質電子注入性発光体および陰極
から成る電界発光素子が開示されており、これらに使用
される材料としては、例えば、有機質ホール注入輸送用
材料としては芳香族三級アミンが、また、有機質電子注
入性発光材料としては、アルミニウムトリスオキシン等
が代表的な例としてあげられる。
光層として薄膜状有機化合物を用いるようになってから
高輝度のものが得られるようになった。たとえば、特開
昭５９−１９４３９３、米国特許４，５３９，５０７、
特開昭６３−２９５６６９５、米国特許４，７２０，４
３２及び特開昭６３−２６４６９２には、陽極、有機質
ホール注入輸送体、有機質電子注入性発光体および陰極
から成る電界発光素子が開示されており、これらに使用
される材料としては、例えば、有機質ホール注入輸送用
材料としては芳香族三級アミンが、また、有機質電子注
入性発光材料としては、アルミニウムトリスオキシン等
が代表的な例としてあげられる。
【０００４】また、Ｊｐｎ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａ
ｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｄ，ｖｏｌ．２７，ｐ７１
３−７１５には陽極、有機質ホール輸送層、発光層、有
機質電子輸送層および陰極から成る電界発光素子が報告
されており、これらに使用される材料としては、有機質
ホール輸送材料としてはＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，
Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェ
ニル−４，４’−ジアミンが、また、有機質電子輸送材
料としては、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボ
ン酸ビスベンズイミダゾールがまた発光材料としてはフ
タロペリノンが例示されている。
ｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｄ，ｖｏｌ．２７，ｐ７１
３−７１５には陽極、有機質ホール輸送層、発光層、有
機質電子輸送層および陰極から成る電界発光素子が報告
されており、これらに使用される材料としては、有機質
ホール輸送材料としてはＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，
Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェ
ニル−４，４’−ジアミンが、また、有機質電子輸送材
料としては、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボ
ン酸ビスベンズイミダゾールがまた発光材料としてはフ
タロペリノンが例示されている。
【０００５】これらの例は有機化合物を、ホール輸送材
料、発光材料、電子輸送材料として用いるためには、こ
れらの有機化合物の各種特性を探求し、かかる特性を効
果的に組み合わせて電界発光素子とする必要性を意味
し、換言すれば広い範囲の有機化合物の研究開発が必要
であることを示している。
料、発光材料、電子輸送材料として用いるためには、こ
れらの有機化合物の各種特性を探求し、かかる特性を効
果的に組み合わせて電界発光素子とする必要性を意味
し、換言すれば広い範囲の有機化合物の研究開発が必要
であることを示している。
【０００６】さらに、上記の例を含め有機化合物を発光
体とするキャリア注入型電界発光素子はその研究の歴史
も浅く、未だその材料研究やデバイス化への研究が充分
になされているとは言えず、現状では更なる輝度の向
上、発光波長のコントロールあるいは耐久性の向上など
多くの課題を抱えているのが実情である。
体とするキャリア注入型電界発光素子はその研究の歴史
も浅く、未だその材料研究やデバイス化への研究が充分
になされているとは言えず、現状では更なる輝度の向
上、発光波長のコントロールあるいは耐久性の向上など
多くの課題を抱えているのが実情である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の実情に鑑みてなされたものであり、その目的は発光性
能が長時間に亘って持続する耐久性に優れた電界発光素
子を提供することにある。
の実情に鑑みてなされたものであり、その目的は発光性
能が長時間に亘って持続する耐久性に優れた電界発光素
子を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するための発光層の構成要素について鋭意検討し
た結果、陽極および陰極と、これらの間に挾持された一
層または複数層の有機化合物層より構成される電界発光
素子において、前記有機化合物層のうち少なくとも一層
が、下記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）（化２）また
は（ＩＩＩ）（化３）で表わされる有機化合物を構成成
分とする層であることを特徴とする電界発光素子が、上
記課題に対し、有効であることを見い出し、本発明を完
成するに至った。
を解決するための発光層の構成要素について鋭意検討し
た結果、陽極および陰極と、これらの間に挾持された一
層または複数層の有機化合物層より構成される電界発光
素子において、前記有機化合物層のうち少なくとも一層
が、下記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）（化２）また
は（ＩＩＩ）（化３）で表わされる有機化合物を構成成
分とする層であることを特徴とする電界発光素子が、上
記課題に対し、有効であることを見い出し、本発明を完
成するに至った。
【化１】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
【化２】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表す。但しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表す。但しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
【化３】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
【０００９】一般式（Ｉ）、（ＩＩ）または（ＩＩＩ）
におけるＡ1および／またはＡ2がアリール基である場
合、それらは炭素環式の芳香族基、または複素環式の芳
香族基であり、前者の例としては、フェニル基、ビフェ
ニル基、ターフェニリル基等の非縮合炭素環芳香族基お
よび縮合多環式炭化水素を挙げることができる。縮合多
環式炭化水素基としては、好ましくは環を形成する炭素
数が１８個以下のものが挙げられる。例えばペンタニル
基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタ
レニル基、ビフェニレニル基、ａｓ−インダセニル基、
フルオレニル基、ｓ−インダセニル基、アセナフチレニ
ル基、プレイアデニル基、アセナフテニル基、フェナレ
ニル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオラン
テニル基、アセフェナントリレニル基、アセアントリレ
ニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル
基、及びナフタセニル基等が挙げられる。
におけるＡ1および／またはＡ2がアリール基である場
合、それらは炭素環式の芳香族基、または複素環式の芳
香族基であり、前者の例としては、フェニル基、ビフェ
ニル基、ターフェニリル基等の非縮合炭素環芳香族基お
よび縮合多環式炭化水素を挙げることができる。縮合多
環式炭化水素基としては、好ましくは環を形成する炭素
数が１８個以下のものが挙げられる。例えばペンタニル
基、インデニル基、ナフチル基、アズレニル基、ヘプタ
レニル基、ビフェニレニル基、ａｓ−インダセニル基、
フルオレニル基、ｓ−インダセニル基、アセナフチレニ
ル基、プレイアデニル基、アセナフテニル基、フェナレ
ニル基、フェナントリル基、アントリル基、フルオラン
テニル基、アセフェナントリレニル基、アセアントリレ
ニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル
基、及びナフタセニル基等が挙げられる。
【００１０】Ａ1および／またはＡ2が複素環式の芳香族
基の例としては、次のような基が挙げられる。ピリジル
基、ピリミジル基、ピラジニル基、トリアジニル基、フ
ラニル基、ピロリル基、チオフェニル基、キノリル基、
クマリニル基、ベンゾフラニル基、ベンズイミダゾリル
基、ベンズオキサゾリル基、ジベンゾフラニル基、ベン
ゾチオフェニル基、ジベンゾチオフェニル基、インドリ
ル基、カルバゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル
基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル
基、インダゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ピリダジニ
ル基、シンノリル基、キナゾリル基、キノキサリル基、
フタラジニル基、フタラジンジオニル基、フタルアミジ
ル基、クロモニル基、ナフトラクタミル基、キノロニル
基、ｏ−スルホ安息香酸イミジル基、マレイン酸イミジ
ル基、ナフタリジニル基、ベンズイミダゾロニル基、ベ
ンズオキサゾロニル基、ベンゾチアゾロニル基、ベンゾ
チアゾチオニル基、キナゾロニル基、キノキサロニル
基、フタラゾニル基、ジオキゾピリミジニル基、ピリド
ニル基、イソキノロニル基、イソキノリニル基、イソチ
アゾリル基、ベンズイソキサゾリル基、ベンズイソチア
ゾリル基、インダジロニル基、アクリジニル基、アクリ
ドニル基、キナゾリンジオニル基、キノキサリンジオニ
ル基、ベンゾオキサジンジオニル基、ベンゾキサジノニ
ル基、及びナフタルイミジル基。
基の例としては、次のような基が挙げられる。ピリジル
基、ピリミジル基、ピラジニル基、トリアジニル基、フ
ラニル基、ピロリル基、チオフェニル基、キノリル基、
クマリニル基、ベンゾフラニル基、ベンズイミダゾリル
基、ベンズオキサゾリル基、ジベンゾフラニル基、ベン
ゾチオフェニル基、ジベンゾチオフェニル基、インドリ
ル基、カルバゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル
基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル
基、インダゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ピリダジニ
ル基、シンノリル基、キナゾリル基、キノキサリル基、
フタラジニル基、フタラジンジオニル基、フタルアミジ
ル基、クロモニル基、ナフトラクタミル基、キノロニル
基、ｏ−スルホ安息香酸イミジル基、マレイン酸イミジ
ル基、ナフタリジニル基、ベンズイミダゾロニル基、ベ
ンズオキサゾロニル基、ベンゾチアゾロニル基、ベンゾ
チアゾチオニル基、キナゾロニル基、キノキサロニル
基、フタラゾニル基、ジオキゾピリミジニル基、ピリド
ニル基、イソキノロニル基、イソキノリニル基、イソチ
アゾリル基、ベンズイソキサゾリル基、ベンズイソチア
ゾリル基、インダジロニル基、アクリジニル基、アクリ
ドニル基、キナゾリンジオニル基、キノキサリンジオニ
ル基、ベンゾオキサジンジオニル基、ベンゾキサジノニ
ル基、及びナフタルイミジル基。
【００１１】またこれらアリール基は以下で定義される
置換基（１）〜（９）を有することができる。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基：好ましくはＣ1〜Ｃ20とりわけＣ1〜
Ｃ12の直鎖または分岐鎖のアルキル基であり、これらの
アルキル基は更に水酸基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ12のアル
コキシ基、フェニル基、またはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ
12のアルキル基、若しくはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基で
置換されたフェニル基を含有しても良い。 （３）アルコキシ基（−ＯＲ1）：Ｒ1は（２）で定義し
たアルキル基を表わす。 （４）アリールオキシ基；アリール基としてフェニル
基、ナフチル基が挙げられ、これらはＣ1〜Ｃ12のアル
コキシ基、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル基またはハロゲン原子
を置換基として含有しても良い。 （５）アルキルチオ基（−ＳＲ1）：Ｒ1は（２）で定義
したアルキル基を表わす。 ルキル基、アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基、ま
たはアリール基を表わし、アリール基としては例えばフ
ェニル基、ビフェニリル基、またはナフチル基が挙げら
れ、これらはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12のア
ルキル基またはハロゲン原子を置換基として含有しても
良い。またピペリジル基、モルホリル基のように、Ｒ2
とＲ3が窒素原子と共同で環を形成しても良い。またユ
ロリジル基のようにアリール基上の炭素原子と共同で環
を形成しても良い。 （７）アルコキシカルボニル基（−ＣＯＯＲ4）：Ｒ4は
（２）で定義したアルキル基、または（４）で定義した
アリール基を表わす。 （８）アシル基（−ＣＯＲ4）、スルホニル基（−ＳＯ2
Ｒ4）、カルバモイル基 及びＲ4は上記で定義した意味を表わす。但しＲ2及びＲ
3においてアリール基上の炭素原子を共同で環を形成す
る場合を除く。 （９）メチレンジオキシ基またはメチレンジチオ基等の
アルキレンジオキシ基またはアルキレンジチオ基。 またＡ1、Ａ2が置換若しくは無置換のアルキル基である
場合、それらは前記（２）で定義したアルキル基と同じ
である。
置換基（１）〜（９）を有することができる。 （１）ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、シアノ
基、ニトロ基。 （２）アルキル基：好ましくはＣ1〜Ｃ20とりわけＣ1〜
Ｃ12の直鎖または分岐鎖のアルキル基であり、これらの
アルキル基は更に水酸基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ12のアル
コキシ基、フェニル基、またはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ
12のアルキル基、若しくはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基で
置換されたフェニル基を含有しても良い。 （３）アルコキシ基（−ＯＲ1）：Ｒ1は（２）で定義し
たアルキル基を表わす。 （４）アリールオキシ基；アリール基としてフェニル
基、ナフチル基が挙げられ、これらはＣ1〜Ｃ12のアル
コキシ基、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル基またはハロゲン原子
を置換基として含有しても良い。 （５）アルキルチオ基（−ＳＲ1）：Ｒ1は（２）で定義
したアルキル基を表わす。 ルキル基、アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基、ま
たはアリール基を表わし、アリール基としては例えばフ
ェニル基、ビフェニリル基、またはナフチル基が挙げら
れ、これらはＣ1〜Ｃ12のアルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ12のア
ルキル基またはハロゲン原子を置換基として含有しても
良い。またピペリジル基、モルホリル基のように、Ｒ2
とＲ3が窒素原子と共同で環を形成しても良い。またユ
ロリジル基のようにアリール基上の炭素原子と共同で環
を形成しても良い。 （７）アルコキシカルボニル基（−ＣＯＯＲ4）：Ｒ4は
（２）で定義したアルキル基、または（４）で定義した
アリール基を表わす。 （８）アシル基（−ＣＯＲ4）、スルホニル基（−ＳＯ2
Ｒ4）、カルバモイル基 及びＲ4は上記で定義した意味を表わす。但しＲ2及びＲ
3においてアリール基上の炭素原子を共同で環を形成す
る場合を除く。 （９）メチレンジオキシ基またはメチレンジチオ基等の
アルキレンジオキシ基またはアルキレンジチオ基。 またＡ1、Ａ2が置換若しくは無置換のアルキル基である
場合、それらは前記（２）で定義したアルキル基と同じ
である。
【００１２】一般式（Ｉ）（化１）または（ＩＩＩ）
（化３）におけるＡ3としては、前記の置換基が同様に
挙げられる。次に本発明で使用される一般式（Ｉ）（化
１）、（ＩＩ）（化２）または（ＩＩＩ）（化３）で表
わされる化合物の具体例を表１に示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
（化３）におけるＡ3としては、前記の置換基が同様に
挙げられる。次に本発明で使用される一般式（Ｉ）（化
１）、（ＩＩ）（化２）または（ＩＩＩ）（化３）で表
わされる化合物の具体例を表１に示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
【表１−（１）】
【表１−（２）】
【表１−（３）】
【表１−（４）】
【００１３】本発明における電界発光素子は、以上で説
明した有機化合物を真空蒸着法、溶液塗布等により、有
機化合物全体で２μｍより小さい厚み、さらに好ましく
は、０．０５μｍ〜０．５μｍの厚みに薄膜化すること
により有機化合物層を形成し、陽極及び陰極で挾持する
ことにより構成される。
明した有機化合物を真空蒸着法、溶液塗布等により、有
機化合物全体で２μｍより小さい厚み、さらに好ましく
は、０．０５μｍ〜０．５μｍの厚みに薄膜化すること
により有機化合物層を形成し、陽極及び陰極で挾持する
ことにより構成される。
【００１４】以下、図面に沿って本発明を更に詳細に説
明する。図１は本発明の電界発光素子の代表的な例であ
って、基板上に陽極、発光層及び陰極を順次設けた構成
のものである。図１に係る電界発光素子は使用する化合
物が単一でホール輸送性、電子輸送性、発光性の特性を
有する場合あるいは各々の特性を有する化合物を混合し
て使用する場合に特に有用である。
明する。図１は本発明の電界発光素子の代表的な例であ
って、基板上に陽極、発光層及び陰極を順次設けた構成
のものである。図１に係る電界発光素子は使用する化合
物が単一でホール輸送性、電子輸送性、発光性の特性を
有する場合あるいは各々の特性を有する化合物を混合し
て使用する場合に特に有用である。
【００１５】図２はホール輸送性化合物と電子輸送性化
合物との組み合わせにより発光層を形成したものであ
る。この構成は有機化合物の好ましい特性を組み合わせ
るものであり、ホール輸送性あるいは電子輸送性の優れ
た化合物を組み合わせることにより電極からのホールあ
るいは電子の注入を円滑に行ない発光特性の優れた素子
を得ようとするものである。なお、このタイプの電界発
光素子の場合、組み合わせる有機化合物によって発光物
質が異なるため、どちらの化合物が発光するかは一義的
に定めることはできない。
合物との組み合わせにより発光層を形成したものであ
る。この構成は有機化合物の好ましい特性を組み合わせ
るものであり、ホール輸送性あるいは電子輸送性の優れ
た化合物を組み合わせることにより電極からのホールあ
るいは電子の注入を円滑に行ない発光特性の優れた素子
を得ようとするものである。なお、このタイプの電界発
光素子の場合、組み合わせる有機化合物によって発光物
質が異なるため、どちらの化合物が発光するかは一義的
に定めることはできない。
【００１６】図３は、ホール輸送性化合物、発光性化合
物、電子輸送性化合物の組み合わせにより発光層を形成
するものであり、これは上記の機能分離の考えをさらに
進めたタイプのものと考えることができる。
物、電子輸送性化合物の組み合わせにより発光層を形成
するものであり、これは上記の機能分離の考えをさらに
進めたタイプのものと考えることができる。
【００１７】このタイプの電界発光素子はホール輸送
性、電子輸送性及び発光性の各特性を適合した化合物を
適宜組み合わせることによって得ることができるので、
化合物の対象範囲が極めて広くなるため、その選定が容
易となるばかりでなく、発光波長を異にする種々の化合
物が使用できるので、素子の発光色相が多様化するとい
った多くの利点を有する。
性、電子輸送性及び発光性の各特性を適合した化合物を
適宜組み合わせることによって得ることができるので、
化合物の対象範囲が極めて広くなるため、その選定が容
易となるばかりでなく、発光波長を異にする種々の化合
物が使用できるので、素子の発光色相が多様化するとい
った多くの利点を有する。
【００１８】本発明の化合物はいずれも発光特性の優れ
た化合物であり、必要により、図１、図２及び図３の様
な構成をとることができる。
た化合物であり、必要により、図１、図２及び図３の様
な構成をとることができる。
【００１９】また本発明においては、前記一般式（Ｉ）
（化１）、（ＩＩ）（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）に
おけるＡｒ、Ｒ1、Ｒ2の種類を適宜選定することにより
ホール輸送性の優れた化合物あるいは電子輸送性の優れ
た化合物の両者の提供を可能とする。
（化１）、（ＩＩ）（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）に
おけるＡｒ、Ｒ1、Ｒ2の種類を適宜選定することにより
ホール輸送性の優れた化合物あるいは電子輸送性の優れ
た化合物の両者の提供を可能とする。
【００２０】従って、図２及び図３の構成の場合、発光
層形成成分として、前記一般式（Ｉ）（化１）、（Ｉ
Ｉ）（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）で示される化合物
の２種類以上用いても良い。
層形成成分として、前記一般式（Ｉ）（化１）、（Ｉ
Ｉ）（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）で示される化合物
の２種類以上用いても良い。
【００２１】本発明においては、発光層形成成分として
前記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）（化２）又は（Ｉ
ＩＩ）（化３）で示される化合物を用いるものである
が、必要に応じて、ホール輸送性化合物として芳香族第
三級アミンあるいはＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−
ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−
４，４’−ジアミン等を、また電子輸送性化合物とし
て、アルミニウムトリスオキシン、またはペリレンテト
ラカルボン酸誘導体等を用いることができる。
前記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）（化２）又は（Ｉ
ＩＩ）（化３）で示される化合物を用いるものである
が、必要に応じて、ホール輸送性化合物として芳香族第
三級アミンあるいはＮ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−
ビス（３−メチルフェニル）−１，１’−ビフェニル−
４，４’−ジアミン等を、また電子輸送性化合物とし
て、アルミニウムトリスオキシン、またはペリレンテト
ラカルボン酸誘導体等を用いることができる。
【００２２】本発明の電界発光素子は発光層に電気的に
バイアスを付与し発光させるものであるが、わずかなピ
ンホールによって短絡をおこし素子として機能しなくな
る場合もあるので、発光層の形成には皮膜形成性に優れ
た化合物を併用することが望ましい。更にこのような皮
膜形成性に優れた化合物とたとえばポリマー結合剤を組
み合わせて発光層を形成することもできる。この場合に
使用できるポリマー結合剤としては、ポリスチレン、ポ
リビニルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリアミド等を挙げる
ことができる。また、電極からの電荷注入効率を向上さ
せるために、電荷注入輸送層を電極との間に別に設ける
ことも可能である。
バイアスを付与し発光させるものであるが、わずかなピ
ンホールによって短絡をおこし素子として機能しなくな
る場合もあるので、発光層の形成には皮膜形成性に優れ
た化合物を併用することが望ましい。更にこのような皮
膜形成性に優れた化合物とたとえばポリマー結合剤を組
み合わせて発光層を形成することもできる。この場合に
使用できるポリマー結合剤としては、ポリスチレン、ポ
リビニルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポ
リメチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリアミド等を挙げる
ことができる。また、電極からの電荷注入効率を向上さ
せるために、電荷注入輸送層を電極との間に別に設ける
ことも可能である。
【００２３】陽極材料としてはニッケル、金、白金、パ
ラジウムやこれらの合金或いは酸化錫（ＳｎＯ2）、酸
化錫インジウム（ＩＴＯ）、沃化銅などの仕事関数の大
きな金属やそれらの合金、化合物、更にはポリ（３−メ
チルチオフェン）、ポリピロール等の導電性ポリマーな
どを用いることができる。
ラジウムやこれらの合金或いは酸化錫（ＳｎＯ2）、酸
化錫インジウム（ＩＴＯ）、沃化銅などの仕事関数の大
きな金属やそれらの合金、化合物、更にはポリ（３−メ
チルチオフェン）、ポリピロール等の導電性ポリマーな
どを用いることができる。
【００２４】一方、陰極材料としては、仕事関数の小さ
な銀、錫、鉛、マグネシウム、マンガン、アルミニウ
ム、或いはこれらの合金が用いられる。陽極及び陰極と
して用いる材料のうち少なくとも一方は、素子の発光波
長領域において十分透明であることが望ましい。具体的
には８０％以上の光透過率を有することが望ましい。
な銀、錫、鉛、マグネシウム、マンガン、アルミニウ
ム、或いはこれらの合金が用いられる。陽極及び陰極と
して用いる材料のうち少なくとも一方は、素子の発光波
長領域において十分透明であることが望ましい。具体的
には８０％以上の光透過率を有することが望ましい。
【００２５】本発明においては、透明陽極を透明基板上
に形成し、図１〜図３の様な構成とすることが好ましい
が、場合によってはその逆の構成をとっても良い。また
透明基板としてはガラス、プラスチックフィルム等が使
用できる。
に形成し、図１〜図３の様な構成とすることが好ましい
が、場合によってはその逆の構成をとっても良い。また
透明基板としてはガラス、プラスチックフィルム等が使
用できる。
【００２６】また、本発明においては、この様にして得
られた電界発光素子の安定性の向上、特に大気性の水分
に対する保護のために、別に保護層を設けたり、素子全
体をセル中に入れ、シリコンオイル等を封入するように
しても良い。
られた電界発光素子の安定性の向上、特に大気性の水分
に対する保護のために、別に保護層を設けたり、素子全
体をセル中に入れ、シリコンオイル等を封入するように
しても良い。
【００２７】
【実施例】以下実施例に基いて、本発明をより具体的に
説明する。
説明する。
【００２８】実施例１ 表面抵抗２０Ω／□のＩＴＯ陽極を有するガラス基板上
に下記式化４で示されるトリフェニルアミン誘導体より
成る厚さ５００Åの正孔輸送層、前記化合物Ｎｏ．１１
より成る厚さ５００Åの発光層、Ａｌより成る厚さ２０
００Åの陰極を順次真空蒸着により積層して、図２に示
す様な電界発光素子を作製した。この様にして得られた
素子は５０ｍＡ／ｃｍ2の駆動電流において１９０ｃｄ
／ｍ2の輝度を示し、発光ピーク波長は４６０ｎｍであ
った。尚、この素子は、経時的な輝度の低下は小さく耐
久性に優れたものであった。
に下記式化４で示されるトリフェニルアミン誘導体より
成る厚さ５００Åの正孔輸送層、前記化合物Ｎｏ．１１
より成る厚さ５００Åの発光層、Ａｌより成る厚さ２０
００Åの陰極を順次真空蒸着により積層して、図２に示
す様な電界発光素子を作製した。この様にして得られた
素子は５０ｍＡ／ｃｍ2の駆動電流において１９０ｃｄ
／ｍ2の輝度を示し、発光ピーク波長は４６０ｎｍであ
った。尚、この素子は、経時的な輝度の低下は小さく耐
久性に優れたものであった。
【化４】
【００２９】実施例２ 正孔輸送層として前記化合物Ｎｏ．６を発光層として下
記式化５で示されるビススチリルアントラセン誘導体を
用いた以外は実施例１と同様にして電界発光素子を作製
した。この様にして得られた素子は３０ｍＡ／ｃｍ2の
駆動電流において６５０ｃｄ／ｍ2の輝度を示した。
尚、この素子は、経時的な輝度の低下は小さく耐久性に
優れたものであった。
記式化５で示されるビススチリルアントラセン誘導体を
用いた以外は実施例１と同様にして電界発光素子を作製
した。この様にして得られた素子は３０ｍＡ／ｃｍ2の
駆動電流において６５０ｃｄ／ｍ2の輝度を示した。
尚、この素子は、経時的な輝度の低下は小さく耐久性に
優れたものであった。
【化５】
【００３０】実施例３ 正孔輸送層として前記化合物Ｎｏ．２４を用いた以外は
実施例２と同様にして電界発光素子を作製した。この様
にして得られた素子は３０ｍＡ／ｃｍ2の駆動電流にお
いて５９０ｃｄ／ｍ2の輝度を示した。尚、この素子
は、経時的な輝度の低下は小さく耐久性に優れたもので
あった。
実施例２と同様にして電界発光素子を作製した。この様
にして得られた素子は３０ｍＡ／ｃｍ2の駆動電流にお
いて５９０ｃｄ／ｍ2の輝度を示した。尚、この素子
は、経時的な輝度の低下は小さく耐久性に優れたもので
あった。
【００３１】
【発明の効果】本発明の電界発光素子は有機化合物層の
構成材料として前記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）
（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）で示される化合物を用
いたことから、低い駆動電圧でも長期間にわたって輝度
の高い発光を得ることが出来ると共に種々の色調を呈す
ることが可能となる。また素子の作成も真空蒸着法等に
より容易に行なえるので安価で大面積の素子を効率よく
生産できる等の利点を有する。
構成材料として前記一般式（Ｉ）（化１）、（ＩＩ）
（化２）又は（ＩＩＩ）（化３）で示される化合物を用
いたことから、低い駆動電圧でも長期間にわたって輝度
の高い発光を得ることが出来ると共に種々の色調を呈す
ることが可能となる。また素子の作成も真空蒸着法等に
より容易に行なえるので安価で大面積の素子を効率よく
生産できる等の利点を有する。
【図１】本発明に係る電界発光素子の模式断面図であ
る。
る。
【図２】本発明に係る他の電界発光素子の模式断面図で
ある。
ある。
【図３】本発明に係る更に別の電界発光素子の模式断面
図である。
図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安達 千波矢 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内 (72)発明者 佐々木 正臣 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 株式 会社リコー内
Claims (3)
- 【請求項１】 陽極および陰極と、これらの間に挾持さ
れた一層または複数層の有機化合物層より構成される電
界発光素子において、前記有機化合物層のうち少なくと
も一層が、下記一般式（Ｉ）（化１）で表わされる有機
化合物を構成成分とする層であることを特徴とする電界
発光素子。 【化１】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。） - 【請求項２】 一般式（Ｉ）（化１）で示される第三級
アミン化合物が下記一般式（ＩＩ）（化２）で示される
化合物である請求項１の電界発光素子。 【化２】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表す。但しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。） - 【請求項３】 一般式（Ｉ）（化１）で示される第三級
アミン化合物が、下記一般式（ＩＩＩ）（化３）で示さ
れる化合物である請求項１の電界発光素子。 【化３】 （式中、Ａ1及びＡ2は水素原子、置換もしくは無置換の
アルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を
表わし、Ａ3はハロゲン原子、置換または無置換のアル
キル基、ヒドロキシル基またはアルコキシ基を表す。但
しＡ1とＡ2が同時に水素である場合を除く。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4073305A JPH05239454A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4073305A JPH05239454A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 電界発光素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05239454A true JPH05239454A (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=13514320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4073305A Pending JPH05239454A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05239454A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007531762A (ja) * | 2004-03-31 | 2007-11-08 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 電荷輸送材料として使用するトリアリールアミン化合物 |
| JP2013510101A (ja) * | 2009-11-04 | 2013-03-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体のための化合物および高周波構成要素のためのその使用 |
| WO2015146965A1 (ja) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | 日産化学工業株式会社 | トリアリールアミン誘導体及びその利用 |
| WO2016006674A1 (ja) * | 2014-07-10 | 2016-01-14 | 日産化学工業株式会社 | フッ素原子含有重合体及びその利用 |
-
1992
- 1992-02-25 JP JP4073305A patent/JPH05239454A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007531762A (ja) * | 2004-03-31 | 2007-11-08 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 電荷輸送材料として使用するトリアリールアミン化合物 |
| JP2013510101A (ja) * | 2009-11-04 | 2013-03-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体のための化合物および高周波構成要素のためのその使用 |
| US9752076B2 (en) | 2009-11-04 | 2017-09-05 | Merck Patent Gmbh | Compounds for a liquid-crystalline medium, and the use thereof for high-frequency components |
| EP3124466A4 (en) * | 2014-03-27 | 2017-11-08 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Triarylamine derivative and use of same |
| WO2015146965A1 (ja) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | 日産化学工業株式会社 | トリアリールアミン誘導体及びその利用 |
| JP2019135774A (ja) * | 2014-03-27 | 2019-08-15 | 日産化学株式会社 | 正孔注入層形成用電荷輸送性ワニス |
| CN106132917A (zh) * | 2014-03-27 | 2016-11-16 | 日产化学工业株式会社 | 三芳基胺衍生物及其利用 |
| KR20160140763A (ko) * | 2014-03-27 | 2016-12-07 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 트라이아릴아민 유도체 및 그 이용 |
| TWI659944B (zh) * | 2014-03-27 | 2019-05-21 | 日商日產化學工業股份有限公司 | 電荷輸送性漆料及其利用 |
| JPWO2015146965A1 (ja) * | 2014-03-27 | 2017-04-13 | 日産化学工業株式会社 | トリアリールアミン誘導体及びその利用 |
| JPWO2016006674A1 (ja) * | 2014-07-10 | 2017-04-27 | 日産化学工業株式会社 | フッ素原子含有重合体及びその利用 |
| EP3168250A4 (en) * | 2014-07-10 | 2018-03-28 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Fluorine-atom-containing polymer and use thereof |
| US10199578B2 (en) | 2014-07-10 | 2019-02-05 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Fluorine-atom-containing polymer and use thereof |
| CN106488943A (zh) * | 2014-07-10 | 2017-03-08 | 日产化学工业株式会社 | 含氟原子的聚合物及其利用 |
| WO2016006674A1 (ja) * | 2014-07-10 | 2016-01-14 | 日産化学工業株式会社 | フッ素原子含有重合体及びその利用 |
| TWI671327B (zh) * | 2014-07-10 | 2019-09-11 | 日商日產化學工業股份有限公司 | 含有氟原子之聚合物以及其利用 |
| KR20220032647A (ko) * | 2014-07-10 | 2022-03-15 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 불소 원자 함유 중합체 및 그 이용 |
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