JPH05234421A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPH05234421A JPH05234421A JP4069241A JP6924192A JPH05234421A JP H05234421 A JPH05234421 A JP H05234421A JP 4069241 A JP4069241 A JP 4069241A JP 6924192 A JP6924192 A JP 6924192A JP H05234421 A JPH05234421 A JP H05234421A
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- parts
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 インダクタとコンデンサの両機能を有する積
層複合部品において、ＬＣ同時焼成の際に生じるインダ
クタ部の温度係数の減少を償うために容量の温度係数を
増加させるような誘電体磁器組成物を提供する。 【構成】 主成分であるＴｉＯ2 の 100重量部に対し、
ＣｕＯの 1〜15重量部、Ｍｎ3 Ｏ4 の 1〜 3重量部、お
よびＮｉＯの 1〜 5重量部が添加された組成物であっ
て、さらに温度係数調整用に10重量部以下のＢａＣＯ3
および／または7重量部以下のＬａ2 Ｏ3 が添加されて
なる。なお、ＢａＣＯ3 の量とＬａ2 Ｏ3 の量の関係は
図１のＡＢＣＤＡで囲まれた範囲内において添加可能で
ある。
層複合部品において、ＬＣ同時焼成の際に生じるインダ
クタ部の温度係数の減少を償うために容量の温度係数を
増加させるような誘電体磁器組成物を提供する。 【構成】 主成分であるＴｉＯ2 の 100重量部に対し、
ＣｕＯの 1〜15重量部、Ｍｎ3 Ｏ4 の 1〜 3重量部、お
よびＮｉＯの 1〜 5重量部が添加された組成物であっ
て、さらに温度係数調整用に10重量部以下のＢａＣＯ3
および／または7重量部以下のＬａ2 Ｏ3 が添加されて
なる。なお、ＢａＣＯ3 の量とＬａ2 Ｏ3 の量の関係は
図１のＡＢＣＤＡで囲まれた範囲内において添加可能で
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ＬＣフィルタやＬＣト
ラップ等として用いられている複合部品におけるコンデ
ンサ部を構成する誘電体磁器組成物に関する。
ラップ等として用いられている複合部品におけるコンデ
ンサ部を構成する誘電体磁器組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ＬＣフィルタやＬＣトラップ
等に代表されるインダクタとコンデンサの両機能を兼ね
備えた複合部品は、一般に次のようにして製造されてき
た。まず、フェライトおよび誘電体材料からなるグリー
ンシートと、これらのシートに内部電極用Ａｇペースト
によって内部電極パターンを印刷したシートとを所定の
順に積層し、インダクタ部とコンデンサ部を構成する。
次いで、この積層体を圧着した後、インダクタ部とコン
デンサ部とを同時焼成し、内部電極末端部が導出された
端面に外部電極を形成する。
等に代表されるインダクタとコンデンサの両機能を兼ね
備えた複合部品は、一般に次のようにして製造されてき
た。まず、フェライトおよび誘電体材料からなるグリー
ンシートと、これらのシートに内部電極用Ａｇペースト
によって内部電極パターンを印刷したシートとを所定の
順に積層し、インダクタ部とコンデンサ部を構成する。
次いで、この積層体を圧着した後、インダクタ部とコン
デンサ部とを同時焼成し、内部電極末端部が導出された
端面に外部電極を形成する。
【０００３】上記のような方法で複合部品を製造する場
合、フェライトおよび誘電体材料は、Ａｇの融点以下で
ある９００℃前後の低温で焼結できなければならない。
また、上記のような複合部品は、フィルタ、トラップ回
路におけるＬＣ共振周波数ｆ0 が、Ｌ値およびＣ値によ
って決定されるため、インダクタンス値の温度特性を相
殺することができるコンデンサ材料が必要となる。
合、フェライトおよび誘電体材料は、Ａｇの融点以下で
ある９００℃前後の低温で焼結できなければならない。
また、上記のような複合部品は、フィルタ、トラップ回
路におけるＬＣ共振周波数ｆ0 が、Ｌ値およびＣ値によ
って決定されるため、インダクタンス値の温度特性を相
殺することができるコンデンサ材料が必要となる。
【０００４】そのため、従来の技術では、上記複合部品
におけるコンデンサ部を構成する材料として、コンデン
サ容量の温度係数が−700ppm／℃であるＴｉＯ2 （ルチ
ル型）、インダクタ部を構成する材料として、インダク
タンス値の温度係数が＋700ppm／℃であるＮｉ−Ｚｎ系
フェライトが用いられていた。
におけるコンデンサ部を構成する材料として、コンデン
サ容量の温度係数が−700ppm／℃であるＴｉＯ2 （ルチ
ル型）、インダクタ部を構成する材料として、インダク
タンス値の温度係数が＋700ppm／℃であるＮｉ−Ｚｎ系
フェライトが用いられていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような材料を用いて複合部品を製造すると、焼成後にイ
ンダクタ部の温度係数が変化してしまうという問題点が
あった。これは、インダクタ部を構成するＮｉ−Ｚｎ系
フェライトが、コンデンサ部を構成するルチル型ＴｉＯ
2 よりも熱膨張係数が大きいためである。すなわち、Ｌ
Ｃ同時焼成後の冷却過程において、熱膨張係数の大きい
インダクタ部が、コンデンサ部よりも大きく縮もうとす
るため、インダクタ部がコンデンサ部から引張応力を受
け、その結果、インダクタ部におけるインダクタンス値
の温度係数が、単体とした場合におけるインダクタンス
値の温度係数よりも減少してしまうのである。このよう
に、インダクタ部におけるインダクタンス値の温度係数
が減少すると、コンデンサ部におけるコンデンサ容量の
温度係数と相殺することができなくなり、ｆ0 が変化し
てしまっていた。
ような材料を用いて複合部品を製造すると、焼成後にイ
ンダクタ部の温度係数が変化してしまうという問題点が
あった。これは、インダクタ部を構成するＮｉ−Ｚｎ系
フェライトが、コンデンサ部を構成するルチル型ＴｉＯ
2 よりも熱膨張係数が大きいためである。すなわち、Ｌ
Ｃ同時焼成後の冷却過程において、熱膨張係数の大きい
インダクタ部が、コンデンサ部よりも大きく縮もうとす
るため、インダクタ部がコンデンサ部から引張応力を受
け、その結果、インダクタ部におけるインダクタンス値
の温度係数が、単体とした場合におけるインダクタンス
値の温度係数よりも減少してしまうのである。このよう
に、インダクタ部におけるインダクタンス値の温度係数
が減少すると、コンデンサ部におけるコンデンサ容量の
温度係数と相殺することができなくなり、ｆ0 が変化し
てしまっていた。
【０００６】そこで本発明は、上述従来の技術の問題点
を解決し、インダクタとコンデンサの両機能を有する積
層複合部品において、インダクタ部におけるインダクタ
ンス値の温度係数が、単体の場合におけるインダクタン
ス値の温度係数よりも減少する分だけ、コンデンサ部に
おけるコンデンサ容量の温度係数を増加させ、インダク
タ部におけるインダクタンス値の温度係数と相殺するこ
とを可能にした誘電体組成物を提供することを目的とす
る。
を解決し、インダクタとコンデンサの両機能を有する積
層複合部品において、インダクタ部におけるインダクタ
ンス値の温度係数が、単体の場合におけるインダクタン
ス値の温度係数よりも減少する分だけ、コンデンサ部に
おけるコンデンサ容量の温度係数を増加させ、インダク
タ部におけるインダクタンス値の温度係数と相殺するこ
とを可能にした誘電体組成物を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意研究の結果、誘電体材料の主成分である
ルチル型ＴｉＯ2 に、焼結性を向上させると共にεを増
大させる目的でＣｕＯおよびＭｎ3 Ｏ4 、Ｑ値を向上さ
せる目的でＮｉＯ、温度係数を増加させる目的でＢａＣ
Ｏ3 およびＬａ2 Ｏ3 のうち少なくとも１つを、それぞ
れ所定量ずつ添加することにより、上記課題が解決され
ることを見い出し、本発明に到達した。
達成すべく鋭意研究の結果、誘電体材料の主成分である
ルチル型ＴｉＯ2 に、焼結性を向上させると共にεを増
大させる目的でＣｕＯおよびＭｎ3 Ｏ4 、Ｑ値を向上さ
せる目的でＮｉＯ、温度係数を増加させる目的でＢａＣ
Ｏ3 およびＬａ2 Ｏ3 のうち少なくとも１つを、それぞ
れ所定量ずつ添加することにより、上記課題が解決され
ることを見い出し、本発明に到達した。
【０００８】すなわち、本発明は、主成分とするＴｉＯ
2 100重量部に対し、ＣｕＯが 1〜15重量部、Ｍｎ3 Ｏ
4 が 1〜 3重量部、ＮｉＯが 1〜 5重量部の割合で添加
され、さらに10重量部以下のＢａＣＯ3 および 7重量部
以下のＬａ2 Ｏ3 のどちらか一方または両方が添加され
てなることを特徴とする誘電体磁器組成物を提供するも
のである。
2 100重量部に対し、ＣｕＯが 1〜15重量部、Ｍｎ3 Ｏ
4 が 1〜 3重量部、ＮｉＯが 1〜 5重量部の割合で添加
され、さらに10重量部以下のＢａＣＯ3 および 7重量部
以下のＬａ2 Ｏ3 のどちらか一方または両方が添加され
てなることを特徴とする誘電体磁器組成物を提供するも
のである。
【０００９】
【作用】本発明の誘電体磁器組成物は、温度係数が−70
0ppm／℃である主成分ＴｉＯ2100重量部に対し、 1〜15
重量部のＣｕＯ、 1〜 3重量部のＭｎ3 Ｏ4 、 1〜 5重
量部ＮｉＯ、10重量部以下のＢａＣＯ3 および 7重量部
以下のＬａ2 Ｏ3 のうち少なくとも１つを添加すること
により、コンデンサ部容量の温度係数を増加させて、イ
ンダクタ部の温度係数との相殺を可能にしている。すな
わち、焼成後得られる焼結体構造において、Ｔｉ−Ｃｕ
−Ｍｎ−Ｎｉ−（Ｂａおよび／またはＬａ）−Ｏ系の２
次結晶相ができ、この結晶相がコンデンサ容量の温度係
数を上昇させるのである。
0ppm／℃である主成分ＴｉＯ2100重量部に対し、 1〜15
重量部のＣｕＯ、 1〜 3重量部のＭｎ3 Ｏ4 、 1〜 5重
量部ＮｉＯ、10重量部以下のＢａＣＯ3 および 7重量部
以下のＬａ2 Ｏ3 のうち少なくとも１つを添加すること
により、コンデンサ部容量の温度係数を増加させて、イ
ンダクタ部の温度係数との相殺を可能にしている。すな
わち、焼成後得られる焼結体構造において、Ｔｉ−Ｃｕ
−Ｍｎ−Ｎｉ−（Ｂａおよび／またはＬａ）−Ｏ系の２
次結晶相ができ、この結晶相がコンデンサ容量の温度係
数を上昇させるのである。
【００１０】本発明において、主成分ＴｉＯ2 に添加す
る補助成分の添加量を上記のように定めた理由は次の通
りである。
る補助成分の添加量を上記のように定めた理由は次の通
りである。
【００１１】ＣｕＯ：焼結性の向上とともにεを増大さ
せる成分であるが、 1重量部未満では所望の効果が得ら
れず、15重量部を超えるとＱ値が劣化するため、その添
加量を 1〜15重量部とした。
せる成分であるが、 1重量部未満では所望の効果が得ら
れず、15重量部を超えるとＱ値が劣化するため、その添
加量を 1〜15重量部とした。
【００１２】Ｍｎ3 Ｏ4 ：焼結性の向上とともにεを増
大させる成分であるが、 1重量部未満では所望の効果が
得られず、 3重量部を超えるとＱ値が劣化するため、そ
の添加量を 1〜 3重量部とした。
大させる成分であるが、 1重量部未満では所望の効果が
得られず、 3重量部を超えるとＱ値が劣化するため、そ
の添加量を 1〜 3重量部とした。
【００１３】ＮｉＯ：Ｑ値向上成分であるが、 1重量部
未満では所望の効果が得られず、 5重量部を超えると焼
結性が低下すると共にεが低下するため、その添加量を
1〜5重量部と定めた。
未満では所望の効果が得られず、 5重量部を超えると焼
結性が低下すると共にεが低下するため、その添加量を
1〜5重量部と定めた。
【００１４】ＢａＣＯ3 および／またはＬａ2 Ｏ3 ：温
度係数を増加させる成分であるが、ＢａＣＯ3 は10重量
部、Ｌａ2 Ｏ3 は 7重量部を超えると焼結性が低下する
と共にεが低下するため、これらの添加量の上限をそれ
ぞれ10重量部および 7重量部とした。
度係数を増加させる成分であるが、ＢａＣＯ3 は10重量
部、Ｌａ2 Ｏ3 は 7重量部を超えると焼結性が低下する
と共にεが低下するため、これらの添加量の上限をそれ
ぞれ10重量部および 7重量部とした。
【００１５】
１．インダクタ部の作製 市販のＦｅ2 Ｏ3 、ＣｕＯ、ＮｉＯおよびＺｎＯを用い
たＦｅ2 Ｏ3 48モル％、ＣｕＯ18モル％、ＮｉＯ22モル
％およびＺｎＯ12モル％からなる混合物 100重量部を、
水 200重量部およびメディアとしてのウレタン玉石と共
にボールミルに装入し、15時間湿式混合を行った。この
スラリーを乾燥後、大気中で 750℃で 1時間仮焼し、得
られた仮焼物 100重量部に対し、再び水 200重量部を加
え、ウレタン玉石をメディアとしてボールミルにより15
時間粉砕し、乾燥してインダクタ用原料粉末を得た。次
いで、得られた原料粉末に樹脂バインダーを加えて混練
し、ドクターブレード法によりフェライトグリーンシー
トを作製した。
たＦｅ2 Ｏ3 48モル％、ＣｕＯ18モル％、ＮｉＯ22モル
％およびＺｎＯ12モル％からなる混合物 100重量部を、
水 200重量部およびメディアとしてのウレタン玉石と共
にボールミルに装入し、15時間湿式混合を行った。この
スラリーを乾燥後、大気中で 750℃で 1時間仮焼し、得
られた仮焼物 100重量部に対し、再び水 200重量部を加
え、ウレタン玉石をメディアとしてボールミルにより15
時間粉砕し、乾燥してインダクタ用原料粉末を得た。次
いで、得られた原料粉末に樹脂バインダーを加えて混練
し、ドクターブレード法によりフェライトグリーンシー
トを作製した。
【００１６】次に、このグリーンシートを用い、次のよ
うにインダクタ部用シートを作製した。まず、図２
（Ａ）ないし（Ｊ）に示すフェライトグリーンシート１
の（Ａ）の位置、（Ｂ）の位置、（Ｄ）の位置にそれぞ
れ穿孔機でスルーホール２を開けたものを各２枚、並び
に同グリーンシートの（Ｃ）の位置にスルーホール２を
開けたものを３枚用意した。次に、導体パターン３の端
部がスルーホール２にかかるように（Ａ）のシート上に
（Ｅ）パターンを印刷したものを２枚、（Ｂ）のシート
上に（Ｆ）パターンを印刷したものを２枚、（Ｃ）のシ
ート上に（Ｇ）パターンを印刷したものを２枚と（Ｉ）
パターンを印刷したものを１枚、（Ｄ）のシート上に
（Ｈ）パターンを印刷したものを２枚及びスルーホール
の無いシート上に（Ｊ）パターンを印刷したものを１枚
それぞれ用意した。
うにインダクタ部用シートを作製した。まず、図２
（Ａ）ないし（Ｊ）に示すフェライトグリーンシート１
の（Ａ）の位置、（Ｂ）の位置、（Ｄ）の位置にそれぞ
れ穿孔機でスルーホール２を開けたものを各２枚、並び
に同グリーンシートの（Ｃ）の位置にスルーホール２を
開けたものを３枚用意した。次に、導体パターン３の端
部がスルーホール２にかかるように（Ａ）のシート上に
（Ｅ）パターンを印刷したものを２枚、（Ｂ）のシート
上に（Ｆ）パターンを印刷したものを２枚、（Ｃ）のシ
ート上に（Ｇ）パターンを印刷したものを２枚と（Ｉ）
パターンを印刷したものを１枚、（Ｄ）のシート上に
（Ｈ）パターンを印刷したものを２枚及びスルーホール
の無いシート上に（Ｊ）パターンを印刷したものを１枚
それぞれ用意した。
【００１７】なお、上記導体パターンは、Ａｇ電極ペー
ストを用いてスクリーン印刷法により印刷形成した。ま
た、スルーホール２を有するシートについては、表面及
び裏面が導通するように、スルーホール２にＡｇ電極ペ
ーストを埋め込んだ。
ストを用いてスクリーン印刷法により印刷形成した。ま
た、スルーホール２を有するシートについては、表面及
び裏面が導通するように、スルーホール２にＡｇ電極ペ
ーストを埋め込んだ。
【００１８】２．コンデンサ部の作製 まず、市販のＴｉＯ2 、ＢａＣＯ3 、Ｌａ2 Ｏ3 、Ｃｕ
Ｏ、Ｍｎ3 Ｏ4 およびＮｉＯをそれぞれ 100、 2、15、
6、 2および 3重量部となるように秤量、配合したもの
の他、上記ＢａＣＯ3 以下の成分を所定の量に変化させ
て配合を行った。次いで、これら混合粉 100重量部に対
して水 200重量部とメディアとしてのアルミナボールを
加え、ボールミルにより15時間湿式混合を行った。この
スラリーを乾燥後、大気中 750℃で 2時間仮焼し、得ら
れた仮焼塊 100重量部に対し、水200重量部を加え、再
度アルミナボールを加えボールミルにより15時間粉砕
し、乾燥してコンデンサ用原料粉末を得た。
Ｏ、Ｍｎ3 Ｏ4 およびＮｉＯをそれぞれ 100、 2、15、
6、 2および 3重量部となるように秤量、配合したもの
の他、上記ＢａＣＯ3 以下の成分を所定の量に変化させ
て配合を行った。次いで、これら混合粉 100重量部に対
して水 200重量部とメディアとしてのアルミナボールを
加え、ボールミルにより15時間湿式混合を行った。この
スラリーを乾燥後、大気中 750℃で 2時間仮焼し、得ら
れた仮焼塊 100重量部に対し、水200重量部を加え、再
度アルミナボールを加えボールミルにより15時間粉砕
し、乾燥してコンデンサ用原料粉末を得た。
【００１９】次に、原料粉末に樹脂バインダを加えて混
練し、ドクターブレード法によりセラミック誘電体グリ
ーンシート４を作製した。次いで、作製したシート４
に、市販のＡｇペーストを使用して、積層、切断した際
内部電極が対向するように図２の（Ｋ）に示す導体パタ
ーン３を印刷したシートを３枚、（Ｌ）に示す導体パタ
ーン３を印刷したシートを３枚用意した。
練し、ドクターブレード法によりセラミック誘電体グリ
ーンシート４を作製した。次いで、作製したシート４
に、市販のＡｇペーストを使用して、積層、切断した際
内部電極が対向するように図２の（Ｋ）に示す導体パタ
ーン３を印刷したシートを３枚、（Ｌ）に示す導体パタ
ーン３を印刷したシートを３枚用意した。
【００２０】上記のようにして作製した各シートを、図
３および図４に示すように積層した。すなわち、コンデ
ンサ部として、導体パターン３が印刷されていない２枚
のダミーシートの間に図２（Ｋ）パターンと図２（Ｌ）
パターンが交互に重なるよう、計６枚の導体パターン印
刷済シートを積層した。一方、このコンデンサ部の下
に、インダクタ部として、導体パターン３が印刷されて
いない３枚のフェライトダミーシートを重ね、次に、図
２（Ｉ）、（Ｆ）、（Ｈ）、（Ｇ）、（Ｆ）、（Ｅ）、
（Ｈ）、（Ｇ）、（Ｉ）に示す導体パターンが形成され
たシートを上から順に10枚重ね、その下に再び導体パタ
ーン３が印刷されていない２枚のフェライトのダミーシ
ートを重ねた。
３および図４に示すように積層した。すなわち、コンデ
ンサ部として、導体パターン３が印刷されていない２枚
のダミーシートの間に図２（Ｋ）パターンと図２（Ｌ）
パターンが交互に重なるよう、計６枚の導体パターン印
刷済シートを積層した。一方、このコンデンサ部の下
に、インダクタ部として、導体パターン３が印刷されて
いない３枚のフェライトダミーシートを重ね、次に、図
２（Ｉ）、（Ｆ）、（Ｈ）、（Ｇ）、（Ｆ）、（Ｅ）、
（Ｈ）、（Ｇ）、（Ｉ）に示す導体パターンが形成され
たシートを上から順に10枚重ね、その下に再び導体パタ
ーン３が印刷されていない２枚のフェライトのダミーシ
ートを重ねた。
【００２１】このように全てのシートを積層した後、 1
20℃に加熱保持し、圧力 300kg／cm2 に加圧して熱圧着
し積層圧着体５とし、これを図５（ａ）に示す切断線６
によりチップ形状に切断した（図５（ｂ））。次に、こ
のチップ素体７を大気中10℃／min の昇温速度で室温か
ら 500℃まで昇温し、 500℃に10分間保持した後、10℃
／min の冷却速度で室温まで冷却して脱バインダ処理を
行った。脱バインダ処理後のチップを 5℃／min の昇温
速度で 910℃に昇温し、 1時間保持した後 5℃／min の
冷却速度で室温まで冷却した。得られた焼結体に市販の
外部電極用Ａｇペーストを内部電極露出端面に塗布し、
大気中 800℃で10分間焼き付けて外部電極８を形成し、
3.2× 1.6mmのチップ状の焼結体積層ＬＣトラップ９を
得た（図５（ｃ））。
20℃に加熱保持し、圧力 300kg／cm2 に加圧して熱圧着
し積層圧着体５とし、これを図５（ａ）に示す切断線６
によりチップ形状に切断した（図５（ｂ））。次に、こ
のチップ素体７を大気中10℃／min の昇温速度で室温か
ら 500℃まで昇温し、 500℃に10分間保持した後、10℃
／min の冷却速度で室温まで冷却して脱バインダ処理を
行った。脱バインダ処理後のチップを 5℃／min の昇温
速度で 910℃に昇温し、 1時間保持した後 5℃／min の
冷却速度で室温まで冷却した。得られた焼結体に市販の
外部電極用Ａｇペーストを内部電極露出端面に塗布し、
大気中 800℃で10分間焼き付けて外部電極８を形成し、
3.2× 1.6mmのチップ状の焼結体積層ＬＣトラップ９を
得た（図５（ｃ））。
【００２２】次に、上記のようにして作製した積層ＬＣ
トラップ９における外部電極８をカッターによりＬＣ接
合部分１０にて切断し（図５（ｃ））、Ｌ特性およびＣ
特性の評価を別々に行い、その測定結果を表１に示し
た。なお、インダクタ部におけるインダクタンス値の温
度係数は−25および＋ 125℃におけるインダクタンス値
の測定から求めた。
トラップ９における外部電極８をカッターによりＬＣ接
合部分１０にて切断し（図５（ｃ））、Ｌ特性およびＣ
特性の評価を別々に行い、その測定結果を表１に示し
た。なお、インダクタ部におけるインダクタンス値の温
度係数は−25および＋ 125℃におけるインダクタンス値
の測定から求めた。
【００２３】
【表１】
【００２４】表１からもわかるように、焼成温度が低い
場合（ 850℃）、焼結が充分でなく、Ｑ値が実用レベル
（30以上）よりも低く、一方、焼成温度が高い場合（ 9
50℃）、Ａｇ電極が素地内に拡散し、その結果電極の電
気抵抗が増加してＱ値が低下した。したがって、焼成温
度は 870〜 930℃の範囲が好ましく（試料番号２〜
４）、Ｌの温度係数は＋40から± 5％の幅を許容して＋
370ppm／℃であることがわかる。
場合（ 850℃）、焼結が充分でなく、Ｑ値が実用レベル
（30以上）よりも低く、一方、焼成温度が高い場合（ 9
50℃）、Ａｇ電極が素地内に拡散し、その結果電極の電
気抵抗が増加してＱ値が低下した。したがって、焼成温
度は 870〜 930℃の範囲が好ましく（試料番号２〜
４）、Ｌの温度係数は＋40から± 5％の幅を許容して＋
370ppm／℃であることがわかる。
【００２５】一方、コンデンサ部の容量値の温度係数も
同様に−25および＋ 125℃における測定値から求めた。
絶縁抵抗ＩＲおよび品質係数Ｑは室温における測定より
求めた。また、焼結体を研磨し、内部電極間距離、内部
電極面積を測定し、室温の容量値から比誘電率εを算出
した。これらの結果を表２および表３に示す。なお、表
２および表３においては、丸で囲んだ試料番号の試料が
本発明組成物の組成範囲であり、本発明の目的に適うコ
ンデンサ部のＣ特性を有している。
同様に−25および＋ 125℃における測定値から求めた。
絶縁抵抗ＩＲおよび品質係数Ｑは室温における測定より
求めた。また、焼結体を研磨し、内部電極間距離、内部
電極面積を測定し、室温の容量値から比誘電率εを算出
した。これらの結果を表２および表３に示す。なお、表
２および表３においては、丸で囲んだ試料番号の試料が
本発明組成物の組成範囲であり、本発明の目的に適うコ
ンデンサ部のＣ特性を有している。
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】 上記測定結果から、主成分ＴｉＯ2 の他に温度係数を償
うために添加される諸成分の添加量、焼成温度がコンデ
ンサ部のＣ特性に及ぼす影響について以下に説明する。
うために添加される諸成分の添加量、焼成温度がコンデ
ンサ部のＣ特性に及ぼす影響について以下に説明する。
【００２８】ＢａＣＯ3 およびＬａ2 Ｏ3 は、温度係数
を増加させる効果を有するため、ＢａＣＯ3 およびＬａ
2 Ｏ3 がいずれも無添加であれば、温度係数が小さすぎ
て使用不可である（試料番号 6）。ＢａＣＯ3 およびＬ
ａ2 Ｏ3 のうちいずれか一方または両方を添加すること
により、Ｌの温度特性を± 5％以下で相殺することがで
きるが（試料番号 7〜 9、11〜13）、これらの添加量が
多すぎる場合、所望の温度係数を越えてしまう（試料番
号10、14、18）。なお、上記試料番号 6〜18の試料にお
けるＢａＣＯ3 の添加量およびＬａ2 Ｏ3 の添加量と焼
成温度（Ｘは 930℃焼成ライン、Ｙは 910℃焼成ライ
ン、Ｚは 870℃焼成ライン）との相関関係を示すグラフ
を図１に示した。
を増加させる効果を有するため、ＢａＣＯ3 およびＬａ
2 Ｏ3 がいずれも無添加であれば、温度係数が小さすぎ
て使用不可である（試料番号 6）。ＢａＣＯ3 およびＬ
ａ2 Ｏ3 のうちいずれか一方または両方を添加すること
により、Ｌの温度特性を± 5％以下で相殺することがで
きるが（試料番号 7〜 9、11〜13）、これらの添加量が
多すぎる場合、所望の温度係数を越えてしまう（試料番
号10、14、18）。なお、上記試料番号 6〜18の試料にお
けるＢａＣＯ3 の添加量およびＬａ2 Ｏ3 の添加量と焼
成温度（Ｘは 930℃焼成ライン、Ｙは 910℃焼成ライ
ン、Ｚは 870℃焼成ライン）との相関関係を示すグラフ
を図１に示した。
【００２９】ＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ4 は焼結を促進し、Ｎｉ
Ｏは緻密化を抑制する効果を有するため、低温焼成（ 8
70℃）にてＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ4 の最小添加量、ＮｉＯの
最大添加量が決定される。そのため、ＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ
4 が少なすぎる場合もしくはＮｉＯが過多の場合には、
焼結は進行せずＩＲおよびＱが劣化する（試料番号20、
21、22）。また、高温焼成（ 930℃）にてＣｕＯ、Ｍｎ
3 Ｏ4 の最大添加量、ＮｉＯの最小添加量が決定され
る。そのため、ＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ4 が過多の場合もしく
はＮｉＯが少なすぎる場合には、焼結が進みすぎて素地
が半導体化し、ＩＲおよびＱが劣化する。（試料番号2
4、25、26）。
Ｏは緻密化を抑制する効果を有するため、低温焼成（ 8
70℃）にてＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ4 の最小添加量、ＮｉＯの
最大添加量が決定される。そのため、ＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ
4 が少なすぎる場合もしくはＮｉＯが過多の場合には、
焼結は進行せずＩＲおよびＱが劣化する（試料番号20、
21、22）。また、高温焼成（ 930℃）にてＣｕＯ、Ｍｎ
3 Ｏ4 の最大添加量、ＮｉＯの最小添加量が決定され
る。そのため、ＣｕＯ、Ｍｎ3 Ｏ4 が過多の場合もしく
はＮｉＯが少なすぎる場合には、焼結が進みすぎて素地
が半導体化し、ＩＲおよびＱが劣化する。（試料番号2
4、25、26）。
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の誘電体磁
器組成物によれば、ＬＣ同時焼成の際、減少するインダ
クタ部の温度係数を償うために、容量の温度係数を増加
して相殺できる組成物が提供可能となった。
器組成物によれば、ＬＣ同時焼成の際、減少するインダ
クタ部の温度係数を償うために、容量の温度係数を増加
して相殺できる組成物が提供可能となった。
【図１】本発明の組成物に関する材料組成において、Ｂ
ａＣＯ3 の添加量およびＬａ2Ｏ3 の添加量と焼成温度
との相関関係を示すグラフである。
ａＣＯ3 の添加量およびＬａ2Ｏ3 の添加量と焼成温度
との相関関係を示すグラフである。
【図２】フェライトグリーンシート上に形成したスルー
ホール位置（（Ａ）〜（Ｄ））、および導体パターン
（（Ｅ）〜（Ｊ））、並びに誘電体グリーンシート上に
形成した導体パータン（（Ｋ）、（Ｌ））を示す平面図
である。
ホール位置（（Ａ）〜（Ｄ））、および導体パターン
（（Ｅ）〜（Ｊ））、並びに誘電体グリーンシート上に
形成した導体パータン（（Ｋ）、（Ｌ））を示す平面図
である。
【図３】インダクタ部を構成する各種シートの積層態様
を示す分解斜視図である。
を示す分解斜視図である。
【図４】コンデンサ部を構成する各種シートの積層態様
を示す分解斜視図である。
を示す分解斜視図である。
【図５】インダクタ部とコンデンサ部からなる積層圧着
体（ａ）、裁断されたチップ素体（ｂ）、完成した積層
ＬＣトラップ（ｃ）、およびＬＣ接合部分の外部電極を
切断した積層ＬＣトラップ（ｄ）を示す斜視図である。
体（ａ）、裁断されたチップ素体（ｂ）、完成した積層
ＬＣトラップ（ｃ）、およびＬＣ接合部分の外部電極を
切断した積層ＬＣトラップ（ｄ）を示す斜視図である。
１‥‥‥フェライトグリーンシート ２‥‥‥スルーホール ３‥‥‥導体パターン ４‥‥‥誘電体グリーンシート ５‥‥‥積層圧着体 ６‥‥‥切断線 ７‥‥‥チップ素体 ８‥‥‥外部電極 ９‥‥‥積層ＬＣトラップ １０‥‥‥ＬＣ接合部 Ｘ‥‥‥ 930℃焼成ライン Ｙ‥‥‥ 910℃焼成ライン Ｚ‥‥‥ 870℃焼成ライン
Claims (1)
- 【請求項１】 主成分とするＴｉＯ2 100重量部に対
し、ＣｕＯが 1〜15重量部、Ｍｎ3 Ｏ4 が 1〜 3重量
部、ＮｉＯが 1〜 5重量部の割合で添加され、さらに10
重量部以下のＢａＣＯ3 および 7重量部以下のＬａ2 Ｏ
3 のどちらか一方または両方が添加されてなることを特
徴とする誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069241A JPH05234421A (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4069241A JPH05234421A (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05234421A true JPH05234421A (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=13397064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4069241A Withdrawn JPH05234421A (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05234421A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007112689A (ja) * | 2005-10-24 | 2007-05-10 | Tdk Corp | 誘電体粉末の製造方法、複合電子部品およびその製造方法 |
-
1992
- 1992-02-18 JP JP4069241A patent/JPH05234421A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007112689A (ja) * | 2005-10-24 | 2007-05-10 | Tdk Corp | 誘電体粉末の製造方法、複合電子部品およびその製造方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990518 |