JPH05230349A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH05230349A JPH05230349A JP4037891A JP3789192A JPH05230349A JP H05230349 A JPH05230349 A JP H05230349A JP 4037891 A JP4037891 A JP 4037891A JP 3789192 A JP3789192 A JP 3789192A JP H05230349 A JPH05230349 A JP H05230349A
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- Japan
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- resin composition
- thermoplastic resin
- modified polyolefin
- polycarbonate
- aromatic polyester
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
Abstract
(57)【要約】
【目的】 靭性、剛性、強度および寸法安定性に優れた
新しい樹脂組成物の提供。 【構成】 全組成に対し、芳香族ポリエステル２０〜９
０重量％、変性ポリオレフィン５〜４０重量％およびポ
リカーボネート５〜４０重量％からなる熱可塑性ポリエ
ステル樹脂組成物。ここに変性ポリオレフィンとはポリ
プロピレンとグリシジールエーテル基および酸無水物基
を含有せしめたものをいう。
新しい樹脂組成物の提供。 【構成】 全組成に対し、芳香族ポリエステル２０〜９
０重量％、変性ポリオレフィン５〜４０重量％およびポ
リカーボネート５〜４０重量％からなる熱可塑性ポリエ
ステル樹脂組成物。ここに変性ポリオレフィンとはポリ
プロピレンとグリシジールエーテル基および酸無水物基
を含有せしめたものをいう。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、樹脂組成物に関し、靭
性に優れ、しかも剛性、強度、寸法安定性に優れた熱可
塑性樹脂組成物に関する。
性に優れ、しかも剛性、強度、寸法安定性に優れた熱可
塑性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】芳香族ポリエステルは、一
般に耐酸化性、耐溶剤性をはじめ種々の優れた特性を有
する熱可塑性材料であり、溶融成形により良好な物理的
・機械的性質を有し、繊維、フィルムまたは一般成形品
を得るのに適している。
般に耐酸化性、耐溶剤性をはじめ種々の優れた特性を有
する熱可塑性材料であり、溶融成形により良好な物理的
・機械的性質を有し、繊維、フィルムまたは一般成形品
を得るのに適している。
【０００３】最近、軽薄短小化に伴い製品が肉薄となっ
てきており、その際、従来ＰＢＴ樹脂では衝撃強度に代
表される靭性強度が不足し、かつ結晶化収縮による寸法
安定性に劣るという欠点があり、向上の要求が高まって
きている。靭性強度を向上させる手法としてエラストマ
ーを添加する方法が知られているが、剛性が低下すると
いう欠点を有している。
てきており、その際、従来ＰＢＴ樹脂では衝撃強度に代
表される靭性強度が不足し、かつ結晶化収縮による寸法
安定性に劣るという欠点があり、向上の要求が高まって
きている。靭性強度を向上させる手法としてエラストマ
ーを添加する方法が知られているが、剛性が低下すると
いう欠点を有している。
【０００４】本発明者らはＰＢＴ樹脂の剛性を保持し、
かつ靭性強度、寸法安定性の改良について一層の向上を
図るべく鋭意検討した結果、本発明に至った。
かつ靭性強度、寸法安定性の改良について一層の向上を
図るべく鋭意検討した結果、本発明に至った。
【０００５】
【発明の目的】本発明は靭性に優れ、しかも剛性、強度
および寸法安定性に優れた新しい樹脂組成物の提供を目
的とする。
および寸法安定性に優れた新しい樹脂組成物の提供を目
的とする。
【０００６】
【発明の構成】本発明は、（ａ）芳香族ポリエステル２
０〜９０ｗｔ％、（ｂ）変性ポリオレフィン５〜４０ｗ
ｔ％および（ｃ）ポリカーボネート５〜４０ｗｔ％から
なる熱可塑性樹脂組成物である。
０〜９０ｗｔ％、（ｂ）変性ポリオレフィン５〜４０ｗ
ｔ％および（ｃ）ポリカーボネート５〜４０ｗｔ％から
なる熱可塑性樹脂組成物である。
【０００７】以下本発明を詳細に説明する。
【０００８】本発明に用いられる（ａ）芳香族ポリエス
テルは、芳香環を重合体の主鎖中に有するポリエステル
で、芳香族ジカルボン酸、あるいはそのエステル形成性
誘導体とジオール、あるいはそのエステル形成性誘導体
とを主成分とする縮合反応により得られる重合体または
共重合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例
えば、テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を
有するジカルボン酸、ナフタレン―２，６―ジカルボン
酸、ナフタレン―１，５―ジカルボン酸、ナフタレン―
２，７―ジカルボン酸などのナフタレン核を有するジカ
ルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体が挙げられ
る。
テルは、芳香環を重合体の主鎖中に有するポリエステル
で、芳香族ジカルボン酸、あるいはそのエステル形成性
誘導体とジオール、あるいはそのエステル形成性誘導体
とを主成分とする縮合反応により得られる重合体または
共重合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例
えば、テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を
有するジカルボン酸、ナフタレン―２，６―ジカルボン
酸、ナフタレン―１，５―ジカルボン酸、ナフタレン―
２，７―ジカルボン酸などのナフタレン核を有するジカ
ルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体が挙げられ
る。
【０００９】かかる芳香族ジカルボン酸あるいはそのエ
ステル形成性誘導体にかえて、酸成分の２０モル％以下
の芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸、例えばアジ
ピン酸、セバシン酸またはこれらのエステル形成性誘導
体を使用することができる。ジオール成分としては例え
ばエチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘ
キサメチレングリコール、ジエチレングリコール、シク
ロヘキサンジメタノールなどの脂肪族グリコール、１，
４―ビスオキシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡな
どの芳香環を有するジオールあるいはそのエステル形成
性誘導体などが適用できる。芳香族ポリエステルとして
は、とくにポリブチレンテレフタレートが好ましい。
ステル形成性誘導体にかえて、酸成分の２０モル％以下
の芳香族ジカルボン酸以外のジカルボン酸、例えばアジ
ピン酸、セバシン酸またはこれらのエステル形成性誘導
体を使用することができる。ジオール成分としては例え
ばエチレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘ
キサメチレングリコール、ジエチレングリコール、シク
ロヘキサンジメタノールなどの脂肪族グリコール、１，
４―ビスオキシエトキシベンゼン、ビスフェノールＡな
どの芳香環を有するジオールあるいはそのエステル形成
性誘導体などが適用できる。芳香族ポリエステルとして
は、とくにポリブチレンテレフタレートが好ましい。
【００１０】本発明に用いられる（ｂ）変性ポリオレフ
ィンは、ポリプロピレンとグリシジルエーテル基および
酸無水物基を含有せしめたポリオレフィンである。
ィンは、ポリプロピレンとグリシジルエーテル基および
酸無水物基を含有せしめたポリオレフィンである。
【００１１】ポリプロピレンはホモポリマーに限らず、
プロピレン成分を５０モル％以上、好ましくは８０モル
％以上含む他のα―オレフィンとのランダムまたはブロ
ック共重合体、あるいはこれらの共重合体にエチレン―
プロピレン―ジエン三元共重合体ゴム、エチレン―プロ
ピレン共重合体ゴム、エチレン―ブテン共重合体ゴムな
どのオレフィン系エラストマーを４０ｗｔ％程度ブレン
ドしたものも含む、プロピレンに共重合するコモノマー
としてはエチレンその他のα―オレフィンなどがあり、
エチレンがとくに好ましい。
プロピレン成分を５０モル％以上、好ましくは８０モル
％以上含む他のα―オレフィンとのランダムまたはブロ
ック共重合体、あるいはこれらの共重合体にエチレン―
プロピレン―ジエン三元共重合体ゴム、エチレン―プロ
ピレン共重合体ゴム、エチレン―ブテン共重合体ゴムな
どのオレフィン系エラストマーを４０ｗｔ％程度ブレン
ドしたものも含む、プロピレンに共重合するコモノマー
としてはエチレンその他のα―オレフィンなどがあり、
エチレンがとくに好ましい。
【００１２】また、ポリオレフィンとしてはグリシジル
エーテル基および酸無水物基を有する不飽和モノマーを
共重合したポリリオレフィンであるグリシジルエーテル
基を有する不飽和モノマーとしてはメタクリル酸グリシ
ジルエステル、アクリル酸グリシジルエステルなどが挙
げられる。酸無水物基を有する不飽和モノマーとして
は、無水マレイン酸、無水イタコン酸などが挙げられ
る。
エーテル基および酸無水物基を有する不飽和モノマーを
共重合したポリリオレフィンであるグリシジルエーテル
基を有する不飽和モノマーとしてはメタクリル酸グリシ
ジルエステル、アクリル酸グリシジルエステルなどが挙
げられる。酸無水物基を有する不飽和モノマーとして
は、無水マレイン酸、無水イタコン酸などが挙げられ
る。
【００１３】前記グリシジルエーテル基および酸無水物
基を有する不飽和モノマーと共重合できるオレフィンと
しては、エチレン、プロピレン、１―ブテン、１―ペン
テンなどのオレフィン類が挙げられる。これらのオレフ
ィンは単独でまたは２種以上混合して用いることができ
る。
基を有する不飽和モノマーと共重合できるオレフィンと
しては、エチレン、プロピレン、１―ブテン、１―ペン
テンなどのオレフィン類が挙げられる。これらのオレフ
ィンは単独でまたは２種以上混合して用いることができ
る。
【００１４】また、下記一般式（Ｉ）；
【００１５】
【化１】
【００１６】（但し、Ｒ1 〜Ｒ4 はＨまたは炭素数１〜
６のアルキル基であり、ｎは１〜２０の整数を表す。）
で表される非共役ジエンコモノマーを含有するプロピレ
ンランダム共重合体も用いることができる。なお、これ
らのオレフィン類に必要に応じて１０ｗｔ％以下の酢酸
ビニル、イソプレン、クロロプレン、ブタジエンなどの
モノマーを添加してもよい。
６のアルキル基であり、ｎは１〜２０の整数を表す。）
で表される非共役ジエンコモノマーを含有するプロピレ
ンランダム共重合体も用いることができる。なお、これ
らのオレフィン類に必要に応じて１０ｗｔ％以下の酢酸
ビニル、イソプレン、クロロプレン、ブタジエンなどの
モノマーを添加してもよい。
【００１７】変性ポリオレフィン中のグリシジルエーテ
ル基が１ｗｔ％未満、酸無水物基が０．０５ｗｔ％未満
であるとポリエステルとの反応性が低く、相溶性が充分
でない。一方、グリシジルエーテル基が１０ｗｔ％を超
え、あるいは酸無水物基が１ｗｔ％を超えると反応性が
高くなり溶融粘度が上昇し、ゲル状化するため好ましく
ない。
ル基が１ｗｔ％未満、酸無水物基が０．０５ｗｔ％未満
であるとポリエステルとの反応性が低く、相溶性が充分
でない。一方、グリシジルエーテル基が１０ｗｔ％を超
え、あるいは酸無水物基が１ｗｔ％を超えると反応性が
高くなり溶融粘度が上昇し、ゲル状化するため好ましく
ない。
【００１８】本発明で用いられる（ｃ）ポリカーボネー
トは、２価のフェノール類と、ホスゲン、ハロゲンホル
メートまたはカーボネートエステルなどのカーボネート
前駆体とから製造される樹脂である。ここで２価のフェ
ノール類としては、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、
２，２―ビス―（４―ヒドロキシフェニル）ペンタン、
２，４′―ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス―（２
―ヒドロキシフェニル）メタン、ビス―（４―ヒドロキ
シフェニル）メタンなどが例示される。
トは、２価のフェノール類と、ホスゲン、ハロゲンホル
メートまたはカーボネートエステルなどのカーボネート
前駆体とから製造される樹脂である。ここで２価のフェ
ノール類としては、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、
２，２―ビス―（４―ヒドロキシフェニル）ペンタン、
２，４′―ジヒドロキシジフェニルメタン、ビス―（２
―ヒドロキシフェニル）メタン、ビス―（４―ヒドロキ
シフェニル）メタンなどが例示される。
【００１９】これらのうち、２価のフェノール類として
はビスフェノールＡ、カーボネート前駆体としてホスゲ
ンを用いてなる樹脂が好ましい。
はビスフェノールＡ、カーボネート前駆体としてホスゲ
ンを用いてなる樹脂が好ましい。
【００２０】上述のような（ａ）芳香族ポリエステル、
（ｂ）変性ポリオレフィン、（ｃ）ポリカーボネートの
配合割合は、（ａ）芳香族ポリエステル２０〜９０ｗｔ
％、（ｂ）変性ポリオレフィン５〜４０ｗｔ％、（ｃ）
ポリカーボネート５〜４０ｗｔ％であり、好ましくは
（ｂ）変性ポリオレフィン１０〜２０ｗｔ％、（ｃ）ポ
リカーボネート１０〜３０ｗｔ％である。（ｂ）変性ポ
リオレフィンが５ｗｔ％未満の場合、得られる樹脂組成
物の衝撃強度向上効果が低く、４０ｗｔ％を超えると剛
性および耐熱性の低下が著しく好ましくない。また、
（ｃ）ポリカーボネートが５ｗｔ％未満であると剛性が
低下し、４０ｗｔ％を超えると耐溶剤性が低下するため
好ましくない。
（ｂ）変性ポリオレフィン、（ｃ）ポリカーボネートの
配合割合は、（ａ）芳香族ポリエステル２０〜９０ｗｔ
％、（ｂ）変性ポリオレフィン５〜４０ｗｔ％、（ｃ）
ポリカーボネート５〜４０ｗｔ％であり、好ましくは
（ｂ）変性ポリオレフィン１０〜２０ｗｔ％、（ｃ）ポ
リカーボネート１０〜３０ｗｔ％である。（ｂ）変性ポ
リオレフィンが５ｗｔ％未満の場合、得られる樹脂組成
物の衝撃強度向上効果が低く、４０ｗｔ％を超えると剛
性および耐熱性の低下が著しく好ましくない。また、
（ｃ）ポリカーボネートが５ｗｔ％未満であると剛性が
低下し、４０ｗｔ％を超えると耐溶剤性が低下するため
好ましくない。
【００２１】なお、本発明の樹脂組成物にたいして本発
明の目的を損なわない程度でポリマーおよび／または各
種添加剤を含むことができる。
明の目的を損なわない程度でポリマーおよび／または各
種添加剤を含むことができる。
【００２２】添加剤としてはフェノール系抗酸化剤、燐
系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤、紫外線吸収剤、離型剤、
難燃剤、無機充填材、着色剤などが挙げられる。
系抗酸化剤、硫黄系抗酸化剤、紫外線吸収剤、離型剤、
難燃剤、無機充填材、着色剤などが挙げられる。
【００２３】フェノール系抗酸化剤とは一般に樹脂の耐
熱性を改良するために添加されるヒンダードフェノール
系化合物をいう。例えば、２，６―ジ―ｔ―ブチル―ｐ
―クレゾール、２，２′―メチレン―ビス（４―メチル
―６―ｔ―ブチルフェノール）、４，４′―チオビス
（３―メチル―６―ｔ―ブチルフェノール）、１，１，
３―トリス（２―メチル―ヒドロキシ―５―ｔ―ブチル
フェニル）ブタン、ペンタエリスリチル―テトラキス
［３―（３，５―ジ―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート］、オクタデシル―３―（３，５
―ジ―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネートなどが挙げられる。
熱性を改良するために添加されるヒンダードフェノール
系化合物をいう。例えば、２，６―ジ―ｔ―ブチル―ｐ
―クレゾール、２，２′―メチレン―ビス（４―メチル
―６―ｔ―ブチルフェノール）、４，４′―チオビス
（３―メチル―６―ｔ―ブチルフェノール）、１，１，
３―トリス（２―メチル―ヒドロキシ―５―ｔ―ブチル
フェニル）ブタン、ペンタエリスリチル―テトラキス
［３―（３，５―ジ―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート］、オクタデシル―３―（３，５
―ジ―ｔ―ブチル―４―ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネートなどが挙げられる。
【００２４】また、燐系抗酸化剤としては、トリフェニ
ルフォスファイト、トリオクタデシルフォスファイト、
トリスノニルフェニルフォスファイト、トリラウリルト
リチオフォスファイト、ビス（２，４―ジ―ｔ―ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール―ジフォスファイト、
ビス（３―メチル―１，５―ジ―ｔ―ブチルフェニル）
ペンタエリスリトール―ジフォスファイト、ビス（２，
４―ジ―ｔ―ブチルフェニル）フォスファイトなどが挙
げられる。
ルフォスファイト、トリオクタデシルフォスファイト、
トリスノニルフェニルフォスファイト、トリラウリルト
リチオフォスファイト、ビス（２，４―ジ―ｔ―ブチル
フェニル）ペンタエリスリトール―ジフォスファイト、
ビス（３―メチル―１，５―ジ―ｔ―ブチルフェニル）
ペンタエリスリトール―ジフォスファイト、ビス（２，
４―ジ―ｔ―ブチルフェニル）フォスファイトなどが挙
げられる。
【００２５】本発明の熱可塑性樹脂組成物を調製する方
法は、固体状物質を混合する任意の方法（例えばバンバ
リーミキサー、加熱ロールや単軸または多軸押出機によ
る方法）が適用できる。
法は、固体状物質を混合する任意の方法（例えばバンバ
リーミキサー、加熱ロールや単軸または多軸押出機によ
る方法）が適用できる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。
るが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に
よって限定されるものではない。
【００２７】なお、実施例中の「％」はすべて重量基準
（ｗｔ％）である。曲げ弾性率はＡＳＴＭ：Ｄ―７９
０、衝撃強度はＡＳＴＭ：Ｄ―２５６の方法によりそれ
ぞれ測定した。
（ｗｔ％）である。曲げ弾性率はＡＳＴＭ：Ｄ―７９
０、衝撃強度はＡＳＴＭ：Ｄ―２５６の方法によりそれ
ぞれ測定した。
【００２８】また、寸法安定性は厚さ１．５ｍｍの平板
を射出成形してその成形収縮率を測定することにより評
価した。
を射出成形してその成形収縮率を測定することにより評
価した。
【００２９】成形収縮率（％）＝｛［（金型寸法）−
（成形品寸法）］／（金型寸法）｝×１００ なお、（ａ）芳香族ポリエステルの極限粘度はオルソク
ロロフェノール１００ｍｌに重合体を１．２ｇ溶解し、
３５℃で測定した値である。
（成形品寸法）］／（金型寸法）｝×１００ なお、（ａ）芳香族ポリエステルの極限粘度はオルソク
ロロフェノール１００ｍｌに重合体を１．２ｇ溶解し、
３５℃で測定した値である。
【００３０】
【実施例１〜４、比較例１〜６】 （ａ）芳香族ポリエステルとしては極限粘度１．１０の
ポリブチレンテレフタレートと、（ｂ）変性ポリオレフ
ィン［商品名：東撚ＣＭＰ ＨＡ―３００］と、（ｃ）
ポリカーボネート［帝人化成（株）Ｌ―１２５０］とを
表に示す割合でＶ型ブレンダーで均一に混合した。得ら
れた混合物を４４ｍｍ径の２軸押出機で溶融混練し成形
用ペレットを得た。
ポリブチレンテレフタレートと、（ｂ）変性ポリオレフ
ィン［商品名：東撚ＣＭＰ ＨＡ―３００］と、（ｃ）
ポリカーボネート［帝人化成（株）Ｌ―１２５０］とを
表に示す割合でＶ型ブレンダーで均一に混合した。得ら
れた混合物を４４ｍｍ径の２軸押出機で溶融混練し成形
用ペレットを得た。
【００３１】このペレットを１３０℃、５時間乾燥した
後、射出成形機にて物性測定用テストピースおよび成形
収縮測定用平板を成形した。
後、射出成形機にて物性測定用テストピースおよび成形
収縮測定用平板を成形した。
【００３２】得られたテストピースの物性と成形収縮率
を表１に示す。
を表１に示す。
【００３３】
【表１】
Claims (3)
- 【請求項１】 （ａ）芳香族ポリエステル２０〜９０ｗ
ｔ％、（ｂ）変性ポリオレフィン５〜４０ｗｔ％および
（ｃ）ポリカーボネート５〜４０ｗｔ％からなる熱可塑
性樹脂組成物。 - 【請求項２】 芳香族ポリエステルがポリブチレンテレ
フタレートである請求項１記載の熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項３】 変性ポリオレフィンが、グリシジルエー
テル基１〜１０ｗｔ％および酸無水物基０．０５〜１ｗ
ｔ％を含有するポリプロピレンである請求項１記載の熱
可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4037891A JPH05230349A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| TW082101293A TW259807B (ja) | 1992-02-25 | 1993-02-23 | |
| CA002090209A CA2090209C (en) | 1992-02-25 | 1993-02-23 | Thermoplastic resin composition and molded articles therefrom |
| DE69318443T DE69318443T2 (de) | 1992-02-25 | 1993-02-23 | Thermoplastische Harzzusammensetzung und daraus hergestelltes Formteil |
| EP93301299A EP0558256B1 (en) | 1992-02-25 | 1993-02-23 | Thermoplastic resin composition and moulded articles therefrom |
| KR1019930002591A KR930017973A (ko) | 1992-02-25 | 1993-02-24 | 열가소성 수지 조성물 및 그것으로 만든 성형품 |
| US08/203,496 US5420199A (en) | 1992-02-25 | 1994-02-28 | Thermoplastic polyester resin composition containing polybutylene terephthalate, modified polyolefin and polycarbonate resins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4037891A JPH05230349A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05230349A true JPH05230349A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=12510166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4037891A Pending JPH05230349A (ja) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5420199A (ja) |
| EP (1) | EP0558256B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05230349A (ja) |
| KR (1) | KR930017973A (ja) |
| CA (1) | CA2090209C (ja) |
| DE (1) | DE69318443T2 (ja) |
| TW (1) | TW259807B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140086883A (ko) * | 2012-12-28 | 2014-07-08 | 코오롱플라스틱 주식회사 | 폴리에스터 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 |
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