JPH05221805A

JPH05221805A - 殺菌消毒剤組成物

Info

Publication number: JPH05221805A
Application number: JP4026614A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Moriyama; 忠志守山; Yuichi Hioki; 祐一日置; Shiyuri Okamoto; 珠里岡本
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1992-02-13
Filing date: 1992-02-13
Publication date: 1993-08-31
Anticipated expiration: 2015-03-21
Also published as: JP3024020B2

Abstract

(57)【要約】【構成】特定の第４級アンモニウム塩を殺菌成分とし
て含有し、リン酸エステル塩系アニオン界面活性剤及び
特定のアルキルグルコシドを洗浄成分として含有する殺
菌消毒剤組成物。【効果】第４級アンモニウム塩の殺菌力が充分に発揮
され、しかも殺菌力が速やかに発現し、特に皮膚及び毛
髪の殺菌・洗浄に適している。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は殺菌消毒剤組成物に関
し、詳しくは手指、体皮、顔、毛髪もしくは家畜および
動物の体毛、体皮さらには衣類、食器等へ用いられる殺
菌消毒剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
ら、手指、顔、体皮、頭髪用の殺菌消毒洗浄剤組成物に
は、その洗浄主成分としてアニオン系界面活性剤及び非
イオン系界面活性剤およびその混合剤等が用いられてお
り、またこれらの殺菌消毒洗浄剤組成物における殺菌消
毒主成分としてトリクロサン、トリクロロカルバニト等
が配合されている。しかし、リクロサン、トリクロロカ
ルバニトのような殺菌消毒剤成分は細菌に対する速効的
効力に欠け、この要因から、洗浄時間内に十分な殺菌力
を発揮することが出来なかった。

【０００３】一方、第４級アンモニウム塩は細菌に対し
優れた殺菌力を持ち、また速効的効力にも優れ、従来よ
り医療、医薬部外、化粧品、環境、食品工場、木材腐食
等広い分野で用いられている。しかしながら、第４級ア
ンモニウム塩は、例えばアルキル硫酸のようなアニオン
性界面活性剤と混合した場合、その殺菌力が懸念され、
十分な揮力を発揮することが出来なかった。これらのこ
とから、第４級アンモニウム塩の殺菌力を生かし、細菌
に対し速効的効力が高く、洗浄時間内においても十分な
効力を発揮する殺菌消毒剤が望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、殺菌力を
速やかに発揮し、且つ優れた洗浄力を有する殺菌消毒剤
組成物を提供すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の第４
級アンモニウム塩を用い、これとリン酸エステル塩系ア
ニオン界面活性剤と、非イオン系界面活性剤であるアル
キルグルコシドとを配合した場合に、第４級アンモニウ
ム塩の殺菌力が充分に発揮され、更に洗浄時間内におい
ても速効的効力を発揮することを見い出し、本発明を完
成した。

【０００５】即ち、本発明は一般式（Ｉ）で表わされる
(a) 第４級アンモニウム塩、(b) リン酸エステル塩系ア
ニオン界面活性剤及び(c) 一般式（II）で表わされるア
ルキルグルコシドを洗浄成分として含有する、特に皮膚
及び毛髪の殺菌に適した殺菌消毒剤組成物を提供するも
のである。

【０００６】

【化４】

【０００７】（式中R₁, R₂, R₃は少なくとも１つが炭素
数８〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基で、残りはメチル基、エチル基、ベンジル基、

【０００８】

【化５】

【０００９】ハロゲン、リン酸エステル、ホスホン酸、
炭素数７以上のスルホン酸又は硫酸エステル又は重合度
３以上のアニオン性オリゴマーもしくはコポリマーであ
る。）

【００１０】

【化６】

【００１１】（式中R₅は炭素数１〜30の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基又はアルケニル基を示し、n は１〜15の整
数を示し、m は０〜20の整数を示し、AOは炭素数２〜４
のアルキレンオキサイドを示す。) 。

【００１２】以下、本発明の構成について詳述する。

【００１３】一般式（Ｉ）で表わされる第４級アンモニ
ウム塩について、カチオン部分の具体例を挙げると、例
えばモノアルキルトリメチルアンモニウム、モノアルケ
ニルトリメチルアンモニウム、ジアルキルジメチルアン
モニウム、ジアルケニルジメチルアンモニウム、モノポ
リオキシアルキレンアルキルトリメチルアンモニウム、
モノポリオキシアルキレンアルケニルトリメチルアンモ
ニウム、モノアルキルベンジルジメチルアンモニウム、
モノアルケニルベンジルジメチルアンモニウム等が挙げ
られる。R₁，R₂，R₃は少なくとも１つが、炭素数８〜3
0、好ましくは８〜20の直鎖型又は分岐型のアルキル基
又はアルケニル基である。

【００１４】また、一般式（Ｉ）で表される第４級アン
モニウム塩の対イオン部に関しては、例えば、ハロゲン
ではCl、Br、I が挙げられ、また、リン酸エステルとし
てはモノアルキルリン酸エステル、モノアルケニルリン
酸、ジアルキルリン酸、ジアルケニルリン酸、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルリン酸、糖リン酸エステ
ル、グリセリンリン酸、硫酸エステル等が挙げられ、リ
ン酸エステルのアルキル基又はアルケニル基の炭素数は
７〜30、好ましくは８〜20である。更にリン酸エステル
としてポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエ
ーテルリン酸が挙げられ、エチレンオキサイド、プロピ
レンオキサイド等の付加モル数は60以下、好ましくは20
以下である。これらの中で、糖リン酸エステルとしては
グルコース−リン酸エステル、グルコースアミンリン酸
エステル、マルトース−１−リン酸、ショ糖リン酸エス
テル等が挙げられ、これらの糖に限定されない。グリセ
リンリン酸エステルとしてはホスファチジン酸のような
リン脂質等が挙げられる。また、硫酸エステルとして
は、全炭素数が７以上のものが用いられる。具体的には
ラウリル硫酸エステル、ミリスチル硫酸エステル、パル
ミチル硫酸エステル、ステアリル硫酸エステル、オレイ
ル硫酸エステル、リノール硫酸エステル、セチル硫酸エ
ステル、高級アルコール・エーテル硫酸エステル、樹脂
酸アルコール硫酸エステル等が挙げられる。スルホン酸
としては、全炭素数が７以上のものが用いられる。例え
ばアルキルベンゼンスルホン酸、高級アルキルスルホン
酸、高級脂肪酸エステルのスルホン酸、高級アルコール
エーテルのスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン
酸、スルホコハク酸エステル、アルキルフェノールスル
ホン酸、高級脂肪酸アミドのアルキルスルホン酸、アル
キルアリルエステルスルホン酸、アルキルジフェニルエ
ーテルスルホン酸、アルキルベンズイミダゾールスルホ
ン酸等が挙げられる。

【００１５】更に、アニオン性オリゴマー、アニオン性
コポリマーとしては下記(1) 、(2)から選ばれる１種又
は２種以上を含む重合度３以上のものが好ましい。 (1) スチレンスルホン酸を必須構成単量体とする重合体 (2) 置換基として炭化水素基を有することもある多環式
芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物上記化合物(1) 及び(2) の具体例を以下に説明する。 (1) スチレンスルホン酸を必須構成単量体とする水溶性
又は水分散性重合体スチレンスルホン酸の単独重合体はスチレンスルホン酸
を重合するか、或いはポリスチレンをスルホン化するこ
とにより容易に製造することができる。スチレンスルホ
ン酸の重合体は次の式で表される骨格を有するものであ
る。

【００１６】

【化７】

【００１７】分子量は1000以上、好ましくは1000〜50万
である。また、スチレンスルホン酸と他の単量体との共
重合体はスチレンスルホン酸と他の単量体を共重合する
か或いはスチレンと他の単量体との共重合体をスルホン
化することにより容易に製造することができる。共重合
の相手の単量体としてはアルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビニ
ル、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、ジ
イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリル
ニトリル、スチレン等の疎水性単量体、及びアクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、無水マレ
イン酸、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロ
リドン、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸、メタクリルスルホン酸、キシレンスルホン酸、
ナフタレンスルホン酸等の親水性単量体等が用いられ
る。好ましい共重合体としては、（メタ）アクリル酸−
スチレンスルホン酸共重合体が挙げられる。共重合体中
の（メタ）アクリル酸スチレンスルホン酸のモル比は１
／10〜10／１、好ましくは１／３〜４／１である。ま
た、平均分子量は1000〜100 万、好ましくは1000〜50万
である。又、性能を阻害しない程度にナトリウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩、ジエタノールアミン塩、ト
リエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン
塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパノー
ルアミン塩、２−アミノ−２−メチルプロパン−1,3 −
ジオール塩などの塩の中和部分があっても構わない。 (2) 置換基として炭化水素基を有することもある多環式
芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物具体的には石油スルホン酸誘導体、ニグニンスルホン酸
誘導体、ナフタレンスルホン酸誘導体、キシレンスルホ
ン酸誘導体、アルキルベンゼンスルホン酸誘導体等のホ
ルマリン縮合物である。本発明に係る一般式（Ｉ）で表
される化合物の対イオンである上記化合物(2)は、例え
ばナフタレン、アルキル置換ベンゼン、アルキル置換ナ
フタレン、アンスラセン、アルキル置換アンスラセン、
リグニン、石油残渣中の芳香環を有するものなどを、一
般の方法により、スルホン化し、引き続きホルマリン縮
合することにより得られる。この場合、縮合度は、好ま
しくは３以上、更に好ましくは３〜30である。ここで、
縮合度が２以下の時は、縮合による効果が少なく、実用
上問題を生ずる。使用する芳香族化合物としては、各種
のものが使用可能であるが、好ましくは、リグニン、キ
シレン、トルエン、ナフタレン又は、炭素数１〜６のア
ルキルナフタレンを使用すれば良く、勿論、これらの混
合物でもよい。又、性能を阻害しない程度にナトリウ
ム、カリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウムなどの
アルカリ土類金属塩をはじめ、アミンアンモニウム塩な
ども使用しても構わない。

【００１８】次に、本発明に用いられるリン酸エステル
塩系アニオン界面活性剤について説明する。本発明にお
いて、リン酸エステル塩系アニオン界面活性剤は、一般
周知のものが用いられる。具体的には、下記の一般式(I
II)

【００１９】

【化８】

【００２０】（式中R₆及びR₇は同一又は異なって少なく
とも１つが炭素数８〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基、ポリオキシアルキレンアルキルエー
テル、糖アルコール残基、糖残基、グリセリン誘導体か
ら選ばれ、残りはH 及びアルカリ金属、アルキルアンモ
ニウム、ヒドロキシ置換アルキルアンモニウムを示す。
YはH 、アルカリ金属、アルキルアンモニウム、ヒドロ
キシ置換アルキルアンモニウムを示す。)で表される化
合物からなるリン酸エステル系アニオン界面活性剤が用
いられる。一般式(III) において、R₅及びR₆は、少なく
とも１つがそれぞれ直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アル
ケニル基、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニ
ルエーテル基、糖アルコール残基、糖残基、グリセリン
誘導体等であり、同一でも異なっていてもよい。アルキ
ル基、アルケニル基の炭素数は８〜30、好ましくは８〜
20である。ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニ
ルエーテルとしてはエチレンオキサイド、プロピレンオ
キサイド等の付加モル数が１〜60、好ましくは３〜30の
ものであり、アルキル基及びアルケニル基の炭素数は１
〜30、好ましくは８〜20のものが挙げられる。糖残基と
してはグルコース、グルコースアミン、マルトース、シ
ョ糖等が挙げられる。R₅又はR₆はいずれか１つが水素又
はNa、K などのアルカリ金属、テトラメチルアンモニウ
ム、テトラエチルアンモニウム等のアルキルアンモニウ
ム、又はトリ（ヒドロキシエチル）アミン等のヒドロキ
シ置換アルキルアンモニウムなどで置換されていても構
わない。Y は、水素又はNa、K などのアルカリ金属、テ
トラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等
のアルキルアンモニウム、又はトリ（ヒドロキシエチ
ル）アミン等のヒドロキシ置換アルキルアンモニウムな
どが挙げられる。

【００２１】本発明に用いられるリン酸エステル塩系ア
ニオン界面活性剤は上記の１種又は２種以上を併用して
用いることもでき、またこれらに限定されるものではな
い。

【００２２】また、本発明に用いられる一般式（II）で
表されるアルキルグルコシドは、非イオン性界面活性剤
であり、一般式（II）中のR₇は炭素数１〜30、好ましく
は炭素数８〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基である。また、n は１〜15の整数であり、グル
コースもしくはグルコースを単位とするオリゴ糖に由来
するものである。オリゴ糖である場合、グルコース間の
結合はαあるいはβまたはこれらの混合物であっても構
わない。AOは炭素数２〜４のアルキレンオキサイドであ
るが、好ましくはエチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイドの単独又は混合である。その平均付加モル数m は
０〜20である。

【００２３】本発明において、一般式（Ｉ）で表される
第４級アンモニウム塩と、リン酸エステル塩系アニオン
界面活性剤と一般式（II）で表されるアルキルグルコシ
ドの全配合量は組成物中、２〜50重量パーセント、好ま
しくは５〜30重量パーセントである。尚、本発明の組成
物の残部は任意成分と水である。また、(a) 一般式
（Ｉ）で表される第４級アンモニウム塩／(b) リン酸エ
ステル塩系アニオン界面活性剤／(c) 一般式(II)で表さ
れるアルキルグルコシドの重量比は、(a) ／(b) ／(c)
＝１／１〜100 ／１〜100 の範囲であり、好ましくは１
／２〜50／２〜50の範囲である。これらの重量比が上記
の範囲から外れると、第４級アンモニウム塩の十分な殺
菌力を得ることが出来なかったり、製剤安定性が低下す
る傾向にある。

【００２４】尚、一般式（Ｉ）で表わされる４級アンモ
ニウム化合物において、対アニオンX^-をリン酸エステ
ルにした場合と、一般式(III) で表わされるリン酸エス
テル化合物において、Y をアルキルアンモニウムにした
場合とにおいて同一の化合物（リン酸アンモニウム塩）
をとりうる場合があるが、その場合においては、さらに
良い効果が得られる。この場合の一般式（II）で表わさ
れる化合物との配合割合は、重量比で〔リン酸アンモニ
ウム塩の総量：（Ｉ）＋(III) の総量〕／(II)＝0.10〜
99.1／99.1〜0.1 であり、好ましくは70〜95／30〜５で
ある。

【００２５】本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表され
る第４級アンモニウム塩、リン酸エステル塩アニオン界
面活性剤及び一般式（II）で表わされるアルキルグルコ
シドを含有する組成物は、皮膚及び毛髪用殺菌消毒洗浄
剤として用いることができ、例えば、手指用の洗浄剤、
ボディーシャンプー、頭髪用シャンプー、洗顔剤、スク
ラブ型洗浄剤、化粧品等のメイク洗浄剤、等に用いるこ
とが出来、さらには、動物用の皮膚及び体毛洗浄剤など
に用いることも出来る。尚、特開平１−１６８６１３号
公報にはリン酸エステル系アニオン界面活性剤と非イオ
ン界面活性剤の一種であるアルキルグルコシドとを含有
してなる洗浄剤組成物が開示されている。しかしなが
ら、この洗浄剤組成物は泡質の改良と皮膚刺激性の低下
を目的とする洗浄剤に関するものであり、第４級アンモ
ニウム塩の殺菌力の維持と速効性の両立を主眼とする本
発明の殺菌消毒剤組成物とは峻別されるものである。

【００２６】また、本発明の殺菌消毒剤組成物を使用す
るにあたり、製剤中に必要に応じて本発明の効果を阻害
しない範囲で塩類、本発明に用いられるリン酸エステル
塩アニオン界面活性剤及びアルキルグルコシド以外の界
面活性剤、並びに水溶性増粘剤等を併用しても構わな
い。塩類としては、コハク酸、マロン酸、クエン酸、グ
ルコン酸、グルタル酸等のカルボン酸金属塩、トリポリ
リン酸、ヘキサメタリン酸、リン酸等のリン酸化合物金
属塩、Na₂SO₄、MgSO₄ 等の無機塩等が挙げられる。これ
らは単独或いは組み合わせても用いることができる。ま
た、界面活性剤としては、一般式（II）で表されるアル
キルグルコシド以外の非イオン性界面活性剤、リン酸エ
ステル塩系アニオン界面活性剤以外の陰イオン性界面活
性剤及び両性界面活性剤が用いられ、本発明に係わる非
イオン性界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤として
は、例えばポリオキシエチレン（以下POE と記す）アル
キル（炭素数６〜22）エーテル、POE アルキル（炭素数
４〜18）フェノールエーテル、ポリオキシプロピレンポ
リオキシエチレン（ブロック又はランダム）アルキルエ
ーテル、POE フェニルフェノールエーテル、POE スチレ
ン化フェノールエーテル、POE トリベンジルフェノール
エーテルなどの非イオン性界面活性剤が挙げられる。本
発明に係わるリン酸エステル塩系アニオン界面活性剤以
外のアニオン性界面活性剤としては、リグニンスルホン
酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホ
ン酸塩、POE アルキルスルホン酸塩、POEアルキルフェ
ニルエーテルスルホン酸塩、POE フェニルフェノールエ
ーテルスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ナフタ
レンスルホン酸ホルマリン縮合物、などの陰イオン性界
面活性剤が挙げられる。これらは単独又は組み合わせて
用いることができる。その含有量は殺菌剤中０〜20重量
パーセント、好ましくは１〜10重量パーセントである。
両性界面活性剤としては、アルキルアミノトリメチルグ
リシン、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルジ
アミノエチルグリシン塩酸塩等が挙げられる。水溶性増
粘剤としては、天然、半合成及び合成の水溶性増粘剤は
いずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由来のザン
サンガム、ザンフロー、植物由来のペクチン、アラビア
ゴム、グアーゴムなどが、半合成粘質物ではセルロース
又は澱粉誘導体のメチル化物、カルボキシアルキル化
物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース
などを含む）、ソルビトールなどが、又合成粘質物では
ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルピロ
リドン、ペンタエリスリトールエチレンオキサイド付加
物などが具体例として挙げられる。水溶性増粘剤は、殺
菌消毒剤組成物中に約０〜3.0 重量％、好ましくは約0.
05〜0.5 重量％配合される。

【００２７】

【発明の効果】本発明の殺菌消毒剤組成物は、第４級ア
ンモニウム塩の優れた殺菌力が損なわれず、また洗浄時
間内において充分に殺菌効果があらわれ、しかも洗浄力
も充分である。即ち、本発明によれば、従来の殺菌消毒
剤では満足されなかった殺菌力と洗浄力の両方を満足す
る殺菌消毒剤組成物が得られる。

【００２８】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。尚、例中、「％」は重量％を意味する。

【００２９】また、実施例に用いた本発明化合物 No.１
〜 No.７及び比較例化合物 No.１，No. ２と、これらの
化合物を用いた処方例と比較処方例を以下に示す。

【００３０】＜本発明化合物＞

【００３１】

【化９】

【００３２】

【化１０】

【００３３】＜比較化合物＞

【００３４】

【化１１】

【００３５】また、リン酸エステル塩系アニオン界面活
性剤(リン酸エステル)と一般式(II)で表されるアルキル
グルコシドとして下記に示す化合物を用いた。

【００３６】

【化１２】

【００３７】

【化１３】

【００３８】＜処方例＞処方例１；本発明化合物１ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例２；本発明化合物２ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例３；本発明化合物３ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例４；本発明化合物４ 1.0％リン酸エステル 17.0％リン酸エステル 3.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例５；本発明化合物５ 1.0％リン酸エステル 17.0％リン酸エステル 3.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例６；本発明化合物６ 1.0％リン酸エステル 17.0％リン酸エステル 3.0％アルキルグルコシド 10.0％処方例７；本発明化合物７ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％＜比較処方例＞比較処方例１；比較化合物１ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％比較処方例２；比較化合物２ 1.0％リン酸エステル 17.0％リン酸エステル 3.0％アルキルグルコシド 10.0％比較処方例３；本発明化合物１ 1.0％リン酸エステル 20.0％比較処方例４；本発明化合物２ 2.0％ CH₃(CH₂)₁₁-OSO₃-Na 19.0％比較処方例５；リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％比較処方例６；リン酸エステル 20.0％尚、上記の各処方例において、残部は水である。

【００３９】実施例１処方例１〜７及び比較処方例１〜６の各試料を、４級ア
ンモニウム塩濃度として表１及び表２に示す各種濃度に
調整し、その後、予め液体培地にて培養した大腸菌(Esc
herichia coli)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aure
us) 、Candidaalbicansを室温で５分間接触させる。そ
の後、集菌し、新しい培地に植えつぎ、一定時間放置
後、これらの菌の生産状態を下記の基準にて評価した。
結果を表１及び表２に示す。＜評価＞ − 生育せず（コロニーの形成なし） ± 僅かに生育（コロニー５個未満）＋生育を示す（コロニー５個以上）

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】実施例２前記の１，２，６及び下記に示す処方例７、前記の比較
処方例６及び下記に示す比較処方例７，８に従って調整
した製剤を用いて、手の殺菌洗浄テストを作った。＜処方例＞処方例７；本発明化合物４ 1.0％リン酸エステル 17.0％リン酸エステル 3.0％アルキルグルコシド 10.0％ここで、アルキルグルコシドは以下に示す構造を有す
る化合物である。

【００４３】

【化１４】

【００４４】＜比較処方例＞比較処方例７；比較化合物２ 1.0％リン酸エステル 20.0％アルキルグルコシド 10.0％ここで、リン酸エステルは以下に示す構造を有する化
合物である。

【００４５】

【化１５】

【００４６】比較処方例８；リン酸エステル
20.0％アルキルグルコシド 10.0％上記処方の製剤５mlを手の掌にとり、１分間こすり合わ
せた後殺菌流水で30秒間洗浄を行った。水洗後軽く水を
切りSPCLD 培地上へ手の掌を軽く押し付けて28℃で48時
間培養を行った。培養後発生したコロニー数をカウント
し生存菌数とした。結果を表３に示す。

【００４７】

【表３】

【００４８】実施例３実施例２で使用した処方例１，２，６及び７と、比較処
方例６〜８に従って調製した製剤をシャンプー組成物と
し、髪の毛を洗浄し、殺菌洗浄テストを行った。十分に
滅菌水で湿らせた頭髪へ各処方製剤10mlを適用し、２分
間洗浄殺菌後、滅菌流水で30秒洗浄を行った。水洗後軽
く水を切った後、１リットルの滅菌水へ、頭部を浸漬
し、マッサージの後１リットル滅菌水に抽出された菌を
SPLCD 培地へ植え、28℃、48hr培養した。培養後発生し
たコロニー数をカウントし、生存菌数とした。結果を表
４に示す。

【００４９】

【表４】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/66 8314−4Ｃ 31/70 ＡＤＡ 8314−4Ｃ 31/715 8314−4Ｃ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a) 一般式（Ｉ）で表わされる第４級ア
ンモニウム塩、(b)リン酸エステル塩系アニオン界面活
性剤及び(c) 一般式（II）で表わされる化合物を含有す
る殺菌消毒剤組成物。【化１】（式中R₁, R₂, R₃は少なくとも１つが炭素数８〜30の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残りは
メチル基、エチル基、ベンジル基、【化２】ハロゲン、リン酸エステル、ホスホン酸、炭素数７以上
のスルホン酸又は硫酸エステル又は重合度３以上のアニ
オン性オリゴマーもしくはコポリマーである。）【化３】（式中R₅は炭素数１〜30の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を示し、n は１〜15の整数を示し、m
は０〜20の整数を示し、AOは炭素数２〜４のアルキレン
オキサイドを示す。)
【請求項２】 (a) 一般式（Ｉ）で表わされる第４級ア
ンモニウム塩、(b)リン酸エステル塩系アニオン界面活
性剤及び(c) 一般式（II）で表わされる化合物の重量比
が、(a) ／(b) ／(c) ＝１／１〜100 ／１〜100 の範囲
にある請求項１項記載の殺菌消毒剤組成物。