JPH05213720A - 毛髪用外用剤 - Google Patents
毛髪用外用剤Info
- Publication number
- JPH05213720A JPH05213720A JP4020319A JP2031992A JPH05213720A JP H05213720 A JPH05213720 A JP H05213720A JP 4020319 A JP4020319 A JP 4020319A JP 2031992 A JP2031992 A JP 2031992A JP H05213720 A JPH05213720 A JP H05213720A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- mgf
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- cells
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 肥満細胞増殖因子（ＭＧＦ）を有効成分とす
ることを特徴とする毛髪用外用剤。ＭＧＦとしては、天
然雄物、合成法によって得られるもの、および遺伝子組
み替え技術によるものがいずれも使用される。 【効果】 本発明によれば、毛髪および皮膚に対する安
全性に優れ、毛母細胞を活性化して脱毛を予防すると共
に、毛根のメラノサイトの増殖を促進することにより、
メラニン生成を回復させ白髪の発生を防止ないし改善す
ることができる。
ることを特徴とする毛髪用外用剤。ＭＧＦとしては、天
然雄物、合成法によって得られるもの、および遺伝子組
み替え技術によるものがいずれも使用される。 【効果】 本発明によれば、毛髪および皮膚に対する安
全性に優れ、毛母細胞を活性化して脱毛を予防すると共
に、毛根のメラノサイトの増殖を促進することにより、
メラニン生成を回復させ白髪の発生を防止ないし改善す
ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、毛髪用外用剤に関する
ものであり、より詳しくは、肥満細胞増殖因子（ＭＧ
Ｆ）を配合することにより、脱毛を防止するとともに優
れた白髪防止、改善効果を発揮することができる毛髪用
外用剤に関するものである。
ものであり、より詳しくは、肥満細胞増殖因子（ＭＧ
Ｆ）を配合することにより、脱毛を防止するとともに優
れた白髪防止、改善効果を発揮することができる毛髪用
外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】老化現象の一端として白髪あるいは脱毛
などの症状が現れるが、一方ではストレスによっても白
髪や脱毛が発生すると言われている。このようなことか
ら、白髪の発生を抑える傍ら毛母細胞を賦活化して脱毛
を予防できるの毛髪用外用剤の開発が望まれている。
などの症状が現れるが、一方ではストレスによっても白
髪や脱毛が発生すると言われている。このようなことか
ら、白髪の発生を抑える傍ら毛母細胞を賦活化して脱毛
を予防できるの毛髪用外用剤の開発が望まれている。
【０００３】従来は、白髪の発生に対して、毛髪を染め
るだけのいわゆる染毛剤が広く利用されてきたが、この
ような白髪染は単なる美容上の消極的一手段であるばか
りか、その効果は一過性のものであり、繰り返し使用す
るにつれ接触皮膚炎や毛髪の損傷といった副作用も生じ
易く、使用上問題があった。また、一方では積極的に白
髪の発生を防止、改善しようという試みもなされ、種々
の研究が行れている。
るだけのいわゆる染毛剤が広く利用されてきたが、この
ような白髪染は単なる美容上の消極的一手段であるばか
りか、その効果は一過性のものであり、繰り返し使用す
るにつれ接触皮膚炎や毛髪の損傷といった副作用も生じ
易く、使用上問題があった。また、一方では積極的に白
髪の発生を防止、改善しようという試みもなされ、種々
の研究が行れている。
【０００４】例えば、黒ゴマ、黒松の葉、昆布を用いた
もの（特開昭５６−８７５１５号公報）、西洋がらし葉
エキスを用いたもの（特開昭５６−７９６１７号公
報）、千振りの抽出液を用いたもの（特開昭５９−７０
６０５号公報）、ウコギ抽出エキスを用いたもの（特開
昭６０−１７８８０５号公報）、明日葉の抽出液を用い
たもの（特開昭６２−７７３０７号公報）等の植物抽出
物を有効成分とするものがあり、その他には、３−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニンを用
いるもの（特開昭６２−６３５０９号公報）、c −ＡＭ
Ｐ（アデノシン−３，５’−サイクリックホスフェイ
ト）を用いるもの（特開昭６２−４５５２７号公報）、
ビタミンＤ3 を用いるもの（特開昭６０−１７４７０５
号公報）、ミノキシジルを用いるもの（特開昭６１−１
６５３１０号公報、同６１−２２７５１８号公報）及び
α−メラノサイト刺激ホルモンを用いるもの（特開平１
−２０７２２５号公報）などが開示されているが、未だ
有効性、安全性ともに使用者の満足を得られるものはな
いのが現状である。
もの（特開昭５６−８７５１５号公報）、西洋がらし葉
エキスを用いたもの（特開昭５６−７９６１７号公
報）、千振りの抽出液を用いたもの（特開昭５９−７０
６０５号公報）、ウコギ抽出エキスを用いたもの（特開
昭６０−１７８８０５号公報）、明日葉の抽出液を用い
たもの（特開昭６２−７７３０７号公報）等の植物抽出
物を有効成分とするものがあり、その他には、３−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニンを用
いるもの（特開昭６２−６３５０９号公報）、c −ＡＭ
Ｐ（アデノシン−３，５’−サイクリックホスフェイ
ト）を用いるもの（特開昭６２−４５５２７号公報）、
ビタミンＤ3 を用いるもの（特開昭６０−１７４７０５
号公報）、ミノキシジルを用いるもの（特開昭６１−１
６５３１０号公報、同６１−２２７５１８号公報）及び
α−メラノサイト刺激ホルモンを用いるもの（特開平１
−２０７２２５号公報）などが開示されているが、未だ
有効性、安全性ともに使用者の満足を得られるものはな
いのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の目的
は、頭皮に適用することにより、毛母細胞を活性化して
脱毛を予防するとともに、毛根のメラノサイトの増殖を
促進することによりメラニン生成を回復させ白髪を防
止、改善することのできる皮膚に対する安全性が高い毛
髪用外用剤を提供することにある。
は、頭皮に適用することにより、毛母細胞を活性化して
脱毛を予防するとともに、毛根のメラノサイトの増殖を
促進することによりメラニン生成を回復させ白髪を防
止、改善することのできる皮膚に対する安全性が高い毛
髪用外用剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】毛髪におけるメラニンは
毛髪に色調を決定する重要な因子で、毛母上部に存在す
る色素細胞メラノサイト内において生成され、毛髪皮質
細胞ケラチノサイトに摂取された後、毛の成長と共に上
方に移動する。生理的老化の一現象として認められる白
髪は、毛母メラノサイトの数的減少及びメラノサイトの
機能低下によるメラニン生成の減少によって発症する。
毛髪に色調を決定する重要な因子で、毛母上部に存在す
る色素細胞メラノサイト内において生成され、毛髪皮質
細胞ケラチノサイトに摂取された後、毛の成長と共に上
方に移動する。生理的老化の一現象として認められる白
髪は、毛母メラノサイトの数的減少及びメラノサイトの
機能低下によるメラニン生成の減少によって発症する。
【０００７】加齢によって細胞老化が毛母細胞に起る
と、細胞分裂と分化能の低下、さらには局所の血流量を
含めたもろもろの代謝能の低下が起りついには薄毛、脱
毛化へとつながっていくと言われている。本発明者ら
は、毛髪におけるかかる生理作用に着目し、代謝能の低
下を防止すべく研究を重ねてきたが、この度、肥満細胞
増殖因子（以下、単に「ＭＧＦ」ということがある）
が、毛母細胞を賦活化するとともに、メラノサイトの増
殖を促進させて、メラニン生成を回復させる作用がある
という知見を得、この知見を元に本発明を完成させた。
と、細胞分裂と分化能の低下、さらには局所の血流量を
含めたもろもろの代謝能の低下が起りついには薄毛、脱
毛化へとつながっていくと言われている。本発明者ら
は、毛髪におけるかかる生理作用に着目し、代謝能の低
下を防止すべく研究を重ねてきたが、この度、肥満細胞
増殖因子（以下、単に「ＭＧＦ」ということがある）
が、毛母細胞を賦活化するとともに、メラノサイトの増
殖を促進させて、メラニン生成を回復させる作用がある
という知見を得、この知見を元に本発明を完成させた。
【０００８】すなわち、本発明によれば、肥満細胞増殖
因子（ＭＧＦ）を有効成分とする毛髪用外用剤が提供さ
れる。
因子（ＭＧＦ）を有効成分とする毛髪用外用剤が提供さ
れる。
【０００９】ＭＧＦは、Ｔヘルパー細胞から分泌される
リンホカインで、造血幹細胞、およびそれに由来する肥
満細胞、マクロファージ、顆粒球、巨核球、赤血球系の
造血前駆細胞に作用し、その増殖と分化を促進する細胞
成長因子である。インターロイキン３（ＩＬ−３）、多
能コロニー形成促進因子（ｍｕｌｔｉ−ＣＳＦ）、造血
細胞増殖因子（ＨＣＧＦ）、エリスロポエチン存在下で
のｂｕｒｓｔ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ａｃｔｉｖｉｔｙ
( ＢＰＡ）活性、ヒスタミン産生細胞促進活性、Ｔｈｙ
−１誘導活性（ＴＩＦ）などの名称で呼ばれている因子
と同一であることが明らかにされている。
リンホカインで、造血幹細胞、およびそれに由来する肥
満細胞、マクロファージ、顆粒球、巨核球、赤血球系の
造血前駆細胞に作用し、その増殖と分化を促進する細胞
成長因子である。インターロイキン３（ＩＬ−３）、多
能コロニー形成促進因子（ｍｕｌｔｉ−ＣＳＦ）、造血
細胞増殖因子（ＨＣＧＦ）、エリスロポエチン存在下で
のｂｕｒｓｔ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ａｃｔｉｖｉｔｙ
( ＢＰＡ）活性、ヒスタミン産生細胞促進活性、Ｔｈｙ
−１誘導活性（ＴＩＦ）などの名称で呼ばれている因子
と同一であることが明らかにされている。
【００１０】これまでにＭＧＦは、骨髄移植や血液疾
患、悪性腫瘍などの治療に併発して起こる免疫抑制状態
や、造血前駆細胞の異常に原因する貧血や免疫不全疾患
の治療に臨床的応用が検討されているが、本発明のよう
にＭＧＦを毛髪用外用剤に配合してその有用性を研究し
た例は全くない。
患、悪性腫瘍などの治療に併発して起こる免疫抑制状態
や、造血前駆細胞の異常に原因する貧血や免疫不全疾患
の治療に臨床的応用が検討されているが、本発明のよう
にＭＧＦを毛髪用外用剤に配合してその有用性を研究し
た例は全くない。
【００１１】本発明において使用しうるＭＧＦは、メラ
ノサイト増殖作用を有する活性フラグメントを含むもの
であり、例えば、図１に示すマウスＩＬ−３ｃＤＮＡ塩
基配列と予測されるアミノ酸配列において、少なくとも
図１、４３番のＣｙｓ．（２７番の成熟分子のＮ末アミ
ノ酸Ａｌａ．から数えて１７番目）から１０５番あるい
は１０６番のＣｙｓ（２７番の成熟分子のＮ末アミノ酸
Ａｌａ．から数えて７９番目あるいは８０番目）を含む
ものが挙げられる。
ノサイト増殖作用を有する活性フラグメントを含むもの
であり、例えば、図１に示すマウスＩＬ−３ｃＤＮＡ塩
基配列と予測されるアミノ酸配列において、少なくとも
図１、４３番のＣｙｓ．（２７番の成熟分子のＮ末アミ
ノ酸Ａｌａ．から数えて１７番目）から１０５番あるい
は１０６番のＣｙｓ（２７番の成熟分子のＮ末アミノ酸
Ａｌａ．から数えて７９番目あるいは８０番目）を含む
ものが挙げられる。
【００１２】図１に示した配列の記号は、下記の塩基お
よびアミノ酸を意味する。 Ａ：アデニン Ｃ：シトシン Ｇ：グアニン
Ｔ：チミン Ａｌａ：アラニン Ａｒｇ：アグギニン
Ａｓｎ：アスパラギン Ａｓｐ：アスパラギン酸 Ｃｙｓ：システィン
Ｇｌｕ：グルタミン酸 Ｇｌｎ：グルタミン Ｇｌｙ：グリシン
Ｈｉｓ：ヒスチジン Ｉｌｅ：イソロイシン Ｌｅｕ：ロイシン
Ｌｙｓ：リシン Ｍｅｔ：メチオニン Ｐｈｅ：フェニルアラニン
Ｐｒｏ：プロリン Ｓｅｒ：セリン Ｔｈｒ：トレオニン
Ｔｙｒ：チロシン Ｖａｌ：バリン
よびアミノ酸を意味する。 Ａ：アデニン Ｃ：シトシン Ｇ：グアニン
Ｔ：チミン Ａｌａ：アラニン Ａｒｇ：アグギニン
Ａｓｎ：アスパラギン Ａｓｐ：アスパラギン酸 Ｃｙｓ：システィン
Ｇｌｕ：グルタミン酸 Ｇｌｎ：グルタミン Ｇｌｙ：グリシン
Ｈｉｓ：ヒスチジン Ｉｌｅ：イソロイシン Ｌｅｕ：ロイシン
Ｌｙｓ：リシン Ｍｅｔ：メチオニン Ｐｈｅ：フェニルアラニン
Ｐｒｏ：プロリン Ｓｅｒ：セリン Ｔｈｒ：トレオニン
Ｔｙｒ：チロシン Ｖａｌ：バリン
【００１３】本発明のＭＧＦは、天然のものはもちろ
ん、合成法、遺伝子組み替え技術による量産化によって
得たものも使用可能である。
ん、合成法、遺伝子組み替え技術による量産化によって
得たものも使用可能である。
【００１４】本発明に使用できる天然のものとしては、
細胞成長因子ｐａｒｔII（日本組織培養学会編 朝倉書
店出版）などに記載されたもの、例えばマウス骨髄単球
性白血病細胞（ＷＥＨＩ−３細胞、ＩＬ−３遺伝子の上
流域にレトロウィルス様粒子（ＩＡＰ）ゲノムが挿入さ
れたため、ＩＬ−３を構成的に産生するようになった腫
瘍細胞）、あるいは Ｃｏｎｃａｎａｖａｌｉｎ Ａ(
Ｃｏｎ Ａ )で刺激したリンパ球の培養液上清中から硫
安沈殿、ＤＥＡＥ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ヒドロキアパ
タイト、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−７５によるゲルろ過、
高速液体クロマトグラフィーによって分離された１３４
ないし１４０のアミノ酸残基からなる分子量２８ｋＤａ
の糖タンパク質が挙げられる。
細胞成長因子ｐａｒｔII（日本組織培養学会編 朝倉書
店出版）などに記載されたもの、例えばマウス骨髄単球
性白血病細胞（ＷＥＨＩ−３細胞、ＩＬ−３遺伝子の上
流域にレトロウィルス様粒子（ＩＡＰ）ゲノムが挿入さ
れたため、ＩＬ−３を構成的に産生するようになった腫
瘍細胞）、あるいは Ｃｏｎｃａｎａｖａｌｉｎ Ａ(
Ｃｏｎ Ａ )で刺激したリンパ球の培養液上清中から硫
安沈殿、ＤＥＡＥ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ヒドロキアパ
タイト、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−７５によるゲルろ過、
高速液体クロマトグラフィーによって分離された１３４
ないし１４０のアミノ酸残基からなる分子量２８ｋＤａ
の糖タンパク質が挙げられる。
【００１５】また、合成法のものとしては、例えば、Ｋ
ｅｎｔ，Ｓ．Ｂ．Ｈ．らの自動ペプチド合成装置を用い
た化学合成標品（Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３１，１３４−１
３９，１９８６．）が挙げられる。さらに、遺伝子組み
替え技術によるものとしては、例えば、Ｃｏｎ Ａで活
性化した株下ヘルパーＴ細胞、あるいはマウス骨髄単球
性白血病細胞（ＷＥＨＩ−３細胞、ＩＬ−３遺伝子の上
流域にレトロウィルス様粒子（ＩＡＰ）ゲノムが挿入さ
れたため、ＩＬ−３を構成的に産生するようになった腫
瘍細胞）から調製されたｃＤＮＡライブラリ−から肥満
細胞増殖因子活性を指標にＭＧＦのｃＤＮＡを単離し、
形質発現ベクターｐＳＶ−ｎｅｏとともにサルＣＯＳ−
１細胞中で発現するものや、大腸菌に発現させたＩＬ−
３（ＡＭＧＥＮ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ，Ｃａｌｉｆ
ｏｒｎｉａ，ＵＳＡ製造）などが挙げられる。
ｅｎｔ，Ｓ．Ｂ．Ｈ．らの自動ペプチド合成装置を用い
た化学合成標品（Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３１，１３４−１
３９，１９８６．）が挙げられる。さらに、遺伝子組み
替え技術によるものとしては、例えば、Ｃｏｎ Ａで活
性化した株下ヘルパーＴ細胞、あるいはマウス骨髄単球
性白血病細胞（ＷＥＨＩ−３細胞、ＩＬ−３遺伝子の上
流域にレトロウィルス様粒子（ＩＡＰ）ゲノムが挿入さ
れたため、ＩＬ−３を構成的に産生するようになった腫
瘍細胞）から調製されたｃＤＮＡライブラリ−から肥満
細胞増殖因子活性を指標にＭＧＦのｃＤＮＡを単離し、
形質発現ベクターｐＳＶ−ｎｅｏとともにサルＣＯＳ−
１細胞中で発現するものや、大腸菌に発現させたＩＬ−
３（ＡＭＧＥＮ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ，Ｃａｌｉｆ
ｏｒｎｉａ，ＵＳＡ製造）などが挙げられる。
【００１６】本発明の毛髪用外用剤は、医薬品、医薬部
外品、化粧品を含むものであり、その剤型としては、外
用可能な種々の形態、例えばクリーム、ローション、乳
剤、軟膏、ゲル、ヘアトニック、ヘアリキッド、リニメ
ント、ヘアーリンス、ヘアーシャンプー、ヘアートリー
トメント、ヘアーコンディショナー、エアゾール、ムー
スなどの公知の形態に製剤化して使用でき、その基剤も
毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状の原料を幅
広く使用できる。その際、必要に応じて自体公知の防腐
剤、香料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、保湿剤、増粘剤など種々の添加剤を加えることもで
きる。
外品、化粧品を含むものであり、その剤型としては、外
用可能な種々の形態、例えばクリーム、ローション、乳
剤、軟膏、ゲル、ヘアトニック、ヘアリキッド、リニメ
ント、ヘアーリンス、ヘアーシャンプー、ヘアートリー
トメント、ヘアーコンディショナー、エアゾール、ムー
スなどの公知の形態に製剤化して使用でき、その基剤も
毛髪施用上許容し得る任意の液状及び固形状の原料を幅
広く使用できる。その際、必要に応じて自体公知の防腐
剤、香料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、保湿剤、増粘剤など種々の添加剤を加えることもで
きる。
【００１７】本発明の毛髪用外用剤の有効成分であるＭ
ＧＦの配合量は、症状の度合、剤型などによって適宜変
更してよいが、通常２００ないし２，０００，０００単
位程度、好ましくは２，０００ないし１，０００，００
０単位程度を製剤中に配合する。
ＧＦの配合量は、症状の度合、剤型などによって適宜変
更してよいが、通常２００ないし２，０００，０００単
位程度、好ましくは２，０００ないし１，０００，００
０単位程度を製剤中に配合する。
【００１８】なお、ここではチミジン取込み量を２倍に
上げる活性を１単位と定義する。この有効成分は、単独
使用のほか、毛髪用外用剤に通常用いられるｃ−ＡＭＰ
およびその誘導体、フォルスコリン、塩化カルプロニウ
ム、ペンタデカン酸グリセリド、ミノキシジル、ｂＦＧ
Ｆ（塩基性線維芽細胞増殖因子）などの他の薬剤ととも
に併用することによって、ＭＧＦの作用を増強すること
もでき、その他にも例えば、セファランチン、ビタミン
Ｅ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、ト
ウガラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メン
トールなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコ
ニウム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチー
ム、グリチルリチン、アラントインなどの消炎剤、セン
ブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴ
ンエキス、ローズマリーエキス、アロエエキス、胎盤抽
出液などの細胞賦活剤等が適宜選択して自由に使用する
ことができる。
上げる活性を１単位と定義する。この有効成分は、単独
使用のほか、毛髪用外用剤に通常用いられるｃ−ＡＭＰ
およびその誘導体、フォルスコリン、塩化カルプロニウ
ム、ペンタデカン酸グリセリド、ミノキシジル、ｂＦＧ
Ｆ（塩基性線維芽細胞増殖因子）などの他の薬剤ととも
に併用することによって、ＭＧＦの作用を増強すること
もでき、その他にも例えば、セファランチン、ビタミン
Ｅ、ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸
アミド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、ト
ウガラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メン
トールなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコ
ニウム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチー
ム、グリチルリチン、アラントインなどの消炎剤、セン
ブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴ
ンエキス、ローズマリーエキス、アロエエキス、胎盤抽
出液などの細胞賦活剤等が適宜選択して自由に使用する
ことができる。
【００１９】
【実施例】次に、本発明の毛髪用外用剤の処方例並びに
その効果の試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限
定するものではない。なお、処方例における配合量のう
ち「適量」とは、全体の配合量が１００重量％になるよ
うに配合される割合を意味する。
その効果の試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限
定するものではない。なお、処方例における配合量のう
ち「適量」とは、全体の配合量が１００重量％になるよ
うに配合される割合を意味する。
【００２０】処方例１ ヘアークリーム ＷＥＨＩ−３細胞由来ＩＬ−３ ２０，０００単位 （重量％） Ａ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ７．０ ホホバ油 ３．０ 固型パラフィン ３．０ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０ ソルビタンセスキオレエート １．０ 水酸化カリウム ０．１ Ｂ グリセリン ３．０ エチルパラベン ０．１ 精製水 適 量 Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるＭＧ
Ｆを加えて撹拌、乳化後、冷却してヘアークリームを製
造した。
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるＭＧ
Ｆを加えて撹拌、乳化後、冷却してヘアークリームを製
造した。
【００２１】処方例２ ヘアートニック ＩＬ−３ムテイン １０，０００単位 （重量％） Ａ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０ ショウキョウチンキ １．０ イソプロピルメチルフェノール ０．０５ エタノール ５５．０ Ｂ グリセリン ２．０ 精製水 適 量 Ａに属する成分を均一に撹拌、溶解し、別に均一に溶解
したＢに属する成分を徐々に加え、さらにＭＧＦを加え
て均一に撹拌してヘアートニックを製造した。
したＢに属する成分を徐々に加え、さらにＭＧＦを加え
て均一に撹拌してヘアートニックを製造した。
【００２２】処方例３ ヘアートリートメント ＩＬ−３活性を有する合成ペプチド ５００，０００単位 （重量％） Ａ アボカド油 ５．０ スクワラン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ステアリン酸 ３．０ グリセリンモノステアレート ３．０ ラノリンアルコール ５．０ Ｂ センブリ抽出液 １．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ トリエタノールアミン １．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 適 量 Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるＭＧ
Ｆを加えて撹拌、乳化後、冷却してヘアートリートメン
トを製造した。
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるＭＧ
Ｆを加えて撹拌、乳化後、冷却してヘアートリートメン
トを製造した。
【００２３】処方例４ ヘアーシャンプー ＩＬ−３（遺伝子組み替えにより得たもの） ２０，０００単位 ［商品名：Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ ３ （ｈｕｍａｎ），コスモ・バイオ株式会社販売］ （重量％） Ａ ビタミンＢ12 ０．０５ Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸 ４０．０ トリエタノールアミン（３０％） ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ ポリオキシエチレンジオレイン酸メチル ２．０ グルコシド（１２０Ｅ．Ｏ．） Ｂ パラオキシ安息香酸エチル ０．３ エデト酸二ナトリウム ０．１ 精製水 適 量 Ａに属する成分を均一に撹拌、溶解し、別に均一に加温
溶解したＢに属する成分を徐々に加え、さらにＭＧＦを
加えて均一に撹拌してヘアーシャンプー製造した。
溶解したＢに属する成分を徐々に加え、さらにＭＧＦを
加えて均一に撹拌してヘアーシャンプー製造した。
【００２４】処方例５ エアゾール Ａ ＩＬ−３（遺伝子組み替えにより得たもの） ２００，０００単位 ［商品名：Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｍｕｒｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ ３，コスモ・バイオ株式会社販売］ （重量％） ニコチン酸ベンジル ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．０５ セタノール １．２ プロピレングリコール ４．０ エタノール ８．０ 精製水 ないし１００ Ｂ フロン１２３／１４１ｂ（５７：４３） ７．０ Ａに属する成分を均一に混合溶解してエアゾール容器に
入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造
した。
入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造
した。
【００２５】処方例６ エアフォーム Ａ 株化ヘルパーＴ細胞由来ＩＬ−３ ２，０００単位 （重量％） ヒノキチオール ０．１ セタノール １．２ プロピレングリコール ２．０ ジメチルシリコーン油 ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．５ 流動パラフィン １．０ ポリビニルピロリドン ０．５ メチルパラベン ０．２ エタノール １０．０ 精製水 ないし１００ Ｂ 液化石油ガス（噴射剤） ４．０ Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によ
りＢを容器に充填してエアフォームを製造した。
りＢを容器に充填してエアフォームを製造した。
【００２６】［試験例］試験例１ ヒト正常メラノサイトの増殖促進試験 a)試験方法 白人の皮膚から得たメラノサイトを４ｃｍ2 のウエルに
３，０００個播種した。培地はＭＧＦ［商品名：Ｉｎｔ
ｅｒｌｅｕｋｉｎ ３，（Ｍｕｒｉｎｅ）コスモ・バイ
オ株式会社販売］１０ng/ml, ｄｂｃＡＭＰ（ジブチル
サイクリックアデノシンモノフォスフェート）1 mMの添
加および無添加のＰＣ−１培地を用いた。５％ＣＯ2 存
在下３７℃で４日間培養後、 3Ｈ−チミジン５μＣｉ／
ｍｌを培養液に加え、さらに３時間培養した。細胞をＰ
ＢＳで３回洗浄後、トリプシン−ＥＤＴＡ液で剥離し、
ろ過によりガラスフイルター上に細胞を回収した。液体
シンチレーションカウンターで細胞内に取り込まれた 3
Ｈ−チミジンのラジオアイソトープ活性を測定すること
により、ＤＮＡ合成レベルを評価した。
３，０００個播種した。培地はＭＧＦ［商品名：Ｉｎｔ
ｅｒｌｅｕｋｉｎ ３，（Ｍｕｒｉｎｅ）コスモ・バイ
オ株式会社販売］１０ng/ml, ｄｂｃＡＭＰ（ジブチル
サイクリックアデノシンモノフォスフェート）1 mMの添
加および無添加のＰＣ−１培地を用いた。５％ＣＯ2 存
在下３７℃で４日間培養後、 3Ｈ−チミジン５μＣｉ／
ｍｌを培養液に加え、さらに３時間培養した。細胞をＰ
ＢＳで３回洗浄後、トリプシン−ＥＤＴＡ液で剥離し、
ろ過によりガラスフイルター上に細胞を回収した。液体
シンチレーションカウンターで細胞内に取り込まれた 3
Ｈ−チミジンのラジオアイソトープ活性を測定すること
により、ＤＮＡ合成レベルを評価した。
【００２７】b ) 試験結果 次の表１のとおりであった。 以上のように、本発明の有効成分であるＭＧＦは、メラ
ノサイトのＤＮＡ合成を促進することが明らかである。
ノサイトのＤＮＡ合成を促進することが明らかである。
【００２８】試験例２ マウスによる発毛試験 a ) 試験方法 試験は、M.Seiji および I.A.Bernsteinらが編集の「ノ
ーマル アンド アブノーマル エビダーマル ディフ
ァレンシェーション（Normal And AbnormalEpidermal D
ifferetiation) 」、第１５９ないし１７０頁（１９８
２年、東大出版）に記載されている小川らの方法により
行った。即ち、Ｃ３Ｈ／ＨｅＮＣｒＪマウスを一群１０
匹とし、無処置群、基剤群、処方例（本発明）群の３群
に分け、背部の毛を剃り取り、それぞれのサンプルを１
日１回、０．１ｍｌ塗布した。４週間後、各群の発毛部
分を測定し、剃毛した面積に対する毛再生の認められた
面積の割合の変化から効果を比較した。 ＜判定基準＞ 発毛の長さ 発毛の面積 完全に成長 ：４＋ ９０〜１００％：４＋ ほぼ完全に成長：３＋ ７０〜９０％ ：３＋ 半分以上成長 ：２＋ ５０〜７０％ ：２＋ 半分以下の成長：１＋ ２０〜５０％ ：１＋ 殆ど成長なし ：− ２０％以下 ：−
ーマル アンド アブノーマル エビダーマル ディフ
ァレンシェーション（Normal And AbnormalEpidermal D
ifferetiation) 」、第１５９ないし１７０頁（１９８
２年、東大出版）に記載されている小川らの方法により
行った。即ち、Ｃ３Ｈ／ＨｅＮＣｒＪマウスを一群１０
匹とし、無処置群、基剤群、処方例（本発明）群の３群
に分け、背部の毛を剃り取り、それぞれのサンプルを１
日１回、０．１ｍｌ塗布した。４週間後、各群の発毛部
分を測定し、剃毛した面積に対する毛再生の認められた
面積の割合の変化から効果を比較した。 ＜判定基準＞ 発毛の長さ 発毛の面積 完全に成長 ：４＋ ９０〜１００％：４＋ ほぼ完全に成長：３＋ ７０〜９０％ ：３＋ 半分以上成長 ：２＋ ５０〜７０％ ：２＋ 半分以下の成長：１＋ ２０〜５０％ ：１＋ 殆ど成長なし ：− ２０％以下 ：−
【００２９】b ) 供試試料 No１ 処方例２（本発明のヘアートニック） No２ 基剤 （処方例２から有効成分ＭＧＦを除いた
もの）
もの）
【００３０】c ) 試験結果 次の表２のとおりであった。 以上のように、本発明の外用剤は優れた発毛効果を有す
ることが明らかである。
ることが明らかである。
【００３１】試験例３ ヒトによる白髪防止試験 a ) 試験方法 白髪の認められる３５〜６０才の男女２０名をランダム
に２群にふり分け、第１群には試験剤（本発明）を、第
２群には基剤を、１日朝夕２回頭部毛根部に塗擦し、塗
擦開始前及び塗擦開始後６ケ月における頭頂部の毛髪
１，０００本当たりの白髪の本数を数えた。
に２群にふり分け、第１群には試験剤（本発明）を、第
２群には基剤を、１日朝夕２回頭部毛根部に塗擦し、塗
擦開始前及び塗擦開始後６ケ月における頭頂部の毛髪
１，０００本当たりの白髪の本数を数えた。
【００３２】b ) 供試試料 No１ 処方例１（本発明のヘアクリーム） No２ 基剤 （処方例１から有効成分ＭＧＦを除いた
もの）
もの）
【００３３】c ) 試験結果 結果を表３に示す。 以上から明らかな如く、本発明の外用剤は優れた白髪防
止効果を示し、皮膚刺激などの副作用も全く認められな
かった。
止効果を示し、皮膚刺激などの副作用も全く認められな
かった。
【００３４】試験例４ ヒトによる脱毛防止試験 a ) 試験方法 男性型脱毛症患者である被試験者１００名により、脱毛
防止試験を行った。患者１００名をランダムに２群に分
け、第１群には試験剤（本発明）を、第２群には基剤
を、毎日朝夕２回、患者の頭部毛根部に塗擦し、連続６
ケ月間使用した後の効果を次の判定基準で評価した。 ＜判定基準＞ 著 効：使用前と比較して脱毛症状がなくなったも
の。 有 効：使用前と比較して脱毛症状がほとんどなくな
ったもの。 やや有効：使用前と比較して脱毛症状が改善されたも
の。 無 効：使用前と比較して何ら症状が改善されなかっ
たもの。 副作用 ：上記塗擦方法による６ケ月後の頭部の皮膚異
常の有無。
防止試験を行った。患者１００名をランダムに２群に分
け、第１群には試験剤（本発明）を、第２群には基剤
を、毎日朝夕２回、患者の頭部毛根部に塗擦し、連続６
ケ月間使用した後の効果を次の判定基準で評価した。 ＜判定基準＞ 著 効：使用前と比較して脱毛症状がなくなったも
の。 有 効：使用前と比較して脱毛症状がほとんどなくな
ったもの。 やや有効：使用前と比較して脱毛症状が改善されたも
の。 無 効：使用前と比較して何ら症状が改善されなかっ
たもの。 副作用 ：上記塗擦方法による６ケ月後の頭部の皮膚異
常の有無。
【００３５】b ) 供試試料 No１ 処方例１（本発明のヘアクリーム） No２ 基剤 （処方例１から有効成分ＭＧＦを除いた
もの）
もの）
【００３６】c)試験結果 結果を表４に示す。 表中の数字は人数を表わす。有効率は有効以上の割合を
示す。このように、本発明の外用剤は、対照の基剤より
有意に優れた脱毛防止効果を示した。
示す。このように、本発明の外用剤は、対照の基剤より
有意に優れた脱毛防止効果を示した。
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、肥満細胞増殖因子（Ｍ
ＧＦ）を有効成分とする新規な毛髪用外用剤が提供さ
れ、この毛髪用外用剤は、皮膚に対する安全性も高く、
毛母細胞を活性化して脱毛を予防するとともに、毛根の
メラノサイトの増殖を促進することによりメラニン生成
を回復させ白髪の発生を防止、改善することができる。
ＧＦ）を有効成分とする新規な毛髪用外用剤が提供さ
れ、この毛髪用外用剤は、皮膚に対する安全性も高く、
毛母細胞を活性化して脱毛を予防するとともに、毛根の
メラノサイトの増殖を促進することによりメラニン生成
を回復させ白髪の発生を防止、改善することができる。
【図１】本発明において使用するＭＧＦの一例の活性フ
ラグメントを説明するためのマウスＩＬ−３ｃＤＮＡ塩
基配列と予測されるアミノ酸配列を示す図である。
ラグメントを説明するためのマウスＩＬ−３ｃＤＮＡ塩
基配列と予測されるアミノ酸配列を示す図である。
Claims (1)
- 【請求項１】 肥満細胞増殖因子（ＭＧＦ）を有効成分
とすることを特徴とする毛髪用外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4020319A JPH05213720A (ja) | 1992-02-05 | 1992-02-05 | 毛髪用外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4020319A JPH05213720A (ja) | 1992-02-05 | 1992-02-05 | 毛髪用外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05213720A true JPH05213720A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=12023816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4020319A Withdrawn JPH05213720A (ja) | 1992-02-05 | 1992-02-05 | 毛髪用外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05213720A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301729A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | L'oreal Sa | 髪の成長の促進または刺激および／または抜毛防止薬剤 |
| WO2000006188A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Mediko Pty. Ltd. | Hair growth/maintenance compositions and methods involving the same |
| WO2010077093A3 (ko) * | 2008-12-31 | 2010-10-07 | Kim Hoo Jung | 에리스로포이에틴을 함유하는 발모 촉진 또는 탈모 방지용 조성물 |
-
1992
- 1992-02-05 JP JP4020319A patent/JPH05213720A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301729A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | L'oreal Sa | 髪の成長の促進または刺激および／または抜毛防止薬剤 |
| WO2000006188A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Mediko Pty. Ltd. | Hair growth/maintenance compositions and methods involving the same |
| WO2010077093A3 (ko) * | 2008-12-31 | 2010-10-07 | Kim Hoo Jung | 에리스로포이에틴을 함유하는 발모 촉진 또는 탈모 방지용 조성물 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990518 |