JPH0543424A - 毛髪用外用剤 - Google Patents
毛髪用外用剤Info
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- JPH0543424A JPH0543424A JP20442991A JP20442991A JPH0543424A JP H0543424 A JPH0543424 A JP H0543424A JP 20442991 A JP20442991 A JP 20442991A JP 20442991 A JP20442991 A JP 20442991A JP H0543424 A JPH0543424 A JP H0543424A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（１）塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）
を有効成分とすることを特徴とする毛髪用外用剤。 （２）ｂＦＧＦが、アミノ酸配列 Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐ
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ を含むポリペプチドである（１）記載の毛髪用外用剤。 【効果】 この外用剤を頭皮に適用することにより、毛
母細胞を活性化して脱毛が予防できるとともに、毛根の
メラノサイトの増殖を促進することによりメラニン生成
を回復させ白髪の発生を防止、改善することができる。
を有効成分とすることを特徴とする毛髪用外用剤。 （２）ｂＦＧＦが、アミノ酸配列 Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐ
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ を含むポリペプチドである（１）記載の毛髪用外用剤。 【効果】 この外用剤を頭皮に適用することにより、毛
母細胞を活性化して脱毛が予防できるとともに、毛根の
メラノサイトの増殖を促進することによりメラニン生成
を回復させ白髪の発生を防止、改善することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は塩基性線維芽細胞増殖因
子（ｂＦＧＦ）を配合することにより、脱毛を防止する
とともに優れた白髪防止、改善効果を発揮することがで
きる毛髪用外用剤に関するものである。
子（ｂＦＧＦ）を配合することにより、脱毛を防止する
とともに優れた白髪防止、改善効果を発揮することがで
きる毛髪用外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】老化現象の一端として白髪あるいは脱毛
などの症状が現れるが、一方ではストレスによっても白
髪や脱毛が発生すると言われている。このようなことか
ら、白髪の発生を抑える傍ら毛母細胞を賦活化して脱毛
を予防できる毛髪用外用剤の開発が望まれている。
などの症状が現れるが、一方ではストレスによっても白
髪や脱毛が発生すると言われている。このようなことか
ら、白髪の発生を抑える傍ら毛母細胞を賦活化して脱毛
を予防できる毛髪用外用剤の開発が望まれている。
【０００３】従来は、白髪の発生に対して、毛髪を染め
るだけのいわゆる染毛剤が広く利用されてきたが、この
ような白髪染は単なる美容上の消極的一手段であるばか
りか、その結果は一過性のものであり、繰り返し使用す
るにつれ接触皮膚炎や毛髪の損傷といった副作用も生じ
易く、使用上問題があった。
るだけのいわゆる染毛剤が広く利用されてきたが、この
ような白髪染は単なる美容上の消極的一手段であるばか
りか、その結果は一過性のものであり、繰り返し使用す
るにつれ接触皮膚炎や毛髪の損傷といった副作用も生じ
易く、使用上問題があった。
【０００４】また、一方では積極的に白髪の発生を防
止、改善しようという試みもなされ、種々の研究が行れ
ている。
止、改善しようという試みもなされ、種々の研究が行れ
ている。
【０００５】例えば、黒ゴマ、黒松の葉、昆布を用いた
もの（特開昭５６−８７５１５号公報）、西洋がらし葉
エキスを用いたもの（特開昭５６−７９６１７号公
報）、千振りの抽出液を用いたもの（特開昭５９−７０
６０５号公報）、ウコギ抽出エキスを用いたもの（特開
昭６０−１７８８０５号公報）、明日葉の抽出物を用い
たもの（特開昭６２−７７３０７号公報）などの植物抽
出物を有効成分とするものがあり、その他には、３−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニンを用
いるもの（特開昭６２−６３５０９号公報）、ｃ−ＡＭ
Ｐ（アデノシン−３，５’−サイクリックホスフェイ
ト）を用いるもの（特開昭６２−４５５２７号公報）、
ビタミンＤ3 を用いるもの（特開昭６０−１７４７０５
号公報）、ミノキシジルを用いるもの（特開昭６１−１
６５３１０号公報、同６１−２２７５１８号公報）およ
びα−メラノサイト刺激ホルモンを用いるもの（特開平
１−２０７２２５号公報）などが開示されているが、未
だ有効性、安全性ともに使用者の満足を得られるものは
ないのが現状である。
もの（特開昭５６−８７５１５号公報）、西洋がらし葉
エキスを用いたもの（特開昭５６−７９６１７号公
報）、千振りの抽出液を用いたもの（特開昭５９−７０
６０５号公報）、ウコギ抽出エキスを用いたもの（特開
昭６０−１７８８０５号公報）、明日葉の抽出物を用い
たもの（特開昭６２−７７３０７号公報）などの植物抽
出物を有効成分とするものがあり、その他には、３−
（３，４−ジヒドロキシフェニル）−Ｌ−アラニンを用
いるもの（特開昭６２−６３５０９号公報）、ｃ−ＡＭ
Ｐ（アデノシン−３，５’−サイクリックホスフェイ
ト）を用いるもの（特開昭６２−４５５２７号公報）、
ビタミンＤ3 を用いるもの（特開昭６０−１７４７０５
号公報）、ミノキシジルを用いるもの（特開昭６１−１
６５３１０号公報、同６１−２２７５１８号公報）およ
びα−メラノサイト刺激ホルモンを用いるもの（特開平
１−２０７２２５号公報）などが開示されているが、未
だ有効性、安全性ともに使用者の満足を得られるものは
ないのが現状である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、頭皮に適用
することにより、毛母細胞を活性化して脱毛を予防する
とともに、毛根のメラノサイトの増殖を促進することに
よりメラニン生成を回復させ白髪を防止、改善すること
のできる皮膚に対する安全性が高い毛髪用外用剤を提供
することを目的とするものである。
することにより、毛母細胞を活性化して脱毛を予防する
とともに、毛根のメラノサイトの増殖を促進することに
よりメラニン生成を回復させ白髪を防止、改善すること
のできる皮膚に対する安全性が高い毛髪用外用剤を提供
することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】毛髪におけるメラニンは
毛髪に色調を決定する重要な因子で、毛母上部に存在す
る色素細胞メラノサイト内において生成され、毛髪皮膚
細胞ケラチノサイトに摂取された後、毛の成長と共に上
方に移動する。生理的老化の一現象として認められる白
髪は、毛母メラノサイトの数的減少およびメラノサイト
の機能低下によるメラニン生成の減少によって発症す
る。
毛髪に色調を決定する重要な因子で、毛母上部に存在す
る色素細胞メラノサイト内において生成され、毛髪皮膚
細胞ケラチノサイトに摂取された後、毛の成長と共に上
方に移動する。生理的老化の一現象として認められる白
髪は、毛母メラノサイトの数的減少およびメラノサイト
の機能低下によるメラニン生成の減少によって発症す
る。
【０００８】加齢によって細胞老化が毛母細胞に起る
と、細胞分裂と分化能の低下、さらには局所の血流量を
含めたもろもろの代謝能の低下が起りついには薄毛、脱
毛化へとつながっていくと言われている。
と、細胞分裂と分化能の低下、さらには局所の血流量を
含めたもろもろの代謝能の低下が起りついには薄毛、脱
毛化へとつながっていくと言われている。
【０００９】本発明者らは、これらの考えに基づき上記
目的を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。
目的を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。
【００１０】その結果、アミノ酸配列として Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐ
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ で示されるポリペプチドを含むｂＦＧＦが毛母細胞を賦
活化するとともに、メラノサイトの増殖を促進させて、
メラニン生成を回復させる作用があることを見い出し本
発明を完成した。
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ で示されるポリペプチドを含むｂＦＧＦが毛母細胞を賦
活化するとともに、メラノサイトの増殖を促進させて、
メラニン生成を回復させる作用があることを見い出し本
発明を完成した。
【００１１】ｂＦＧＦは、１９７４年にＧｏｓｐｏｄａ
ｒｏｗｉｃｚにより、ウシの脳下垂体より発見された塩
基性のペプチド性細胞成長因子であり、〔Ｄ．Ｇｏｓｐ
ｏｄａｒｏｗｉｃｚ；ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）２４
９：１２３（１９７４）〕、市販のものとしては例え
ば、フナコシ薬品株式会社から販売されているウシ脳由
来のｂＦＧＦ（商品名：ｂＦＧＦ（ｂ））、ウシ下垂体
由来のｂＦＧＦ（商品名：ＢＡＳＩＣ ＦＩＢＲＯＢＬ
ＡＳＴ ＧＲＯＷＴＨ ＦＡＣＴＯＲ）などが本発明に
使用できる。当初、ｂＦＧＦはＢALB ／C ３Ｔ３細胞の
増殖刺激因子として分離されたが、その後、血管内皮細
胞を含むほとんどすべての中胚葉由来細胞に対して活性
を持つことが明らかにされた。
ｒｏｗｉｃｚにより、ウシの脳下垂体より発見された塩
基性のペプチド性細胞成長因子であり、〔Ｄ．Ｇｏｓｐ
ｏｄａｒｏｗｉｃｚ；ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）２４
９：１２３（１９７４）〕、市販のものとしては例え
ば、フナコシ薬品株式会社から販売されているウシ脳由
来のｂＦＧＦ（商品名：ｂＦＧＦ（ｂ））、ウシ下垂体
由来のｂＦＧＦ（商品名：ＢＡＳＩＣ ＦＩＢＲＯＢＬ
ＡＳＴ ＧＲＯＷＴＨ ＦＡＣＴＯＲ）などが本発明に
使用できる。当初、ｂＦＧＦはＢALB ／C ３Ｔ３細胞の
増殖刺激因子として分離されたが、その後、血管内皮細
胞を含むほとんどすべての中胚葉由来細胞に対して活性
を持つことが明らかにされた。
【００１２】これまでにｂＦＧＦは、抗潰瘍剤やとこず
れ改善剤としての利用が検討されているが、本発明のよ
うにｂＦＧＦを毛髪用外用剤に配合してその有用性を研
究した例は全くない。
れ改善剤としての利用が検討されているが、本発明のよ
うにｂＦＧＦを毛髪用外用剤に配合してその有用性を研
究した例は全くない。
【００１３】即ち、本発明は塩基性線維芽細胞増殖因子
（以下単にｂＦＧＦということがある）を有効成分とす
ることを特徴とする新規な毛髪用外用剤を提供するもの
である。
（以下単にｂＦＧＦということがある）を有効成分とす
ることを特徴とする新規な毛髪用外用剤を提供するもの
である。
【００１４】本発明において使用しうるｂＦＧＦは、 Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐ
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ で示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含んで
いるものであり、天然のものはもちろん、ペプチド合成
法、遺伝子組み替え技術による量産化によって得たもの
も使用可能である。
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ で示されるアミノ酸配列を有するポリペプチドを含んで
いるものであり、天然のものはもちろん、ペプチド合成
法、遺伝子組み替え技術による量産化によって得たもの
も使用可能である。
【００１５】上記アミノ酸配列において、Ｐｈｅはフェ
ニルアラニンを、Ｌｅｕはロイシンを、Ａｒｇはアルギ
ニンを、Ｉｌｅはイソロイシンを、Ｈｉｓはヒスチジン
を、Ｐｒｏはプロリンを、Ａｓｐはアスパラギン酸を、
Ｇｌｙはグリシンを、Ｖａｌはバリンを、Ｇｌｕはグル
タミン酸を、Ｌｙｓはリジンを、そしてＳｅｒはセリン
をそれぞれ意味する略号である。
ニルアラニンを、Ｌｅｕはロイシンを、Ａｒｇはアルギ
ニンを、Ｉｌｅはイソロイシンを、Ｈｉｓはヒスチジン
を、Ｐｒｏはプロリンを、Ａｓｐはアスパラギン酸を、
Ｇｌｙはグリシンを、Ｖａｌはバリンを、Ｇｌｕはグル
タミン酸を、Ｌｙｓはリジンを、そしてＳｅｒはセリン
をそれぞれ意味する略号である。
【００１６】本発明に使用できる天然のものとしては、
「プロシーデングス・オブ・ザ・ナショナル・アカデミ
ー・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリ
カ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ）」，第８２巻 第６５０７−６５１１頁（１９８５
年）などに記載されたもの、例えばウシの脳下垂体、
脳、網膜、黄体、副腎、腎、胎盤、前立腺、胸腺などか
ら分離された分子量１５〜１８ＫＤａ、ｐＩ ９．６、
アミノ酸１４６個のヘパリン結合性のタンパクが挙げら
れ、ペプチド合成法のものとしては、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−
Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ−Ｇ
ｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ａｒ
ｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｐｒｏのアミノ
酸配列を有するペプチド、遺伝子組み替え技術によるも
のとしては、特開平２−１９３号公報に記載されたもの
が含まれ、分子量は特に制限されないが、天然物と同じ
アミノ酸配列を含むタンパク、少なくとも１個のｂＦＧ
Ｆ構成アミノ酸が欠損したものおよび少なくとも１個の
ｂＦＧＦ構成アミノ酸が別のアミノ酸で置換されたも
の、例えばシステインがセリンに置換されたムテインな
どが挙げられる。
「プロシーデングス・オブ・ザ・ナショナル・アカデミ
ー・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリ
カ（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ）」，第８２巻 第６５０７−６５１１頁（１９８５
年）などに記載されたもの、例えばウシの脳下垂体、
脳、網膜、黄体、副腎、腎、胎盤、前立腺、胸腺などか
ら分離された分子量１５〜１８ＫＤａ、ｐＩ ９．６、
アミノ酸１４６個のヘパリン結合性のタンパクが挙げら
れ、ペプチド合成法のものとしては、Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−
Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐｒｏ−Ａｓｐ−Ｇ
ｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ａｒ
ｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｐｒｏのアミノ
酸配列を有するペプチド、遺伝子組み替え技術によるも
のとしては、特開平２−１９３号公報に記載されたもの
が含まれ、分子量は特に制限されないが、天然物と同じ
アミノ酸配列を含むタンパク、少なくとも１個のｂＦＧ
Ｆ構成アミノ酸が欠損したものおよび少なくとも１個の
ｂＦＧＦ構成アミノ酸が別のアミノ酸で置換されたも
の、例えばシステインがセリンに置換されたムテインな
どが挙げられる。
【００１７】本発明の毛髪用外用剤は医薬品、、医薬部
外品、化粧品を含むものであり、その剤型としては外用
可能な種々の形態、例えばクリーム、ローション、乳
剤、軟膏、ゲル、ヘアトニック、ヘアリキッド、リニメ
ント、ヘアーリンス、ヘアーシャンプー、ヘアートリー
トメント、ヘアーコンディショナー、エアゾール、ムー
スなどの公知の形態に製剤化して使用でき、その基剤も
毛髪施用上許容し得る任意の液状および固形状の原料を
幅広く使用できる。その際、必要に応じて防腐剤、香
料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿
剤、増粘剤など種々の添加剤を加えることもできる。
外品、化粧品を含むものであり、その剤型としては外用
可能な種々の形態、例えばクリーム、ローション、乳
剤、軟膏、ゲル、ヘアトニック、ヘアリキッド、リニメ
ント、ヘアーリンス、ヘアーシャンプー、ヘアートリー
トメント、ヘアーコンディショナー、エアゾール、ムー
スなどの公知の形態に製剤化して使用でき、その基剤も
毛髪施用上許容し得る任意の液状および固形状の原料を
幅広く使用できる。その際、必要に応じて防腐剤、香
料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿
剤、増粘剤など種々の添加剤を加えることもできる。
【００１８】本発明の毛髪用外用剤の有効成分であるｂ
ＦＧＦの配合量は症状の度合、剤型などによって適宜変
更してよいが、通常２００〜２，０００，０００単位程
度、好ましくは２，０００〜１，０００，０００単位程
度を製剤中に配合する。
ＦＧＦの配合量は症状の度合、剤型などによって適宜変
更してよいが、通常２００〜２，０００，０００単位程
度、好ましくは２，０００〜１，０００，０００単位程
度を製剤中に配合する。
【００１９】尚、ここではチミジン取込み量を２倍に上
げる活性を１単位と定義する。
げる活性を１単位と定義する。
【００２０】この有効成分は単独使用のほか、毛髪用外
用剤に通常用いられるｃ−ＡＭＰおよびその誘導体、フ
ォルスコリン、塩化カルプロニウム、ペンタデカン酸グ
リセリド、ミノキシジルなどの他の薬剤とともに併用す
ることによって、ｂＦＧＦの作用を増強することもで
き、その他にも例えば、セファランチン、ビタミンＥ、
ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、トウガ
ラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メントー
ルなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩基ベンザルコニウ
ム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチーム、グ
リチルリチン、アラントインなどの消炎剤、センブリエ
キス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴンエキ
ス、ローズマリーエキス、アロエエキス、胎盤抽出液な
どの細胞賦活剤などが適宣選択して自由に使用すること
ができる。
用剤に通常用いられるｃ−ＡＭＰおよびその誘導体、フ
ォルスコリン、塩化カルプロニウム、ペンタデカン酸グ
リセリド、ミノキシジルなどの他の薬剤とともに併用す
ることによって、ｂＦＧＦの作用を増強することもで
き、その他にも例えば、セファランチン、ビタミンＥ、
ビタミンＥニコチネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、ニコチン酸ベンジル、ショウキョウチンキ、トウガ
ラシチンキなどの末梢血管拡張剤、カンフル、メントー
ルなどの清涼剤、ヒノキチオール、塩基ベンザルコニウ
ム、ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチーム、グ
リチルリチン、アラントインなどの消炎剤、センブリエ
キス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴンエキ
ス、ローズマリーエキス、アロエエキス、胎盤抽出液な
どの細胞賦活剤などが適宣選択して自由に使用すること
ができる。
【００２１】次に、本発明の毛髪外用剤の実施例並びに
その効果の試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限
定するものではない。
その効果の試験例を挙げるが、これらは本発明を何ら限
定するものではない。
【００２２】
実施例１ ヘアークリーム ウシ脳由来のｂＦＧＦ ２０，０００単位 （重量％） Ａ 流動パラフィン １０．０ スクワラン ７．０ ホホバ油 ３．０ 固型パラフィン ３．０ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０ ソルビタンセスキオレエート １．０ 水酸化カリウム ０．１ Ｂ グリセリン ３．０ エチルパラベン ０．１ 精製水 適 量 Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるｂＦ
ＧＦを加えて攪拌、乳化後、冷却してヘアークリームを
製造した。
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるｂＦ
ＧＦを加えて攪拌、乳化後、冷却してヘアークリームを
製造した。
【００２３】実施例２ ヘアートニック ｂＦＧＦムテイン １０，０００単位 （２個のシステインをセリンに置換したムテイン） （重量％） Ａ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 １．０ ショウキョウチンキ １．０ イソプロピルメチルフェノール ０．０５ エタノール ５５．０ Ｂ グリセリン ２．０ 精製水 適 量 Ａに属する成分を均一に攪拌、溶解し、別に均一に溶解
したＢに属する成分を徐々に加え、さらにｂＦＧＦムテ
インを加えて均一に攪拌してヘアートニックを製造し
た。
したＢに属する成分を徐々に加え、さらにｂＦＧＦムテ
インを加えて均一に攪拌してヘアートニックを製造し
た。
【００２４】実施例３ ヘアートリートメント ｂＦＧＦ活性を有する合成ペプチド ５００，０００単位 （重量％） Ａ アボガド油 ５．０ スクワラン ５．０ 流動パラフィン １０．０ ステアリン酸 ３．０ グリセリンモノステアレート ３．０ ラノリンアルコール ５．０ Ｂ センブリ抽出液 １．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ トリエタノールアミン １．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 適 量 Ａに属する成分を加熱溶解する。別に、Ｂに属する成分
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるｂＦ
ＧＦ活性を有する合成ペプチドを加えて攪拌、乳化後、
冷却してヘアートリートメントを製造した。
を加熱溶解する。ＡにＢを添加して有効成分であるｂＦ
ＧＦ活性を有する合成ペプチドを加えて攪拌、乳化後、
冷却してヘアートリートメントを製造した。
【００２５】実施例４ ヘアーシャンプー ｂＦＧＦ（遺伝子組み替えにより得たもの） ２０，０００単位 〔商品名：ＲＥＣＯＭＢＩＮＡＮＴ ＦＩＢＲＯＢＬＡＳＴＧＲＯＷＴＨ ＦＡＣＴＯＲ，ＢＡＳＩＣ フナコシ薬品株式会社販売〕 （重量％） Ａ ビタミンＢ12 ０．０５ Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸 ４０．０ トリエタノールアミン（３０％） ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ ポリオキシエチレンジオレイン酸メチル グルコシド（１２０Ｅ．Ｏ．） ２．０ Ｂ パラオキシ安息香酸エチル ０．３ エデト酸二ナトリウム ０．１ 精製水 適 量 Ａに属する成分を均一に攪拌、溶解し、別に均一に加温
溶解したＢに属する成分を徐々に加え、さらにｂＦＧＦ
を加えて均一に攪拌してヘアーシャンプーを製造した。
溶解したＢに属する成分を徐々に加え、さらにｂＦＧＦ
を加えて均一に攪拌してヘアーシャンプーを製造した。
【００２６】実施例５ エアゾール Ａ ｂＦＧＦ ２００，０００単位 （２個のシステインをセリンに置換したムテイン） （重量％） ニコチン酸ベンジル ０．０１ ビタミンＥアセテート ０．０５ セタノール １．２ プロピレングリコール ４．０ エタノール ８．０ 精製水 〜１００ Ｂ フロン１２３／１４１ｂ（５７：４３） ７．０ Ａに属する成分を均一に混合溶解してエアゾール容器に
入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造
した。
入れ、常法によりＢを容器に充填してエアゾールを製造
した。
【００２７】実施例６ エアフォーム Ａ ウシ下垂体由来のｂＦＧＦ ２，０００単位 （重量％） ヒノキチオール ０．１ セタノール １．２ プロピレングリコール ２．０ ジメチルシリコーン油 ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ２．５ 流動パラフィン １．０ ポリビニルピロリドン ０．５ メチルパラベン ０．２ エタノール １０．０ 精製水 〜１００ Ｂ 液化石油ガス（噴射剤） ４．０ Ａに属する成分を均一に混合して容器に入れ、常法によ
りＢを容器に充填してエアフォームを製造した。
りＢを容器に充填してエアフォームを製造した。
【００２８】〔試験例〕 試験例１ ヒト正常メラノサイトの増殖促進試験 ａ）試験方法 白人の皮膚から得たメラノサイトを４ｃｍ2 のウェルに
３，０００個播種した。培地はウシ脳由来のｂＦＧＦ
〔商品名：ｂＦＧＦ（ｂ），フナコシ薬品株式会社販
売〕１０ｎｇ／ｍｌ、ｄｂｃＡＭＰ（ジブチルサイクリ
ックアデノシンモノフォスフェート）１ｍＭの添加およ
び無添加のＰＣ−１培地を用いた。５％ＣＯ2 存在下３
７℃で４日間培養後、 3Ｈ−チミジン５μＣｉ／ｍｌを
培養液に加え、さらに３時間培養した。細胞をＰＢＳで
３回洗浄後、トリプシン−ＥＤＴＡ液で剥離し、ろ過に
よりガラスフィルター上に細胞を回収した。液体シンチ
レーションカウンターで細胞内に取り込まれた 3Ｈ−チ
ミジンのラジオアイソトープ活性を測定することによ
り、ＤＮＡ合成レベルを評価した。
３，０００個播種した。培地はウシ脳由来のｂＦＧＦ
〔商品名：ｂＦＧＦ（ｂ），フナコシ薬品株式会社販
売〕１０ｎｇ／ｍｌ、ｄｂｃＡＭＰ（ジブチルサイクリ
ックアデノシンモノフォスフェート）１ｍＭの添加およ
び無添加のＰＣ−１培地を用いた。５％ＣＯ2 存在下３
７℃で４日間培養後、 3Ｈ−チミジン５μＣｉ／ｍｌを
培養液に加え、さらに３時間培養した。細胞をＰＢＳで
３回洗浄後、トリプシン−ＥＤＴＡ液で剥離し、ろ過に
よりガラスフィルター上に細胞を回収した。液体シンチ
レーションカウンターで細胞内に取り込まれた 3Ｈ−チ
ミジンのラジオアイソトープ活性を測定することによ
り、ＤＮＡ合成レベルを評価した。
【００２９】ｂ）試験結果 次の表１のとおりであった。
【００３０】
【表１】
【００３１】以上のように、本発明の有効成分であるｂ
ＦＧＦは、メラノサイトのＤＮＡ合成を促進することが
明らかである。
ＦＧＦは、メラノサイトのＤＮＡ合成を促進することが
明らかである。
【００３２】試験例２ マウスによる発毛試験 ａ）試験方法 試験は、Ｍ，ＳｅｉｊｉおよびＩ．Ａ．Ｂｅｒｎｓｔｅ
ｉｎらが編集の「ノーマル アンド アブノーマル エ
ピダーマル ディファレンシエーション（Ｎｏｒｍａｌ
Ａｎｄ Ａｂｎｏｒｍａｌ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｄ
ｉｆｆｅｒｅｔｉａｔｉｏｎ）」、第１５９〜１７０頁
（１９８２年、東大出版）に記載されている小川らの方
法により行った。
ｉｎらが編集の「ノーマル アンド アブノーマル エ
ピダーマル ディファレンシエーション（Ｎｏｒｍａｌ
Ａｎｄ Ａｂｎｏｒｍａｌ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｄ
ｉｆｆｅｒｅｔｉａｔｉｏｎ）」、第１５９〜１７０頁
（１９８２年、東大出版）に記載されている小川らの方
法により行った。
【００３３】即ち、Ｃ３Ｈ／ＨｅＮＣｒＪマウスを一群
１０匹とし、無処置群、基剤群、実施例（本発明）群の
３群に分け、背部の毛を剃り取り、それぞれのサンプル
を１日１回、０．１ｍｌ塗布した。４週間後、各群の発
毛部分を測定し、剃毛した面積に対する毛再生の認めら
れた面積の割合の変化から効果を比較した。
１０匹とし、無処置群、基剤群、実施例（本発明）群の
３群に分け、背部の毛を剃り取り、それぞれのサンプル
を１日１回、０．１ｍｌ塗布した。４週間後、各群の発
毛部分を測定し、剃毛した面積に対する毛再生の認めら
れた面積の割合の変化から効果を比較した。
【００３４】 〈判定基準〉 発毛の長さ 発毛の面積 完全に成長 ：４＋ ９０〜１００％ ：４＋ ほぼ完全に成長：３＋ ７０〜 ９０％ ：３＋ 半分以上成長 ：２＋ ５０〜 ７０％ ：２＋ 半分以下の成長：１＋ ２０〜 ５０％ ：１＋ 殆ど成長なし ：− ２０％以下 ：− ｂ）供試試料 Ｎｏ．１ 実施例２（本発明のヘアートニック） Ｎｏ．２ 基剤 （実施例２から有効成分ｂＦＧＦム
テインを除いたもの） ｃ）試験結果 次の表２のとおりであった。
テインを除いたもの） ｃ）試験結果 次の表２のとおりであった。
【００３５】
【表２】
【００３６】以上のように、本発明の外用剤は優れた発
毛効果を有することが明らかである。
毛効果を有することが明らかである。
【００３７】試験例３ ヒトによる白髪防止試験 ａ）試験方法 白髪の認められる３５〜６０才の男女２０名をランダム
に２群にふり分け、第１群には試験剤（本発明）を、第
２群には基剤を、１日朝夕２回頭部毛根部に塗擦し、塗
擦開始前および塗擦開始後６ヵ月における頭頂部の毛髪
１，０００本当たりの白髪の本数を数えた。
に２群にふり分け、第１群には試験剤（本発明）を、第
２群には基剤を、１日朝夕２回頭部毛根部に塗擦し、塗
擦開始前および塗擦開始後６ヵ月における頭頂部の毛髪
１，０００本当たりの白髪の本数を数えた。
【００３８】ｂ）供試試料 Ｎｏ．１ 実施例１（本発明のヘアクリーム） Ｎｏ．２ 基剤 （実施例１から有効成分ｂＦＧＦを
除いたもの） ｃ）試験結果 結果を表３に示す。
除いたもの） ｃ）試験結果 結果を表３に示す。
【００３９】
【表３】
【００４０】以上から明らかな如く、本発明の外用剤は
優れた白髪防止効果を示し、皮膚刺激などの副作用も全
く認められなかった。
優れた白髪防止効果を示し、皮膚刺激などの副作用も全
く認められなかった。
【００４１】試験例４ ヒトによる脱毛防止試験 ａ）試験方法 男性型脱毛症患者である被試験者１００名により、脱毛
防止試験を行った。患者１００名をランダムに２群に分
け、第１群には試験剤（本発明）を、第２群には基剤
を、毎日朝夕２回、患者の頭部毛根部に塗擦し、連続６
ヵ月間使用した後の効果を判定基準で評価した。
防止試験を行った。患者１００名をランダムに２群に分
け、第１群には試験剤（本発明）を、第２群には基剤
を、毎日朝夕２回、患者の頭部毛根部に塗擦し、連続６
ヵ月間使用した後の効果を判定基準で評価した。
【００４２】〈判定基準〉 著 効：使用前と比較して脱毛症状がなくなったも
の。
の。
【００４３】有 効：使用前と比較して脱毛症状がほ
とんどなくなったもの。
とんどなくなったもの。
【００４４】やや有効：使用前と比較して脱毛症状が改
善されたもの。
善されたもの。
【００４５】無 効：使用前と比較して何ら症状が改
善されなかったもの。
善されなかったもの。
【００４６】副作用 ：上記塗擦方法による６ヵ月後の
頭部の皮膚異常の有無。
頭部の皮膚異常の有無。
【００４７】ｂ）供試試料 Ｎｏ．１ 実施例１（本発明のヘアクリーム） Ｎｏ．２ 基剤 （実施例１から有効成分ｂＦＧＦを
除いたもの） ｃ）試験結果 結果を表４に示す。
除いたもの） ｃ）試験結果 結果を表４に示す。
【００４８】
【表４】
【００４９】このように、本発明の外用剤は、対照の基
剤より有意に優れた脱毛防止効果を示した。
剤より有意に優れた脱毛防止効果を示した。
【００５０】
【発明の効果】本発明によれば、塩基性線維芽細胞増殖
因子（ｂＦＧＦ）を有効成分とする新規な毛髪用外用剤
が提供され、頭皮に適用することにより、毛母細胞を活
性化して脱毛を予防するとともに、毛根のメラノサイト
の増殖を促進することによりメラニン生成を回復させ白
髪の発生を防止、改善することができる。また、皮膚に
対する安全性も高い有用な毛髪用外用剤である。
因子（ｂＦＧＦ）を有効成分とする新規な毛髪用外用剤
が提供され、頭皮に適用することにより、毛母細胞を活
性化して脱毛を予防するとともに、毛根のメラノサイト
の増殖を促進することによりメラニン生成を回復させ白
髪の発生を防止、改善することができる。また、皮膚に
対する安全性も高い有用な毛髪用外用剤である。
Claims (2)
- 【請求項１】 塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）
を有効成分とすることを特徴とする毛髪用外用剤。 - 【請求項２】 ｂＦＧＦが、アミノ酸配列 Ｐｈｅ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｈｉｓ−Ｐ
ｒｏ−Ａｓｐ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｓｐ−Ｇｌ
ｙ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ
−Ｐｒｏ を含むポリペプチドである請求項１記載の毛髪用外用
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20442991A JPH0543424A (ja) | 1991-08-14 | 1991-08-14 | 毛髪用外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20442991A JPH0543424A (ja) | 1991-08-14 | 1991-08-14 | 毛髪用外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543424A true JPH0543424A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16490395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20442991A Pending JPH0543424A (ja) | 1991-08-14 | 1991-08-14 | 毛髪用外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543424A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08301729A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | L'oreal Sa | 髪の成長の促進または刺激および／または抜毛防止薬剤 |
| WO1997038708A1 (en) * | 1996-04-18 | 1997-10-23 | The General Hospital Corporation | Modulating epithelial-mesenchymal interactions |
| US6143723A (en) * | 1996-05-20 | 2000-11-07 | Ramaiah; Abburi | Pigmentory agent |
| US6645477B1 (en) | 1998-05-12 | 2003-11-11 | Societe L'oreal S.A. | Use of metalloprotinease inhibitors to inducing and/or stimulating growth of hair or hair or hairs and/or for slowing down their loss |
| WO2006030693A1 (ja) * | 2004-09-15 | 2006-03-23 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | 毛髪問題治療剤、及びそのスクリーニング方法 |
| JP2008127313A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | Ｅｇｆを配合してなる化粧料および毛髪料 |
| JP2009084168A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP2018512371A (ja) * | 2015-03-23 | 2018-05-17 | エイチ セル インコーポレイテッド | 患者の毛髪成長促進及び脱毛予防のための方法、並びにこのための組成物とその製造方法 |
| JP2018162235A (ja) * | 2017-03-27 | 2018-10-18 | 株式会社マンダム | 抗白髪剤 |
-
1991
- 1991-08-14 JP JP20442991A patent/JPH0543424A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2006083082A (ja) * | 2004-09-15 | 2006-03-30 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 毛髪成長促進剤、発毛促進剤及び脱毛症治療剤 |
| US7589060B2 (en) | 2004-09-15 | 2009-09-15 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Therapeutic agent for hair-related problems and method for screening for the same |
| JP2008127313A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | Ｅｇｆを配合してなる化粧料および毛髪料 |
| JP2009084168A (ja) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US9040028B2 (en) | 2007-09-28 | 2015-05-26 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| JP2018512371A (ja) * | 2015-03-23 | 2018-05-17 | エイチ セル インコーポレイテッド | 患者の毛髪成長促進及び脱毛予防のための方法、並びにこのための組成物とその製造方法 |
| JP2018162235A (ja) * | 2017-03-27 | 2018-10-18 | 株式会社マンダム | 抗白髪剤 |
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