JPH05209199A - 洗浄組成物ならびに歯周病に随伴する微生物の測定のためのキットおよび方法 - Google Patents
洗浄組成物ならびに歯周病に随伴する微生物の測定のためのキットおよび方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 特異的バインディングアッセイの測定方法で
有用な水性洗浄組成物を提供する。 【構成】 前記組成物は、pH６以下またはpH９以上に緩
衝化されている。また、その組成物は、必須の成分とし
て、下記式で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含む。 【化１】 上式中、Ａは分子量少なくとも１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２にはな
らない。 【効果】 この洗浄組成物は、歯周病に随伴する微生物
の測定方法に特に有用である。
有用な水性洗浄組成物を提供する。 【構成】 前記組成物は、pH６以下またはpH９以上に緩
衝化されている。また、その組成物は、必須の成分とし
て、下記式で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含む。 【化１】 上式中、Ａは分子量少なくとも１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２にはな
らない。 【効果】 この洗浄組成物は、歯周病に随伴する微生物
の測定方法に特に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水性洗浄組成物、なら
びに歯周病に随伴する微生物を測定するための洗浄組成
物を使用する診断試験キットおよびその方法に関する。
びに歯周病に随伴する微生物を測定するための洗浄組成
物を使用する診断試験キットおよびその方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】医療上、生物学的流体中に低濃度で存在
する生物学的物質の迅速、正確な定性的または定量的測
定のための研究および診断手段の必要性は依然として存
在する。リガンドと受容体との間で特異的にバインディ
ングした複合体の形成後、未複合体化物質から複合体を
分離することが一般に必要である。もっとも普通の特異
的バインディング反応は、免疫複合体を形成する抗原
（または抗原様物質）とその対応する抗体を必要とす
る。一般的に、未複合体化抗原と抗体は各種方法によっ
て複合体から分離されている。例えば、濾過、遠心また
はアフィニティークロマトグラフィによって分離は行わ
れるかも知れない。しかしながら、殆どの場合に複合体
は可溶化され、そして未複合体化物質が洗浄されてい
る。普通の洗浄液には蒸留水、各種緩衝液および非イオ
ン界面活性剤、アニオン界面活性剤またはカチオン界面
活性剤を含む多様な溶液が包含される。
する生物学的物質の迅速、正確な定性的または定量的測
定のための研究および診断手段の必要性は依然として存
在する。リガンドと受容体との間で特異的にバインディ
ングした複合体の形成後、未複合体化物質から複合体を
分離することが一般に必要である。もっとも普通の特異
的バインディング反応は、免疫複合体を形成する抗原
（または抗原様物質）とその対応する抗体を必要とす
る。一般的に、未複合体化抗原と抗体は各種方法によっ
て複合体から分離されている。例えば、濾過、遠心また
はアフィニティークロマトグラフィによって分離は行わ
れるかも知れない。しかしながら、殆どの場合に複合体
は可溶化され、そして未複合体化物質が洗浄されてい
る。普通の洗浄液には蒸留水、各種緩衝液および非イオ
ン界面活性剤、アニオン界面活性剤またはカチオン界面
活性剤を含む多様な溶液が包含される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、どの洗
浄液も特定のリガンド用アッセイのすべてのタイプで未
複合体化物質を有効に除去しうるとは限らないことが見
い出されている。有効とは、バックグランドおよびリガ
ンドと非特異的バインディングタンパク質との間の交差
反応性を最小に維持しながら、アッセイ結果が単に複合
体化された物質の存在のみを反映する程度まで未複合体
化物質が除去されることを意味する。従って、あるアッ
セイの洗浄組成物として有用であるか否かは、他のもの
にも有用である必要はない。洗浄組成物が有効でない場
合には、望ましくないバックグランドが存在して真のア
ッセイ結果を不明瞭にする。一つの望ましくない結果
は、高すぎるバックグランドまたは交差反応性に由来す
る「偽陽性」であろう。もう一つの望ましくない結果
は、真陽性であるが、バックグランドが陽性結果の程度
を不明瞭にする可能性がある場合である。
浄液も特定のリガンド用アッセイのすべてのタイプで未
複合体化物質を有効に除去しうるとは限らないことが見
い出されている。有効とは、バックグランドおよびリガ
ンドと非特異的バインディングタンパク質との間の交差
反応性を最小に維持しながら、アッセイ結果が単に複合
体化された物質の存在のみを反映する程度まで未複合体
化物質が除去されることを意味する。従って、あるアッ
セイの洗浄組成物として有用であるか否かは、他のもの
にも有用である必要はない。洗浄組成物が有効でない場
合には、望ましくないバックグランドが存在して真のア
ッセイ結果を不明瞭にする。一つの望ましくない結果
は、高すぎるバックグランドまたは交差反応性に由来す
る「偽陽性」であろう。もう一つの望ましくない結果
は、真陽性であるが、バックグランドが陽性結果の程度
を不明瞭にする可能性がある場合である。
【０００４】特定の微生物が、ヒトおよび動物の多様な
歯周病、例えば歯肉炎や歯根膜炎などの指標として関係
づけられてきた。これらの疾病の重要性は、人口が増加
し、特に高齢者が増大するにつれてますます高まってき
た。歯周病に随伴する微生物の検出技術の進展はヨーロ
ッパ特許出願公開第４３９２１０号明細書に記載されて
いる。これは、微孔質濾過膜の特定区画で水不溶性試薬
を使用するイムノメトリック（また、「サンドイッチ」
としても知られている）による微生物、特にアクチノバ
シラス・アクチノマイセテムコミタンス（Ａｃｔｉｎｏ
ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍ
ｉｔａｎｓ）、ポルフィロモナス・ギンギバリス（Ｐｏ
ｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）およ
びプレボテーラ・インターメディア（Ｐｒｅｖｏｔｅｌ
ｌａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）の同時検出および識別化を
記載する。アッセイ中に未複合体化物質は、水中デシル
硫酸ナトリウムの普通の洗浄液（pH７）で膜を通して洗
浄されている。
歯周病、例えば歯肉炎や歯根膜炎などの指標として関係
づけられてきた。これらの疾病の重要性は、人口が増加
し、特に高齢者が増大するにつれてますます高まってき
た。歯周病に随伴する微生物の検出技術の進展はヨーロ
ッパ特許出願公開第４３９２１０号明細書に記載されて
いる。これは、微孔質濾過膜の特定区画で水不溶性試薬
を使用するイムノメトリック（また、「サンドイッチ」
としても知られている）による微生物、特にアクチノバ
シラス・アクチノマイセテムコミタンス（Ａｃｔｉｎｏ
ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍ
ｉｔａｎｓ）、ポルフィロモナス・ギンギバリス（Ｐｏ
ｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）およ
びプレボテーラ・インターメディア（Ｐｒｅｖｏｔｅｌ
ｌａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）の同時検出および識別化を
記載する。アッセイ中に未複合体化物質は、水中デシル
硫酸ナトリウムの普通の洗浄液（pH７）で膜を通して洗
浄されている。
【０００５】３種の微生物の１以上が高レベルで含有さ
れる被検体が、抗体試薬を含む膜支持体の個別の区画で
接触された場合には、幾つかのケースで偽陽性が観察さ
れている。抗原と非特異的抗体との間の著しい交差反応
を生じさせることなく疾病の有効な診断および処理をす
るには、微生物間を識別することがアッセイの使用者に
とって非常に重要であることから、前記課題の解決は重
要である。
れる被検体が、抗体試薬を含む膜支持体の個別の区画で
接触された場合には、幾つかのケースで偽陽性が観察さ
れている。抗原と非特異的抗体との間の著しい交差反応
を生じさせることなく疾病の有効な診断および処理をす
るには、微生物間を識別することがアッセイの使用者に
とって非常に重要であることから、前記課題の解決は重
要である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題は、次式
【０００７】
【化５】
【０００８】（上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物を使
用することにより解決された。
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物を使
用することにより解決された。
【０００９】本発明はまた、（１）pH６以下またはpH９
以上に緩衝化された水性洗浄組成物であって、次式
以上に緩衝化された水性洗浄組成物であって、次式
【００１０】
【化６】
【００１１】（上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物、な
らびに（２）標的リガンドに特異的にバインディングす
る受容体、を個別の包装形態で含んでなる診断試験キッ
トも提供する。
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物、な
らびに（２）標的リガンドに特異的にバインディングす
る受容体、を個別の包装形態で含んでなる診断試験キッ
トも提供する。
【００１２】さらに、本発明はまた、 Ａ．歯周病に随伴する微生物から抽出された抗原とその
抗原に対して特異的な抗体との水不溶性複合体の形成工
程、 Ｂ．pH６以下またはpH９以上に緩衝化された水性洗浄組
成物であって、次式
抗原に対して特異的な抗体との水不溶性複合体の形成工
程、 Ｂ．pH６以下またはpH９以上に緩衝化された水性洗浄組
成物であって、次式
【００１３】
【化７】
【００１４】（上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物で前
記水不溶性複合体を洗浄する工程、ならびに Ｃ．前記水不溶性複合体を検出する工程、を含んでなる
方法も提供する。
炭化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価の
カチオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または
１であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同
時に２とはならない）で示されるアニオン界面活性剤を
少なくとも０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物で前
記水不溶性複合体を洗浄する工程、ならびに Ｃ．前記水不溶性複合体を検出する工程、を含んでなる
方法も提供する。
【００１５】
【具体的な態様】本発明は、特異的バインディングアッ
セイで使用できる洗浄組成物および診断試験キットを提
供する。上記のように複合体化しうるリガンド類は、当
該技術分野で周知であり、抗原性タンパク質および糖
質、毒物、レクチン、薬物、酵素、ステロイド、ビタミ
ン、多糖類、糖脂質、アルカロイド、微生物、ウイル
ス、プロトゾア、ハプテン、抗体、アビジンおよびその
誘導体、ビオチンおよびその誘導体、核酸、アミノ酸、
ペプチド、ポリペプチド、糖ペプチド、ならびに前記物
質のいずれかの成分である。
セイで使用できる洗浄組成物および診断試験キットを提
供する。上記のように複合体化しうるリガンド類は、当
該技術分野で周知であり、抗原性タンパク質および糖
質、毒物、レクチン、薬物、酵素、ステロイド、ビタミ
ン、多糖類、糖脂質、アルカロイド、微生物、ウイル
ス、プロトゾア、ハプテン、抗体、アビジンおよびその
誘導体、ビオチンおよびその誘導体、核酸、アミノ酸、
ペプチド、ポリペプチド、糖ペプチド、ならびに前記物
質のいずれかの成分である。
【００１６】本発明の洗浄組成物は、特に、数種のリガ
ンドを同一の試験デバイスで同時に検出する場合に、低
いバックグランドを維持する緩衝化された水性（または
水）溶液である。洗浄組成物は、比較的高いpH（すなわ
ち、９以上）または比較的低いpH（すなわち、６以下）
のいずれかに緩衝化される。より好ましくは、より高い
pH範囲では、本発明の組成物のpHは９．５〜１１であ
り、もっとも好ましくはpH１０である。pHが６以下の場
合には、４〜６の範囲内が好ましい。
ンドを同一の試験デバイスで同時に検出する場合に、低
いバックグランドを維持する緩衝化された水性（または
水）溶液である。洗浄組成物は、比較的高いpH（すなわ
ち、９以上）または比較的低いpH（すなわち、６以下）
のいずれかに緩衝化される。より好ましくは、より高い
pH範囲では、本発明の組成物のpHは９．５〜１１であ
り、もっとも好ましくはpH１０である。pHが６以下の場
合には、４〜６の範囲内が好ましい。
【００１７】適当なpHは、１種以上の適当な緩衝剤の適
当量の使用により提供できる。各緩衝剤の量は、所望の
pHを有するその緩衝強度により左右される。一般的に、
少なくとも０．０５モル濃度である。高pH範囲ではグリ
シンが好ましい緩衝剤であり、低pH範囲ではコハク酸ま
たは２−（４−モルホリノ）エタンスルホン酸が好まし
い緩衝剤である。
当量の使用により提供できる。各緩衝剤の量は、所望の
pHを有するその緩衝強度により左右される。一般的に、
少なくとも０．０５モル濃度である。高pH範囲ではグリ
シンが好ましい緩衝剤であり、低pH範囲ではコハク酸ま
たは２−（４−モルホリノ）エタンスルホン酸が好まし
い緩衝剤である。
【００１８】この洗浄組成物には、次式で示されるアニ
オン界面活性剤が含められる。
オン界面活性剤が含められる。
【００１９】
【化８】
【００２０】上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の炭
化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカ
チオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または１
であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同時
に２とはならない。上記式中、より具体的には、Ａは、
炭素原子１３〜１８個の直鎖、分岐鎖もしくは環式の炭
化水素であって、分子量は１８０〜２５０の範囲内にあ
る。このような炭化水素基としては、直鎖および分岐鎖
のアルキル（例えば、トリデシル、テトラデシルおよび
分岐した等価の基）、１以上のアルキル置換基を有する
シクロアルキル（例えば、直鎖もしくは分岐鎖のＣ7 以
上のアルキルまたは複数の低級アルキルで置換されたシ
クロヘキシル）、ならびに１以上のアルキル置換基を有
する芳香族炭素環（例えば、Ｃ7 以上のアルキルで置換
されたフェニル）が挙げられる。Ａが炭素原子を１６よ
り多く有する場合、それはアルキルシクリルであり、好
ましくはアルキルフェニルである。さらにこれらの場合
には、シクリル基は１個より多くのアルキルで置換され
ていてもよい。炭化水素は、界面活性剤がその水溶性ま
たは水分散性を失う程大きくないことも重要である。
化水素であり、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカ
チオンであり、ｍは１または２であり、ｙは０または１
であり、そしてｎは１または２であるが、ｍとｎは同時
に２とはならない。上記式中、より具体的には、Ａは、
炭素原子１３〜１８個の直鎖、分岐鎖もしくは環式の炭
化水素であって、分子量は１８０〜２５０の範囲内にあ
る。このような炭化水素基としては、直鎖および分岐鎖
のアルキル（例えば、トリデシル、テトラデシルおよび
分岐した等価の基）、１以上のアルキル置換基を有する
シクロアルキル（例えば、直鎖もしくは分岐鎖のＣ7 以
上のアルキルまたは複数の低級アルキルで置換されたシ
クロヘキシル）、ならびに１以上のアルキル置換基を有
する芳香族炭素環（例えば、Ｃ7 以上のアルキルで置換
されたフェニル）が挙げられる。Ａが炭素原子を１６よ
り多く有する場合、それはアルキルシクリルであり、好
ましくはアルキルフェニルである。さらにこれらの場合
には、シクリル基は１個より多くのアルキルで置換され
ていてもよい。炭化水素は、界面活性剤がその水溶性ま
たは水分散性を失う程大きくないことも重要である。
【００２１】好ましい態様の１つでは、上記式のＡが分
子量１８０〜２５０のアルキルまたはアルキル置換フェ
ニルである。このアルキルは炭素原子７〜１２個を有
し、直鎖または分岐鎖である。有用なアルキル基は、例
えば、ｎ−オクチル、ｉｓｏ−オクチル、ｎ−デシル、
２，２−ジエチルブチル、２−エチルデシルおよびドデ
シルである。この態様の有用なアニオン界面は、ＡＲＣ
Ｏから商標ＵＬＴＲＡＷＥＴ６０Ｌで市販されている。
子量１８０〜２５０のアルキルまたはアルキル置換フェ
ニルである。このアルキルは炭素原子７〜１２個を有
し、直鎖または分岐鎖である。有用なアルキル基は、例
えば、ｎ−オクチル、ｉｓｏ−オクチル、ｎ−デシル、
２，２−ジエチルブチル、２−エチルデシルおよびドデ
シルである。この態様の有用なアニオン界面は、ＡＲＣ
Ｏから商標ＵＬＴＲＡＷＥＴ６０Ｌで市販されている。
【００２２】他のより好ましい態様では、アニオン界面
活性剤は、上記式のＡが炭素原子１４〜１６個の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル（例えば、テトラデシル、ヘキ
サデシル、２−エチルテトラデシルおよび２，２−ジメ
チルテトラデシル）である。好ましいＡは、テトラデシ
ルである。有用なアニオン界面活性剤の１つは、テトラ
デシル硫酸ナトリウムであって、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂ
ｉｄｅ Ｃｏｒｐから商標ＴＥＲＧＩＴＯＬ４で市販さ
れている。
活性剤は、上記式のＡが炭素原子１４〜１６個の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル（例えば、テトラデシル、ヘキ
サデシル、２−エチルテトラデシルおよび２，２−ジメ
チルテトラデシル）である。好ましいＡは、テトラデシ
ルである。有用なアニオン界面活性剤の１つは、テトラ
デシル硫酸ナトリウムであって、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂ
ｉｄｅ Ｃｏｒｐから商標ＴＥＲＧＩＴＯＬ４で市販さ
れている。
【００２３】上記式では、好ましい態様のすべてにおい
てｍとｙは共に１つであり、そしてｎは２である。一般
的に、Ｘ+mは水素または周期律表ＩＡまたはIIＡ族に由
来する１価もしくは２価のカチオンであり、例えば、ナ
トリウム、カリウムおよびルビジウムのようなアルカリ
金属イオン、ならびにマグネシウム、カルシウムおよび
ストロンチウムのようなアルカリ土類金属イオンであ
る。ナトリウムイオンおよびカリウムイオンのようなア
ルカリ金属イオンが好ましい。しかしながら、カチオン
はトリアルキル・アンモニウムイオンまたはテトラアル
キルアンモニウムイオンのようなアンモニウム塩または
有機カチオン、例えば、ジ−およびトリ（２−ヒドロキ
シエチル）アンモニウムのようなジ−およびトリエタノ
ールアミン類から形成されるイオン、ならびにトリアル
キルアミン類テトラメチルアンモニウムおよび当業者に
容易に明らかとなるものから形成されるイオン、ならび
にトリメチルフェニルアンモニウムのようなアリールア
ンモニウムカチオン、ならびに１−メチルピリジニウム
および３−メチルイミダゾリウムのような環式オニウム
カチンであってもよい。
てｍとｙは共に１つであり、そしてｎは２である。一般
的に、Ｘ+mは水素または周期律表ＩＡまたはIIＡ族に由
来する１価もしくは２価のカチオンであり、例えば、ナ
トリウム、カリウムおよびルビジウムのようなアルカリ
金属イオン、ならびにマグネシウム、カルシウムおよび
ストロンチウムのようなアルカリ土類金属イオンであ
る。ナトリウムイオンおよびカリウムイオンのようなア
ルカリ金属イオンが好ましい。しかしながら、カチオン
はトリアルキル・アンモニウムイオンまたはテトラアル
キルアンモニウムイオンのようなアンモニウム塩または
有機カチオン、例えば、ジ−およびトリ（２−ヒドロキ
シエチル）アンモニウムのようなジ−およびトリエタノ
ールアミン類から形成されるイオン、ならびにトリアル
キルアミン類テトラメチルアンモニウムおよび当業者に
容易に明らかとなるものから形成されるイオン、ならび
にトリメチルフェニルアンモニウムのようなアリールア
ンモニウムカチオン、ならびに１−メチルピリジニウム
および３−メチルイミダゾリウムのような環式オニウム
カチンであってもよい。
【００２４】アニオン界面活性剤は、目的とするアッセ
イで必要な洗浄性を提供するのに有効であるどのような
量で洗浄組成物中に存在させることもできる。一般的
に、その量は、組成物重量当り少なくとも０．１％であ
ることができ、１〜５重量％がより好ましい。好ましく
は、洗浄組成物は、１種以上の非免疫反応性タンパク
質、例えば血清タンパク質（例、ウシ胎児血清、ウシ血
清アルブミン）、カゼインおよび他の乳タンパク質また
はフィブリノーゲンを含めてもよい。これらのタンパク
質は、アッセイの特異的バインディング反応に関与しな
いので、「非免疫反応性」と定義されている。これら
は、少なくとも０．１重量％、好ましくは０．４〜０．
６重量％の量で存在できる。
イで必要な洗浄性を提供するのに有効であるどのような
量で洗浄組成物中に存在させることもできる。一般的
に、その量は、組成物重量当り少なくとも０．１％であ
ることができ、１〜５重量％がより好ましい。好ましく
は、洗浄組成物は、１種以上の非免疫反応性タンパク
質、例えば血清タンパク質（例、ウシ胎児血清、ウシ血
清アルブミン）、カゼインおよび他の乳タンパク質また
はフィブリノーゲンを含めてもよい。これらのタンパク
質は、アッセイの特異的バインディング反応に関与しな
いので、「非免疫反応性」と定義されている。これら
は、少なくとも０．１重量％、好ましくは０．４〜０．
６重量％の量で存在できる。
【００２５】キットは、個別の包装形態または容器中
に、本発明の洗浄組成物および目的のリガンドに特異的
にバインディングする受容体を含めることができる。受
容体は水溶性であって検出可能に標識されている（例え
ば、酵素もしくは他の標識手段により）か、または適当
な支持体に固定化されていてもよい。本発明を使用し
て、特に、微生物アクチノバシラス・アクチノマイセテ
ムコミタンス、ポルフィロモナス・ギンギバリスおよび
プレボテーラ・インターメディアが、個別または集合的
に測定される。しかしながら、歯周病に随伴することが
予期される他の微生物も本発明により検出または識別で
きる。ある態様では、微生物のいずれの血清型が存在す
る可能性があるかについては不適切である。他の態様で
は、本発明は単一の菌種の血清型間の識別に使用できる
と同時に菌種間の識別にも使用できる。
に、本発明の洗浄組成物および目的のリガンドに特異的
にバインディングする受容体を含めることができる。受
容体は水溶性であって検出可能に標識されている（例え
ば、酵素もしくは他の標識手段により）か、または適当
な支持体に固定化されていてもよい。本発明を使用し
て、特に、微生物アクチノバシラス・アクチノマイセテ
ムコミタンス、ポルフィロモナス・ギンギバリスおよび
プレボテーラ・インターメディアが、個別または集合的
に測定される。しかしながら、歯周病に随伴することが
予期される他の微生物も本発明により検出または識別で
きる。ある態様では、微生物のいずれの血清型が存在す
る可能性があるかについては不適切である。他の態様で
は、本発明は単一の菌種の血清型間の識別に使用できる
と同時に菌種間の識別にも使用できる。
【００２６】測定されるリガンドは微生物そのものであ
ってもよいが、宿主微生物から目的のリガンド（例え
ば、リポ多糖類、莢膜抗原または外層膜タンパク質）を
抽出することが好ましい。歯周アッセイでは、上記のよ
うな抗原が、唾液、咽喉もしくは口腔からの粘液質、ヒ
トもしくは動物の組織抽出物、歯垢または歯溝流体から
抽出できる。
ってもよいが、宿主微生物から目的のリガンド（例え
ば、リポ多糖類、莢膜抗原または外層膜タンパク質）を
抽出することが好ましい。歯周アッセイでは、上記のよ
うな抗原が、唾液、咽喉もしくは口腔からの粘液質、ヒ
トもしくは動物の組織抽出物、歯垢または歯溝流体から
抽出できる。
【００２７】本発明の実施に際して使用可能な抗体は、
モノクローナルまたはポリクローナルであることができ
る。ポリクローナル抗体も標準的な操作により産生でき
る。抗原の抽出およびその抗原に特異的な抗体の供給
後、本発明の方法はその抗原と抗体の水不溶性免疫複合
体を形成することによって実施される。この複合体形成
は、各種方法によって達成でき、そして「サンドイッ
チ」アッセイがもっとも好ましいが本発明は特定の方法
に限定されない。
モノクローナルまたはポリクローナルであることができ
る。ポリクローナル抗体も標準的な操作により産生でき
る。抗原の抽出およびその抗原に特異的な抗体の供給
後、本発明の方法はその抗原と抗体の水不溶性免疫複合
体を形成することによって実施される。この複合体形成
は、各種方法によって達成でき、そして「サンドイッ
チ」アッセイがもっとも好ましいが本発明は特定の方法
に限定されない。
【００２８】本発明の好ましい態様は、抽出された抗原
が２つの抗体〔１つは検出可能に標識されており、もう
１つは固定化（またはアビジンとビオチンの反応もしく
は他の特異的なバインディング反応を介して固定化可
能）されている〕と異なるエピトープ部位で反応される
イムノメトリックアッセイまたはサンドイッチアッセイ
である。１の抗体が固定化される適当な支持体として
は、直接バインディングアッセイ用として上述したもの
が挙げられる。好ましくは、生体、天然ポリマーまたは
合成ポリマー、ガラス、セラミックス、珪藻土または磁
性体から形成された粒状キャリヤ材料が使用される。こ
れらの粒子は好ましくは球形のポリマーで、平均粒径
０．０１〜１０μｍを有する。
が２つの抗体〔１つは検出可能に標識されており、もう
１つは固定化（またはアビジンとビオチンの反応もしく
は他の特異的なバインディング反応を介して固定化可
能）されている〕と異なるエピトープ部位で反応される
イムノメトリックアッセイまたはサンドイッチアッセイ
である。１の抗体が固定化される適当な支持体として
は、直接バインディングアッセイ用として上述したもの
が挙げられる。好ましくは、生体、天然ポリマーまたは
合成ポリマー、ガラス、セラミックス、珪藻土または磁
性体から形成された粒状キャリヤ材料が使用される。こ
れらの粒子は好ましくは球形のポリマーで、平均粒径
０．０１〜１０μｍを有する。
【００２９】特に有用な粒状キャリヤー材料は、例えば
ヨーロッパ特許出願公開第３２３６９２号明細書に記載
されるような、活性ハロゲン原子、活性２−置換エチル
スルホニル基またはビニルスルホニル基を担持する１種
以上のエチレン系不飽和重合性モノマーから調製される
ポリマービーズである。他の特に有用な粒状材料は、反
応性カルボキシ基を担持するものであって、ヨーロッパ
特許出願公開第４６６２２０号明細書に記載されてい
る。
ヨーロッパ特許出願公開第３２３６９２号明細書に記載
されるような、活性ハロゲン原子、活性２−置換エチル
スルホニル基またはビニルスルホニル基を担持する１種
以上のエチレン系不飽和重合性モノマーから調製される
ポリマービーズである。他の特に有用な粒状材料は、反
応性カルボキシ基を担持するものであって、ヨーロッパ
特許出願公開第４６６２２０号明細書に記載されてい
る。
【００３０】より好ましくは、上記免疫試薬は化学的ま
たは生物学的な反応に不活性な微孔質濾過膜上に塗布ま
たは堆積される。特に有用な材料は、商標ＬＯＰＲＯＤ
ＹＮＥおよびＢＩＯＤＹＮＥの下でＰａｌｌ Ｃｏｒｐ
から市販されているもののような処理済みまたは未処理
ポリアミド微孔質膜である。この膜は、一般的に最大の
平均細孔サイズが０．５〜５μｍである。
たは生物学的な反応に不活性な微孔質濾過膜上に塗布ま
たは堆積される。特に有用な材料は、商標ＬＯＰＲＯＤ
ＹＮＥおよびＢＩＯＤＹＮＥの下でＰａｌｌ Ｃｏｒｐ
から市販されているもののような処理済みまたは未処理
ポリアミド微孔質膜である。この膜は、一般的に最大の
平均細孔サイズが０．５〜５μｍである。
【００３１】適当な抗体を有する水不溶性免疫試薬は、
膜の全面または特定の区画に固定化できる。アッセイに
おいて、抽出された抗原とそれに対する抗体の複合体化
用の部位に膜を手で支持しておくことができる。しかし
ながら、膜はその膜を保持する適当な枠と構造を有する
使い捨て試験デバイスまたは試験製品に配置または固定
化され、そして流体がその膜を通して排出されることが
好ましい。このような多くの試験デバイスが当該技術分
野で既知である。特に有用な試験デバイスは、Ｅａｓｔ
ｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＳＵＲＥ
ＣＥＬＬ試験デバイスとして市販されているものであ
る。
膜の全面または特定の区画に固定化できる。アッセイに
おいて、抽出された抗原とそれに対する抗体の複合体化
用の部位に膜を手で支持しておくことができる。しかし
ながら、膜はその膜を保持する適当な枠と構造を有する
使い捨て試験デバイスまたは試験製品に配置または固定
化され、そして流体がその膜を通して排出されることが
好ましい。このような多くの試験デバイスが当該技術分
野で既知である。特に有用な試験デバイスは、Ｅａｓｔ
ｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏｍｐａｎｙから商標ＳＵＲＥ
ＣＥＬＬ試験デバイスとして市販されているものであ
る。
【００３２】抗原と抗体の水不溶性複合体が形成（膜上
に）されると、複合体は本発明の洗浄組成物で洗浄さ
れ、その複合体が検出される前に未複合体化物質が除去
される。流体を排出できないような支持体上に複合体が
存在する場合には、流体はデカントまたは他の方法で除
去できる。膜またはフィルターが使用される場合、流体
と未複合体化物質は膜またはフィルターを通過し、目的
の複合体がそれらの上に残存する。
に）されると、複合体は本発明の洗浄組成物で洗浄さ
れ、その複合体が検出される前に未複合体化物質が除去
される。流体を排出できないような支持体上に複合体が
存在する場合には、流体はデカントまたは他の方法で除
去できる。膜またはフィルターが使用される場合、流体
と未複合体化物質は膜またはフィルターを通過し、目的
の複合体がそれらの上に残存する。
【００３３】しかしながら、アッセイフォーマットが直
接バインディングアッセイであろうと、イムノメトリッ
クアッセイであろうと、免疫複合体をリガンドに対する
水溶性受容体（例えば、抗体）の検出可能な標識を介し
て検出することが好ましい。このような標識としては、
限定されるものでないが、酵素、アビジン、ビオチン、
放射性同位体、蛍光体および発色体が挙げられる。酵素
が好ましく、そして酵素を使用して比色シグナル、蛍光
シグナルまたは化学発光シグナルを発生することができ
る。
接バインディングアッセイであろうと、イムノメトリッ
クアッセイであろうと、免疫複合体をリガンドに対する
水溶性受容体（例えば、抗体）の検出可能な標識を介し
て検出することが好ましい。このような標識としては、
限定されるものでないが、酵素、アビジン、ビオチン、
放射性同位体、蛍光体および発色体が挙げられる。酵素
が好ましく、そして酵素を使用して比色シグナル、蛍光
シグナルまたは化学発光シグナルを発生することができ
る。
【００３４】好ましいイムノメトリックアッセイでは、
ある時点で抗原が検出可能に標識された水溶性抗体と接
触される。これは、免疫複合体の形成の前後またはそれ
と同時に行うことができるが、一般的には本発明の洗浄
組成物で洗浄する前に行う。こうして、未複合体化物質
が洗い流されたとき、抗原と２種の抗体の複合体が、好
ましくは膜上に残る。このサンドイッチ複合体の形成お
よび洗浄後、概括的に上記した試薬および操作により検
出が行われる。
ある時点で抗原が検出可能に標識された水溶性抗体と接
触される。これは、免疫複合体の形成の前後またはそれ
と同時に行うことができるが、一般的には本発明の洗浄
組成物で洗浄する前に行う。こうして、未複合体化物質
が洗い流されたとき、抗原と２種の抗体の複合体が、好
ましくは膜上に残る。このサンドイッチ複合体の形成お
よび洗浄後、概括的に上記した試薬および操作により検
出が行われる。
【００３５】歯周病に随伴する微生物の測定に関する好
ましい方法は、 Ａ．歯周病に随伴する微生物から抽出された抗原を、そ
の抗原に対して特異的な抗体を固定化した水不溶性粒子
からなる水不溶性試薬を膜の分離した区画に担持する微
孔質濾過膜と接触してその区画で抗原と抗体との間で水
不溶性複合体を形成する工程、 Ｂ．前記水不溶性複合体を、前記抗原に特異的な検出可
能に標識された第二の抗体と接触して検出可能に標識さ
れたサンドイッチ複合体を前記区画に形成する工程、 Ｃ．本明細書で開示される水性洗浄組成物で未複合体化
物質を膜を通して洗浄する工程、ならびに Ｄ．前記標識された水不溶性サンドイッチ複合体を検出
する工程、を含んでなる。
ましい方法は、 Ａ．歯周病に随伴する微生物から抽出された抗原を、そ
の抗原に対して特異的な抗体を固定化した水不溶性粒子
からなる水不溶性試薬を膜の分離した区画に担持する微
孔質濾過膜と接触してその区画で抗原と抗体との間で水
不溶性複合体を形成する工程、 Ｂ．前記水不溶性複合体を、前記抗原に特異的な検出可
能に標識された第二の抗体と接触して検出可能に標識さ
れたサンドイッチ複合体を前記区画に形成する工程、 Ｃ．本明細書で開示される水性洗浄組成物で未複合体化
物質を膜を通して洗浄する工程、ならびに Ｄ．前記標識された水不溶性サンドイッチ複合体を検出
する工程、を含んでなる。
【００３６】さらに好ましくは、直前に記載した方法は
前記のような複数の微生物の同時測定または識別に有用
である。かかる方法では、目的の特定微生物の各各に対
する個別の水不溶性試薬を含む複数の分離した独立の区
画を膜が担持する。この態様では、微生物アクチノバシ
ラス・アクチノマイセテムコミタンス、プレボテーラ・
インターメディアおよびポルフィロモナス・ギンギバリ
スのいずれかまたはすべてが測定できる。
前記のような複数の微生物の同時測定または識別に有用
である。かかる方法では、目的の特定微生物の各各に対
する個別の水不溶性試薬を含む複数の分離した独立の区
画を膜が担持する。この態様では、微生物アクチノバシ
ラス・アクチノマイセテムコミタンス、プレボテーラ・
インターメディアおよびポルフィロモナス・ギンギバリ
スのいずれかまたはすべてが測定できる。
【００３７】
【実施例】以下の具体例は本発明の実施を具体的に説明
するものであり、本発明がそれらのいずれかの態様に限
定されることを意味しない。特記しない限り、すべての
パーセンテージは重量基準である。すべての図の棒グラ
フは、存在する３種の抗体試薬と抽出された抗原の免疫
反応からもたらされる色素シグナルを示す。抗体に対す
る抗原の非特異的なバインディングに起因する交差反応
が存在する場合には、望ましくない色素シグナルが生じ
るので、アッセイが許容されるには、抗原はその対応す
る抗体とのみ反応することが必要である。例で使用する材料および方法 ３つの試験ウェル中に組み込まれたＬＯＰＲＯＤＹＮＥ
（商標）ナイロン微孔質濾過膜（平均細孔サイズ１．２
μｍ）を含むＳＵＲＥＣＥＬＬ（商標）使い捨て試験デ
バイスを使用した。この膜は、さらなる処理をすること
なく使用した。
するものであり、本発明がそれらのいずれかの態様に限
定されることを意味しない。特記しない限り、すべての
パーセンテージは重量基準である。すべての図の棒グラ
フは、存在する３種の抗体試薬と抽出された抗原の免疫
反応からもたらされる色素シグナルを示す。抗体に対す
る抗原の非特異的なバインディングに起因する交差反応
が存在する場合には、望ましくない色素シグナルが生じ
るので、アッセイが許容されるには、抗原はその対応す
る抗体とのみ反応することが必要である。例で使用する材料および方法 ３つの試験ウェル中に組み込まれたＬＯＰＲＯＤＹＮＥ
（商標）ナイロン微孔質濾過膜（平均細孔サイズ１．２
μｍ）を含むＳＵＲＥＣＥＬＬ（商標）使い捨て試験デ
バイスを使用した。この膜は、さらなる処理をすること
なく使用した。
【００３８】色素生成性組成物は、４，５−ビス（４−
メトキシフェニル）−２−（３，５−ジメトキシ−４−
ヒドロキシフェニル）イミダゾール ロイコ染料（０．
００８％）、ポリ（ビニルピロリドン）（１％）、リン
酸緩衝液（１０ミリモル濃度、pH６．８）、過酸化水素
（１０ミリモル濃度）、４′−ヒドロキシアセタニリド
（２ミリモル濃度）およびジエチレントリアミン五酢酸
（１０マイクロモル濃度）を含めて調製した。
メトキシフェニル）−２−（３，５−ジメトキシ−４−
ヒドロキシフェニル）イミダゾール ロイコ染料（０．
００８％）、ポリ（ビニルピロリドン）（１％）、リン
酸緩衝液（１０ミリモル濃度、pH６．８）、過酸化水素
（１０ミリモル濃度）、４′−ヒドロキシアセタニリド
（２ミリモル濃度）およびジエチレントリアミン五酢酸
（１０マイクロモル濃度）を含めて調製した。
【００３９】色素停、着液は、リン酸緩衝溶液中アジ化
ナトリウム（０．１％）を含めて調製した。使用した各
種洗浄組成物は後述する。３種の微生物アクチノバシラ
ス・アクチノマイセテムコミタンス、バクテロイデス・
インターメディウム（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｉｎｔ
ｅｒｍｅｄｉｕｓ）（プレボテーラ・インターメディア
の別の名称）およびバクテロイデス・ギンギバリス（Ｂ
ａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（ポル
フィロモナス・ギンギバリスの別の名称）のそれぞれに
向けられるポリクローナル抗体は、ウサギの静注により
産生した。ＩｇＧ画分は、硫酸アンモニウム沈殿で調製
し、リン酸緩衝溶液中４℃で貯蔵した（０．３〜０．４
％溶液）。単離したものを嫌気的に継代培養した。これ
らの微生物は、アクチノバシラス・アクチノマイセテム
コミタンス（Ａ．ａ．）（血清型Ａ，ＢおよびＣ）につ
いて、それぞれＡＴＣＣ４３７１７，ＡＴＣＣ４３７１
８およびＡＴＣＣ４３７１９で寄託され、プレボテーラ
・インターメディア（Ｐ．ｉ．）（血清型Ａ，Ｂおよび
Ｃ）について、それぞれＡＴＣＣ２５６１１，ＮＣＴＣ
９３３６およびＡＴＣＣ４９０４６で寄託され、そして
ポルフィロモナス・ギンギバリス（Ｐ．ｇ．）（血清型
Ａ，ＢおよびＣ）について、それぞれＡＴＣＣ３３２７
７，ＡＴＣＣ５３９７８およびＡＴＣＣ５３９７７で寄
託されている。
ナトリウム（０．１％）を含めて調製した。使用した各
種洗浄組成物は後述する。３種の微生物アクチノバシラ
ス・アクチノマイセテムコミタンス、バクテロイデス・
インターメディウム（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｉｎｔ
ｅｒｍｅｄｉｕｓ）（プレボテーラ・インターメディア
の別の名称）およびバクテロイデス・ギンギバリス（Ｂ
ａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）（ポル
フィロモナス・ギンギバリスの別の名称）のそれぞれに
向けられるポリクローナル抗体は、ウサギの静注により
産生した。ＩｇＧ画分は、硫酸アンモニウム沈殿で調製
し、リン酸緩衝溶液中４℃で貯蔵した（０．３〜０．４
％溶液）。単離したものを嫌気的に継代培養した。これ
らの微生物は、アクチノバシラス・アクチノマイセテム
コミタンス（Ａ．ａ．）（血清型Ａ，ＢおよびＣ）につ
いて、それぞれＡＴＣＣ４３７１７，ＡＴＣＣ４３７１
８およびＡＴＣＣ４３７１９で寄託され、プレボテーラ
・インターメディア（Ｐ．ｉ．）（血清型Ａ，Ｂおよび
Ｃ）について、それぞれＡＴＣＣ２５６１１，ＮＣＴＣ
９３３６およびＡＴＣＣ４９０４６で寄託され、そして
ポルフィロモナス・ギンギバリス（Ｐ．ｇ．）（血清型
Ａ，ＢおよびＣ）について、それぞれＡＴＣＣ３３２７
７，ＡＴＣＣ５３９７８およびＡＴＣＣ５３９７７で寄
託されている。
【００４０】水不溶性試薬は、ヨーロッパ特許出願公開
第３２３６９２号明細書の操作により調製したポリ〔ス
チレン−コ−４−（２−クロロエチルスルホニルメチ
ル）スチレン〕（モル比９５．５：４．５）のポリマー
粒子（平均直径１μｍ）に前記抗体を共有結合すること
により調製した。共有結合は、試験管中のホウ酸緩衝液
（０．０５モル濃度，pH８．５）に抗体を加え、十分に
混合することで行った。使用したＡ．ａ．の量は、０．
１７mg／mLの各血清型を含む０．５２mg／mL（全血清
型）であった。使用したＰ．ｉ．およびＰ．ｇ．の量
は、各微生物の各血清型について０．２５mg／mLで、そ
れぞれ０．７５mg／mLであった。ポリマー粒子を緩衝化
された混合物に加え、得られた懸濁液を室温で４時間回
転させ粒子に対して抗体を共有結合させた。次に懸濁液
を１０分間２８００rpm で遠心した。上澄を廃棄し、ペ
レットをＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤
（０．１％，ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ）とマーシオレ
ート（０．０１％）を含むグリシン緩衝液（０．１％，
pH８．５）に懸濁させた。
第３２３６９２号明細書の操作により調製したポリ〔ス
チレン−コ−４−（２−クロロエチルスルホニルメチ
ル）スチレン〕（モル比９５．５：４．５）のポリマー
粒子（平均直径１μｍ）に前記抗体を共有結合すること
により調製した。共有結合は、試験管中のホウ酸緩衝液
（０．０５モル濃度，pH８．５）に抗体を加え、十分に
混合することで行った。使用したＡ．ａ．の量は、０．
１７mg／mLの各血清型を含む０．５２mg／mL（全血清
型）であった。使用したＰ．ｉ．およびＰ．ｇ．の量
は、各微生物の各血清型について０．２５mg／mLで、そ
れぞれ０．７５mg／mLであった。ポリマー粒子を緩衝化
された混合物に加え、得られた懸濁液を室温で４時間回
転させ粒子に対して抗体を共有結合させた。次に懸濁液
を１０分間２８００rpm で遠心した。上澄を廃棄し、ペ
レットをＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤
（０．１％，ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ）とマーシオレ
ート（０．０１％）を含むグリシン緩衝液（０．１％，
pH８．５）に懸濁させた。
【００４１】上記試薬の塗布懸濁液（固形分０．３５
％）は、グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH８．５）
中にポリアクリルアミドバインダー（５％）、ＴＷＥＥ
Ｎ（商標）非イオン界面活性剤（０．１％）、マーシオ
レート（０．０１％）およびＵＶＩＴＥＸ（商標）光学
増白剤（０．０００５％，Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）を含
むように調製した。上記試験デバイスの膜の限定された
区画に抗原に向けられる各試薬を塗布した。
％）は、グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH８．５）
中にポリアクリルアミドバインダー（５％）、ＴＷＥＥ
Ｎ（商標）非イオン界面活性剤（０．１％）、マーシオ
レート（０．０１％）およびＵＶＩＴＥＸ（商標）光学
増白剤（０．０００５％，Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）を含
むように調製した。上記試験デバイスの膜の限定された
区画に抗原に向けられる各試薬を塗布した。
【００４２】酵素−抗体結合物は、Ｙｏｓｈｉｔａｋｅ
ら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０１，３９５，
１９７９の操作により西洋ワサビペルオキシダーゼに各
微生物に対する抗体を結合することで調製した。これら
の結合物を含む各結合組成物（１mL当り各抗体７．５〜
１５μｇ）を、緩衝液（０．１モル濃度，pH７．５）
中、カゼイン溶液〔０．１モルの３−（Ｎ−モルホリ
ノ）プロパンスルホン酸緩衝液による１％溶液由来の
０．５％，pH７．５）、ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオ
ン界面活性剤（０．３％）、マーシオレート（０．０１
％）および４′−ヒドロキシアセタニリド（１０ミリモ
ル）の溶液に加えた。この溶液を０．２２μｍフィルタ
ーで濾過した。
ら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０１，３９５，
１９７９の操作により西洋ワサビペルオキシダーゼに各
微生物に対する抗体を結合することで調製した。これら
の結合物を含む各結合組成物（１mL当り各抗体７．５〜
１５μｇ）を、緩衝液（０．１モル濃度，pH７．５）
中、カゼイン溶液〔０．１モルの３−（Ｎ−モルホリ
ノ）プロパンスルホン酸緩衝液による１％溶液由来の
０．５％，pH７．５）、ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオ
ン界面活性剤（０．３％）、マーシオレート（０．０１
％）および４′−ヒドロキシアセタニリド（１０ミリモ
ル）の溶液に加えた。この溶液を０．２２μｍフィルタ
ーで濾過した。
【００４３】微生物から抗原を抽出するための組成物
は、グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH８．５）中、
ＥＭＣＯＬ（商標）ＣＣ−９カチオン界面活性剤（５
％，Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．）およびドデシル硫酸ナト
リウム（５％）を含めて調製した。洗浄組成物の比較に
使用した各種界面活性剤は次のものである。
は、グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH８．５）中、
ＥＭＣＯＬ（商標）ＣＣ−９カチオン界面活性剤（５
％，Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．）およびドデシル硫酸ナト
リウム（５％）を含めて調製した。洗浄組成物の比較に
使用した各種界面活性剤は次のものである。
【００４４】ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アルキル硫酸
ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂ
ｉｄｅ Ｃｏｒｐから入手可）。ＥＭＰＨＯＳ（商標）
ＣＳ１３６１リン酸エステル（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐか
ら入手可）。ＡＶＡＮＥＬ（商標）Ｓ−７０アルキルエ
ーテル硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤（ＰＰＧ／Ｍ
ａｚｅｒから入手可）。
ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂ
ｉｄｅ Ｃｏｒｐから入手可）。ＥＭＰＨＯＳ（商標）
ＣＳ１３６１リン酸エステル（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐか
ら入手可）。ＡＶＡＮＥＬ（商標）Ｓ−７０アルキルエ
ーテル硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤（ＰＰＧ／Ｍ
ａｚｅｒから入手可）。
【００４５】ＤＵＰＯＮＯＬ（商標）ＷＡＱＥラウリル
硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤およびＺＯＮＹＬ
（商標）フッ化物アニオン界面活性剤（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰ
ｏｎｔｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．より入手
可）。ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌ直鎖アルキル硫
酸スルホン酸有機塩アニオン界面活性剤（ＡＲＣＯより
入手可）。
硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤およびＺＯＮＹＬ
（商標）フッ化物アニオン界面活性剤（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰ
ｏｎｔｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．より入手
可）。ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌ直鎖アルキル硫
酸スルホン酸有機塩アニオン界面活性剤（ＡＲＣＯより
入手可）。
【００４６】ＭＯＮＡＷＥＴ（商標）ＭＭ８０ジヘキシ
ルコハク酸ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｍｏｎａ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓより入手可）。ＳＡＲＫＯＳＹＬ
（商標）ＮＬラウリルサルコシンナトリウムアニオン界
面活性剤（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐより入手
可）。ＡＥＲＯＳＯＬ（商標）ＡＹ１００スルホコハク
酸ナトリウムのジアミルエステルアニオン界面活性剤
（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄｅより入手
可）。
ルコハク酸ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｍｏｎａ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓより入手可）。ＳＡＲＫＯＳＹＬ
（商標）ＮＬラウリルサルコシンナトリウムアニオン界
面活性剤（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐより入手
可）。ＡＥＲＯＳＯＬ（商標）ＡＹ１００スルホコハク
酸ナトリウムのジアミルエステルアニオン界面活性剤
（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄｅより入手
可）。
【００４７】ＴＲＩＴＯＮ（商標）７７０アルキルアリ
ールポリエーテル硫酸ナトリウム塩アニオン界面活性剤
およびＴＲＩＴＯＮ（商標）ＯＳ４４リン酸塩アニオン
界面活性剤（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓより入手
可）。ＨＯＳＴＡＰＡＬ（商標）ＢＶアルキルアリール
ポリグリコールエーテル硫酸ナトリウム塩アニオン界面
活性剤（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｏｒｐ
より入手可）。
ールポリエーテル硫酸ナトリウム塩アニオン界面活性剤
およびＴＲＩＴＯＮ（商標）ＯＳ４４リン酸塩アニオン
界面活性剤（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓより入手
可）。ＨＯＳＴＡＰＡＬ（商標）ＢＶアルキルアリール
ポリグリコールエーテル硫酸ナトリウム塩アニオン界面
活性剤（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｏｒｐ
より入手可）。
【００４８】ＰＯＬＹＳＴＥＰ（商標）Ｂ１２ラウリル
エーテル硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｓｔｅｐ
ａｎ Ｃｏより入手可）。ＳＵＬＦＯＢＥＴＡＩＮＥ
（商標）ＤＣＨアルキルアンモニウムスルホネート・分
子内両性イオン界面活性剤（Ｔｅｘｔｉｌａｎａ Ｃｏ
ｒｐより入手可）。 例１ 本発明の洗浄組成物を使用するサンドイッチアッ
セイ この例は、歯周病に随伴する微生物のサンドイッチアッ
セイにおけるバックグランドを有意に低減する本発明の
方法を示す。また、約pH７で洗浄組成物を使用する対照
アッセイとの比較により洗浄組成物のpHも重要であるこ
とを示す。洗浄組成物 本発明の方法で使用する洗浄組成物は、リン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商
標）４アニオン界面活性剤（２．７％）を含めた。対照
Ａアッセイは、洗浄液としてリン酸緩衝液（０．１モル
濃度，pH７．３）中デシル硫酸ナトリウム溶液（１．８
％）を使用して実施した。対照Ｂアッセイは、リン酸緩
衝液（pH７．２）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオ
ン界面活性剤（２．７％）を使用して実施した。アッセイ操作 このアッセイ操作は、記載する改良を伴うが本明細書の
例のすべてに共通して使用した。
エーテル硫酸ナトリウムアニオン界面活性剤（Ｓｔｅｐ
ａｎ Ｃｏより入手可）。ＳＵＬＦＯＢＥＴＡＩＮＥ
（商標）ＤＣＨアルキルアンモニウムスルホネート・分
子内両性イオン界面活性剤（Ｔｅｘｔｉｌａｎａ Ｃｏ
ｒｐより入手可）。 例１ 本発明の洗浄組成物を使用するサンドイッチアッ
セイ この例は、歯周病に随伴する微生物のサンドイッチアッ
セイにおけるバックグランドを有意に低減する本発明の
方法を示す。また、約pH７で洗浄組成物を使用する対照
アッセイとの比較により洗浄組成物のpHも重要であるこ
とを示す。洗浄組成物 本発明の方法で使用する洗浄組成物は、リン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商
標）４アニオン界面活性剤（２．７％）を含めた。対照
Ａアッセイは、洗浄液としてリン酸緩衝液（０．１モル
濃度，pH７．３）中デシル硫酸ナトリウム溶液（１．８
％）を使用して実施した。対照Ｂアッセイは、リン酸緩
衝液（pH７．２）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオ
ン界面活性剤（２．７％）を使用して実施した。アッセイ操作 このアッセイ操作は、記載する改良を伴うが本明細書の
例のすべてに共通して使用した。
【００４９】ＡＴＣＣ５３９７８〔血清型Ｂ，Ｐ．
ｇ．〕由来の抗原は、室温で１分以内上記抽出組成物に
細胞をさらすことにより抽出し、最終濃度を１．２５×
１０8 個の総細胞／mLとした。抽出物（４５０μＬ）を
１．２μｍの膜で濾過し、上記試験デバイスの試験ウェ
ルの１つに加えた。この試験デバイスの膜は、Ａ．
ａ．，Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．のそれぞれに特異的な試
薬の限定区画を担持させた。この試験ウェルの膜を通し
て流体が排出された。抗体結合組成物（８０μＬ）を直
ちに各試験ウェルへ加え、次いで室温（約２０〜２５
℃）で２分間インキュベーションした。次に、各試験ウ
ェルに洗浄液（５００μＬ）を加え、排液し、次いで第
二の洗浄（５００μＬ）を行った。
ｇ．〕由来の抗原は、室温で１分以内上記抽出組成物に
細胞をさらすことにより抽出し、最終濃度を１．２５×
１０8 個の総細胞／mLとした。抽出物（４５０μＬ）を
１．２μｍの膜で濾過し、上記試験デバイスの試験ウェ
ルの１つに加えた。この試験デバイスの膜は、Ａ．
ａ．，Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．のそれぞれに特異的な試
薬の限定区画を担持させた。この試験ウェルの膜を通し
て流体が排出された。抗体結合組成物（８０μＬ）を直
ちに各試験ウェルへ加え、次いで室温（約２０〜２５
℃）で２分間インキュベーションした。次に、各試験ウ
ェルに洗浄液（５００μＬ）を加え、排液し、次いで第
二の洗浄（５００μＬ）を行った。
【００５０】各試験ウェルに色素生成性組成物Ａ（８０
μＬ）を加え、次いで室温にて１分間インキュベーショ
ンした。次に、色素シグナルを視覚的に評価して反射濃
度値を伴う標準カラーチャートと比較した。次に、反射
濃度値をウィリアムスークラッパー変換（Ｊ．Ｏｐｔｉ
ｃａｌ Ｓｏｃ．Ａｍ．４３，５９５ページ（１９５
３）参照）により透過濃度（ＤT ）に変換した。０．０
０３以下のＤT 値は「色素シグナルなし」の視覚的評価
に対応する。
μＬ）を加え、次いで室温にて１分間インキュベーショ
ンした。次に、色素シグナルを視覚的に評価して反射濃
度値を伴う標準カラーチャートと比較した。次に、反射
濃度値をウィリアムスークラッパー変換（Ｊ．Ｏｐｔｉ
ｃａｌ Ｓｏｃ．Ａｍ．４３，５９５ページ（１９５
３）参照）により透過濃度（ＤT ）に変換した。０．０
０３以下のＤT 値は「色素シグナルなし」の視覚的評価
に対応する。
【００５１】これらの結果を下記の表にまとめ、図１に
示すように棒グラフとしてプロットした。本発明の洗浄
組成物を使用した場合だけ、Ａ．ａ．およびＰ．ｉ．に
特異的な抗体とＰ．ｇ．抗原の交差反応に由来するバッ
クグランドを有効に低下することが明らかである。対照
アッセイでは、Ａ．ａ．およびＢ．ｉ．抗体とＢ．ｇ．
抗原がある程度非特異的に反応するので、バックグラン
ドが高くなりすぎた。この例は、洗浄組成物が約９を上
廻わるpHを有する必要があることを示す。
示すように棒グラフとしてプロットした。本発明の洗浄
組成物を使用した場合だけ、Ａ．ａ．およびＰ．ｉ．に
特異的な抗体とＰ．ｇ．抗原の交差反応に由来するバッ
クグランドを有効に低下することが明らかである。対照
アッセイでは、Ａ．ａ．およびＢ．ｉ．抗体とＢ．ｇ．
抗原がある程度非特異的に反応するので、バックグラン
ドが高くなりすぎた。この例は、洗浄組成物が約９を上
廻わるpHを有する必要があることを示す。
【００５２】
【表１】
【００５３】例２ 別の界面活性剤を使用する高pHにお
ける比較アッセイ この例は、アッセイで使用する洗浄組成物をpH１０とし
たこと以外、例１と同様である。対照Ａアッセイは、例
１と同じであった。対照Ｃアッセイはリン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中デシル硫酸ナトリウム
（１．８％）を使用したが、対照Ｄアッセイは同じ緩衝
液中デシル硫酸ナトリウム（１０％）を使用した。実施
例２のアッセイは、実施例１のアッセイと同じものであ
った。
ける比較アッセイ この例は、アッセイで使用する洗浄組成物をpH１０とし
たこと以外、例１と同様である。対照Ａアッセイは、例
１と同じであった。対照Ｃアッセイはリン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中デシル硫酸ナトリウム
（１．８％）を使用したが、対照Ｄアッセイは同じ緩衝
液中デシル硫酸ナトリウム（１０％）を使用した。実施
例２のアッセイは、実施例１のアッセイと同じものであ
った。
【００５４】アッセイ結果を下記表IIに示し、そして図
２にグラフで示す。本発明のアッセイだけが、他の微生
物に対して特異的な抗体と抗原の交差反応に由来する著
しいバックグランドを伴うことなくＰ．ｇ．由来の抗原
の検出ができることを示した。対照アッセイは、許容で
きない程高い交差反応による高いバックグランドを示し
た。このことは、pH以外にも洗浄組成物が特定の界面活
性剤を含まねばならないことを示す。
２にグラフで示す。本発明のアッセイだけが、他の微生
物に対して特異的な抗体と抗原の交差反応に由来する著
しいバックグランドを伴うことなくＰ．ｇ．由来の抗原
の検出ができることを示した。対照アッセイは、許容で
きない程高い交差反応による高いバックグランドを示し
た。このことは、pH以外にも洗浄組成物が特定の界面活
性剤を含まねばならないことを示す。
【００５５】
【表２】
【００５６】例３ 洗浄組成物でカチオンおよび非イオ
ン界面活性剤を使用する比較アッセイ この例は、各種洗浄組成物を使用する以外、例１の方法
に従って実施した数種のアッセイの比較である。対照Ａ
およびＢアッセイは上記のものと同様のものとした。実
施例３は実施例１アッセイと同様のものとした。他の対
照アッセイは、次の洗浄組成物を使用した。
ン界面活性剤を使用する比較アッセイ この例は、各種洗浄組成物を使用する以外、例１の方法
に従って実施した数種のアッセイの比較である。対照Ａ
およびＢアッセイは上記のものと同様のものとした。実
施例３は実施例１アッセイと同様のものとした。他の対
照アッセイは、次の洗浄組成物を使用した。
【００５７】対照Ｅ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，
pH７．２）中ＥＭＣＯＬ（商標）ＣＣ９カチオン界面活
性剤（１０％）。 対照Ｆ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH１０）中Ｅ
ＭＣＯＬ（商標）ＣＣ９カチオン界面活性剤（１０
％）。 対照Ｇ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH７．２）中
ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤（１０
％）。
pH７．２）中ＥＭＣＯＬ（商標）ＣＣ９カチオン界面活
性剤（１０％）。 対照Ｆ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH１０）中Ｅ
ＭＣＯＬ（商標）ＣＣ９カチオン界面活性剤（１０
％）。 対照Ｇ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH７．２）中
ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤（１０
％）。
【００５８】対照Ｈ：リン酸緩衝液（０．１モル濃度，
pH１０）中ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤
（１０％）。 これらのアッセイ結果は下記表III に示し、そして図３
にグラフで示す。実施例３のみが、他の微生物に特異的
な抗体との著しい交差反応を伴うことなく抽出された抗
原（Ｐ．ｇ．由来）の正確な検出を示すことが明らかで
ある。
pH１０）中ＴＷＥＥＮ（商標）２０非イオン界面活性剤
（１０％）。 これらのアッセイ結果は下記表III に示し、そして図３
にグラフで示す。実施例３のみが、他の微生物に特異的
な抗体との著しい交差反応を伴うことなく抽出された抗
原（Ｐ．ｇ．由来）の正確な検出を示すことが明らかで
ある。
【００５９】
【表３】
【００６０】例４および５ アニオン界面活性剤を含む
各種洗浄組成物の比較 これらの例は、例１に記載したアッセイ方法に準じ、主
としてアニオン界面活性剤を含む各種洗浄組成物を比較
する。Ｐ．ｇ．の血清型Ｃから抽出した抗原を測定し
た。実施例４および対照Ａアッセイは、実施例４が３−
シクロヘキシルアミノ−２−ヒドロキシ−１−プロパン
スルホン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH１０）中であっ
たこと以外、例１に記載したようなものであった。実施
例５アッセイは、同じ緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌアニオン界面活
性剤（５％）を含む洗浄組成物を使用した。残りの対照
アッセイのすべては、３−シクロヘキシルアミノ−２−
ヒドロキシ−１−プロパンスルホン酸緩衝液（０．１モ
ル濃度，pH１０）中以下の界面活性剤を含む洗浄組成物
を使用した。
各種洗浄組成物の比較 これらの例は、例１に記載したアッセイ方法に準じ、主
としてアニオン界面活性剤を含む各種洗浄組成物を比較
する。Ｐ．ｇ．の血清型Ｃから抽出した抗原を測定し
た。実施例４および対照Ａアッセイは、実施例４が３−
シクロヘキシルアミノ−２−ヒドロキシ−１−プロパン
スルホン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH１０）中であっ
たこと以外、例１に記載したようなものであった。実施
例５アッセイは、同じ緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌアニオン界面活
性剤（５％）を含む洗浄組成物を使用した。残りの対照
アッセイのすべては、３−シクロヘキシルアミノ−２−
ヒドロキシ−１−プロパンスルホン酸緩衝液（０．１モ
ル濃度，pH１０）中以下の界面活性剤を含む洗浄組成物
を使用した。
【００６１】対照Ｉ：ＥＭＰＨＯＳ（商標）ＣＳ１３６
１アニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｊ：ＡＶＡＮＥＬ（商標）Ｓ−７０アニオン界面活
性剤（５％）。 対照Ｋ：エタノールアミン非イオン界面活性剤（３
％）。 対照Ｌ：ＤＵＰＯＮＯＬ（商標）ＷＡＱＥアニオン界面
活性剤（５％）。 対照Ｍ：ＺＯＮＹＬ（商標）ＦＳＪアニオン界面活性剤
（５％）。
１アニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｊ：ＡＶＡＮＥＬ（商標）Ｓ−７０アニオン界面活
性剤（５％）。 対照Ｋ：エタノールアミン非イオン界面活性剤（３
％）。 対照Ｌ：ＤＵＰＯＮＯＬ（商標）ＷＡＱＥアニオン界面
活性剤（５％）。 対照Ｍ：ＺＯＮＹＬ（商標）ＦＳＪアニオン界面活性剤
（５％）。
【００６２】対照Ｎ：ＭＯＮＡＷＥＴ（商標）ＭＭ８０
アニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｏ：ＳＡＲＫＯＳＹＬ（商標）ＮＬアニオン界面活
性剤（５％）。 対照Ｐ：ＡＥＲＯＳＯＬ（商標）ＡＹ１００アニオン界
面活性剤（５％）。 対照Ｑ：ＴＲＩＴＯＮ（商標）７７０アニオン界面活性
剤（５％）。 アッセイ結果を下記表IVに示し、そして図４にグラフで
示す。本発明のアッセイだけが、他の微生物に対して特
異的な抗体との著しい交差反応を伴うことなく抽出され
た抗原（Ｐ．ｇ．由来）の感度のよい検出を提供した。
図４に示されるバックグランドシグナルは、抗原−抗体
バインディングに伴わないシグナルである。
アニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｏ：ＳＡＲＫＯＳＹＬ（商標）ＮＬアニオン界面活
性剤（５％）。 対照Ｐ：ＡＥＲＯＳＯＬ（商標）ＡＹ１００アニオン界
面活性剤（５％）。 対照Ｑ：ＴＲＩＴＯＮ（商標）７７０アニオン界面活性
剤（５％）。 アッセイ結果を下記表IVに示し、そして図４にグラフで
示す。本発明のアッセイだけが、他の微生物に対して特
異的な抗体との著しい交差反応を伴うことなく抽出され
た抗原（Ｐ．ｇ．由来）の感度のよい検出を提供した。
図４に示されるバックグランドシグナルは、抗原−抗体
バインディングに伴わないシグナルである。
【００６３】
【表４】
【００６４】例６〜８ アニオン界面活性剤を使用する
さらなる比較アッセイ これらの例は、すべてのアッセイについて例１に記載さ
れた方法に準じて実施した。対照Ａは、上記のとおりで
あった。すべての洗浄組成物は、３−シクロヘキシルア
ミノ−２−ヒドロキシル−１−プロパンスルホン酸緩衝
液（０．１モル濃度，pH１０）中下記の界面活性剤を含
めた。
さらなる比較アッセイ これらの例は、すべてのアッセイについて例１に記載さ
れた方法に準じて実施した。対照Ａは、上記のとおりで
あった。すべての洗浄組成物は、３−シクロヘキシルア
ミノ−２−ヒドロキシル−１−プロパンスルホン酸緩衝
液（０．１モル濃度，pH１０）中下記の界面活性剤を含
めた。
【００６５】実施例６：ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０
Ｌアニオン界面活性剤（５％）。 実施例７：ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌアニオン界
面活性剤（５％）とＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオ
ン界面活性剤（５％）の混合物。 実施例８：ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面活
性剤（２．７％）。 対照Ｒ：ＴＲＩＴＯＮ（商標）ＱＳ４４アニオン界面活
性剤（５％）。
Ｌアニオン界面活性剤（５％）。 実施例７：ＵＬＴＲＡＷＥＴ（商標）６０Ｌアニオン界
面活性剤（５％）とＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオ
ン界面活性剤（５％）の混合物。 実施例８：ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面活
性剤（２．７％）。 対照Ｒ：ＴＲＩＴＯＮ（商標）ＱＳ４４アニオン界面活
性剤（５％）。
【００６６】対照Ｓ：ＨＯＳＴＡＰＡＬ（商標）ＢＶア
ニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｔ：ＰＯＬＹＳＴＥＰ（商標）Ｂ１２アニオン界面
活性剤（５％）。 対照Ｕ：ＳＵＬＦＯＢＥＴＡＩＮＥ（商標）両性イオン
界面活性剤（５％）。 アッセイ結果を下記表Ｖに示し、そして図５に棒グラフ
で示す。本発明のアッセイだけが、他の微生物に特異的
な抗体との交差反応が有意に低いまま、Ｐ．ｇ．由来の
抽出された抗原に対し所望の感度を示した。図５のバッ
クグランドシグナルは抗原−抗体バインディングに伴わ
ないシグナル由来のものであった。
ニオン界面活性剤（５％）。 対照Ｔ：ＰＯＬＹＳＴＥＰ（商標）Ｂ１２アニオン界面
活性剤（５％）。 対照Ｕ：ＳＵＬＦＯＢＥＴＡＩＮＥ（商標）両性イオン
界面活性剤（５％）。 アッセイ結果を下記表Ｖに示し、そして図５に棒グラフ
で示す。本発明のアッセイだけが、他の微生物に特異的
な抗体との交差反応が有意に低いまま、Ｐ．ｇ．由来の
抽出された抗原に対し所望の感度を示した。図５のバッ
クグランドシグナルは抗原−抗体バインディングに伴わ
ないシグナル由来のものであった。
【００６７】
【表５】
【００６８】例９ 洗浄組成物中での類似の界面活性剤
の比較 この例は、例１の方法に準じて実施されるアッセイにお
いて洗浄組成物中での３種の類似界面活性剤を比較す
る。本発明の実施例（実施例９）では、３−シクロヘキ
シルアミノ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商
標）４アニオン界面活性剤（２．７％）を使用し、グリ
シン緩衝剤（pH１０）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）７ア
ニオン界面活性剤（対照Ｖ，０．５％）およびＴＥＲＧ
ＩＴＯＬ（商標）８アニオン界面活性剤（対照Ｗ，５
％）を含む洗浄組成物の使用と比較した。５％濃度のＴ
ＥＲＧＩＴＯＬ（商標）７アニオン界面活性剤は膜を通
過しなかった。それは、炭素原子約１７個を有するアル
キル硫酸塩であり、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）８アニオ
ン界面活性剤は炭素原子約１８個を有するアルキル硫酸
塩である。両者ともＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入
手できる。
の比較 この例は、例１の方法に準じて実施されるアッセイにお
いて洗浄組成物中での３種の類似界面活性剤を比較す
る。本発明の実施例（実施例９）では、３−シクロヘキ
シルアミノ−２−ヒドロキシプロパンスルホン酸緩衝液
（０．１モル濃度，pH１０）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商
標）４アニオン界面活性剤（２．７％）を使用し、グリ
シン緩衝剤（pH１０）中ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）７ア
ニオン界面活性剤（対照Ｖ，０．５％）およびＴＥＲＧ
ＩＴＯＬ（商標）８アニオン界面活性剤（対照Ｗ，５
％）を含む洗浄組成物の使用と比較した。５％濃度のＴ
ＥＲＧＩＴＯＬ（商標）７アニオン界面活性剤は膜を通
過しなかった。それは、炭素原子約１７個を有するアル
キル硫酸塩であり、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）８アニオ
ン界面活性剤は炭素原子約１８個を有するアルキル硫酸
塩である。両者ともＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入
手できる。
【００６９】これらのアッセイ結果を下記表VIに示す。
類似の界面活性剤は、高感度と所望の低交差反応性を提
供しないが、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面
活性剤を含む洗浄組成物を使用すると、高感度と低交差
反応性を達成できることがわかる。
類似の界面活性剤は、高感度と所望の低交差反応性を提
供しないが、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面
活性剤を含む洗浄組成物を使用すると、高感度と低交差
反応性を達成できることがわかる。
【００７０】
【表６】
【００７１】例１０〜１６ 好ましい洗浄組成物とそれ
を使用するアッセイ 本発明の好ましい洗浄組成物は、適当な緩衝液中ＴＥＲ
ＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面活性剤と混ったカゼ
インを含む。これらのアッセイの方法は、例１に記載し
たものに準じた。本発明の以下の洗浄組成物を使用し
た。 実施例１０：コハク酸（０．１モル濃度，pH５）中、界
面活性剤（５％）単独。
を使用するアッセイ 本発明の好ましい洗浄組成物は、適当な緩衝液中ＴＥＲ
ＧＩＴＯＬ（商標）４アニオン界面活性剤と混ったカゼ
インを含む。これらのアッセイの方法は、例１に記載し
たものに準じた。本発明の以下の洗浄組成物を使用し
た。 実施例１０：コハク酸（０．１モル濃度，pH５）中、界
面活性剤（５％）単独。
【００７２】実施例１１：２−（４−モルホリノ）エタ
ンスルホン酸緩衝剤（０．１モル濃度，pH６）中、界面
活性剤（５％）単独。 実施例１２：２−（４−モルホリノ）エタンスルホン酸
緩衝剤（０．１モル濃度，pH６）中、界面活性剤（５
％）およびカゼイン（０．５％）。 実施例１３：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH９）
中、界面活性剤（５％）単独。
ンスルホン酸緩衝剤（０．１モル濃度，pH６）中、界面
活性剤（５％）単独。 実施例１２：２−（４−モルホリノ）エタンスルホン酸
緩衝剤（０．１モル濃度，pH６）中、界面活性剤（５
％）およびカゼイン（０．５％）。 実施例１３：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH９）
中、界面活性剤（５％）単独。
【００７３】実施例１４：グリシン緩衝液（０．１モル
濃度，pH９）中、界面活性剤（５％）およびカゼイン
（０．５％）。 実施例１５：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中、界面活性剤（５％）単独。 実施例１６：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中、界面活性剤（５％）およびカゼイン（０．５
％）。
濃度，pH９）中、界面活性剤（５％）およびカゼイン
（０．５％）。 実施例１５：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中、界面活性剤（５％）単独。 実施例１６：グリシン緩衝液（０．１モル濃度，pH１
０）中、界面活性剤（５％）およびカゼイン（０．５
％）。
【００７４】これらのアッセイ結果を下記表VII に示
し、そして図６にグラフで示す。カゼインの存在は、中
性により近いpHの洗浄組成物を使用するアッセイで交差
反応の低減を示す。pHがより酸性（５以下）またはより
塩基性（１０以上）になるにつれ、カゼインの効果は低
くなる。図６のバックグランドシグナルは、抗原−抗体
バインディングに伴わない色素シグナルに由来した。
し、そして図６にグラフで示す。カゼインの存在は、中
性により近いpHの洗浄組成物を使用するアッセイで交差
反応の低減を示す。pHがより酸性（５以下）またはより
塩基性（１０以上）になるにつれ、カゼインの効果は低
くなる。図６のバックグランドシグナルは、抗原−抗体
バインディングに伴わない色素シグナルに由来した。
【００７５】
【表７】
【００７６】例１７ タンパク質の予備処理の存否によ
り、各種抗原濃度を測定する本発明のアッセイ この例は、Ａ．ａ．，Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．から抽出
された各種濃度の抗原を測定する本発明の実施例を示
す。このアッセイは、抽出された抗原を、室温で数秒間
ＡＭＩＤＥＫ（商標）プロテアーゼ（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，
Ｎ．Ｙ．）（２０mg／mL溶液３０μＬ）を含む組成物と
混合した後、その抗原を試験デバイスの試験ウェルに加
えた以外、例１に記載した方法に準じた。この例では、
色素生成性組成物Ｂを使用し、そして抗体試薬濃度は例
１のものの２５％に低減した。ポリマー粒子上の抗体塗
布量は例１で使用したものの１．５倍とした。
り、各種抗原濃度を測定する本発明のアッセイ この例は、Ａ．ａ．，Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．から抽出
された各種濃度の抗原を測定する本発明の実施例を示
す。このアッセイは、抽出された抗原を、室温で数秒間
ＡＭＩＤＥＫ（商標）プロテアーゼ（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ
Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｒｏｃｈｅｓｔｅｒ，
Ｎ．Ｙ．）（２０mg／mL溶液３０μＬ）を含む組成物と
混合した後、その抗原を試験デバイスの試験ウェルに加
えた以外、例１に記載した方法に準じた。この例では、
色素生成性組成物Ｂを使用し、そして抗体試薬濃度は例
１のものの２５％に低減した。ポリマー粒子上の抗体塗
布量は例１で使用したものの１．５倍とした。
【００７７】洗浄組成物は、グリシン緩衝液（０．１モ
ル濃度，pH１０）中、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニ
オン界面活性剤（１．３５％）、カゼイン（０．５％）
およびチメロサール（０．１％）を含めた。対照アッセ
イは、リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH７．３）中、
デシル硫酸ナトリウム（１．８％）を含む洗浄組成物を
使用した。
ル濃度，pH１０）中、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）４アニ
オン界面活性剤（１．３５％）、カゼイン（０．５％）
およびチメロサール（０．１％）を含めた。対照アッセ
イは、リン酸緩衝液（０．１モル濃度，pH７．３）中、
デシル硫酸ナトリウム（１．８％）を含む洗浄組成物を
使用した。
【００７８】抗原は、Ｐ．ｇ．血清型Ａ，ＢおよびＣ、
Ｐ．ｉ．血清型Ａ、ならびにＡ．ａ．血清型Ｂから抽出
した。試験した抗原濃度は、Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．に
ついて、１．２５×１０8 個細胞／mL、１．５６×１０
7 個細胞／mLおよび１．９６×１０6 個細胞／mLであ
り、そしてＡ．ａ．について、６．２５×１０7 個細胞
／mL、３．９１×１０6 個細胞／mLおよび４．８８×１
０5 個細胞／mLであった。
Ｐ．ｉ．血清型Ａ、ならびにＡ．ａ．血清型Ｂから抽出
した。試験した抗原濃度は、Ｐ．ｇ．およびＰ．ｉ．に
ついて、１．２５×１０8 個細胞／mL、１．５６×１０
7 個細胞／mLおよび１．９６×１０6 個細胞／mLであ
り、そしてＡ．ａ．について、６．２５×１０7 個細胞
／mL、３．９１×１０6 個細胞／mLおよび４．８８×１
０5 個細胞／mLであった。
【００７９】アッセイ結果を表VIIIに示す。これらは、
本発明の方法により改善された結果が得られ、そして特
に、高抗原濃度が使用される場合には、交差反応の除去
にタンパク質の予備処理の使用が役立つことを示す。
本発明の方法により改善された結果が得られ、そして特
に、高抗原濃度が使用される場合には、交差反応の除去
にタンパク質の予備処理の使用が役立つことを示す。
【００８０】
【表８】
【００８１】
【発明の効果】本発明は、アッセイ、特に、歯周病に随
伴する微生物のアッセイにおいて、偽陽性の除去または
低減を示した特定の洗浄組成物の使用にある。しかしな
がら、本発明の組成物の効能は本明細書で具体的に示す
特定の態様に限定されるものでなく、未複合体化物質が
不溶化された複合体から除去される特異的バインディン
グアッセイのいずれのタイプにも使用できることを理解
しなければならない。
伴する微生物のアッセイにおいて、偽陽性の除去または
低減を示した特定の洗浄組成物の使用にある。しかしな
がら、本発明の組成物の効能は本明細書で具体的に示す
特定の態様に限定されるものでなく、未複合体化物質が
不溶化された複合体から除去される特異的バインディン
グアッセイのいずれのタイプにも使用できることを理解
しなければならない。
【００８２】本発明の洗浄組成物は、特定のアニオン界
面活性剤の存在とその特定のpH（すなわち、９以上また
は６以下）に起因して上記利益を提供する。上述したよ
うに、中性のpH（すなわち、６と９の間）を示す従来の
洗浄液は記載したような問題点を解決しない。さらに、
多種多様な界面活性剤を試験したが、記載した式で示さ
れるものだけが上記問題点を解決するにすぎない。
面活性剤の存在とその特定のpH（すなわち、９以上また
は６以下）に起因して上記利益を提供する。上述したよ
うに、中性のpH（すなわち、６と９の間）を示す従来の
洗浄液は記載したような問題点を解決しない。さらに、
多種多様な界面活性剤を試験したが、記載した式で示さ
れるものだけが上記問題点を解決するにすぎない。
【図１】対照ＡおよびＢとの比較において実施例１に記
載したアッセイで得られる色素シグナルデータを示す棒
グラフである。
載したアッセイで得られる色素シグナルデータを示す棒
グラフである。
【図２】対照Ａ，ＣおよびＤとの比較において実施例２
に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータを示
す棒グラフである。
に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータを示
す棒グラフである。
【図３】対照Ａ，ＢおよびＥ〜Ｈとの比較において実施
例３に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータ
を示す棒グラフである。
例３に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータ
を示す棒グラフである。
【図４】対照ＡおよびＩ〜Ｑとの比較において実施例４
および５に記載したアッセイで得られた色素シグナルデ
ータを示す棒グラフである。
および５に記載したアッセイで得られた色素シグナルデ
ータを示す棒グラフである。
【図５】対照ＡおよびＲ〜Ｕとの比較において実施例６
〜８に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータ
を示す棒グラフである。
〜８に記載したアッセイで得られた色素シグナルデータ
を示す棒グラフである。
【図６】本発明の各種洗浄組成物を使用する実施例１０
〜１６に記載したアッセイで得られた色素シグナルデー
タを示す棒グラフである。
〜１６に記載したアッセイで得られた色素シグナルデー
タを示す棒グラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブライアン アンソニー シュナイダー アメリカ合衆国，ニューヨーク 14626, ロチェスター，ハーベスト ドライブ 226
Claims (4)
- 【請求項１】 pH６以下またはpH９以上に緩衝化された
水性洗浄組成物であって、 次式 【化１】 （上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２とはな
らない）で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物。 - 【請求項２】 （１）pH６以下またはpH９以上に緩衝化
された水性洗浄組成物であって、 次式 【化２】 （上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２とはな
らない）で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物、ならびに
（２）標的リガンドに特異的にバインデイングする受容
体、を個別の包装形態で含んでなる診断試験キット。 - 【請求項３】 Ａ．歯周病に随伴する微生物から抽出さ
れた抗原とその抗原に対して特異的な抗体との水不溶性
複合体の形成工程、 Ｂ．pH６以下またはpH９以上に緩衝化された水性洗浄組
成物であって、 次式 【化３】 （上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２とはな
らない）で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物で前記水不溶性
複合体を洗浄する工程、ならびに Ｃ．前記水不溶性複合体を検出する工程、 を含んでなる方法。 - 【請求項４】 歯周病に随伴する微生物の測定方法であ
って、 Ａ．歯周病に随伴する微生物から抽出された抗原を、そ
の抗原に特異的な抗体を固定した水不溶性粒子からなる
水不溶性試薬を微孔質濾過膜の分離した区画に担持する
該濾過膜と接触させ、前記区画で前記抗体と前記抗原と
の間に水不溶性複合体を形成する工程、 Ｂ．前記水不溶性複合体を、前記抗原に特異的な検出可
能に標識された第二抗体と接触させ、前記区画で検出可
能に標識された水不溶性サンドイッチ複合体を形成する
工程、 Ｃ．前記膜を通して、pH６以下またはpH９以上に緩衝化
された水性洗浄組成物であって、 次式 【化４】 （上式中、Ａは少なくとも分子量１８０の炭化水素であ
り、Ｘ+mは水素または１価もしくは２価のカチオンであ
り、ｍは１または２であり、ｙは０または１であり、そ
してｎは１または２であるが、ｍとｎは同時に２とはな
らない）で示されるアニオン界面活性剤を少なくとも
０．１重量％含んでなる水性洗浄組成物で未複合体化物
質を洗浄する工程、ならびに Ｄ．前記標識された水不溶性サンドイッチ複合体を検出
する工程、を含んでなる方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/774,019 US5248595A (en) | 1991-10-08 | 1991-10-08 | Wash composition, test kit and method for determination of microorganisms associated with periodontal diseases |
| US774019 | 1991-10-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05209199A true JPH05209199A (ja) | 1993-08-20 |
| JPH07800B2 JPH07800B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=25099997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4268522A Expired - Lifetime JPH07800B2 (ja) | 1991-10-08 | 1992-10-07 | 洗浄組成物ならびに歯周病に随伴する微生物の測定のためのキットおよび方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5248595A (ja) |
| EP (1) | EP0537829A1 (ja) |
| JP (1) | JPH07800B2 (ja) |
| KR (1) | KR930008463A (ja) |
| AU (1) | AU2206292A (ja) |
| CA (1) | CA2078651A1 (ja) |
| FI (1) | FI924549A (ja) |
| TW (1) | TW215458B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0650044A3 (en) * | 1993-04-02 | 1996-06-19 | Hitachi Chemical Co Ltd | Analytical chemiluminescence method. |
| US5455176A (en) * | 1994-03-14 | 1995-10-03 | University De Montreal | Microbial contamination test device |
| JP3029475U (ja) * | 1995-12-22 | 1996-10-01 | 宣子 小松 | 装飾体 |
| DE10006432A1 (de) * | 2000-02-14 | 2001-08-16 | Ganzimmun Inst Fuer Ganzheitli | Verfahren zum Nachweis von Helicobacter pylori in Stuhl- und Speichelproben |
| US7226461B2 (en) * | 2002-04-19 | 2007-06-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release |
| SE0400191D0 (sv) | 2004-01-30 | 2004-01-30 | Tendera Ab | A test kit for detecting periodontal disease |
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| JP5567932B2 (ja) * | 2010-08-03 | 2014-08-06 | 田中貴金属工業株式会社 | イムノクロマトグラフィー用試薬組成物およびそれを用いた測定方法 |
| JP6663000B2 (ja) | 2015-05-12 | 2020-03-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション ドゥーイング ビジネス アズ マサチューセッツ ジェネラル ホスピタル | 関節リウマチの診断のための自己抗原 |
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| JPS621792A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
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- 1991-10-08 US US07/774,019 patent/US5248595A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-04-01 TW TW081102459A patent/TW215458B/zh active
- 1992-09-02 AU AU22062/92A patent/AU2206292A/en not_active Abandoned
- 1992-09-18 CA CA002078651A patent/CA2078651A1/en not_active Abandoned
- 1992-10-03 EP EP92203045A patent/EP0537829A1/en not_active Withdrawn
- 1992-10-07 JP JP4268522A patent/JPH07800B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-07 KR KR1019920018384A patent/KR930008463A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-10-08 FI FI924549A patent/FI924549A/fi not_active Application Discontinuation
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1993
- 1993-06-07 US US08/072,029 patent/US5378629A/en not_active Expired - Fee Related
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| JPS621792A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-07 | 花王株式会社 | 漂白剤組成物 |
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| US5248595A (en) | 1993-09-28 |
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| CA2078651A1 (en) | 1993-04-09 |
| AU2206292A (en) | 1993-04-22 |
| EP0537829A1 (en) | 1993-04-21 |
| KR930008463A (ko) | 1993-05-21 |
| FI924549A0 (fi) | 1992-10-08 |
| FI924549A (fi) | 1993-04-09 |
| JPH07800B2 (ja) | 1995-01-11 |
| US5378629A (en) | 1995-01-03 |
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