JPH0520448B2 - - Google Patents

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JPH0520448B2
JPH0520448B2 JP63184856A JP18485688A JPH0520448B2 JP H0520448 B2 JPH0520448 B2 JP H0520448B2 JP 63184856 A JP63184856 A JP 63184856A JP 18485688 A JP18485688 A JP 18485688A JP H0520448 B2 JPH0520448 B2 JP H0520448B2
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
molding material
epoxy resin
polyimide
polyimide resin
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP63184856A
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English (en)
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JPH0234656A (ja
Inventor
Masayuki Kyogaku
Hirohiko Kagawa
Munetomo Torii
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Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
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Publication date
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Priority to JP18485688A priority Critical patent/JPH0234656A/ja
Publication of JPH0234656A publication Critical patent/JPH0234656A/ja
Publication of JPH0520448B2 publication Critical patent/JPH0520448B2/ja
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  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 この発明は、電子・電気部品、とりわけ様々な
半導体素子の樹脂封止に用いられる封止用樹脂成
形材料に関する。 〔従来の技術〕 トランジスタ、IC、LSIなどの半導体素子を物
理的、化学的に保護し、かつ実装を容易にするた
めに、従来から、低圧トランスフア成形等による
樹脂封止が盛んに行われている。その封止用樹脂
としては、価格面と信頼性(耐湿性)の面から、
エポキシ樹脂が主に用いられているが、昨今の半
導体素子の高集積化、高密度化、パツケージの小
型化、薄形化などの動きを受けて、一層高度な特
性が要求されている。 その一つに、封止用樹脂の耐熱性という問題が
ある。すなわち、封止用樹脂は、半導体の動作時
の発熱や高温環境下、あるいはハンダ浸漬処理時
等に、物理的および化学的に安定であることが必
要であり、これまでにもエポキシ樹脂の耐熱性を
上げるために、耐熱性樹脂を配合し、エポキシ樹
脂全体のガラス転移点を上げることが試みられて
きた。具体的には、下記の2法が挙げられる。 分子内に3個以上のエポキシ基を含む多官能
エポキシモノマーを用いる。たとえば、以下の
3官能、4官能モノマー等: エポキシ樹脂にポリイミド樹脂を配合する。 〔発明が解決しようとする課題〕 ところが、上記多官能エポキシモノマーを用い
ても、樹脂成分がエポキシ樹脂のみではその耐熱
性改善に限度があり、ハンダ浸漬処理時等にパツ
ケージクラツクが発生してしまう。他方、ポリイ
ミド樹脂を配合すると、成形性の低下という別の
問題が生じることが明らかになつた。 以上の事情に鑑み、この発明は、ハンダ浸漬処
理時等にパツケージクラツクが発生しない高度な
耐熱性を備え、かつ、成形性の良好な封止用樹脂
成形材料を提供することを課題とする。 〔課題を解決するための手段〕 上記課題を解決するため、この発明にかかる封
止用樹脂成形材料は、エポキシ樹脂、ポリイミド
樹脂および充填材を含む成形材料であつて、前記
ポリイミド樹脂の配合割合が樹脂分全体に対して
5〜40重量%であり、かつ、硬化促進剤として
1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセ
ン−7(=DBU)が含まれるようにする。 〔作用〕 ポリイミド樹脂が含まれていることにより、成
形材料の耐熱性が向上する。同ポリイミド樹脂の
配合割合が樹脂分全体(エポキシ樹脂用の硬化剤
も含める)に対して5重量%に満たない場合は、
やはりポリイミド樹脂の添加効果が得られず、40
重量%を越える場合は、成形性が低下する。 さらに、硬化促進剤として1,8−ジアザビシ
クロ(5,4,0)ウンデセン−7が含まれてい
ることにより、成形材料の粘度上昇が抑制されて
流れが良好となり、成形性が向上する。 〔実施例〕 この発明におけるエポキシ樹脂としては、たと
えば、ビスフエノールA系エポキシ樹脂、ビスフ
エノールF系エポキシ樹脂、ノボラツク型エポキ
シ樹脂、臭素化エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹
脂、複素環式エポキシ樹脂などが挙げられ、特に
限定はされない。これらは単独で、あるいは複数
種を併せて用いられる。 硬化剤の種類も、特に限定はされず、たとえば
各種アミン類、イミダゾール類、酸無水物類、フ
エノールノボラツク樹脂、ポリアミド樹脂等の一
般的なものを、単独で、あるいは複数種を併せて
用いることができる。また、その使用量に制限は
なく、必要量を適宜設定すればよい。 ポリイミド樹脂は、主鎖にイミド基を含んだ樹
脂であれば、特に限定はされず、一般的なものを
単独で、あるいは複数種を併せて使用される。そ
の配合割合は、上述の通りである。具体的には、
芳香族ジアミンと二塩基酸無水物(たとえばピロ
メリツト酸無水物等)からポリアミド酸(ポリア
ミツク酸)を経由し、脱水しながらイミド閉環し
て得られる縮合反応型ポリイミド(商品名ベスペ
ル:Vespel、カプトン:Kapton等)や、イミド
環を有するモノマーにジアミン等を付加させ、高
分子化して得られる付加反応型ポリイミド(商品
名キネル:Kinel、ケルイミド:Kerimid等)な
どが代表例として挙げられる。なお、ポリイミド
樹脂の分子量は500以上であることが好ましく、
これに満たない場合は、耐熱性向上という効果が
充分に得られない恐れがある。 充填材(あるいは補強材)としては、たとえ
ば、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト、タル
ク、溶融シリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグ
ネシウム等が挙げられるが、特にこれらに限定さ
れることはなく、任意の化合物を単独で、あるい
は複数種を併せて用いることができる。 この発明では、硬化促進剤として1,8−ジア
ザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7が用い
られる。これの添加量は、特に限定はされない
が、成形材料全体に対し0.1〜0.3重量%程度ある
ことが好ましく、これに満たない場合は充分な添
加効果(材料の低粘度化)が得られない恐れがあ
る。他方、上記範囲を越えるとポツトライフが短
くなりすぎ、その結果、成形時に角部等の端々に
まで材料が行き渡らなくなつて、成形品充填性が
低下する傾向が見られる。 さらに、この発明の封止用樹脂成形材料には、
必要に応じて、上記以外の硬化促進剤(トリメチ
ルアミン、ジメチルヘキシルアミン、ジメチルシ
クロヘキシルアミン、ベンジルジメチルアミン、
N−エチルピペリジン、N,N′−ジメチルピペ
ラジン、1,4−ジアザジシクロ(2,2,2)
オクタン(=トリエチレンジアミン)、ピリジン、
ピコリン、2−(ジメチルアミノメチル)フエノ
ール、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチ
ル)フエノール、各種イミダゾール類、およびそ
れらの変性物(有機・無機酸塩、錯化合物、エー
テル付加物等)などの第三アミン類(ただし、
DBUは除く);有機リン化合物;ホスフイン類
等)、難燃化剤(三酸化アンチモン、臭素化エポ
キシ樹脂等)、カツプリング剤(シランカツプリ
ング剤等)、離型剤(ワツクス、ステアリン酸、
ステアリン酸塩等)、着色剤(カーボンブラツク、
金属酸化物等の顔料)等のその他の成分が、適宜
含まれていてもよい。 以上の構成成分を、たとえば、ミキサ、ブレン
ダーなどで混合し、ニーダやロールなどを使用し
て混練することにより、成形材料としての樹脂組
成物を得ることができる。混練後、必要に応じて
冷却固化し、粉砕して粒状などにしてもよい。成
形は、(低圧)トランスフアー成形、射出成形に
よることが好ましいが、これらに限定されること
はなく、たとえば、注型や圧縮成形等を行つても
よい。 つぎに、この発明の実施例を比較例と併せて説
明する。 実施例 1 オルトクレゾールノボラツク型エポキシ樹脂
(住友化学工業(株)製)125重量部(以下、単に
「部」と記す)、臭素化エポキシ樹脂(同上(株)製)
15部、フエノールノボラツク樹脂(荒川化学工業
(株)製;軟化点85℃)70部、ポリイミド樹脂(ロー
ヌ・プーラン社製ケルイミド)15部、三酸化アン
チモン20部、溶融シリカ743部、カーボンブラツ
ク3部、アミノシランカツプリング剤(日本ユニ
カー(株)製A−1100)4部、カルナバワツクス3部
および第三アミンとしてのDBU2部(以上合計
1000部)の各成分を、ミキサで混合したのちニー
ダを用いて混練し、封止用樹脂成形材料を得た。 実施例 2〜4 上記エポキシ樹脂、フエノールノボラツク樹脂
およびポリイミド樹脂の配合量を、それぞれ第1
表に示した量とする他は、上記実施例1と同様に
して、封止用樹脂成形材料を調製した。 比較例 1〜5 それぞれ第1表に示したように、第三アミンの
代わりにトリフエニルホスフインを用いたり、オ
ルトクレゾールノボラツク型エポキシ樹脂の代わ
りに4官能エポキシ樹脂(住友化学工業(株)製)を
用いたり、ポリイミド樹脂を添加しない、あるい
は過量に添加したり、第三アミンとしてDBUを
用いずにイミダゾール類を用いたりして、比較例
の封止用樹脂成形材料を調製した。 上記得られた封止用樹脂成形材料について、下
記の特性を評価した。 (ア) 材料粘度 上記得られた成形材料の溶融粘度を、150℃
でモノホール法により測定した。 (イ) 耐ハンダラツク性 上記成形材料を用いて、60pin QEP、縦横
8.4mmのTEGを封止し、これを85℃/85%RH
下に72時間置いた後、260℃の熔融ハンダ中に
浸漬し、パツケージクラツクが発生するまでの
時間を測定した。 (ウ) S.F.(スパイラルフロー) S.F.値測定用流れ試験機を用い、一定量の上
記成形材料をポツト内に充填して加熱し、一定
圧力下でポツト底部の小孔から流れ出る溶融試
料の量を測定した。 以上の結果を、同じく第1表に示す。
【表】 第1表にみるように、実施例では、比較例に比
べ、成形材料の低粘度化ができ、S.F.値も伸びて
いることから成形性が向上し、得られた成形品
は、耐ハンダクラツク性が大幅に改善され(クラ
ツク発生時間が15秒以上)、高度な耐熱性を有し
ていることが判明した。 〔発明の効果〕 この発明にかかる封止用樹脂成形材料は、低粘
度で成形性に優れ、かつ、ハンダ浸漬処理時にパ
ツケージクラツク等の発生しない高度な耐熱性を
備えた、良好な成形品を与えることができる。し
たがつて、同樹脂成形材料は、様々な半導体素子
の樹脂封止に用いられる成形材料等として、幅広
い用途が期待される。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂および充填材
    を含む成形材料であつて、前記ポリイミド樹脂の
    配合割合が樹脂分全体に対して5〜40重量%であ
    り、かつ、硬化促進剤として1,8−ジアザビシ
    クロ(5,4,0)ウンデセン−7が含まれてい
    ることを特徴とする封止用樹脂成形材料。
JP18485688A 1988-07-23 1988-07-23 封止用樹脂成形材料 Granted JPH0234656A (ja)

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