JPH05202424A - 面内異方性の小さい高ｒ値熱延鋼板の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた加工性を示す面内異方性の小さい高ｒ
値熱延鋼板を工業規模で安定製造し得る手段を確立す
る。 【構成】 Ｃ≦0.08％，Si≦ 0.3％，Mn：0.01〜 0.4
％，Ｓ≦0.02％，sol.Al：0.01〜0.08％，Ｎ≦0.01％を
含有するか、 或いは更に所定量のＢ，Ti，Nb，Zr及びＶ
の１種以上を「〔Ｃ当量〕−〔Ti当量／４〕≦0.0020」
を満たす割合で含む熱鋼片を、少なくとも a) 1200■90
0℃の温度域で最終パス圧下率が30％以上の圧延を行
う， b) 1200■900℃の温度域で1■60分保持する， c)
Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率30％以上の圧延を行
う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋200 ℃〕の温度域にまで昇
温しα→γの逆変態を生じさせる， e) γ相温度域から
冷却し〔Ａr₃点−150 ℃〕〜 450℃の温度域にて合計圧
下率が70〜90％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う，
なる処理を含む工程で順次処理する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、面内異方性が小さ
く、かつ高ランクフォ−ド値（ｒ値）を示す深絞り性に
優れた熱延鋼板の製造方法に関するものである。

【０００２】

【従来技術とその課題】近年、多方面からなされるよう
になった鋼材コスト低減に対する要望と熱延鋼板製造技
術の向上とが相俟って、従来は“冷延鋼板”が使用され
ていた分野にも“熱延鋼板”を適用する試みがなされる
ようになってきた。なぜなら、周知の通り、冷延鋼板は
“熱間圧延で得られた熱延板”から「酸洗→冷間圧延→
焼鈍→調質圧延」なるプロセスを経て製造されるもの
で、この製造プロセスからも明らかなように熱延鋼板と
比べて製造コストが格段に嵩むという不利を余儀無くさ
れていたからである。

【０００３】なお、従来、熱延鋼板の適用分野が“冷延
鋼板や溶接鋼管等の素材用”或いは“それほど高い加工
性を必要としない部材用”等に限られていた理由の１つ
として「加工性（特に深絞り性）に劣る点」が挙げられ
るが、上述した通り、熱延鋼板の加工性を向上させる技
術が幾つか提案されたことが冷延鋼板から熱延鋼板への
代替を促す大きな推進力となった。

【０００４】この「熱延鋼板の加工性向上に関する技
術」の１つに、例えば特開昭５９−１５３８３６号とし
て開示された方法がある。これは、Ｃ，Mn及びsol.Alを
含むアルミキルド鋼をAlＮの析出処理後に特定の条件で
熱間圧延し、次いで酸洗，軽圧下圧延並びに再結晶処理
を順次施して深絞り性の良好な熱延鋼板を得ようという
技術である。しかし、この方法には、AlＮ析出処理時の
加熱に１００分以上の長時間を要するので製造能率が著
しく悪いといった問題が指摘された。

【０００５】一方、これとは別に、高温域で大圧下の熱
間圧延を行ってから比較的低温の温度域で潤滑圧延を行
うことを骨子とした“加工性が改善された熱延鋼板”の
製造手段も提案されている（例えば特開昭６１−３８４
４号公報，特開昭６１−３８４５号公報参照）。そし
て、この方法によるとｒ値が 1.0以上の深絞り性に優れ
た熱延鋼板が得られると報告されている。しかし、実際
には、上記方法によっても鋼板全体に面内異方性（０
°，45°，90°の各方向のｒ値であるr₀，r₄₅ ，r₉₀ の
うちの最大値ｒ_max と最小値ｒ_min との差）を小さく
し、均一な高いｒ値を安定して付与することは難しく、
冷延鋼板に匹敵する加工性を実現するには至っていな
い。

【０００６】また、熱延鋼板の加工性を向上させる他の
試みとして、微量のTi又はNbを添加した極低炭素鋼の鋼
片をＡr₃点以上の温度域で粗圧延した後、８００℃以下
のフェライト（以降“α”と略示する）域で合計圧下率
が７３％の仕上げ圧延を行う方法も報告されている｛鉄
と鋼，74(1988)，第1617〜1624頁｝。しかしながら、本
発明者等の検討によると、この方法では確かに薄鋼板状
態でプレス成形性（深絞り性）が確保された熱延鋼板を
得ることができるものの、やはり薄鋼板とした場合の面
内異方性は 0.5以上と非常に大きく、とても冷延鋼板並
の性能を期待できるものではなかった。

【０００７】この原因は、得られた薄鋼板に特定方向を
向いた結晶が優先的に存在しているため、この結晶の方
向と変形方向との関係により変形状態に変化が生じてし
まうことにあると考えられる。それ故、このような方法
により製造された薄鋼板は、各方向におけるｒ値の平均
値としてのｒ値｛ (r₀＋2r₄₅＋r₉₀)/4で定義される｝か
らすれば「プレス成形性が優れている」とされはするも
のの、鋼板の面内異方性(「ｒ_max −ｒ_min 」 の絶対値）
は劣悪な値となってしまい、任意の方向に均一な伸びや
強度が要求されるプレス加工用鋼板としては要求される
性能を十分満足しないことになる。

【０００８】ところで、これまでの研究により、面内異
方性の小さい高ｒ値鋼板を得るためには最終的なαにお
いて｛１１１｝集合組織を発達させることが望ましいこ
とが分かっている。なお、前記｛１１１｝集合組織は再
結晶処理の際にα粒界の近傍から生じるので、｛１１
１｝集合組織を発達させるには再結晶処理前の加工α粒
径を小さくしてα粒界面積を大きくすることが必要であ
る。そして、上記α粒径の小径化を実現するためには、
オ−ステナイト（以降“γ”と略示する）からαに変態
する前のγ粒径を微細化しておくことが好ましいと言え
る。

【０００９】γ粒を微細化する手段についても長年にわ
たる研究が続けられてきたが、その成果として、(a) 制
御圧延，(b) 大圧下圧延（例えば特開昭62−253733号公
報，特開昭63−145720号公報参照），等の組織微細化技
術が生み出されている。しかし、これら各技術にも次の
ような問題が指摘された。

【００１０】a) 制御圧延による組織微細化技術の場合 “制御圧延”という熱間加工によって作り出されるγ粒
には或る程度まで微細になると実際上もはやそれ以上に
微細化することができないという性質があり、従って制
御圧延のみではγ粒の微細化に限界があるため、このγ
粒から変態するαの粒径が例えば１０μｍ程度の均一な
微細組織でさえも実現することは困難であった。

【００１１】b) 大圧下圧延による組織微細化技術の場
合 これは、γの未再結晶温度域で１パス当りの圧下率が３
０％以上の大圧下を加えてγ粒を“変形帯を粒内に含む
加工硬化γ”とし、その後でγ→α変態を生じさせて組
織の微細化を図る技術であるが、この手段における“γ
→α変態前のγ粒”は大圧下圧延により単に伸長してい
るだけで「等方的な微細粒」となっていないことからや
はり組織微細化に限界があり、そのため変態後のα粒径
が５μｍを下回るほどの均一微細組織の実現は叶わなか
った。

【００１２】このように、鋼板の深絞り性を向上させる
のに必要な｛１１１｝集合組織を発達させるべく、熱延
時の変態によって生じるα粒径を小さくしようにも限界
がある。従って、これが面内異方性の小さい高ｒ値熱延
鋼板を製造する上での大きな障害になっていると考えら
れた。

【００１３】このようなことから、本発明が目的とした
のは、従来法では実現が困難であったγ段階での“超微
細均一組織”を安定して現出させ、これを基に優れた加
工性を示す面内異方性の小さい高ｒ値熱延鋼板を工業規
模で安定製造し得る手段を確立することであった。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記目的
を達成すべく様々な観点に立って鋭意研究を重ねた結
果、次のような知見を得ることができた。 A) Ｃ含有量が0.08％以下（以降、 成分割合を表わす％
は重量％とする）でＮ含有量が0.01％以下の低炭素アル
ミキルド鋼、又は更にTi，Nb，Zr，Ｖの１種以上を添加
した低炭素アルミキルド鋼の連続鋳造鋳片又はインゴッ
ト等（以降“熱鋼片”と総称する）を素材とし、これら
を用いて析出処理の前段階で大圧下圧延を含む一次圧延
を施せば、析出サイトが導入されるため続く析出処理に
おいて深絞り性の向上に有効な炭窒化物や硫化物の迅速
な析出が円滑に行われる，

【００１５】B) そして、上記一次圧延後に冷却してα
を含む組織を前もって現出させてから該組織に所定圧下
率の圧延を施し、更にこれを急速昇温して前記αをγへ
と逆変態させると、現れるγ組織は従来の圧延等では到
底得られないような超微細均一組織となる，

【００１６】C) この超微細均一γ組織をそのまま冷却
するか、或いはこれを更に再結晶が生じない程度に圧延
してから冷却すると、変態生成するαは超微細γ組織を
基にしているためやはり極めて微細なものとなり、従来
は実現が極めて困難であったα粒径１０μｍを遙に下回
る等方的な均一微細組織が得られる，

【００１７】D) そして、この超微細α粒組織を有する
中間素材にα未再結晶温度域で圧下率が７０〜９７％の
圧延を施して所望寸法の鋼板とした場合には、再結晶処
理後に｛１１１｝集合組織が十分発達するようになり、
面内異方性が小さくｒ値の高い熱延鋼板を安定して得る
ことが可能となる。

【００１８】本発明は、上記知見事項等を基に更なる検
討を重ねて完成されたものであり、「Ｃ：0.08％以下，
Si： 0.3％以下， Mn：0.01〜 0.4％ Ｓ：0.02％以下， sol.Al：0.01〜0.08％， Ｎ：0.
01％以下を含有するか、 或いは更に Ｂ：0.0001〜0.0050％，Ti，Nb，Zr及びＶの１種以上：
合計で 0.015〜 0.350％，のうちの１種以上をも含み、
かつTi，Nb，Zr又はＶを含有する時はこれらを式 を満たす割合で含むと共に、 残部がFe及び不可避的不純
物から成る熱鋼片を、 少なくとも a) １２００〜９００℃の温度域で最終パス圧下率が３
０％以上の圧延を行う， b) １２００〜９００℃の温度域で１〜６０分保持す
る， c) Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率３０％以上の圧
延を行う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温
し、フェライトからオ−ステナイトへの逆変態を生じさ
せる， e) 該オ−ステナイト相温度域から冷却し、 〔Ａr₃点−
１５０℃〕〜４５０℃の温度域にて合計圧下率が７０〜
９７％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う，なる処理を含む工程で順次加工
・処理することにより、 面内異方性の小さい高ｒ値熱延
鋼板を安定して製造し得るようにした点」に大きな特徴
を有している。

【００１９】

【作用】以下、本発明において素材鋼の成分組成及び加
工・熱処理条件を前記の如くに限定した理由を、その作
用効果と共に具体的に説明する。

【００２０】〈素材鋼の成分組成〉Ｃ Ｃは鋼板の深絞り性に悪影響を及ぼす元素であるため、
その含有量は少ない方が望ましい。そして、特にＣ含有
量が0.08％を超えると深絞り性の劣化が著しくなること
から、その含有量は0.08％以下と限定した。

【００２１】Si Siも鋼板の深絞り性に悪影響を及ぼす元素であるため可
及的に少ない方が好ましい。特に、Si含有量が 0.3％を
超えると深絞り性が劣化が著しくなるのみならず、スケ
−ル性状も劣化して製品品質を損なうようになることか
ら、その含有量は 0.3％以下と限定した。

【００２２】Mn Mnには鋼板の靭性を改善する作用があるが、その含有量
が0.01％未満では前記作用による効果が十分でなくて熱
間脆性が発生するようになり、一方、 0.4％を超えて含
有させると深絞り性が著しく劣化することから、Mn含有
量は0.01〜 0.4％と定めた。

【００２３】Ｓ Ｓは低ければ低いほど鋼板の深絞り性が向上するが、0.
02％程度にまで低減されるとその悪影響はそれほど顕著
ではなくなることから、Ｓ含有量は0.02％以下と定め
た。

【００２４】sol.Al Alは脱酸元素及び炭窒化物や硫化物の形成元素の歩留向
上のために添加されるが、その含有量がsol.Al量で0.01
％より低いと前記作用効果が十分に得られず、一方、0.
08％を超えて含有させても効果が飽和して不経済となる
ことから、Al含有量はsol.Al量で0.01〜0.08％と定め
た。

【００２５】Ｎ Ｎ含有量は低ければ低いほど炭窒化物や硫化物の形成元
素の添加量が少なくて済むので好ましい。特に、その含
有量が0.01％を超えた場合には炭窒化物や硫化物の形成
元素を添加しても鋼板のｒ値低下が避けられないことか
ら、Ｎ含有量は0.01％以下と定めた。

【００２６】Ｂ Ｂは、絞り加工部品で問題となる“縦割れ”を防止する
作用を有しているので必要により添加されるが、その含
有量が0.0001％未満では前記作用による所望の効果が得
られず、一方、0.0050％を超えて含有させてもその効果
は飽和してしまい経済的に不利となることから、Ｂ含有
量は0.0001〜0.0050％と定めた。

【００２７】Ti，Nb，Zr及びＶ これらの成分には、何れも炭窒化物や硫化物を形成する
ことで固溶Ｃ，Ｎ，Ｓを減少させると共に、その析出物
によって結晶粒を適度に微細化する作用があるので、必
要により単独又は複合で添加される。しかしながら、こ
れらの合計含有量が 0.015％よりも少ないと前記作用に
よる所望の効果が得られず、一方、合計含有量が 0.350
％より多いと強度が上昇し過ぎて加工用の鋼板として適
さなくなると共に、経済的にも不利となる。従って、こ
れら成分の含有量は合計で 0.015〜 0.350％と定めた。

【００２８】また、「〔Ｃ当量〕−〔Ti当量／４〕≦
0.0020 」なる式は固溶Ｃ，Ｎ，Ｓを0.0020％以下と
し、残りのＣ，Ｎ，Ｓを炭窒化物や硫化物として析出さ
せるための関係を示したものであって、「〔Ｃ当量〕−
〔Ti当量／４〕」の値が0.0020を超えると固溶Ｃ，Ｎ，
Ｓが多くなるため｛１１１｝再結晶集合組織が発達せ
ず、鋼板に所望の深絞り性を付与することができない。

【００２９】〈加工・熱処理条件〉熱間圧延に供される
上記成分組成の素材鋼片は、連続鋳造により製造された
ものであっても良く、インゴットから分解圧延により製
造されたものであっても良い。また、素材鋼片は連続鋳
造又は分塊圧延後の冷鋼片を所定温度に加熱してから熱
間圧延に供しても良いし、“直送圧延”と称される「連
続鋳造又は分塊圧延のラインから高温のまま送られてく
る鋼片をそのまま、 或いは多少の補助加熱を施して熱間
圧延に供する方法」を採用しても良い。

【００３０】(a) １２００〜９００℃の温度域にて最終
パス圧下率３０％以上で行う圧延 この一次圧延の目的は、続く析出処理で迅速に炭窒化物
や硫化物を析出させるための析出サイトを導入すること
と、二次圧延に至るまでの冷却過程でα粒を微細化する
ためにγ粒を再結晶により微細化し、更にγ粒に加工歪
を導入してα粒の析出サイトを増加することにある。そ
して、そのためには、一次圧延は最終パスを１２００〜
９００℃の温度域で、かつ３０％以上（好ましくは４５
％以上）の大圧下率で行う必要がある。

【００３１】上記圧延での最終パスの圧下率が３０％よ
り小さいと、得られる加工歪が少なくて析出物の析出サ
イトが導入されず、続く析出処理において１２００〜９
００℃の温度域で１〜６０分間保持したとしても析出物
を効率的に生成することは難しくなる。加えて、γが再
結晶微細化しないだけでなく加工歪も小さいため、次の
冷却過程でα粒が微細化しない。

【００３２】また、最終パス温度が１２００℃よりも高
いと加工歪が蓄積されないので炭窒化物や硫化物の析出
サイトが導入されないばかりか、圧延によるαの細粒効
果が得られない。一方、最終パス温度が９００℃よりも
低いと、次工程（析出処理）における析出温度の確保が
困難となる。

【００３３】なお、この一次圧延は１パス以上実施し、
そのうちの最終パスを上記の条件で行うようにするのが
良い。勿論、最終パス前の圧延は特に条件を限定する必
要はなく、通常の圧延でも構わない。

【００３４】(b) 一次圧延後に１２００〜９００℃に１
〜６０分間保持する析出処理 析出処理の目的は、鋼中のＣ，Ｎ，Ｓを炭窒化物や硫化
物として析出させて深絞り性を向上させることにある。
そのためには、一次圧延後の粗圧延材を常温まで冷却す
ることなく、圧延終了後直ちに１２００〜９００℃の温
度域で１〜６０分間保持する必要がある。つまり、この
温度範囲にγ域の析出ノ−ズが存在しているからであ
る。

【００３５】そして、１２００℃よりも高い温度域で保
持すると溶解度が大きいために析出が迅速に進まないば
かりでなく、γ粒が成長して粗大化し、従って二次圧延
前のα粒が粗大化することになって最終製品の深絞り性
が向上しない。一方、９００℃よりも低いγ域の温度で
保持すると、析出速度が著しく遅いことから同様に析出
が迅速に進まず、そのため深絞り性の向上効果が得られ
ない。また、保持時間が１分未満では析出量が少なくて
深絞り性の向上効果は十分でなく、一方、６０分より長
いと析出が飽和してしまうので製造コストの上昇を招く
ことになる。

【００３６】本発明において、前記一次圧延後の鋼板を
圧延ラインにて上記温度域に保持する手段は特に限定さ
れないが、例えば近年開発されたコイルボックスを使用
することができる。また、一次圧延後に所定の析出処理
温度とするため、更には析出処理後に二次圧延の開始温
度とするために中間素材を急冷しても良い。このような
急冷を取り入れることにより製造時間の短縮が図られる
と共に、α粒の粗大化も防ぐことができて深絞り性が向
上する。

【００３７】(c) Ａr₃点を下回る温度域に冷却して実施
する圧延 熱鋼片を一旦Ａr₃点よりも低い温度域に冷却して二次圧
延を行うのは、本発明法が“αを含む組織に塑性加工を
加えてからα相をγ相に逆変態させること”を主要な要
件としているからであり、そのためには、一旦α相を生
成させることが必要となる。この際の冷却温度について
はＡr₃点を下回れば格別に制限されないが、現実的な操
業性の面からするとＡr₃点未満近傍のなるべく高温の領
域、即ち「Ａr₃点〜〔Ａr₃点−１００℃〕」の範囲の温
度とするのが好ましいと言える。しかしながら、αを含
む組織に塑性加工を加えてからα相をγ相に逆変態させ
るに当っては、塑性加工時におけるα相の体積率が多い
ほど逆変態後のγ粒が微細になることから、製品性能面
よりα相の体積率を増大させるべく前記冷却温度はＡr₁
点以下とするのが望ましい。

【００３８】そして、Ａr₃点を下回る温度域で行う圧延
加工の合計圧下率を３０％以上としたのは、この際の圧
下率が３０％以上となった場合に初めて逆変態による微
細γ粒の安定形成が達成できるからである。

【００３９】即ち、Ａr₃点を下回る温度域で圧延加工す
ると、この圧延によりαが加工硬化してγへの逆変態核
が増加する。そして、この逆変態核の数が極度に多けれ
ばその後のγ域への急速昇温で極めて微細なγ粒が生成
する。しかるに、上記逆変態核の数は圧下率が合計で３
０％以上となった時に初めて顕著な急増傾向を示し、所
望の超微細γ粒の安定生成が叶うようになることから、
Ａr₃点を下回る温度域での合計圧下率は３０％以上と定
めたが、出来れば５０％以上とするのが望ましい。

【００４０】(d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度
域への昇温 Ａc₃点以上に昇温するのは「加工硬化したαから逆変態
により非常に微細なγ粒が生成する」という本発明に係
わる方法での特徴的な作用・効果を十分に発揮させるた
めである。この場合、昇温温度の上限を〔Ａc₃点＋２０
０℃〕としたのは、この温度を超えて昇温するとγが粒
成長して最終的に所望の均一超微細組織鋼板が得られ
ず、従って所望の加工性及び強度を確保することができ
なくなることによる。

【００４１】なお、Ａr₃点を下回る温度域からＡc₃点〜
〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温する際の加熱
速度は 0.1℃/s以上とすることが望ましい。これによっ
て逆変態核導入の原因になる加工による歪がα→γ逆変
態に先立って解放されることがなく、所望の微細γ粒組
織を実現することができる。なお、昇温の手段としては
“加工熱の利用”又は“外部からの積極的加熱（圧延ロ
−ル間通電加熱等)"、或いは両者の併用等、何れの方法
を採用しても良い。

【００４２】(e) γ相温度域から〔Ａr₃点−１５０℃〕
〜４５０℃に冷却して行う圧延 γ相温度域にまで加熱して逆変態を起こさせた鋼は、そ
の後冷却して〔Ａr₃点−１５０℃〕〜４５０℃の温度域
にて更に圧延を施されるが、好ましくは前記冷却に先立
ってγ相温度域で合計圧下率５０％以下の三次圧延を行
うのが良い。なぜなら、γ相温度域にてこの三次圧延を
施すと逆変態により生じるγ粒は一層微細化し、その後
の冷却により生成するα含有組織も一層微細化されるの
で、鋼板特性が一段と向上するからである。この場合、
γ相温度域での三次圧延は上述のように合計圧下率で５
０％以下（好ましくは３０％以下）の圧下に止めて置く
のが望ましい。これは、合計圧下率が５０％を超えると
γが再結晶・粒成長してしまい、その後の冷却によって
生成するαが十分に微細化しないからである。

【００４３】なお、γ相温度域からの冷却は、Ａr₃点〜
〔Ａr₃点−１５０℃〕の温度域を５℃/s以上の冷却速度
で冷却することが望ましい。これによって、γ域での加
工により微細化されかつ加工歪が蓄積したγから多数の
α核を生じさせ、微細なα粒を得ることができる。

【００４４】このように、次工程の圧延（〔Ａr₃点−１
５０℃〕〜４５０℃の温度域で行う四次圧延）の前にα
粒を微細化することによりα粒界の面積を増加すること
ができ、α粒界から生じてｒ値の向上に好ましい｛１１
１｝再結晶集合組織を十分に発達させることができる。
そして、上記条件で冷却することによって、ＡＳＴＭの
粒度番号で１１以上の微細なα粒が得られる。

【００４５】γ相温度域から〔Ａr₃点−１５０℃〕〜４
５０℃の温度域まで冷却した後は該温度域にて合計圧下
率が７０〜９７％の圧延が施されて最終板厚とされる
が、この圧延の目的は、次の再結晶処理工程でｒ値の向
上と面内異方性の最小化に好ましい｛１１１｝集合組織
を発達させるため、圧延集合組織を発達させることにあ
る。そのため、この圧延はα未再結晶温度域である〔Ａ
r₃点−１５０℃〕以下で行うことが望ましい。しかし、
４５０℃未満の温度域では変形抵抗の増大によって圧延
に要するエネルギ−が大きくなり、経済的メリットが少
なくなる。また、上記圧延での圧下率が７０％を下回っ
たり或いは９７％を超えたりすると、再結晶処理を行っ
ても｛１１１｝集合組織が十分発達しない。

【００４６】つまり、〔Ａr₃点−１５０℃〕〜４５０℃
の温度域にて圧下率が７０〜９７％の圧延を行った後に
再結晶処理を施すことにより、｛１１１｝集合組織が十
分に発達して、ｒ値が高く面内異方性の小さい熱延鋼板
が実操業で安定に得られる訳である。

【００４７】なお、ｒ値を向上させるには、歪を板厚方
向で均一に分布させ、板厚中心部と表層部の集合組織の
相違を小さくすることが好ましい。このためには、鋼板
と圧延ロ−ルとの間の摩擦係数（μ）を0.20以下、望ま
しくは0.15以下となるように潤滑を施しながら圧延を行
うのが良い。ところで、上記四次圧延後に再結晶処理し
た鋼板のｒ値、換言すれば集合組織の形成に対しては四
次圧延の歪速度も大きく影響する。即ち、熱間圧延に関
する実験結果から、最終パスにおける歪速度を１００ｓ
^-1以上とした場合には３０％以上の圧下率を確保するだ
けで｛１１１｝集合組織の発達が可能であることも判明
した。

【００４８】四次圧延のパスは１回以上で、素材の板厚
と製品板厚とを勘案してパス回数を決めれば良い。この
圧延では、上記潤滑大圧下圧延のみならず、通常の無潤
滑圧延を付け加えることは任意である。また、一次圧延
と二次圧延〜四次圧延を熱間圧延ラインの何処で行うか
については制約がないが、前者を粗圧延工程で、後者を
仕上げ圧延工程で行うのが設備上有利である。

【００４９】(f) 再結晶処理 再結晶処理は、圧延終了後の鋼板に優れた加工性を与え
るのに不可欠な工程である。なお、再結晶処理方法につ
いては特に限定されるものではなく、熱間圧延終了後の
冷却途中やコイルに巻き取った状態での自己焼鈍により
再結晶させても良く、また巻取り後に加熱して再結晶さ
せても良い。れない。

【００５０】そして、上述した条件に従って製造された
熱延鋼板は、熱延鋼板であるにもかかわらず“従来の冷
延鋼板”に匹敵する極めて優れた加工性を有する。

【００５１】次いで、本発明を実施例によって更に具体
的に説明する。

【実施例】５０kg真空溶解炉で表１に示す化学組成のア
ルミキルド鋼を溶製した後、これを鋳造して８０mm厚の
スラブとした。続いて、これらのスラブを表２に示す条
件で熱延鋼板に加工し、コイルに巻取った後、下記 (a)
〜 (d)に示す何れかの条件で再結晶処理を行った。

【００５２】〔再結晶処理条件〕 (a) コイルに巻取った後、徐冷中に自己の保有熱で再結
晶させる [処理ａ] ，(b) 巻取り後、一度常温まで冷却
してから８００℃の温度で２分間保持の連続焼鈍に相当
する熱履歴を付与して再結晶させる [処理ｂ] ，(c) 巻
取り後、一度常温まで冷却してから８５０℃の温度で１
０秒間保持の溶融亜鉛めっきラインでの連続焼鈍に相当
する熱履歴を付与して再結晶させる[処理ｃ] ，(d) 巻
取り後、一度常温まで冷却してから７００℃の温度で５
時間保持のバッチ焼鈍に相当する熱履歴を付与して再結
晶させる [処理ｄ] 。

【００５３】このようにして得られた冷延鋼板から試験
片を採取し、“降伏強さ", "伸び”並びに“ｒ値”を調
査した。これらの結果を表３に示す。

【００５４】

【表１】

【００５５】

【表２】

【００５６】

【表３】

【００５７】表３に示される結果からも明らかなよう
に、本発明で規定する条件に従って製造された熱延鋼板
は優れたｒ値及び伸びを示しており、しかも面内異方性
が極めて小さいことが分かる。更に、本発明に係わる鋼
板は何れも降伏点が低目であり、非常に優れた加工性を
有しているとが明らかである。

【００５８】この中でも、四次圧延時に潤滑剤を使用し
た試験番号８〜９や、四次圧延の最終パスを１００ｓ^-1
以上の歪速度でかつ３０％以上の圧下率で行った試験番
号10で得られた熱延鋼板は、他の条件がほぼ同じである
試験番号７で得られた熱延鋼板よりも機械的特性（特に
“ｒ値”と“伸び”）に優れている。

【００５９】これに対して、製造条件が本発明の規定条
件を満たしていない場合には、試験番号15〜22で得られ
た熱延鋼板に指摘されるようにα組織が十分に微細化せ
ず、得られる鋼板の特性が劣る結果となることが分か
る。また、α組織が微細であっても四次圧延の圧下率や
圧延終了温度が不適当であると、試験番号23〜25で得ら
れた熱延鋼板に見られるように鋼板特性が劣ることが分
かる。

【００６０】

【効果の総括】以上に説明した如く、この発明によれ
ば、面内異方性が小さくｒ値の高い熱延鋼板を安定して
製造することができるなど、産業上極めて有用な効果が
もたらされる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の製造工程を示す模式図である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 重量割合にて Ｃ：0.08％以下， Si： 0.3％以下， Mn：0.01〜
   0.4％ Ｓ：0.02％以下， sol.Al：0.01〜0.08％， Ｎ：0.
   01％以下 を含み、残部がFe及び不可避的不純物から成る熱鋼片
   を、少なくとも下記a)〜f)の処理を含む工程で順次加工
   ・熱処理することを特徴とする、面内異方性の小さい高
   ｒ値熱延鋼板の製造方法。 a) １２００〜９００℃の温度域で最終パス圧下率が３
   ０％以上の圧延を行う， b) １２００〜９００℃の温度域で１〜６０分保持す
   る， c) Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率３０％以上の圧
   延を行う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温
   し、フェライトからオ−ステナイトへの逆変態を生じさ
   せる， e) 該オ−ステナイト相温度域から冷却し、〔Ａr₃点−
   １５０℃〕〜４５０℃の温度域にて合計圧下率が７０〜
   ９７％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う。
2. 【請求項２】 重量割合にて Ｃ：0.08％以下， Si： 0.3％以下， Mn：0.01〜
   0.4％ Ｓ：0.02％以下， sol.Al：0.01〜0.08％， Ｎ：0.
   01％以下，Ｂ：0.0001〜0.0050％ を含み、残部がFe及び不可避的不純物から成る熱鋼片
   を、少なくとも下記a)〜f)の処理を含む工程で順次加工
   ・熱処理することを特徴とする、面内異方性の小さい高
   ｒ値熱延鋼板の製造方法。 a) １２００〜９００℃の温度域で最終パス圧下率が３
   ０％以上の圧延を行う， b) １２００〜９００℃の温度域で１〜６０分保持す
   る， c) Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率３０％以上の圧
   延を行う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温
   し、フェライトからオ−ステナイトへの逆変態を生じさ
   せる， e) 該オ−ステナイト相温度域から冷却し、〔Ａr₃点−
   １５０℃〕〜４５０℃の温度域にて合計圧下率が７０〜
   ９７％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う。
3. 【請求項３】 重量割合にて Ｃ：0.08％以下， Si： 0.3％以下， Mn：0.01〜
   0.4％ Ｓ：0.02％以下， sol.Al：0.01〜0.08％， Ｎ：0.
   01％以下 を含有し、更にTi，Nb，Zr及びＶの１種以上も合計量で
   0.015〜 0.350％、かつ を満たす割合で含むと共に残部がFe及び不可避的不純物
   から成る熱鋼片を、少なくとも下記a)〜f)の処理を含む
   工程で順次加工・熱処理することを特徴とする、面内異
   方性の小さい高ｒ値熱延鋼板の製造方法。 a) １２００〜９００℃の温度域で最終パス圧下率が３
   ０％以上の圧延を行う， b) １２００〜９００℃の温度域で１〜６０分保持す
   る， c) Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率３０％以上の圧
   延を行う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温
   し、フェライトからオ−ステナイトへの逆変態を生じさ
   せる， e) 該オ−ステナイト相温度域から冷却し、〔Ａr₃点−
   １５０℃〕〜４５０℃の温度域にて合計圧下率が７０〜
   ９７％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う。
4. 【請求項４】 重量割合にて Ｃ：0.08％以下， Si： 0.3％以下， Mn：0.01〜
   0.4％ Ｓ：0.02％以下， sol.Al：0.01〜0.08％， Ｎ：0.
   01％以下，Ｂ：0.0001〜0.0050％ を含有し、更にTi，Nb，Zr及びＶの１種以上も合計量で
   0.015〜 0.350％、かつ を満たす割合で含むと共に残部がFe及び不可避的不純物
   から成る熱鋼片を、少なくとも下記a)〜f)の処理を含む
   工程で順次加工・熱処理することを特徴とする、面内異
   方性の小さい高ｒ値熱延鋼板の製造方法。 a) １２００〜９００℃の温度域で最終パス圧下率が３
   ０％以上の圧延を行う， b) １２００〜９００℃の温度域で１〜６０分保持す
   る， c) Ａr₃点を下回る温度域で合計圧下率３０％以上の圧
   延を行う， d) Ａc₃点〜〔Ａc₃点＋２００℃〕の温度域にまで昇温
   し、フェライトからオ−ステナイトへの逆変態を生じさ
   せる， e) 該オ−ステナイト相温度域から冷却し、〔Ａr₃点−
   １５０℃〕〜４５０℃の温度域にて合計圧下率が７０〜
   ９７％の圧延を行う， f) 再結晶処理を行う。