JPH05190283A - 有機発光素子 - Google Patents
有機発光素子Info
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- JPH05190283A JPH05190283A JP4006802A JP680292A JPH05190283A JP H05190283 A JPH05190283 A JP H05190283A JP 4006802 A JP4006802 A JP 4006802A JP 680292 A JP680292 A JP 680292A JP H05190283 A JPH05190283 A JP H05190283A
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- Japan
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- light emitting
- compound
- emitting layer
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 発光効率が良好で、耐久性に優れた有機発光
素子を得る。 【構成】 陽極と陰極の間に発光層を有し、該発光層が
正孔移動供与剤、電子移動供与剤、蛍光物質よりなる有
機発光素子において、上記の３つの化合物のうちいづれ
かに一重項酸素クエンチャーを用いる。
素子を得る。 【構成】 陽極と陰極の間に発光層を有し、該発光層が
正孔移動供与剤、電子移動供与剤、蛍光物質よりなる有
機発光素子において、上記の３つの化合物のうちいづれ
かに一重項酸素クエンチャーを用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐久性に優れた高効率
の有機発光素子に関するものである。
の有機発光素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】有機発光素子は、有機蛍光体を対向電極
ではさんで構成されており、一方の電極から注入された
電子ともう一方の電極から注入された正孔が、発光層内
で再結合するときに発光するものである。このような素
子には、発光体としては例えばアントラセンのような有
機蛍光体の単結晶や蒸着法により形成された薄膜の利用
が試みられたが、キャリアーである正孔あるいは電子の
密度が非常に小さく、キャリアーの移動や再結合などに
よる機能分子の励起確率が低いため、効率のよい発光が
得られず、消費電力や輝度の点で満足できるものとなっ
ていない。
ではさんで構成されており、一方の電極から注入された
電子ともう一方の電極から注入された正孔が、発光層内
で再結合するときに発光するものである。このような素
子には、発光体としては例えばアントラセンのような有
機蛍光体の単結晶や蒸着法により形成された薄膜の利用
が試みられたが、キャリアーである正孔あるいは電子の
密度が非常に小さく、キャリアーの移動や再結合などに
よる機能分子の励起確率が低いため、効率のよい発光が
得られず、消費電力や輝度の点で満足できるものとなっ
ていない。
【０００３】さらに、陽極と発光層の間に正孔注入層を
設けキャリアーである正孔の密度をあげることにより高
い発光効率が得られることが特開昭５７−５１７８１号
公報、特開昭５９−１９４３９３号公報、特開昭６３−
２９５６９５号公報によって知られている。さらに、特
開昭６３−２６４６９２号公報においては正孔注入輸送
層と陰極の間に設ける発光層をホール及び電子の両方の
注入を持続することができる単一の有機質ホスト物質と
少量の蛍光物質により構成することにより、広い範囲で
発光波長を制御でき、高い発光効率が得られることが知
られている。
設けキャリアーである正孔の密度をあげることにより高
い発光効率が得られることが特開昭５７−５１７８１号
公報、特開昭５９−１９４３９３号公報、特開昭６３−
２９５６９５号公報によって知られている。さらに、特
開昭６３−２６４６９２号公報においては正孔注入輸送
層と陰極の間に設ける発光層をホール及び電子の両方の
注入を持続することができる単一の有機質ホスト物質と
少量の蛍光物質により構成することにより、広い範囲で
発光波長を制御でき、高い発光効率が得られることが知
られている。
【０００４】しかしながらこれらにおいては、連続発光
させたときの耐久性に乏しくまた、膜の形成は真空蒸着
法によるのが常識であり、従って生産性に劣るのが欠点
であった。そこで本発明者らは発光効率が高く、かつ安
価で製造容易な有機発光素子を得る方法を特願平２−２
７５２９８号、特願平３−５１１０６号で提案してい
る。これらにおいては、安価でかつ製造容易な素子が得
られるが、連続して発光させた時の耐久性が必ずしも十
分でなかった。
させたときの耐久性に乏しくまた、膜の形成は真空蒸着
法によるのが常識であり、従って生産性に劣るのが欠点
であった。そこで本発明者らは発光効率が高く、かつ安
価で製造容易な有機発光素子を得る方法を特願平２−２
７５２９８号、特願平３−５１１０６号で提案してい
る。これらにおいては、安価でかつ製造容易な素子が得
られるが、連続して発光させた時の耐久性が必ずしも十
分でなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐久性に優
れた高効率の有機電界発光素子を提供するものである。
れた高効率の有機電界発光素子を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、塗布型有
機電界発光素子の耐久性を向上させるために鋭意研究を
重ねた結果、発光層に一重項酸素クエンチャーを含有さ
せる事により、耐久性に優れた高効率の有機発光素子が
得られる事を見いだし本発明を完成した。すなわち本発
明は、一対の電極間に有機物からなる発光層を有し、該
発光層が少なくとも正孔移動供与剤と電子移動供与剤と
蛍光物質からなり、しかも該正孔移動供与剤、電子移動
供与剤あるいは蛍光物質のうち少なくとも一つが一重項
酸素クエンチャーであることを特徴とする有機発光素子
である。
機電界発光素子の耐久性を向上させるために鋭意研究を
重ねた結果、発光層に一重項酸素クエンチャーを含有さ
せる事により、耐久性に優れた高効率の有機発光素子が
得られる事を見いだし本発明を完成した。すなわち本発
明は、一対の電極間に有機物からなる発光層を有し、該
発光層が少なくとも正孔移動供与剤と電子移動供与剤と
蛍光物質からなり、しかも該正孔移動供与剤、電子移動
供与剤あるいは蛍光物質のうち少なくとも一つが一重項
酸素クエンチャーであることを特徴とする有機発光素子
である。
【０００７】以下、本発明につき詳細に説明する。有機
発光素子は、陽極から注入された正孔と陰極から注入さ
れた電子が、発光層内で再結合するときに発光するもの
であり、電流注入型の発光素子と呼ばれる。このような
発光素子は、通常、一定電流条件の下で発光させる。し
かし、一定電流条件でもその輝度は徐々に低下してい
く。この低下の度合いは、電流が大きいほど大きい。さ
らに同時に、時間の経過とともに非発光部分ができ、そ
の面積は徐々に増加していく。従って、非発光部分の面
積が増加するにしたがい、実質的に発光部分への注入電
流量が増加するため、輝度の低下、すなわち劣化が助長
され、ついには発光部分がなくなってしまう。すなわ
ち、非発光部分ができなければ、あるいはできる速度が
遅ければ素子の発光寿命は長くなる。しかしながら、本
発明のように必須成分の少なくとも一つに一重項酸素ク
エンチャーを用いる事によって、非発光部分の面積増加
が抑制でき、同時に輝度の低下も抑制できることは、ま
ったく予想できないことであった。
発光素子は、陽極から注入された正孔と陰極から注入さ
れた電子が、発光層内で再結合するときに発光するもの
であり、電流注入型の発光素子と呼ばれる。このような
発光素子は、通常、一定電流条件の下で発光させる。し
かし、一定電流条件でもその輝度は徐々に低下してい
く。この低下の度合いは、電流が大きいほど大きい。さ
らに同時に、時間の経過とともに非発光部分ができ、そ
の面積は徐々に増加していく。従って、非発光部分の面
積が増加するにしたがい、実質的に発光部分への注入電
流量が増加するため、輝度の低下、すなわち劣化が助長
され、ついには発光部分がなくなってしまう。すなわ
ち、非発光部分ができなければ、あるいはできる速度が
遅ければ素子の発光寿命は長くなる。しかしながら、本
発明のように必須成分の少なくとも一つに一重項酸素ク
エンチャーを用いる事によって、非発光部分の面積増加
が抑制でき、同時に輝度の低下も抑制できることは、ま
ったく予想できないことであった。
【０００８】本発明における有機発光素子は、陽極と陰
極の間に有機物からなる発光層を有し、該発光層が正孔
移動供与剤としての正孔移動性化合物と電子移動供与剤
としての電子移動性化合物と発光剤としての蛍光物質よ
りなり、そのうちのいずれかに一重項酸素クエンチャー
を用いたものである。さらに発光層には、成膜性を付与
する目的で高分子結着剤を含有させてもよく、また正孔
移動性化合物、電子移動性化合物あるいは蛍光物質の機
能を高分子結着剤が兼ねていてもよい。
極の間に有機物からなる発光層を有し、該発光層が正孔
移動供与剤としての正孔移動性化合物と電子移動供与剤
としての電子移動性化合物と発光剤としての蛍光物質よ
りなり、そのうちのいずれかに一重項酸素クエンチャー
を用いたものである。さらに発光層には、成膜性を付与
する目的で高分子結着剤を含有させてもよく、また正孔
移動性化合物、電子移動性化合物あるいは蛍光物質の機
能を高分子結着剤が兼ねていてもよい。
【０００９】また本発明の有機発光素子は、陽極と発光
層の間に正孔注入層を、陰極と発光層の間に正孔阻止層
を有していてもよい。この場合、正孔注入層と正孔阻止
層を同時に有していてもよく、あるいはどちらか一方で
もよい。本発明における一重項酸素クエンチャーとは、
一重項状態の酸素からのエネルギー移動により一重項酸
素を失活させ得る化合物である。
層の間に正孔注入層を、陰極と発光層の間に正孔阻止層
を有していてもよい。この場合、正孔注入層と正孔阻止
層を同時に有していてもよく、あるいはどちらか一方で
もよい。本発明における一重項酸素クエンチャーとは、
一重項状態の酸素からのエネルギー移動により一重項酸
素を失活させ得る化合物である。
【００１０】このような化合物を具体的に例示するなら
ば、以下のような化合物を挙げることができる。カロチ
ン類、例えばβ−カロチン、イソゼアキサンテン、ルテ
イン、ｐ−４３８、ｐ−４２２、Ｃ30−カロテノイド、
Ｃ35−カロテノイドなど。エチレン性化合物、例えばテ
トラメチルエチレン、シクロペンテン、シクロヘキセ
ン、２, ５−ジメチル−２, ４−ヘキサジエン、１, ３
−シクロペンタジエン、１, ３−シクロペンタジエン、
α−テルピネンなど。アミン類、例えばジエチルアミ
ン、トリエチルアミン、１, ４−ジアザビシクロオクタ
ン（ＤＡＢＣＯ）、Ｎ−エチルイミダゾール、Ｎ, Ｎ′
−ジフェニル−Ｎ, Ｎ′−ジ（３−メチルフェニル）−
１, １′−ビフェニル−４, ４′−ジアミンなどのトリ
フェニルアミン誘導体、Ｎ−イソプロピルカルバゾー
ル、Ｎ−フェニルカルバゾールなどの低分子カルバゾー
ル誘導体などである。
ば、以下のような化合物を挙げることができる。カロチ
ン類、例えばβ−カロチン、イソゼアキサンテン、ルテ
イン、ｐ−４３８、ｐ−４２２、Ｃ30−カロテノイド、
Ｃ35−カロテノイドなど。エチレン性化合物、例えばテ
トラメチルエチレン、シクロペンテン、シクロヘキセ
ン、２, ５−ジメチル−２, ４−ヘキサジエン、１, ３
−シクロペンタジエン、１, ３−シクロペンタジエン、
α−テルピネンなど。アミン類、例えばジエチルアミ
ン、トリエチルアミン、１, ４−ジアザビシクロオクタ
ン（ＤＡＢＣＯ）、Ｎ−エチルイミダゾール、Ｎ, Ｎ′
−ジフェニル−Ｎ, Ｎ′−ジ（３−メチルフェニル）−
１, １′−ビフェニル−４, ４′−ジアミンなどのトリ
フェニルアミン誘導体、Ｎ−イソプロピルカルバゾー
ル、Ｎ−フェニルカルバゾールなどの低分子カルバゾー
ル誘導体などである。
【００１１】他の例として縮合多環芳香族化合物類を挙
げる事ができる。例えばナフタレン、ジメチルナフタレ
ン、ジメトキシアントラセン、アントラセン、ジフェニ
ルアントラセン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、
ペリレン、コロネン、テトラセン、ペンタセン、ルブレ
ン、３, ４−ベンゾフルオランスレン、２, ３−ベンゾ
フルオレン、１, １２−ベンゾペリレン、３, ４−ベン
ゾピレン、４, ５−ベンゾピレン、９, １０−ビス（４
−メトキシフェニル）アントラセン、９, １０−ジフェ
ニルアントラセン、１−クロロ−９, １０−ジフェニル
アントラセン、９−フェニルアントラセン、４, ５−メ
チレンフェナンスレン、デカシクレン、１, ２：３, ４
−ジベンゾアントラセン、１, ２：５, ６−ジベンゾア
ントラセン、ペリフランスレン、４, ７−ジフェニル−
１, １０−フェナンスロリン、フルオランセン、３−メ
チルコランスレン、トリフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］
ペリレン、４Ｈ−シクロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレ
ンなど、およびこれらのＣ１〜Ｃ２０アルキル置換体。
あるいは１, ３−ジフェニルイソベンゾフラン、１,
２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３−シクロペンタジ
エン、ペンタフェニルシクロペンタジエンなどの芳香族
化合物などである。
げる事ができる。例えばナフタレン、ジメチルナフタレ
ン、ジメトキシアントラセン、アントラセン、ジフェニ
ルアントラセン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、
ペリレン、コロネン、テトラセン、ペンタセン、ルブレ
ン、３, ４−ベンゾフルオランスレン、２, ３−ベンゾ
フルオレン、１, １２−ベンゾペリレン、３, ４−ベン
ゾピレン、４, ５−ベンゾピレン、９, １０−ビス（４
−メトキシフェニル）アントラセン、９, １０−ジフェ
ニルアントラセン、１−クロロ−９, １０−ジフェニル
アントラセン、９−フェニルアントラセン、４, ５−メ
チレンフェナンスレン、デカシクレン、１, ２：３, ４
−ジベンゾアントラセン、１, ２：５, ６−ジベンゾア
ントラセン、ペリフランスレン、４, ７−ジフェニル−
１, １０−フェナンスロリン、フルオランセン、３−メ
チルコランスレン、トリフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］
ペリレン、４Ｈ−シクロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレ
ンなど、およびこれらのＣ１〜Ｃ２０アルキル置換体。
あるいは１, ３−ジフェニルイソベンゾフラン、１,
２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３−シクロペンタジ
エン、ペンタフェニルシクロペンタジエンなどの芳香族
化合物などである。
【００１２】なお、上記化合物以外にもＮｉｃｈｏｌａ
ｓ Ｊ．Ｔｕｒｒｏ，“Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”１４章，Ｔｈｅ
Ｂｅｎｊａｍｉｎ／Ｃｕｍｍｉｎｇｓ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．(1978)、及びＨａｒｒｙ
Ｈ．Ｗａｓｓｅｒｍａｎ“Ｓｉｎｇｌｅｔ Ｏｘｙｇｅ
ｎ”５章，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ(1979)に、一
重項酸素クエンチャーとして例示されている化合物もあ
る。
ｓ Ｊ．Ｔｕｒｒｏ，“Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”１４章，Ｔｈｅ
Ｂｅｎｊａｍｉｎ／Ｃｕｍｍｉｎｇｓ Ｐｕｂｌｉｓ
ｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｉｎｃ．(1978)、及びＨａｒｒｙ
Ｈ．Ｗａｓｓｅｒｍａｎ“Ｓｉｎｇｌｅｔ Ｏｘｙｇｅ
ｎ”５章，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ(1979)に、一
重項酸素クエンチャーとして例示されている化合物もあ
る。
【００１３】他の例を挙げるならば、ビスジチオ−α−
ジケトン、ビスフェニルジチオールまたはサリチルアル
デヒドオキシムを配位子とするニッケル、コバルトある
いは銅錯体などの、特公平１−３８６８０号公報に一重
項酸素クエンチャーとして示されているような遷移金属
キレート化合物を挙げる事ができる。あるいは他の例と
してフェノール類を挙げる事ができる。有用なフェノー
ル類としては、下記化１で示される化合物を挙げること
ができる。
ジケトン、ビスフェニルジチオールまたはサリチルアル
デヒドオキシムを配位子とするニッケル、コバルトある
いは銅錯体などの、特公平１−３８６８０号公報に一重
項酸素クエンチャーとして示されているような遷移金属
キレート化合物を挙げる事ができる。あるいは他の例と
してフェノール類を挙げる事ができる。有用なフェノー
ル類としては、下記化１で示される化合物を挙げること
ができる。
【００１４】
【化１】
【００１５】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５は
同一または異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１
８の直鎖状または分岐状のアルキル基、フェニル基（Ｃ
１〜Ｃ６の直鎖状または分岐状のアルキル置換基を有し
ていてもよい）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基）−ＣＯ
Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル基）、または−（Ｃ１〜Ｃ
６アルキレン基）−ＯＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル
基）を表す。Ｒ６は水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルカ
ルボニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ
６のアルケニルカルボニル基、またはＣ１〜Ｃ６のアル
ケニルオキシ基を表す。Ｒ７はＣ１〜Ｃ８の直鎖状また
は分岐状のアルキレン基を表す。Ｘは−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ
−を表し、Ｙはアルキル置換基を有していてもよいフェ
ニレン基を表す。） さらに、２，６−ジーターシャリーブチルフェノール、
２，４，６−トリーターシャリーブチルフェノール、
２，４，６−トリニトロフェノール、あるいはα−トコ
フェロール（ビタミンＥ）、さらには下記化２、化３で
示される化合物も具体例として例示できる。
同一または異なっていてもよく、水素原子、Ｃ１〜Ｃ１
８の直鎖状または分岐状のアルキル基、フェニル基（Ｃ
１〜Ｃ６の直鎖状または分岐状のアルキル置換基を有し
ていてもよい）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基）−ＣＯ
Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル基）、または−（Ｃ１〜Ｃ
６アルキレン基）−ＯＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ１８アルキル
基）を表す。Ｒ６は水素原子、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルカ
ルボニル基、Ｃ１〜Ｃ６のアルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ
６のアルケニルカルボニル基、またはＣ１〜Ｃ６のアル
ケニルオキシ基を表す。Ｒ７はＣ１〜Ｃ８の直鎖状また
は分岐状のアルキレン基を表す。Ｘは−ＣＯ−Ｙ−ＣＯ
−を表し、Ｙはアルキル置換基を有していてもよいフェ
ニレン基を表す。） さらに、２，６−ジーターシャリーブチルフェノール、
２，４，６−トリーターシャリーブチルフェノール、
２，４，６−トリニトロフェノール、あるいはα−トコ
フェロール（ビタミンＥ）、さらには下記化２、化３で
示される化合物も具体例として例示できる。
【００１６】なお、上記以外にも、猿渡らによる「酸化
防止剤ハンドブック」大成社（昭和５１年）Ｐ．12-42,
122-287に紫外線吸収剤、光安定剤あるいは酸化防止剤
として示されているフェノール誘導体、及び「高分子材
料の劣化と安定化」ＣＭＣ(1990)Ｐ．233-253 に安定剤
として示されているフェノール誘導体を挙げることがで
きる。
防止剤ハンドブック」大成社（昭和５１年）Ｐ．12-42,
122-287に紫外線吸収剤、光安定剤あるいは酸化防止剤
として示されているフェノール誘導体、及び「高分子材
料の劣化と安定化」ＣＭＣ(1990)Ｐ．233-253 に安定剤
として示されているフェノール誘導体を挙げることがで
きる。
【００１７】
【化２】
【００１８】
【化３】
【００１９】これら一重項酸素クエンチャーは一種だけ
で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよ
い。正孔移動供与剤として用いられる正孔移動性化合物
としては、イオン化ポテンシャルが８ｅＶより小さく、
１×１０5 Ｖ／ｃｍ2 の電界強度における正孔移動度が
１×１０ー10 ｃｍ2 ／Ｖ・ｓｅｃ以上の化合物が用いら
れ、具体的な例として特願平３−５１１０６号に示され
ている様な化合物を挙げることができる。
で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよ
い。正孔移動供与剤として用いられる正孔移動性化合物
としては、イオン化ポテンシャルが８ｅＶより小さく、
１×１０5 Ｖ／ｃｍ2 の電界強度における正孔移動度が
１×１０ー10 ｃｍ2 ／Ｖ・ｓｅｃ以上の化合物が用いら
れ、具体的な例として特願平３−５１１０６号に示され
ている様な化合物を挙げることができる。
【００２０】好ましくは、ピラゾリン誘導体、スチルベ
ン系化合物、オキサジアゾール類、ヒドラゾン系化合
物、フタロシアニン類、縮合多環芳香族化合物など正孔
移動能を有することが知られた化合物が用いられ、正孔
移動性化合物と高分子結着剤の機能を兼ね備えたものと
して、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、ポリ（４−ジ
フェニルアミノフェニルメチルメタクリレート）、ポリ
（４−ジフェニルアミノフェニルメタクリレート）など
のポリマー、ポリ（フェニルメチルシリレン）などのポ
リシリレン、などを挙げることができる。
ン系化合物、オキサジアゾール類、ヒドラゾン系化合
物、フタロシアニン類、縮合多環芳香族化合物など正孔
移動能を有することが知られた化合物が用いられ、正孔
移動性化合物と高分子結着剤の機能を兼ね備えたものと
して、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、ポリ（４−ジ
フェニルアミノフェニルメチルメタクリレート）、ポリ
（４−ジフェニルアミノフェニルメタクリレート）など
のポリマー、ポリ（フェニルメチルシリレン）などのポ
リシリレン、などを挙げることができる。
【００２１】一重項酸素クエンチャーのうち正孔移動供
与剤として好ましく用いることができるのは、Ｎ，Ｎ′
−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ジ（３−メチルフェニル）−
１，１′−ビフェニル−４，４′−ジアミンなどのトリ
フェニルアミン類、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ
−フェニルカルバゾールなどの３級アミン類である。こ
れらの正孔移動性化合物は一種だけで用いてもよいし、
二種以上を組み合わせて用いてもよく、また正孔移動供
与剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼ねてもよい。
与剤として好ましく用いることができるのは、Ｎ，Ｎ′
−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−ジ（３−メチルフェニル）−
１，１′−ビフェニル−４，４′−ジアミンなどのトリ
フェニルアミン類、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ
−フェニルカルバゾールなどの３級アミン類である。こ
れらの正孔移動性化合物は一種だけで用いてもよいし、
二種以上を組み合わせて用いてもよく、また正孔移動供
与剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼ねてもよい。
【００２２】電子移動供与剤として用いられる電子移動
性化合物としては、電子親和力が０．１ｅＶより大きい
化合物が好ましく、具体的な例として特願平３−５１１
０６号に示されている様な化合物を挙げることができ
る。好ましくは、２−（４′−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−５−（４″−ビフェニル）−１, ３, ４−オキサ
ジアゾール、２, ５−ビス（１−ナフチル）オキサジア
ゾールなどのオキサジアゾール誘導体、２−（１−ナフ
チル）−５−フェニルオキサゾールなどのオキサゾール
誘導体、２−スチリルナフト〔１, ２−ｄ〕オキサゾー
ルなどのスチリル化合物、ビニレン化合物、１, １,
４, ４−テトラフェニルブタジエンなどのジアリールブ
タジエン類、スチルベンなどのスチルベン化合物などで
あり、電子移動性化合物と高分子結着剤の機能を兼ね備
えたものとして、１, ３, ４−オキサジアゾール骨格を
主鎖あるいは側鎖に含む重合体などを挙げることができ
る。
性化合物としては、電子親和力が０．１ｅＶより大きい
化合物が好ましく、具体的な例として特願平３−５１１
０６号に示されている様な化合物を挙げることができ
る。好ましくは、２−（４′−ｔｅｒｔ−ブチルフェニ
ル）−５−（４″−ビフェニル）−１, ３, ４−オキサ
ジアゾール、２, ５−ビス（１−ナフチル）オキサジア
ゾールなどのオキサジアゾール誘導体、２−（１−ナフ
チル）−５−フェニルオキサゾールなどのオキサゾール
誘導体、２−スチリルナフト〔１, ２−ｄ〕オキサゾー
ルなどのスチリル化合物、ビニレン化合物、１, １,
４, ４−テトラフェニルブタジエンなどのジアリールブ
タジエン類、スチルベンなどのスチルベン化合物などで
あり、電子移動性化合物と高分子結着剤の機能を兼ね備
えたものとして、１, ３, ４−オキサジアゾール骨格を
主鎖あるいは側鎖に含む重合体などを挙げることができ
る。
【００２３】一重項酸素クエンチャーのうち、好ましく
電子移動供与剤として用いることができるのは、例えば
ナフタレン、ジメチルナフタレン、ジメトキシアントラ
セン、アントラセン、ジフェニルアントラセン、フェナ
ンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、コロネン、テ
トラセン、ペンタセン、ルブレン、３, ４−ベンゾフル
オランスレン、２, ３−ベンゾフルオレン、１, １２−
ベンゾペリレン、３,４−ベンゾピレン、４, ５−ベン
ゾピレン、９, １０−ビス（４−メトキシフェニル）ア
ントラセン、９, １０−ジフェニルアントラセン、１−
クロロ−９, １０−ジフェニルアントラセン、９−フェ
ニルアントラセン、４, ５−メチレンフェナンスレン、
デカシクレン、１, ２：３, ４−ジベンゾアントラセ
ン、１, ２：５, ６−ジベンゾアントラセン、ペリフラ
ンスレン、４, ７−ジフェニル−１, １０−フェナンス
ロリン、フルオランセン、３−メチルコランスレン、ト
リフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレン、４Ｈ−シク
ロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレンなどの縮合多環芳香
族化合物類、およびこれらのＣ１〜Ｃ２０アルキル置換
体、あるいは１, ３−ジフェニルイソベンゾフラン、
１, ２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３−シクロペン
タジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエンなどの芳
香族化合物である。
電子移動供与剤として用いることができるのは、例えば
ナフタレン、ジメチルナフタレン、ジメトキシアントラ
セン、アントラセン、ジフェニルアントラセン、フェナ
ンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、コロネン、テ
トラセン、ペンタセン、ルブレン、３, ４−ベンゾフル
オランスレン、２, ３−ベンゾフルオレン、１, １２−
ベンゾペリレン、３,４−ベンゾピレン、４, ５−ベン
ゾピレン、９, １０−ビス（４−メトキシフェニル）ア
ントラセン、９, １０−ジフェニルアントラセン、１−
クロロ−９, １０−ジフェニルアントラセン、９−フェ
ニルアントラセン、４, ５−メチレンフェナンスレン、
デカシクレン、１, ２：３, ４−ジベンゾアントラセ
ン、１, ２：５, ６−ジベンゾアントラセン、ペリフラ
ンスレン、４, ７−ジフェニル−１, １０−フェナンス
ロリン、フルオランセン、３−メチルコランスレン、ト
リフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレン、４Ｈ−シク
ロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレンなどの縮合多環芳香
族化合物類、およびこれらのＣ１〜Ｃ２０アルキル置換
体、あるいは１, ３−ジフェニルイソベンゾフラン、
１, ２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３−シクロペン
タジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエンなどの芳
香族化合物である。
【００２４】これらの電子移動供与剤は一種だけで用い
てもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよく、ま
た電子移動供与剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼
ねてもよい。発光剤として用いられる蛍光物質として
は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あるいは紫外
線照射により蛍光を示す化合物の中から任意に用いるこ
とができる。具体的な例として、特願平３−５１１０６
号に示されている様な化合物を挙げることができ、例え
ば以下のような蛍光性クマリン染料が挙げられる。 ７−ヒドロキシ−４−メチルクマリン（クマリン４）、
７−ジエチルアミノ−４−メチルクマリン（クマリン
１）、７−ジメチルアミノシクロペンタ［ｃ］−クマリ
ン（クマリン１３８）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，
１０Ｈ−テトラヒドロ−８−メチル［１］ベンゾピラノ
［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン（クマ
リン１０２）、７−アミノ−４−トリフルオロメチルク
マリン（クマリン１５１）、１，２，４，５，３Ｈ，６
Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−９−シアノ［１］ベンゾピ
ラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン
（クマリン３３７）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１
０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボ−ｔ−ブトキシ［１］
ベンゾピラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０
−オン（クマリン３３８）、７−エチルアミノ−６−メ
チル−４−トリフルオロメチルクマリン（クマリン３０
７）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１０Ｈ−テトラヒ
ドロ−９−カルボエトキシ［１］ベンゾピラノ［９，９
ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン、７−ジエチル
アミノ−３−（１−メチルベンズイミダゾリル）クマリ
ン、７−ジメチルアミノ−４−トリフルオロメチルクマ
リン（クマリン１５２）、１，２，４，５，３Ｈ，６
Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボキシ［１］ベン
ゾピラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オ
ン（クマリン３１４）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，
１０Ｈ−テトラヒドロ−９−アセチル［１］ベンゾピラ
ノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン（ク
マリン３３４）、３−（２−ベンズイミダゾリル）−７
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノクマリン（クマリン７）、
１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−
８−トリフルオロメチル［１］ベンゾピラノ［９，９
ａ，１−ｇｈ］ キノリジン−１０−オン（クマリン１
５３）、３−（２ーベンゾチアゾリル）−７−ジエチル
アミノクマリン（クマリン６）、７−ジエチルアミノク
マリン、７−ジエチルアミノ−４−トリフルオロメチル
クマリン、２，３，６，７−テトラヒドロ−９−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ−［１］ベンゾ
ピラノ［６，７，８−ｉｊ］キノリジン−１１−オン、
７−アミノ−４−メチルクマリン（クマリン１２０）、
４、６−ジメチル−７−エチルアミノクマリン（クマリ
ン２）などである。
てもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよく、ま
た電子移動供与剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼
ねてもよい。発光剤として用いられる蛍光物質として
は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あるいは紫外
線照射により蛍光を示す化合物の中から任意に用いるこ
とができる。具体的な例として、特願平３−５１１０６
号に示されている様な化合物を挙げることができ、例え
ば以下のような蛍光性クマリン染料が挙げられる。 ７−ヒドロキシ−４−メチルクマリン（クマリン４）、
７−ジエチルアミノ−４−メチルクマリン（クマリン
１）、７−ジメチルアミノシクロペンタ［ｃ］−クマリ
ン（クマリン１３８）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，
１０Ｈ−テトラヒドロ−８−メチル［１］ベンゾピラノ
［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン（クマ
リン１０２）、７−アミノ−４−トリフルオロメチルク
マリン（クマリン１５１）、１，２，４，５，３Ｈ，６
Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−９−シアノ［１］ベンゾピ
ラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン
（クマリン３３７）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１
０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボ−ｔ−ブトキシ［１］
ベンゾピラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０
−オン（クマリン３３８）、７−エチルアミノ−６−メ
チル−４−トリフルオロメチルクマリン（クマリン３０
７）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１０Ｈ−テトラヒ
ドロ−９−カルボエトキシ［１］ベンゾピラノ［９，９
ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン、７−ジエチル
アミノ−３−（１−メチルベンズイミダゾリル）クマリ
ン、７−ジメチルアミノ−４−トリフルオロメチルクマ
リン（クマリン１５２）、１，２，４，５，３Ｈ，６
Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−９−カルボキシ［１］ベン
ゾピラノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オ
ン（クマリン３１４）、１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，
１０Ｈ−テトラヒドロ−９−アセチル［１］ベンゾピラ
ノ［９，９ａ，１−ｇｈ］キノリジン−１０−オン（ク
マリン３３４）、３−（２−ベンズイミダゾリル）−７
−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノクマリン（クマリン７）、
１，２，４，５，３Ｈ，６Ｈ，１０Ｈ−テトラヒドロ−
８−トリフルオロメチル［１］ベンゾピラノ［９，９
ａ，１−ｇｈ］ キノリジン−１０−オン（クマリン１
５３）、３−（２ーベンゾチアゾリル）−７−ジエチル
アミノクマリン（クマリン６）、７−ジエチルアミノク
マリン、７−ジエチルアミノ−４−トリフルオロメチル
クマリン、２，３，６，７−テトラヒドロ−９−（トリ
フルオロメチル）−１Ｈ，５Ｈ，１１Ｈ−［１］ベンゾ
ピラノ［６，７，８−ｉｊ］キノリジン−１１−オン、
７−アミノ−４−メチルクマリン（クマリン１２０）、
４、６−ジメチル−７−エチルアミノクマリン（クマリ
ン２）などである。
【００２５】あるいはキサンテン染料が挙げられる。キ
サンテン染料のうち好ましい例は、以下に例示するよう
なローダミン染料である。ローダミンＢ，ローダミン６
Ｇ，ローダミン６Ｇパークロレート、ローダミン１９パ
ークロレート、ローダミン１０１内部塩、ローダミン１
１０、ローダミン１１６パークロレート、ローダミン１
２３、スルフォローダミンＢ，スルフォロダミン１０
１、などである。
サンテン染料のうち好ましい例は、以下に例示するよう
なローダミン染料である。ローダミンＢ，ローダミン６
Ｇ，ローダミン６Ｇパークロレート、ローダミン１９パ
ークロレート、ローダミン１０１内部塩、ローダミン１
１０、ローダミン１１６パークロレート、ローダミン１
２３、スルフォローダミンＢ，スルフォロダミン１０
１、などである。
【００２６】キサンテン染料のうち好ましいもう一つの
例は、フルオレセイン、２′，７′−ジクロロフルオレ
セインのようなフルオレセイン染料である。他の好まし
い蛍光物質の例は、以下のようなスチリル色素である。 ２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンズオキサゾール、
４−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−６−エトキシキノリ
ン、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンゾチアゾ
ール、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト
［１，２−ｄ］オキサゾール、２−（ｐ−ジメチルアミ
ノスチリル）−３，３′−ジメチル−３Ｈ−インドー
ル、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト［１，
２−ｄ］チアゾール、４−ジシアノメチレン−６−（ｐ
−ジメチルアミノスチリル）−２−メチル−４Ｈ−ピラ
ン（ＤＣＭ）。
例は、フルオレセイン、２′，７′−ジクロロフルオレ
セインのようなフルオレセイン染料である。他の好まし
い蛍光物質の例は、以下のようなスチリル色素である。 ２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンズオキサゾール、
４−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）キノリン、２−
（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−６−エトキシキノリ
ン、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ベンゾチアゾ
ール、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト
［１，２−ｄ］オキサゾール、２−（ｐ−ジメチルアミ
ノスチリル）−３，３′−ジメチル−３Ｈ−インドー
ル、２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）ナフト［１，
２−ｄ］チアゾール、４−ジシアノメチレン−６−（ｐ
−ジメチルアミノスチリル）−２−メチル−４Ｈ−ピラ
ン（ＤＣＭ）。
【００２７】一重項酸素クエンチャーのうち、発光剤と
しての蛍光物質として好ましく用いることができるの
は、例えばナフタレン、ジメチルナフタレン、ジメトキ
シアントラセン、アントラセン、ジフェニルアントラセ
ン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、コ
ロネン、テトラセン、ペンタセン、ルブレン、３, ４−
ベンゾフルオランスレン、２, ３−ベンゾフルオレン、
１, １２−ベンゾペリレン、３, ４−ベンゾピレン、
４, ５−ベンゾピレン、９, １０−ビス（４−メトキシ
フェニル）アントラセン、９, １０−ジフェニルアント
ラセン、１−クロロ−９, １０−ジフェニルアントラセ
ン、９−フェニルアントラセン、４, ５−メチレンフェ
ナンスレン、デカシクレン、１, ２：３, ４−ジベンゾ
アントラセン、１, ２：５, ６−ジベンゾアントラセ
ン、ペリフランスレン、４, ７−ジフェニル−１, １０
−フェナンスロリン、フルオランセン、３−メチルコラ
ンスレン、トリフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレ
ン、４Ｈ−シクロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレンなど
の縮合多環芳香族化合物類、およびこれらのＣ１〜Ｃ２
０アルキル置換体、あるいは１, ３−ジフェニルイソベ
ンゾフラン、１, ２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３
−シクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジ
エンなどの芳香族化合物である。
しての蛍光物質として好ましく用いることができるの
は、例えばナフタレン、ジメチルナフタレン、ジメトキ
シアントラセン、アントラセン、ジフェニルアントラセ
ン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、コ
ロネン、テトラセン、ペンタセン、ルブレン、３, ４−
ベンゾフルオランスレン、２, ３−ベンゾフルオレン、
１, １２−ベンゾペリレン、３, ４−ベンゾピレン、
４, ５−ベンゾピレン、９, １０−ビス（４−メトキシ
フェニル）アントラセン、９, １０−ジフェニルアント
ラセン、１−クロロ−９, １０−ジフェニルアントラセ
ン、９−フェニルアントラセン、４, ５−メチレンフェ
ナンスレン、デカシクレン、１, ２：３, ４−ジベンゾ
アントラセン、１, ２：５, ６−ジベンゾアントラセ
ン、ペリフランスレン、４, ７−ジフェニル−１, １０
−フェナンスロリン、フルオランセン、３−メチルコラ
ンスレン、トリフェニレン、ベンゾ［ｇｈｉ］ペリレ
ン、４Ｈ−シクロペンタ［ｄｅｆ］フェナンスレンなど
の縮合多環芳香族化合物類、およびこれらのＣ１〜Ｃ２
０アルキル置換体、あるいは１, ３−ジフェニルイソベ
ンゾフラン、１, ２, ３, ４−テトラフェニル−１, ３
−シクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジ
エンなどの芳香族化合物である。
【００２８】これらの発光剤は、一種だけで用いてもよ
いし，二種以上を組み合わせて用いてもよく、また発光
剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼ねてもよい。高
分子結着剤としてはポリ塩化ビニル、ポリカ−ボネ−
ト、ポリスチレン、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾ−ル）、
ポリメチメタクリレ−ト、ポリブチルメタクリレ−ト、
ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェ
ノキシ樹脂、ポリサルフォン、ポリアミド、エチルセル
ロ−ス、酢酸ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン樹脂等
の溶剤可溶性樹脂や、フェノ−ル樹脂、キシレン樹脂、
石油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコ−ン樹
脂等の硬化性樹脂を用いることができる。
いし，二種以上を組み合わせて用いてもよく、また発光
剤が一重項酸素クエンチャーの機能を兼ねてもよい。高
分子結着剤としてはポリ塩化ビニル、ポリカ−ボネ−
ト、ポリスチレン、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾ−ル）、
ポリメチメタクリレ−ト、ポリブチルメタクリレ−ト、
ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイ
ド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェ
ノキシ樹脂、ポリサルフォン、ポリアミド、エチルセル
ロ−ス、酢酸ビニル、ＡＢＳ樹脂、ポリウレタン樹脂等
の溶剤可溶性樹脂や、フェノ−ル樹脂、キシレン樹脂、
石油樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエス
テル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコ−ン樹
脂等の硬化性樹脂を用いることができる。
【００２９】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素
子は正孔移動供与剤により移動、供与された正孔と電子
移動供与剤により移動、供与された電子が、蛍光物質を
正孔−電子再結合中心として発光するものである。従っ
て、正孔を効率よく注入、移動するには正孔移動供与剤
のイオン化ポテンシャルが蛍光物質のイオン化ポテンシ
ャルと同じかより貴であり、かつ、電子移動供与剤の電
子親和力が蛍光物質の電子親和力と同じかより卑なと
き、高い発光効率が得られる。それぞれの化合物のイオ
ン化ポテンシャル、電子親和力は、溶液中での酸化電
位、還元電位から求めることができ、それを指標にして
各化合物を適正に組み合わせることができる。従って、
例えば電子移動供与能を有する蛍光物質は、他の化合物
との組み合わせによっては電子移動供与剤として用いる
事ができ、あるいは別の場合には発光剤として用いる事
もできる。
子は正孔移動供与剤により移動、供与された正孔と電子
移動供与剤により移動、供与された電子が、蛍光物質を
正孔−電子再結合中心として発光するものである。従っ
て、正孔を効率よく注入、移動するには正孔移動供与剤
のイオン化ポテンシャルが蛍光物質のイオン化ポテンシ
ャルと同じかより貴であり、かつ、電子移動供与剤の電
子親和力が蛍光物質の電子親和力と同じかより卑なと
き、高い発光効率が得られる。それぞれの化合物のイオ
ン化ポテンシャル、電子親和力は、溶液中での酸化電
位、還元電位から求めることができ、それを指標にして
各化合物を適正に組み合わせることができる。従って、
例えば電子移動供与能を有する蛍光物質は、他の化合物
との組み合わせによっては電子移動供与剤として用いる
事ができ、あるいは別の場合には発光剤として用いる事
もできる。
【００３０】正孔移動供与剤、電子移動供与剤、蛍光物
質を用いて発光層を形成するには、正孔移動供与剤と電
子移動供与剤あわせて１００重量部に対して蛍光物質は
０．０１重量部以上２０重量部以下が好ましく，電子移
動供与剤と正孔移動供与剤は、重量比で９５：５ないし
５：９５が好ましい。蛍光物質が０．０１重量部未満で
は蛍光物質の量が少ないため高い発光効率が得られず、
２０重量部より多いと蛍光物質の濃度消光によりやはり
高い発光効率が得られない。
質を用いて発光層を形成するには、正孔移動供与剤と電
子移動供与剤あわせて１００重量部に対して蛍光物質は
０．０１重量部以上２０重量部以下が好ましく，電子移
動供与剤と正孔移動供与剤は、重量比で９５：５ないし
５：９５が好ましい。蛍光物質が０．０１重量部未満で
は蛍光物質の量が少ないため高い発光効率が得られず、
２０重量部より多いと蛍光物質の濃度消光によりやはり
高い発光効率が得られない。
【００３１】高分子結着剤を用いる場合には、正孔移動
供与剤、電子移動供与剤、蛍光物質をあわせて１重量部
に対し１重量部以下が好ましい。１重量部以上用いた場
合には正孔および電子の移動能が低下し高い発光効率が
得られなくなる。発光層の厚さはいずれの場合において
も５０Ａ以上１μｍ以下が好ましく、最適には５０００
Ａ以下が好ましい。
供与剤、電子移動供与剤、蛍光物質をあわせて１重量部
に対し１重量部以下が好ましい。１重量部以上用いた場
合には正孔および電子の移動能が低下し高い発光効率が
得られなくなる。発光層の厚さはいずれの場合において
も５０Ａ以上１μｍ以下が好ましく、最適には５０００
Ａ以下が好ましい。
【００３２】本発明における有機エレクトロルミネッセ
ンス素子は、支持体上の陽極に発光層を形成し、ついで
陰極を形成すればよく、あるいはその逆の順序でもよ
い。また必要に応じて、陽極の上に正孔注入層を形成し
たのち発光層を形成し、さらにその上に正孔阻止層を形
成してもよく、あるいはその逆の順序でもよい。正孔注
入層は、正孔移動性化合物により形成され、正孔移動性
化合物単体あるいは必要に応じて高分子結着剤を用いて
形成される。
ンス素子は、支持体上の陽極に発光層を形成し、ついで
陰極を形成すればよく、あるいはその逆の順序でもよ
い。また必要に応じて、陽極の上に正孔注入層を形成し
たのち発光層を形成し、さらにその上に正孔阻止層を形
成してもよく、あるいはその逆の順序でもよい。正孔注
入層は、正孔移動性化合物により形成され、正孔移動性
化合物単体あるいは必要に応じて高分子結着剤を用いて
形成される。
【００３３】正孔阻止層は、電子移動性化合物によって
形成され、電子移動性化合物単体あるいは必要に応じて
高分子結着剤を用いて形成される。陽極としては絶縁性
支持体上に形成された透明あるいは不透明な導電性物質
が用いられるが、陰極が不透明な場合には陽極およびそ
の支持体は透明である必要がある。好ましい例として
は、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴ
Ｏ）などの導電性酸化物あるいは金、銀、クロムなどの
金属、よう化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリチ
オフェン、ポリピロ−ル、ポリアニリンなどの導電性ポ
リマ−などを挙げることができる。
形成され、電子移動性化合物単体あるいは必要に応じて
高分子結着剤を用いて形成される。陽極としては絶縁性
支持体上に形成された透明あるいは不透明な導電性物質
が用いられるが、陰極が不透明な場合には陽極およびそ
の支持体は透明である必要がある。好ましい例として
は、酸化錫、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴ
Ｏ）などの導電性酸化物あるいは金、銀、クロムなどの
金属、よう化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリチ
オフェン、ポリピロ−ル、ポリアニリンなどの導電性ポ
リマ−などを挙げることができる。
【００３４】陰極として好ましいのは例えばインジウ
ム、銀、アルミニウム、鉛、マグネシウム、ランタン、
ユーロピウム、イッテルビウムなどの金属や希土類単
体、あるいはこれらを複合して形成した半透明または不
透明電極が挙げられる。絶縁性支持体としては、特に限
定はなく、ポリエチレンテレフタレート、セルロースア
セテート、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、などの
可とう性の支持体でもあるいはガラスでもよい。
ム、銀、アルミニウム、鉛、マグネシウム、ランタン、
ユーロピウム、イッテルビウムなどの金属や希土類単
体、あるいはこれらを複合して形成した半透明または不
透明電極が挙げられる。絶縁性支持体としては、特に限
定はなく、ポリエチレンテレフタレート、セルロースア
セテート、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、などの
可とう性の支持体でもあるいはガラスでもよい。
【００３５】発光層、正孔注入層、正孔阻止層は蒸着法
などにより形成してもよいし、必要に応じて結着剤を用
いて溶液からの塗布により形成してもよい。塗布の方法
は、浸漬塗工法、スピンコ−ト法、スプレイコ−ト法、
ロール塗工法などの通常のよく知られた塗工法により行
なうことができる。本発明の方法により製造された有機
電界発光素子は耐久性に優れ、発光効率が高いので、液
晶ディスプレイのバックライトなどの面発光光源として
あるいはフラットパネルディスプレイなどの各種の表示
素子などに用いることができる。
などにより形成してもよいし、必要に応じて結着剤を用
いて溶液からの塗布により形成してもよい。塗布の方法
は、浸漬塗工法、スピンコ−ト法、スプレイコ−ト法、
ロール塗工法などの通常のよく知られた塗工法により行
なうことができる。本発明の方法により製造された有機
電界発光素子は耐久性に優れ、発光効率が高いので、液
晶ディスプレイのバックライトなどの面発光光源として
あるいはフラットパネルディスプレイなどの各種の表示
素子などに用いることができる。
【００３６】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに詳しく説明
する。
する。
【００３７】
【実施例１】ＩＴＯガラス〔ＨＯＹＡ（株）製〕を、ア
セトン中で超音波洗浄し風乾したのち、紫外線洗浄装置
〔センエンジニアリング（株）製ＰＬ−１０−１１０〕
で５分間洗浄した。このＩＴＯガラス上に、正孔移動供
与剤としてポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）〔ＢＡＳＦ
社製、Ｌｕｖｉｃａｎ Ｍ１７０〕１重量部、電子移動
供与剤であると同時に一重項酸素クエンチャーとしてペ
リレン０. １２重量部、蛍光物質として３−（２′−ベ
ンゾチアゾリル）−７−ジエチルアミノクマリン（クマ
リン６）０. ０２重量部を含む１, ２−ジクロルエタン
溶液からの浸漬塗工により１０００Ａの厚さに発光層を
形成した。ついでその上に陰電極として、マグネシウム
と銀が１０: １の原子比になるように、シャドーマスク
を介して０. １ｃｍ2 の面積に蒸着し、素子の面積を規
定した。
セトン中で超音波洗浄し風乾したのち、紫外線洗浄装置
〔センエンジニアリング（株）製ＰＬ−１０−１１０〕
で５分間洗浄した。このＩＴＯガラス上に、正孔移動供
与剤としてポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）〔ＢＡＳＦ
社製、Ｌｕｖｉｃａｎ Ｍ１７０〕１重量部、電子移動
供与剤であると同時に一重項酸素クエンチャーとしてペ
リレン０. １２重量部、蛍光物質として３−（２′−ベ
ンゾチアゾリル）−７−ジエチルアミノクマリン（クマ
リン６）０. ０２重量部を含む１, ２−ジクロルエタン
溶液からの浸漬塗工により１０００Ａの厚さに発光層を
形成した。ついでその上に陰電極として、マグネシウム
と銀が１０: １の原子比になるように、シャドーマスク
を介して０. １ｃｍ2 の面積に蒸着し、素子の面積を規
定した。
【００３８】このようにして作製した素子にＩＴＯガラ
スを陽極として直流電圧を印加すると、全面均一に緑色
光を発した。この素子を、窒素気流下、１０ｍＡ／ｃｍ
2 の一定電流密度で連続的に発光させたところ、初期輝
度は２００ｃｄ／ｍ2 であり、１００時間連続発光後の
発光面積は０. ８でその時の輝度は１４０ｃｄ／ｍ2 で
あった。
スを陽極として直流電圧を印加すると、全面均一に緑色
光を発した。この素子を、窒素気流下、１０ｍＡ／ｃｍ
2 の一定電流密度で連続的に発光させたところ、初期輝
度は２００ｃｄ／ｍ2 であり、１００時間連続発光後の
発光面積は０. ８でその時の輝度は１４０ｃｄ／ｍ2 で
あった。
【００３９】
【比較例１】実施例１において、電子移動供与剤であり
一重項酸素クエンチャーであるペリレンにかわり、２，
５−ビス（１−ナフチル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール０．９重量部を電子移動供与剤として用いるほか
は、実施例１と同様にして素子を作製した。この素子
を、窒素気流下、１０ｍＡ／ｃｍ2 の一定電流密度で連
続的に発光させたところ、初期輝度は２００ｃｄ／ｍ2
で緑色に発光したが、１００時間連続発光後の発光面積
は０. ３でその時の輝度は２０ｃｄ／ｍ2 であった。
一重項酸素クエンチャーであるペリレンにかわり、２，
５−ビス（１−ナフチル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール０．９重量部を電子移動供与剤として用いるほか
は、実施例１と同様にして素子を作製した。この素子
を、窒素気流下、１０ｍＡ／ｃｍ2 の一定電流密度で連
続的に発光させたところ、初期輝度は２００ｃｄ／ｍ2
で緑色に発光したが、１００時間連続発光後の発光面積
は０. ３でその時の輝度は２０ｃｄ／ｍ2 であった。
【００４０】この結果から明らかなように、一重項酸素
クエンチャーを用いることにより、発光面積の減少を抑
制することができ、さらに輝度の低下も抑制することが
できる。
クエンチャーを用いることにより、発光面積の減少を抑
制することができ、さらに輝度の低下も抑制することが
できる。
【００４１】
【実施例２】正孔移動供与剤としてポリ（Ｎ−ビニルカ
ルバゾール）１重量部、電子移動供与剤として２, ５−
ビス（１−ナフチル）−１, ３, ４−オキサジアゾール
０.９重量部、蛍光物質であると同時に一重項酸素クエ
ンチャーとしてルブレン０.０２重量部を用いて実施例
１と同様にして素子を作製した。実施例１と同様にして
評価したところ、この素子は初期輝度３００ｃｄ／ｍ2
で黄色に発光し、１００時間連続発光後の発光面積は
０. ８５でその時の輝度は１５０ｃｄ／ｍ2 であった。
ルバゾール）１重量部、電子移動供与剤として２, ５−
ビス（１−ナフチル）−１, ３, ４−オキサジアゾール
０.９重量部、蛍光物質であると同時に一重項酸素クエ
ンチャーとしてルブレン０.０２重量部を用いて実施例
１と同様にして素子を作製した。実施例１と同様にして
評価したところ、この素子は初期輝度３００ｃｄ／ｍ2
で黄色に発光し、１００時間連続発光後の発光面積は
０. ８５でその時の輝度は１５０ｃｄ／ｍ2 であった。
【００４２】
【実施例３】正孔移動供与剤としてポリ（Ｎ−ビニルカ
ルバゾール）１重量部、電子移動供与剤であると同時に
一重項酸素クエンチャーとしてペリレン０. １２重量
部、蛍光物質であると同時に一重項酸素クエンチャーと
してルブレン０. ０２重量部を用いて実施例１と同様に
して素子を作製した。実施例１と同様にして評価したと
ころ、この素子は初期輝度は３００ｃｄ／ｍ2 で黄色に
発光し、１００時間連続発光後の発光面積は０. ９５で
その時の輝度は２００ｃｄ／ｍ2 であった。
ルバゾール）１重量部、電子移動供与剤であると同時に
一重項酸素クエンチャーとしてペリレン０. １２重量
部、蛍光物質であると同時に一重項酸素クエンチャーと
してルブレン０. ０２重量部を用いて実施例１と同様に
して素子を作製した。実施例１と同様にして評価したと
ころ、この素子は初期輝度は３００ｃｄ／ｍ2 で黄色に
発光し、１００時間連続発光後の発光面積は０. ９５で
その時の輝度は２００ｃｄ／ｍ2 であった。
【００４３】
【実施例４】正孔移動供与剤であると同時に一重項酸素
クエンチャーとしてＮ, Ｎ′−ジフェニル−Ｎ, Ｎ′−
ジ（３−メチルフェニル）−１, １′−ビフェニル−
４, ４′−ジアミン、電子移動供与剤として下記化４の
オキサジアゾール誘導体、
クエンチャーとしてＮ, Ｎ′−ジフェニル−Ｎ, Ｎ′−
ジ（３−メチルフェニル）−１, １′−ビフェニル−
４, ４′−ジアミン、電子移動供与剤として下記化４の
オキサジアゾール誘導体、
【００４４】
【化４】
【００４５】蛍光物質として２−（ｐ−ジエチルアミノ
スチリル）ナフト［１, ２−ｄ］チアゾールを用い、そ
れぞれの重量比が１：１：０. ０１になるよう３×１０
-6トールの真空度でそれぞれのるつぼの温度を調整し、
実施例１と同様に処理したＩＴＯガラス上に同時に蒸着
し、１５００Ａの厚さに発光層を設けたのち実施例１と
同様にして素子を作製、評価した。この素子は初期輝度
は１２０ｃｄ／ｍ2 で緑色に発光し、１００時間連続発
光後の発光面積は０. ８０でその時の輝度は４８ｃｄ／
ｍ2 であった。
スチリル）ナフト［１, ２−ｄ］チアゾールを用い、そ
れぞれの重量比が１：１：０. ０１になるよう３×１０
-6トールの真空度でそれぞれのるつぼの温度を調整し、
実施例１と同様に処理したＩＴＯガラス上に同時に蒸着
し、１５００Ａの厚さに発光層を設けたのち実施例１と
同様にして素子を作製、評価した。この素子は初期輝度
は１２０ｃｄ／ｍ2 で緑色に発光し、１００時間連続発
光後の発光面積は０. ８０でその時の輝度は４８ｃｄ／
ｍ2 であった。
【００４６】
【発明の効果】本発明の有機発光素子は、発光効率が良
好で、十分な輝度が得られ、耐久性に優れた有機エレク
トロルミネッセンス素子である。
好で、十分な輝度が得られ、耐久性に優れた有機エレク
トロルミネッセンス素子である。
Claims (1)
- 【請求項１】一対の電極間に有機物からなる発光層を有
し、該発光層が少なくとも正孔移動供与剤と電子移動供
与剤と蛍光物質からなり、しかも該正孔移動供与剤、電
子移動供与剤あるいは蛍光物質のうち少なくとも一つが
一重項酸素クエンチャーであることを特徴とする有機発
光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00680292A JP3258690B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 有機発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00680292A JP3258690B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 有機発光素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05190283A true JPH05190283A (ja) | 1993-07-30 |
| JP3258690B2 JP3258690B2 (ja) | 2002-02-18 |
Family
ID=11648322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00680292A Expired - Fee Related JP3258690B2 (ja) | 1992-01-17 | 1992-01-17 | 有機発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3258690B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10255985A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-25 | Xerox Corp | 有機ｅｌデバイス |
| JP2001351785A (ja) * | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2002040607A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Fujitsu Limited | Latent image-use printing ink composition, printed matter containing latent image recorded by the ink composition, reading method by latent image information and latent image information reading device |
| US6783872B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-08-31 | Fujitsu Limited | Dinaphtopyrene compound, and organic EL element and organic EL display using the same |
| US6803126B2 (en) | 2002-03-15 | 2004-10-12 | Fujitsu Limited | Organic EL element and organic EL display |
| US6805977B2 (en) | 2001-08-29 | 2004-10-19 | Fujitsu Limited | Condensed eight-ring aromatic compound, and organic EL element and organic EL display using the same |
| US7060370B2 (en) | 2002-02-06 | 2006-06-13 | Fuji Photo Film., Ltd. | Organic EL element and organic EL display |
| WO2006069724A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Schott Ag | Organisches elektrolumineszentes bauelement mit erhöhter lebensdauer |
| WO2006069722A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Schott Ag | Organisches elektrisches oder elektronisches bauelement mit erhöhter lebensdauer |
| US7250227B2 (en) | 2003-01-30 | 2007-07-31 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element, material for positive hole injecting layer, and organic electroluminescent display |
| EP2851407A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Long-term stable photoactive composition, such as phosphorescent composition or TTA-photon upconversion composition |
| JP2015063662A (ja) * | 2013-08-28 | 2015-04-09 | 住友化学株式会社 | 燐光発光材料を含有する液状組成物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6137886A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Canon Inc | Ｅｌ素子 |
| JPS6155185A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Canon Inc | Ｅｌ素子 |
| JPH02250292A (ja) * | 1989-03-23 | 1990-10-08 | Ricoh Co Ltd | 電界発光素子 |
| JPH02291696A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-12-03 | Ricoh Co Ltd | 電界発光素子 |
| JPH03105896A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-02 | Hitachi Ltd | Ｅｌ発光体 |
| JPH04212286A (ja) * | 1990-03-16 | 1992-08-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 分散型電界発光素子 |
-
1992
- 1992-01-17 JP JP00680292A patent/JP3258690B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6137886A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Canon Inc | Ｅｌ素子 |
| JPS6155185A (ja) * | 1984-08-27 | 1986-03-19 | Canon Inc | Ｅｌ素子 |
| JPH02291696A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-12-03 | Ricoh Co Ltd | 電界発光素子 |
| JPH02250292A (ja) * | 1989-03-23 | 1990-10-08 | Ricoh Co Ltd | 電界発光素子 |
| JPH03105896A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-02 | Hitachi Ltd | Ｅｌ発光体 |
| JPH04212286A (ja) * | 1990-03-16 | 1992-08-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 分散型電界発光素子 |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10255985A (ja) * | 1997-02-27 | 1998-09-25 | Xerox Corp | 有機ｅｌデバイス |
| JP2001351785A (ja) * | 2000-06-09 | 2001-12-21 | Sumitomo Chem Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2002040607A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Fujitsu Limited | Latent image-use printing ink composition, printed matter containing latent image recorded by the ink composition, reading method by latent image information and latent image information reading device |
| US6899752B2 (en) | 2000-11-16 | 2005-05-31 | Fujitsu Limited | Latent image printing ink composition, prints containing latent images recorded with the ink composition, and latent image data-based deciphering method and latent image data deciphering device |
| KR100804336B1 (ko) * | 2000-11-16 | 2008-02-15 | 후지쯔 가부시끼가이샤 | 잠상용 인쇄 잉크 조성물, 이 잉크 조성물에 의해 기록된잠상을 포함하는 인쇄물, 잠상 정보에 의한 판독 방법 및잠상 정보 판독 장치 |
| US6805977B2 (en) | 2001-08-29 | 2004-10-19 | Fujitsu Limited | Condensed eight-ring aromatic compound, and organic EL element and organic EL display using the same |
| US6783872B2 (en) | 2001-11-08 | 2004-08-31 | Fujitsu Limited | Dinaphtopyrene compound, and organic EL element and organic EL display using the same |
| US7060370B2 (en) | 2002-02-06 | 2006-06-13 | Fuji Photo Film., Ltd. | Organic EL element and organic EL display |
| US6803126B2 (en) | 2002-03-15 | 2004-10-12 | Fujitsu Limited | Organic EL element and organic EL display |
| US7250227B2 (en) | 2003-01-30 | 2007-07-31 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element, material for positive hole injecting layer, and organic electroluminescent display |
| WO2006069724A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Schott Ag | Organisches elektrolumineszentes bauelement mit erhöhter lebensdauer |
| WO2006069722A1 (de) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Schott Ag | Organisches elektrisches oder elektronisches bauelement mit erhöhter lebensdauer |
| JP2015063662A (ja) * | 2013-08-28 | 2015-04-09 | 住友化学株式会社 | 燐光発光材料を含有する液状組成物 |
| EP2851407A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-03-25 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Long-term stable photoactive composition, such as phosphorescent composition or TTA-photon upconversion composition |
| WO2015044129A1 (en) * | 2013-09-24 | 2015-04-02 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Long-term stable photoactive composition, such as phosphorescent composition or tta-photon upconversion composition |
| US10400164B2 (en) | 2013-09-24 | 2019-09-03 | MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Long-term stable photoactive composition, such as phosphorescent composition or TTA-photon upconversion composition |
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