JPH0517887B2 - - Google Patents
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Description
本発明は創傷治ゆ効果、整肌、美肌、安全性等
に優れた高品質当帰抽出エキスの製造方法に関す
るものである。 古来より、当帰は強壮、沈静、通経薬として漢
方の療法に広く利用されてきた。そしてこの使用
にあたつては煎剤等の用法をもつて熱水で抽出
し、その抽出液を内服するという方法が通常であ
つた。但し、中国では当帰を油脂で抽出し、軟膏
として使用していた事例が幾つか見うけられ、一
方日本においても紫根と当帰を油脂で抽出し軟膏
として使用する紫雲膏と呼ばれるものがあつた。 しかしこれら公知の軟膏群は何れも油脂をもつ
て抽出する為、本発明者らの研究によつて抽出成
分中には、抗菌性、抗炎症性を有する成分は存在
するものの、余効、例えば皮膚水分保持作用、湿
潤作用等を有する成分は全く存在しないことが突
止められていた。 一方、前記漢方療法においても内服を中心とし
た適用であつた為、その成分の外用的(特に皮膚
に対して)効能については、ほとんど研究すらさ
れていないのが実情であつた。 本発明者らは日本生薬学会第30年回に於て、当
帰抽出エキスが水分保持機能を有することを報告
した。一方、当帰抽出エキスが光毒性を有してい
るとした報告[フレグランスジヤーナルNo.66、12
〜18(1984)]もあり、本発明者らはこの点につい
てもさらに研究を進めた結果、特定の方法により
当帰からエキスを抽出精製することにより、従
来、当帰エキスに含まれていた光毒性を有する物
質群すなわちbergapten等のクマリン類及びフロ
クマリンなどを効果的に除去することができ、皮
膚安全性に優れた当帰抽出エキスが得られたので
ある。又、このようにして得られた抽出エキスは
創傷治ゆ効果、整肌、美肌などの優れた作用を有
していることを見出し本発明を完成するに到つ
た。 すなわち、本発明は、当帰の根茎をそのまま又
は小片ないし粉末とし、これを有機溶剤を用いて
脱脂した後、水又は熱水を用いて抽出し、得られ
た抽出液を合成樹脂吸着剤により精製処理するこ
とを特徴とする高品質当帰抽出エキスの製造方法
に関するものであり、これにより整肌、美肌、創
傷治癒等の効果を有すると共に、皮膚安全性に優
れた当帰抽出エキスを提供せんとするものであ
る。 以下に本発明を詳細に説明する。 まず、本発明方法の原料となる当帰について説
明する。当帰(Ligustici Radix)はセリ科の多
年草であり、おもに根茎部が生薬又は漢方薬とし
て前述した如く用いられているものである。これ
らのものは、第10改正日本薬局法にトウキ又はト
ウキ末として収載されており、もちろんこれらの
ものも本発明に適用可能である。 本発明に於ては、まず、おもに当帰の乾燥根茎
をそのまま又は小片ないしは粉末状とし、これら
を有機溶媒を用いて脱脂又は抽出して精油等の油
溶性成分を除く、この時使用可能な有機溶媒とし
ては、例えばn−ヘキサン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、ジエチルエーテル、クロロホル
ム、アセトン、n−ブタノール、n−プロパノー
ル、イソプロパノール、エタノール、メタノール
等の公知の有機溶媒が挙げられ、これらのものを
1種又は2種以上混合して用いるものである。こ
こで、好ましくは、初めに比較的無極性な有機溶
媒、例えばn−ヘキサン、クロロホルム、ジエチ
ルエーテル等を用いて脱脂し、次に比較的極性な
有機溶剤、例えばn−ブタノール、イソプロパノ
ール等を用いて脱脂することが好ましい。次に、
以上の様にして脱脂処理された当帰原料から水又
は熱水を用いてエキス分を抽出する。この抽出操
作は一般的ないづれの方法に於ても可能であり、
例えば当帰原料と上記の抽出溶媒を混合撹拌した
後、濾過して抽出液を得るか又はソツクスレー抽
出器などを用いて連続的に抽出を行なう等の方法
で充分である。次に、このようにして得られた抽
出液を合成樹脂吸着剤を用いて精製処理する。こ
こで用いられる合成樹脂吸着剤は巨大網目構造を
有しており、樹脂表面が疎水性で、水溶液中の有
機物を吸着分離しうるものである。このような合
成樹脂吸着剤は通常粉末ないしは粒状であり、市
販されているものである。 このようなものとしては、スチレン・ジビニル
ベンゼンより成るコポリマーなど多くのものが使
用可能であり、例えばオルガノ社製XAD−2、
三菱化成社製HP−20等が挙げられる。したがつ
てイオン交換樹脂等の表面が疎水性でない樹脂は
本発明方法では用いられないものである。前記の
抽出液を上記の合成樹脂吸着剤により精製処理す
るには、カラムに合成樹脂吸着剤を充填し、これ
に抽出液を連続的に流すか又はバツチ式にて処理
する。このようにして精製処理した後、抽出溶媒
を減圧留去又は凍結乾燥により除去して目的とす
る当帰抽出エキスを得る。このようにして得られ
たエキスは通常淡褐色〜白色の粉末ないしは年稠
性液体である。 以下、さらに詳細に説明するために製造例を示
す。 製造例 1 当帰の乾燥根茎10Kgを裁断機により小片状と
し、これにn−ヘキサン50を加えて3時間リフ
ラツクスして油分を抽出除去する。この操作を2
回くり返し、残渣の当帰を更にn−ブタノール50
を用いて3時間リフラツクスする。この操作を
2回くり返し、残渣を得る。この残渣に水100
を加えて2時間リフラツクスし、セライトを用い
て吸引ろ過し、ろ液80を得る。このろ液を温度
60℃以下で約30となるまで減圧濃縮し、これに
オルガノ社製アンバーライトXAD−2約10Kgを
加えて2時間混合撹拌した後これをろ過し、得ら
れたろ液を連続遠心分離機により夾雑物を除き、
これをスプレードライ装置にかけて、淡褐色粉末
状の製品1.2Kgを得る。(収率12%) 製造例 2 当帰の乾燥根10Kgを粉砕機により粉末状とし、
これにクロロホルム:メタノール7:3混合液50
を加えて約45℃で3時間混合撹拌し、ろ過す
る。この操作を2回くり返し、残渣の当帰粉末に
水100を加えて、約50℃で2時間混合撹拌した
後、吸引ろ過してろ液約80を得る。このろ液を
約25となるまで減圧濃縮し、この液を三菱化成
社製ダイヤイオンHP−20を約15Kg充填したカラ
ムに3回通過させる。次に、この液を約10とな
るまで減圧濃縮した後、凍結乾燥装置を用いて、
淡黄色粉末状の製品2.0Kgを得る。(収率9%) 製造例 3 当帰の乾燥根茎10Kgを切断機によりスライス
し、これに酢酸エチル50を加えて2時間リフラ
ツクスして油分を抽出除去する。この操作を2回
くり返し、得らえた残渣に水10を加えて約2時
間混合撹拌した後、ろ過してろ液約80を得る。
このろ液を60℃以下の温度で約40となるまで減
圧濃縮し、この液にオルガノ社製アンバーライト
IRA−900約10Kgを加えて3時間混合撹拌した後、
これをろ別し、得られたろ液をさらにミリポアフ
イルターを用いてろ過し、得られたろ液を60℃以
下の温度で減圧濃縮して、黄褐色粘稠性液体の製
品3Kgを得た。 次に、本発明方法により得られる高品質当帰抽
出エキスの優秀性を証明する為、光毒性試験を行
ない結果を表−1に示す。このとき、対照品とし
て、従来方法により得られた当帰抽出エキスすな
わち下記の比較例1(当帰ヘキサン抽出物)、比較
例2(当帰水抽出物)を用いた。 <資料> 比較例 1 当帰の乾燥粉末1Kgにn−ヘキサン5を加え
て3時間リフラツクスし、残渣と抽出液とを分離
し、抽出液よりn−ヘキサンを減圧留去してエキ
ス分を得た。 比較例 2 上記の比較例1で得られた残渣に水10を加え
て2時間リフラツクスし、得られた抽出液を60℃
以下の温度で減圧濃縮乾固してエキス分を得た。 本発明−1:製造例1の高品質当帰抽出エキス 本発明−2:製造例2の高品質当帰抽出エキス 試験方法はOECD化学物質毒性試験方針に準じ
て、下記の通りである。 光毒性テスト: 体重350〜400gの雌性のHartley系白色モルモ
ツトを1群10匹として各検体群を作成し、あらか
じめ定法にり脱毛されたモルモツト背部に部位
2.0×2.0(cm2)を2列に作成し、試料溶液として
上記試料の1%及び10%エタノール又は含水エタ
ノール溶液0.1mlをそれぞれ各部位に貼布し、1
列を遮光の為、アルミホイルでおおい、光照射を
した。光源は東芝BLB40W蛍光ランプ(320〜
400nm、max352nm)にガラスフイルターを装着
したものを用い、60分間照射した。この時、部位
面が受ける光エネルギー強度は約7000μW/cm2で
ある。判定は照射終了後、24時間、48時間に下記
の評点にて行なつた。 <評点> 変化なし 0 わずかな紅斑 1 軽度な紅斑 2 中程度な紅斑 3 強度な紅斑 4 遮光しない部位(UV(+))と遮光した部位
(UV(−))との反応を比較し、遮光しない部位
の反応が強い場合を光毒性有りと判断した。
に優れた高品質当帰抽出エキスの製造方法に関す
るものである。 古来より、当帰は強壮、沈静、通経薬として漢
方の療法に広く利用されてきた。そしてこの使用
にあたつては煎剤等の用法をもつて熱水で抽出
し、その抽出液を内服するという方法が通常であ
つた。但し、中国では当帰を油脂で抽出し、軟膏
として使用していた事例が幾つか見うけられ、一
方日本においても紫根と当帰を油脂で抽出し軟膏
として使用する紫雲膏と呼ばれるものがあつた。 しかしこれら公知の軟膏群は何れも油脂をもつ
て抽出する為、本発明者らの研究によつて抽出成
分中には、抗菌性、抗炎症性を有する成分は存在
するものの、余効、例えば皮膚水分保持作用、湿
潤作用等を有する成分は全く存在しないことが突
止められていた。 一方、前記漢方療法においても内服を中心とし
た適用であつた為、その成分の外用的(特に皮膚
に対して)効能については、ほとんど研究すらさ
れていないのが実情であつた。 本発明者らは日本生薬学会第30年回に於て、当
帰抽出エキスが水分保持機能を有することを報告
した。一方、当帰抽出エキスが光毒性を有してい
るとした報告[フレグランスジヤーナルNo.66、12
〜18(1984)]もあり、本発明者らはこの点につい
てもさらに研究を進めた結果、特定の方法により
当帰からエキスを抽出精製することにより、従
来、当帰エキスに含まれていた光毒性を有する物
質群すなわちbergapten等のクマリン類及びフロ
クマリンなどを効果的に除去することができ、皮
膚安全性に優れた当帰抽出エキスが得られたので
ある。又、このようにして得られた抽出エキスは
創傷治ゆ効果、整肌、美肌などの優れた作用を有
していることを見出し本発明を完成するに到つ
た。 すなわち、本発明は、当帰の根茎をそのまま又
は小片ないし粉末とし、これを有機溶剤を用いて
脱脂した後、水又は熱水を用いて抽出し、得られ
た抽出液を合成樹脂吸着剤により精製処理するこ
とを特徴とする高品質当帰抽出エキスの製造方法
に関するものであり、これにより整肌、美肌、創
傷治癒等の効果を有すると共に、皮膚安全性に優
れた当帰抽出エキスを提供せんとするものであ
る。 以下に本発明を詳細に説明する。 まず、本発明方法の原料となる当帰について説
明する。当帰(Ligustici Radix)はセリ科の多
年草であり、おもに根茎部が生薬又は漢方薬とし
て前述した如く用いられているものである。これ
らのものは、第10改正日本薬局法にトウキ又はト
ウキ末として収載されており、もちろんこれらの
ものも本発明に適用可能である。 本発明に於ては、まず、おもに当帰の乾燥根茎
をそのまま又は小片ないしは粉末状とし、これら
を有機溶媒を用いて脱脂又は抽出して精油等の油
溶性成分を除く、この時使用可能な有機溶媒とし
ては、例えばn−ヘキサン、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、ジエチルエーテル、クロロホル
ム、アセトン、n−ブタノール、n−プロパノー
ル、イソプロパノール、エタノール、メタノール
等の公知の有機溶媒が挙げられ、これらのものを
1種又は2種以上混合して用いるものである。こ
こで、好ましくは、初めに比較的無極性な有機溶
媒、例えばn−ヘキサン、クロロホルム、ジエチ
ルエーテル等を用いて脱脂し、次に比較的極性な
有機溶剤、例えばn−ブタノール、イソプロパノ
ール等を用いて脱脂することが好ましい。次に、
以上の様にして脱脂処理された当帰原料から水又
は熱水を用いてエキス分を抽出する。この抽出操
作は一般的ないづれの方法に於ても可能であり、
例えば当帰原料と上記の抽出溶媒を混合撹拌した
後、濾過して抽出液を得るか又はソツクスレー抽
出器などを用いて連続的に抽出を行なう等の方法
で充分である。次に、このようにして得られた抽
出液を合成樹脂吸着剤を用いて精製処理する。こ
こで用いられる合成樹脂吸着剤は巨大網目構造を
有しており、樹脂表面が疎水性で、水溶液中の有
機物を吸着分離しうるものである。このような合
成樹脂吸着剤は通常粉末ないしは粒状であり、市
販されているものである。 このようなものとしては、スチレン・ジビニル
ベンゼンより成るコポリマーなど多くのものが使
用可能であり、例えばオルガノ社製XAD−2、
三菱化成社製HP−20等が挙げられる。したがつ
てイオン交換樹脂等の表面が疎水性でない樹脂は
本発明方法では用いられないものである。前記の
抽出液を上記の合成樹脂吸着剤により精製処理す
るには、カラムに合成樹脂吸着剤を充填し、これ
に抽出液を連続的に流すか又はバツチ式にて処理
する。このようにして精製処理した後、抽出溶媒
を減圧留去又は凍結乾燥により除去して目的とす
る当帰抽出エキスを得る。このようにして得られ
たエキスは通常淡褐色〜白色の粉末ないしは年稠
性液体である。 以下、さらに詳細に説明するために製造例を示
す。 製造例 1 当帰の乾燥根茎10Kgを裁断機により小片状と
し、これにn−ヘキサン50を加えて3時間リフ
ラツクスして油分を抽出除去する。この操作を2
回くり返し、残渣の当帰を更にn−ブタノール50
を用いて3時間リフラツクスする。この操作を
2回くり返し、残渣を得る。この残渣に水100
を加えて2時間リフラツクスし、セライトを用い
て吸引ろ過し、ろ液80を得る。このろ液を温度
60℃以下で約30となるまで減圧濃縮し、これに
オルガノ社製アンバーライトXAD−2約10Kgを
加えて2時間混合撹拌した後これをろ過し、得ら
れたろ液を連続遠心分離機により夾雑物を除き、
これをスプレードライ装置にかけて、淡褐色粉末
状の製品1.2Kgを得る。(収率12%) 製造例 2 当帰の乾燥根10Kgを粉砕機により粉末状とし、
これにクロロホルム:メタノール7:3混合液50
を加えて約45℃で3時間混合撹拌し、ろ過す
る。この操作を2回くり返し、残渣の当帰粉末に
水100を加えて、約50℃で2時間混合撹拌した
後、吸引ろ過してろ液約80を得る。このろ液を
約25となるまで減圧濃縮し、この液を三菱化成
社製ダイヤイオンHP−20を約15Kg充填したカラ
ムに3回通過させる。次に、この液を約10とな
るまで減圧濃縮した後、凍結乾燥装置を用いて、
淡黄色粉末状の製品2.0Kgを得る。(収率9%) 製造例 3 当帰の乾燥根茎10Kgを切断機によりスライス
し、これに酢酸エチル50を加えて2時間リフラ
ツクスして油分を抽出除去する。この操作を2回
くり返し、得らえた残渣に水10を加えて約2時
間混合撹拌した後、ろ過してろ液約80を得る。
このろ液を60℃以下の温度で約40となるまで減
圧濃縮し、この液にオルガノ社製アンバーライト
IRA−900約10Kgを加えて3時間混合撹拌した後、
これをろ別し、得られたろ液をさらにミリポアフ
イルターを用いてろ過し、得られたろ液を60℃以
下の温度で減圧濃縮して、黄褐色粘稠性液体の製
品3Kgを得た。 次に、本発明方法により得られる高品質当帰抽
出エキスの優秀性を証明する為、光毒性試験を行
ない結果を表−1に示す。このとき、対照品とし
て、従来方法により得られた当帰抽出エキスすな
わち下記の比較例1(当帰ヘキサン抽出物)、比較
例2(当帰水抽出物)を用いた。 <資料> 比較例 1 当帰の乾燥粉末1Kgにn−ヘキサン5を加え
て3時間リフラツクスし、残渣と抽出液とを分離
し、抽出液よりn−ヘキサンを減圧留去してエキ
ス分を得た。 比較例 2 上記の比較例1で得られた残渣に水10を加え
て2時間リフラツクスし、得られた抽出液を60℃
以下の温度で減圧濃縮乾固してエキス分を得た。 本発明−1:製造例1の高品質当帰抽出エキス 本発明−2:製造例2の高品質当帰抽出エキス 試験方法はOECD化学物質毒性試験方針に準じ
て、下記の通りである。 光毒性テスト: 体重350〜400gの雌性のHartley系白色モルモ
ツトを1群10匹として各検体群を作成し、あらか
じめ定法にり脱毛されたモルモツト背部に部位
2.0×2.0(cm2)を2列に作成し、試料溶液として
上記試料の1%及び10%エタノール又は含水エタ
ノール溶液0.1mlをそれぞれ各部位に貼布し、1
列を遮光の為、アルミホイルでおおい、光照射を
した。光源は東芝BLB40W蛍光ランプ(320〜
400nm、max352nm)にガラスフイルターを装着
したものを用い、60分間照射した。この時、部位
面が受ける光エネルギー強度は約7000μW/cm2で
ある。判定は照射終了後、24時間、48時間に下記
の評点にて行なつた。 <評点> 変化なし 0 わずかな紅斑 1 軽度な紅斑 2 中程度な紅斑 3 強度な紅斑 4 遮光しない部位(UV(+))と遮光した部位
(UV(−))との反応を比較し、遮光しない部位
の反応が強い場合を光毒性有りと判断した。
【表】
表中の数値は反応のあつた動物数であり、( )
内は評点の平均値である。 同様に、本発明方法により得られた高品質当帰
抽出エキスの水分保持機能を評価するため、人の
足より剥離した角層を用いて下記の方法によりそ
の効果を検定した。その結果を表−2に示す。 ●試料 本発明品−1:製造例1の高品質当帰抽出エキ
ス 本発明品−2:製造例2の高品質当帰抽出エキ
ス コントロール:水 ●方法 厚さ0.5mm、直径1cmの錠剤にプレスした角層
を、上記各試料の5%水溶液及びコントロール中
に30分間浸清し、次いで余分な液をテイツシユペ
ーパーで軽く拭き取り、これを20℃、93%の一定
湿度下で放置し、5日後の角層100mg当りの水分
残存(保持)量を測定した。 n=5。
内は評点の平均値である。 同様に、本発明方法により得られた高品質当帰
抽出エキスの水分保持機能を評価するため、人の
足より剥離した角層を用いて下記の方法によりそ
の効果を検定した。その結果を表−2に示す。 ●試料 本発明品−1:製造例1の高品質当帰抽出エキ
ス 本発明品−2:製造例2の高品質当帰抽出エキ
ス コントロール:水 ●方法 厚さ0.5mm、直径1cmの錠剤にプレスした角層
を、上記各試料の5%水溶液及びコントロール中
に30分間浸清し、次いで余分な液をテイツシユペ
ーパーで軽く拭き取り、これを20℃、93%の一定
湿度下で放置し、5日後の角層100mg当りの水分
残存(保持)量を測定した。 n=5。
【表】
表1及び表2の結果に示された如く、本発明方
法により得られる高品質当帰抽出エキスは、整
肌、美肌等に有効な水分保持機能を有すると共
に、従来の方法により得られる当帰抽出エキスに
比べて光毒性がなく、安全性に優れたものとなつ
ている。
法により得られる高品質当帰抽出エキスは、整
肌、美肌等に有効な水分保持機能を有すると共
に、従来の方法により得られる当帰抽出エキスに
比べて光毒性がなく、安全性に優れたものとなつ
ている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 当帰の根茎をそのまま又は小片ないし粉末状
とし、これを有機溶剤を用いて脱脂した後、水又
は熱水を用いて抽出し、得られた抽出液を合成樹
脂吸着剤により精製処理することを特徴とする高
品質当帰抽出エキスの製造方法。 2 合成樹脂吸着剤がスチレン・ジビニルベンゼ
ンコポリマーである特許請求の範囲第1項記載の
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60105322A JPS61263922A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 高品質当帰抽出エキスの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60105322A JPS61263922A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 高品質当帰抽出エキスの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61263922A JPS61263922A (ja) | 1986-11-21 |
JPH0517887B2 true JPH0517887B2 (ja) | 1993-03-10 |
Family
ID=14404476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60105322A Granted JPS61263922A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 高品質当帰抽出エキスの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61263922A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5481746B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2014-04-23 | 公益財団法人東洋食品研究所 | フロクマリン類の含有量を低減したイチジクの製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5517015A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Hitachi Ltd | Dissolved oxygen lowering apparatus of power generating plant |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP60105322A patent/JPS61263922A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5517015A (en) * | 1978-07-21 | 1980-02-06 | Hitachi Ltd | Dissolved oxygen lowering apparatus of power generating plant |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61263922A (ja) | 1986-11-21 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |