JPH051763B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は皮膚外用剤、さらに詳しくは肌荒れ防
止肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失
などを防いで老化を防止する効果の高い皮膚外用
剤に関する。 〔従来の技術〕 皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒
れ防止効果は薬効の１つであり、肌荒れ防止、肌
荒れ改善効果のある薬効剤は待望されているが、
従来、ビタミンＥおよびビタミンＥ誘導体が肌荒
れ改善に用いられてきたが、その効果はいまだ十
分でなく効果を期待するには、およばなかつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者らはビタミンＥおよび／または、その
誘導体の肌荒れ防止肌荒れ改善のほか、皮膚のた
るみ、つやの消失などを防いで老化を防止する効
果を高める方法はないものかと鋭意研究した結
果、ビタミンＥおよび／または、その誘導体から
の１種または２種以上と４−tert−ブチル−4′メ
トキシジベンゾイルメタンを配合することによつ
て、この目的が達成できることを見出して本発明
を完成するに至った。 〔問題点を解決するための手段〕 すなわち、本発明はビタミンＥおよび／または
ビタミンＥ誘導体からの１種または、２種以上と
４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイルメタ
ンを配合し、ビタミンＥおよび／またはビタミン
Ｅ誘導体の配合量が0.005〜0.5重量％で、かつビ
タミンＥおよび／またはビタミンＥ誘導体に対す
る４−tert−ブチル−4′−メトキシジベンゾイル
メタンの配合量が１〜100倍であることを特徴と
する皮膚外用剤を提供するものである。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明に使用されるビタミンＥは、下記に示す
構造を有する。 また、ビタミンＥ誘導体として、ビタミンＥア
セテート、ビタミンＥニコチネート、ビタミンＥ
コハク酸塩、ビタミンＥリノレイン酸塩が有名で
ある。 本発明におけるビタミンＥおよび／または、そ
の誘導体の配合量は皮膚外用剤全量中、0.005〜
0.5重量％で、さらに好ましくは、0.05〜0.5重量
％である。 0.005重量％未満では、ビタミンＥおよび／ま
たは、その誘導体の効果は、４−tert−ブチル−
4′−メトキシジベンゾイルメタンをともに配合し
ても期待できない。また、0.5重量％までとした
のは、肌荒れ防止および改善のためにはこの程度
の量で十分なる効果を発揮でき、この量を超えて
配合しても効果に差がないためである。 本発明で用いる４−tert−ブチル−4′−メトキ
シジベンゾイルメタンは下記のような構造を示
す。 皮膚外用剤への配合量は、ビタミンＥまたはビ
タミンＥ誘導体に対して重量で１〜100倍である。
両物質の相乗効果はこの範囲内で最もよく発揮さ
れる。 本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加えて
必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲
で、化粧品、医薬品等に一般に用いられる各種成
分、すなわち水性成分、粉末成分、油分、界面活
性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香
料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配合すること
ができる。薬剤の中でも特にビタミンＥ、又はそ
の誘導体を配合した時顕著な効果が発揮される。
また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例
えば化粧水系の可溶化系、乳液、クリーム等の乳
化あるいは軟膏、分散液粉末製品などの剤型をと
ることができる。 〔発明の効果〕 本発明の皮膚外用剤は、ビタミンＥおよび／ま
たは、その誘導体の持つ肌荒れ防止肌荒れ改善効
果、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老化
を防止する効果を副作用なく著しく増かさせるこ
とができる利点を持つている。 〔実施例〕 つぎに、試験例および実施例によつて本発明を
さらに詳細に説明する。なお、本発明は、これに
よつて限定されるものではない。 試験例 １ 下記の処方のクリームにおいて４−tert−ブチ
ル−4′−メトキシジベンゾイルメタンを０重量
％、５重量％、ビタミンＥおよび／またはその誘
導体を０重量％、0.5重量％と変化させたクリー
ムで人体パネルで肌荒れ防止および肌荒れ改善効
果試験を行つた。すなわち、女性健康人（顔面）
の皮膚表面形態をミリスチン樹脂によるレプリカ
法を用いて肌のレプリカを取り顕微鏡（17倍）に
て観察する。 皮紋の状態および角層の剥離状態から表−１に
示す基準にもとずいて肌荒れ評価１，２と判断さ
れた者（肌荒れパネル）30名を用い、顔面左右
半々に塗布し戸外で１間口経過させる。１週間後
再びレプリカを取り肌の状態を観察し、表−１の
判断基準に従つて評価した。 Ａ セタノール 0.5％ ワセリン 2.0 スクワラン 7.0 自己乳化型モノステアリンサングリセリン 2.5 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸
エステル（20E.O.） 1.5 ４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイルメタ
ン 5.0 ホホバ油 5.0 Ｂ プロピレングリコール 5.0 グリセリン 5.0 ビーカム（モンモリトナイト） 5.0 水酸化カリウム 0.3 ビタミンＥおよび／またはその誘導体 ０〜0.5 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ70℃に加熱
し、完全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳
化する。乳化熱を熱交換機を用いて冷却してクリ
ームを得た。

【表】 結果を表−２に示す。

【表】 この結果よりビタミンＥおよび／またはビタミ
ンＥ誘導体からの１種または、２種以上と４−
tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイルメタンを
配合した皮膚外用剤を使用した顔面部位は他の皮
膚外用剤を使用した顔面部位と比較し、顕著な肌
荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。 実施例１ クリーム Ａ ステアリン酸 10.0％ ステアリルアルコール 4.0％ ステアリン酸ブチル 8.0％ ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0 ４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイル
メタン 2.0 ビタミンＥアセテート 0.5 香料 0.4 防腐剤 適量 Ｂ プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 水酸化カリウム 0.4 エデト酸三ナトリウム 0.05 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱
し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で
乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してク
リームを得た。 実施例２ 乳液 Ａ スクワラン 5.0％ オレイルオレート 3.0％ ワセリン 2.0％ ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8％ ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20E.
O.） 1.2 ４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイル
メタン 1.5 ビタミンＥコハク酸塩 0.3 香料 0.3 防腐剤 適量 Ｂ 1.3ブチレングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポルリマー 0.2 水酸化カリウム 0.1 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.05 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。 実施例３ フアウンデーシヨン Ａ セタノール 3.5％ 脱臭ラノリン 4.0％ ホホバ油 5.0％ ワセリン 2.0％ スクワラン 6.0％ ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.5 POE（60）硬化ヒマシ油 1.5％ POE（20）セチルエーテル 1.0％ ４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイル
メタン 8.0％ ビタミンＥリノール酸塩 0.1％ 防腐剤 適量 香料 0.3％ Ｂ プロピレングリコール 10.0％ 調合粉末 12.0％ エデト酸三ナトリウム 0.2％ 精製水 残余 実施例１に準じてフアンデーシヨンを得た。 実施例４ 化粧水 Ａ エタノール 5.0％ POEオレイルアルコールエーテル 2.0 ２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベ
ンゾエート 0.18 ４−tert−ブチル−4′メトキシジベンゾイル
メタン 0.02 ビタミンＥアセテート 0.005 香料 0.05 Ｂ 1.3ブチレングリコール 10.0 グリセリン 5.0 アスコルビン酸 0.4 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化
して化粧水をえた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ４−tert−ブチル−4′−メトキシジベンゾイ
   ルメタンとビタミンＥおよび／またはビタミンＥ
   誘導体からの１種、または２種以上を配合し、ビ
   タミンＥおよび／またビタミンＥ誘導体の配合量
   が0.005〜0.5重量％で、かつビタミンＥおよび／
   またビタミンＥ誘導体に対する４−tert−ブチル
   −4′−メキシジベンゾイルメタンの配合量が１〜
   100倍であることを特徴とする皮膚外用剤。