JPH0517369A - 血管塞栓剤 - Google Patents
血管塞栓剤Info
- Publication number
- JPH0517369A JPH0517369A JP3193630A JP19363091A JPH0517369A JP H0517369 A JPH0517369 A JP H0517369A JP 3193630 A JP3193630 A JP 3193630A JP 19363091 A JP19363091 A JP 19363091A JP H0517369 A JPH0517369 A JP H0517369A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aneurysm
- thrombin
- polyethylene glycol
- agent
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
- A61F9/0017—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein implantable in, or in contact with, the eye, e.g. ocular inserts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
コールを含有する水性懸濁液からなる血管塞栓剤。 【効果】 炎症性のない血栓が得られ、さらに血栓が器
質化され血液接触面に内皮細胞により被覆されるので長
期的な安定性が保証される。さらに、造影剤としての重
金属を含むので、X線でモニターしながらカテーテルを
挿入することができ、動脈瘤、動静脈奇形などの血管障
害の適確な治療が行なわれうる。
Description
である。本発明の血管塞栓剤は造影性を有し、動脈瘤、
動静脈奇形(AVM)などの血管障害の治療に好適に使
用される。
用して血管障害治療を行う血管内外科治療が行われてい
る。
なカテーテルを超選択的に脳動脈患部に留置し、該カテ
ーテルにより導入される塞栓物質により異常血流を遮断
して血管の修復を行うもので、脳動脈瘤、動静脈奇形な
どの治療を目的としている。脳動脈瘤は、成人100人
に1人が動脈血管内に有する瘤であり、直径約1mmから
約20mmのものまで広い形状分布を持ち、発生部位も脳
動脈の多枝に渡っている。このうち約30%は破裂せず
に経過するが、約70%は破裂をきたし、クモ膜下出血
を起こすといわれている。動静脈奇形は、最も多く、ま
たよく知られた脳血管奇形であり、蛇行、拡張した流入
および流出血管とそのあいだの動静脈吻合を有する血管
の集積からなっている。
質で閉塞し、病変部の血流を止めて患部を固化し、治療
するもので、必要な場合はさらに固化した患部の摘出を
行う。
欠き、血管壁が薄いため、血流の側圧に対して抵抗が弱
く、また、頭蓋内で血管は複雑に走行し、分岐部などに
かかる応力によって障害が生じやすい。
る。
クリレート系の材料が多く用いられてきた(J.Bio
med,Mater.Res.,17,167−177
(1983)M.C.Harpers他)。
ル共重合体(エバールR)のジメチルスルホキシド(D
MSO)溶液を閉塞用の材料として用い、血液中でDM
SOを拡散させ、エバールRを析出させて血管を閉塞す
ることが提案されている(メディカルトリビューン,1
989年10月26日,46〜47頁)。
切り離し可能なバルーンをふくらませて動脈瘤を塞ぎ、
バルーンを動脈瘤内に留置する方法もとられている(J
ournal of Neurosurgery,4
1,125−145(1974),F.A.Serbi
nenko)。
て、ポリビニルアルコール(PVA)スポンジ、金属コ
イル、アルコールおよび縫合糸などが治療目的に応じて
利用されてきた。
の従来の塞栓剤では、血管中で急速に固化重合するた
め、塞栓物質の注入が難しく、注入終了と同時にカテー
テルをシースの外まで一気に抜去しなければならず、取
り扱いが困難であり、閉塞状況が不十分でも再注入でき
ない。また、生体への刺激も大きいという問題があっ
た。
系は、動脈瘤内部に析出したエバールの中心部に、いつ
までも溶媒が残存したり、血管中で析出した物質は、血
液の乱流によって微小な小片が飛散しやすく、また、動
脈瘤出口から血管中にはみ出した部分は、分岐部の流れ
にそって付着するという問題がある。
ため、臨床応用が限定される場合もあり(第11回日本
バイオマテリアル学会大会予稿集(1989)68,II
−22 岩田博夫ほか)、さらに樹脂製の機器に障害を
与えるなど、望ましい溶媒ではない。
ンと瘤内部との反応が弱いので、瘤内部空腔が充分埋ま
らないで、わずかでも内腔が残った場合再発の危険性が
高い。できるだけバルーンを多く埋めようとすると動脈
瘤の形を変えることになり、動脈瘤破裂の危険がある。
また、バルーンをカテーテルから切り離すときにひっぱ
る力をかけねばならないという問題がある。
も、カテーテルを用いて血管内に注入するさいに抵抗が
生じたりするなど、治療上問題点が多い。
を解決し、カテーテル先端において、固まりがある程度
の硬さと弾力性をもち、片端からちぎれて飛び散った
り、血流にふり回されて不必要な個所に移動せず、動脈
瘤壁に付着して、瘤の形をかえずに内腔を埋め、しかも
カテーテルの抜去が容易である血管塞栓剤を提供するこ
とにある。
瘤における塞栓物質に限らず、動静脈奇形などの血管奇
形、動静脈瘤、止血、腫瘍の治療などにおいても好適な
塞栓剤を提供するものである。
重金属およびポリエチレングリコールを含有する水性懸
濁液からなる血管塞栓剤である。
有するものであり、金、銀、ビスマス、トリウムなどの
重金属が好適である。ポリエチレングリコールは重金属
のコロイドを安定化するためのものであり、分子量1万
〜10万程度のものが好ましい。
(w/v)の重金属(例えば、四塩化第二金酸H(AuCl
4 )・4H2 O)を煮沸し、0.1〜5.0%クエン酸
塩を加えて急速に混合し、室温にまで冷却した後ポリエ
チレングリコール(PEG)0.1〜10%を加え、酢
酸でpH5.9に調節し、金コロイドを調製し、これに
トロンビンおよびPEGを加え、遠心分離し、生成した
沈渣をPEGを含むリン酸緩衝液(PBS)(pH7.
2)に再浮遊させ、トロンビンを加えることによって調
製される。
患部に注入され、その場合、注入溶液における各成分の
濃度は、トロンビン0.1u/ml〜200u/ml、重金
属0.01〜50%、ポリエチレングリコール0.1〜
10%が適当である。使用されるカテーテルの直径は極
めて小さい(1〜3Fr,Fr=1/3mm)ので、血管
塞栓剤の粘度はできるだけ低粘度であることが好まし
い。また、トロンビン活性は強酸では失活するので、中
性附近が望ましい。
血液を凝固させて血管を閉塞するものであり、血栓は患
者自身の血液に由来するのであるから炎症性がなく、さ
らには器質化され、瘤ネック部分の血液接触面は内皮細
胞により被覆され、長期的な安定性が保証される。さら
に、本発明の血管塞栓剤は造影剤を含むので、X線でモ
ニターしながら適確にカテーテル挿入を行うことがで
き、有効な治療が可能である。
に説明する。
l4 )・4H2 O(メルク社)100mlを煮沸し、1%
クエン酸ナトリウム4mlを急速に混合する。5分間加熱
し、還元させ、室温まで冷やした後、3ml当たり5滴の
1%ポリエチレングリコール(PEG)(分子量20,
000)を加え、0.1M酢酸でpHを5.9に調節し
金コロイド液を得た。
5mlのトロンビン液を加え、2〜3分後に1%PEG液
を1ml加え、60,000×g,1時間,4℃で遠心
し、沈渣を0.2mg/mlのREGを含むリン酸緩衝溶液
(PBS)pH7.2の1.5mlに再浮遊させ造影性を
有するトロンビン溶液を得た。
脈に切開を入れ左頚動脈を吻合した。さらに左頚静脈の
一片を動脈分枝部に移植し、動脈瘤モデル動物を作製し
た。
動物の大腿動脈から挿入し、右頚部、動脈瘤付近まで到
達させた。X線モニターで瘤内にカテーテルが入ってい
るのを確認した後、前記トロンビン溶液を0.6ml入れ
た。カテーテルを大動脈付近まで挿入した状態で、2時
間経過した後再びangio graphyした所瘤内
部は完全に造影されなかった。
について観察したところ、瘤の拡張は認められなかっ
た。また、サンプリングし、一般病理標本作製方法に準
じ標本を作製し観察したところ瘤内部は器質化された血
栓が認められ炎症性はほとんど認められず、良好な治癒
過程が観察された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 トロンビン、重金属およびポリエチレン
グリコールを含有する水性懸濁液からなる血管塞栓剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19363091A JP3530200B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 血管塞栓剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19363091A JP3530200B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 血管塞栓剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0517369A true JPH0517369A (ja) | 1993-01-26 |
JP3530200B2 JP3530200B2 (ja) | 2004-05-24 |
Family
ID=16311141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19363091A Expired - Fee Related JP3530200B2 (ja) | 1991-07-09 | 1991-07-09 | 血管塞栓剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3530200B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056783A1 (en) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Micrus Corporation | Hydrogel for the therapeutic treatment of aneurysms |
WO2002087509A2 (en) | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
WO2001097826A3 (en) * | 2000-06-16 | 2003-01-09 | Univ New Jersey Med | Hemostatic compositions, devices and methods |
JP2004167229A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-06-17 | Toray Ind Inc | 血管塞栓材料 |
US7094428B2 (en) | 2000-06-16 | 2006-08-22 | The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Hemostatic compositions, devices and methods |
JP2008526941A (ja) * | 2005-01-18 | 2008-07-24 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | タンパク質含有液体を凝集するための無機成分(金属化合物)を含む組成物及びデバイス |
WO2009081765A1 (ja) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Honda Motor Co., Ltd. | 燃料直噴エンジン |
-
1991
- 1991-07-09 JP JP19363091A patent/JP3530200B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999056783A1 (en) * | 1998-05-01 | 1999-11-11 | Micrus Corporation | Hydrogel for the therapeutic treatment of aneurysms |
JP2002531379A (ja) * | 1998-05-01 | 2002-09-24 | マイクルス コーポレイション | 動脈瘤の治療用ヒドロゲル |
WO2001097826A3 (en) * | 2000-06-16 | 2003-01-09 | Univ New Jersey Med | Hemostatic compositions, devices and methods |
US7094428B2 (en) | 2000-06-16 | 2006-08-22 | The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Hemostatic compositions, devices and methods |
WO2002087509A2 (en) | 2001-04-30 | 2002-11-07 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
EP1401376A2 (en) * | 2001-04-30 | 2004-03-31 | Cytimmune Sciences, Inc. | Colloidal metal compositions and methods |
JP2004532850A (ja) * | 2001-04-30 | 2004-10-28 | サイティミュン サイエンス, インコーポレイテッド | コロイド状金属組成物および方法 |
EP1401376A4 (en) * | 2001-04-30 | 2009-08-12 | Cytimmune Sciences Inc | COLLOIDAL METAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS |
JP2009215319A (ja) * | 2001-04-30 | 2009-09-24 | Cytimmune Sciences Inc | コロイド状金属組成物および方法 |
JP2004167229A (ja) * | 2002-10-29 | 2004-06-17 | Toray Ind Inc | 血管塞栓材料 |
JP2008526941A (ja) * | 2005-01-18 | 2008-07-24 | スミス アンド ネフュー ピーエルシー | タンパク質含有液体を凝集するための無機成分(金属化合物)を含む組成物及びデバイス |
WO2009081765A1 (ja) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Honda Motor Co., Ltd. | 燃料直噴エンジン |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3530200B2 (ja) | 2004-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4979150B2 (ja) | 血管塞栓形成法 | |
JP5456974B2 (ja) | 血管の障害を治療するための組成物、システムおよび方法 | |
Taki et al. | A new liquid material for embolization of arteriovenous malformations. | |
JP3804071B2 (ja) | 部分的に加水分解されたポリビニルアセテートを含有する液体塞栓剤 | |
JP5148030B2 (ja) | 新規の高粘度塞栓形成組成物 | |
EP0843560B1 (en) | Cellulose diacetate compositions for use in embolizing blood vessels | |
CA2410387C (en) | Polymerizable compositions and methods of use | |
JP3356447B2 (ja) | 乾燥高分子ゲルからなる血管病変塞栓材料 | |
Halbach et al. | Transarterial occlusion of solitary intracerebral arteriovenous fistulas. | |
JP2000502321A (ja) | 血管塞栓形成用の新規組成物 | |
JP2002539853A (ja) | 腹腔大動脈瘤の血管内修復に関連するエンドリークの形成を阻止する方法 | |
WO1997007783A1 (en) | Embolic material for endovascular occlusion of abnormal vasculature and method of using the same | |
JP2736339B2 (ja) | 動脈瘤の液体塞栓材料 | |
Becker et al. | Calcium alginate gel as a biocompatible material for endovascular arteriovenous malformation embolization: six-month results in an animal model | |
Vinters et al. | Pathology of arteriovenous malformations embolized with isobutyl-2-cyanoacrylate (bucrylate): Report of two cases | |
Hamada et al. | A nonadhesive liquid embolic agent composed of ethylene vinyl alcohol copolymer and ethanol mixture for the treatment of cerebral arteriovenous malformations: experimental study | |
Matsumaru et al. | Embolic materials for endovascular treatment of cerebral lesions | |
JPH0517369A (ja) | 血管塞栓剤 | |
WO2002030485A1 (en) | Embolic materials | |
JP3534780B2 (ja) | 血管塞栓剤 | |
Kerber et al. | Experimental Carotid Aneurysms: Part 2: Endovascular Treatment with Cyanoacrylate | |
JP3103368B2 (ja) | 血管病変塞栓材料 | |
Pevsner et al. | Interventional radiology polymer update: acrylic | |
US20010022962A1 (en) | Cellulose diacetate compositions for use in embolizing blood vessels | |
JP2002504406A (ja) | 婦人科血管内塞栓治療法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040210 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040227 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080305 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090305 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100305 Year of fee payment: 6 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |