JPH05168812A - アルコール中の水分除去方法 - Google Patents
アルコール中の水分除去方法Info
- Publication number
- JPH05168812A JPH05168812A JP35555891A JP35555891A JPH05168812A JP H05168812 A JPH05168812 A JP H05168812A JP 35555891 A JP35555891 A JP 35555891A JP 35555891 A JP35555891 A JP 35555891A JP H05168812 A JPH05168812 A JP H05168812A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- alcohol
- compound
- crystallization
- ipa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、アルコール中の水分除去方法に関
し、さらに詳しくは設備コストを低廉にすると共に水分
除去効果を著しく向上させることができるアルコール中
の水分除去方法に関する。 【構成】化合物の結晶水として水分を吸着することがで
きる化合物に、水分を含有しているアルコールを含浸さ
せ、該アルコール中の水分を前記化合物に化合物の結晶
水として吸着させた後、脱水されたアルコールと前記結
晶水として水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温
度範囲内で加熱することによりアルコールを蒸留させ、
さらに該アルコールと化合物とを１００℃以上の温度に
加熱して、前記化合物中の結晶水を化合物から放出させ
るようにしたことを特徴としている。
し、さらに詳しくは設備コストを低廉にすると共に水分
除去効果を著しく向上させることができるアルコール中
の水分除去方法に関する。 【構成】化合物の結晶水として水分を吸着することがで
きる化合物に、水分を含有しているアルコールを含浸さ
せ、該アルコール中の水分を前記化合物に化合物の結晶
水として吸着させた後、脱水されたアルコールと前記結
晶水として水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温
度範囲内で加熱することによりアルコールを蒸留させ、
さらに該アルコールと化合物とを１００℃以上の温度に
加熱して、前記化合物中の結晶水を化合物から放出させ
るようにしたことを特徴としている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アルコール中の水分除
去方法に関し、さらに詳しくは設備コストを低廉にする
と共に水分除去効果を著しく向上させることができるア
ルコール中の水分除去方法に関する。
去方法に関し、さらに詳しくは設備コストを低廉にする
と共に水分除去効果を著しく向上させることができるア
ルコール中の水分除去方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に半導体やレンズの製作工程におい
ては、これら製品の洗浄後に水切り乾燥工程が行われる
が、この洗浄工程に際し従来はフロン１１３による蒸気
洗浄が行われていた。ところが、オゾン層破壊による地
球環境問題がクローズアップされてフロン１１３は全廃
される方向となった。
ては、これら製品の洗浄後に水切り乾燥工程が行われる
が、この洗浄工程に際し従来はフロン１１３による蒸気
洗浄が行われていた。ところが、オゾン層破壊による地
球環境問題がクローズアップされてフロン１１３は全廃
される方向となった。
【０００３】そこでフロン１１３使用に替わる方法の一
手段として、イソプロピルアルコール（以下単に「ＩＰ
Ａ」と略称する）が使用されることとなった。
手段として、イソプロピルアルコール（以下単に「ＩＰ
Ａ」と略称する）が使用されることとなった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ところで、フロン１１
３は水分を溶解しないが、ＩＰＡは水分を溶解してしま
うという問題点がある。即ち、ＩＰＡにより洗浄工程を
繰り返すと、ＩＰＡ中の水分濃度が徐々に高まり、遂に
はＩＰＡが使用不能の状態になってしまう。
３は水分を溶解しないが、ＩＰＡは水分を溶解してしま
うという問題点がある。即ち、ＩＰＡにより洗浄工程を
繰り返すと、ＩＰＡ中の水分濃度が徐々に高まり、遂に
はＩＰＡが使用不能の状態になってしまう。
【０００５】大体の目安として、ＩＰＡ−水の共沸濃度
は水（約１２重量％）が使用限界とされているから、Ｉ
ＰＡ中の水分除去は必要不可欠な工程となる。しかしな
がら現時点で行われているアルコールの水分除去方法
は、加熱蒸留による分留方法しかなく、この方法ではＩ
ＰＡ−水（約１２重量％）で共沸を起こすため、水分濃
度をそれ以下に下げることは困難であると共に設備コス
トが高くなるものであった。
は水（約１２重量％）が使用限界とされているから、Ｉ
ＰＡ中の水分除去は必要不可欠な工程となる。しかしな
がら現時点で行われているアルコールの水分除去方法
は、加熱蒸留による分留方法しかなく、この方法ではＩ
ＰＡ−水（約１２重量％）で共沸を起こすため、水分濃
度をそれ以下に下げることは困難であると共に設備コス
トが高くなるものであった。
【０００６】そのため使用不可能なＩＰＡは簡単に廃液
として処分され、資源の無駄使いとなっていた。本発明
は、上記の問題点に鑑み、設備コストが低廉でかつ水分
除去効果の高いアルコールの水分除去方法を提供しよう
とするものである。
として処分され、資源の無駄使いとなっていた。本発明
は、上記の問題点に鑑み、設備コストが低廉でかつ水分
除去効果の高いアルコールの水分除去方法を提供しよう
とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】このため本発明では、化
合物の結晶水として水分を吸着することができる化合物
に、水分を含有しているアルコールを含浸させ、該アル
コール中の水分を前記化合物に化合物の結晶水として吸
着させた後、脱水されたアルコールと前記結晶水として
水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温度範囲内で
加熱することによりアルコールを蒸留させ、さらに該ア
ルコールと化合物とを１００℃以上の温度に加熱して、
前記化合物中の結晶水を化合物から放出させるようにし
たことをもって、課題解決のための手段とするものであ
る。
合物の結晶水として水分を吸着することができる化合物
に、水分を含有しているアルコールを含浸させ、該アル
コール中の水分を前記化合物に化合物の結晶水として吸
着させた後、脱水されたアルコールと前記結晶水として
水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温度範囲内で
加熱することによりアルコールを蒸留させ、さらに該ア
ルコールと化合物とを１００℃以上の温度に加熱して、
前記化合物中の結晶水を化合物から放出させるようにし
たことをもって、課題解決のための手段とするものであ
る。
【０００８】
【作用】本発明者は、各種実験の結果、上記操作を１回
行うことにより、２５重量％の水分を含んだＩＰＡを８
重量％の水分に減少することができ、それをさらにもう
１回繰り返すことにより３重量％の水分に減少すること
ができた。
行うことにより、２５重量％の水分を含んだＩＰＡを８
重量％の水分に減少することができ、それをさらにもう
１回繰り返すことにより３重量％の水分に減少すること
ができた。
【０００９】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
本発明では、水分吸着剤として結晶水の形で水分を吸着
する化合物を用いるが、その一例としてＮａ 2Ｃｏ 3
（炭酸ナトリウム）が好適であり、Ｎａ 2Ｃｏ 3は加水
分解ではなく結晶水として水分を吸着して、Ｎａ 2Ｃｏ
3・ Ｈ2 Ｏになる。この結晶水は、化合物を１００℃以
上に加熱することにより、化合物中から放出されること
になる。
本発明では、水分吸着剤として結晶水の形で水分を吸着
する化合物を用いるが、その一例としてＮａ 2Ｃｏ 3
（炭酸ナトリウム）が好適であり、Ｎａ 2Ｃｏ 3は加水
分解ではなく結晶水として水分を吸着して、Ｎａ 2Ｃｏ
3・ Ｈ2 Ｏになる。この結晶水は、化合物を１００℃以
上に加熱することにより、化合物中から放出されること
になる。
【００１０】即ち、Ｎａ 2Ｃｏ 3中に水分を含んだＩＰ
Ａを含浸させ、Ｎａ 2Ｃｏ 3が結晶水として水分を吸着
することにより、ＩＰＡを含んだＮａ 2Ｃｏ 3・ Ｈ2 Ｏ
が得られ、その後このＮａ 2Ｃｏ 3・ Ｈ2 Ｏを１００℃
未満に加熱してＩＰＡを蒸留する。ＩＰＡの蒸留が完了
した後加熱温度を１００℃以上にして、化合物中の結晶
水を放出させることになる。
Ａを含浸させ、Ｎａ 2Ｃｏ 3が結晶水として水分を吸着
することにより、ＩＰＡを含んだＮａ 2Ｃｏ 3・ Ｈ2 Ｏ
が得られ、その後このＮａ 2Ｃｏ 3・ Ｈ2 Ｏを１００℃
未満に加熱してＩＰＡを蒸留する。ＩＰＡの蒸留が完了
した後加熱温度を１００℃以上にして、化合物中の結晶
水を放出させることになる。
【００１０】本発明で用いられる脱水処理対象たるアル
コールとしては、ＩＰＡのほかメタノール、エチルアル
コール等種々のアルコールが含まれる。
コールとしては、ＩＰＡのほかメタノール、エチルアル
コール等種々のアルコールが含まれる。
【００１１】また本発明で用いられる結晶水として水分
を吸着することができる化合物としては、Ｎａ 2Ｃｏ 3
のほか、Ｎａ2 ＳＯ4 ( 硫酸ナトリウム )、ＣａＳＯ4
（硫酸カルシウム）、Ａｌ2 （ＳＯ4 ）3 （硫酸アルミ
ニウム）等がある。
を吸着することができる化合物としては、Ｎａ 2Ｃｏ 3
のほか、Ｎａ2 ＳＯ4 ( 硫酸ナトリウム )、ＣａＳＯ4
（硫酸カルシウム）、Ａｌ2 （ＳＯ4 ）3 （硫酸アルミ
ニウム）等がある。
【００１２】また脱水されたアルコールと前記結晶水と
して水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温度範囲
内で加熱するのは、吸着化合物の結晶水放出温度以下の
温度でアルコールのみを蒸発させるための理由であり、
これを１００℃以上の温度に加熱するとアルコールと共
に水分も蒸発させてしまうという問題となる。
して水分を吸着した化合物とを１００℃未満の温度範囲
内で加熱するのは、吸着化合物の結晶水放出温度以下の
温度でアルコールのみを蒸発させるための理由であり、
これを１００℃以上の温度に加熱するとアルコールと共
に水分も蒸発させてしまうという問題となる。
【００１３】さらにアルコールを放出した化合物を１０
０℃以上の温度に加熱するのは、吸着化合物の結晶水を
放出させるための理由であり、これを１００℃未満の温
度に加熱すると化合物から結晶水を放出させることがで
きず、再度の利用が不可能となるという問題となる。
０℃以上の温度に加熱するのは、吸着化合物の結晶水を
放出させるための理由であり、これを１００℃未満の温
度に加熱すると化合物から結晶水を放出させることがで
きず、再度の利用が不可能となるという問題となる。
【００１４】第１実施例 １０ＫｇのＮａ 2Ｃｏ 3に、２５重量％の水分を含んだ
ＩＰＡ１Ｋｇを含浸させ、２０分間放置し、次いでその
混合物を９０℃の温度で１０分間保持し、さらにその混
合物を１０５℃の温度で１０分間保持した。その結果、
ＩＰＡの水分含有量は８重量％に減少した。さらにこの
操作を繰り返したところ、ＩＰＡの水分含有量は３重量
％に減少した。
ＩＰＡ１Ｋｇを含浸させ、２０分間放置し、次いでその
混合物を９０℃の温度で１０分間保持し、さらにその混
合物を１０５℃の温度で１０分間保持した。その結果、
ＩＰＡの水分含有量は８重量％に減少した。さらにこの
操作を繰り返したところ、ＩＰＡの水分含有量は３重量
％に減少した。
【００１５】第２実施例 １０ＫｇのＮａ 2Ｃｏ 3に、２０重量％の水分を含んだ
ＩＰＡ１Ｋｇを含浸させ、３０分間放置し、次いでその
混合物を８５℃の温度で３０分間保持し、さらにその混
合物を１１０℃の温度で３０分間保持した。その結果、
ＩＰＡの水分含有量は６重量％に減少した。さらにこの
操作を繰り返したところ、ＩＰＡの水分含有量は２重量
％に減少した。
ＩＰＡ１Ｋｇを含浸させ、３０分間放置し、次いでその
混合物を８５℃の温度で３０分間保持し、さらにその混
合物を１１０℃の温度で３０分間保持した。その結果、
ＩＰＡの水分含有量は６重量％に減少した。さらにこの
操作を繰り返したところ、ＩＰＡの水分含有量は２重量
％に減少した。
【００１６】
【発明の効果】よって本発明によれば、従来行われてい
る無水エタノールの製造方法に見られる如く、共沸点近
くまで蒸留塔で蒸留精製する際の蒸気使用量が増大して
エネルギーコストが多大となったり、蒸留塔の必要段数
が多くなったりするということがないので、設備コスト
は低廉となり、かつアルコールからの水分除去効果は格
段に優れたものとなる等の効果がある。
る無水エタノールの製造方法に見られる如く、共沸点近
くまで蒸留塔で蒸留精製する際の蒸気使用量が増大して
エネルギーコストが多大となったり、蒸留塔の必要段数
が多くなったりするということがないので、設備コスト
は低廉となり、かつアルコールからの水分除去効果は格
段に優れたものとなる等の効果がある。
Claims (1)
- 【請求項１】化合物の結晶水として水分を吸着すること
ができる化合物に、水分を含有しているアルコールを含
浸させ、該アルコール中の水分を前記化合物に化合物の
結晶水として吸着させた後、脱水されたアルコールと前
記結晶水として水分を吸着した化合物とを１００℃未満
の温度範囲内で加熱することによりアルコールを蒸留さ
せ、さらに該アルコールと化合物とを１００℃以上の温
度に加熱して、前記化合物中の結晶水を化合物から放出
させるようにしたことを特徴とするアルコール中の水分
除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35555891A JPH05168812A (ja) | 1991-12-24 | 1991-12-24 | アルコール中の水分除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35555891A JPH05168812A (ja) | 1991-12-24 | 1991-12-24 | アルコール中の水分除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05168812A true JPH05168812A (ja) | 1993-07-02 |
Family
ID=18444607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35555891A Pending JPH05168812A (ja) | 1991-12-24 | 1991-12-24 | アルコール中の水分除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05168812A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59123501A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-07-17 | Nippon Soda Co Ltd | 有機溶剤の脱水方法 |
| JPS60224646A (ja) * | 1984-04-24 | 1985-11-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 臭気のないイソプロピルアルコ−ルの製造方法 |
| JPH0350561A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-05 | Konica Corp | 静電荷像現像トナー |
-
1991
- 1991-12-24 JP JP35555891A patent/JPH05168812A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59123501A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-07-17 | Nippon Soda Co Ltd | 有機溶剤の脱水方法 |
| JPS60224646A (ja) * | 1984-04-24 | 1985-11-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 臭気のないイソプロピルアルコ−ルの製造方法 |
| JPH0350561A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-05 | Konica Corp | 静電荷像現像トナー |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 19981208 |