JPH0516875B2 - - Google Patents
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- JPH0516875B2 JPH0516875B2 JP58064407A JP6440783A JPH0516875B2 JP H0516875 B2 JPH0516875 B2 JP H0516875B2 JP 58064407 A JP58064407 A JP 58064407A JP 6440783 A JP6440783 A JP 6440783A JP H0516875 B2 JPH0516875 B2 JP H0516875B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
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-
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明によれば、2つの可撓性管等を連結する
ための2つの対の継手部片を有する医療用継手が
提供される。医療用継手は第一に例えば可撓性管
又は可撓性管を設けた袋に接続されるカテーテル
などの2つの医療用部品を実質的に無菌状態で一
緒に結合することを意図する。
ための2つの対の継手部片を有する医療用継手が
提供される。医療用継手は第一に例えば可撓性管
又は可撓性管を設けた袋に接続されるカテーテル
などの2つの医療用部品を実質的に無菌状態で一
緒に結合することを意図する。
この型式の継手は例えば血液又は他の身体流体
の体外処理のような異なる医用処理に関連して使
用される。しかしながら、本発明による医療用継
手は、特にCAPD(連続的外来腹膜透析)の名で
知られる処理方法に関連して使用されることを意
図する。この処理方法では、カテーテルを手術に
よつて患者の腹腔中へ導入し、単独で又は可撓性
管を介して腹壁を通して突出させる。この可撓性
管は次に流体袋へ結合されるた第二の可撓性管へ
継手によつて連結される。このため継手はそれぞ
れの可撓性管へ又はおそらく直接に袋及び(又
は)カテーテルへ結合される2つの継手部片から
成る。斯かる継手を最初に使用する場合は、両方
の継手部片が無菌状態で供給されるので通常は問
題がない。しかしながら、次の使用で、流体袋を
新規の袋に取替える時に、少なくとも腹部カテー
テルに連結された継手部片がその外側において外
部不純物によつて汚染されることがある。これが
いろいろな合併症を起すことがあることは容易に
理解されよう。
の体外処理のような異なる医用処理に関連して使
用される。しかしながら、本発明による医療用継
手は、特にCAPD(連続的外来腹膜透析)の名で
知られる処理方法に関連して使用されることを意
図する。この処理方法では、カテーテルを手術に
よつて患者の腹腔中へ導入し、単独で又は可撓性
管を介して腹壁を通して突出させる。この可撓性
管は次に流体袋へ結合されるた第二の可撓性管へ
継手によつて連結される。このため継手はそれぞ
れの可撓性管へ又はおそらく直接に袋及び(又
は)カテーテルへ結合される2つの継手部片から
成る。斯かる継手を最初に使用する場合は、両方
の継手部片が無菌状態で供給されるので通常は問
題がない。しかしながら、次の使用で、流体袋を
新規の袋に取替える時に、少なくとも腹部カテー
テルに連結された継手部片がその外側において外
部不純物によつて汚染されることがある。これが
いろいろな合併症を起すことがあることは容易に
理解されよう。
現在使用されている医療用継手は第一に患者が
手で継手の内部部分を触れることができないとい
う原理に基いている。このようにしてそれらを無
菌に保つことを可能にする。しかしながら、継手
の外部部品が汚染されるならば、依然として汚染
の重大な危険がある。
手で継手の内部部分を触れることができないとい
う原理に基いている。このようにしてそれらを無
菌に保つことを可能にする。しかしながら、継手
の外部部品が汚染されるならば、依然として汚染
の重大な危険がある。
本発明による医療用継手は少なくとも1つの継
手部片がオートクレーブ処理に共に耐える異なる
剛性の1つ以上の部分から成ることを特徴とす
る。この構成は例えばCAPDにおいて少なくとも
交換可能の継手部片を加熱殺菌処理、すなわちオ
ートクレーブ処理後完全に滅菌して供給し得るこ
とを保証する。同時に、以下で明らかになるよう
に、多くの別の利点が継手の取扱いに関連して得
られる。
手部片がオートクレーブ処理に共に耐える異なる
剛性の1つ以上の部分から成ることを特徴とす
る。この構成は例えばCAPDにおいて少なくとも
交換可能の継手部片を加熱殺菌処理、すなわちオ
ートクレーブ処理後完全に滅菌して供給し得るこ
とを保証する。同時に、以下で明らかになるよう
に、多くの別の利点が継手の取扱いに関連して得
られる。
簡単に説明するために、本発明のいろいろな利
点をCAPDへのその応用に関連して以下に説明す
る。しかながら、使用する継手部片の汚染を避け
ることが所望される他の種類の医療用継手で、本
質的に同じ利点を得ることができることは当業者
に明らかであろう。
点をCAPDへのその応用に関連して以下に説明す
る。しかながら、使用する継手部片の汚染を避け
ることが所望される他の種類の医療用継手で、本
質的に同じ利点を得ることができることは当業者
に明らかであろう。
従つて本発明によれば、管同志を連結するため
の医療用継手にして、この継手は第1と第2の継
手部片で構成され、少なくとも第1継手部片は、
第2継手部片の開口部にねじ込みにより流体密に
結合されるようになつた低剛性内部管状部分と、
内部管状部分の全外周部に沿つて一体に設けられ
た周囲フランジと、第2の継手部片に固定結合さ
れるようにされ、内部管状部分を保持しかつ全体
的に包囲する高剛性外部管状部分と、外部管状部
分に取り付けられ、周囲フランジを狭持する狭持
手段とを有し、外部管状部分に包囲されかつ周囲
フランジが狭持された内部管状部分は、高圧加熱
殺菌時に熱変形が防止されるとともに、直接的汚
染が防止されるようになつていることを特徴とす
る医療用継手が提供される。
の医療用継手にして、この継手は第1と第2の継
手部片で構成され、少なくとも第1継手部片は、
第2継手部片の開口部にねじ込みにより流体密に
結合されるようになつた低剛性内部管状部分と、
内部管状部分の全外周部に沿つて一体に設けられ
た周囲フランジと、第2の継手部片に固定結合さ
れるようにされ、内部管状部分を保持しかつ全体
的に包囲する高剛性外部管状部分と、外部管状部
分に取り付けられ、周囲フランジを狭持する狭持
手段とを有し、外部管状部分に包囲されかつ周囲
フランジが狭持された内部管状部分は、高圧加熱
殺菌時に熱変形が防止されるとともに、直接的汚
染が防止されるようになつていることを特徴とす
る医療用継手が提供される。
好適な実施例では、継手部片の1つは本質的機
能に影響する変形をせずにオートクレーブ処理に
耐えるような剛性及び耐熱性を有する材料で作ら
れた開口を設けた第一の部分と、2つの継手部片
の結合に先だつてその一部分が引裂かれることを
可能にする引裂き指示を設けた小さい剛性で容易
に引裂き可能の開口を閉じる部分とを有するよう
に設計されている。また、これは小さい剛性の部
分が別にオートクレーブ処理に耐えない型の材料
から製作され得る利点を有する。
能に影響する変形をせずにオートクレーブ処理に
耐えるような剛性及び耐熱性を有する材料で作ら
れた開口を設けた第一の部分と、2つの継手部片
の結合に先だつてその一部分が引裂かれることを
可能にする引裂き指示を設けた小さい剛性で容易
に引裂き可能の開口を閉じる部分とを有するよう
に設計されている。また、これは小さい剛性の部
分が別にオートクレーブ処理に耐えない型の材料
から製作され得る利点を有する。
医療用継手の1つの部分は好ましくはその通路
が貫通可能の膜によつて塞がれた剛性のない材料
のほぼ円筒状又は管状の内部部分と、内部部分の
少なくとも1つの開口を全体的に囲み、それが一
緒に結合中に故意でなく接触するのを防止される
ように前記開口の外側へ突出する剛性のより大き
い材料の外部部分とで作られる。内部部分及びそ
れを囲む部分の両方が相互に一緒に結合する周囲
フランジを設けることが適当である。これらのフ
ランジは例えばほぼ同じ外径を有し、面同志つき
合わされ、例えば可撓性管又はパイプを拡径した
端部片となる外部継手部分によつて囲まれる。斯
かる構造において、異なる部分は相互に溶接可能
な材料で製作する必要はない。しかしながら、溶
接によつて密着性を更に保証するような材料の使
用は好ましい。
が貫通可能の膜によつて塞がれた剛性のない材料
のほぼ円筒状又は管状の内部部分と、内部部分の
少なくとも1つの開口を全体的に囲み、それが一
緒に結合中に故意でなく接触するのを防止される
ように前記開口の外側へ突出する剛性のより大き
い材料の外部部分とで作られる。内部部分及びそ
れを囲む部分の両方が相互に一緒に結合する周囲
フランジを設けることが適当である。これらのフ
ランジは例えばほぼ同じ外径を有し、面同志つき
合わされ、例えば可撓性管又はパイプを拡径した
端部片となる外部継手部分によつて囲まれる。斯
かる構造において、異なる部分は相互に溶接可能
な材料で製作する必要はない。しかしながら、溶
接によつて密着性を更に保証するような材料の使
用は好ましい。
医療用継手が継手部片の1つにより大きい剛性
の材料の管状部分を有し、それが結合中に螺合さ
れる他方の継手部片中の対応する剛い管状部分の
外部ねじ又は部分ねじに適合する内部ねじを設け
ることが適当である。第二の継手部片中の前記管
状部分はそれが膜貫通部分を全体的に囲んでいる
ので膜貫通部分に対して接触防護をはたし得る。
この構造のため膜並びに膜貫通部分は故意でない
接触を完全に排除し得るように構成され得る。第
二の継手部片中の上記膜貫通部分が膜を貫通する
前に第一の継手部片中の膜を設けた部分に緊密封
合状態で係合するようになつているならば、継手
の部分が汚染されても汚染の広がりの危険は減少
される。
の材料の管状部分を有し、それが結合中に螺合さ
れる他方の継手部片中の対応する剛い管状部分の
外部ねじ又は部分ねじに適合する内部ねじを設け
ることが適当である。第二の継手部片中の前記管
状部分はそれが膜貫通部分を全体的に囲んでいる
ので膜貫通部分に対して接触防護をはたし得る。
この構造のため膜並びに膜貫通部分は故意でない
接触を完全に排除し得るように構成され得る。第
二の継手部片中の上記膜貫通部分が膜を貫通する
前に第一の継手部片中の膜を設けた部分に緊密封
合状態で係合するようになつているならば、継手
の部分が汚染されても汚染の広がりの危険は減少
される。
異なる剛性の部分は、結合する際相互の相対回
転又は部分的破損を防止するように互いに確実に
係合していることが適当である。
転又は部分的破損を防止するように互いに確実に
係合していることが適当である。
更に高密封性を確保するために、開口を閉じ且
つ小さい剛さで容易に引裂き可能の材料の部分は
継手部片をほぼ囲み、パイプや可撓性管の端部片
となる継手部片がこれら可撓性管又はパイプと協
働し密封シールを形成するようにすることができ
る。
つ小さい剛さで容易に引裂き可能の材料の部分は
継手部片をほぼ囲み、パイプや可撓性管の端部片
となる継手部片がこれら可撓性管又はパイプと協
働し密封シールを形成するようにすることができ
る。
オートクレーブ処理を有効にするために、オー
トクレーブ処理中、前記膜は、蒸気を通して拡散
し得るような厚さを有する。蒸気を膜の一方の側
に接近させて、膜の他方の側の完全に閉じた空間
の殺菌を確実に行うことができる。
トクレーブ処理中、前記膜は、蒸気を通して拡散
し得るような厚さを有する。蒸気を膜の一方の側
に接近させて、膜の他方の側の完全に閉じた空間
の殺菌を確実に行うことができる。
オートクレーブ処理中閉じられた空間への蒸気
の供給を可能にするため1つ以上の補助膜を継手
に設けるようにすることができる。
の供給を可能にするため1つ以上の補助膜を継手
に設けるようにすることができる。
第1図はCAPD装置を概略的に図示している。
符号1は手術によつて導入されたカテーテル2を
腹中に有する患者を示しており、カテーテル2は
2つのシール3及び4を介して外部可撓性管5中
に通じている。この管は継手部片6で終端してい
る。この継手部片は2つの継手部片7,8と共働
して医療用継手9を形成している。継手部片8は
可撓性管10を介してフイルタ11へ連結され、
さらにフイルタは管クリツプ13を有する別の可
撓性管12を介して本発明に係わる医療用継手1
4に連結されている。第一の継手部片15及び第
二の継手部片16からなるこの医療用継手14に
よつて、CAPD溶液を満たした袋17はカテーテ
ル2へ連結されて腹中の腹膜腔を満たすことがで
きる。図示した例では、袋は簡単なスタンド18
に吊下げられている。
符号1は手術によつて導入されたカテーテル2を
腹中に有する患者を示しており、カテーテル2は
2つのシール3及び4を介して外部可撓性管5中
に通じている。この管は継手部片6で終端してい
る。この継手部片は2つの継手部片7,8と共働
して医療用継手9を形成している。継手部片8は
可撓性管10を介してフイルタ11へ連結され、
さらにフイルタは管クリツプ13を有する別の可
撓性管12を介して本発明に係わる医療用継手1
4に連結されている。第一の継手部片15及び第
二の継手部片16からなるこの医療用継手14に
よつて、CAPD溶液を満たした袋17はカテーテ
ル2へ連結されて腹中の腹膜腔を満たすことがで
きる。図示した例では、袋は簡単なスタンド18
に吊下げられている。
このようにして、CAPD処理は、袋17から流
体を腹膜腔中へ導入し長時間保持し、その後患者
に体内毒物とともに当該流体を空の袋へ移すよう
にする。移した後、袋は継手部片15と一緒に取
外され、次に新しい継手部片15を有する新規の
袋が処理を繰返すために結合される。
体を腹膜腔中へ導入し長時間保持し、その後患者
に体内毒物とともに当該流体を空の袋へ移すよう
にする。移した後、袋は継手部片15と一緒に取
外され、次に新しい継手部片15を有する新規の
袋が処理を繰返すために結合される。
第2図には、本発明による医療用継手に属する
継手部片の第一の実施例が図示されている。17
aで示したCAPDの袋の上部部分は15aで全体
として示した継手部片の一部分を構成するといい
得る排出ノズル20aを設けている。更に、この
継手部片15aは剛性の強い材料の外部管状部分
21aと、剛性の弱い材料の内部管状部分22a
を有する。これら2つの部分は周囲フランジ23
a及び24aをそれぞれ設けており、これらのフ
ランジは好ましくは一緒に溶接され、更に排出ノ
ズル20aの外部拡大部分25aによつて囲まれ
ている。
継手部片の第一の実施例が図示されている。17
aで示したCAPDの袋の上部部分は15aで全体
として示した継手部片の一部分を構成するといい
得る排出ノズル20aを設けている。更に、この
継手部片15aは剛性の強い材料の外部管状部分
21aと、剛性の弱い材料の内部管状部分22a
を有する。これら2つの部分は周囲フランジ23
a及び24aをそれぞれ設けており、これらのフ
ランジは好ましくは一緒に溶接され、更に排出ノ
ズル20aの外部拡大部分25aによつて囲まれ
ている。
内部管状部分22aの通路26aは膜27aに
よつて塞がれており、この膜は内部管状部分22
a全体が比較的剛性のない材料で作られているの
で鋭い物体で容易に貫通され得る。
よつて塞がれており、この膜は内部管状部分22
a全体が比較的剛性のない材料で作られているの
で鋭い物体で容易に貫通され得る。
上部において、継手部片は外部管状部分21a
の開口を閉じる部分28aによつて終端してお
り、部分28aは部分21aに溶接されたリング
29aと、破断部分31aを介してリング29a
に取付けられた引裂き部分30aとからなる。引
裂きは引張リング32aなどによつて行なわれ
る。
の開口を閉じる部分28aによつて終端してお
り、部分28aは部分21aに溶接されたリング
29aと、破断部分31aを介してリング29a
に取付けられた引裂き部分30aとからなる。引
裂きは引張リング32aなどによつて行なわれ
る。
第3図には一部開いた同じ継手部片が図示され
ており、また第4図にはそれが16aで全体とし
て示した第二の継手部片に結合されて示されてい
る。この継手部片16aは可撓性管12aの端部
片又は端部分として構成されている。指グリツプ
33aを保持し管状部分35aの外ねじ部分21
aの内ねじ34aと螺合させ、継手部片16aを
継手部片15aと結合され得る。同時に内部栓3
7aの先端の鋭い部分36aで膜27aを貫通さ
せる。鋭い部分36aが膜27aを貫通する前に
内部管状部分22aの外部開口22a′において最
初に封合が得られるように寸法が選定されてい
る。他方、更に安全のために封合が38a及び3
9aにおいてそれぞれ達成され、さらにリング2
9aがはめ込まれる。
ており、また第4図にはそれが16aで全体とし
て示した第二の継手部片に結合されて示されてい
る。この継手部片16aは可撓性管12aの端部
片又は端部分として構成されている。指グリツプ
33aを保持し管状部分35aの外ねじ部分21
aの内ねじ34aと螺合させ、継手部片16aを
継手部片15aと結合され得る。同時に内部栓3
7aの先端の鋭い部分36aで膜27aを貫通さ
せる。鋭い部分36aが膜27aを貫通する前に
内部管状部分22aの外部開口22a′において最
初に封合が得られるように寸法が選定されてい
る。他方、更に安全のために封合が38a及び3
9aにおいてそれぞれ達成され、さらにリング2
9aがはめ込まれる。
第5図には、第2図に示した継手部片の変形実
施例が示されている。この実施例は第2図の実施
例とほぼ同じ部品を有している。それ故、同じ符
号を用いているが、接尾符号aをbに代えてあ
る。ここでの本質的な相違は外部部分28bが長
くなつていてリング29aに対応するシリンダ2
9bが排出ノズル20bまで下方へ延在しており
且つ排出ノズルの幅広い外部端25bによつて囲
まれている。この外部端はこの図で二度曲げにな
つた状態を左側に示し且つ初めの状態を右側に示
している。また、第2図の構造におけるように部
分28bは引張リング32bを有し、よつて部分
30bを引裂くことができる。そのほかについて
は、第5図の構造は第2図の構造にほぼ対応する
ので、これ以上説明を要しない。
施例が示されている。この実施例は第2図の実施
例とほぼ同じ部品を有している。それ故、同じ符
号を用いているが、接尾符号aをbに代えてあ
る。ここでの本質的な相違は外部部分28bが長
くなつていてリング29aに対応するシリンダ2
9bが排出ノズル20bまで下方へ延在しており
且つ排出ノズルの幅広い外部端25bによつて囲
まれている。この外部端はこの図で二度曲げにな
つた状態を左側に示し且つ初めの状態を右側に示
している。また、第2図の構造におけるように部
分28bは引張リング32bを有し、よつて部分
30bを引裂くことができる。そのほかについて
は、第5図の構造は第2図の構造にほぼ対応する
ので、これ以上説明を要しない。
最後に、第6図は本発明のさらに別の好適な実
施例を示している。ここでも同じ符号を用いてい
るが、接尾符号a及びbをcに代えている。この
実施例では、管ノズル20cはその前端20c′の
内部管状部分22cに溶接されている。より堅固
な外部管状部分21cは溶接部分28cと一緒に
内部管状部分22c及び管ノズル20cの外部端
上に取付けられている。通常は、そこでは収縮ば
めをすることで充分であるが、所望によりこれら
部分同志を膠着又は溶接しても良い。
施例を示している。ここでも同じ符号を用いてい
るが、接尾符号a及びbをcに代えている。この
実施例では、管ノズル20cはその前端20c′の
内部管状部分22cに溶接されている。より堅固
な外部管状部分21cは溶接部分28cと一緒に
内部管状部分22c及び管ノズル20cの外部端
上に取付けられている。通常は、そこでは収縮ば
めをすることで充分であるが、所望によりこれら
部分同志を膠着又は溶接しても良い。
第2図及び第5図の構造におけるように、上部
部分28cは引張リング32cを設けており、そ
れにより部分30cを除去することができる。
部分28cは引張リング32cを設けており、そ
れにより部分30cを除去することができる。
前述した実施例に関する本質的な相違は27
c′で示した薄い部分即ち膜窓であり、それは膜2
7cと同様に蒸気をCAPD袋及びその排出ノズル
20cから外部管状部分21c及び内部管状部分
22cの間の空間41cまで移送することを可能
にする。この構成によつて、オートクレーブ処理
と共にこの空間の有効な殺菌を保証する。
c′で示した薄い部分即ち膜窓であり、それは膜2
7cと同様に蒸気をCAPD袋及びその排出ノズル
20cから外部管状部分21c及び内部管状部分
22cの間の空間41cまで移送することを可能
にする。この構成によつて、オートクレーブ処理
と共にこの空間の有効な殺菌を保証する。
当然、多くの利用し得る材料をそれぞれの部分
に使用し得ることは当業者にとつて明らかであろ
う。例えば次の材料を挙げることができる。部分
20a,20b,20c,22b及び22cは
PVC製である。部分21a,21b及び21c
はポリプロピレン、ポリカーボネート又はセルロ
ースアセテート製である。部分28a,28b及
び28cはEVAを化合したポリプロピレン製で
ある。別に、最後に述べた部分を適当なPVC材
料製としても良い。
に使用し得ることは当業者にとつて明らかであろ
う。例えば次の材料を挙げることができる。部分
20a,20b,20c,22b及び22cは
PVC製である。部分21a,21b及び21c
はポリプロピレン、ポリカーボネート又はセルロ
ースアセテート製である。部分28a,28b及
び28cはEVAを化合したポリプロピレン製で
ある。別に、最後に述べた部分を適当なPVC材
料製としても良い。
当然に、本発明は上述した実施例だけに限定さ
れず、前記特許請求の範囲内で変更され得る。例
えば、当業者は多くの他の材料を広い限界内から
選ぶことができ且つ更に個々の部分を広い限界内
で変更することができる。
れず、前記特許請求の範囲内で変更され得る。例
えば、当業者は多くの他の材料を広い限界内から
選ぶことができ且つ更に個々の部分を広い限界内
で変更することができる。
第1図はCAPD方式で使用される医療用継手の
概略図であり、第2図は第一の実施例の継手部片
を閉じた状態で示しており、第3図は一部開いた
同じ継手部片を示しており、第4図は同じ継手部
片を示すが第二の継手部片に結合されて示されて
おり、第5図及び第6図は第2図の継手部片の異
なる変形例を示している。 14……医療用継手、15,15a,15b,
15c,16,16a……継手部片、12,20
a,20b,20c……管、21a,21b,2
1c……外部管状部分、22a,22b,22c
……内部管状部分、23,24a……周囲フラン
ジ。
概略図であり、第2図は第一の実施例の継手部片
を閉じた状態で示しており、第3図は一部開いた
同じ継手部片を示しており、第4図は同じ継手部
片を示すが第二の継手部片に結合されて示されて
おり、第5図及び第6図は第2図の継手部片の異
なる変形例を示している。 14……医療用継手、15,15a,15b,
15c,16,16a……継手部片、12,20
a,20b,20c……管、21a,21b,2
1c……外部管状部分、22a,22b,22c
……内部管状部分、23,24a……周囲フラン
ジ。
Claims (1)
- 1 管12,20a,20b,20c同志を連結
するための医療用継手にして、該継手は、第1と
第2の継手部片で構成され、少なくとも前記第1
継手部片15,15a,15b,15cは、前記
第2継手部片16,16aの開口部37aにねじ
込みにより流体密に結合されるようになつた低剛
性内部管状部分22a,22b,22cと、前記
内部管状部分22a,22b,22cの全外周部
に沿つて一体に設けられた周囲フランジと、前記
第2の継手部片16,16aに固定結合されるよ
うにされ、前記内部管状部分22a,22b,2
2cを保持しかつ全体的に包囲する高剛性外部管
状部分21a,21b,21cと、該外部管状部
分21a,21b,21cに取り付けられ、前記
周囲フランジを狭持する狭持手段とを有し、前記
外部管状部分21a,21b,21cに包囲され
かつ周囲フランジが狭持された前記内部管状部分
22a,22b,22cは、高圧加熱殺菌時に熱
変形が防止されるとともに、直接的汚染が防止さ
れるようになつていることを特徴とする医療用継
手。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8202290A SE456637B (sv) | 1982-04-13 | 1982-04-13 | Vaermesteriliserbar koppling |
SE82022906 | 1982-04-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58188456A JPS58188456A (ja) | 1983-11-02 |
JPH0516875B2 true JPH0516875B2 (ja) | 1993-03-05 |
Family
ID=20346513
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Country Status (6)
Country | Link |
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EP (1) | EP0093837B1 (ja) |
JP (1) | JPS58188456A (ja) |
AT (1) | ATE32183T1 (ja) |
DE (1) | DE3375459D1 (ja) |
SE (1) | SE456637B (ja) |
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