JPH05163390A - ターポリン用樹脂組成物 - Google Patents
ターポリン用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH05163390A JPH05163390A JP35067291A JP35067291A JPH05163390A JP H05163390 A JPH05163390 A JP H05163390A JP 35067291 A JP35067291 A JP 35067291A JP 35067291 A JP35067291 A JP 35067291A JP H05163390 A JPH05163390 A JP H05163390A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- ethylene
- vinyl acetate
- copolymer
- parts
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（Ａ）密度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃ
ｍ３、ＭＦＲ０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−
α−オレフィン（炭素数３〜１０）共重合体５０〜８０
重量部 （Ｂ）酢酸ビニル含量２０〜４５重量％、ＭＦＲ０．１
〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−酢酸ビニル共重合体
２０〜５０重量部 （Ｃ）ＭｇとＡｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤５〜３０重量部を配合してなるターポリン用樹脂組
成物。 【効果】良好な耐熱性を得る。
ｍ３、ＭＦＲ０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−
α−オレフィン（炭素数３〜１０）共重合体５０〜８０
重量部 （Ｂ）酢酸ビニル含量２０〜４５重量％、ＭＦＲ０．１
〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−酢酸ビニル共重合体
２０〜５０重量部 （Ｃ）ＭｇとＡｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤５〜３０重量部を配合してなるターポリン用樹脂組
成物。 【効果】良好な耐熱性を得る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フレキシブルコンテナ
の基材となるターポリン用樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、耐熱性が良好なターポリン用樹脂組
成物に関するものである。
の基材となるターポリン用樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、耐熱性が良好なターポリン用樹脂組
成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来ターポリンは繊維基材にポリ塩化ビ
ニルやエチレン−酢酸ビニル共重合体を被覆してフレキ
シブルコンテナや防水シートといった分野に使用されて
いる。一般にターポンにはウエルダー強度、引張強度、
柔軟性、耐磨耗性、成形性が良好なものが要望されてい
るが、最近はフレキシブルコンテナを洗浄するとき遠赤
外線を使用するようになり、また高温充填するようにな
ったため、耐熱性も要求されるようになった。
ニルやエチレン−酢酸ビニル共重合体を被覆してフレキ
シブルコンテナや防水シートといった分野に使用されて
いる。一般にターポンにはウエルダー強度、引張強度、
柔軟性、耐磨耗性、成形性が良好なものが要望されてい
るが、最近はフレキシブルコンテナを洗浄するとき遠赤
外線を使用するようになり、また高温充填するようにな
ったため、耐熱性も要求されるようになった。
【０００３】ポリ塩化ビニルは可塑剤の移行や比重が重
いため作業性が悪い等の欠点がある。またエチレン−酢
酸ビニル共重合体については、高周波ウエルダー特性と
耐熱性の兼ねあいから、酢酸ビニル含量の１５〜２３重
量％のものが使用されているが、まだ耐熱性は十分でな
い。またエチレン−酢酸ビニル共重合体どうしのブレン
ドによる耐熱性の改良（特平１−３０１２４７）では従
来品よりも耐熱性は改良されているがまだ十分でなく、
また強度的にも従来品よりも弱くなるという問題もあ
る。
いため作業性が悪い等の欠点がある。またエチレン−酢
酸ビニル共重合体については、高周波ウエルダー特性と
耐熱性の兼ねあいから、酢酸ビニル含量の１５〜２３重
量％のものが使用されているが、まだ耐熱性は十分でな
い。またエチレン−酢酸ビニル共重合体どうしのブレン
ドによる耐熱性の改良（特平１−３０１２４７）では従
来品よりも耐熱性は改良されているがまだ十分でなく、
また強度的にも従来品よりも弱くなるという問題もあ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性が良好でかつ高周波ウエルダー特性の良好なターポリ
ン用樹脂組成物を製造することにある。
性が良好でかつ高周波ウエルダー特性の良好なターポリ
ン用樹脂組成物を製造することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明はかかる点を考慮
し鋭意検討した結果、エチレン−α−オレフィン共重合
体にエチレン−酢酸ビニル共重合体、合成吸着剤を併用
で添加することによりターポリンの耐熱性が改良される
ことが分り本発明に至った。
し鋭意検討した結果、エチレン−α−オレフィン共重合
体にエチレン−酢酸ビニル共重合体、合成吸着剤を併用
で添加することによりターポリンの耐熱性が改良される
ことが分り本発明に至った。
【０００６】即ち本発明は、次のような配合からなるタ
ーポリン用樹脂組成物に関するものである。 （Ａ）密度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ
０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−α−オレフィ
ン（炭素数３〜１０）共重合体５０〜８０重量部 （Ｂ）酢酸ビニル含量２０〜４５重量％、ＭＦＲ０．１
〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−酢酸ビニル共重合体
２０〜５０重量部 （Ｃ）ＭｇとＡｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤５〜３０重量部。
ーポリン用樹脂組成物に関するものである。 （Ａ）密度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ
０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−α−オレフィ
ン（炭素数３〜１０）共重合体５０〜８０重量部 （Ｂ）酢酸ビニル含量２０〜４５重量％、ＭＦＲ０．１
〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−酢酸ビニル共重合体
２０〜５０重量部 （Ｃ）ＭｇとＡｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤５〜３０重量部。
【０００７】本発明において使用されるエチレン−α−
オレフィン共重合体としては気相法、溶液法、高圧法等
のプロセスによって製造される、エチレンとＣ３以上の
α−オレフィンのコポリマーであり、Ｃ３以上のα−オ
レフィンとしては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘ
キセン、４−メチル−ペンテン−１、１−オクテン、１
−デセン、或いはこれらの混合物等との共重合体があ
る。これらのエチレン−α−オレフィン共重合体は、密
度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ０．１〜
１０ｇ／１０ｍｉｎのものが適当であり、密度０．８８
０〜０．９０５ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ０．５〜３ｇ／１０
ｍｉｎのものが好ましい。密度が０．９１０ｇ／ｃｍ３
を超えると良好な柔軟性が得られず、ＭＦＲが１０ｇ／
１０ｍｉｎを超えると成形性が悪くなる。
オレフィン共重合体としては気相法、溶液法、高圧法等
のプロセスによって製造される、エチレンとＣ３以上の
α−オレフィンのコポリマーであり、Ｃ３以上のα−オ
レフィンとしては、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘ
キセン、４−メチル−ペンテン−１、１−オクテン、１
−デセン、或いはこれらの混合物等との共重合体があ
る。これらのエチレン−α−オレフィン共重合体は、密
度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ０．１〜
１０ｇ／１０ｍｉｎのものが適当であり、密度０．８８
０〜０．９０５ｇ／ｃｍ３、ＭＦＲ０．５〜３ｇ／１０
ｍｉｎのものが好ましい。密度が０．９１０ｇ／ｃｍ３
を超えると良好な柔軟性が得られず、ＭＦＲが１０ｇ／
１０ｍｉｎを超えると成形性が悪くなる。
【０００８】本発明において使用されるエチレン−酢酸
ビニル共重合体としては、酢酸ビニル含量２０〜４５重
量％、ＭＦＲ０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのものが適当
であり、酢酸ビニル含量２０〜３２重量％、ＭＦＲ０．
５〜５ｇ／１０ｍｉｎのものが好ましい。酢酸ビニル含
量が２０重量％未満では高周波ウエルダー特性に問題が
あり、ＭＦＲが１０ｇ／１０ｍｉｎを超えると成形性が
悪くなる。
ビニル共重合体としては、酢酸ビニル含量２０〜４５重
量％、ＭＦＲ０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのものが適当
であり、酢酸ビニル含量２０〜３２重量％、ＭＦＲ０．
５〜５ｇ／１０ｍｉｎのものが好ましい。酢酸ビニル含
量が２０重量％未満では高周波ウエルダー特性に問題が
あり、ＭＦＲが１０ｇ／１０ｍｉｎを超えると成形性が
悪くなる。
【０００９】本発明において使用される合成吸着剤とし
ては、Ｍｇ、Ａｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤で５〜３０重量部が適当である。添加量が５重量％
未満では高周波ウエルダー特性が改良されず、３０重量
部を超えると物性が悪化する。代表的な吸着剤として
は、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ
４．５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ等があ
る。
ては、Ｍｇ、Ａｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤で５〜３０重量部が適当である。添加量が５重量％
未満では高周波ウエルダー特性が改良されず、３０重量
部を超えると物性が悪化する。代表的な吸着剤として
は、Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６ＣＯ３・４Ｈ２Ｏ、Ｍｇ
４．５Ａｌ２（ＯＨ）１３ＣＯ３・３．５Ｈ２Ｏ等があ
る。
【００１０】この他に、成形性改良のため滑剤を適量添
加してもよい。
加してもよい。
【００１１】樹脂配合量はエチレン−α−オレフィン共
重合体５０〜８０重量部とエチレン−酢酸ビニル共重合
体２０〜５０重量部が適当であり、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体の配合量が５０％を超えると良好な耐熱性が
得られない。
重合体５０〜８０重量部とエチレン−酢酸ビニル共重合
体２０〜５０重量部が適当であり、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体の配合量が５０％を超えると良好な耐熱性が
得られない。
【００１２】本発明におけるこれらのブレンド方法は混
練機によりメルトブレンドする方法、あるいはドライブ
レンドする方法のいずれの方法でも良い。
練機によりメルトブレンドする方法、あるいはドライブ
レンドする方法のいずれの方法でも良い。
【００１３】ターポリンの製造方法については特に限定
されない。代表的な方法としてはカレンダー成形法や押
出成形法が挙げられる。
されない。代表的な方法としてはカレンダー成形法や押
出成形法が挙げられる。
【００１４】
【実施例】次に実施例で本発明を説明する。
【００１５】なお、以下の実施例及び比較例においての
試験方法は次の方法によって測定し性能を評価した。 １．加工性 ロールを使用し加工性を評価した。 ２．引張強度 ＪＩＳ Ｋ６７６０に準拠して測定した。 ３．ねじり剛性率 ＪＩＳ−Ｋ６７３０に準拠して測定した。 ４．熱変形温度 Ｈｅａｔ Ｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎのテスト装置を使用し
て圧子の周辺部を図１の様にセットする。温度を１２０
℃／Ｈｒで上昇させ、圧子が１ｍｍ沈んだ時の温度を熱
変形温度とする。 ５．ウエルダー強度 以下の条件で高周波ウエルダー溶着し、溶着強度を測定
した。 高周波出力 ３０００Ｗ 発信周波数 ４０．４６ＭＨｚ 溶着時間 ６秒 試験片 １０×７５×０．８ｍｍｔ 引張速度 ２００ｍｍ／ｍｉｎ。
試験方法は次の方法によって測定し性能を評価した。 １．加工性 ロールを使用し加工性を評価した。 ２．引張強度 ＪＩＳ Ｋ６７６０に準拠して測定した。 ３．ねじり剛性率 ＪＩＳ−Ｋ６７３０に準拠して測定した。 ４．熱変形温度 Ｈｅａｔ Ｄｉｓｔｏｒｔｉｏｎのテスト装置を使用し
て圧子の周辺部を図１の様にセットする。温度を１２０
℃／Ｈｒで上昇させ、圧子が１ｍｍ沈んだ時の温度を熱
変形温度とする。 ５．ウエルダー強度 以下の条件で高周波ウエルダー溶着し、溶着強度を測定
した。 高周波出力 ３０００Ｗ 発信周波数 ４０．４６ＭＨｚ 溶着時間 ６秒 試験片 １０×７５×０．８ｍｍｔ 引張速度 ２００ｍｍ／ｍｉｎ。
【００１６】実施例１ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体４０重量部と合成吸着剤（キョーワ
ード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロール
混練した。
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体４０重量部と合成吸着剤（キョーワ
ード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロール
混練した。
【００１７】比較例１ ＭＦＲ１．５ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２０重量
％のエチレン−酢酸ビニル共重合体をロール混練した。
この場合には耐熱性が十分でない。
％のエチレン−酢酸ビニル共重合体をロール混練した。
この場合には耐熱性が十分でない。
【００１８】比較例２ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体をロール混練した。この
場合には柔軟性がなく、加工性とウエルダー特性が良く
ない。
エチレン−ブテン−１共重合体をロール混練した。この
場合には柔軟性がなく、加工性とウエルダー特性が良く
ない。
【００１９】比較例３ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体４０重量部をロール混練した。この
場合にはウエルダー特性が良くない。
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体４０重量部をロール混練した。この
場合にはウエルダー特性が良くない。
【００２０】比較例４ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ１．
５ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量１５重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体４０重量部と合成吸着剤（キョ
ーワード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロ
ールにてメルトブレンドした。この場合には柔軟性がな
くウエルダー特性が良くない。
エチレン−ブテン−１共重合体６０重量部にＭＦＲ１．
５ｇ／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量１５重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体４０重量部と合成吸着剤（キョ
ーワード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロ
ールにてメルトブレンドした。この場合には柔軟性がな
くウエルダー特性が良くない。
【００２１】比較例５ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体４０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体６０重量部と合成吸着剤（キョーワ
ード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロール
にてメルトブレンドした。この場合には耐熱性がない。
エチレン−ブテン−１共重合体４０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体６０重量部と合成吸着剤（キョーワ
ード５００、協和化学工業（株））１０重量部をロール
にてメルトブレンドした。この場合には耐熱性がない。
【００２２】比較例６ ＭＦＲ１ｇ／１０ｍｉｎ、密度０．９００ｇ／ｃｍ３の
エチレン−ブテン−１共重合体４０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体６０重量部と水酸化アルミニウム
（ハイジライト、昭和電工（株））１０重量部をロール
にてメルトブレンドした。この場合にはウエルダー特性
が良くない。
エチレン−ブテン−１共重合体４０重量部にＭＦＲ６ｇ
／１０ｍｉｎ、酢酸ビニル含量２８重量％のエチレン−
酢酸ビニル共重合体６０重量部と水酸化アルミニウム
（ハイジライト、昭和電工（株））１０重量部をロール
にてメルトブレンドした。この場合にはウエルダー特性
が良くない。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば耐熱性が良好なターポリン用樹脂組成物を得る
ことができる。
によれば耐熱性が良好なターポリン用樹脂組成物を得る
ことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】加熱ひずみ試験装置の圧子周辺部の拡大図を示
す。（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図を示す。
す。（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図を示す。
１荷重棒 ２圧子 ３試験片
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）密度０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃ
ｍ３、ＭＦＲ０．１〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−
α−オレフィン（炭素数３〜１０）共重合体５０〜８０
重量部 （Ｂ）酢酸ビニル含量２０〜４５重量％、ＭＦＲ０．１
〜１０ｇ／１０ｍｉｎのエチレン−酢酸ビニル共重合体
２０〜５０重量部 （Ｃ）ＭｇとＡｌを主構成分とした結晶水を含む合成吸
着剤５〜３０重量部を配合してなるターポリン用樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35067291A JPH05163390A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | ターポリン用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35067291A JPH05163390A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | ターポリン用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05163390A true JPH05163390A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18412074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35067291A Pending JPH05163390A (ja) | 1991-12-12 | 1991-12-12 | ターポリン用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05163390A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015504109A (ja) * | 2011-12-21 | 2015-02-05 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 極性ポリマーを含有する高周波溶着性ポリオレフィン組成物 |
-
1991
- 1991-12-12 JP JP35067291A patent/JPH05163390A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015504109A (ja) * | 2011-12-21 | 2015-02-05 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 極性ポリマーを含有する高周波溶着性ポリオレフィン組成物 |
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