JPH05156220A - 二液型水性接着剤 - Google Patents
二液型水性接着剤Info
- Publication number
- JPH05156220A JPH05156220A JP34822991A JP34822991A JPH05156220A JP H05156220 A JPH05156220 A JP H05156220A JP 34822991 A JP34822991 A JP 34822991A JP 34822991 A JP34822991 A JP 34822991A JP H05156220 A JPH05156220 A JP H05156220A
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- Japan
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- liquid
- adhesive
- molecule
- emulsion
- aqueous solution
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記のａ）とｂ）を主成分とする二液型水性
接着剤。 ａ）分子内にアセトアセチル基を有する化合物（例、ア
セトアセチル化ポリビニルアルコール）の水溶液および
／またはエマルジョンからなる第１液。ｂ）分子内にア
ミノ基を有するアミン系化合物（例、ジエチレントリア
ミン）からなる第２液。 【効果】 第１液と第２液を被着材の接着面にそれぞれ
別々に塗布して、塗布面同士を密着することにより、ア
セトアセチル基とアミノ基がゲル化反応を起こし、強力
な接着が短時間で行われる。
接着剤。 ａ）分子内にアセトアセチル基を有する化合物（例、ア
セトアセチル化ポリビニルアルコール）の水溶液および
／またはエマルジョンからなる第１液。ｂ）分子内にア
ミノ基を有するアミン系化合物（例、ジエチレントリア
ミン）からなる第２液。 【効果】 第１液と第２液を被着材の接着面にそれぞれ
別々に塗布して、塗布面同士を密着することにより、ア
セトアセチル基とアミノ基がゲル化反応を起こし、強力
な接着が短時間で行われる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐熱・耐水性の優れた
性能を持つ、初期強度の優れた分別塗布型の二液型水性
接着剤に関する。
性能を持つ、初期強度の優れた分別塗布型の二液型水性
接着剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、木材、金属、無機板の接着に
は、ゴム系接着剤、ポリ酢酸ビニル接着剤、エポキシ接
着剤、ホットメルト接着剤などが用いられてきたが、ゴ
ム系とホットメルト以外は、初期接着力の立上りが低
く、ゴム系も有機溶剤を含有する為、近年、無公害型の
水性ゴム系接着剤が使用されてきた。しかしながら、こ
の水性ゴム系接着剤も乾燥が遅い為に乾燥炉が必要とな
ったり、ホットメルトも熱プレスやアプリケータ等の設
備に費用がかかるデメリットがあった。
は、ゴム系接着剤、ポリ酢酸ビニル接着剤、エポキシ接
着剤、ホットメルト接着剤などが用いられてきたが、ゴ
ム系とホットメルト以外は、初期接着力の立上りが低
く、ゴム系も有機溶剤を含有する為、近年、無公害型の
水性ゴム系接着剤が使用されてきた。しかしながら、こ
の水性ゴム系接着剤も乾燥が遅い為に乾燥炉が必要とな
ったり、ホットメルトも熱プレスやアプリケータ等の設
備に費用がかかるデメリットがあった。
【０００３】この様な状況の中で水性接着剤で乾燥の必
要がない初期強度に優れるものが望まれる様になった。
要がない初期強度に優れるものが望まれる様になった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、水性接着剤でで乾燥工程を省略できる程度
の初期接着強度の立ち上がりを速くさせる点である。
する課題は、水性接着剤でで乾燥工程を省略できる程度
の初期接着強度の立ち上がりを速くさせる点である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、分子内にアセ
トアセチル基を有する化合物の水溶液および／又はエマ
ルジョンからなる第１液。分子内にアミノ基を有するア
ミン系化合物を第２液。 上記の第１液、第２液を主成
分とする二液型水性接着剤である。
トアセチル基を有する化合物の水溶液および／又はエマ
ルジョンからなる第１液。分子内にアミノ基を有するア
ミン系化合物を第２液。 上記の第１液、第２液を主成
分とする二液型水性接着剤である。
【０００６】本発明で使用する第１液のうち、アセトア
セチル基を有する化合物としては、ポリビニルアルコー
ル、澱粉などをアセトアセチル化したアセトアセチル化
ポリビニルアルコール、アセトアセチル化澱粉などの水
性溶液や、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−アセ
トアセトキシプロピルメタクリレートなどと酢酸ビニ
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、など
ビニル化合物を乳化重合することにより分子内にアセト
アセチル基を有するエマルジョンが該当する。
セチル基を有する化合物としては、ポリビニルアルコー
ル、澱粉などをアセトアセチル化したアセトアセチル化
ポリビニルアルコール、アセトアセチル化澱粉などの水
性溶液や、２−アセトアセトキシエチルアクリレート、
２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−アセ
トアセトキシプロピルメタクリレートなどと酢酸ビニ
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、など
ビニル化合物を乳化重合することにより分子内にアセト
アセチル基を有するエマルジョンが該当する。
【０００７】本発明で使用する第２液のアミノ基を有す
るアミン系化合物としては、ジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ト
リメチルヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルジアミ
ン等の脂肪族アミンや、メタフェニレンジアミン、ジア
ミノジフェニルメタン等の芳香族アミン、アミンアダク
ト、ポリアミドアミン等の変性アミンがある。
るアミン系化合物としては、ジエチレントリアミン、ト
リエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ト
リメチルヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルジアミ
ン等の脂肪族アミンや、メタフェニレンジアミン、ジア
ミノジフェニルメタン等の芳香族アミン、アミンアダク
ト、ポリアミドアミン等の変性アミンがある。
【０００８】本発明の第１液と第２液の割合は、第１液
／第２液＝１００／０．５〜１００／１５０が適正な比
率であり、第２液の比率が０．５未満では、初期接着性
（初期の立ち上がりの強度）が劣り、１５０以上では、
残存アミンにより最終強度（耐熱性・耐水性）が著しく
低下する。
／第２液＝１００／０．５〜１００／１５０が適正な比
率であり、第２液の比率が０．５未満では、初期接着性
（初期の立ち上がりの強度）が劣り、１５０以上では、
残存アミンにより最終強度（耐熱性・耐水性）が著しく
低下する。
【０００９】なお、本発明の接着剤には、密着性、耐熱
性、耐水性などの向上を目的に合成樹脂エマルジョンや
充填剤、可塑剤などを適宜併用することができる。
性、耐水性などの向上を目的に合成樹脂エマルジョンや
充填剤、可塑剤などを適宜併用することができる。
【００１０】
【発明の効果】本発明の接着剤によれば、第１液中のア
セトアセチル化合物と第２液のアミン化合物とが接触し
てゲル化反応し、速い初期強度と優れた最終強度を示
す。以下に実施例と比較例をあげて説明するが、％及び
部は各々重量％及び重量部を示す。
セトアセチル化合物と第２液のアミン化合物とが接触し
てゲル化反応し、速い初期強度と優れた最終強度を示
す。以下に実施例と比較例をあげて説明するが、％及び
部は各々重量％及び重量部を示す。
【００１２】
実施例１ アセトアセチル化ホリビニルアルコールであるゴーセフ
ァイマーＺ−１００（日本合成化学社製）の１５％水溶
液を第１液とした。ジエチレントリアミンを第２液とし
た。
ァイマーＺ−１００（日本合成化学社製）の１５％水溶
液を第１液とした。ジエチレントリアミンを第２液とし
た。
【００１３】実施例２ ゴーセファイマーＺ−１００の１５％水溶液３０部にポ
リ酢酸ビニルエマルジョンであるアイカアイボンＡ−３
７０（固型分５０％、アイカ工業社製）７０部を混合し
たものを第１液とした。ポリアミドアミンであるアデカ
ハードナーＥＨ−２０６（旭電化社製）を第２液とし
た。
リ酢酸ビニルエマルジョンであるアイカアイボンＡ−３
７０（固型分５０％、アイカ工業社製）７０部を混合し
たものを第１液とした。ポリアミドアミンであるアデカ
ハードナーＥＨ−２０６（旭電化社製）を第２液とし
た。
【００１４】実施例３ ２−アセトアセトキシエチルアクリレート／エチルアク
リレート＝３／７のモル比率で共重合したエマルジョン
を第１液とした。アデカハードナーＥＨ−２０６を第２
液とした。
リレート＝３／７のモル比率で共重合したエマルジョン
を第１液とした。アデカハードナーＥＨ−２０６を第２
液とした。
【００１５】実施例４ ゴーセファイマーＺ−１００の１５％水溶液５０部にア
クリル酸エステルエマルジョンであるアクロナール２９
５ＤＮ（三菱油化バーディシェ社製）５０部を添加した
ものを第１液とした。アデカハードナーＥＨ−２０６を
第２液とした。
クリル酸エステルエマルジョンであるアクロナール２９
５ＤＮ（三菱油化バーディシェ社製）５０部を添加した
ものを第１液とした。アデカハードナーＥＨ−２０６を
第２液とした。
【００１６】実施例５ ゴーセファイマーＺ−１００の１５％水溶液２０部にＳ
ＢＲラテックス＃０５６１（日本合成ゴム社製）７５部
に炭酸カルシウム５部を添加したものを第１液とした。
トリエチレンテトラミンを第２液とした。
ＢＲラテックス＃０５６１（日本合成ゴム社製）７５部
に炭酸カルシウム５部を添加したものを第１液とした。
トリエチレンテトラミンを第２液とした。
【００１７】比較例１ ゴーセファイマーＺ−１００の１５％水溶液のみとし
た。
た。
【００１８】比較例２ 実施例２の第１液のみとした。
【００１９】比較例３ アイカアイボンＡ−３７０を第１液とした。アデカハー
ドナーＥＨ−２０６を第２液とした。
ドナーＥＨ−２０６を第２液とした。
【００２０】比較例４ アクロナール２９５ＤＮを第１液とした。アデカハード
ナーＥＨ−２０６を第２液とした。
ナーＥＨ−２０６を第２液とした。
【００２１】次に実施例１〜５、比較例１〜４の接着剤
を用い、ＪＩＳ Ｋ６８４９「接着剤の引張り接着強さ
試験方法」に示された方法に準じて、接着強さを測定し
た。
を用い、ＪＩＳ Ｋ６８４９「接着剤の引張り接着強さ
試験方法」に示された方法に準じて、接着強さを測定し
た。
【００２２】試験方法の概略は次の如くである。一方の
３mm厚ラワン合板に第１液を１００ｇ/ｍ2、及び他方の
３mm厚ラワン合板に第２液を５０ｇ/ｍ2各々塗布して直
ちに貼り合わせ３kgf／cm2の圧力で１０秒間圧締し貼り
合わせて、試片とした。 初期常態：試片の解圧直後の接着強さ 常 態 ：試片を７日間養生した後の常温下での接着強
さ 耐 熱 ：試片を７日間養生した後の６０℃雰囲気下で
の接着強さ 耐 水 ：試片を７日間養生した後に７日水浸漬した後
の濡れた状態での接着強さ 接着強さの測定値（ｎ＝５の平均値）を表１に示す。
３mm厚ラワン合板に第１液を１００ｇ/ｍ2、及び他方の
３mm厚ラワン合板に第２液を５０ｇ/ｍ2各々塗布して直
ちに貼り合わせ３kgf／cm2の圧力で１０秒間圧締し貼り
合わせて、試片とした。 初期常態：試片の解圧直後の接着強さ 常 態 ：試片を７日間養生した後の常温下での接着強
さ 耐 熱 ：試片を７日間養生した後の６０℃雰囲気下で
の接着強さ 耐 水 ：試片を７日間養生した後に７日水浸漬した後
の濡れた状態での接着強さ 接着強さの測定値（ｎ＝５の平均値）を表１に示す。
【００２３】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 分子内にアセトアセチル基を有する化合
物の水溶液および／又はエマルジョンからなる第１液。
分子内にアミノ基を有するアミン系化合物からなる第２
液。上記の第１液、第２液を主成分とすることを特徴と
する二液型水性接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34822991A JPH05156220A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型水性接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34822991A JPH05156220A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型水性接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156220A true JPH05156220A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18395616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34822991A Pending JPH05156220A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型水性接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05156220A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002098992A1 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Arizona Chemical Company | Coated candles and coating compositions |
| EP1923703A2 (en) | 2005-11-25 | 2008-05-21 | FUJIFILM Corporation | A method for producing a biosensor having a covalently bound thin polymeric coat |
| JP2009541089A (ja) * | 2006-06-23 | 2009-11-26 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | 接着剤系及び木をベースとする製品を製造する方法 |
| CN103614101A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-03-05 | 刘方 | 一种无醛胶粘剂及其施用方法 |
-
1991
- 1991-12-03 JP JP34822991A patent/JPH05156220A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002098992A1 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Arizona Chemical Company | Coated candles and coating compositions |
| EP1686159A1 (en) * | 2001-06-04 | 2006-08-02 | Arizona Chemical Company | Coated candles and coating compositions |
| EP1923703A2 (en) | 2005-11-25 | 2008-05-21 | FUJIFILM Corporation | A method for producing a biosensor having a covalently bound thin polymeric coat |
| JP2009541089A (ja) * | 2006-06-23 | 2009-11-26 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | 接着剤系及び木をベースとする製品を製造する方法 |
| CN103614101A (zh) * | 2013-11-15 | 2014-03-05 | 刘方 | 一种无醛胶粘剂及其施用方法 |
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