JPH05156225A - 二液型接着剤 - Google Patents
二液型接着剤Info
- Publication number
- JPH05156225A JPH05156225A JP34823091A JP34823091A JPH05156225A JP H05156225 A JPH05156225 A JP H05156225A JP 34823091 A JP34823091 A JP 34823091A JP 34823091 A JP34823091 A JP 34823091A JP H05156225 A JPH05156225 A JP H05156225A
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- JP
- Japan
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- liquid
- compound
- molecule
- adhesive
- group
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 下記のａ）とｂ）を必須成分とする分別塗布
型の二液型接着剤。ａ）分子内にエポキシ基を有する化
合物と分子内にアセトアセチル基を有する化合物からな
る第１液。ｂ）アミノ基を有するアミン化合物からなる
第２液。 【効果】 上記ａ）とｂ）の塗布面同士を密着すること
によって、アセトアセチル基とアミノ基がゲル化反応を
起こし、強力な接着が短時間で行われる。しかも、経時
に従ってエポキシ基とアミノ基が架橋反応することによ
り優れた最終強度が発現する。
型の二液型接着剤。ａ）分子内にエポキシ基を有する化
合物と分子内にアセトアセチル基を有する化合物からな
る第１液。ｂ）アミノ基を有するアミン化合物からなる
第２液。 【効果】 上記ａ）とｂ）の塗布面同士を密着すること
によって、アセトアセチル基とアミノ基がゲル化反応を
起こし、強力な接着が短時間で行われる。しかも、経時
に従ってエポキシ基とアミノ基が架橋反応することによ
り優れた最終強度が発現する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐熱・耐水性の優れた
性能を持つ、初期強度の優れた分別塗布して使用する二
液型接着剤に関する。
性能を持つ、初期強度の優れた分別塗布して使用する二
液型接着剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来エポキシ系接着剤は、耐熱・耐水性
に優れた性能を示すものの、二液混合後の強度発現が遅
く、圧締が長時間に及ぶ。又、一液タイプで加熱するこ
とにより初期強度が速く発現するものは、熱を接着体へ
かけねばならず、工程上問題があった。
に優れた性能を示すものの、二液混合後の強度発現が遅
く、圧締が長時間に及ぶ。又、一液タイプで加熱するこ
とにより初期強度が速く発現するものは、熱を接着体へ
かけねばならず、工程上問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、エポキシ樹脂接着剤の耐熱・耐水性を保持
したまま、初期の立ち上がりの遅い点を改良することに
ある。
する課題は、エポキシ樹脂接着剤の耐熱・耐水性を保持
したまま、初期の立ち上がりの遅い点を改良することに
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】分子内にエポキシ基を有
する化合物と分子内にアセトアセチル基を有する化合物
からなる第１液。分子内にアミノ基を含有するアミン化
合物からなる第２液。上記第１液と第２液を必須成分と
することを特徴とする二液型接着剤。
する化合物と分子内にアセトアセチル基を有する化合物
からなる第１液。分子内にアミノ基を含有するアミン化
合物からなる第２液。上記第１液と第２液を必須成分と
することを特徴とする二液型接着剤。
【０００５】本発明で使用する第１液のうち、分子内に
エポキシ基を有する化合物とは、ビスフェノールＡグリ
シジルエーテル、ノボラックグリシジルエーテル、ビス
フェノールＦグリシジルエーテルなどのグリシジルエー
テル系エポキシ樹脂や、環式脂肪族エポキシ樹脂、グリ
シジルエステル系樹脂などが有り、これらのうちでも完
全又は部分的に水溶性のものが好ましいが、水に対する
溶解性が低くても、界面活性剤にてディスパージョンと
して使用することも可能である。
エポキシ基を有する化合物とは、ビスフェノールＡグリ
シジルエーテル、ノボラックグリシジルエーテル、ビス
フェノールＦグリシジルエーテルなどのグリシジルエー
テル系エポキシ樹脂や、環式脂肪族エポキシ樹脂、グリ
シジルエステル系樹脂などが有り、これらのうちでも完
全又は部分的に水溶性のものが好ましいが、水に対する
溶解性が低くても、界面活性剤にてディスパージョンと
して使用することも可能である。
【０００６】分子内にアセトアセチル基を有する化合物
としては、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、ア
セトアセチル化澱粉などがある。
としては、アセトアセチル化ポリビニルアルコール、ア
セトアセチル化澱粉などがある。
【０００７】本発明で使用する第２液のアミノ基を含有
するアミン化合物とは、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、トリメ
チルヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルジアミン等
の脂肪族アミンやメタフェニレンジアミン、ジアミノジ
フェニルメタン等の芳香族アミン、アミンアダクト、ポ
リアミドアミン等の変性アミンである。
するアミン化合物とは、ジエチレントリアミン、トリエ
チレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、トリメ
チルヘキサメチレンジアミン、ポリエーテルジアミン等
の脂肪族アミンやメタフェニレンジアミン、ジアミノジ
フェニルメタン等の芳香族アミン、アミンアダクト、ポ
リアミドアミン等の変性アミンである。
【０００８】本発明の第１液のエポキシ化合物／アセト
アセチル化合物の配合比率は重量比で１／０．２〜１／
５の割合が良好で、上記よりアセトアセチル化合物が少
ないと、初期強度発現が遅く、上記よりアセトアセチル
化合物が多いと最終強度（耐熱性・耐水性）が低い。
アセチル化合物の配合比率は重量比で１／０．２〜１／
５の割合が良好で、上記よりアセトアセチル化合物が少
ないと、初期強度発現が遅く、上記よりアセトアセチル
化合物が多いと最終強度（耐熱性・耐水性）が低い。
【０００９】また、第２液のアミン化合物は、重量比で
第１液中のエポキシ化合物とアセトアセチル化合物の合
計量１に対し０．１〜３が好ましい。０．１以下では、
初期・最終強度が低く、３以上では、残存アミンにより
耐水性が低下する。
第１液中のエポキシ化合物とアセトアセチル化合物の合
計量１に対し０．１〜３が好ましい。０．１以下では、
初期・最終強度が低く、３以上では、残存アミンにより
耐水性が低下する。
【００１０】なお、本発明の接着剤には、密着性、耐熱
性、耐水性、弾性などの向上を目的に合成樹脂エマルジ
ョンや炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤などを適宜
併用することができる。
性、耐水性、弾性などの向上を目的に合成樹脂エマルジ
ョンや炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤などを適宜
併用することができる。
【００１１】
【発明の効果】本発明の接着剤は、第１液中のエポキシ
化合物とアセトアセチル化合物が、第２液のアミン化合
物と反応し初期・最終強度を良好なものとするが、初期
強度はアセトアセチル化合物とアミン化合物の反応が、
最終強度はエポキシ化合物とアミン化合物の反応がそれ
ぞれ貢献する。
化合物とアセトアセチル化合物が、第２液のアミン化合
物と反応し初期・最終強度を良好なものとするが、初期
強度はアセトアセチル化合物とアミン化合物の反応が、
最終強度はエポキシ化合物とアミン化合物の反応がそれ
ぞれ貢献する。
【００１２】以下に実施例と比較例を上げて説明する
が、％及び部は各々重量％及び重量部を示す。
が、％及び部は各々重量％及び重量部を示す。
【００１３】
実施例１ アセトアセチル化ポリビニルアルコールのゴーセファイ
マーＺ−１００（日本合成化学社製）の１５％水溶液３
０部とエポキシディスハージョンのアデカレンジンＥＰ
Ｅ−０４１０（旭電化社製）７０部を混合したものを第
１液とした。また、エチレジンアミンを第２液とした。
マーＺ−１００（日本合成化学社製）の１５％水溶液３
０部とエポキシディスハージョンのアデカレンジンＥＰ
Ｅ−０４１０（旭電化社製）７０部を混合したものを第
１液とした。また、エチレジンアミンを第２液とした。
【００１４】実施例２ アセトアセチル化ポリビニルアルコールのゴーセファイ
マーＺ−１００の１５％水溶液３０部とグリセリンジグ
リシジルエーテル（共栄社油脂社製）７０部を混合した
ものを第１液とした。また、エチレンジアミンを第２液
とした。
マーＺ−１００の１５％水溶液３０部とグリセリンジグ
リシジルエーテル（共栄社油脂社製）７０部を混合した
ものを第１液とした。また、エチレンジアミンを第２液
とした。
【００１５】実施例３ イオン交換水５０部にゴーセファイマーＺ−１００を１
０部及び自己乳化性エポキシＥＰＥＳ−０４２５（旭電
化社製）４０部を添加し、８０℃に昇温３ｈｒ撹拌し第
１液とした。ポリアミドアミンのアデカハードナーＥＨ
−２０６（旭電化社製）を第２液とした。
０部及び自己乳化性エポキシＥＰＥＳ−０４２５（旭電
化社製）４０部を添加し、８０℃に昇温３ｈｒ撹拌し第
１液とした。ポリアミドアミンのアデカハードナーＥＨ
−２０６（旭電化社製）を第２液とした。
【００１６】実施例４ エピコート８２８（油化シェル社製）９０部に２−アセ
トアセトキシエチルメタクリレート１０部を添加混合し
て第１液とした。ヘキサメチレンジアミンを第２液とし
た。
トアセトキシエチルメタクリレート１０部を添加混合し
て第１液とした。ヘキサメチレンジアミンを第２液とし
た。
【００１７】比較例１ ゴーセファイマーＺ−１００の１５％水溶液を第１液と
した。エチレンジアミンを第２液とした。
した。エチレンジアミンを第２液とした。
【００１８】比較例２ エピコート８２８を第１液とした。ヘキサメチレンジア
ミンを第２液とした。
ミンを第２液とした。
【００１９】次に、実施例１〜４と比較例１〜２の接着
剤を用い、ＪＩＳ Ｋ−６８４９「接着剤の引張り接着
強さ試験方法」に示された方法に準じて接着強さを測定
した。
剤を用い、ＪＩＳ Ｋ−６８４９「接着剤の引張り接着
強さ試験方法」に示された方法に準じて接着強さを測定
した。
【００２０】試験方法の概略は次の如くである。一方の
３m／m厚ラワン合板に第１液を１００ｇ／ｍ2、及び他
方の３m／m厚ラワン合板に第２液を５０ｇ／ｍ2各々塗
布して直ちに貼り合わせて３kgf／cm2圧締を１０秒間行
い試片とする。 初期常態：試片の解圧後の接着強さ。 常 態 ：試片の７日間養生後の接着強さ。 耐 熱 ： 〃 の６０℃雰囲気下での接
着強さ。 耐 水 ： 〃 に７日水浸漬した接着強
さ。 測定した結果を表１に示す。
３m／m厚ラワン合板に第１液を１００ｇ／ｍ2、及び他
方の３m／m厚ラワン合板に第２液を５０ｇ／ｍ2各々塗
布して直ちに貼り合わせて３kgf／cm2圧締を１０秒間行
い試片とする。 初期常態：試片の解圧後の接着強さ。 常 態 ：試片の７日間養生後の接着強さ。 耐 熱 ： 〃 の６０℃雰囲気下での接
着強さ。 耐 水 ： 〃 に７日水浸漬した接着強
さ。 測定した結果を表１に示す。
【００２１】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 分子内にエポキシ基を有する化合物と分
子内にアセトアセチル基を有する化合物からなる第１
液。分子内にアミノ基を含有するアミン化合物からなる
第２液。上記第１液と第２液を必須成分とすることを特
徴とする二液型接着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34823091A JPH05156225A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34823091A JPH05156225A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型接着剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156225A true JPH05156225A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18395623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34823091A Pending JPH05156225A (ja) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | 二液型接着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05156225A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100347571C (zh) * | 2003-05-26 | 2007-11-07 | 日东电工株式会社 | 偏振片用胶粘剂、偏振片、其制造方法和应用 |
| WO2008089410A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | 3M Innovative Properties Company | High strength epoxy adhesive and use thereof |
| JP2012517503A (ja) * | 2009-02-06 | 2012-08-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 室温硬化性エポキシ接着剤 |
| US8618204B2 (en) | 2008-07-23 | 2013-12-31 | 3M Innovative Properties Company | Two-part epoxy-based structural adhesives |
| US8637614B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-01-28 | 3M Innovative Properties Company | Reactive liquid modifiers |
| US9139756B2 (en) | 2009-09-11 | 2015-09-22 | 3M Innovative Properties Company | Curable and cured adhesive compositions |
| US9528035B2 (en) | 2009-09-11 | 2016-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable and cured adhesive compositions |
-
1991
- 1991-12-03 JP JP34823091A patent/JPH05156225A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100347571C (zh) * | 2003-05-26 | 2007-11-07 | 日东电工株式会社 | 偏振片用胶粘剂、偏振片、其制造方法和应用 |
| WO2008089410A1 (en) * | 2007-01-18 | 2008-07-24 | 3M Innovative Properties Company | High strength epoxy adhesive and use thereof |
| JP2010516844A (ja) * | 2007-01-18 | 2010-05-20 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 高強度エポキシ接着剤及びその使用 |
| US8618204B2 (en) | 2008-07-23 | 2013-12-31 | 3M Innovative Properties Company | Two-part epoxy-based structural adhesives |
| US8637614B2 (en) | 2008-07-23 | 2014-01-28 | 3M Innovative Properties Company | Reactive liquid modifiers |
| JP2012517503A (ja) * | 2009-02-06 | 2012-08-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 室温硬化性エポキシ接着剤 |
| US9139756B2 (en) | 2009-09-11 | 2015-09-22 | 3M Innovative Properties Company | Curable and cured adhesive compositions |
| US9528035B2 (en) | 2009-09-11 | 2016-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Curable and cured adhesive compositions |
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