JPH05156202A - 透明吸水性コーティング材 - Google Patents
透明吸水性コーティング材Info
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- JPH05156202A JPH05156202A JP34998991A JP34998991A JPH05156202A JP H05156202 A JPH05156202 A JP H05156202A JP 34998991 A JP34998991 A JP 34998991A JP 34998991 A JP34998991 A JP 34998991A JP H05156202 A JPH05156202 A JP H05156202A
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- Japan
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- methyl
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- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 耐久性のあるすぐれた防曇効果を示す簡単な
組成物の提供。 【構成】 （ａ）一般式 または （Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、ＲＳ3はメチルま
たはエチルから独立して選ばれた基、Ｒ4は炭素数５以
下の直鎖または分岐アルキル基である）の１種以上のけ
い素含有単量体および （ｂ）一般式 ＣＨ 2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下の直鎖
または分岐アルキル基である）の１種以上の疎水性単量
体の共重合による吸水性共重合体を主成分とする透明吸
水性コーティング材。
組成物の提供。 【構成】 （ａ）一般式 または （Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、ＲＳ3はメチルま
たはエチルから独立して選ばれた基、Ｒ4は炭素数５以
下の直鎖または分岐アルキル基である）の１種以上のけ
い素含有単量体および （ｂ）一般式 ＣＨ 2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下の直鎖
または分岐アルキル基である）の１種以上の疎水性単量
体の共重合による吸水性共重合体を主成分とする透明吸
水性コーティング材。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、プラスチックスやガラスに密着
良好で透明性であり、耐候性がよく半密閉系内面の結露
防止に優れた塗膜組成物に関する。
良好で透明性であり、耐候性がよく半密閉系内面の結露
防止に優れた塗膜組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、親水性高分子を用いてコーティング
塗膜とした場合、単独では耐水性寿命が短かく、吸水す
ると短時間にダレ落ちてしまうことおよび吸水すること
により塗膜が軟化すること等の問題があった。そこで、
メラミン樹脂などを加えて架橋することにより塗膜硬度
を上げたり、トリメトキシシラン化合物の単量体を分子
内共重合させ硬度の改良、耐水性の改良、研究がなされ
てきた。その１例が特公昭６０−５６１９４号の発明で
ある。これは、(イ)アルコキシシランの部分加水分解物
または加水分解物、(ロ)特定の親水性単量体と特定の疎
水性単量体との共重合物、(ハ)硬化触媒、(ニ)界面活性
剤よりなるコーティング用樹脂組成物がガラス等の表面
に防曇効果を与えることを明らかにしている。
塗膜とした場合、単独では耐水性寿命が短かく、吸水す
ると短時間にダレ落ちてしまうことおよび吸水すること
により塗膜が軟化すること等の問題があった。そこで、
メラミン樹脂などを加えて架橋することにより塗膜硬度
を上げたり、トリメトキシシラン化合物の単量体を分子
内共重合させ硬度の改良、耐水性の改良、研究がなされ
てきた。その１例が特公昭６０−５６１９４号の発明で
ある。これは、(イ)アルコキシシランの部分加水分解物
または加水分解物、(ロ)特定の親水性単量体と特定の疎
水性単量体との共重合物、(ハ)硬化触媒、(ニ)界面活性
剤よりなるコーティング用樹脂組成物がガラス等の表面
に防曇効果を与えることを明らかにしている。
【０００３】
【目的】本発明は、特公昭６０−５６１９４号公報の組
成物より簡単な組成物により、耐久性のあるすぐれた防
曇効果を示す組成物を提供する点にある。
成物より簡単な組成物により、耐久性のあるすぐれた防
曇効果を示す組成物を提供する点にある。
【０００４】
【構成】本発明の第１は、（ａ）一般式
【化９】 または （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3はメチ
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量体
および （ｂ）一般式
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量体
および （ｂ）一般式
【化１０】ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体との共重合により得られた吸
水性共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング材
に関する。
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体との共重合により得られた吸
水性共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング材
に関する。
【０００５】本発明の第２は、（ａ）一般式
【化１１】 または （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ ３はメチ
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量
体、 （ｂ）一般式
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量
体、 （ｂ）一般式
【化１２】ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体および （ｃ）一般式
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体および （ｃ）一般式
【化１３】 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｙは水素またはメチロ
ール基、Ｒ6は
ール基、Ｒ6は
【化１４】 よりなる群から選ばれた基であり、Ｒ7は
【化１５】−ＣＨ2−ＣＨ2− または であり、Ｒ8は水素、メチルまたは
【化１６】 であり、Ｒ9は −Ｃ2Ｈ4− または−Ｃ3Ｈ6− であり、
ｍは１〜２０である）よりなる群から選ばれた少なくと
も１種の親水性単量体との共重合により得られた吸水性
共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング材に関
する。
ｍは１〜２０である）よりなる群から選ばれた少なくと
も１種の親水性単量体との共重合により得られた吸水性
共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング材に関
する。
【０００６】前記(ａ)の例としては、ビニルトリメトキ
シシラン、ビニルジメトキシエトキシシラン、ビニルト
リエトキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン、ビニ
ルトリブトキシシラン、γ−メタクリロキシエチルトリ
メトキシシラン、γ−メタクリロキシエチルトリエトキ
シシラン、γ−アクリロキシエチルトリメトキシシラ
ン、γ−アクリロキシエチルトリエトキシシラン、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
クリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプ
ロピルメトキシシラン等がある。
シシラン、ビニルジメトキシエトキシシラン、ビニルト
リエトキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン、ビニ
ルトリブトキシシラン、γ−メタクリロキシエチルトリ
メトキシシラン、γ−メタクリロキシエチルトリエトキ
シシラン、γ−アクリロキシエチルトリメトキシシラ
ン、γ−アクリロキシエチルトリエトキシシラン、γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタ
クリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプ
ロピルメトキシシラン等がある。
【０００７】前記(ｂ)の例としては、アクリル酸メチ
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸
２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ターシャリ
ーブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸
オクチル、メタクリル酸イソデシル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸
ラウリルトリデシル、メタクリル酸トリデシル、メタク
リル酸セチルステアリル、メタクリル酸ステアリル、メ
タクリル酸ベンジル等がある。
ル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸
２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル
酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ターシャリ
ーブチル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸
オクチル、メタクリル酸イソデシル、メタクリル酸２−
エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸
ラウリルトリデシル、メタクリル酸トリデシル、メタク
リル酸セチルステアリル、メタクリル酸ステアリル、メ
タクリル酸ベンジル等がある。
【０００８】前記(ｃ)の例としては、アクリルアミド、
メタアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、
２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ジエチ
レングリコールモノアクリレート、ジエチレングリコー
ルモノメタクリレート、メトキシジエチレングリコール
モノアクリレート、メトキシジエチレングリコールモノ
メタクリレート、トリエチレングリコールモノアクリレ
ート、トリエチングリコールモノメタクリレート、メト
キシトリエチレングリコールモノアクリレート、メトキ
シトリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリエ
チレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリ
コールモノメタクリレート等がある。
メタアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、
２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、ジエチ
レングリコールモノアクリレート、ジエチレングリコー
ルモノメタクリレート、メトキシジエチレングリコール
モノアクリレート、メトキシジエチレングリコールモノ
メタクリレート、トリエチレングリコールモノアクリレ
ート、トリエチングリコールモノメタクリレート、メト
キシトリエチレングリコールモノアクリレート、メトキ
シトリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリエ
チレングリコールモノアクリレート、ポリエチレングリ
コールモノメタクリレート等がある。
【０００９】前記(ａ)と(ｂ)の共重合割合あるいは前記
(ａ)，(ｂ)，(ｃ)の共重合割合は、目的とする吸水性の
程度と、必要とするコーティング層の厚さ、その垂れ具
合等によって総合的に決定するが、通常(ａ)，(ｂ)形共
重合体の場合は、(ａ)５〜５０重量部、好ましくは１０
〜３０重量部、(ｂ)１０〜１００重量部、好ましくは３
０〜８０重量部の割合で使用する。また、(ａ)，(ｂ)，
(ｃ)形共重合体の場合は、(ａ)５〜５０重量部、好まし
くは１０〜３０重量部、(ｂ)１０〜１００重量部、好ま
しくは３０〜８０重量部、(ｃ)１〜３０重量部、好まし
くは５〜２０重量部の割合で使用する。（ａ），（ｂ）
形共重合体の代表的なものとしては、メタアクリル酸メ
チル５〜５０重量部、好ましくは２０〜５０重量部、ア
クリル酸ブチル５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０
重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量部よりな
る共重合体を挙げることができ、(ａ)，(ｂ)，(ｃ)形共
重合体としては、メタアクリル酸メチル５〜５０重量
部、好ましくは２０〜５０重量部、アクリル酸ブチル５
〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量部、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート１〜３０重量部、好ましくは
５〜２０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量
部よりなる共重合体を挙げることができる。これらの共
重合は通常のラジカル共重合法を使用することができ
る。共重合体の重量平均分子量は約２００００〜５００
００が好ましい。
(ａ)，(ｂ)，(ｃ)の共重合割合は、目的とする吸水性の
程度と、必要とするコーティング層の厚さ、その垂れ具
合等によって総合的に決定するが、通常(ａ)，(ｂ)形共
重合体の場合は、(ａ)５〜５０重量部、好ましくは１０
〜３０重量部、(ｂ)１０〜１００重量部、好ましくは３
０〜８０重量部の割合で使用する。また、(ａ)，(ｂ)，
(ｃ)形共重合体の場合は、(ａ)５〜５０重量部、好まし
くは１０〜３０重量部、(ｂ)１０〜１００重量部、好ま
しくは３０〜８０重量部、(ｃ)１〜３０重量部、好まし
くは５〜２０重量部の割合で使用する。（ａ），（ｂ）
形共重合体の代表的なものとしては、メタアクリル酸メ
チル５〜５０重量部、好ましくは２０〜５０重量部、ア
クリル酸ブチル５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０
重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量部よりな
る共重合体を挙げることができ、(ａ)，(ｂ)，(ｃ)形共
重合体としては、メタアクリル酸メチル５〜５０重量
部、好ましくは２０〜５０重量部、アクリル酸ブチル５
〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量部、２−ヒド
ロキシエチルアクリレート１〜３０重量部、好ましくは
５〜２０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメト
キシシラン５〜５０重量部、好ましくは１０〜３０重量
部よりなる共重合体を挙げることができる。これらの共
重合は通常のラジカル共重合法を使用することができ
る。共重合体の重量平均分子量は約２００００〜５００
００が好ましい。
【００１０】
実施例１ メタアクリル酸メチル３０重量部、アクリル酸ブチル４
０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン３０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重
量部、ｎ−オクチルメルカプタン１重量部を容器内で混
合し、混合物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）
に入れ密閉し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これ
を厚さ１ｍｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒
温槽に沈め５時間重合する。無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗布し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験、物性評価を行った。そ
の結果は表１のとおりであり、良好であった。
０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン３０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重
量部、ｎ−オクチルメルカプタン１重量部を容器内で混
合し、混合物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）
に入れ密閉し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これ
を厚さ１ｍｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒
温槽に沈め５時間重合する。無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗布し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験、物性評価を行った。そ
の結果は表１のとおりであり、良好であった。
【００１１】実施例２ メタアクリル酸メチル４０重量部、アクリル酸ブチル４
０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン２０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重
量部、ラウリルメルカプタン２重量部を容器内で混合
し、混合物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に
入れ密閉し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを
厚さ１ｍｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温
槽に沈め５時間重合する。無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗布し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験、物性評価を行った。そ
の結果は表１のとおりであり、良好であった。
０重量部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン２０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重
量部、ラウリルメルカプタン２重量部を容器内で混合
し、混合物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に
入れ密閉し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを
厚さ１ｍｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温
槽に沈め５時間重合する。無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗布し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験、物性評価を行った。そ
の結果は表１のとおりであり、良好であった。
【表１】
【００１２】実施例３ メタアクリル酸メチル３０重量部、アクリル酸ブチル３
０重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート１０重量
部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン３
０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重量部、
ラウリルメルカプタン１重量部を容器内で混合し、混合
物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に入れ密閉
し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを厚さ１ｍ
ｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温槽に沈め
５時間重合する。無色透明な重合物が生成した。これを
キシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガラス、プラ
スチック表面にエアースプレー塗布し、１４０℃×２０
分乾燥後、結露実験を行った。実験結果は表２に示すと
おり大変良好であった。
０重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート１０重量
部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン３
０重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重量部、
ラウリルメルカプタン１重量部を容器内で混合し、混合
物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に入れ密閉
し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを厚さ１ｍ
ｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温槽に沈め
５時間重合する。無色透明な重合物が生成した。これを
キシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガラス、プラ
スチック表面にエアースプレー塗布し、１４０℃×２０
分乾燥後、結露実験を行った。実験結果は表２に示すと
おり大変良好であった。
【００１３】実施例４ メタアクリル酸メチル４０重量部、アクリル酸ブチル４
０重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート５重量
部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１
５重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重量部、
ラウリルメルカプタン３重量部を容器内で混合し、混合
物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に入れ密閉
し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを厚さ１ｍ
ｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温槽に沈め
５時間重合する。重合後、無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗装し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験を行った。実験結果は表
２に示すとおり大変良好であった。なお、表２はポリカ
ーボネート板に実施例３または４で得られた材料を２５
μ厚にエアースプレー塗装した結果を示している。
０重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート５重量
部、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１
５重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．３重量部、
ラウリルメルカプタン３重量部を容器内で混合し、混合
物をポリエチレン袋（１５ｃｍ×３０ｃｍ）に入れ密閉
し、厚さ１０ｍｍ程度の袋詰めとする。これを厚さ１ｍ
ｍのＳＵＳ板でサンドイッチとし７０℃の恒温槽に沈め
５時間重合する。重合後、無色透明な重合物が生成し
た。これをキシレンに溶解し、４０重量％溶液とし、ガ
ラス、プラスチック表面にエアースプレー塗装し、１４
０℃×２０分乾燥後、結露実験を行った。実験結果は表
２に示すとおり大変良好であった。なお、表２はポリカ
ーボネート板に実施例３または４で得られた材料を２５
μ厚にエアースプレー塗装した結果を示している。
【表２】
【００１４】
【効果】本発明のコーティング材は、透明で吸水性を有
するので、透明なガラスやプラスチックスの結露防止に
有効であるだけでなく、吸水していても鉛筆硬度Ｈ以上
であるため、自動車ガラス窓の内面にコーティングして
も充分実用に耐える性能を発揮する。また、植木鉢や生
花を収納した透明容器等の結露防止、曇り防止に有用で
ある。
するので、透明なガラスやプラスチックスの結露防止に
有効であるだけでなく、吸水していても鉛筆硬度Ｈ以上
であるため、自動車ガラス窓の内面にコーティングして
も充分実用に耐える性能を発揮する。また、植木鉢や生
花を収納した透明容器等の結露防止、曇り防止に有用で
ある。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）一般式 【化１】 または （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3はメチ
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量体
および （ｂ）一般式 【化２】ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体との共重合により得られた吸
水性共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング
材。 - 【請求項２】 （ａ）一般式 【化３】 または （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3はメチ
ルおよびエチルよりなる群から独立して選ばれた基であ
り、Ｒ4は炭素数５以下の直鎖または分岐アルキル基で
ある）で表わされる少なくとも１種のけい素含有単量
体、 （ｂ）一般式 【化４】ＣＨ2＝ＣＸＣＯＯＲ5 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｒ5は炭素数２０以下
の直鎖または分岐アルキル基である）で表わされる少な
くとも１種の疎水性単量体および （ｃ）一般式 【化５】 （式中、Ｘは水素またはメチル、Ｙは水素またはメチロ
ール基、Ｒ6は 【化６】 よりなる群から選ばれた基であり、Ｒ7は 【化７】−ＣＨ2−ＣＨ2− または であり、Ｒ8は水素、メチルまたは 【化８】 であり、Ｒ9は −Ｃ2Ｈ4− または−Ｃ3Ｈ6− であり、
ｍは１〜２０である）よりなる群から選ばれた少なくと
も１種の親水性単量体との共重合により得られた吸水性
共重合体を主成分とする透明吸水性コーティング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34998991A JPH05156202A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 透明吸水性コーティング材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34998991A JPH05156202A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 透明吸水性コーティング材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156202A true JPH05156202A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18407480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34998991A Pending JPH05156202A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 透明吸水性コーティング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05156202A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014037326A (ja) * | 2012-08-14 | 2014-02-27 | Asahi Glass Co Ltd | 窓ガラスおよびその製造方法 |
-
1991
- 1991-12-10 JP JP34998991A patent/JPH05156202A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014037326A (ja) * | 2012-08-14 | 2014-02-27 | Asahi Glass Co Ltd | 窓ガラスおよびその製造方法 |
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