JPH05132407A - 歯科用光重合樹脂材料 - Google Patents
歯科用光重合樹脂材料Info
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- JPH05132407A JPH05132407A JP3323941A JP32394191A JPH05132407A JP H05132407 A JPH05132407 A JP H05132407A JP 3323941 A JP3323941 A JP 3323941A JP 32394191 A JP32394191 A JP 32394191A JP H05132407 A JPH05132407 A JP H05132407A
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Abstract
合樹脂材料を提供する。 【構成】 光重合可能な化合物として、ポリウレタンア
クリレート樹脂とアクリルモノマーの混合溶液を、充填
剤としてPMMAマクロモノマー及び流動パラフィンを
使用し、これに光重合開始剤、重合助剤を添加して構成
する。 【効果】 重合前の操作性、重合後の強度、重合性、レ
ジンとの離型性、保存性の点で優れている。
Description
けるブロックアウト材料、例えば作業模型における歯牙
アンダーカット部分に補填したり、或いは義歯床が接触
する粘膜面の骨隆起部に隙間を形成するために使用して
好適な歯科用光重合樹脂材料に関する。
既に実用化され市販されているものもある。またこの分
野における関連技術も公知である。例えばクラスプパタ
ーン製作用光重合レジン組成物に関するもの(特開平1
−110609号)、同様のパターンを製作する材料で
ウレタンアクリレート樹脂液にポリスチロール等の粉末
を混合したもの(特開昭62−115013号)等があ
る。
は、石膏模型及び義歯床、人工歯材料として広く使用さ
れているポリメチルメタクリレート(PMMA)レジン
に対し、優れた離型性を有することが必要条件である
が、現在市販されているこの種歯科用光重合樹脂材料
を、ブロックアウト材料として使用したとき、種々の分
離剤を使用してもPMMAレジンに接着してその機能を
果たさないこと、また重合に時間がかかり、技工操作を
迅速に行うことができないこと等の問題がある。
なされたもので、PMMAレジンに対する離形性が極め
て良く、かつ成形等操作性に優れた歯科用光重合樹脂材
料を提供するものである。
合樹脂材料は、光重合性オリゴマーであるポリウレタン
アクリレート樹脂液及びアクリルモノマーの混合液より
なる光重合可能な化合物溶液が35重量%ないし60重
量%、ポリメチルメタクリレートマクロモノマーよりな
る有機充填剤が35重量%ないし60重量%、光重合開
始剤が0.05重量%ないし3重量%、重合助剤が0.
05重量%ないし3重量%、流動パラフィンが1重量%
ないし6重量%の範囲で混合されてなるものである。
リゴマーであるポリウレタンアクリレート樹脂液及びア
クリルモノマーの混合液(日本合成化学(株)製、品番
紫光UV5909)を、42重量%、充填剤として分子
量約6000のPMMAマクロモノマーを53重量%、
流動パラフィンを4.4重量%、重合開始剤として、
2.4−ジエチルチオキサンソン(DETX−S)(日
本化薬(株)製)を0.3重量%、重合助剤として、4
−ジメチルアミノ安息香酸エチル(EPA)を0.3重
量%混合して粘土状に形成した。かかる光重合樹脂を石
膏模型上において、所定形状に成形し、これに可視光を
照射して重合硬化させ、ブロックアウト材を形成した。
このブロックアウト材の表面に離型剤例えば酢酸セルロ
ースをアセトン或いは酢酸エチルに溶解して調整した溶
液(濃度約5%)を塗布、乾燥させた後、餅状PMMA
レジンを盛り上げ、加熱し重合硬化させた。このような
作業を通して材料の評価を行ったところ、上記樹脂材料
は、重合前の操作性、重合後の強度、重合性、PMMA
レジンとの離型性、保存性の各条件を満たす結果を得
た。尚、PMMAマクロモノマーの分子量は、約200
0ないし10000の範囲内のものが使用できる。照射
する光源としては、可視光或いは紫外光が使用できる。
また、上記離型剤としては、アルギン酸水溶液、シリコ
ン等も使用できる。
りである。
よる成形、築盛作業が容易で、かつこれらに粘着しない
こと。
ること及び模型から外す際、加わる変形力によっても破
壊されない程度の強度、靱性を有すること。変形力解除
後は元の形状に戻ること。
に可視光を3分間照射したとき完全に重合すること。照
射器は、モリタ東京製作所製「α−ライト」を使用し
た。
樹脂シート及び餅状PMMAレジンをフラスコ内に接触
した状態で埋没し、加熱、重合させた後、放冷する。取
り出された樹脂シートと硬化したレジンが簡単に分離で
き、かつ分離面が滑沢であること。
しないこと。
量%ないし60重量%の範囲が適当である。35重量%
より少ないと、その減少分だけ粉末充填剤が増えること
となり、その結果硬くなって成形作業等操作性が悪くな
り、また60重量%を越えて増加すると逆に軟らか過ぎ
て、操作性が悪くなるのである。
モノマーの量は、35重量%ないし60重量%の範囲が
適当である。これは上記光重合可能な化合物溶液と逆の
関係から、35重量%より低下すると、流動性が増し、
軟らかくなり過ぎ、また60重量%を越えて増えると硬
くなり過ぎるのである。PMMAマクロモノマーは、上
記化合物溶液に対し相溶性が良く、かつこの化合物に悪
影響を及ぼさないという理由から、充填剤材料として適
している。
えられる。その添加量は1重量%ないし6重量%の範囲
が適している。流動パラフインは、混合後の材料全体の
ベタつきをなくし、したがって成形等操作性を良くし、
離型性を改善する作用をなす。流動パラフィンを上記範
囲より少なくするとベタつきが増し、多くすると樹脂材
料表面にブリードするという欠点を生じる。
開始剤、アセトフェノン系重合開始剤、ベンゾイン系重
合開始剤、ベンゾフェノン系重合開始剤、カンファーキ
ノンが適している。チオキサンソン系重合開始剤として
はDETX−S、アセトフェノン系重合開始剤としては
2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−
1−オン、ベンゾイン系重合開始剤としてはベンジルジ
メチルケタール、ベンゾフェノン系重合開始剤としては
ベンゾフェノンが使用できる。この重合開始剤の量は、
0.05重量%ないし3重量%の範囲で使用される。
0.05重量%より少ないと重合性が低下し、重合不良
或いは重合に長時間かかるという問題があり、3重量%
を越えると、保存性、即ち経時的安定性が悪くなり、光
を照射しない状態でも長時間経過すると重合反応が進行
することがある。
チルアミノ安息香酸エチル(EPA)、メタクリル酸2
−ジメチルアミノエチル、4,4’−ジエチルアミノベ
ンゾンフェノン(EAB)が適している。これらの助剤
は、重合開始剤と同量、即ち0.05重量%ないし3重
量%の範囲で使用される。
し11の各成分の名称及び割合を示す。また表2は、材
料のブロックアウト材としての性能、操作性等に関する
評価を示す。
き、説明を加える。実施例1に関しては、前述した通り
重合前の操作性、重合後の強度、重合性、PMMAレジ
ンとの離型性、保存性の全ての点で優れている。
重量%と増加した場合を示し、この例では保存性に問題
がある。即ち、光を照射しない状態でも長時間経過する
と、自然に重合反応が進み、硬化してしまうのである。
本例の場合、光を遮断した状態であっても約3日経過
後、硬化により使用できなかった。
005重量%と少なくした場合の結果を示し、重合反応
が極めて遅く、硬化するまで15分以上かかり、実用に
供することはできなかった。
なくし(31重量%)、充填剤を多くして(64重量
%)実験した結果を示し、この場合重合前の混合物全体
が既に相当硬く成形等操作性に問題がある。
化合物溶液を増加し(64重量%)、充填剤の量を減少
した場合(31重量%)を示し、この場合は材料が軟ら
かすぎて成形後の形状を維持できない等の問題がある。
材料を使用した場合を示す。即ち、比較例5はフッ素樹
脂、比較例6はシリコーンゴム、比較例7はポリプロピ
レン、比較例8はポリエチエンである。これらの場合、
重合性が悪いという結果を得た。具体的には、光を照射
すると表面のみ重合硬化し、深部の硬化に時間がかかる
のである。その結果、全体としては軟らかさが残り、変
形するおそれがある。
A及びポリエチルメタクリレート(PEMA)を使用し
た場合であり、何れもPMMAレジンに対する離型性が
悪く、操作しにくいこと、及び重合後の強度も不十分で
あるという問題がある。
使用した場合を示し、ベタつきを有し同様に操作性に劣
り、かつ重合後の強度が不十分であるという問題があ
る。
用光重合樹脂材料は、光重合可能な化合物溶液としてポ
リウレタンアクリレート樹脂液及びアクリルモノマーの
混合溶液を、充填剤としてPMMAマクロモノマー及び
流動パラフィンを使用し、これに光重合開始剤及び光重
合助剤を添加して構成されるものであり、かかる構成に
より操作性、重合硬化後の強度、重合性、レジンに対す
る離型性、保存性の点をすべて満足するものである。か
かる材料は、特にブロックアウト材料として好適であ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 光重合性オリゴマーであるポリウレタン
アクリレート樹脂液及びアクリルモノマーの混合液より
なる光重合可能な化合物溶液が35重量%ないし60重
量%、ポリメチルメタクリレートマクロモノマーよりな
る有機充填剤が35重量%ないし60重量%、光重合開
始剤が0.05重量%ないし3重量%、重合助剤が0.
05重量%ないし3重量%、流動パラフィンが1重量%
ないし6重量%の範囲で混合されてなる歯科用光重合樹
脂材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32394191A JP3155315B2 (ja) | 1991-11-11 | 1991-11-11 | 歯科用光重合樹脂材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32394191A JP3155315B2 (ja) | 1991-11-11 | 1991-11-11 | 歯科用光重合樹脂材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05132407A true JPH05132407A (ja) | 1993-05-28 |
JP3155315B2 JP3155315B2 (ja) | 2001-04-09 |
Family
ID=18160342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32394191A Expired - Lifetime JP3155315B2 (ja) | 1991-11-11 | 1991-11-11 | 歯科用光重合樹脂材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3155315B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006028120A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Kagoshima Univ | 光重合型義歯床粘膜面処理材、それを用いた義歯床粘膜面の処理方法及び義歯床の製作方法 |
-
1991
- 1991-11-11 JP JP32394191A patent/JP3155315B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006028120A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Kagoshima Univ | 光重合型義歯床粘膜面処理材、それを用いた義歯床粘膜面の処理方法及び義歯床の製作方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3155315B2 (ja) | 2001-04-09 |
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