JPH05124993A - 共沸様組成物 - Google Patents
共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH05124993A JPH05124993A JP3310210A JP31021091A JPH05124993A JP H05124993 A JPH05124993 A JP H05124993A JP 3310210 A JP3310210 A JP 3310210A JP 31021091 A JP31021091 A JP 31021091A JP H05124993 A JPH05124993 A JP H05124993A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- pentafluoropropanol
- azeotropic
- weight
- cleaning
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、共沸乃至それに近い挙動を示し洗
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に係る共沸様組成物は、デカフルオロ
ペンタン及び2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノールか
らなり、特に70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカ
フルオロペンタンと30〜1 重量％の2,2,3,3,3-ペンタフ
ルオロプロパノールからなることを特徴とする。
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明に係る共沸様組成物は、デカフルオロ
ペンタン及び2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノールか
らなり、特に70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカ
フルオロペンタンと30〜1 重量％の2,2,3,3,3-ペンタフ
ルオロプロパノールからなることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に弗素化されたハ
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロカーボンは毒性が少なく
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約48℃）、或は塩素系溶剤である1,1,1-
トリクロロエタン等が使用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしオゾン層保護の
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明に係る共沸様組成
物は、デカフルオロペンタン及び2,2,3,3,3-ペンタフル
オロプロパノールからなり、特に70〜99重量％の1,1,1,
2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10m
eeと記す）と30〜1 重量％の2,2,3,3,3-ペンタフルオロ
プロパノールからなることを特徴とする。
物は、デカフルオロペンタン及び2,2,3,3,3-ペンタフル
オロプロパノールからなり、特に70〜99重量％の1,1,1,
2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10m
eeと記す）と30〜1 重量％の2,2,3,3,3-ペンタフルオロ
プロパノールからなることを特徴とする。
【０００５】実施例で用いたHFC-43-10meeは沸点が54.7
℃であった。2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノールは
市販の溶剤グレードのものを使用できる。
℃であった。2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノールは
市販の溶剤グレードのものを使用できる。
【０００６】沸点54.7℃のHFC-43-10meeを用いた場合、
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、87.4重量％のHFC-43-10mee及び12.6重量％の2,2,3,
3,3-ペンタフルオロプロパノールからなる組成において
50.8℃の最低沸点を示した。
本発明の組成物は、下記の実施例１から明らかなよう
に、87.4重量％のHFC-43-10mee及び12.6重量％の2,2,3,
3,3-ペンタフルオロプロパノールからなる組成において
50.8℃の最低沸点を示した。
【０００７】本発明の組成物は共沸乃至それに近い挙動
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつフラックスの溶解性がデカフルオロペンタンの
みの場合よりも向上する。
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつフラックスの溶解性がデカフルオロペンタンの
みの場合よりも向上する。
【０００８】本発明の共沸様組成物中には、必要によっ
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
0.01〜5 重量％、好ましくは0.05〜0.5 重量％である。
【０００９】洗浄剤用途として具体的には、フラック
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
【００１０】本発明の共沸様組成物は従来のフロンと同
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
【００１１】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１２】
【実施例１】HFC-43-10mee（沸点54.7℃）90重量％及び
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノール（沸点81℃）10
重量％よりなる混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入
れ、理論段数30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用い
て還流比50で大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム
塔頂温度が50.8℃の一定温度で初期重量の約24％に相当
する96ｇの留分を得ることができた。この一定温度50.8
℃において共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィ
ー（島津製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-
43-10mee87.4重量％、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパ
ノール12.6重量％よりなる組成物であった。
2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノール（沸点81℃）10
重量％よりなる混合液 400ｇをフラスコ(500ｍｌ）に入
れ、理論段数30段のオルダーショウ型蒸留カラムを用い
て還流比50で大気圧下で蒸留を行った。その結果カラム
塔頂温度が50.8℃の一定温度で初期重量の約24％に相当
する96ｇの留分を得ることができた。この一定温度50.8
℃において共沸様を呈した留分をガスクロマトグラフィ
ー（島津製作所製GC-14A）により分析したところ、HFC-
43-10mee87.4重量％、2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパ
ノール12.6重量％よりなる組成物であった。
【００１３】
【実施例２】サンプル瓶（30ｍｌ）に、HFC-43-10mee 1
7.48ｇ及び2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノール2.52
ｇを採り室温で混合し、その中に水溶性フラックス（千
住金属製：スパークルフラックス WF-10） 0.1ｇを入れ
室温で手で振って撹拌した。この水溶性フラックスは該
混合組成物に均一に溶解した。
7.48ｇ及び2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロパノール2.52
ｇを採り室温で混合し、その中に水溶性フラックス（千
住金属製：スパークルフラックス WF-10） 0.1ｇを入れ
室温で手で振って撹拌した。この水溶性フラックスは該
混合組成物に均一に溶解した。
【００１４】
【比較例１】サンプル瓶（20ｍｌ）に、HFC-43-10meeを
10ｇを計り採り、その中に実施例２と同様に水溶性フラ
ックス 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ溶
解せず白濁したままであった。フラックスに対する溶解
性は、HFC-43-10mee単独の場合よりも、本発明の共沸様
組成物の方が明らかに優れている。
10ｇを計り採り、その中に実施例２と同様に水溶性フラ
ックス 0.1ｇを入れ室温で手で振って撹拌したところ溶
解せず白濁したままであった。フラックスに対する溶解
性は、HFC-43-10mee単独の場合よりも、本発明の共沸様
組成物の方が明らかに優れている。
【００１５】
【発明の効果】本発明の組成物（極小沸点44.4℃）は、
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄、そして半導体
製造時のフラックス除去等に有用である。
実施例より明かなようにCFC-113 （沸点約48℃）と沸点
が近く、従来用いてきた装置をそのまま使用でき、また
共沸乃至はそれに近い挙動を示すので、液管理が容易で
ある。また油脂に対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場
合よりも大きいため、加工や錆止めとして金属部品に使
用されるグリースや加工油等の脱脂洗浄、そして半導体
製造時のフラックス除去等に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/028 7308−4Ｋ // Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ
Claims (2)
- 【請求項１】 デカフルオロペンタン及び2,2,3,3,3-ペ
ンタフルオロプロパノールからなることを特徴とする共
沸様組成物。 - 【請求項２】 70〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デ
カフルオロペンタンと30〜1 重量％の2,2,3,3,3-ペンタ
フルオロプロパノールからなる請求項１記載の共沸様組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310210A JP3038264B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310210A JP3038264B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124993A true JPH05124993A (ja) | 1993-05-21 |
| JP3038264B2 JP3038264B2 (ja) | 2000-05-08 |
Family
ID=18002522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3310210A Expired - Fee Related JP3038264B2 (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3038264B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| JP2010285626A (ja) * | 2010-07-22 | 2010-12-24 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP3310210A patent/JP3038264B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| JP2010285626A (ja) * | 2010-07-22 | 2010-12-24 | Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd | 共沸様組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3038264B2 (ja) | 2000-05-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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