JPH0499760A - ジ（フェニル）スルホンスルホニルフルオライド化合物 - Google Patents
ジ（フェニル）スルホンスルホニルフルオライド化合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、新規なジ（アルキルフェニル）スルホンスル
ホニルハライド及びその合成方法に関し、更に詳しくは
、ジ（アルキルフェニル）スルホンに一つ又は二つのハ
ロゲン化スルホニル基を導入した新規化合物及びその合
成方法に関する。
ホニルハライド及びその合成方法に関し、更に詳しくは
、ジ（アルキルフェニル）スルホンに一つ又は二つのハ
ロゲン化スルホニル基を導入した新規化合物及びその合
成方法に関する。
従来の技術
芳香族スルボニル化合物は、医薬品や染料などの合成中
間体として、また透明で耐熱性の高いポリスルホン系樹
脂の製造原料として、工業上重要な化合物である。
間体として、また透明で耐熱性の高いポリスルホン系樹
脂の製造原料として、工業上重要な化合物である。
従来よりアルキルベンゼンとハロゲン化スルホン酸とを
反応させて、ジ（アルキルフェニル）スルホンを合成す
る方法はよく知られている。
反応させて、ジ（アルキルフェニル）スルホンを合成す
る方法はよく知られている。
しかしながら、ジ（アルキルフェニル）スルホンに一つ
又は二つのハロゲン化スルボニル基が導入された化合物
及びその合成方法は知られていない。
又は二つのハロゲン化スルボニル基が導入された化合物
及びその合成方法は知られていない。
発明の開示
本発明の目的とするところは、ジ（アルキルフェニル）
スルホンにハロゲン化スルホニル基を一つ又は二つ導入
した新規化合物を合成することにある。
スルホンにハロゲン化スルホニル基を一つ又は二つ導入
した新規化合物を合成することにある。
即ち、本発明は、一般式（１）
％式％）
［式中、Ｒ１
Ｒ３及びＲ４はＨもしく
はＣ１〜Ｃ１２のアルキル基を示す。Ｘはハロゲン原子
を示す。ｍ及びｎは０又は１の整数であり、双方が０で
あることはない。コ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニル
ハライド及びその合成方法に係る。
を示す。ｍ及びｎは０又は１の整数であり、双方が０で
あることはない。コ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニル
ハライド及びその合成方法に係る。
−１−記ジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニルハ
ライドは、ｍ＝０、ｎ＝１のジ（アルキルフェニル）ス
ルホンモノスルホニルハライド（以下、モノ体という）
及びｍ＝１、ｎ＝１のジ（アルキルフェニル）スルホン
ジスルホニルハライド（以下、ジ体という）を包含する
。
ライドは、ｍ＝０、ｎ＝１のジ（アルキルフェニル）ス
ルホンモノスルホニルハライド（以下、モノ体という）
及びｍ＝１、ｎ＝１のジ（アルキルフェニル）スルホン
ジスルホニルハライド（以下、ジ体という）を包含する
。
本発明の一般式（１）で表わされるジ（アルキルフェニ
ル）スルホンスルホニルハライドは、芳香族スルホニル
化合物として、医薬品、染料、エンジニアリングプラス
ティックなどの合成原料又は合成中間体として有用な化
合物である。殊に本発明化合物は、置換基を複数有して
いるので、上記用途に使用した場合、公知の芳香族スル
ホニル化合物に比して少ない合成工程で最終目的化合物
を得ることができ、また新たな物性を有する新規化合物
の合成が可能となるものと期待されるものである。
ル）スルホンスルホニルハライドは、芳香族スルホニル
化合物として、医薬品、染料、エンジニアリングプラス
ティックなどの合成原料又は合成中間体として有用な化
合物である。殊に本発明化合物は、置換基を複数有して
いるので、上記用途に使用した場合、公知の芳香族スル
ホニル化合物に比して少ない合成工程で最終目的化合物
を得ることができ、また新たな物性を有する新規化合物
の合成が可能となるものと期待されるものである。
本発明化合物は、例えば一般式（２）
％式％（２）
［式中、Ｘは前記と同じ。］
で表されるハロゲン化スルホン酸と一般式（３）１式中
、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記と同じ。］ で表されるアルキルベンゼンとの反応により得られる。
、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記と同じ。］ で表されるアルキルベンゼンとの反応により得られる。
ハロゲン化スルホン酸は、強酸として知られて−おり、
１００％硫酸よりも遥かに強い酸である。
１００％硫酸よりも遥かに強い酸である。
本発明者は、以前にアルキルベンゼンスルホニルハライ
ドもしくはジ（アルキルフェニル）スルホンを得る目的
で、このハロゲン化スルホン酸とアルキルベンセンとを
反応させる方法を見出している。本発明者は、更に」−
記反応について研究を進めた結果、上記反応を以前より
も長時間行ったときには、ジ（アルキルフェニル）スル
ホンに一つ又は二つのハロゲン化スルホニル基が導入さ
れた化合物が生成することを見出した。また、上記ハロ
ゲン化スルホン酸とアルキルベンゼンとの反応を、加熱
下又はルイス酸の存在下、或いは双方の下に行ったとき
には、該化合物の生成反応が促進されることも判明した
。更に、上記反応においてアルキルベンゼンに代えジ（
アルキルフェニル）スルホンを反応原料としたときには
、」１記化合物の収率が顕著に向上することも判明した
。
ドもしくはジ（アルキルフェニル）スルホンを得る目的
で、このハロゲン化スルホン酸とアルキルベンセンとを
反応させる方法を見出している。本発明者は、更に」−
記反応について研究を進めた結果、上記反応を以前より
も長時間行ったときには、ジ（アルキルフェニル）スル
ホンに一つ又は二つのハロゲン化スルホニル基が導入さ
れた化合物が生成することを見出した。また、上記ハロ
ゲン化スルホン酸とアルキルベンゼンとの反応を、加熱
下又はルイス酸の存在下、或いは双方の下に行ったとき
には、該化合物の生成反応が促進されることも判明した
。更に、上記反応においてアルキルベンゼンに代えジ（
アルキルフェニル）スルホンを反応原料としたときには
、」１記化合物の収率が顕著に向上することも判明した
。
本発明化合物の合成原料となる」二記一般式（２）で示
されるハロゲン化スルホン酸としては、例えばフルオロ
スルホン酸、クロロスルホン酸等が挙げられる。
されるハロゲン化スルホン酸としては、例えばフルオロ
スルホン酸、クロロスルホン酸等が挙げられる。
また、上記一般式（３）で表わされるアルキルベンゼン
としては、モノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン
、トリアルキルベンセン、テトラアルキルベンゼンが挙
げられる。より具体的には、モノアルキルベンゼンとし
ては、例えばトルエン、エチルベンゼン、プロピルベン
セン、ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、ドデシルベ
ンゼン等のベンゼン核に一つのアルキル置換基をＧする
化合物、ジアルキルベンゼンとしては、例えば０−キシ
レン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、０−ジエチルベン
ゼン、ｍ−ジエチルベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン、
０−ジプロピルベンゼン、ｍ−ジプロピルベンゼン、ｐ
−ジプロピルベンゼン、０ジブチルベンゼン、ｍ−ジブ
チルベンゼン、ｐ−ジブチルベンゼン等のベンゼン核に
二つのアルキル置換基を有する化合物、トリアルキルベ
ンゼンとしては、例えば１，２．３−トリメチルベンゼ
ン、１．２．４−トリメチルベンゼン、１，３゜５−ト
リメチルベンゼン、１．３．５−）リエチルベンゼン、
１，３．５−トリプロピルベンゼン等のベンゼン核に三
つのアルキル置換基を有する化合物、テトラアルキルベ
ンゼンとしては、例えば１． ２． ３．４−テトラメ
チルベンゼン、１゜２．３．５−テトラメチルベンゼン
、１．２．４゜５−テトラメチルベンゼン等のベンゼン
核に四つのアルキル置換基を有する化合物が挙げられる
。
としては、モノアルキルベンゼン、ジアルキルベンゼン
、トリアルキルベンセン、テトラアルキルベンゼンが挙
げられる。より具体的には、モノアルキルベンゼンとし
ては、例えばトルエン、エチルベンゼン、プロピルベン
セン、ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、ドデシルベ
ンゼン等のベンゼン核に一つのアルキル置換基をＧする
化合物、ジアルキルベンゼンとしては、例えば０−キシ
レン、ｍ−キシレン、ｐ−キシレン、０−ジエチルベン
ゼン、ｍ−ジエチルベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン、
０−ジプロピルベンゼン、ｍ−ジプロピルベンゼン、ｐ
−ジプロピルベンゼン、０ジブチルベンゼン、ｍ−ジブ
チルベンゼン、ｐ−ジブチルベンゼン等のベンゼン核に
二つのアルキル置換基を有する化合物、トリアルキルベ
ンゼンとしては、例えば１，２．３−トリメチルベンゼ
ン、１．２．４−トリメチルベンゼン、１，３゜５−ト
リメチルベンゼン、１．３．５−）リエチルベンゼン、
１，３．５−トリプロピルベンゼン等のベンゼン核に三
つのアルキル置換基を有する化合物、テトラアルキルベ
ンゼンとしては、例えば１． ２． ３．４−テトラメ
チルベンゼン、１゜２．３．５−テトラメチルベンゼン
、１．２．４゜５−テトラメチルベンゼン等のベンゼン
核に四つのアルキル置換基を有する化合物が挙げられる
。
本発明化合物の合成反応における一般式（２）のハロゲ
ン化スルホン酸と一般式（３）のアキルベンゼンとの使
用割合としては、特に限定されないが、通常後者に対し
て前者を１〜２０倍モル量程度、好ましくは２〜１０倍
モル量程度用いるのかよい。
ン化スルホン酸と一般式（３）のアキルベンゼンとの使
用割合としては、特に限定されないが、通常後者に対し
て前者を１〜２０倍モル量程度、好ましくは２〜１０倍
モル量程度用いるのかよい。
本発明において、反応は、２０〜１５０℃の範囲の温度
で行われ得るが、生成速度を考慮すると、加熱下に行わ
れるのが有利であり、反応系を５０〜１５０℃程度、よ
り好ましくは５０〜１００℃の温度とするのが望ましい
。
で行われ得るが、生成速度を考慮すると、加熱下に行わ
れるのが有利であり、反応系を５０〜１５０℃程度、よ
り好ましくは５０〜１００℃の温度とするのが望ましい
。
また、」１記ハロゲン化スルホン酸とアルキルベンゼン
との反応をルイス酸の存在下に行なうことも有利である
。ルイス酸の存在下に反応を行うとき、反応速度は、ル
イス酸の添加量に依存し、該添加量の増加にともない速
くなる。従って、ルイス酸の添加量が多ければジ（アル
キルフェニル）スルホンスルホニルハライドの生成量は
多くなるが、効果的且つ実用的にはルイス酸をハロゲン
化スルホン酸に対して０．０５〜１．５倍モル量程度、
好ましくは０．１〜０．８倍モル量程度添加するのが望
ましい。上記ルイス酸としては、例えば五フッ化アンチ
モン、五塩化アンチモン等のハロゲン化アンチモンが挙
げられる。
との反応をルイス酸の存在下に行なうことも有利である
。ルイス酸の存在下に反応を行うとき、反応速度は、ル
イス酸の添加量に依存し、該添加量の増加にともない速
くなる。従って、ルイス酸の添加量が多ければジ（アル
キルフェニル）スルホンスルホニルハライドの生成量は
多くなるが、効果的且つ実用的にはルイス酸をハロゲン
化スルホン酸に対して０．０５〜１．５倍モル量程度、
好ましくは０．１〜０．８倍モル量程度添加するのが望
ましい。上記ルイス酸としては、例えば五フッ化アンチ
モン、五塩化アンチモン等のハロゲン化アンチモンが挙
げられる。
勿論、本発明において上記合成反応をルイス酸の存在下
に加熱して進行させてもよく、そのときはより効果的に
目的物を得ることができる。
に加熱して進行させてもよく、そのときはより効果的に
目的物を得ることができる。
本発明の方法において、目的のモノ体及びジ体は、両者
混合して生成する。両者の生成比は、反応時間に依存し
、反応を長時間行えば行うほどジ体の割合が増加する。
混合して生成する。両者の生成比は、反応時間に依存し
、反応を長時間行えば行うほどジ体の割合が増加する。
よって本発明の方法における反応時間としては、このこ
とと製造条件に応じて適切な時間とすればよいが、通常
２〜２４時間程度とするのがよい。
とと製造条件に応じて適切な時間とすればよいが、通常
２〜２４時間程度とするのがよい。
また本発明では、上記合成反応において、アルキルベン
ゼンに代えて一般式（４） ％式％ ［式中、Ｒ１、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記と同じ。］ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンを原料とし
て使用することもできる。
ゼンに代えて一般式（４） ％式％ ［式中、Ｒ１、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記と同じ。］ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンを原料とし
て使用することもできる。
アルキルベンゼンに代えて上記−武威（４）のジ（アル
キルフェニル）スルホンを使用するときは、アルキルベ
ンゼンを用いるときよりも高い収率で一般式（１）の化
合物を得ることができる。
キルフェニル）スルホンを使用するときは、アルキルベ
ンゼンを用いるときよりも高い収率で一般式（１）の化
合物を得ることができる。
１−記ジ（アルキルフェニル）スルホンの使用割合とし
ては、ハロゲン化スルホン酸に対して２〜５０倍モル量
程度、好ましくは５〜２０倍モル量程度とするのがよい
。
ては、ハロゲン化スルホン酸に対して２〜５０倍モル量
程度、好ましくは５〜２０倍モル量程度とするのがよい
。
本発明では、反応途中又は反応終了後、例えば反応混合
物を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出してモノ体及びジ体を
回収することができる。また、得られたモノ体及びジ体
は、再結晶又は液体クロマトグラフィーによって単離精
製され得る。
物を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出してモノ体及びジ体を
回収することができる。また、得られたモノ体及びジ体
は、再結晶又は液体クロマトグラフィーによって単離精
製され得る。
実施例
以下実施例を示し、本発明の特徴とするところをより一
層明確なものする。
層明確なものする。
尚、実施例で得られた生成物の構造は、ＮＭＲｌＩＲ，
質量分析により確認された。
質量分析により確認された。
実施例 １
フルオロスルホン酸１７．４ ｇ （１７４ｍｍｏｌ）
と五フッ化アンチモン５．９８ｇ （２７，６ｍｍｏｌ
）の混合溶液に、１００℃でベンゼン１． ５６ｇ（２
０ｍｍｏｌ）を滴下し、１１時間攪拌した後、反応液を
水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（フェニル）スル
ホン−３−スルホニルフルオライド０、９０ｇ （収率
１５％）及びジ（フェニル）スルホン−３，３′−ジス
ルホニルフルオライド０゜９９ｇ（収率１３％）を得た
。
と五フッ化アンチモン５．９８ｇ （２７，６ｍｍｏｌ
）の混合溶液に、１００℃でベンゼン１． ５６ｇ（２
０ｍｍｏｌ）を滴下し、１１時間攪拌した後、反応液を
水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（フェニル）スル
ホン−３−スルホニルフルオライド０、９０ｇ （収率
１５％）及びジ（フェニル）スルホン−３，３′−ジス
ルホニルフルオライド０゜９９ｇ（収率１３％）を得た
。
物性値
ジ（フェニル）スルホン−３−スルホニルフルオライド
ＩＲ（ｃｍ−１）：１４０５．１３２０，１２９５゜１
２１０．１１５０．８０５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣｊ’３）ニ ア、 ４〜８． ８ （ｍ、 ９Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３００ 融点＝８６〜８７℃ ジ（フェニル）スルホン−３，３゛−ジスルホニルフル
オライド ＩＲ（ｃｍ−”）：１６００，１４２５，１３６０゜１
２３５．１１７５．８３５ １ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ７ｓ）ニ ア、 ７〜８．８ （ｍ、 ８Ｈ，ｓｒｏｍｓｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ＋＝３８２ 融点＝１７２〜１７３℃ 実施例 ２ フルオロスルホン酸８． ７ｇ （８７ｍｍｏｌ）と五
フッ化アンチモン１４．９５ｇ （６９，０ｍｍｏりの
混合溶液に、５０℃でジフェニルスルホン２゜１８ ｇ
（１０ｍｍｏｌ）を加え、４８時間攪拌した後、反応
液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（フェニル）
スルホン−３−スルホニルフルオライド１．７７ｇ （
収率５９％）及びジ（フェニル）スルホン−３，３′−
ジスルホニルフルオライド０、４６ｇ （収率１２％）
を得た。
２１０．１１５０．８０５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣｊ’３）ニ ア、 ４〜８． ８ （ｍ、 ９Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３００ 融点＝８６〜８７℃ ジ（フェニル）スルホン−３，３゛−ジスルホニルフル
オライド ＩＲ（ｃｍ−”）：１６００，１４２５，１３６０゜１
２３５．１１７５．８３５ １ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ７ｓ）ニ ア、 ７〜８．８ （ｍ、 ８Ｈ，ｓｒｏｍｓｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ＋＝３８２ 融点＝１７２〜１７３℃ 実施例 ２ フルオロスルホン酸８． ７ｇ （８７ｍｍｏｌ）と五
フッ化アンチモン１４．９５ｇ （６９，０ｍｍｏりの
混合溶液に、５０℃でジフェニルスルホン２゜１８ ｇ
（１０ｍｍｏｌ）を加え、４８時間攪拌した後、反応
液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（フェニル）
スルホン−３−スルホニルフルオライド１．７７ｇ （
収率５９％）及びジ（フェニル）スルホン−３，３′−
ジスルホニルフルオライド０、４６ｇ （収率１２％）
を得た。
物性値
ジ（フェニル）スルホン−３−スルホニルフルオライド
ＩＲ（ｃｍ−’）：１４０５，１３２０，１２９５゜１
２１０．１１５０．８０５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／ｓ）ニ ア、 ４〜８． ８ （ｍ、 ９Ｈ，ｘｒｏｍａｊｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ： Ｍ’ ＝３００ 融点二８６〜８７℃ ジ（フェニル）スルホン−３，３′−ジスルホニルフル
オライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１６００，１４２５，１３６０゜１
２３５．１１７５．８３５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）ニ ア、 ７〜８． ８ （ｍ、 ８Ｈ，ｘｒｏｍａｌ
ｉｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３８２ 融点：１７２〜１７３℃ 実施例 ３ フルオロスルホン酸１３． １ｇ （１３１ｍｍｏｌ）
と五フッ化アンチモン６．７３ｇ （３１，０ｍｍｏｌ
）の混合溶液に、２５℃でジ（４−メチルフェニル）ス
ルホン３． ５９ｇ （１４，６ｍｍｏｌ）を加え、１
９時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽
出して、ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３−スル
ホニルフルオライド１．０１ｇ（収率２１％）及びジ（
４−メチルフェニル）スルホン−３，３゛−ジスルホニ
ルフルオライド１．８６ｇ（収率３１％）を得た。
２１０．１１５０．８０５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／ｓ）ニ ア、 ４〜８． ８ （ｍ、 ９Ｈ，ｘｒｏｍａｊｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ： Ｍ’ ＝３００ 融点二８６〜８７℃ ジ（フェニル）スルホン−３，３′−ジスルホニルフル
オライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１６００，１４２５，１３６０゜１
２３５．１１７５．８３５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）ニ ア、 ７〜８． ８ （ｍ、 ８Ｈ，ｘｒｏｍａｌ
ｉｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３８２ 融点：１７２〜１７３℃ 実施例 ３ フルオロスルホン酸１３． １ｇ （１３１ｍｍｏｌ）
と五フッ化アンチモン６．７３ｇ （３１，０ｍｍｏｌ
）の混合溶液に、２５℃でジ（４−メチルフェニル）ス
ルホン３． ５９ｇ （１４，６ｍｍｏｌ）を加え、１
９時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽
出して、ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３−スル
ホニルフルオライド１．０１ｇ（収率２１％）及びジ（
４−メチルフェニル）スルホン−３，３゛−ジスルホニ
ルフルオライド１．８６ｇ（収率３１％）を得た。
物性値
ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３−スルホニルフ
ルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０．１４０５．１３２０゜１
２０５．１１５０．７５５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．４１ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２．７３ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ，ｘｒｏｍｘｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３２８ 融点：１１７〜１１８℃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′−ジスル
ホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１６０５，１４２５，１３５０゜１
２２５．１１７５．７９５ Ｉ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣｌ２）： ２．７９ （ｓ、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ６〜８． ８ （ｍ、 ６Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ：Ｍ“−４１０ 融点＝２０４〜２０５℃ 実施例 ４ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（３，４−ジメチ
ルフェニル）スルホン３． ３０ｇ （１２ｍｍｏｌ）
を加え、７時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベン
ゼンで抽出して、ビス（３，４−ジメチルフェニル）ス
ルホン−５−スルホニルフルオライド０．９０ｇ （収
率２１％）及びビス（３゜４−ジメチルフェニル）スル
ホン−５，５−一ジスルホニルフルオライド１．０５ｇ
（収率２０％）を得た。
ルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０．１４０５．１３２０゜１
２０５．１１５０．７５５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．４１ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２．７３ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ，ｘｒｏｍｘｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３２８ 融点：１１７〜１１８℃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′−ジスル
ホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１６０５，１４２５，１３５０゜１
２２５．１１７５．７９５ Ｉ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣｌ２）： ２．７９ （ｓ、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ６〜８． ８ （ｍ、 ６Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ：Ｍ“−４１０ 融点＝２０４〜２０５℃ 実施例 ４ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（３，４−ジメチ
ルフェニル）スルホン３． ３０ｇ （１２ｍｍｏｌ）
を加え、７時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベン
ゼンで抽出して、ビス（３，４−ジメチルフェニル）ス
ルホン−５−スルホニルフルオライド０．９０ｇ （収
率２１％）及びビス（３゜４−ジメチルフェニル）スル
ホン−５，５−一ジスルホニルフルオライド１．０５ｇ
（収率２０％）を得た。
物性値
ビス（３，４−ジメチルフェニル）スルホン５−スルホ
ニルフルオライド ＩＲ’（ｃｍ−’）：１４００，１３］０，１２１０゜
１１７０．１１１０，８３０，７６０ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、 ３５ （ｓ、 ６Ｈ，ＣＨ３）２．４７ （ｓ
、３Ｈ，ＣＨ３） ２、６１ （ｓ、 ３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ５ （ｍ、 ５Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３５６ 融点：１４１〜１４２°Ｃ ビス（３，４−ジメチルフェニル）スルホン−５，５′
−ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−１）：１４０５，１Ｂ２０．１２１０゜１
１２５．８４０．７４５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、 ５０ （ｓ 、６ Ｈ，ＣＨ３）２．６７ （ｓ
、６Ｈ，ＣＨ３） ８、 １５ （ｓ、 ２Ｈ，ｉｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）８、 ４８ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ’ ＝４３８ 融点＝２５０〜２５１℃ 実施例 ５ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（２，４ジメヂル
フエニル）スルホン３． ３０ｇ （１２ｍｍｏｌ）を
加え、２時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼ
ンで抽出して、ビス（２，４−’、；メチルフェニル）
スルホン−５−スルホニルフルオライド０．６８ｇ （
収率１６％）及びビス（２゜４−ジメチルフェニル）ス
ルホン−５，５′−ジスルホニルフルオライド１． ２
６ｇ （収率２４％）を得た。
ニルフルオライド ＩＲ’（ｃｍ−’）：１４００，１３］０，１２１０゜
１１７０．１１１０，８３０，７６０ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、 ３５ （ｓ、 ６Ｈ，ＣＨ３）２．４７ （ｓ
、３Ｈ，ＣＨ３） ２、６１ （ｓ、 ３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ５ （ｍ、 ５Ｈ，ａｒｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３５６ 融点：１４１〜１４２°Ｃ ビス（３，４−ジメチルフェニル）スルホン−５，５′
−ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−１）：１４０５，１Ｂ２０．１２１０゜１
１２５．８４０．７４５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、 ５０ （ｓ 、６ Ｈ，ＣＨ３）２．６７ （ｓ
、６Ｈ，ＣＨ３） ８、 １５ （ｓ、 ２Ｈ，ｉｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）８、 ４８ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ’ ＝４３８ 融点＝２５０〜２５１℃ 実施例 ５ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（２，４ジメヂル
フエニル）スルホン３． ３０ｇ （１２ｍｍｏｌ）を
加え、２時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼ
ンで抽出して、ビス（２，４−’、；メチルフェニル）
スルホン−５−スルホニルフルオライド０．６８ｇ （
収率１６％）及びビス（２゜４−ジメチルフェニル）ス
ルホン−５，５′−ジスルホニルフルオライド１． ２
６ｇ （収率２４％）を得た。
物性値
ビス（２，４−ジメチルフェニル）スルホン５−スルホ
ニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０，１４００，１３００゜１
２００．１１３０．７６５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．３２ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ５） ２．３９ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ３） ２．４３ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ３） ２．７０ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ５） ７、 １〜８． ９ （ｍ、 ５Ｈ，ａ「ｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３５６ 融点：１３２〜１３４℃ ビス（２，４−ジメチルフェニル）スルホン−５，５′
−ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０．１４００，１３１０゜１
２００．１１４０．７７５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、４８ （ｓ 、 ６ Ｈ，ＣＨ３）２．７５ （ｓ
、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ３９ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）８、 ６６ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｊｉｃ
Ｈ）ＭＳ：Ｍ”＝４３８ 融点：２５６〜２５８℃ 実施例 ６ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（２，５−ジメチ
ルフェニル）スルホン３． ０３ｇ （１１ｍｍｏｌ）
を加え、２４時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベ
ンゼンで抽出して、ビス（２，５ジメチルフエニル）ス
ルホン−３−スルホニルフルオライド０．７９ｇ（収率
２０％）及びビス（２，５−ジメチルフェニル）スルホ
ン−３，３−ジスルホニルフルオライド１．７８ｇ （
収率３７％）を得た。
ニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０，１４００，１３００゜１
２００．１１３０．７６５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．３２ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ５） ２．３９ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ３） ２．４３ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ３） ２．７０ （Ｓ、３Ｈ，−ＣＨ５） ７、 １〜８． ９ （ｍ、 ５Ｈ，ａ「ｏｍａｔｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝３５６ 融点：１３２〜１３４℃ ビス（２，４−ジメチルフェニル）スルホン−５，５′
−ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０．１４００，１３１０゜１
２００．１１４０．７７５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２、４８ （ｓ 、 ６ Ｈ，ＣＨ３）２．７５ （ｓ
、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ３９ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）８、 ６６ （ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｊｉｃ
Ｈ）ＭＳ：Ｍ”＝４３８ 融点：２５６〜２５８℃ 実施例 ６ フルオロスルホン酸１０．０４ｇ （１００，４ｍｍｏ
ｌ）と五フッ化アンチモン５．３８ｇ （２４゜８３ｍ
ｍｏｌ）の混合溶液に、２５℃でビス（２，５−ジメチ
ルフェニル）スルホン３． ０３ｇ （１１ｍｍｏｌ）
を加え、２４時間攪拌した後、反応液を水中に注ぎ、ベ
ンゼンで抽出して、ビス（２，５ジメチルフエニル）ス
ルホン−３−スルホニルフルオライド０．７９ｇ（収率
２０％）及びビス（２，５−ジメチルフェニル）スルホ
ン−３，３−ジスルホニルフルオライド１．７８ｇ （
収率３７％）を得た。
物性値
ビス（２，５−ジメチルフェニル）スルホン−３−スル
ホニルフルオライド Ｉ Ｒ（ｅＦリ ：１４５５．１４１０，１３１０゜１
１９５．１１４５．７８５ Ｉ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．２０ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２．３７ （ｓ、３Ｈ，ＣＨｌ） ２．４９ （ｓ、３Ｈ，ＣＨＩ ） ２．５７ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 １〜８． ６ （ｍ、 ５Ｈ，ａｒｏｎｕｆｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ＋＋１＝３５７ 融点＝１７１〜１７３℃ ビス（２，５−ジメチルフェニル）スルホン３．３′−
ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−１）：１４５５．１４１０．１３１０゜１
１９５．１１４０．７８０ ’ Ｈ−ＮＭＲ６（ＣＤ（、／３）： ２、 ５９ （ｓ、 １２Ｈ，ＣＨ３）８、 ２１
（ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）８、４７
（ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍＮｉｃ Ｈ）ＭＳ：Ｍ“＋
１＝４３９ 融点：２５３〜２５５℃ 実施例 ７ フルオロスルホン酸１３． １ ｇ （１３１ｍｍｏｌ
）に、１００℃でジ（４−メチルフェニル）スルホン３
． ５９ｇ （１４，６ｍｍｏりを加え、１０時間攪拌
した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ
（４−メチルフェニル）スルホン−３＝スルホニルフル
オライド１．５１ｇ（収率３１％）及びジ（４−メチル
フェニル）スルホン−３゜３′−ジスルホニルフルオラ
イド２．７９ｇ（収率４６％）を得た。
ホニルフルオライド Ｉ Ｒ（ｅＦリ ：１４５５．１４１０，１３１０゜１
１９５．１１４５．７８５ Ｉ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．２０ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２．３７ （ｓ、３Ｈ，ＣＨｌ） ２．４９ （ｓ、３Ｈ，ＣＨＩ ） ２．５７ （ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 １〜８． ６ （ｍ、 ５Ｈ，ａｒｏｎｕｆｉ
ｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ＋＋１＝３５７ 融点＝１７１〜１７３℃ ビス（２，５−ジメチルフェニル）スルホン３．３′−
ジスルホニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−１）：１４５５．１４１０．１３１０゜１
１９５．１１４０．７８０ ’ Ｈ−ＮＭＲ６（ＣＤ（、／３）： ２、 ５９ （ｓ、 １２Ｈ，ＣＨ３）８、 ２１
（ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ）８、４７
（ｓ、 ２Ｈ，ａｒｏｍＮｉｃ Ｈ）ＭＳ：Ｍ“＋
１＝４３９ 融点：２５３〜２５５℃ 実施例 ７ フルオロスルホン酸１３． １ ｇ （１３１ｍｍｏｌ
）に、１００℃でジ（４−メチルフェニル）スルホン３
． ５９ｇ （１４，６ｍｍｏりを加え、１０時間攪拌
した後、反応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ
（４−メチルフェニル）スルホン−３＝スルホニルフル
オライド１．５１ｇ（収率３１％）及びジ（４−メチル
フェニル）スルホン−３゜３′−ジスルホニルフルオラ
イド２．７９ｇ（収率４６％）を得た。
物性値
ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３−スルホニルフ
ルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０，１４０５．１３２０゜１
２０５．１１５０．７５５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤ（、／３）： ２、４１ （ｓ 、 ３ Ｈ，ＣＨ３）２．７３ （
ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ，ａｒｏｍａｔ
ｉｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ’ ＝３２８ 融点＝１１７〜１１８°Ｃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′ジスルホ
ニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−リ ：１６０５．１４２５，１３５０゜１
２２５．１１７５．７９５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ７３）： ２、 ７９ （ｓ、 ６Ｈ，ＣＨｓ ）７． ６〜
８．８ （ｍ、６Ｈ，ｓｒｏｍ８１ｉｃ Ｈ）ＭＳ
：Ｍ” ＝４１０ 融点＝２０４〜２０５℃ 実施例 ８ タロロスルホン酸２３． ３ｇ （２００ｍｍｏｌ）に
、５０℃でジ（４−メチルフェニル）スルホン４゜９２
ｇ （２０ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した後、反
応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（４−メチ
ルフェニル）スルホン−３−スルホニルクロライド２．
８３ｇ （収率４１％）及びジ（４−メチルフェニル）
スルホン−３，３′−ジスルホニルフルオライド４．３
４ｇ（収率４９％）を得た。
ルオライド ＩＲ（ｃｍ−’）：１５９０，１４０５．１３２０゜１
２０５．１１５０．７５５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤ（、／３）： ２、４１ （ｓ 、 ３ Ｈ，ＣＨ３）２．７３ （
ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ７、 ２〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ，ａｒｏｍａｔ
ｉｃ Ｈ）ＭＳ ：Ｍ’ ＝３２８ 融点＝１１７〜１１８°Ｃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′ジスルホ
ニルフルオライド ＩＲ（ｃｍ−リ ：１６０５．１４２５，１３５０゜１
２２５．１１７５．７９５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ７３）： ２、 ７９ （ｓ、 ６Ｈ，ＣＨｓ ）７． ６〜
８．８ （ｍ、６Ｈ，ｓｒｏｍ８１ｉｃ Ｈ）ＭＳ
：Ｍ” ＝４１０ 融点＝２０４〜２０５℃ 実施例 ８ タロロスルホン酸２３． ３ｇ （２００ｍｍｏｌ）に
、５０℃でジ（４−メチルフェニル）スルホン４゜９２
ｇ （２０ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した後、反
応液を水中に注ぎ、ベンゼンで抽出して、ジ（４−メチ
ルフェニル）スルホン−３−スルホニルクロライド２．
８３ｇ （収率４１％）及びジ（４−メチルフェニル）
スルホン−３，３′−ジスルホニルフルオライド４．３
４ｇ（収率４９％）を得た。
物性値
ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３−スルホニルク
ロライド ＩＲ（ｃｍ−リ ：１５９０．１３５５．１Ｂ２５゜１
１７０、 １１００．７９５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ （ＣＤＣｆ：＋）：２．３９
（ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２、 ８０ （ｓ 、 ３ Ｈ，ＣＨ３）７、 ２
〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ１ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）ＭＳ ：Ｍ” ＝３４４． ３４６ 融点＝１２８〜１３０℃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′ジスルホ
ニルクロライド ＩＲ（ｃｍ＝）： １３６０．］、３３０．１１７０゜
１１５５．７００ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．９２ （ｓ、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ６〜８．８ （ｍ、 ６Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝４４２，４４４ 融点＝１８６〜１８９°Ｃ （以 上）
ロライド ＩＲ（ｃｍ−リ ：１５９０．１３５５．１Ｂ２５゜１
１７０、 １１００．７９５ ’ Ｈ−ＮＭＲδ （ＣＤＣｆ：＋）：２．３９
（ｓ、３Ｈ，ＣＨ３） ２、 ８０ （ｓ 、 ３ Ｈ，ＣＨ３）７、 ２
〜８． ７ （ｍ、 ７Ｈ１ａｒｏｍａｔｉｃ Ｈ
）ＭＳ ：Ｍ” ＝３４４． ３４６ 融点＝１２８〜１３０℃ ジ（４−メチルフェニル）スルホン−３，３′ジスルホ
ニルクロライド ＩＲ（ｃｍ＝）： １３６０．］、３３０．１１７０゜
１１５５．７００ ’ Ｈ−ＮＭＲδ（ＣＤＣ／３）： ２．９２ （ｓ、６Ｈ，ＣＨ３） ７、 ６〜８．８ （ｍ、 ６Ｈ，ａｒｏｍａｔｉｃ
Ｈ）ＭＳ ：Ｍ” ＝４４２，４４４ 融点＝１８６〜１８９°Ｃ （以 上）
Claims (5)
- （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨもしく
はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２のアルキル基を示す。Ｘはハロゲ
ン原子を示す。ｍ及びｎは０又は１の整数であり、双方
が０であることはない。］ で表わされるジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニ
ルハライド。 - （２）請求項（１）に記載の一般式において、ｍ＝０、
ｎ＝１で表わされるジ（アルキルフェニル）スルホンモ
ノスルホニルハライド。 - （３）請求項（１）に記載の一般式において、ｍ＝１、
ｎ＝１で表わされるジ（アルキルフェニル）スルホンジ
スルホニルハライド。 - （４）一般式 ＨＳＯ＿３Ｘ ［式中、Ｘはハロゲン原子を示す。］ で表わされるハロゲン化スルホン酸と一般式▲数式、化
学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨもしく
はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２のアルキル基を示す。］で表され
るアルキルベンゼンとを反応させて一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨもしく
はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２のアルキル基を示す。Ｘはハロゲ
ン原子を示す。ｍ及びｎは０又は１の整数であり、双方
が０であることはない。］ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニル
ハライドを得ることを特徴とするジ（アルキルフェニル
）スルホンスルホニルハライドの合成方法。 - （５）一般式 ＨＳＯ＿３Ｘ ［式中、Ｘはハロゲン原子を示す。］ で表わされるハロゲン化スルホン酸と一般式▲数式、化
学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨもしく
はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２のアルキル基を示す。］で表され
るジ（アルキルフェニル）スルホンとを反応させて一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３及びＲ＾４はＨもしく
はＣ＿１〜Ｃ＿１＿２のアルキル基を示す。Ｘはハロゲ
ン原子を示す。ｍ及びｎは０又は１の整数であり、双方
が０であることはない。］ で表されるジ（アルキルフェニル）スルホンスルホニル
ハライドを得ることを特徴とするジ（アルキルフェニル
）スルホンスルホニルハライドの合成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2215984A JPH0688963B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ジ（フェニル）スルホンスルホニルフルオライド化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2215984A JPH0688963B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ジ（フェニル）スルホンスルホニルフルオライド化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0499760A true JPH0499760A (ja) | 1992-03-31 |
| JPH0688963B2 JPH0688963B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=16681486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2215984A Expired - Lifetime JPH0688963B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | ジ（フェニル）スルホンスルホニルフルオライド化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0688963B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55164676A (en) * | 1979-06-05 | 1980-12-22 | Bayer Ag | Novel 3*4*55trihydroxypiperidine compound |
| JPS63250362A (ja) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho:Kk | ジアリ−ルスルホンの製造方法 |
| JPH01250342A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Agency Of Ind Science & Technol | スルホン化合物の合成法 |
-
1990
- 1990-08-15 JP JP2215984A patent/JPH0688963B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55164676A (en) * | 1979-06-05 | 1980-12-22 | Bayer Ag | Novel 3*4*55trihydroxypiperidine compound |
| JPS63250362A (ja) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho:Kk | ジアリ−ルスルホンの製造方法 |
| JPH01250342A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-05 | Agency Of Ind Science & Technol | スルホン化合物の合成法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0688963B2 (ja) | 1994-11-09 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |