JPH0491023A - 徐放性製剤 - Google Patents
徐放性製剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は２，４．４′−トリクロロ−２′ヒドロキシジ
フエニルエーテル（以下トリクロサンという）を有効成
分とするミドリガメに寄生するサルモネラ菌等に基づく
感染症を防除するための徐放性製剤に関する。
フエニルエーテル（以下トリクロサンという）を有効成
分とするミドリガメに寄生するサルモネラ菌等に基づく
感染症を防除するための徐放性製剤に関する。
［従来技術及びその問題点］
ミドリガメは鑑賞用として家庭で飼育されている。この
ミドリガメには病源性のサルモネラ菌や大腸菌が寄生す
ることがあり、これが感染症を発症させることから、こ
れを恐れて飼育を断念するひとが多いが、適当な防除薬
剤が市販されていないのが現状である。
ミドリガメには病源性のサルモネラ菌や大腸菌が寄生す
ることがあり、これが感染症を発症させることから、こ
れを恐れて飼育を断念するひとが多いが、適当な防除薬
剤が市販されていないのが現状である。
［問題点を解決するための手段１
本発明者らは、トリクロサンがサルモネラ菌等の感染症
に対して効果があることから、ミドリガメに対する効果
について検討した。しかし、トリクロサンはミドリガメ
に対しては毒性を示すことから、薬剤を徐放化すること
で解決できないかと鋭意検討したところ、薬剤を多孔質
物質に脂溶性溶剤を用いてインブレ（含浸）させること
によって、有効成分としてのトリクロサンが水中でミド
リガメに影響しない濃度、即ち０．５〜５ ｐｐｍ以内
で放出されることを見出し本発明を完成した。
に対して効果があることから、ミドリガメに対する効果
について検討した。しかし、トリクロサンはミドリガメ
に対しては毒性を示すことから、薬剤を徐放化すること
で解決できないかと鋭意検討したところ、薬剤を多孔質
物質に脂溶性溶剤を用いてインブレ（含浸）させること
によって、有効成分としてのトリクロサンが水中でミド
リガメに影響しない濃度、即ち０．５〜５ ｐｐｍ以内
で放出されることを見出し本発明を完成した。
インプレ粒の製造方法としては、トリクロサンを脂溶性
溶剤に溶かした後、担体としての多孔質物質粒に滴下も
しくはスプレーし混合することによって行う。多孔質物
質としては鉱物物質が通常使用される。鉱物物質として
は、天然軽石粒（カガライト）、天然硬質ゼオライト（
イズカライトー出雲化学■製、セーフティライト−大阪
レインボー製）等が挙げられる。脂溶性溶剤としてはオ
リーブ油、大豆油、ヒマシ油等の天然動植物油ニオレイ
ン酸、リノール酸等の脂肪酸；ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステル；中
鎖脂肪酸トリグリセリド（トリニスター−８１０−日光
ケミカルズ■製、バナセート８１〇−日本油脂■製）；
ラウリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アル
コール等が挙げられる。なお、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の水溶
性溶剤を用いた場合、有効成分が溶剤とともに水中に放
出されるために初めに過飽和溶解を示し、水中濃度が５
ｐｐｍ以上になるとともに、すぐに結晶の析出が起こ
り不適当である。
溶剤に溶かした後、担体としての多孔質物質粒に滴下も
しくはスプレーし混合することによって行う。多孔質物
質としては鉱物物質が通常使用される。鉱物物質として
は、天然軽石粒（カガライト）、天然硬質ゼオライト（
イズカライトー出雲化学■製、セーフティライト−大阪
レインボー製）等が挙げられる。脂溶性溶剤としてはオ
リーブ油、大豆油、ヒマシ油等の天然動植物油ニオレイ
ン酸、リノール酸等の脂肪酸；ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル等の脂肪酸エステル；中
鎖脂肪酸トリグリセリド（トリニスター−８１０−日光
ケミカルズ■製、バナセート８１〇−日本油脂■製）；
ラウリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アル
コール等が挙げられる。なお、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の水溶
性溶剤を用いた場合、有効成分が溶剤とともに水中に放
出されるために初めに過飽和溶解を示し、水中濃度が５
ｐｐｍ以上になるとともに、すぐに結晶の析出が起こ
り不適当である。
担体に有効成分をインブレする場合５低沸点溶媒の使用
も考えられるが、インプレ後溶剤は揮散させるため、担
体粒の表面から有効成分が徐々に溶出してミドリガメに
対する安全な水中濃度である５ ｐｐｍを超えるため不
適当と思われる。
も考えられるが、インプレ後溶剤は揮散させるため、担
体粒の表面から有効成分が徐々に溶出してミドリガメに
対する安全な水中濃度である５ ｐｐｍを超えるため不
適当と思われる。
注）有効成分の水溶解度 １０ｐｐｍ （２０°Ｃ）
４０ｐｐｍ （５０°Ｃ） 水槽中への製剤投与量は、ミドリガメの大きさによって
適宜選択されるが、通常水１℃当たりインフレ粒が約１
〜５００ｇ添加される。
４０ｐｐｍ （５０°Ｃ） 水槽中への製剤投与量は、ミドリガメの大きさによって
適宜選択されるが、通常水１℃当たりインフレ粒が約１
〜５００ｇ添加される。
［処方例および試験例］
次に本発明の処方例および試験例を示すが、本発明はこ
れらのみに限定されるものではない。なお、以下の例中
、部は重量部を表す。
れらのみに限定されるものではない。なお、以下の例中
、部は重量部を表す。
処方例１
トリクロサン ０１部中鎖脂
肪酸トリグリセライド ０，９部多孔質ゼオ
ライト ９９．０部多孔質ゼオライ
ト粒を混合しながら、トリクロサンと上記トリグリセラ
イドとの溶液を滴下もしくはスプレーし混合する。
肪酸トリグリセライド ０，９部多孔質ゼオ
ライト ９９．０部多孔質ゼオライ
ト粒を混合しながら、トリクロサンと上記トリグリセラ
イドとの溶液を滴下もしくはスプレーし混合する。
処方例２
トリクロサン ０．５部中鎖
脂肪酸トリグリセライド ２．５部多孔質ゼ
オライト ９７．０部処方例１と同
様にして混合しながら、滴下もしくはスプレーし混合す
る。
脂肪酸トリグリセライド ２．５部多孔質ゼ
オライト ９７．０部処方例１と同
様にして混合しながら、滴下もしくはスプレーし混合す
る。
処方例３
トリクロサン １．０部中鎖
脂肪酸トリグリセライド ２０部多孔質ゼオ
ライト ９７０部処方例１と同様に
してゼオライトを混合しながら、トリクロサンの溶液を
滴下もしくはスプレーし混合する。
脂肪酸トリグリセライド ２０部多孔質ゼオ
ライト ９７０部処方例１と同様に
してゼオライトを混合しながら、トリクロサンの溶液を
滴下もしくはスプレーし混合する。
処方例４
トリクロサン １．０部ヒマ
シ油 ２ｏ部軽石粒
９７．０部処方例１と同
様に軽石粒を混合しながら、トリクロサンのヒマシ油液
を滴下もしくはスプレーし混合する。
シ油 ２ｏ部軽石粒
９７．０部処方例１と同
様に軽石粒を混合しながら、トリクロサンのヒマシ油液
を滴下もしくはスプレーし混合する。
〔試験例１〕
材料及び方法
１、使用菌株
Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｍｕｒｉｕｍ ＴＡ−
１５３５（サルモネラ菌） ２、試験方法 表１．ブイヨン培地 肉エキス ペプトン ａＣＩ Ｈ２ＰＯ４ 蒸留水 ｐ）１ ｇ ５ｇ ｇ ｇ １．０Ｏｆ］ ｍＩ２ 予め殺菌した上記培地２００ ｎ＋１２が入った５００
ｍ１２マイエルフラスコに別に調製殺菌した製剤（表３
の製剤Ｎｏ、 ２〜５）を添加した後、サルモネラ菌を
植菌した。そして３０℃で２４時間静置培養して培液中
の生菌数を測定した。
１５３５（サルモネラ菌） ２、試験方法 表１．ブイヨン培地 肉エキス ペプトン ａＣＩ Ｈ２ＰＯ４ 蒸留水 ｐ）１ ｇ ５ｇ ｇ ｇ １．０Ｏｆ］ ｍＩ２ 予め殺菌した上記培地２００ ｎ＋１２が入った５００
ｍ１２マイエルフラスコに別に調製殺菌した製剤（表３
の製剤Ｎｏ、 ２〜５）を添加した後、サルモネラ菌を
植菌した。そして３０℃で２４時間静置培養して培液中
の生菌数を測定した。
結果を表２に示す。
表２．薬剤添加量と生菌数（培地１ｍｆｆあたり）［試
験例２］ インフレ粒１０ｇをビーカーにとり、水２００ｍ℃を加
えて２５℃恒温室に保存し、経時的にサンプリングし、
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で口過後、高速液
クロマトグラフイーにで溶出濃度を測定する。
験例２］ インフレ粒１０ｇをビーカーにとり、水２００ｍ℃を加
えて２５℃恒温室に保存し、経時的にサンプリングし、
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で口過後、高速液
クロマトグラフイーにで溶出濃度を測定する。
結果を表３に示す。
Claims (2)
- （１）２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジ
フェニルエーテルを脂溶性溶剤に溶解して多孔質物質に
担持させたことを特徴とするミドリガメに寄生するサル
モネラ菌等に基く感染症を防除するための徐放性製剤。 - （２）２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジ
フェニルエーテルを０．０１〜３．０％含有し、２，４
，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエー
テルに対する脂溶性溶剤の割合が０．５〜１０倍である
請求項第１項記載の徐放性製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20784090A JPH0491023A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 徐放性製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20784090A JPH0491023A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 徐放性製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491023A true JPH0491023A (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=16546396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20784090A Pending JPH0491023A (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 徐放性製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0491023A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004071537A3 (en) * | 2003-02-15 | 2004-10-14 | Eradibac Ltd | Additive for imparting bactericidal and antimicrobial properties to a material |
| JP2009256325A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-11-05 | Kao Corp | トリクロサン含有抗菌・抗黴性組成物 |
-
1990
- 1990-08-06 JP JP20784090A patent/JPH0491023A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004071537A3 (en) * | 2003-02-15 | 2004-10-14 | Eradibac Ltd | Additive for imparting bactericidal and antimicrobial properties to a material |
| JP2009256325A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-11-05 | Kao Corp | トリクロサン含有抗菌・抗黴性組成物 |
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