JPH0489426A - 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 - Google Patents
褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤Info
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- JPH0489426A JPH0489426A JP20006490A JP20006490A JPH0489426A JP H0489426 A JPH0489426 A JP H0489426A JP 20006490 A JP20006490 A JP 20006490A JP 20006490 A JP20006490 A JP 20006490A JP H0489426 A JPH0489426 A JP H0489426A
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はヒノキチオール又はその誘導体を配合した褥癒
及び皮膚潰瘍治療用乳剤に関するものである。
及び皮膚潰瘍治療用乳剤に関するものである。
褥街は俗称床ずれとも呼ばれ、これは持続的圧迫により
虚血性変化がおき、その状態が長時間続くことにより発
生する皮下組織の壊死といわれている。
虚血性変化がおき、その状態が長時間続くことにより発
生する皮下組織の壊死といわれている。
褥連が進行すると水泡形成を経て潰瘍となることがあり
、悪い場合には潰瘍が骨に達する場合もある。
、悪い場合には潰瘍が骨に達する場合もある。
従 来 技 術
グリコールからなるマクロコール基剤に抗生物質(アミ
ノ配糖体系及びペニシリン系)なとの薬剤を配合したも
のやイソジンシュガー(ポビドンヨードと白糖を組み合
わせた)等の製剤を使用した軟膏剤塗布療法が行なわれ
ている。
ノ配糖体系及びペニシリン系)なとの薬剤を配合したも
のやイソジンシュガー(ポビドンヨードと白糖を組み合
わせた)等の製剤を使用した軟膏剤塗布療法が行なわれ
ている。
褥連及び皮膚潰瘍治療には、患部の最近汚染を防ぐため
に乾燥がその治療の条件として挙げられるために、剤形
としては水溶性軟膏、油溶性軟膏等が用いられている。
に乾燥がその治療の条件として挙げられるために、剤形
としては水溶性軟膏、油溶性軟膏等が用いられている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、抗生物質を外用剤に用いた場合は、使用
量が多くなる傾向があり、この為耐性菌を出現字せてし
まうことが知られている。
量が多くなる傾向があり、この為耐性菌を出現字せてし
まうことが知られている。
マクロゴール基剤の場合は患部が乾燥して一見きれいに
なると共に、水溶性のために後の処理も簡単であるため
に褥槍に適した基剤と思われがちであるが、長期に使用
すると乾燥しすぎるために肉芽が成長しにくいという欠
点を有する。
なると共に、水溶性のために後の処理も簡単であるため
に褥槍に適した基剤と思われがちであるが、長期に使用
すると乾燥しすぎるために肉芽が成長しにくいという欠
点を有する。
またワセリン基剤の場合は、湿潤した部分や壊死した下
層部分には付着や浸透が難しく、きらに油性の為に後処
理もしにくい等の欠点を有する。
層部分には付着や浸透が難しく、きらに油性の為に後処
理もしにくい等の欠点を有する。
きらにインジンシュガー製剤の場合は抗生物質をあまり
多用しない点が長所ではあるが、満足のいく治療効果が
得られにくく、他の治療法との併用も行なわれているの
が現状である。
多用しない点が長所ではあるが、満足のいく治療効果が
得られにくく、他の治療法との併用も行なわれているの
が現状である。
皮膚潰瘍も原因の如何を問わず大体組織の壊死によるも
ので、その治療法は褥槍と共通することが多い。その為
抗潰瘍剤を配合した外用剤を使用する場合には、抗生物
質の併用が必要となる。
ので、その治療法は褥槍と共通することが多い。その為
抗潰瘍剤を配合した外用剤を使用する場合には、抗生物
質の併用が必要となる。
しかし、抗生物質を使用すると細菌が耐性化してしまう
傾向になり、その使用はあまり好ましくないとされてい
る。
傾向になり、その使用はあまり好ましくないとされてい
る。
そこで本発明者達は、かかる問題点を解消すべく鋭意研
究した結果本発明を見出し発明したものである。
究した結果本発明を見出し発明したものである。
問題点を解決するための手段
すなわち本発明は、ヒノキチオール又はその誘導体を0
1〜5.0w′:L、と配合した褥瘡及び皮膚潰瘍治療
用乳剤により本目的を達成する。
1〜5.0w′:L、と配合した褥瘡及び皮膚潰瘍治療
用乳剤により本目的を達成する。
尚本発明に使用するヒノキチオール又はその誘導体の濃
度は、0.1〜5.0w%であるが0.1w%未満の場
合は充分な治療効果が得られず、また5、 0w%以上
の場合はその効果に大差がない。
度は、0.1〜5.0w%であるが0.1w%未満の場
合は充分な治療効果が得られず、また5、 0w%以上
の場合はその効果に大差がない。
しかしながら、ヒノキチオール自体が刺激性を有するこ
とから、0.5〜1.5w%が好ましい。
とから、0.5〜1.5w%が好ましい。
また乳剤としては親水性、親油性のどちらでもよいが、
治療効果と後処理の点では親水性のものが好ましい。
治療効果と後処理の点では親水性のものが好ましい。
乳剤に使用する基剤としてはグリセリン脂肪酸エステル
、ショ糖脂肪酸エステル、リン脂質、プロピレングリコ
ール脂肪酸エステル、オリーブ油、ゴマ油、ミツロウ、
ステアリン酸、ミリスチン酸、ワセリン、流動パラフィ
ン、スクワラン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチ
ン酸イソプロピル、グリセリンプロピレングリコール、
1.3ブチレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル
、パラオキシ安息香酸ブチル等が代表的なものとして挙
げられる。
、ショ糖脂肪酸エステル、リン脂質、プロピレングリコ
ール脂肪酸エステル、オリーブ油、ゴマ油、ミツロウ、
ステアリン酸、ミリスチン酸、ワセリン、流動パラフィ
ン、スクワラン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチ
ン酸イソプロピル、グリセリンプロピレングリコール、
1.3ブチレングリコール、パラオキシ安息香酸メチル
、パラオキシ安息香酸ブチル等が代表的なものとして挙
げられる。
作 用
本発明にかかる乳剤は、乳剤であるために患部に効果的
に浸透し、皮膚を治療すると共に褥債部を湿潤キせるこ
とにより肉芽の成長を促進きせる一方、患部が湿潤した
場合に付着しようとする細菌に対して殺菌作用を示す。
に浸透し、皮膚を治療すると共に褥債部を湿潤キせるこ
とにより肉芽の成長を促進きせる一方、患部が湿潤した
場合に付着しようとする細菌に対して殺菌作用を示す。
以下に本発明を実施例に従って詳細に説明する。
実施例−1
以下の組成からなる親油性の乳剤を作成し、この乳剤の
治療効果を褥!15症例及び褥癒以外による皮膚潰fs
(熱傷潰瘍、外傷性潰瘍)15症例の計30症例を対象
として試験を行なった。その結果は表−1及び表−2に
示す通りとなった。
治療効果を褥!15症例及び褥癒以外による皮膚潰fs
(熱傷潰瘍、外傷性潰瘍)15症例の計30症例を対象
として試験を行なった。その結果は表−1及び表−2に
示す通りとなった。
親油性乳剤の処方
成 分 名
ヒノキチオール
ステアリン酸グリセリン
モノオレイン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン(20E、O,)
マイクロクリスタリンワックス
配合濃度
0、3wt
3、5w%
1.0%i%
0w%
ミツロウ
流動パラフィン
ワセリン
スクワラン
パルミチン酸イソプロピル
プロピレングリフール
パラオキシ安息香酸ブチル
精製水
3.0w%
10.0賀2
5.0賀X
300賀2
6.0w%
5.0w%
0.1w%
27.1背X
皮膚潰瘍に対する総合評価
表−2
評価
極メチ
やや
時期
有効
有効
有効
不変
悪化
合計
1週
2週
4週
具蚊
1ζ
以上の結果、褥癒に対する有効性は53%以上、皮膚潰
瘍に対する有効性は60%あった。
瘍に対する有効性は60%あった。
実施例−2
以下の組成からなる親水性の乳剤を作成し、この乳剤の
治療効果を褥!15症例及び褥癒以外による皮膚潰瘍(
熱傷潰瘍、外傷性潰瘍)15症例の計30症例を対象と
して試験を行なった。その結果は表−3及び表−4に示
す通りとなった。
治療効果を褥!15症例及び褥癒以外による皮膚潰瘍(
熱傷潰瘍、外傷性潰瘍)15症例の計30症例を対象と
して試験を行なった。その結果は表−3及び表−4に示
す通りとなった。
尚比較例として、白糖310gとイソジンゲル(ポビド
ンヨード)90gとイソジン液28m1とを混合するこ
とにより作成したイソシンシュガー軟膏剤を用いて比較
した。
ンヨード)90gとイソジン液28m1とを混合するこ
とにより作成したイソシンシュガー軟膏剤を用いて比較
した。
親水性乳剤の処方
成 分 名 配合濃度ヒノキチオ
ール 0.8wχステアリン酸グ
リセリン 4.0w%モノステアリン酸プ
ロピレングリコール8.0w%ミツロウ
1.0賢X流動パラフイン
4.0賢Xスクワラン
40−x但し、症例15に対して合計が15に満
たないものは、症状が悪化したために、投与を中止した
ものである。
ール 0.8wχステアリン酸グ
リセリン 4.0w%モノステアリン酸プ
ロピレングリコール8.0w%ミツロウ
1.0賢X流動パラフイン
4.0賢Xスクワラン
40−x但し、症例15に対して合計が15に満
たないものは、症状が悪化したために、投与を中止した
ものである。
以上の結果、褥癒に対する有効性は66%以上、皮膚潰
瘍に対する有効性は73%以上であったのに対してイソ
ジンシュガーを用いたものは、46%と低かった。
瘍に対する有効性は73%以上であったのに対してイソ
ジンシュガーを用いたものは、46%と低かった。
効 果
以上述へたように本発明の褥債及び皮膚潰瘍用の乳剤は
、従来の外用剤に比較して、その効果が優れており、ま
た主成分のヒノキチオールが殺菌性を有していることか
ら、耐性菌の発生を心配する必要がない。
、従来の外用剤に比較して、その効果が優れており、ま
た主成分のヒノキチオールが殺菌性を有していることか
ら、耐性菌の発生を心配する必要がない。
Claims (1)
- ヒノキチオール又はその誘導体を0.1〜50w%と配
合したことを特徴とする褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2200064A JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2200064A JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0489426A true JPH0489426A (ja) | 1992-03-23 |
JPH082787B2 JPH082787B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=16418244
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2200064A Expired - Lifetime JPH082787B2 (ja) | 1990-07-26 | 1990-07-26 | 褥瘡及び皮膚潰瘍治療用乳剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH082787B2 (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5443054A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Hitachi Ltd | Process quantity display control apparatus |
-
1990
- 1990-07-26 JP JP2200064A patent/JPH082787B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5443054A (en) * | 1977-09-12 | 1979-04-05 | Hitachi Ltd | Process quantity display control apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH082787B2 (ja) | 1996-01-17 |
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