JPH0484141A - 電子写真用トナー - Google Patents
電子写真用トナーInfo
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- JPH0484141A JPH0484141A JP2197689A JP19768990A JPH0484141A JP H0484141 A JPH0484141 A JP H0484141A JP 2197689 A JP2197689 A JP 2197689A JP 19768990 A JP19768990 A JP 19768990A JP H0484141 A JPH0484141 A JP H0484141A
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真、静電記録などにおいて静電潜像を
現像するために用いられる電子写真用トナーに関する。
現像するために用いられる電子写真用トナーに関する。
電子写真方式による画像形成プロセスでは、セレン、セ
レン合金、硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の
無機感光体や、電荷発生剤と電荷輸送剤を用いた有機感
光体に静電潜像を形成し、これをトナーにより現像、紙
やプラスチックフィルムに転写、定着して可視画像を得
る。感光体には、その構成により正帯電性と負帯電性が
有り、露光により印字部を静電潜像として残す場合は逆
符号帯電性トナーにより現像し、一方、印字部を除電し
て反転現像を行なう場合は同符号帯電性トナーにより現
像する。トナーはバインダー樹脂と着色剤及びその他添
加剤により構成されるが、望ましい摩擦帯電特性(帯電
速度、帯電レベル、帯電安定性等)や経時安定性、環境
安定性を付与するため、一般に電荷制御剤が使用される
。この電荷制御剤によりトナーの特性は大きく影響を受
ける。正帯電性感光体を用いて逆符号帯電性トナーで現
像する場合、及び負帯電性感光体を用いて反転現像する
場合には負帯電性トナーが使用され、この場合には負帯
電性電荷制御剤が使用されている。
レン合金、硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の
無機感光体や、電荷発生剤と電荷輸送剤を用いた有機感
光体に静電潜像を形成し、これをトナーにより現像、紙
やプラスチックフィルムに転写、定着して可視画像を得
る。感光体には、その構成により正帯電性と負帯電性が
有り、露光により印字部を静電潜像として残す場合は逆
符号帯電性トナーにより現像し、一方、印字部を除電し
て反転現像を行なう場合は同符号帯電性トナーにより現
像する。トナーはバインダー樹脂と着色剤及びその他添
加剤により構成されるが、望ましい摩擦帯電特性(帯電
速度、帯電レベル、帯電安定性等)や経時安定性、環境
安定性を付与するため、一般に電荷制御剤が使用される
。この電荷制御剤によりトナーの特性は大きく影響を受
ける。正帯電性感光体を用いて逆符号帯電性トナーで現
像する場合、及び負帯電性感光体を用いて反転現像する
場合には負帯電性トナーが使用され、この場合には負帯
電性電荷制御剤が使用されている。
更にカラートナーの場合においては、色相に影響を与え
ない淡色、望ましくは無色の電荷制御剤が必要である。
ない淡色、望ましくは無色の電荷制御剤が必要である。
これら淡色、あるいは無色の電荷制御剤としては、例え
ば、特公昭55−42752 、特開昭61−6907
3 、特開昭61−221756等に記載されたヒドロ
キシ安息香酸誘導体の金属錯塩化合物、特開昭57−1
11541等に記載された芳香族ジカルボン酸金属塩化
合物、特開昭61−141453、特開昭62−948
56等に記載されたアントラニル酸誘導体の金属錯塩化
合物、U S P −4767688、特開平1−30
6861等に記載された有機ホウ素化合物、及び特開昭
61−3149に記載されたビフェノール化合物等があ
る。しかしながら、これらの電荷制御剤は環境問題の懸
念されるクロム化合物であったり、完全に無色になり得
ない物であったり、又は、帯電付与効果が低い、逆帯電
トナーが多い、あるいは分散性や化合物の安定性に乏し
い等の欠点があり、帯電制御剤として満足する性能を有
すものはなかった。
ば、特公昭55−42752 、特開昭61−6907
3 、特開昭61−221756等に記載されたヒドロ
キシ安息香酸誘導体の金属錯塩化合物、特開昭57−1
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合物、U S P −4767688、特開平1−30
6861等に記載された有機ホウ素化合物、及び特開昭
61−3149に記載されたビフェノール化合物等があ
る。しかしながら、これらの電荷制御剤は環境問題の懸
念されるクロム化合物であったり、完全に無色になり得
ない物であったり、又は、帯電付与効果が低い、逆帯電
トナーが多い、あるいは分散性や化合物の安定性に乏し
い等の欠点があり、帯電制御剤として満足する性能を有
すものはなかった。
本発明は、無色の、化合物としての安定性が高いアルミ
ニウム化合物を電荷制御剤として用い、この電荷制御剤
がバインダー樹脂に対する分散性が良好であり、摩擦に
よる帯電安定性が良好で、高画質の画像を常に安定して
与えるトナーを提供するものである。
ニウム化合物を電荷制御剤として用い、この電荷制御剤
がバインダー樹脂に対する分散性が良好であり、摩擦に
よる帯電安定性が良好で、高画質の画像を常に安定して
与えるトナーを提供するものである。
本発明者らは、バインダー樹脂との分散性が良好で、ト
ナーに良好な帯電特性を付与することができる無色の安
定な化合物を見い出し、これを電荷制御剤として使用す
る事により優れたトナーを発明するに到った。
ナーに良好な帯電特性を付与することができる無色の安
定な化合物を見い出し、これを電荷制御剤として使用す
る事により優れたトナーを発明するに到った。
すなわち、本発明は下記一般式
(式中、Roはアルキル基、シクロアルキル基またはア
ラルキル基を表わし、R2は水素原子、アルキル基、シ
クロアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヒドロキ
シル基またはアルコキシ基を表わし、nは2または3の
整数を表わし、Mは水素原子、アルカリ金属、アンモニ
ウム、脂肪族アンモニウムおよび脂環族アンモニウムイ
オンを表わす。)で表わされるアルミニウム化合物を含
有することを特徴とする電子写真用トナーである。
ラルキル基を表わし、R2は水素原子、アルキル基、シ
クロアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヒドロキ
シル基またはアルコキシ基を表わし、nは2または3の
整数を表わし、Mは水素原子、アルカリ金属、アンモニ
ウム、脂肪族アンモニウムおよび脂環族アンモニウムイ
オンを表わす。)で表わされるアルミニウム化合物を含
有することを特徴とする電子写真用トナーである。
本発明は、基本的にバインダー樹脂と着色剤及び本発明
にかかる一般式(1)に示す化合物とにより構成される
が、本発明のトナーを製造する方法としては、これらの
混合物を加熱混合装置によりバインダー樹脂の溶融下、
混練し、冷却後、粗粉砕、微粉砕、分級して得る方法、
これらの混合物を溶媒に溶解し、噴霧により微粒化、乾
燥し、分級して得る方法や懸濁させたモノマー粒子中に
着色剤や一般式(1)に示す化合物を分散させ、重合法
により得る方法等がある。
にかかる一般式(1)に示す化合物とにより構成される
が、本発明のトナーを製造する方法としては、これらの
混合物を加熱混合装置によりバインダー樹脂の溶融下、
混練し、冷却後、粗粉砕、微粉砕、分級して得る方法、
これらの混合物を溶媒に溶解し、噴霧により微粒化、乾
燥し、分級して得る方法や懸濁させたモノマー粒子中に
着色剤や一般式(1)に示す化合物を分散させ、重合法
により得る方法等がある。
バインダー樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−メ
タクリル酸エステル共重合体、スチレンプロピレン共重
合体、スチレン−ブタジェン共重合体、アクリル樹脂、
スチレン−マレイン酸共重合体、オレフィン樹脂、ポリ
エステル、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリビニ
ルブチラール等が単独又は、混合して使用する事が出来
る。
タクリル酸エステル共重合体、スチレンプロピレン共重
合体、スチレン−ブタジェン共重合体、アクリル樹脂、
スチレン−マレイン酸共重合体、オレフィン樹脂、ポリ
エステル、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリビニ
ルブチラール等が単独又は、混合して使用する事が出来
る。
又、着色剤としては、黒色トナー用には一般的にカーボ
ンブラックが使用されており、カラートナー用には次の
ような着色剤が使用できる。イエロー着色剤としては、
CIピグメントイエロー1、CIピグメントイエロー5
、CIピグメントイエロー12、CIピグメントイエロ
ー17等のアゾ系有機顔料や黄土のような無機顔料又は
crソルベントイエロー2、Clツルヘントイエロー6
、Clツルヘントイエロー14、Clツルヘントイエロ
ー19等の油溶性染料等、マゼンタ着色剤としては、C
lピグメントレッド57、Clピグメントレッド57:
1等のアゾ顔料、CIピグメントバイオレット1.Cl
ピグメントレッド81等のキサンチン顔料、Clピグメ
ントレッド87、Crハントレッド1、C■ピグメント
ハイオレソト38等のチオインジゴ顔料又はCIソルヘ
ントレソト19、CIツルヘントレッド49、CIツル
ヘントレッド52等の油溶性染料等、シアン着色剤とし
ては、CIピグメントブルー1等のトリフェニルメタン
顔料、CIピグメントブルー15、CIピグメントブル
ー17等のフタロシアニン顔料又はCIソルベントブル
ー25、CIソルヘントブル−40、CIソルヘントブ
ル−70等の油溶性染料等、それぞれ公知の着色剤を使
用する事ができる。
ンブラックが使用されており、カラートナー用には次の
ような着色剤が使用できる。イエロー着色剤としては、
CIピグメントイエロー1、CIピグメントイエロー5
、CIピグメントイエロー12、CIピグメントイエロ
ー17等のアゾ系有機顔料や黄土のような無機顔料又は
crソルベントイエロー2、Clツルヘントイエロー6
、Clツルヘントイエロー14、Clツルヘントイエロ
ー19等の油溶性染料等、マゼンタ着色剤としては、C
lピグメントレッド57、Clピグメントレッド57:
1等のアゾ顔料、CIピグメントバイオレット1.Cl
ピグメントレッド81等のキサンチン顔料、Clピグメ
ントレッド87、Crハントレッド1、C■ピグメント
ハイオレソト38等のチオインジゴ顔料又はCIソルヘ
ントレソト19、CIツルヘントレッド49、CIツル
ヘントレッド52等の油溶性染料等、シアン着色剤とし
ては、CIピグメントブルー1等のトリフェニルメタン
顔料、CIピグメントブルー15、CIピグメントブル
ー17等のフタロシアニン顔料又はCIソルベントブル
ー25、CIソルヘントブル−40、CIソルヘントブ
ル−70等の油溶性染料等、それぞれ公知の着色剤を使
用する事ができる。
電荷制御剤として使用できる本発明にかかるアルミニウ
ム化合物の具体的な例としては以下のようなものが挙げ
られる。
ム化合物の具体的な例としては以下のようなものが挙げ
られる。
階 化合物例
又、トナーには、添加剤として、感光体・キャリアーの
保護、トナーの流動性向上、熱特性・電気特性・物理特
性の調整、抵抗調整、軟化点調整、定着性向上等を目的
として、疎水性シリカ、金属石ケン、フッ素系界面活性
剤、フタル酸ジオクチル、ワックス、酸化スズ、導電性
酸化亜鉛等が必要により使用される。
保護、トナーの流動性向上、熱特性・電気特性・物理特
性の調整、抵抗調整、軟化点調整、定着性向上等を目的
として、疎水性シリカ、金属石ケン、フッ素系界面活性
剤、フタル酸ジオクチル、ワックス、酸化スズ、導電性
酸化亜鉛等が必要により使用される。
二成分現像剤に本発明のトナーを用いた場合、キャリア
としては、微小なガラスピーズ、鉄粉、フェライト粉、
磁性粒子を分散した樹脂粒子のバインダ型キャリアや表
面をポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、アクリル系樹
脂、シリコン系樹脂等で被覆した樹脂コートキャリア等
が用いられる。
としては、微小なガラスピーズ、鉄粉、フェライト粉、
磁性粒子を分散した樹脂粒子のバインダ型キャリアや表
面をポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、アクリル系樹
脂、シリコン系樹脂等で被覆した樹脂コートキャリア等
が用いられる。
又、本発明のトナーは一成分トナーとして用いても優れ
た性能を示す。
た性能を示す。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例中の部は重量部を表わす。
実施例1
化合物例(1)のアルミニウム化合物1部、カーボンブ
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメタクリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーを鉄粉キャリアと4対100の重量比で混合し、
振盪したところトナーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯
電量測定装置で測定したところ帯電量は一15μC/g
であった。本トナーを使用し、改造市販複写機で画像を
出したところ、初期及び1万枚コピー後でも鮮明な画質
の像を得ることができた。
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメタクリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーを鉄粉キャリアと4対100の重量比で混合し、
振盪したところトナーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯
電量測定装置で測定したところ帯電量は一15μC/g
であった。本トナーを使用し、改造市販複写機で画像を
出したところ、初期及び1万枚コピー後でも鮮明な画質
の像を得ることができた。
実施例2
化合物例(2)のアルミニウム化合物1部、カーボンブ
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメタクリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーを鉄粉キャリアと4対100の重量比で混合し、
振盪したところトナーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯
電量測定装置で測定したところ帯電量は一14μC/g
であった。本トナーを使用し、改造市販複写機で画像を
出したところ、初期及び1万枚コピー後でも鮮明な画質
の像を得ることができた。
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメタクリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーを鉄粉キャリアと4対100の重量比で混合し、
振盪したところトナーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯
電量測定装置で測定したところ帯電量は一14μC/g
であった。本トナーを使用し、改造市販複写機で画像を
出したところ、初期及び1万枚コピー後でも鮮明な画質
の像を得ることができた。
実施例3
化合物(1)のアルミニウム化合物1部、銅フタロシア
ニン系油溶性染料であるスピロノブルー28NH05部
、スチレン−ブチルメタクリレート共重合体94部を加
熱混合装置により混練し、冷却後、ハンマーミルて粗粉
砕した。ジェットミルで微粉砕したのち分級して10〜
12μmの青色トナーを得た。このトナーを鉄粉キャリ
アと4対100の重量比で混合し、振盪したところトナ
ーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯電量測定装置で測定
したところ帯電量は一18μc/gであった。本トナー
を使用し、改造市販複写機で画像を出したところ、初期
及び1万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得ることがで
きた。
ニン系油溶性染料であるスピロノブルー28NH05部
、スチレン−ブチルメタクリレート共重合体94部を加
熱混合装置により混練し、冷却後、ハンマーミルて粗粉
砕した。ジェットミルで微粉砕したのち分級して10〜
12μmの青色トナーを得た。このトナーを鉄粉キャリ
アと4対100の重量比で混合し、振盪したところトナ
ーは負に帯電し、ブローオフ粉体帯電量測定装置で測定
したところ帯電量は一18μc/gであった。本トナー
を使用し、改造市販複写機で画像を出したところ、初期
及び1万枚コピー後でも鮮明な画質の像を得ることがで
きた。
実施例4
化合物例(3)のアルミニウム化合物1部、カーボンブ
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメククリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーをシリコーン系樹脂コーティングキャリアと4対
100の重量比で混合し、振盪したところトナーは負に
帯電し、ブローオフ粉体帯電量測定装置で測定したとこ
ろ帯電量は一15μc/gであった。本トナーを使用し
、改造市販複写機で画像を出したところ、初期及び1万
枚コピー後でも鮮明な画質の像を得る事ができた。
ランク5部、スチレン−エチルへキシルメククリレート
共重合体94部を加熱混合装置により混練し、冷却後、
ハンマーミルで粗粉砕した。ジェットミルで微粉砕した
のち分級して10〜12μmの黒色トナーを得た。この
トナーをシリコーン系樹脂コーティングキャリアと4対
100の重量比で混合し、振盪したところトナーは負に
帯電し、ブローオフ粉体帯電量測定装置で測定したとこ
ろ帯電量は一15μc/gであった。本トナーを使用し
、改造市販複写機で画像を出したところ、初期及び1万
枚コピー後でも鮮明な画質の像を得る事ができた。
実施例5〜10
実施例1の化合物例(1)のアルミニウム化合物の代り
に表−1に示したアルミニウム化合物を用いた他は、実
施例1と同様に行なって、表−1に示す結果を得た。
に表−1に示したアルミニウム化合物を用いた他は、実
施例1と同様に行なって、表−1に示す結果を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中、R_1はアルキル基、シクロアルキル基または
アラルキル基を表わし、R_2は水素原子、アルキル基
、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヒド
ロキシル基またはアルコキシ基を表わし、nは2または
3の整数を表わし、Mは水素原子、アルカリ金属、アン
モニウム、脂肪族アンモニウムおよび脂環族アンモニウ
ムイオンを表わす。)で表わされるアルミニウム化合物
を含有することを特徴とする電子写真用トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2197689A JP2806487B2 (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 電子写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2197689A JP2806487B2 (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 電子写真用トナー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0484141A true JPH0484141A (ja) | 1992-03-17 |
JP2806487B2 JP2806487B2 (ja) | 1998-09-30 |
Family
ID=16378718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2197689A Expired - Fee Related JP2806487B2 (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 電子写真用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2806487B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6218065B1 (en) | 1997-12-05 | 2001-04-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner having negative triboelectric chargeability and developing method |
US6232027B1 (en) | 1998-05-26 | 2001-05-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner having negative triboelectric chargeability and image forming method |
US6514654B1 (en) | 1998-04-10 | 2003-02-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Two-component developer and image forming method |
-
1990
- 1990-07-27 JP JP2197689A patent/JP2806487B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6218065B1 (en) | 1997-12-05 | 2001-04-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner having negative triboelectric chargeability and developing method |
US6514654B1 (en) | 1998-04-10 | 2003-02-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Two-component developer and image forming method |
US6232027B1 (en) | 1998-05-26 | 2001-05-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner having negative triboelectric chargeability and image forming method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2806487B2 (ja) | 1998-09-30 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |