JPH0482563A

JPH0482563A - 採血装置

Info

Publication number: JPH0482563A
Application number: JP2194749A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Inoue; 聡井上; Fumiaki Inaba; 稲葉　文章
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1990-07-25
Filing date: 1990-07-25
Publication date: 1992-03-16
Anticipated expiration: 2011-11-13
Also published as: JP2553404B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は採血装置に関する。

［従来の技術］従来、特開平１−２８８２３６号公報に記載される如く
の採血装置が提案されている。従来の採血装置は、採血
室内に血液バッグを収容し、採血にともなって増加する
血液バッグの重量が所定レベルに達したことを重量セン
サにより検知し、この検知結果によって採血動作を停止
させ、結果として血液バッグに所定容量の採血量を確保
することとしている。

この従来の採血装置にあっては、血液バッグへの採血中
に血液バッグの受皿を揺動させ、これにより血液バッグ
に予め装填してあるヘパリン等の抗凝固剤と血液とを撹
拌することにより、血液の凝固を防止する。

［発明が解決しようとする課題］然しながら、従来の採血装置にあっては、血液バッグと
して、プラスチック製採血チューブが接続された軟質プ
ラスチック製血液バッグを用いる時、受皿内にセットさ
れて採血に供される血液バッグが第１３図に示す如くの
折れ曲がりを生じ、採血チューブからバック内に流入す
る血液か少なくとも採血初期段階からバッグ内全域に及
ぶことかない、このため、採血初期段階において折れ曲
かり部分までのバッグ内空間に流入した血液は、バッグ
内の全抗凝固剤と撹拌されるに至らず、血液凝固を生じ
易い、このようにして、採血初期段階に血液凝固を生ず
ると、採血中期〜終了段階において、当初生した凝固状
態か解消されないばかりか、当初の凝固血液まわりに更
に新たな血液凝固を生ずるという不都合がある。

本発明は、血液容器に導入した血液を容器内の抗凝固剤
と充分に撹拌し、血液凝固の発生を防止することを目的
とする。

［課題を解決するための手段コ請求項１に記載の本発明は、プラスチック製採血チュー
ブが接続された軟質プラスチック製抗凝固剤入り血液容
器を支持する容器支持部と、血液容器への採血中に容器
支持部を揺動させる揺動手段と、血液容器への採血量を
測定する採血量測定手段とを有してなる採血装置におい
て、血液容器に形成してある被係止部に係止して該血液
容器を容器支持部内の所定位置に保持する容器係止具を
容器支持部に配設したものである。

請求項２に記載の本発明は、プラスチック製採血チュー
ブが接続された軟質プラスチック製抗凝固剤入り血液容
器を支持する容器支持部と、血液容器への採血中に容器
支持部を揺動させる揺動手段と、血液容器への採血量を
測定する採血量測定手段とを有してなる採血装置におい
て、容器支持部に支持された血液容器の採血チューブ接
続部まわりを上方から保持する容器保持具を設けたもの
である。

請求項３に記載の本発明は、プラスチック製採血チュー
ブが接続された軟質プラスチック製抗凝固剤入り血液容
器を支持する容器支持部と、血液容器への採血中に容器
支持部を揺動させる揺動手段と、血液容器への採血量を
測定する採血量測定手段とを有してなる採血装置におい
て、血液容器に形成してある被係止部に係止して該血液
容器を容器支持部内の所定位置に保持する容器係止具を
容器支持部に配設し、かつ容器支持部に支持された血液
容器の採血チューブ接続部まわりを上方から保持する容
器保持具を設けたものである。

［作用］本発明は、容器支持部に支持された血液容器の折れ曲が
りが生ずる状況を検討し、以下の結果を得た。

血液容器として、プラスチック製採血チューブが接続さ
れた軟質プラスチック製血液容器を用いる場合には、容
器支持部にセットされた血液容器の採血チューブ接続部
が容器本体部との境界部において折れ曲がり易い。これ
は、容器本体部が薄肉て軟質であるのに対し、採血チュ
ーブ接続部は厚肉のチューブを内在されて比教的硬質で
あるため、それら硬軟の境界部において折れ曲がりを生
じ易いのである。

そして、上述の折れ曲がりは、下記■〜■の採血状況下
において多発することを見い出した。

■容器支持部に血液容器をセットする時、該容器か容器
支持部の適正なる所定位置にセットされず、容器支持部
の一端寄りに片寄りセットされたり、斜めに傾きセット
されると、血液容器の採血チューブ接続部まわりが容器
支持部の枠状側縁部に当接して持ち上げられる如くとな
り、該採血チューブ接続部が容器本体部との境界部にお
しｚて折れ曲がる。

■容器支持部が採血中に揺動されて下かり勾配になる時
、血液容器かずり落ちて容器支持部の一端寄りに片寄っ
たり、斜めに傾き、上記■と同様にして折れ曲がる。

■血液容器が容器支持部の適正なる所定位置にセットさ
れたとしても、採血チューブか血液容器との接続部から
採血者側に向かう上方に延出される結果、上方に延出さ
れる採血チューブによって引き上げられる傾向にある採
血チューブ接続部か容器本体部との境界部において折れ
曲がる。

尚、この傾向は、容器支持部の揺動支点を該容器支持部
の中間部に設定し、該容器支持部の一端側に位置する採
血チューブ接続部まわりの揺動の振幅を大として採血チ
ューブから容器内へ導入した血液をその導入と同時に大
きく振とうせしめることにて、血液と抗凝固剤との撹拌
を血液導入当初から確実化しようとしている場合に、採
血中に大きく振れ動く採血チューブ接続部が上方に延出
されている採血チューブとの間でより大きく引き合う如
くとなり、上述の折れ曲がりがより顕著となる。

■血液容器が容器支持部の適正なる所定位置にセットさ
れたとしても、該血液容器から採血者側に向かう上方に
延出される採血チューブかその延出過程で自軸まわりに
ねじられた状態で、チューブホルダに挟持される場合に
は、このチューブに生ずるねしれの反発力は血液容器の
採血チューブ接続部まわりを持ち上げる如くとなり、該
採血チューブ接続部が容器本体部との境界部において折
れ曲がる。

■血液容器が、採取した血液の成分分離のために他の１
以上の子容器を連結チューブにて連結されて備え、血液
容器の下面側に子容器を重ね合わせた状態で容器支持部
にセットする場合には、複数の容器のチューブ接続部が
互いに重なる結果、上側に位置する血液容器の採血チュ
ーブ接続部は下側に位置する子容器のチューブ接続部の
存在によりかさ上げられて該血液容器の容器本体部に対
して上方に大きな段差をなす如くとなり、該採血チュー
ブ接続部が容器本体部との境界部において折れ曲がる。

然るに、本発明は、下記（１）〜（３）により、上述の
■〜■による血液容器の折れ曲がり発生を防止し、ひい
ては血液凝固の発生を防止することができる。

（１）請求項１に記載の本発明によれば、容器支持部に
セットされる血液容器は、該血液容器に形成してある被
係止部（吊り下げ用スリット等）を該容器支持部の容器
係止具に係止され、容器支持部内の適正なる所定位置に
保持される。

従って、容器支持部に血液容器をセットする時、該容器
は片寄りセットされたり、斜めに傾きセットされること
なく、適正なる所定位置にセットされ、血液容器の採血
チューブ接続部まわりが容器支持部の枠状側縁部に当接
して持ち上げられる如くがなく、該採血チューブ接続部
が容器本体部との境界部において折れ曲がりを生ずるこ
とがない（上述■の解消）。

また、容器支持部が採血中に揺動されて下がり勾配にな
る時にも、血液容器かずり落ちて容器支持部の一端寄り
に片寄ったり、斜めに傾くことかなく、折れ曲がりを生
ずることかない（上述■の解消）。

これにより、採血チューブから血液容器内に流入する血
液は、採血初期段階から、容器内全域に及んで容器内の
全抗凝固剤と充分に撹拌される結果、血液凝固の発生を
確実に防止できる。

（２）請求項２に記載の本発明によれば、容器支持部に
セットされた血液容器は、採血チューブ接続部まわりを
、容器保持具により上方から保持される。

従って、採血チューブが血液容器との接続部から採血者
側に向かう上方に延出される時、上方に延出される採血
チューブが血液容器の採血チューブ接続部を引き上げよ
うとする傾向は上記容器保持具の存在により抑止され、
結果として、採血チューブ接続部が容器本体部との境界
部において折れ曲がりを生ずることかない（上述■の解
消）。尚、容器保持具のこの作用は、容器支持部の揺動
支点を該容器支持部の中間部に設定し、該容器支持部の
一端側に位置する採血チューブ接続部まわりの振動の振
幅を大として採血チューブから容器内へ導入した血液を
その導入と同時に大きく振とうせしめることにて、血液
と抗凝固剤との撹拌を血液導入当初から確実化しようと
している場合にも、採血中に大きく揺れ動く採血チュー
ブ接続部が上方に延出されている採血チューブとの間で
大きく引き合う傾向を確実に抑止し、上述の折れ曲がり
を確実に防止する。

また、血液容器から採血者側に向かう上方に延出される
採血チューブがその延出過程て自−まわりにねじられた
状態て、チューブホルダに挟持される場合にも、このチ
ューブに生ずるねしれの反発力が血液容器の採血チュー
ブ接続部まわりを持ち上げる傾向を上記容器保持具の存
在により抑止し、結果として、採血チューブ接続部が容
器本体部との境界部において折れ曲がりを生ずることか
ない（上述■の解消）。

また、血液容器が、採取した血液の成分分離のために他
の１以上の子容器を連結チューブにて連結されて備え、
血液容器の下面側に子容器を重ね合わせた状態で容器支
持部にセットする場合に、複数の容器のチューブ接続部
か互いに重なる結果、上側に位置する血液容器の採血チ
ューブ接続部が下側に位置する子容器のチューブ接続部
の存在によりかさ上げられて該血液容器の容器本体部に
対して上方に大きな段差をなす如くとなっても、上記容
器保持具の存在により、該血液容器の採血チューブ接続
部まわりを略水平に保ち、結果として該採血チューブ接
続部かバッグ本体部との境界部において折れ曲がりを生
ずることがない（上述■の解消）。

（３）請求項３に記載の本発明によれば、容器支持部に
セットされる血液容器は、■鎮座液容器に形成してある
被係止具（吊り下げ用スリット等）を該容器支持部の容
器係止具に係止され、容器支持部内の適正なる所定位置
に保持されるとともに、■採血チューブ接続部まわりを
、容器保持具により上方から保持される。従って、上記
（１）（２）の作用効果を併せ奏する。

［実施例コ第１図は本発明の一実施例に係る採血装置を示す正面図
、第２図は第１図の要部を破断して示す側面図、第３図
は第１図の平面図、第４図は秤を示す側面図、第５図は
真空回路図、第６図は揺動状態線図、第７図は制御ブロ
ック図、第８図は採血装置を示す斜視図、第９図（Ａ）
、（Ｂ）は血液バッグのセット状態を示す模式図、第１
０図は第３図のＸ−Ｘ線に沿う断面図、第１１図は血液
バッグを示す平面図、第１２図は容器係止具の変形例を
示す断面図である。

採血装置１０は、第１図〜第３図に示す如く、ハウジン
グ１１の正面に表示パネル１２を備え、ハウジング１１
の内部に真空採血室１３を形成している。１４は採血室
１３の開閉蓋、１５は蓋１４のヒンジ、１６は採血室１
３を密封するための封止ゴムである。１４Ａは蓋１４の
把手である。また、採血装置１ｏはハウジング１１の下
部に真空ポンプ１７、及び制御装置１８を内蔵している
。

採血装置１０の真空採血室１３は、真空ポンプ１７の吸
気口１７Ａに連通されて減圧可能とされるとともに、ポ
リ塩化ビニル等の軟質プラスチックからなる血液バッグ
（血液容器）１を支持するバッグ受皿１９を備えている
。採血装置１ｏは、真空採血室１３を減圧する状態下で
、バック受皿１９に支持される血液バッグ１に所定の陰
圧カを及ぼし採血する。この時、採血装置１ｏは、バッ
グ受皿１９を揺動して血液バッグ１に予め装填してある
ヘパリン等の抗凝固剤と血液とを攪拌するとともに、血
液バッグ１の重量を測定することにより採血量を測定す
る。

尚、血液バッグ１は、第１１図に示す如く、バッグ本体
部ＩＡの一端にチューブ接続部ＩＢを形成されており、
このチューブ接続部ＩＢに採血チューブ２、及び他の子
容器との連結チューブ３を接続されており、更に排出口
４．５を備えている。連結チューブ３、排出口４．５の
各内径部には開放可能な閉塞部材か設けられている。こ
れにより、血液バッグ１にあっては、バッグ本体部ＩＡ
か薄肉で軟質であるのに対し、チューブ接続部ＩＢが厚
肉のチューブ２．３等を内在されて比較的硬質であるた
め、それら硬軟の境界部において折れ曲がりを生じ易い
。

また、血液バック１は、第１１図に示す如く、バッグ本
体部ＩＡの他端外縁部に、吊り下げ用スリット６を備え
ている。

ここで、採血装置１０は、バッグ受皿１９の第２図にお
ける上側立ち上かり壁内面の中央部にフック状の容器係
止具１０１を固定的に備えている（第３図、第８図、第
９図、第１０図参照）。

これにより、採血装置１０にあっては、血液バッグ１に
形成してあるスリット６を容器係止具１０１に係入し、
該血液バッグ１をバッグ受皿１９内の適正なる所定位置
に保持可能としている。

また、採血装置１０は、バッグ受皿１９の第２図におけ
る上側立ち上かり壁に近い左右両側立ち上がり壁に回動
自在に支持されてバッグ受皿１９内に位置する門型状の
容器保持具１０２を備えている（第２図、第３図、第８
図、第９図参照）。

これにより、採血装置１ｏにあフては、バッグ受皿１９
にセットされた血液バッグ１のチューブ接続部ＩＢまわ
りを容器保持具１０２の自重によりその中央部え部１０
２Ａにて上方から保持可能としている。

尚、容器保持具１０２のバッグ受皿１９に支持される基
端部１０２Ｂはバッグ受皿１９の左右両側立ち上がり壁
の外面に突出して、アーム１０３を固定され、バッグ受
皿１９とアーム１０３の間にばね１０４を介装している
（第２図参照）。即ち、容器保持具１０２は、自重によ
りバッグ受皿１９の底面側へ回転する習性を備えると同
時に、ばね１０４にて蓋１４側への引き上げ力を付与さ
れている。これにより、■血液バッグ１をバッグ受皿１
９ヘセツトしようとする前に、容器保持具１０２は、自
重に抗して操作者にて持ち上げ回転され、自重による反
時計方向回転力よりばね１０４による時計方向回転力の
方か大となる臨界位置を経て、該ばね１０４の回転力に
より開き状態にある１１１４の内面に押し付けられてそ
の待機位置に保持される（第９図（Ａ）参照）、そして
、■上記■の状態下で血液バッグ１をバッグ受皿１９に
セットし、該血液バッグ１のスリット６を容器係止具１
０１に係入した後、容器保持具１０２は、ばね１０４の
ばね力に抗して操作者にて待機位置から引き下げ回転さ
れ、上述の臨界位置を経て、該容器保持具１０２の自重
によりその中央部え部１０２Ａにて血液バッグ１のチュ
ーブ接続部ＩＢまわりを上方から押え保持する。

尚、上記■において、血液バッグ１のチューブ接続部１
まわりを自重にて保持する容器保持具１０２の押え保持
力は、該チューブ接続部ＩＢがバッグ本体部ＩＡに対し
て折れ曲がるのを防ぐことができる程度を超えるもので
なく、３０ｇ〜１５０ｇ、より好適には４０ｇ〜７０ｇ
である。

尚、容器保持具１０２は、バッグ受皿に支持されること
が、揺動の際に血液バッグの保持状態の変動か少なくで
きることから好ましいか、血液バッグの保持状態の変動
が少なければ、蓋１４や真空採血室１３の内壁に容器保
持具１０２を支持することも可能である。

採血装置１０における上述のバッグ受皿１９を揺動する
構造、及び血液バッグ１の重量を測定する構造は以下の
通りである。

先ず、真空採血室１３の底部には架台２０か設置され、
この架台２０には支軸２１を介して回動自在となる揺動
フレーム２２が支持されている。

また、架台２０には揺動モータ２３が固定され、かつ揺
動モータ２３により駆動される原動軸２４が支持されて
いる。原動軸２４の一端にはクランク車２８が固定され
、このクランク車２８の回転半径上にはリンク２９の一
端が連結され、リンク２９の他端は上記揺動フレーム２
２に連結されている。

他方、揺動フレーム２２の上面には秤取付部材３１が固
定され、秤取付部材３１には秤（重量測定手段）３３か
片持支持される。秤３３は第４図に示す如くの略矩形（
平行四辺形）の枠体からなっている。秤３３は上面の２
位？ｌＩ８よび下面の２位置のそれぞれに貼付けられて
ホイートストンブリッジ回路を形成する重量センサとし
ての歪ゲージ３４を備え、秤３３の先端部には計量台３
５、受板３６を介して前述のバッグ受皿１９か固定され
ている。秤３３は重量センサ増幅ユニット３８を有する
。

即ち、採血装置１０は、揺動モータ２３の作動により原
動軸２４、クランク車２８を回転し、これによって揺動
フレーム２２を揺動し、揺動フレーム２２に秤３３を介
して支持されているバッグ受皿１９を揺動することとな
る。この時、バッグ受皿１９は、第２図、第６図に示す
如く、水平に対して＋０度をなす最上昇点と、−β度を
な最下降点の上下２点をその揺動過程の折返し点として
揺動せしめられる。また、揺動モータ２３かバッグ受皿
１９に付与する揺動の１サイクル時間は電源周波数６０
Ｈｚ地域では約１．０〜２．６秒、電源周波数５０Ｈｚ
地域では約１，２〜３秒である。１サイクル時間が長す
ぎる場合には血液バッグ１内の抗凝固剤と血液との混和
が弱くなるが、逆に短かすぎる場合にはバッグ受皿１９
の動きに対して血液バック１内の血液の追従か悪く混和
しにくくなるという現象を呈する。また、採血装置１０
は、揺動フレーム２２に秤取付部材３１を介して片持支
持されている秤３３にへツク受皿１９を支持しており、
この秤３３のたわみ変形に基づく歪ゲージ３４の出力変
化により血液バッグ１の重量を測定し、ひいては採血量
を測定する。

尚、採血装置１０は、原動軸２４の他端に設けられる検
出カム３９の回転位置を光センサ４０により検出し、制
御装置１８は、これによって揺動モータ２３によるバッ
グ受皿１９の現在の揺動角度位置を認識し、上記バッグ
受皿１９か上述の最上昇点又は最下降点のいずれかの折
返し点にある状態て、上述の秤３３の測定結果を取込み
、血液バッグｌの重量を測定することとしている。

この時、採血装置１０の制振装置１８にあっては、■血
液バッグ１への採血の初期乃至中間段階で、バッグ受皿
１９が折返し点にあり、秤３３の測定結果を取込む時に
は、揺動モータ２３によるバッグ受皿１９の揺動動作を
完全に非停止、もしくは約０．２秒間程度−時停止する
。また、■血液ハック１への採血残量か例えば５ｈβ以
下となる採血の終了段階で、バッグ受皿１９が折返し点
にあり秤３３の測定結果を取込む時には、揺動モータ２
３によるバッグ受皿１９の揺動動作を約０．５秒間程度
−時停止し、この採血終了段階ての血液バッグ１の重量
を正確に測定てきるようにしている。

また、採血装置１０にあっては、血液の凝固を防止する
に足るように血液バッグ１を確実に揺動させ、かつバッ
グ受皿１９の揺動スペースを可及的に小として採血装置
ｌＯのコンパクト化を実現するため、バッグ受皿１９の
最上昇点乃至最下降点の適正揺動角度範囲”［＋α０度
コル−β度］”を以下の如く定めた。即ち、バッグ受皿
１９の上述の最上昇点を定める［＋α度］を、し＋ｌＯ
度〜＋４０度コ、より好適には［＋ｌＯ度〜＋３０度］
、最も好適には［＋１５度〜＋２５度］σ角度範囲内で
選定することとし、今回の実施例では［＋２０度］とし
た。また、バッグ受１１１１１９の上述の最下降点を定
める［−β度］を、［−１０度〜−４０度］、より好適
には［−１０度〜−３０度コ、最も好適には［−１５度
〜−２５度コの角度範囲内で選定することとし、今回の
実施例では［−２０度］とした。

採血装置１０は、第５図に示す如く、真空ポンプ１７の
吸気口１７Ａと真空採血室１３とを真空配管４１にて連
結し、真空配管４１の中間部に、排気ソレノイド４２の
オンにより閉じられ、排気ソレノイド４２のオフにより
重力で開く排気バルブ４３を備えている。採血装置１０
は、真空ポンプ１７のオン／オフ制御により真空採血室
１３に一定の除圧力（真空度）を形成し、採血終了時に
は排気バルブ４３を開くことにより真空採血室１３を大
気解放させる。

採血装置１０は、ハウジング１１の正面側の上部におい
て、真空採血室１３に隣接する部分にチューブホルダ４
４を備え、真空採血室１３に収容した血液バック１に連
なる採血チューブ２を挟持し、かつ引出し可能としてい
る。チューブホルダ４４は、チューブクランプソレノイ
ド４５により駆動されるチューブクランプ（採血停止手
段）４６を備え、チューブクランプ４６は、採血チュー
ブ２を挟圧閉止して血液ハ・ツク１への採血動作を停止
させる。４７はチューツクランプ４６のクランプ解除ボ
タン、４８は緊急時にチューブクランプ４６を作動させ
るクランプボタンである。

採血装置１０の表示パネル１２は、採血量／真空度切換
表示ランプ４９、採血量／真空度切換スイッチ５０．４
００■β／２００ｓｊ２切換表示ランプ５１．４００■
１２　／　２００ｍｆｆ切換スイ・ソチ５２、停止スイ
ッチ５３、開始スイッチ５４、使用バッグ表示ランプ５
５、使用バック切換スイッチ５６、採血量／真空度表示
部５７を備える。尚、採血装置１０は、ハウジング１１
の正面下部に電源スイ・ソチ５８、ヒユーズホルダ５９
を備え、ノ入つジンク１１の背面下部に電源コネクタ６
０を備える。

次に、採血装置１０の制御装置１８について説明する。

制御装置１８は、第６図に示す如く、主として主制御回
路６１、駆動回路６２、表示回路６３から構成されてい
る。尚、６４は電源ユニットである。

主制御回路６１は、ＣＰＵ　（中央処理装置）［装置１
０の一連の動作のための制御プログラムが書込まれるメ
モリを含むもの１６５、メモリ（記憶手段）６６、入出
力制御部６７、ＬＥＤ（発光ダイオード）ドライブ回路
６８、ブザー６９、フェイルセーフ回路７０を有する。

尚、入出力制御部６７には、バッグ受皿１９の揺動位置
を検出する前述の光センサ４０、血液バック１からの漏
血を検出する洩血センサ７１の各検出信号が転送される
ようになっている。

上記メモリ６６はＥＡ−ＲＯＭ、ＥＥＰ−ＲＯＭ等の不
揮発性メモリからなり、記憶データを書換え読出しでき
、かつ電源電圧の印加かなくても記憶データを保持でき
る。このメモリ６６の記憶データとしては、■真空採血
室１３に生成する陰圧力、■血液バッグ１への設定採血
量、■採血完了後におけるバッグ受皿１９の揺動延長時
間等がある。

上記ブザー６９は■採血完了、■真空採血室１３に形成
される陰圧力のエラー、■揺動モータ２３の回転エラー
、■洩血センサ７１の洩血検出等に応じ、それぞれ異な
る鳴動態様にて鳴動する。

上記フェイルセーフ回路７０はＣＰｔＪ６５の暴走発生
を監視し、暴走時に装置を安全側に停止させる。

駆動回路６２は、主制御回路６１に接続されており、Ａ
／Ｄ変換回路７２を備える。Ａ／Ｄ変換回路７２には前
述の歪ゲージ３４が連なる重量センサ増幅ユニット３８
か接続されるとともに、前述の真空配管４１に設けられ
て真空採血室１３の陰圧力を検出する圧力センサ７３が
圧力センサ増幅回路７４を介して接続される。

この時、制御装置１８のＣＰＵ６５は、歪ゲージ３４の
出力ｙか測定採血重量Ｗに対しｙ＝ａｗ＋ｂなる１次関
数を構成するものとして採血重量を演算する。また、Ｃ
ＰｔＪ６５は、圧力センサ７３の出力２か測定圧力ｐに
対しｚ＝Ｃｐ＋ｄなる１次関数を構成するものとして圧
力を演算する。

また、駆動回路６２は、■チューブクランプソレノイド
４５を制御するソレノイドドライブ回路７５、■排気ソ
レノイド４２を制御するソレノイドドライブ回路７６、
■真空ポンプ１７の給電スイッチ７７をオン／オフする
ポンプドライブ回路７８、■揺動モータ２３の給電スイ
ッチ７９をオン／オフするモータドライブ回路８０を備
える。

尚、制御装置１８のＣＰＵ６５は、上記圧力センサ７３
の検出圧力とメモリ６６の記憶データである真空採血室
１３の設定圧力とを得て、上記検出圧力か上記設定圧力
に一致するように、真空ポンプ１７の上記給電スイッチ
７７を前述の通りオン／オフ制御する。これにより、真
空採血室１３の陰圧力は設定圧力の一定幅内を微小変化
し、結果として一定の圧力状態となる。

次に、上記採血装置１０による採血作業手順について説
明する。

■電源スイッチ５８をオンする。

■４００■Ｊ２／２００ｍＡ切換スイッチ５２により採
血量を選定する。この選定結果は切換表示ランプ５１に
表示される。

■使用バッグ切換スイッチ５６により使用バッグを選定
する。この選定結果は表示ランプ５５に表示される。尚
、使用バッグの種類としては、親バツグのみのシンクル
（Ｓ）、１以上の小バッグをも備えるダブル（Ｄ）、ト
リプル（Ｔ）、クオドラップル（Ｑ）がある。

■採血チューブ２の端部に設けられている採血針を供血
者に穿刺し、ある程度採血する。

■血液バック１を真空採血室１３に入れてバッグ受１１
１１１９に載置し、採血チューブ２をチューブホルダ４
４にセットする。

この時、バック受皿１９に設けである容器保持具１０２
を持ち上げて、該容器保持具１０２の中央押え部１０２
Ａがばね１０４の引き上げ力にて開き位置にある１１１
４の内面に当接する待機位置に設定した状態で、血液バ
ッグ１をバッグ受皿１９の内部に載せ、血液バック１の
スリット６をバック受皿１９の容器係止具１０１に係入
する。

次に、容器保持具１０２を下げて、その中央押え部１０
２Ａにより血液バッグ１のチューブ接続部ＩＢまわりを
保持した後、採血チューブ２をチューブホルダ４４に嵌
込み挟持せしめる。上記血液バック１のセット完了後、
１１１４を閉しる。

■開始スイッチ５４をオンする。制御装置１８が真空ポ
ンプ１７、揺動モータ２３を駆動制御し、真空採血室１
３の減圧による採血と、バッグ受皿１９の揺動を行なう
。また、制御装置１８は、バッグ受ＪＩＩ１１１９が揺
動過程の最上昇点又は最下降点のいずれかの折返し点に
ある前述した通りのタイミングで、重量センサ増幅ユニ
ット３８の出力を得て、血液バッグ１の測定採血量を検
出するとともに、メモリ６６に書込まれている設定採血
量、血液比重、及び血液バッグｌの予登録重量を用いて
、下記（１）式により残採血量（容量）を演算する。

残採血量（ＩＩＩ２）＝［設定採血量（ｇ）十干登録重量（ｇ）−測定採血量（
ｇ）　］　／比重比重／■β）・・・（１）■制御装置
１８は、上記演算結果である残採血量が零に達したこと
を条件に、チューブクランプ４６により採血チューブ２
を閉止し血液バッグ１への採血動作を停止させる。この
時、制御装置１８は真空ポンプ１７を停止させ、かつ排
気パルプ４３を開いて真空採血室１３を大気解放する。

■制御装置１８は、上記採血終了後、なお一定時間たけ
揺動モータ２３を延長して駆動し、バッグ受皿１９を揺
動する。その後、ブザーが採血終了を報知する。

■クランプ解除ボタン４７をオンし、採血チューブ２を
チューブホルダ４４から外し、血液バッグ１を真空採血
室１３から取出す。

尚、採血装置１０にあっては、血液バッグ１をバッグ受
皿１９へ出し入れするためのハウジング１１の上面開口
部１１Ａを、ハウジング１１の背面側から正面側に向け
て下り勾配となるように設定している。

次に、上記実施例の作用について説明する。

（１）バッグ受皿１９にセットされる血液バッグ１は、
該血液バッグ１に形成してあるスリット６をバッグ受皿
１９の容器係止具１０１に係止され、バッグ受皿１９内
の適正なる所定位置に保持される。

従って、バッグ受皿１９に血液バッグ１をセットする時
、該バッグ１は片畜リセットされたり、斜めに傾きセッ
トされることなく、適正なる所定位置にセットされ、血
液バッグ１のチューブ接続部ＩＢまわりがバッグ受皿１
９の枠状側縁部に当接して待ち上げられる如くがなく、
該チューブ接続部ＩＢがバッグ本体部ＩＡとの境界部に
おいて折れ曲がりを生ずることかない。

また、バッグ受皿１９か採血中に揺動されて下がり勾配
になる時、血液バッグ１かずり落ちてバッグ受皿１９の
一端寄りに片寄ったり、斜めに傾くことがなく、折れ曲
かりを生ずることかない。

これにより、採血チューブ２からバッグ１内に流入する
血液は、採血初期段階から、バッグ内全域に及んて、バ
ッグ１内の全抗凝固剤と充分に撹拌される結果、血液凝
固の発生を確実に防止てきる。

（２）バッグ受皿１９にセットされた血液バッグ１は、
チューブ接続部ＩＢまわりを、バッグ受皿１９の容器保
持具１０２により上方から保持される。

従って、採血チューブ２か血液バッグ１との接続部ＩＢ
から採血者側に向かう上方に延出される時、上方に延出
される採血チューブ２か血液バッグ１のチューブ接続部
ＩＢを引き上げようとする傾向は上記容器保持具１０２
の存在により抑止され、結果として、採血チューブ接続
部ＩＢかバッグ本体部ＩＡとの境界部において折れ曲が
りを生ずることかない。

尚、容器保持具１０２のこの作用は、バッグ受皿１９の
揺動支点を該バッグ受皿１９の中間部に設定し、該バッ
グ受皿１９の一端側に位置するチューブ接続部ＩＢまわ
りの揺動の振幅を大として採血チューブ２からバッグ１
内へ導入した血液をその導入と同時に大きく振とうせし
めることにて、血液と抗凝固剤との撹拌を血液導入当初
から確実化しようとしている場合にも、採血中に大きく
揺れ動く採血チューブ接続部ＩＢか上方に延出されてい
る採血チューブ２との間でより大きく引き合う傾向を確
実に抑止し、上述の折れ曲がりを確実に防止する。

また、血液バッグ１から採血者側に向かう上方に延出さ
れる採血チューブ２かその延出過程で自軸まわりにねし
られた状態で、チューブホルダ４４に挟持される場合に
も、このチューブ２に生ずるねじれの反発力か血液バッ
グ１のチューブ接続部ＩＢまわりを持ち上げる傾向を上
記容器保持具１０２の存在により抑止し、結果として、
チューブ接続部ＩＢがバッグ本体部ＩＡとの境界部にお
いて折れ曲がりを生ずることかない。

また、血液バッグ１か、採取した血液の成分分離のため
に他の１以上の子バツグを連結チューブ３にて連結され
て備え、血液バッグ１の下面側に子容器を重ね合わせた
状態でバッグ受皿１９にセットする場合に、複数のバッ
グのチューブ接続部が互いに重なる結果、上側に位置す
る血液バッグ１のチューブ接続部ＩＢが下側に位置する
子容器のチューブ接続部の存在によりかさ上げられて該
血液バッグ１のバッグ本体部ＩＡに対して上方に大きな
段差をなす如くとなっても、上記容器保持具１０２の存
在により、該血液バッグ１のチューブ接続部ＩＢまわり
を略水平に保ち、結果としてチューブ接続部ＩＢがバッ
グ本体部ＩＡとの境界部において折れ曲がりを生ずるこ
とかない本発明者の実験の結果、上記採血装置１０から容器係止
具１０１、容器保持具１０２を撤去した比較装置より採
血した場合の血液凝固発生率が７，３％（Ｎ　＝　８０
）であった。これに対し、上記採血装置１０により採血
した場合の血液凝固発生率か０．０％（Ｎ＝２００）で
あり、本発明の顕著な有用性か確認された。

尚、本発明の実施において、容器支持部に設ける容器係
止具は、第１２図に示す如くバッグ受皿１９の底面から
突出する支柱２０１の如きものであっても良い。

また、本発明の採血装置は、採血量測定手段の測定方式
が、必ずしも血液容器の重量変化を測定することにより
採血量を求めるものでなく、血液容器の容積変化を測定
することにより、採血量を求めるものであっても良い。

［発明の効果］以上のように本発明によれば、血液容器に導入した血液
を容器内の抗凝固剤と充分に撹拌し、血液凝固の発生を
防止することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例に係る採血装置を示す正面図
、第２図は第１図の要部を破断して示す側面図、第３図
は第１図の平面図、第４図は秤を示す側面図、第５図は
真空回路図、第６図は揺動状態線図、第７図は制御ブロ
ック図、第８図は採血装置を示す斜視図、第９図（Ａ）
、（Ｂ）は血液バッグのセット状態を示す模式図、第１
０図は第３図のＸ−Ｘ線に沿う断面図、第１１図は血液
バッグを示す平面図、第１２図は容器係止具の変形例を
示す断面図、第１３図は従来装置における血液バッグの
折れ曲かり状態を示す模式図である。１・・・血液バッグ、ＩＡ・・・バッグ本体部、１Ｂ・・・チューブ接続部、２・・・採血チューブ、６・・・吊り下げ用スリット、１０・・・採血装置、１９・・・バッグ受皿（容器支持部）、２２・・・揺動
フレーム（揺動台）、２３・・・揺動モータ、３３・・・秤（採血量測定手段）、１０１・・・容器係止具、１０２・・・容器保持具。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）プラスチック製採血チューブが接続された軟質プ
ラスチック製抗凝固剤入り血液容器を支持する容器支持
部と、血液容器への採血中に容器支持部を揺動させる揺
動手段と、血液容器への採血量を測定する採血量測定手
段とを有してなる採血装置において、血液容器に形成し
てある被係止部に係止して該血液容器を容器支持部内の
所定位置に保持する容器係止具を容器支持部に配設した
ことを特徴とする採血装置。
（２）プラスチック製採血チューブが接続された軟質プ
ラスチック製抗凝固剤入り血液容器を支持する容器支持
部と、血液容器への採血中に容器支持部を揺動させる揺
動手段と、血液容器への採血量を測定する採血量測定手
段とを有してなる採血装置において、容器支持部に支持
された血液容器の採血チューブ接続部まわりを上方から
保持する容器保持具を設けたことを特徴とする採血装置
。
（３）プラスチック製採血チューブが接続された軟質プ
ラスチック製抗凝固剤入り血液容器を支持する容器支持
部と、血液容器への採血中に容器支持部を揺動させる揺
動手段と、血液容器への採血量を測定する採血量測定手
段とを有してなる採血装置において、血液容器に形成し
てある被係止部に係止して該血液容器を容器支持部内の
所定位置に保持する容器係止具を容器支持部に配設し、
かつ容器支持部に支持された血液容器の採血チューブ接
続部まわりを上方から保持する容器保持具を設けたこと
を特徴とする採血装置。