JPH0482173B2 - - Google Patents
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- JPH0482173B2 JPH0482173B2 JP14870187A JP14870187A JPH0482173B2 JP H0482173 B2 JPH0482173 B2 JP H0482173B2 JP 14870187 A JP14870187 A JP 14870187A JP 14870187 A JP14870187 A JP 14870187A JP H0482173 B2 JPH0482173 B2 JP H0482173B2
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- electrolytic capacitor
- boric acid
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Landscapes
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Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は難燃化電解コンデンサに係り、例え
ば防爆弁動作時に引火等で生ずる電解液の火災を
最小限に抑制する電解コンデンサに関する。 〔従来の技術〕 一般に、電解コンデンサに過大な電気ストレス
が加えられると、防爆機能を有する防爆弁等が動
作するが、電解コンデンサ素子が約200℃以上に
発熱し、電解液が発火する場合があつた。 そのため、従来このような弊害を防止する手段
として、電解コンデンサの内部あるいは外部に温
度ヒユーズ等の通電遮断手段を具備したもの、あ
るいは電解コンデンサ素子を収納する外装ケース
を多重構造とし、この複数の外装ケースの間隙に
消火剤を封入したもの等があつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の外装ケースの多重構造によるものは構造
が複雑であり、製造工程の複雑化、部品点数の増
加に伴うコスト増等を招来していた。 また、電解コンデンサの内部あるいは外部に通
電遮断手段を具備したものは、電解コンデンサの
構造が複雑になるとともに、電解コンデンサの肥
大化を招き、小型の電解コンデンサでは採用し得
ないものであつた。更に、急激な温度上昇に伴う
発火事故に対応することができない場合もあつ
た。 この発明は、急激な温度上昇による発火損傷を
最小限に抑制した難燃化電解コンデンサの提供を
目的とする。 〔問題点を解決する手段〕 この発明は、ホウ酸またはホウ酸化合物を芯物
質とし、かつ炭酸カルシウムの化合物皮膜を皮膜
物質とするマイクロカプセルを塗布したことを特
徴とし、また、前記マイクロカプセルの塗布部分
は、電解コンデンサのセパレータ、電解コンデン
サ素子の外表面、電解コンデンサの外装ケースの
内表面、封口材の内表面またはこれらの組合せ部
より選択されることを特徴としている。 〔作用〕 この発明で使用されるマイクロカプセルの皮膜
物質である炭酸カルシウムは、熱により、 CaCO3→CaO＋CO2−42.0Kcal の反応をし、CO2を発生するとともに、熱を吸収
する。 また、マイクロカプセルの芯物質であるホウ酸
およびホウ酸化合物は、熱により、
2H3BO3→B2O3＋3H2O(g)↑ の変化をし、消化効果の高いH2O(g)を放出する。 したがつて、発火等の発熱により、この発明で
使用されるマイクロカプセルは、皮膜物質である
炭酸カルシウムが熱を吸収するとともに、芯物質
のホウ酸もしくはホウ酸化合物が消化を行い、電
解コンデンサの延焼を防止する。また、皮膜物質
である炭酸カルシウムは電解液に溶解することが
なく、電解コンデンサの電気的特性に悪影響を及
ぼすこともない。 なお、マイクロカプセルは、界面反応法により
生成される。すなわち、沈澱反応を起こすＡ、
B2つの化合物の各々の水溶液の一方（例えばＡ）
を溶媒中に油中水滴型乳濁液（Ｗ／Ｏ型エマルジ
ョン）とし、このＡエマルジョンとＢ水溶液とを
反応させてマイクロカプセルを生成させる。 具体的に説明すると、１〜4mol／の炭酸カ
リウム水溶液と、非イオン系界面活性剤（例えば
ソルビタンモノステアレートとポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレアートの１対２の混合物）
の0.5重量％ベンゼン溶液とを、３対７の容積比
で攪拌してＷ／Ｏ型エマルジョンを調製する。こ
のＷ／Ｏ型エマルジョンを塩化カルシウム水溶液
（濃度0.8mol／以下）に攪拌しながら加え、放
置した後その沈澱物を濾過、水洗、メタノール
洗、乾燥して粒径３〜5μｍの球形粒子を得る。 〔実施例〕 次いで実施例によりこの発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 前述した方法により得たマイクロカプセルをマ
イエルフラスコに採り、真空処理した後、真空状
態のままホウ酸エタノール10％溶液を滴下注入
し、１時間静置した後常圧に戻し、エタノールを
加温減圧下に除去して、ホウ酸含有のマイクロカ
プセルを得た。このマイクロカプセルにシリコン
樹脂ワニスを被膜剤として添加し、定格電生
20WV、定格静電容量470μFの電解コンデンサの
外装ケース内面に0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ２ 実施例１のシリコン樹脂ワニスの代わりにエチ
レングリコールを塗布剤として電解コンデンサの
外装ケース内面に0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ３ 実施例１のホウ酸エタノール10％溶液の代わり
に、ホウ酸ナトリウムの10％水溶液を使用する以
外は、実施例１に準じて実施した。 実施例 ４ 実施例１〜３と同一定格の電解コンデンサで、
マイクロカプセルを塗布しない試料を従来例とし
て用意した。これらの試料各10個におのおの
300Vの過電圧を印加し、電圧印加後の発火の有
無、発火後の消火時間を測定した。その結果次に
示す。
ば防爆弁動作時に引火等で生ずる電解液の火災を
最小限に抑制する電解コンデンサに関する。 〔従来の技術〕 一般に、電解コンデンサに過大な電気ストレス
が加えられると、防爆機能を有する防爆弁等が動
作するが、電解コンデンサ素子が約200℃以上に
発熱し、電解液が発火する場合があつた。 そのため、従来このような弊害を防止する手段
として、電解コンデンサの内部あるいは外部に温
度ヒユーズ等の通電遮断手段を具備したもの、あ
るいは電解コンデンサ素子を収納する外装ケース
を多重構造とし、この複数の外装ケースの間隙に
消火剤を封入したもの等があつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の外装ケースの多重構造によるものは構造
が複雑であり、製造工程の複雑化、部品点数の増
加に伴うコスト増等を招来していた。 また、電解コンデンサの内部あるいは外部に通
電遮断手段を具備したものは、電解コンデンサの
構造が複雑になるとともに、電解コンデンサの肥
大化を招き、小型の電解コンデンサでは採用し得
ないものであつた。更に、急激な温度上昇に伴う
発火事故に対応することができない場合もあつ
た。 この発明は、急激な温度上昇による発火損傷を
最小限に抑制した難燃化電解コンデンサの提供を
目的とする。 〔問題点を解決する手段〕 この発明は、ホウ酸またはホウ酸化合物を芯物
質とし、かつ炭酸カルシウムの化合物皮膜を皮膜
物質とするマイクロカプセルを塗布したことを特
徴とし、また、前記マイクロカプセルの塗布部分
は、電解コンデンサのセパレータ、電解コンデン
サ素子の外表面、電解コンデンサの外装ケースの
内表面、封口材の内表面またはこれらの組合せ部
より選択されることを特徴としている。 〔作用〕 この発明で使用されるマイクロカプセルの皮膜
物質である炭酸カルシウムは、熱により、 CaCO3→CaO＋CO2−42.0Kcal の反応をし、CO2を発生するとともに、熱を吸収
する。 また、マイクロカプセルの芯物質であるホウ酸
およびホウ酸化合物は、熱により、
2H3BO3→B2O3＋3H2O(g)↑ の変化をし、消化効果の高いH2O(g)を放出する。 したがつて、発火等の発熱により、この発明で
使用されるマイクロカプセルは、皮膜物質である
炭酸カルシウムが熱を吸収するとともに、芯物質
のホウ酸もしくはホウ酸化合物が消化を行い、電
解コンデンサの延焼を防止する。また、皮膜物質
である炭酸カルシウムは電解液に溶解することが
なく、電解コンデンサの電気的特性に悪影響を及
ぼすこともない。 なお、マイクロカプセルは、界面反応法により
生成される。すなわち、沈澱反応を起こすＡ、
B2つの化合物の各々の水溶液の一方（例えばＡ）
を溶媒中に油中水滴型乳濁液（Ｗ／Ｏ型エマルジ
ョン）とし、このＡエマルジョンとＢ水溶液とを
反応させてマイクロカプセルを生成させる。 具体的に説明すると、１〜4mol／の炭酸カ
リウム水溶液と、非イオン系界面活性剤（例えば
ソルビタンモノステアレートとポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレアートの１対２の混合物）
の0.5重量％ベンゼン溶液とを、３対７の容積比
で攪拌してＷ／Ｏ型エマルジョンを調製する。こ
のＷ／Ｏ型エマルジョンを塩化カルシウム水溶液
（濃度0.8mol／以下）に攪拌しながら加え、放
置した後その沈澱物を濾過、水洗、メタノール
洗、乾燥して粒径３〜5μｍの球形粒子を得る。 〔実施例〕 次いで実施例によりこの発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 前述した方法により得たマイクロカプセルをマ
イエルフラスコに採り、真空処理した後、真空状
態のままホウ酸エタノール10％溶液を滴下注入
し、１時間静置した後常圧に戻し、エタノールを
加温減圧下に除去して、ホウ酸含有のマイクロカ
プセルを得た。このマイクロカプセルにシリコン
樹脂ワニスを被膜剤として添加し、定格電生
20WV、定格静電容量470μFの電解コンデンサの
外装ケース内面に0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ２ 実施例１のシリコン樹脂ワニスの代わりにエチ
レングリコールを塗布剤として電解コンデンサの
外装ケース内面に0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ３ 実施例１のホウ酸エタノール10％溶液の代わり
に、ホウ酸ナトリウムの10％水溶液を使用する以
外は、実施例１に準じて実施した。 実施例 ４ 実施例１〜３と同一定格の電解コンデンサで、
マイクロカプセルを塗布しない試料を従来例とし
て用意した。これらの試料各10個におのおの
300Vの過電圧を印加し、電圧印加後の発火の有
無、発火後の消火時間を測定した。その結果次に
示す。
以上のように、この発明は、ホウ酸またはホウ
酸化合物を芯物質とし、かつ炭酸カルシウムの化
合物皮膜を皮膜物質とするマイクロカプセルを塗
布したことを特徴とし、また、前記マイクロカプ
セルの塗布部分は、電解コンデンサのセパレー
タ、電解コンデンサ素子の外表面、電解コンデン
サの外装ケースの内表面、封口材の内表面または
これらの組合せ部より選択されることを特徴とし
ているので、電解コンデンサに異常な電圧ストレ
スが印加され、電解液等が発火しても、マイクロ
カプセルの皮膜物質である炭酸カルシウムが内部
温度を下げるとともに、芯物質のホウ酸またはホ
ウ酸化合物が消火機能を果たし、電子機器内の他
の電子部品に延焼することがなくなる。 また、マイクロカプセルの皮膜物質は、炭酸カ
ルシウムからなるので、通常の状態では電解コン
デンサの電解液と反応することがなく、経時的な
電気的特性の劣化を招くことがない。
酸化合物を芯物質とし、かつ炭酸カルシウムの化
合物皮膜を皮膜物質とするマイクロカプセルを塗
布したことを特徴とし、また、前記マイクロカプ
セルの塗布部分は、電解コンデンサのセパレー
タ、電解コンデンサ素子の外表面、電解コンデン
サの外装ケースの内表面、封口材の内表面または
これらの組合せ部より選択されることを特徴とし
ているので、電解コンデンサに異常な電圧ストレ
スが印加され、電解液等が発火しても、マイクロ
カプセルの皮膜物質である炭酸カルシウムが内部
温度を下げるとともに、芯物質のホウ酸またはホ
ウ酸化合物が消火機能を果たし、電子機器内の他
の電子部品に延焼することがなくなる。 また、マイクロカプセルの皮膜物質は、炭酸カ
ルシウムからなるので、通常の状態では電解コン
デンサの電解液と反応することがなく、経時的な
電気的特性の劣化を招くことがない。
Claims (1)
- １ 電解コンデンサのセパレータの表面、電解コ
ンデンサ素子の外表面、電解コンデンサの外装ケ
ースの内表面、封口材の内表面またはこれらの組
合せより選択される表面に、ホウ酸またはホウ酸
化合物を芯物質とし、かつ炭酸カルシウムの化合
物皮膜を皮膜物質とするマイクロカプセルを塗布
した難燃化電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14870187A JPS63312624A (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | 難燃化電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14870187A JPS63312624A (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | 難燃化電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63312624A JPS63312624A (ja) | 1988-12-21 |
| JPH0482173B2 true JPH0482173B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=15458664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14870187A Granted JPS63312624A (ja) | 1987-06-15 | 1987-06-15 | 難燃化電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63312624A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2119959C (en) * | 1993-03-30 | 2000-03-14 | Soichiro Kawakami | Secondary battery |
| JP4071342B2 (ja) * | 1998-02-16 | 2008-04-02 | 富士通株式会社 | リチウム二次電池及びそれに用いる正極合剤 |
-
1987
- 1987-06-15 JP JP14870187A patent/JPS63312624A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63312624A (ja) | 1988-12-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |