JPH0481703A - プラスチッククラッド光ファイバー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、プラスチッククラツド光ファイバーに関する
。

［従来の技術］ 従来、プラスチッククラツド光ファイバーのクラツド材
としては、シリコーン樹脂（特開昭５８−３０７０３号
公報）、ポリフルオロアルキルメタクリレート共重合体
（特開昭６１−６６７０６号公報）、フッ化ビニリデン
／テトラフルオロエチレン共重合体（特公昭５６−４１
９６６号公報）が知られている。また、特開昭６２−２
５００４７号公報、米国特許第４，７０７，０７６号明
細書に開示されているように、紫外線硬化型樹脂組成物
を用いたクラツド材が提唱されている。これらの樹脂組
成物は紫外線硬化による架橋構造をとるため、機械的強
度に秀れ、かつ光ファイバーの生産速度が向上するとい
った従来の組成物にない長所を有している。

しかしながら、これらのクラツド材では、かしめ方式に
よるコネクタ付けの簡易化、高温での機械的強度維持等
、近年の高度な要求には対応できなくなっている。例え
ば、シリコーン樹脂では、機械的強度不足の故に、かし
め式コネクタ付けによる端末処理ができない。ポリフル
オロアルキルメタクリレート共重合体は、透明性に秀れ
ているものの、コアガラスとの接着性に劣り、かしぬ端
末部が弱い力で抜けてしまう。また、フッ化ビニリデン
／テトラフルオロエチレン共重合体は、吸収や散乱によ
る損失が大きいので、光ファイバーの低損失化が不可能
である。これに対し、紫外線硬化型フッ化アクリレート
は、硬化速度が速く、加工性が良い事に加えて、樹脂自
体は機械的強度に秀れかつ低光伝送損失性であるのでク
ラツド材として好ましく、ファイバーにおいてよく使用
されている。しかし、８０℃以上では機械的強度の低下
が大きく、光ファイバー−コネクタ間の保持力が低下し
てしまうという問題点があった。さらに、高温時にコア
の突出しが見られる等の問題点があった。

［発明が解決しようとする課題乙 本発明の目的は、前記問題点を解決しｆこプラスチック
クラツド光ファイバーを提供することにある。

［課題を解決するための手段］ 本発明の要旨は、 （Ａ）一般式 ［式中、Ｒ１およびＲ２の少なくとも１つは不飽和結合
を有する置換基であり、他のＲ１およびＲ２はフッ素原
子を含有してもよいアルキル基またはアリール基であり
、ｘ’−ｘ’は水素原子、アルキル基またはポリオルガ
ノシロキサン基であり、ｎは２以上の数である。］ で表されるラダー型ソリコーン、および（Ｂ）光重合開
始剤 からなり、光重合開始剤（Ｂ）を０．０１−１０重量％
含有する光硬化性樹脂組成物の硬化物をクラツド材とす
るプラスチッククラツド光ファイバーに存する。

ラダー型ンリコーン（Ａ）のＲ８−Ｒ８における不飽和
結合とは炭素−炭素二重結合を意味する。不飽和結合を
有する置換基としてはビニル基、アリル基の他、反応性
に優れたアクリル基、メタクリル基等、さらにこれらを
含む官能基を挙げることができる。不飽和結合を有する
置換基は（メタ）アクリル基を含むことが好ましい。

本発明のラダー型シリコーン（Ａ）の具体例を示せば、
以下の通りである。

ＣＨ２＝Ｃ１（ＣＯＯＣＲ２ ＣＨ。

［ａは２以上、ｍは１以上、ｎは１以上である。コ［ｎ
は２以上である。１ ＣＨ３ ［ｎは２以上である。］ 樹脂組成物の硬化物をクラツド材として機能させるため
には、屈折率をコア材の屈折率以下にする必要かあり、
そのための手段として本発明のラダー型シリコーンはフ
ッ化アルキル基等のフッ素原子を有する置換基を含有す
ることができる。

光重合開始剤（Ｂ）としては、紫外線照射により容易に
ラジカルを発生する化合物が望ましく、次の化合物を挙
げることかできる。ベンゾフェノン、アセトフェノン、
ヘンノル、ベンゾイノ、ヘンジインメチルエーテル、ベ
ンゾインイソブチルエーテル、ベンジルツメチルケター
ル、α、α°−アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイ
ルパーオキサイド、！−ヒドロキソシクロへキシルフェ
ニルケトン、２．２−ンメトキンー２−フェニルアセト
フェノン、２−ヒドロキン−２−メチル−１−フェニル
プロパン−１−オン。特に、紫外光導光ファイバーのク
ラツド材として用いる際には、■−ヒドロキンンクロへ
キシルフェニルケトンや２−ヒドロキン−２−メチル−
１−フェニルプロパンＩ−オンか好ましい。

光重合開始剤（Ｂ）の量は、樹脂組成物の０．０１〜１
０重量％であることが好ましい。

樹脂組成物は、コアガラスへ均一に、しかも１〜１００
μｍという薄肉に塗布するため、その粘度は１００〜１
００００ｃｐｓであることが望ましい。このため樹脂組
成物は粘度を調整するため、反応性希釈剤として（メタ
）アクリル化合物を含んでも良い。（メタ）アクリル化
合物として、メチル（メタ）アクリレート、ノクロヘキ
ンル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリ
レート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパントリ（メタ）アクリレート等を挙げ
ることかできる。

さらにこの（メタ）アクリル化合物は屈折率を調整する
ため、フッ素原子を含んでも良い。この様なフッ化（メ
タ）アクリル化合物としてトリフルオロエチル（メタ）
アクリレート、テトラフルオロプロピル（メタ）アクリ
レート、ヘプタデカフルオロデシル（メタ）アクリレー
トおよび式゛ＲＩ　　　　　　　　　　　　　Ｒ” ＣＨｔ　＝　ＣＣ００（Ｃ）Ｉｔ）Ｘ（ＣＦ　ｔ）ｙ（
ＣＲ２）ＸＯＣＯＣ＝　ＣＨｔ［式中Ｒ１およびＲ２は
水素またはメチル基、Ｘは１または２、ｙは２〜６の整
数である。］で示される化合物を挙げることができる。

（メタ）アクリル化合物の量は、樹脂組成物の８９重量
％以下であることが好ましい。

樹脂組成物を石英系または光学ガラスから成るコアの上
に、ダイスコーティング法やスプレーコーティング法な
どの方法で塗布し、紫外線等の活性な光を照射して硬化
してクラシト材を形成することによって、本発明のプラ
スチッククラツド光ファイバーを製造することができる
。光の照射量は組成物に含まれる化合物の種類や量に応
じて適宜定めることができる。照射量は、通常、ＩＯ〜
５０００　ｍＪ　／ｃｍ’である。

本発明のプラスチッククラツド光ファイバーは耐熱性に
優れるラダー型シリコーンを主成分とする光硬化性樹脂
組成物の硬化物をクラツド材として用いるため、熱硬化
性樹脂と違って生産性に優れるという特徴を保持したま
まで、高温においても優れた力学特性を示し、光ファイ
バー−コネクタ間の保持力も大きく低下することはなく
、コア突出しも見られない。さらに、クラツド材は十分
な機械的強度をもち、圧着方式コネクタ付けによる端末
処理か可能である。

［発明の好ましい態様］ 以下、実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説
明する。実施例および比較例において、部は特記しない
限り重量部を表す。

実施例１〜２および比較例１ ガラスロッドを外径２００μｍに線引した直後、下表に
示す組成の樹脂組成物を塗布し、ＵＶ硬化させてクラツ
ド材を形成し、外径２３０μｍのポリマークラツド光フ
ァイバーを得た。

ラダー型シリコーンＩ： Ｘ二ｙ：ｚ＝１：ｇ：１ これらの光ファイバーに圧着式光コネクタを取付けた際
の物性は下表の通りである。

［発明の効果コ 本発明によるプラスチッククラツド光ファイバーは高温
下での機械的特性の低下か少なく、高温下（８５℃以上
）においても圧着方式コネクタと光フアイバー間の保持
力低下が少なく、また、高温下に放置後のコネクタ先端
部からのコア突出量がＣＬ＝ＣＨＣＯＯＣＬ ＣＩ（。

門・ Ｈ−０→５ｉ−０＋Ｈ Ｈ３ ［ｎは１００〜２００である。

ラダー型シリコーン■ Ｃ）１２　＝ＣＨＣ００ＣＨ２ ］ ［Ｑは１００〜２００、ｍは５０〜１００、ｎは５０〜
１００である。コ アクリルコポリマｍ： 少ない。

従って、例えば圧着方式コネクタ取付は状態にて高温下
で用いられる中、短距離光通信ノステム用光ファイバー
として有用である。

特許出願人住友電気工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ ［式中、Ｒ＾１およびＲ＾２の少なくとも１つは不飽和
   結合を有する置換基であり、他のＲ＾１およびＲ＾２は
   フッ素原子を含有してもよいアルキル基またはアリール
   基であり、Ｘ＾１〜Ｘ＾４は水素原子、アルキル基また
   はポリオルガノシロキサン基であり、ｎは２以上の数で
   ある。］ で表されるラダー型シリコーン、および （Ｂ）光重合開始剤 からなり、光重合開始剤（Ｂ）を０．０１〜１０重量％
   含有する光硬化性樹脂組成物の硬化物をクラッド材とす
   るプラスチッククラッド光ファイバー。