JPH04350802A - プラスチック光ファイバー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はプラスチック光ファイバ
ーに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、プラスチック光ファイバーの材料
としてはポリ（メタ）アクリレート系樹脂、ポリカーボ
ネート系樹脂ファイバーおよび特開昭６１−２７５７０
６号公報に示される様な架橋直鎖シリコーンが用いられ
てきた。

【０００３】従来のポリ（メタ）アクリレート系樹脂を
用いた光ファイバーの場合、樹脂の耐熱性が劣るために
、８０℃以上の高温において伝送損失等その特性が低下
するという問題があった。この問題を解決すべく、ポリ
カーボネート系樹脂を用いられているが、１２０℃以上
の温度においてはポリ（メタ）アクリレート系樹脂を用
いた場合同様特性の低下が見られる。架橋性直鎖シリコ
ーンを用いた場合も同様の問題がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性に優れたプラスチック光ファイバーを提供することに
ある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、コアが、一般
式：

【化２】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は置換基を有して
もよいアルキル基またはアリール基であり、Ｘ１、Ｘ２
、Ｘ３およびＸ４は水素原子、アルキル基またはポリオ
ルガノシロキサン基であり、ｍは２以上の数、ｎは０以
上の数である。］で表されるラダー型シリコーンを含む
樹脂組成物の硬化物から成り、クラッドが弗素樹脂から
成るプラスチック光ファイバーを提供する。樹脂組成物
の硬化物から成るコアは、弗素樹脂から成るクラッドよ
りも高い屈折率を有する。

【０００６】ラダー型シリコーンにおいて、Ｒ１、Ｒ２
、Ｒ３およびＲ４の少なくとも１つが不飽和結合を有す
る基を有するアルキル基、例えば、（メタ）アクリル基
を有するアルキル基であってよい。ｍは好ましくは１０
〜１０００である。ｎは好ましくは１０〜１０００であ
る。

【０００７】ラダー型シリコーンは、熱硬化性または光
硬化性であってよい。本発明で使用するラダー型シリコ
ーンは透明性に優れており、コア材料として用いるのに
適している。さらに、ラダー型シリコーンおよび弗素樹
脂は優れた熱安定性を有しており、ポリ（メタ）アクリ
レート系樹脂やポリカーボネート系樹脂等の一般の有機
系樹脂では到達し得ない耐熱性を示す。よって、これら
材料を用いることにより従来にない耐熱性に優れたプラ
スチック光伝送路を得ることが出来る。

【０００８】コアに用いる樹脂組成物は、ラダー型シリ
コーンのみから成っていてよい。しかし、樹脂組成物は
、さらに、直鎖シリコーン、重合開始剤および反応性希
釈剤を含有してよい。

【０００９】直鎖シリコーンは、光伝送路の可撓性を向
上させる。直鎖シリコーンとしては、例えば、ジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等が挙
げられる。直鎖シリコーンの量は、ラダー型シリコーン
１００重量部に対して、１００重量部以下、好ましくは
５〜２０重量部である。

【００１０】重合開始剤としては、加熱あるいは紫外線
照射により容易にラジカルを発生する化合物が望ましい
。熱重合開始剤の例は、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、
ｔ−ブチルヒドロパーオキシド、ジクミルパーオキシド
、クメンヒドロパーオキシド、アゾビスイソブチロニト
リル等である。

【００１１】光重合開始剤の例は、ベンゾフェノン、ア
セトフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル
ジメチルケタール、α，α’−アゾビスイソブチロニト
リル、ベンゾイルパーオキサイド、１−ヒドロキシシク
ロベキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−２−
フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル
−１−フェニルプロパン−１−オンである。重合開始剤
の量は、ラダー型シリコーン１００重量部に対して、２
０重量部以下、好ましくは０．０１〜１０重量部である
。

【００１２】反応性希釈剤は、樹脂組成物の粘度を調整
するために添加される。反応性希釈剤の例は（メタ）ア
クリル化合物である。（メタ）アクリル化合物として、
メチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）
アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、エチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチル
グリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート等を挙げることができ
る。反応性希釈剤の量は、ラダー型シリコーン１００重
量部に対して２００重量部以下、好ましくは０〜１５０
重量部である。

【００１３】本発明で、クラッド材として使用される弗
素樹脂は、例えば、弗素化アルケン、特に弗素化エチレ
ンの単独重合体または共重合体、例示すれば、ポリテト
ラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチ
レン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、
テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニル
エーテル共重合体（ＰＦＡ）、エチレン−テトラフルオ
ロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリクロロトリフル
オロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、およびエチレン−クロロ
トリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）などであ
る。

【００１４】本発明のプラスチック光ファイバーの製造
は、例えば、弗素樹脂から成るチューブ内に液状樹脂組
成物を注入し、液状樹脂組成物を硬化させることによっ
て行うことができる。

【００１５】

【発明の好ましい態様】以下に実施例を示し、本発明を
具体的に説明する。

【００１６】実施例１ 内径７３０μｍ、外径７５０μｍのＦＥＰチューブ内に
、式：

【化３】 ［式中、ｎは２〜１０００の数である。］で示されるラ
ダー型シリコーン７０重量％、反応性希釈剤であるシク
ロヘキシルメタクリレート２９重量％、光重合開始剤で
ある２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパ
ン−１−オン１重量％から成る樹脂組成物を注入した後
、このチューブに紫外線を照射しチューブ内の樹脂組成
物を硬化することによりプラスチック光ファイバーを作
製した。得られた光ファイバーの特性を表１に示す。

【００１７】比較例１ 芯−さや紡糸口金を用いてコア材にポリメチルメタクリ
レート、クラッド材にポリトリフルオロエチルメタクリ
レートを用いて２２０℃で押し出し成形し、巻き取り機
で巻き取り、コア径７３０μｍ、外径７５０μｍのプラ
スチック光ファイバーを得た。得られた光ファイバーの
特性を表１に示す。

【００１８】

【表１】

【００１９】

【発明の効果】本発明によるプラスチック光ファイバー
は極めて耐熱性に優れ、従来のプラスチック光ファイバ
ーでは使用が不可能であった高温（１２０℃以上、例え
ば、１３０〜１８０℃）においても使用することが出来
る。従って高温下で用いられるプラスチック光ファイバ
ーとして有効である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　コアが、一般式： 【化１】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は置換基を有して
   もよいアルキル基またはアリール基であり、Ｘ１、Ｘ２
   、Ｘ３およびＸ４は水素原子、アルキル基またはポリオ
   ルガノシロキサン基であり、ｍは２以上の数、ｎは０以
   上の数である。］で表されるラダー型シリコーンを含む
   樹脂組成物の硬化物から成り、クラッドが弗素樹脂から
   成るプラスチック光ファイバー。