JPH0481476A - ゴム―繊維用接着剤 - Google Patents
ゴム―繊維用接着剤Info
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- JPH0481476A JPH0481476A JP11200190A JP11200190A JPH0481476A JP H0481476 A JPH0481476 A JP H0481476A JP 11200190 A JP11200190 A JP 11200190A JP 11200190 A JP11200190 A JP 11200190A JP H0481476 A JPH0481476 A JP H0481476A
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
本発明は、ゴム−繊維接着用組成物に関し、さらに詳し
くは、エチレンプロピレン系ゴムと合成繊維又は天然繊
維を接着するために使用し、レゾルシン−ホルマリン−
ゴムラテックス系のゴム−繊維接着用組成物に関する。
くは、エチレンプロピレン系ゴムと合成繊維又は天然繊
維を接着するために使用し、レゾルシン−ホルマリン−
ゴムラテックス系のゴム−繊維接着用組成物に関する。
そして、本発明の接着用組成物の適用可能な製品として
は、繊維補強層や繊細性基布を有するゴムホース、ダイ
ヤフラム、タイヤ、■ベルト、コンベアベルト等のゴム
製品を挙げることができる以下の説明で、配合単位は、
特にことわらない限り、重量単位とする。
は、繊維補強層や繊細性基布を有するゴムホース、ダイ
ヤフラム、タイヤ、■ベルト、コンベアベルト等のゴム
製品を挙げることができる以下の説明で、配合単位は、
特にことわらない限り、重量単位とする。
また、下記は、本明細書で使用する略号の一覧である。
RFL・・・レゾルシン−ホルマリン−ゴムラテックス
、 RFレジン・・・レゾルシン−ホルマリン樹脂E P
M−・・エチレンプロピレン二元共重合体、EPDM・
・・エチレンプロピレンジエン三元共重合体、 BRラテックス・・・ブタジエンゴムラテックスvPラ
テックス・・・スチレン−ブタジェン−ビニルピリジン
三元共重合体ラテックス、C5Mラテックス・・・クロ
ロスルホン化ポリエチレンラテックス、 PVA繊維・・・ポリビニルアルコール繊維、PA織繊
維・・ポリアミド繊維、 〈従来の技術〉 EPMやEPDM等のエチレンプロピレン系ゴム(特に
ことわらない限りrEPDMJで代表させる。)は、他
の同程度の価格を有する合成ゴムに比して、耐オゾン性
、耐候性、耐熱性等に優れ−1さらには、耐水蒸気性、
耐化学薬品性等も良好なため、上記各種自動車用・産業
用ゴム製品の成形材料として多用されている。
、 RFレジン・・・レゾルシン−ホルマリン樹脂E P
M−・・エチレンプロピレン二元共重合体、EPDM・
・・エチレンプロピレンジエン三元共重合体、 BRラテックス・・・ブタジエンゴムラテックスvPラ
テックス・・・スチレン−ブタジェン−ビニルピリジン
三元共重合体ラテックス、C5Mラテックス・・・クロ
ロスルホン化ポリエチレンラテックス、 PVA繊維・・・ポリビニルアルコール繊維、PA織繊
維・・ポリアミド繊維、 〈従来の技術〉 EPMやEPDM等のエチレンプロピレン系ゴム(特に
ことわらない限りrEPDMJで代表させる。)は、他
の同程度の価格を有する合成ゴムに比して、耐オゾン性
、耐候性、耐熱性等に優れ−1さらには、耐水蒸気性、
耐化学薬品性等も良好なため、上記各種自動車用・産業
用ゴム製品の成形材料として多用されている。
そして、EPDMで形成されるゴム層1と、PVA繊維
、レーヨン、PA織繊維ポリエステル繊維等の合成繊維
で形成される繊維層3との接着は、一般にRFL系接着
剤5を使用していた(第2図参照)。
、レーヨン、PA織繊維ポリエステル繊維等の合成繊維
で形成される繊維層3との接着は、一般にRFL系接着
剤5を使用していた(第2図参照)。
この場合、ラテックスとしては、一般に、vPラテック
スにBRラテックス又if S B Rラテックスを混
合したものを基本としていた。
スにBRラテックス又if S B Rラテックスを混
合したものを基本としていた。
しかし、これだけではEPDMゴム層1と繊維層3との
間に充分な接着強度を得がたかった。
間に充分な接着強度を得がたかった。
このため、上記ラテックス二成分系をベースにして、特
定のポリメチレンポリフェノール系化合物また特定のエ
チレン尿素化合物を配合してなるゴム繊維用接着剤が提
案されている(特公昭63−40227、同64−93
49号公報)。
定のポリメチレンポリフェノール系化合物また特定のエ
チレン尿素化合物を配合してなるゴム繊維用接着剤が提
案されている(特公昭63−40227、同64−93
49号公報)。
〈発明が解決しようとする課題〉
これらのRFL系接着剤は、充分な接着強度をゴム−繊
維間に得られるが、上記特定の化合物は、合成が面倒で
薬剤単価が高く、かつ、RFLとした後2〜4日間、1
0〜30℃の熟成が必要であった。
維間に得られるが、上記特定の化合物は、合成が面倒で
薬剤単価が高く、かつ、RFLとした後2〜4日間、1
0〜30℃の熟成が必要であった。
本発明は、上記にかんがみて、上記単価の高しA特定の
化合物を配合成分として使用しなくても、EPDM系ゴ
ム部と繊維との間に充分な接着強度の改善が望め、かつ
、接着剤の熟成時間も短かくてすむゴム−繊維用接着剤
を提供することを目的とする。
化合物を配合成分として使用しなくても、EPDM系ゴ
ム部と繊維との間に充分な接着強度の改善が望め、かつ
、接着剤の熟成時間も短かくてすむゴム−繊維用接着剤
を提供することを目的とする。
〈課題を解決するための手段〉
本発明者らは、上記WIN解決するために、汎用のゴム
ラテックスが単価が安く、かつ、他のラテックスとの混
合も容易であることに着眼して、鋭意開発に努力をした
結果、RFL系接着剤のラテックスを、下記三成分系と
すれば、よいことを見出し下記構成の本発明を完成した
。
ラテックスが単価が安く、かつ、他のラテックスとの混
合も容易であることに着眼して、鋭意開発に努力をした
結果、RFL系接着剤のラテックスを、下記三成分系と
すれば、よいことを見出し下記構成の本発明を完成した
。
エチレンプロピレン系ゴムと合成繊維又は天然繊維を接
着するために使用し、RFL系のゴムー縁維用接着剤に
おいて、 前記ゴムラテックスが、BRラテックス、VPラテック
ス、CSMラテックスの三成分系であり、かつそれらの
組成が一定範囲内にあることを特徴とする。
着するために使用し、RFL系のゴムー縁維用接着剤に
おいて、 前記ゴムラテックスが、BRラテックス、VPラテック
ス、CSMラテックスの三成分系であり、かつそれらの
組成が一定範囲内にあることを特徴とする。
〈手段の詳細な説明〉
(1)エチレンプロピレン系ゴムと合成繊維又は天然繊
維を接着するために使用し、RFL系のゴム−繊維用接
着剤であることを前提的構成とする■上記エチレンプロ
ピレン系ゴムには、二元共重合体のEPMと、第三成分
として非共役ジエンを添加して重合させ、硫黄加硫可能
とした三元共重合体であるEPDMの双方を使用できる
が、通常、硫黄加硫可能なEPDMを使用する。
維を接着するために使用し、RFL系のゴム−繊維用接
着剤であることを前提的構成とする■上記エチレンプロ
ピレン系ゴムには、二元共重合体のEPMと、第三成分
として非共役ジエンを添加して重合させ、硫黄加硫可能
とした三元共重合体であるEPDMの双方を使用できる
が、通常、硫黄加硫可能なEPDMを使用する。
■合成繊維としては、特に限定されず、PVA繊維、レ
ーヨン繊維、ポリエステル繊維、PA織繊維芳香族PA
織繊維を例示できる。
ーヨン繊維、ポリエステル繊維、PA織繊維芳香族PA
織繊維を例示できる。
天然繊維としては、木綿、麻等を挙げることができる。
■RFLは、RFレジンにゴムラテックスを添加混合し
て熟成させたものである。
て熟成させたものである。
ここでRFレジンとは、レゾルシンとホルマリンの水溶
液をアルカリ性又は酸性触媒を用いて両者を反応させた
初期縮合物である。このと診レゾルシン/ホルマリンの
比は、通常、170.5〜173.0(モル比)とする
。
液をアルカリ性又は酸性触媒を用いて両者を反応させた
初期縮合物である。このと診レゾルシン/ホルマリンの
比は、通常、170.5〜173.0(モル比)とする
。
また、RFリレジンゴムラテックス(ゴム分)の比は、
171〜1/6とし、RFL固形分濃度は、5〜30%
とする。
171〜1/6とし、RFL固形分濃度は、5〜30%
とする。
(2)上記構成のRFL系接着接着剤いて、ゴムラテッ
クスを、BRラテックス、■Pラテックス、C3Mラテ
ックスの三成分系としたことを本発明の特徴的構成とす
る。
クスを、BRラテックス、■Pラテックス、C3Mラテ
ックスの三成分系としたことを本発明の特徴的構成とす
る。
ここで、各ラテックスの組成比は、B R/V P−8
0/20〜30/70、(BR+VP)/CSM冨95
15〜75/25とする。
0/20〜30/70、(BR+VP)/CSM冨95
15〜75/25とする。
上記において、各範囲を外れると、いずれも充分な接着
強度を得がたい。なお、B R/V Pは従来の慣用の
範囲である。
強度を得がたい。なお、B R/V Pは従来の慣用の
範囲である。
〈発明の作用・効果〉
本発明のゴム−繊維用接着剤は、RFL系接着接着剤い
て、ゴムラテックスを、BRラテックス、■Pラテック
ス、CSMラテックスの三成分系とすることにより、後
述の実施例で示す如く、EPDMと繊維との間に接着強
度の改善が可能となる。そして、第三成分も汎用のゴム
ラテックスであるため、材料費も全体的に割安となり接
着剤の熟成時間も短かくてすむ。
て、ゴムラテックスを、BRラテックス、■Pラテック
ス、CSMラテックスの三成分系とすることにより、後
述の実施例で示す如く、EPDMと繊維との間に接着強
度の改善が可能となる。そして、第三成分も汎用のゴム
ラテックスであるため、材料費も全体的に割安となり接
着剤の熟成時間も短かくてすむ。
〈試験例〉
以下、本発明の効果を確認するために実施例・比較例の
各接着剤について行なった試験例ついて説明をする。
各接着剤について行なった試験例ついて説明をする。
試験例で使用した繊維層を形成する基布は、PVA繊維
糸(1200d)からの平織(打込数:27X27本/
2.54cmJ)のものを使用した。
糸(1200d)からの平織(打込数:27X27本/
2.54cmJ)のものを使用した。
(1)下記に示す配合処方のEPDM配合物から2m5
tのゴムシートを分出しにより調製をしたEPDM配ム EPDM MAFカーボンブラック パラフィン系プロセスオイル 亜 鉛 華 ステアリン酸 加 硫 剤 加硫促進剤 ioo部 140部 90部 5部 3部 3.5部 2.8部 (2)次に、レゾルシン11部とホルマリン37%水溶
液16部を苛性ソーダ0.5部が添加された310部の
水中で反応させてRFレジンを得る。
tのゴムシートを分出しにより調製をしたEPDM配ム EPDM MAFカーボンブラック パラフィン系プロセスオイル 亜 鉛 華 ステアリン酸 加 硫 剤 加硫促進剤 ioo部 140部 90部 5部 3部 3.5部 2.8部 (2)次に、レゾルシン11部とホルマリン37%水溶
液16部を苛性ソーダ0.5部が添加された310部の
水中で反応させてRFレジンを得る。
当該RFレジンに、第1表に示す各部数のゴムラテック
ス(但し固形分換算)を添加混合して調製した。そして
、室温で24h熟成させた後、各接着剤で、PVA繊維
製の上記基布(100X50am)を浸漬処理し、加熱
乾燥して接着剤層を基布表面に形成した。
ス(但し固形分換算)を添加混合して調製した。そして
、室温で24h熟成させた後、各接着剤で、PVA繊維
製の上記基布(100X50am)を浸漬処理し、加熱
乾燥して接着剤層を基布表面に形成した。
(3)上記浸漬処理をした各基布に上記で得たゴムシー
トを貼着し、150℃×30分の条件で加硫をして、ゴ
ム−繊維積層体とじ10鳳■幅の短冊にして裁断して試
験片を調製する。
トを貼着し、150℃×30分の条件で加硫をして、ゴ
ム−繊維積層体とじ10鳳■幅の短冊にして裁断して試
験片を調製する。
(4)こうして得た各試験片について、18o。
℃剥離試験(引張速度: 50 am7分)を行なった
。第1表に示す試験結果から、本発明の要件を満たす三
成分系ゴムラテックスを使用した各実施例は、本発明の
要件を外れる各比較例に比して接着力が良好であること
が分る。
。第1表に示す試験結果から、本発明の要件を満たす三
成分系ゴムラテックスを使用した各実施例は、本発明の
要件を外れる各比較例に比して接着力が良好であること
が分る。
′tS1
表
*ゴム分濃度
(注)配合部数は固形分換算
第1図は本発明の接着剤調製工程を示す概略図1J2図
はゴム−繊維積層体の概略モデル図である。 1・・・ゴム層、 3・・・繊維層、 5・・・接着剤。 特 許 出 願 人 豊田合成株式会社
はゴム−繊維積層体の概略モデル図である。 1・・・ゴム層、 3・・・繊維層、 5・・・接着剤。 特 許 出 願 人 豊田合成株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 エチレンプロピレン系ゴムと合成繊維又は天然繊維を接
着するために使用し、レゾルシン−ホルマリン−ゴムラ
テックス系のゴム−繊維用接着剤において、 前記ゴムラテックスが、(1)ブタジエンゴムラテック
ス、(2)スチレン−ブタジエン−ビニルピリジン三元
共重合体ラテックス、(3)クロロスルホン化ポリエチ
レンラテックスの三成分系とされ、かつその組成比(固
形分重量比)が(1)/(2)=80/20〜30/7
0、((1)+(2))/(3)=95/5〜75/2
5とされていること、 を特徴とするゴム−繊維用接着剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11200190A JPH0481476A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | ゴム―繊維用接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11200190A JPH0481476A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | ゴム―繊維用接着剤 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28962090A Division JPH0415383A (ja) | 1990-10-27 | 1990-10-27 | 補強ゴムホース |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0481476A true JPH0481476A (ja) | 1992-03-16 |
Family
ID=14575471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11200190A Pending JPH0481476A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | ゴム―繊維用接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0481476A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001068784A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-20 | Dayco Products, Llc | Adhesive composition and method for adhering textiles to epdm rubber |
US6860962B2 (en) | 2000-03-16 | 2005-03-01 | Dayco Products, Llc | Adhesive composition and method for adhering textiles to EPDM rubber |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP11200190A patent/JPH0481476A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001068784A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-20 | Dayco Products, Llc | Adhesive composition and method for adhering textiles to epdm rubber |
US6860962B2 (en) | 2000-03-16 | 2005-03-01 | Dayco Products, Llc | Adhesive composition and method for adhering textiles to EPDM rubber |
US7256235B2 (en) | 2000-03-16 | 2007-08-14 | Dayco Products, Llc | Adhesive composition for adhering textiles to EPDM rubber |
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